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Using the optokinetic response to study visual function of zebrafish

Optokinetic response (OKR) is a behavior that an animal vibrates its eyes to follow a rotating grating around it. It has been widely used to assess the ...

University of Science and Technology of China (USTC)

&#x4EE5;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E3A;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x809D; cancer(PLC) &#x8179;&#x8154;&#x955C;&#x809D;&#x5207;&#x9664;&#x672F;&#x7684;&#x7597;&#x6548;&#x548C;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;

[&#x8179;&#x8154;&#x955C;&#x809D;&#x5207;&#x9664;&#x672F; 61 &#x4F8B;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x809D;&#x764C;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7597;&#x6548;&#x5206;&#x6790;]&#x3002;

To explore the feasibility and the effect of laparoscopic hepatectomy for primary liver cancer(PLC).

[Analysis of the effect of laparoscopic hepatectomy on 61 cases of primary liver cancer].

D&#39;&eacute;tudier la faisabilit&eacute; et l&#39;effet d&#39;une h&eacute;patectomie laparoscopique pour cancer(PLC) du foie primaire.

[Analyse de l&#39;effet d&#39;une h&eacute;patectomie laparoscopique sur 61 cas de cancer du foie primaire].

Um die Machbarkeit und die Wirkung der laparoskopischen Hepatektomie f&uuml;r prim&auml;ren Leber cancer(PLC) zu erkunden.

[Analyse der Auswirkungen der laparoskopischen Hepatektomie &uuml;ber 61 F&auml;lle von prim&auml;ren Leberkrebs].

Per esplorare la fattibilit&agrave; e l&#39;effetto di epatectomia laparoscopica per cancer(PLC) epatica primaria.

[Analisi dell&#39;effetto di epatectomia laparoscopica su 61 casi di cancro primario del fegato].

&#x5B9F;&#x73FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3068;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x809D; cancer(PLC) &#x306E;&#x8179;&#x8154;&#x93E1;&#x4E0B;&#x5207;&#x9664;&#x4F8B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3002;

[61 &#x4F8B;&#x306E;&#x539F;&#x767A;&#x6027;&#x809D;&#x764C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8179;&#x8154;&#x93E1;&#x4E0B;&#x809D;&#x5207;&#x9664;&#x8853;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;]&#x3002;

&#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131; &#xBC0F; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAC04; cancer(plc)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF5; &#xAC15;&#xACBD; hepatectomy&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0D0;&#xD5D8;.

[1 &#xCC28; &#xAC04; &#xC554;&#xC758; 61 &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBCF5; &#xAC15;&#xACBD; hepatectomy &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;].

Para explorar la viabilidad y el efecto de hepatectom&iacute;a laparosc&oacute;pica para cancer(PLC) hep&aacute;tico primario.

[An&aacute;lisis del efecto de hepatectom&iacute;a laparosc&oacute;pica en 61 casos de c&aacute;ncer primario del h&iacute;gado].

&#x8BA8;&#x8BBA;&#x901A;&#x8FC7;&#x8179;&#x8154;&#x955C;&#x80C6;&#x9053;&#x91CD;&#x5EFA;&#x548C;&#x80C6;&#x7BA1;&#x6A2A;&#x65AD;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x4FEE;&#x590D;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;

[&#x8179;&#x8154;&#x955C;&#x5728;&#x80C6;&#x9053;&#x91CD;&#x5EFA;&#x548C;&#x80C6;&#x7BA1;&#x6A2A;&#x65AD;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;]&#x3002;

To discuss the feasibility of biliary reconstruction and rehabilitation after transection injury of biliary duct by laparoscopy.

[The application of laparoscopy in biliary reconstruction and rehabilitation after transection injury of biliary duct].

Pour discuter de la faisabilit&eacute; de reconstruction biliaire et de la r&eacute;adaptation apr&egrave;s une blessure de la r&eacute;section du conduit biliaire par laparoscopie.

[L&#39;application de la c&oelig;lioscopie en reconstruction biliaire et de la r&eacute;adaptation apr&egrave;s une blessure de la r&eacute;section du conduit biliaire].

Die Machbarkeit bili&auml;re Rekonstruktion und Rehabilitation nach einer Verletzung Transection von bili&auml;re Ductus durch Laparoskopie zu diskutieren.

[Die Anwendung der Laparoskopie bili&auml;re Wiederaufbau und die Sanierung nach Transection Verletzung des bili&auml;re Ductus].

Per discutere la fattibilit&agrave; della ricostruzione biliare e riabilitazione dopo lesioni transezione del dotto biliare per via laparoscopica.

[L&#39;applicazione della laparoscopia nella riabilitazione dopo lesioni transezione del dotto biliare e ricostruzione biliare].

