自早期的遗传学研究,科学家注意到某些不是差异所引起的 DNA 核苷酸序列的遗传表型差异。目前的证据表明这些"后生"的现象可能受了若干机制,包括修改 DNA 胞嘧啶甲基组,组蛋白的各种化学基团加基地和蛋白招募到特定 DNA 站点通过与非蛋白编码 Rna 相互作用因素。
在这个视频中,朱庇特在表观遗传学,如 x 染色体失活 (XCI),整个 x 染色体雌性哺乳动物细胞中的沉默在哪里的现象提出了发展史上的重大发现。综述了关键问题和领域中的方法,包括技术来确定相关与不同的表观遗传修饰的 DNA 序列。最后,我们讨论如何研究人员当前正在使用这些技术来更好地理解表观遗传调控的基因功能。
字段的表观遗传学,其定义却极具争议,广义指的遗传差异不能解释的 DNA 序列改变的基因功能研究。"表观遗传学"在 20 世纪 50 年代,首先由康拉德沃丁顿一词解释如何不同细胞类型体内可能出现从一套遗传材料。研究人员发现了许多过程认为有表观遗传的基础,却仍然很大争论的领域的许多基本原则。
在这个视频中,我们将突出显示重要的发现在表观遗传学,辩论的 epigeneticists,常用的工具,用来回答这些问题,和最后,目前某些领域研究的关键问题。
首先,让我们回顾一下表观遗传学的历史上的几个关键时刻。
在 20 世纪 30 年代,赫尔曼 · 穆勒观察现象被称为位置效应雷诺的果蝇。他发现变异果蝇与斑驳的眼睛,和此表型挂钩凝聚的"异染色质",且停止了该基因负责眼睛的颜色可变扩。这将是第一个确定的"后生"现象在哪里没有相应变更为遗传序列观察表型变化。
1959 年,大野在雌性大鼠肝细胞观察两条 x 染色体之一凝聚。两年后,玛丽 · 里昂假设这浓缩的 x 染色体基因灭活,其中选择 X 染色体,可以取消激活是随机的和这
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