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The Vermicelli and Capellini Handling Tests: Simple quantitative measures of dexterous forepaw function in rats and mice

Previous characterizations of rodent eating behavior have revealed that they use coordinated forepaw movements to manipulate food pieces. We have extended ...

University of Texas at Austin

&#x6539;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x7387;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5DE9;&#x56FA;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x9700;&#x8981;&#x4F34;&#x968F;&#x91CD;&#x6784;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM)&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x8C03;&#x6574; ECM &#x8FDB;&#x884C;&#x90E8;&#x5206;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x7684;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684;&#x9176; (&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3&#xFF1A; &#x57FA;&#x8D28;&#x5206;&#x89E3;&#x7D20;-1&#xFF09;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x786E;&#x5B9A;&#x77AC;&#x6001;&#x62AC;&#x9AD8;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x8868;&#x8FBE;&#x53D1;&#x751F;&#x5927;&#x9F20;&#x540E; associative &#x5B66;&#x4E60;&#x4E2D;&#x88AB;&#x52A8;&#x56DE;&#x907F; (PA) &#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x65E0;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6709;&#x4EBA;&#x5927;&#x9F20;&#x65F6;&#x63A5;&#x89E6;&#x5230;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5668;&#x5177;&#x6216;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F53;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7BA1;&#x7406;&#x57F9;&#x8BAD;&#x3001; &#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x7684; PA &#x4E4B;&#x524D;&#x5B66;&#x4E60;&#x9075;&#x5B88;&#x8D64;&#x5B57;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5B66;&#x4E60;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D77;&#x9A6C;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x4EF0;&#x89D2;&#x548C;&#x8054;&#x60F3;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x56E0;&#x679C;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x6D77;&#x9A6C;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x5185;&#x5B58;&#x6574;&#x5408;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x6D77;&#x9A6C;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x9AD8;&#x7A0B;&#x662F;&#x88AB;&#x52A8;&#x56DE;&#x907F;&#x7A7A;&#x8C03;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Alterations in synaptic efficiency that underlie learning and memory consolidation appear to require an accompanying reconfiguration of the extracellular matrix (ECM). This restructuring of the ECM is carried out, in part, by a family of enzymes called, the matrix metalloproteinases, which includes matrix metalloproteinase-3 (MMP-3: stromelysin-1). The present study determined that a transient elevation in hippocampal MMP-3 expression occurred in rats following associative learning in the passive avoidance (PA) task. No change in MMP-3 was observed when rats were exposed either to the behavioral apparatus or the training stimulus alone. Furthermore, when an MMP-3 inhibitor was administered prior to PA training, dose-dependent learning deficits were observed, suggesting a causal relationship between learning-induced hippocampal MMP-3 elevation and associative memory formation. These findings suggest that increased hippocampal MMP-3 expression is an event that may play an important role in synaptic plasticity and memory consolidation.

Hippocampal MMP-3 elevation is associated with passive avoidance conditioning.

Alt&eacute;rations dans l&#39;efficacit&eacute; synaptique qui sous-tendent l&#39;apprentissage et la m&eacute;moire de consolidation semblent n&eacute;cessiter une reconfiguration d&#39;accompagnement de la matrice extracellulaire (ECM). Cette restructuration de l&#39;ECM est port&eacute;e, en partie, par une famille d&#39;enzymes appel&eacute;es, les m&eacute;talloprot&eacute;ases de la matrice, qui comprend la matrice m&eacute;talloprot&eacute;inase-3 (MMP-3: stromelysin-1). La pr&eacute;sente &eacute;tude a d&eacute;termin&eacute; qu&#39;une &eacute;l&eacute;vation transitoire dans l&#39;hippocampe MMP-3 expression s&#39;est produite chez les rats apr&egrave;s apprentissage associatif dans la t&acirc;che d&#39;&eacute;vitement passif (PA). Aucun changement de MMP-3 a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e quand les rats ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s &agrave; l&#39;appareil comportemental ou le stimulus d&#39;entra&icirc;nement seul. En outre, lorsqu&#39;on a administr&eacute; un inhibiteur de la MMP-3 avant PA formation, dose-d&eacute;pendante d&#39;apprentissage les d&eacute;ficits ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es, ce qui sugg&egrave;re une relation causale entre l&#39;&eacute;l&eacute;vation de MMP-3 hippocampe induite par l&#39;apprentissage et la formation de la m&eacute;moire associative. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent qu&#39;une expression accrue de MMP-3 hippocampe est un &eacute;v&eacute;nement qui peut jouer un r&ocirc;le important dans la consolidation de m&eacute;moire et plasticit&eacute; synaptique.

Hippocampe &eacute;l&eacute;vation de MMP-3 est associ&eacute;e avec le conditionnement d&#39;&eacute;vitement passif.