&#x8179;&#x8154;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x80C6;&#x9053;&#x518D;&#x5EFA;&#x3068;&#x80C6;&#x9053;&#x306E;&#x65AD;&#x88C2;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5B9F;&#x73FE;&#x6027;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3002;

[&#x80C6;&#x9053;&#x518D;&#x5EFA;&#x3068;&#x80C6;&#x9053;&#x306E;&#x65AD;&#x88C2;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8179;&#x8154;&#x93E1;&#x624B;&#x8853;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;]&#x3002;

&#xBCF5; &#xAC15;&#xACBD; &#xC218;&#xC220;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2F4; &#xC999;&#xC758; &#xC7AC;&#xAC74; &#xBC0F; &#xB2F4; &#xC999; &#xB355;&#xD2B8;&#xC758; transection &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574;.

[&#xAC15;&#xACBD; &#xB2F4; &#xC999;&#xC758; &#xC7AC;&#xAC74; &#xBC0F; &#xB2F4; &#xC999; &#xB355;&#xD2B8;&#xC758; transection &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;].

Para discutir la viabilidad de reconstrucci&oacute;n biliar y rehabilitaci&oacute;n despu&eacute;s de lesiones de transecci&oacute;n del conducto biliar por laparoscopia.

[La aplicaci&oacute;n de la laparoscopia en reconstrucci&oacute;n biliar y rehabilitaci&oacute;n despu&eacute;s de lesiones de transecci&oacute;n del conducto biliar].

&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A7F;&#x900F;&#x80BD; &#xFF08;&#x5357;&#x592A;&#x5E38;&#x59D4;&#x4F1A;&#xFF09; &#x662F;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x6C19;&#x6C14; presynthesized &#x6CBB;&#x7597;&#x5206;&#x5B50;&#x62E5;&#x6709;&#x4F4E;&#x8D28;&#x819C;&#x900F;&#x6027;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6444;&#x53D6;&#x548C;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6548;&#x7387;&#x6B20;&#x4F73;&#x4F7F;&#x7528;&#x5357;&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x5E38;&#x8BBE;&#x59D4;&#x5458;&#x4F1A;&#x4ECD;&#x7ED9;&#x836F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x6E17;&#x900F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5242;&#xFF0C;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C; (DMSO)&#xFF0C;&#x7A7F;&#x900F;&#x6548;&#x7387;&#x5408;&#x6210; TAT &#x591A;&#x80BD;&#x6216; TAT &#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5F02;&#x786B;&#x6C30;&#x9178;&#x6807;&#x8FBE;&#x548C;&#x8FBE; GFP &#x6DFB;&#x52A0;&#x5230; 10%&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C;&#x6216; 100 microM &#x6C2F;&#x55B9;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x8367;&#x5149;&#x5438;&#x6536;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x6709;&#x4EBA;&#x4F7F;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3001; &#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x6216;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8367;&#x5149;&#x5149;&#x8C31;&#x6CD5;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x3002;10%&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C;&#x6CBB;&#x7597;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x8FBE;&#x8FDB;&#x5165;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x90E8;&#xFF0C;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x819C;&#x7A7F;&#x5B54;&#x6216;&#x63A2;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#xFF0C;&#x65E0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x6DB2;&#x5747;&#x5300;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684; 10%&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C;&#x7684;&#x589E;&#x5F3A;&#x6548;&#x5E94;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x5305;&#x62EC;&#x6C2F;&#x5316;&#x94F5;&#x548C;&#x53E0;&#x6C2E;&#x94A0;&#x3002;10%&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C;&#x8FD8;&#x589E;&#x5F3A;&#x8FBE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x53D7;&#x7275;&#x8FDE;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x781C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9002;&#x5F53;&#x7684; CPP &#x6E17;&#x900F;&#x65B0;&#x578B;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x589E;&#x5F3A;&#x5242;&#x3002;

&#x4E8C;&#x7532;&#x4E9A;&#x781C;&#x8FBE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x6E17;&#x900F;&#x6548;&#x7387;&#x7684;&#x63D0;&#x9AD8;&#x3002;

Cell penetrating peptides (CPPs) are promising tools for transducing presynthesized therapeutic molecules which possess low membrane permeability. The poor efficiency of cellular uptake and unexpected cellular localization are still the main obstacles to the development of drug delivery by using CPPs. In this study, we investigated the effect of a penetration enhancer, dimethylsulfoxide (DMSO), on the penetrating efficiency of a synthetic TAT peptide or the TAT fusion protein. FITC-labeled TAT and TAT-GFP were added to 10% DMSO or 100 microM chloroquine pretreated cells, fluorescence uptake into culturing cells was observed using fluorescence microscopy, FACS or quantitatively analyzed by a fluorescence spectrum. 10% DMSO treatment markedly increased internalization of TAT into cells and appeared in a well-distributed pattern throughout the cytosol and nucleus without membrane perforating or detectable cytotoxicity, the enhancement effect by 10% DMSO was reduced by endocytosis inhibitors including ammonium chloride and sodium azide. 10% DMSO also enhanced TAT-Apoptin induced apoptosis of carcinoma cells. These findings implicated that DMSO can be a novel delivery enhancer appropriate for CPP penetration.

