我们的研究范围是试图揭示促进胶质母细胞瘤细胞在脑组织中扩散的机制。具体问题围绕着胶质母细胞瘤细胞类型或状态的差异以及促进这些细胞具有高度侵入性的分子机制。例如,L1CAM表达如何促进侵入性?
体外和体内模型都不足以准确分析胶质母细胞瘤细胞的行为。体外模型几乎肯定会修改和过度简化体内细胞的行为。虽然体内模型不允许在行为发生时轻松观察行为,而是允许在行为发生后进行分析。
我们已经证明,小鸡胚胎大脑是研究体内和离体切片培养物中人类脑癌细胞行为的良好模型。我们还确定胶质母细胞瘤细胞的L1CAM表达可以对肿瘤内的细胞增殖,侵袭和排列产生深远的影响。除了使用雏鸡胚胎的几个优点外,我们的离体球体方案将细胞引入活切片而不会造成额外的损伤,而其他细胞引入方法涉及刺穿组织和植入细胞。
此外,该协议允许实时延时成像,而体内技术则不允许。我们的研究结果表明,雏鸡胚胎是癌症研究的良好模型,尤其是脑癌,对科学界非常有益,因为对于那些可能没有资金,设施或啮齿动物模型专业知识的人来说,它更容易获得。我们将继续关注控制脑组织中胶质母细胞瘤细胞侵袭性的分子机制,特别是沿着血管。
另一个关键问题是胶质母细胞瘤干细胞是否是一种独特而稳定的表型,或者是一种可以在需要时采用的功能状态。这对治疗有着巨大的影响。