在细胞中直接合成EM-可见金纳米颗粒，用于蛋白质定位分析，具有保存完好的超微结构

蛋白质检测和定位在生物学研究中至关重要。我们的协议描述了一种使用基因编码标签的新型EM标记技术，该技术允许具有保存完好的超微结构的单分子原位可视化。避免过度固定至关重要。

标记方法基于标签中半胱氨酸的活性，半胱氨酸对醛交联高度敏感。我们的方案避免使用醛固定剂，并保留标签活性和超微结构。与此同时。

EM标记一直具有挑战性，存在形态不良或标记效率低下的问题。我们的方案直接在单个蛋白质上原位合成纳米颗粒，以提供目标蛋白质的清晰和精确定位，具有高信噪比、高效率和特异性。到目前为止，我们已经在分离的蛋白质、大肠杆菌细胞、酵母细胞和HeLa细胞中实现了出色的标记。

我们将探索和优化应用于组织样品的方法。结合流行的冷冻FIB和冷冻电镜技术将使我们能够解决重要的生物学问题。