Enhancement of TAT cell membrane penetration efficiency by dimethyl sulphoxide.

Peptides de p&eacute;n&eacute;tration cellulaire (CPPs) sont des outils prometteurs pour la transduction presynthesized mol&eacute;cules th&eacute;rapeutiques qui poss&egrave;dent la perm&eacute;abilit&eacute; membranaire faible. La faible efficacit&eacute; de capture cellulaire et la localisation cellulaire inattendue restent les principaux obstacles au d&eacute;veloppement de l&#39;administration de m&eacute;dicaments &agrave; l&#39;aide de CPPs. Dans cette &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;effet d&#39;un exhausteur de p&eacute;n&eacute;tration, le dim&eacute;thylsulfoxyde (DMSO), sur l&#39;efficacit&eacute; de p&eacute;n&eacute;tration d&#39;un peptide synth&eacute;tique de TAT ou la prot&eacute;ine de fusion de TAT. TAT marqu&eacute; FITC et TAT-GFP ont &eacute;t&eacute; ajout&eacute;s &agrave; 10 % DMSO ou 100 cellules de chloroquine pr&eacute;trait&eacute;e microM, absorption de la fluorescence en culture de cellules embryonnaires a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e &agrave; l&#39;aide de la microscopie en fluorescence, FACS ou quantitativement analys&eacute;s par un spectre de fluorescence. 10 % DMSO traitement a nettement augment&eacute; l&#39;internalisation de TAT en cellules et est apparu dans un mod&egrave;le bien r&eacute;partie dans le cytosol et le noyau sans cytotoxicit&eacute; perforantes ou d&eacute;tectable de membrane, l&#39;effet de la mise en valeur de 10 % DMSO a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite par les inhibiteurs de l&#39;endocytose incluant l&#39;azoture de sodium et de chlorure d&#39;ammonium. 10 % DMSO a aussi stimul&eacute; TAT-apoptine induit l&#39;apoptose des cellules de carcinome. Ces r&eacute;sultats mis en cause que le DMSO peut &ecirc;tre un exhausteur de nouvelle livraison appropri&eacute; pour la p&eacute;n&eacute;tration de la RPC.

Am&eacute;lioration de TAT membrane cellulaire efficacit&eacute; de p&eacute;n&eacute;tration par le dim&eacute;thylsulfoxyde.

Zelle durchdringende Peptide (CPPs) sind viel versprechende Werkzeuge f&uuml;r transducing presynthesized therapeutische Molek&uuml;le, die niedrige Membrane Permeabilit&auml;t besitzen. Die schlechte Effizienz der Aufnahme und unerwartete zellul&auml;re Lokalisierung sind immer noch die wichtigsten Hindernisse f&uuml;r die Entwicklung von Drug-Delivery mit CPPs. In dieser Studie untersuchten wir die Wirkung einer Durchdringung Enhancer, Dimethylsulfoxid (DMSO), &uuml;ber die durchdringende Effizienz ein synthetisches Peptid TAT oder die TAT-Fusionsprotein. FITC-Label TAT und TAT-GFP 10 % DMSO oder 100 MicroM Chloroquin vorbehandelt Zellen hinzugef&uuml;gt wurden, wurde die Fluoreszenz-Aufnahme in der Kultivierung von Zellen beobachtet, mit Fluoreszenzmikroskopie, FACS oder von einem Fluoreszenz-Spektrum quantitativ analysiert. 10 % DMSO Behandlung deutlich erh&ouml;hte Internalisierung der TAT in Zellen und erschien in einem &auml;hnlich Muster im gesamten Zytosol und Kern ohne Membran perforierende oder nachweisbar Zytotoxizit&auml;t, der Effekt der Verbesserung von 10 % DMSO durch Endozytose-Inhibitoren wie Ammoniumchlorid und Natriumazid reduziert wurde. 10 % DMSO verbesserte auch TAT-Apoptin-induzierten Apoptose der Karzinom-Zellen. Diese Erkenntnisse verwickelt, dass DMSO eine neuartige Lieferung Vergr&ouml;&szlig;erer f&uuml;r CPP Durchdringung geeignet sein kann.

Verbesserung der TAT Zellmembran Eindringen Effizienz von Dimethyl Sulphoxide.

