性行为是一个动态而复杂的过程,受生物、社会和环境因素的影响。研究小鼠性行为可以提供有关这种相互作用的信息。此过程有助于记录雄性小鼠性行为的数量和持续时间,从而可以识别和描述小鼠性行为的相互作用和模式。
性行为测试前48小时,将20微克的Estradiol苯甲酸酯注射到100微升的灭菌橄榄油中,内环内注射到一只6至8周大的雌性小鼠体内,以诱导雌性小鼠。同日,将雄性小鼠放在一个40由40至40厘米的开场箱的中心进行测试,该箱内有3个黑色有机玻璃墙和1个透明的前墙。允许动物在未来两天内每天自由探索环境30分钟。
在试验当天的4小时前,在实验前4小时,将500微克黄体酮注射到100微升无菌橄榄油中,并给雌性小鼠注射,将房间照明设置为650 lux。然后设置一个数码相机连接到计算机,以录影显示小鼠的运动和行为。要进行行为检测,在黑暗周期的第一个小时内打开相机,将雄性小鼠放在测试箱中开放场的中心测试五分钟。
当小鼠适应测试环境时,将雌性小鼠在激素诱导的雌性雌性小鼠中放入测试箱中,并记录雄性小鼠和雌性小鼠之间的社交和交配行为以及相互作用30分钟。在测试期结束时,确认视频已保存并关闭相机。将小鼠返回到各自的家庭笼子,并清洁设备内的任何尿液、粪便和填充物。
然后用75%乙醇去除被测试动物的气味,并开始测试下一只雄性小鼠,正如刚刚证明的。要分析行为数据,当所有小鼠都经过测试后,播放录像并记录 30 分钟实验期间发生的坐骑数和内向量。记录从引入女性到第一次安装作为安装延迟的时间,从引入女性到第一次引入作为引入延迟的时间,以及从第一次引入到第一次射精作为射精延迟的时间。
然后在 30 分钟内记录所有共和系列的数量和时间。与组安置组相比,隔离饲养组的交配成功率往往较低,这至少部分是由于隔离饲养组的安装延迟时间较长。引入延迟也更长,在隔离饲养组表明,这些动物需要更长的时间来执行插入的阴道到女性的阴道。
在射精延迟或射精后安装延迟方面,两组之间没有统计学上显著的差异。在隔离安置组中,共感系列的持续时间比在组容纳组中短。在支座数、内向数或共合系列数方面,两组之间没有统计学上显著的差异。
性行为是神经和神经科功能的折射。了解小鼠性行为模式有助于我们进一步了解人类性行为及其相互作用。