Cella penetrante peptidi (CPPs) sono strumenti promettenti per transducing presynthesized molecole terapeutiche che possiedono la permeabilit&agrave; della membrana bassa. La scarsa efficienza di captazione cellulare e localizzazione cellulare inaspettato sono ancora i principali ostacoli allo sviluppo di drug delivery utilizzando CPPs. In questo studio, abbiamo studiato l&#39;effetto di un&#39;esaltatore di penetrazione, dimetilsolfossido (DMSO), sull&#39;efficienza penetrante di un peptide sintetico TAT o la proteina di fusione TAT. TAT FITC-etichettati e TAT-GFP sono stati aggiunti a 10% DMSO o 100 microM clorochina pretrattato celle, assorbimento di fluorescenza nella coltura delle cellule &egrave; stata osservata mediante microscopia di fluorescenza, FACS o quantitativamente analizzato da uno spettro di fluorescenza. 10% DMSO trattamento marcatamente aumentata internalizzazione del TAT in cellule e apparve in un modello ben distribuito in tutto il citosol e il nucleo senza citotossicit&agrave; perforanti o rilevabili membrana, l&#39;effetto di potenziamento di 10% DMSO &egrave; stato ridotto da inibitori endocitosi compreso cloruro di ammonio e di sodio azide. 10% DMSO anche rafforzata TAT-Apoptin induce apoptosi delle cellule di carcinoma. Questi risultati implicati che DMSO pu&ograve; essere un rinforzatore romanzo consegna appropriato per la penetrazione di CPP.

Miglioramento dell&#39;efficienza penetrazione della membrana cellulare TAT dimethyl sulphoxide.

&#x7D30;&#x80DE;&#x900F;&#x904E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; (Cpp) &#x306F;&#x3001;&#x4F4E;&#x819C;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B; presynthesized &#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3068;&#x4E88;&#x60F3;&#x5916;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x52B9;&#x7387;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x3001;&#x4E3B;&#x306A;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x306E;&#x958B;&#x767A; Cpp &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6D78;&#x900F;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3001;&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9; &#xFF08;DMSO&#xFF09;&#x3001;&#x5408;&#x6210; TAT &#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x307E;&#x305F;&#x306F; TAT &#x878D;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D78;&#x900F;&#x52B9;&#x7387;&#x4E0A;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FITC &#x6A19;&#x8B58; TAT &#x3068; TAT GFP 10 %dmso &#x307E;&#x305F;&#x306F; 100 &#x306E; microM &#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30AD;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x86CD;&#x5149;&#x5438;&#x53CE;&#x86CD;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;FACS &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x86CD;&#x5149;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;10 %Dmso &#x51E6;&#x7406;&#x306F;&#x8457;&#x3057;&#x304F; TAT &#x306E;&#x5185;&#x9762;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3068;&#x6838;&#x819C;&#x7A7F;&#x5B54;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x691C;&#x51FA;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001;&#x306A;&#x3057;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x5206;&#x914D;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x767B;&#x5834;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5869;&#x5316;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0;&#x3068;&#x30A2;&#x30B8;&#x5316;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x3092;&#x542B;&#x3080; 10 %dmso &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5897;&#x5F37;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;10 %Dmso &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x767A; TAT Apoptin &#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;DMSO CPP &#x306E;&#x6D78;&#x900F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x914D;&#x4FE1;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;

&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x308B; TAT &#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x900F;&#x904E;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3002;

&#xC140; &#xAD00;&#xD1B5; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; (CPPs) transducing presynthesized &#xCE58;&#xB8CC; &#xBD84;&#xC790; &#xB0AE;&#xC740; &#xB9C9; &#xD22C;&#xACFC;&#xC728;&#xC744; &#xC18C;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00; &#xBC0F; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xC740; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC740; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; Cpps&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC7A5;&#xC560;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; dimethylsulfoxide (DMSO) &#xD569;&#xC131; &#xBB38;&#xC2E0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xB610;&#xB294; &#xBB38;&#xC2E0; &#xC735;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD00;&#xD1B5; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xCE68;&#xD22C; &#xC99D;&#xAC15;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. FITC &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xBB38;&#xC2E0; &#xBC0F; &#xBB38;&#xC2E0; GFP 10 %dmso &#xB098; 100 microM &#xD074;&#xB85C;&#xB85C;&#xD038; pretreated &#xC140;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xB41C;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC591;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xAD11; &#xAE00;&#xADC0; &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;, FACS&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB610;&#xB294; &#xD615;&#xAD11; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC591;&#xC801; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 10 %Dmso &#xCE58;&#xB8CC;&#xB294; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC140;&#xC73C;&#xB85C; &#xBB38;&#xC2E0;&#xC758; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD6A8;&#xACFC; 10 %dmso &#xC758;&#xD574; &#xC5FC;&#xD654; &#xC554;&#xBAA8;&#xB284;, &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xC544; &#xC9C0; &#xB4DC; &#xB4F1; endocytosis &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; cytosol &#xB9C9; perforating &#xB610;&#xB294; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xC5C6;&#xC774; &#xD575;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; well-distributed &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1;&#xC7A5;. 10 %Dmso&#xB294; &#xC554; &#xC885; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xBB38;&#xC2E0; Apoptin &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xC0AC; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5F0;&#xB8E8; DMSO CPP &#xCE68;&#xD22C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124; &#xBC30;&#xB2EC; &#xC99D;&#xAC15; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xB514; &#xBA54; &#xD2F8; sulphoxide&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBB38;&#xC2E0; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9; &#xCE68;&#xD22C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1;.

P&eacute;ptidos de penetraci&oacute;n celular (CPPs) son herramientas prometedoras para transducci&oacute;n presynthesized mol&eacute;culas terap&eacute;uticas que poseen la permeabilidad de la membrana bajo. La pobre eficiencia de absorci&oacute;n celular y localizaci&oacute;n celular inesperado siguen siendo los principales obst&aacute;culos para el desarrollo de la administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos mediante el uso de la CPPs. En este estudio, investigamos el efecto de un potenciador de la penetraci&oacute;n, dimetilsulf&oacute;xido (DMSO), sobre la eficiencia penetrante de un p&eacute;ptido sint&eacute;tico de TAT o la prote&iacute;na de fusi&oacute;n de TAT. Marcado con FITC TAT y TAT-GFP agregaron 10% DMSO o 100 c&eacute;lulas de cloroquina pretratado microM, absorci&oacute;n de fluorescencia en c&eacute;lulas de cultivo observ&oacute; mediante microscop&iacute;a de fluorescencia, FACS o analizado cuantitativamente por un espectro de fluorescencia. 10% DMSO tratamiento marcadamente creciente internalizaci&oacute;n de TAT en c&eacute;lulas y apareci&oacute; en un patr&oacute;n bien-distribuido a trav&eacute;s del citosol y el n&uacute;cleo sin citotoxicidad detectable o perforaci&oacute;n de la membrana, el efecto de mejora por 10% DMSO fue reducido por los inhibidores de la endocitosis como cloruro de amonio y azida s&oacute;dica. 10% DMSO tambi&eacute;n mejorado TAT-Apoptin inducida por apoptosis de las c&eacute;lulas del carcinoma. Estos resultados hab&iacute;an implicado que el DMSO puede ser un potenciador de la novela de entrega apropiado para la penetraci&oacute;n del CPP.

Mejora de eficiencia de penetraci&oacute;n de membrana de la c&eacute;lula de TAT de dimetilo.

&#x5355;&#x7532;&#x916F;&#x6539;&#x6027;&#x805A; (&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;) (mPEG) &#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D; (BSA) &#x590D;&#x5408;&#x7269; &#xFF08;BSA mPEG&#xFF09; &#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x94DC; (I)-&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; azided &#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D; (BSA-N(3)) &#x548C;&#x7094;&#x70C3;&#x7EC8;&#x6B62; mPEG &#x73AF;&#x52A0;&#x6210;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x7279;&#x6027;&#x7684; BSA mPEG &#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x4E86;&#x5F7B;&#x5E95;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5171;&#x6709;&#x7EA6; 2 &#x6302;&#x94FE;&#x4E0A;&#x8FDB;&#x884C;&#x8D28;&#x8C31;&#x98DE;&#x884C;&#x65F6;&#x95F4;&#x8D28;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5;&#x786E;&#x5B9A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5B50;&#x5171;&#x8F6D;&#x3002;&#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7ED3;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x7528;&#x4E8E;&#x5438;&#x9644;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x91CA;&#x653E;&#x7684; Rifampicn &#x548C; 5-&#x6C1F;&#x5C3F;&#x5627;&#x5576; (5-&#x6C1F;&#x5C3F;&#x5627;&#x5576;)&#x3002;BSA &#x7684;&#x87BA;&#x65CB;&#x7ED3;&#x6784;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4FDD;&#x7559;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x4E0E;&#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x836F;&#x7269;&#x5438;&#x9644;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x901A;&#x8FC7;&#x5706;&#x4E8C;&#x8272; (CD) &#x5149;&#x8C31;&#x3002;&#x5438;&#x9644;&#x5171;&#x8F6D;&#x5236;&#x8BA2;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6BD4;&#x5BF9;&#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x7531;&#x4E8E; mPEG &#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x3002;&#x4F53;&#x5916;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5229;&#x798F;&#x5E73;&#x548C; 5-&#x6C1F;&#x5C3F;&#x5627;&#x5576;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A; BSA mPEG &#x53EF;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x836F;&#x7269;&#x8F7D;&#x4F53;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x5355;&#x51FB;&#x53CD;&#x5E94; BSA &#x7684;&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;&#x5316;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;BSA mPEG &#x590D;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x836F;&#x7269;&#x8FD0;&#x8F93;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5F97;&#x4EE5;&#x4FDD;&#x7559;&#x3002;&copy; 2012&#x5E74;&#x7F8E;&#x56FD;&#x5316;&#x5B66;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E08; Biotechnol &#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#x3002;Prog.&#xFF0C;2012&#x5E74;&#x3002;

&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;&#x5316;&#x7684;&#x725B;&#x8840;&#x6E05;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x4F7F;&#x7528;&#x5355;&#x51FB;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x836F;&#x7269;&#x8F7D;&#x4F53;&#x5E94;&#x7528;&#x5316;&#x5B66;&#x3002;

Monomethyl poly (ethylene glycol) (mPEG) modified bovine serum albumin (BSA) conjugates (BSA-mPEG) were obtained by the mild Cu (I)-mediated cycloaddition reaction of azided BSA (BSA-N(3) ) and alkyne terminated mPEG. The structure and characteristics of BSA-mPEG conjugates were thoroughly investigated. There were about 2 PEG chains conjugated onto each BSA molecule as determined by MALDI-TOF analysis. The intrinsic nonspecific binding ability of BSA was employed for adsorption and sustained release of both Rifampicn and 5-Fluorouracil (5-FU). The helical structures of BSA were preserved to a large extent after modification and drug adsorption on BSA was confirmed via circular dichroism (CD) spectroscopy. Drugs adsorbed onto the conjugated formulation to a lesser extent than on BSA due to mPEG modification. The in vitro release of both Rifampicin and 5-FU, however, indicated that BSA-mPEG can function as a drug carrier. Overall, the click reaction provided a convenient tool for the pegylation of BSA. The biological activity of the BSA-mPEG conjugates, including the drug transportation capacity and biocompatibility, were largely retained. Â© 2012 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. Prog., 2012.

PEGylation of bovine serum albumin using click chemistry for the application as drug carriers.

Monomethyl conjugu&eacute;s de l&#39;albumine s&eacute;rique bovine (BSA) poly (&eacute;thyl&egrave;ne glycol) (mPEG) modifi&eacute;e (BSA-mPEG) ont &eacute;t&eacute; obtenues par le doux Cu (I)-m&eacute;di&eacute;e par la r&eacute;action de cycloaddition de BSA azided (BSA-N(3)) et mPEG alcyne r&eacute;sili&eacute;. La structure et les caract&eacute;ristiques des BSA-mPEG conjugu&eacute;s ont &eacute;t&eacute; soigneusement &eacute;tudi&eacute;s. Il y avait environ 2 cha&icirc;nes de cheville conjugu&eacute;s sur chaque mol&eacute;cule de BSA, tel que d&eacute;termin&eacute; par analyse de MALDI-TOF. La capacit&eacute; intrins&egrave;que de liaison non sp&eacute;cifique de la BSA a &eacute;t&eacute; employ&eacute;e pour l&#39;adsorption et soutenue communiqu&eacute; de Rifampicn et 5-fluorouracile (5-FU). Les structures h&eacute;lico&iuml;dales de la BSA ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;serv&eacute;s dans une large mesure apr&egrave;s modification et adsorption de drogue sur la BSA a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e par la spectroscopie de dichro&iuml;sme circulaire (CD). M&eacute;dicaments adsorb&eacute;s sur la formulation conjugu&eacute;e &agrave; un degr&eacute; moindre que sur BSA en raison de la modification de mPEG. La lib&eacute;ration in vitro de rifampicine et de 5-FU, a cependant indiqu&eacute; que BSA-mPEG peut fonctionner comme un transporteur de drogue. Dans l&#39;ensemble, la r&eacute;action de clic pr&eacute;voyait un outil commode la pegylation de BSA. L&#39;activit&eacute; biologique des BSA-mPEG conjugu&eacute;s, y compris la capacit&eacute; de transport de drogue et de la biocompatibilit&eacute;, ont &eacute;t&eacute; largement conserv&eacute;. &copy; 2012 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. Prog., 2012.

PEGylation d&#39;albumine de s&eacute;rum bovin &agrave; l&#39;aide de la chimie de clic pour l&#39;application comme transporteurs de drogue.

Monomethyltetrachlordiphenylmethan Poly (Ethylene Glycol) (mPEG) ge&auml;ndert Rinderserumalbumin (BSA) konjugiert (BSA-mPEG) wurden erzielt durch die milde Cu (I)-vermittelte Cycloaddition Reaktionen von azided BSA (BSA-N(3)) und mPEG Alkin beendet. Die Struktur und Eigenschaften von BSA-mPEG-Konjugaten wurden gr&uuml;ndlich untersucht. Es gab ungef&auml;hr 2 PEG-Ketten konjugiert auf jedes BSA-Molek&uuml;l durch MALDI-TOF-Analyse bestimmt. Die systeminterne unspezifische Bindung-F&auml;higkeit der BSA wurde f&uuml;r die Adsorption besch&auml;ftigt und dabei Rifampicn und 5-Fluorouracil (5-FU). Die spiralf&ouml;rmigen Strukturen der BSA blieben weitgehend erhalten, nach der &Auml;nderung und Droge Adsorption an BSA wurde mit Circulardichroismus (CD)-Spektroskopie best&auml;tigt. Drogen auf die konjugierte Formulierung in geringerem Ma&szlig;e als auf BSA durch mPEG-&Auml;nderung adsorbiert. Der in-vitro-Ver&ouml;ffentlichung von Rifampicin und 5-FU, jedoch darauf hingewiesen, dass die BSA-mPEG als Droge Tr&auml;ger fungieren kann. Die Klick-Reaktion insgesamt bereitgestellt ein komfortables Werkzeug f&uuml;r die PEGylierung von BSA. Die biologische Aktivit&auml;t der BSA-mPEG-Konjugaten, einschlie&szlig;lich der Droge Transportkapazit&auml;t und Biokompatibilit&auml;t, wurden weitgehend beibehalten. &copy; 2012 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. PROG, 2012.

PEGylierung Rinderserumalbumin mit click-Chemie f&uuml;r den Einsatz als ARZNEIMITTELTR&Auml;GER.

Monometil poli (etilen glicole) (mPEG) modificato albumina di siero bovino (BSA) coniugati (BSA-mPEG) sono stati ottenuti dal mite Cu (I)-mediata reazione di cicloaddizione di BSA azided (BSA-N(3)) e mPEG alchini terminato. La struttura e le caratteristiche dei BSA-mPEG coniugati sono stati accuratamente studiate. C&#39;erano circa 2 catene PEG coniugate su ogni molecola di BSA come determinato dall&#39;analisi MALDI-TOF. La capacit&agrave; di legame intrinseco della BSA &egrave; stata impiegata per adsorbimento e sostenuta rilascio di Rifampicn e di 5-fluorouracile (5-FU). Le strutture elicoidali di BSA sono state conservate in larga misura dopo la modifica e adsorbimento di droga su BSA &egrave; stato confermato tramite spettroscopia di Dicroismo circolare (CD). Farmaci adsorbite sulla formulazione coniugata in misura minore rispetto a BSA a causa della modifica mPEG. Il rilascio in vitro di rifampicina e di 5-FU, tuttavia, ha indicato che BSA-mPEG pu&ograve; funzionare come un vettore di droga. In generale, la reazione di scatto fornito un comodo strumento per il pegylation di BSA. L&#39;attivit&agrave; biologica dei coniugati della BSA-mPEG, compresa la capacit&agrave; di trasporto di droga e di biocompatibilit&agrave;, in gran parte sono state mantenute. &copy; 2012 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. PROG., 2012.

PEGylation di albumina di siero bovino utilizzando clic chimica per l&#39;applicazione come elementi portanti di droga.

&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5909;&#x66F4;&#x30DD;&#x30EA; (&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0; &#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;) (mPEG) &#x30A6;&#x30B7;&#x8840;&#x6E05;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D6;&#x30DF;&#x30F3; (BSA) &#x62B1;&#x5408;&#x4F53; (BSA mPEG) &#x304C;&#x3001;&#x8EFD;&#x5EA6;&#x306E; Cu (I) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;-azided BSA (BSA-N(3)) &#x3068;&#x7D42;&#x4E86;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3; mPEG &#x306E;&#x74B0;&#x5316;&#x4ED8;&#x52A0;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x69CB;&#x9020;&#x3068; BSA mPEG &#x62B1;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x5FB9;&#x5E95;&#x7684;&#x306B;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x7D04; 2 PEG &#x9396;&#x5171;&#x5F79; MALDI-TOF &#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x5404; BSA &#x5206;&#x5B50;&#x4E0A;&#x306B;&#x3044;&#x305F;&#x3002;BSA &#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x975E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x5438;&#x7740;&#x306E;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A; Rifampicn &#x3068; 5-&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;&#x30A6;&#x30E9;&#x30B7;&#x30EB; (5-FU) &#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3002;BSA &#x306E;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x5F8C;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x85AC;&#x7269; BSA &#x5438;&#x7740;&#x5186;&#x4E8C;&#x8272;&#x6027; (CD) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D4C;&#x7531;&#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MPEG &#x4FEE;&#x6B63;&#x306B;&#x3088;&#x308B; BSA &#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#x5171;&#x5F79;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x5438;&#x7740;&#x3057;&#x305F;&#x85AC;&#x3002;&#x30EA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30D4;&#x30B7;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 5-FU &#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;BSA mPEG &#x85AC;&#x7269;&#x62C5;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x307F;&#x3066;&#x3001;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F; BSA &#x306E; peg &#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x85AC;&#x7269;&#x8F38;&#x9001;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x751F;&#x4F53;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;BSA mPEG &#x62B1;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x4FDD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&copy; 2012&#x5E74;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2;&#x88FD;&#x54C1;&#x3002;Prog&#x3002; 2012&#x5E74;&#x3002;

Peg &#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x30A6;&#x30B7;&#x8840;&#x6E05;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D6;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5316;&#x5B66;&#x85AC;&#x7269;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Monomethyl &#xD3F4; &#xB9AC; (&#xC5D0;&#xD2F8;&#xB80C; &#xAE00;&#xB9AC;&#xCF5C;) (mPEG) &#xC218;&#xC815; &#xC18C; &#xD608; &#xCCAD; &#xC54C; &#xBD80; &#xBBFC; (BSA) conjugates (BSA mPEG) &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; Cu (I)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;-azided BSA (BSA-N(3)) &#xBC0F; &#xC885;&#xB8CC; alkyne Mpeg&#xC758; cycloaddition &#xBC18;&#xC751; &#xC911;&#xC7AC;. &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; BSA mPEG conjugates&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xCCA0;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC57D; 2 &#xB9D0;&#xB69D; &#xCCB4;&#xC778; MALDI TOF &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB41C; &#xAC01; BSA &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. BSA&#xC758; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC77C;&#xBC18; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2A5;&#xB825; &#xD761;&#xCC29;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D; Rifampicn&#xC640; 5 Fluorouracil (5-FU)&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;. BSA&#xC758; &#xB098;&#xC120;&#xD615; &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xC815; &#xD6C4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC874; &#xB41C; &#xBC0F; BSA&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC57D; &#xD761;&#xCC29; &#xC6D0;&#xD615; &#xC591;&#xC0C9;&#xC131; (CD) &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC57D; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; mPEG &#xC218;&#xC815; BSA&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC815;&#xB3C4; &#xD65C;&#xC6A9;&#xB41C; &#xBC30;&#xD569;&#xC5D0; adsorbed. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB9AC; &#xD31C; &#xD53C;&#xC2E0;&#xACFC; 5 &#xD478; &#xCCB4; &#xC678; &#xCD9C;&#xC2DC; BSA mPEG &#xB9C8;&#xC57D; &#xCE90;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD074;&#xB9AD; &#xBC18;&#xC751; BSA pegylation &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC57D;&#xBB3C; &#xC6B4;&#xC1A1; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC801;&#xD569;&#xC131;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; BSA mPEG conjugates&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &copy; 2012 &#xBBF8;&#xAD6D; &#xD611;&#xD68C; &#xD654;&#xD559; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4; Biotechnol&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Prog., 2012&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

PEGylation &#xC18C; &#xD608; &#xCCAD; &#xC54C; &#xBD80; &#xBBFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD654;&#xD559; &#xC57D;&#xBB3C; &#xB9E4;&#xAC1C;&#xCCB4;&#xB85C; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xD074;&#xB9AD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Monometil poli (etilen glicol) (mPEG) modificado seroalb&uacute;mina bovina (BSA) conjugados (BSA-mPEG) se obtuvieron por el suave Cu (I)-mediada por la reacci&oacute;n de cicloadici&oacute;n de BSA azided (BSA-N(3)) y mPEG alquino terminado. Se investigaron completamente la estructura y caracter&iacute;sticas de conjugados de BSA-mPEG. Hab&iacute;a cerca de 2 cadenas de PEG conjugadas a cada mol&eacute;cula de BSA seg&uacute;n lo determinado por an&aacute;lisis de MALDI-TOF. La capacidad de Uni&oacute;n inespec&iacute;fica intr&iacute;nseca de BSA fue empleada para la adsorci&oacute;n y sostenida liberaci&oacute;n de Rifampicn y 5-fluorouracilo (5-FU). Las estructuras helicoidales de BSA se conservaron en gran parte despu&eacute;s de la modificaci&oacute;n y la adsorci&oacute;n de la droga en BSA fue confirmada mediante espectroscopia de dicro&iacute;smo circular (CD). Drogas adsorbidas en la formulaci&oacute;n conjugada en menor medida que en la BSA debido a la modificaci&oacute;n de mPEG. La liberaci&oacute;n in vitro de rifampicina y 5-FU, sin embargo, indic&oacute; que la BSA-mPEG puede funcionar como un portador de drogas. En general, la reacci&oacute;n de clic proporciona una herramienta conveniente para la pegilaci&oacute;n de BSA. La actividad biol&oacute;gica de los conjugados de BSA-mPEG, incluyendo la capacidad de transporte de drogas y la biocompatibilidad, se conservaron en gran medida. &copy; 2012 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. PROG., 2012.

Yu-Bin Huang

Laboratory of Neurodevelopment and Repair,
Department of Neurobiology and Biophysics,
School of Life,
Laboratory of Neurodevelopment and Repair, Department of Neurobiology and Biophysics, School of Life

University of Science and Technology of China (USTC)

Using the optokinetic response to study visual function of zebrafish

Yu-Bin Huang

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University of Science and Technology of China (USTC)

Using the optokinetic response to study visual function of zebrafish

Laboratory of Neurodevelopment and Repair,
Department of Neurobiology and Biophysics,
School of Life,
Laboratory of Neurodevelopment and Repair, Department of Neurobiology and Biophysics, School of Life