&Auml;nderungen in der synaptischen Effizienz, die lernen und Ged&auml;chtnis Konsolidierung zugrunde zu liegen scheinen eine begleitende Neukonfiguration der extrazellul&auml;ren Matrix (ECM). Diese Umstrukturierung der ECM erfolgt heraus, teilweise von einer Familie der Enzyme genannt, die Matrix-Metalloproteinasen, die Matrix-Metalloproteasen-3 enth&auml;lt (MMP-3: Stromelysin-1). Die vorliegende Studie festgestellt, dass Transienten erh&ouml;hter Lage in hippocampal MMP-3 Ausdruck bei Ratten nach assoziativem Lernen in der Aufgabe des passiven Vermeidung (PA) aufgetreten ist. Keine &Auml;nderung in der MMP-3 wurde beobachtet, wenn Ratten in der verhaltensbasierten Apparat oder den Trainingsreiz allein ausgesetzt waren. Dar&uuml;ber, wann ein MMP-3-Hemmer vor PA Ausbildung, dosisabh&auml;ngige verabreicht wurde Lernens Defizite festgestellt wurden, schl&auml;gt eine kausale Beziehung zwischen Lernen-induzierte hippocampal MMP-3 H&ouml;he und assoziative Ged&auml;chtnisbildung. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass erh&ouml;hte hippocampal MMP-3-Expression ist ein Ereignis, die synaptische Plastizit&auml;t und Speicher-Konsolidierung eine wichtige Rolle spielen kann.

Hippocampal MMP-3-H&ouml;he ist passive Vermeidung Klimaanlage zugeordnet.

Alterazioni dell&#39;efficienza sinaptica che sottendono l&#39;apprendimento e la memoria di consolidamento sembrano richiedere un accompagnamento riconfigurazione della matrice extracellulare (ECM). Questa ristrutturazione dell&#39;ECM &egrave; portata fuori, in parte, da una famiglia di enzimi chiamati, le metalloproteinasi di matrice, che comprende matrix metalloproteinase-3 (MMP-3: stromelysin-1). Il presente studio ha determinato che si &egrave; verificata un&#39;elevazione transitoria nell&#39;espressione di MMP-3 ippocampale nei ratti dopo apprendimento associativo nel compito di evitamento passivo (PA). Nessun cambiamento in MMP-3 &egrave; stato osservato quando ratti sono stati esposti per l&#39;apparato del comportamento o lo stimolo di allenamento da solo. Inoltre, quando &egrave; stato somministrato un inibitore della MMP-3 prima dell&#39;addestramento, dose-dipendente PA apprendimento deficit sono stati osservati, suggerendo una relazione causale tra apprendimento indotto hippocampal MMP-3 elevazione e la formazione di memoria associativa. Questi risultati suggeriscono che aumentata espressione di MMP-3 ippocampale &egrave; un evento che pu&ograve; giocare un ruolo importante nel consolidamento di memoria e plasticit&agrave; sinaptica.

Hippocampal MMP-3 elevazione &egrave; associato con condizionamento passivo di evitamento.

&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#xFF08;ECM&#xFF09; &#x306E;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x306E;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E; ECM &#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x3068;&#x3001;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3001;&#x4E00;&#x90E8;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; 3 &#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059; &#xFF08;MMP 3: &#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3; 1)&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x6D77;&#x99AC; MMP 3 &#x5F0F;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306F;&#x904E;&#x6E21;&#x9023;&#x60F3;&#x5B66;&#x7FD2;&#x53D7;&#x52D5;&#x56DE;&#x907F; (PA) &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x88C5;&#x7F6E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x306E;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D; MMP 3 &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;3 MMP &#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58; PA &#x524D;&#x6295;&#x4E0E;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;, &#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E; MMP 3 &#x6A19;&#x9AD8;&#x3068;&#x9023;&#x60F3;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x56E0;&#x679C;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3002;&#x6D77;&#x99AC; MMP 3 &#x767A;&#x73FE;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6D77;&#x99AC;&#x306E; MMP 3 &#x6A19;&#x9AD8;&#x53D7;&#x52D5;&#x56DE;&#x907F;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xC728;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xC758; &#xB3D9;&#xBC18; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xAD6C;&#xC131; &#xD574;&#xC57C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xC18C; &#xB77C;&#xB294;, &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; metalloproteinase-3&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD589;&#xB82C; metalloproteinases &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;, &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC218;&#xD589;&#xC774; ECM&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xC870;&#xC815; (MMP-3: stromelysin-1). &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xC815; hippocampal MMP-3 &#xC2DD;&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5; &#xC218;&#xB3D9; &#xD68C;&#xD53C; (PA) &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. MMP-3&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654; &#xC5C6;&#xC74C; &#xB54C; &#xC950; &#xD589;&#xB3D9; &#xAE30;&#xAD6C; &#xB610;&#xB294; &#xD63C;&#xC790; &#xD6C8;&#xB828; &#xC790;&#xADF9; &#xB178;&#xCD9C; &#xD588;&#xB2E4; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC0AC;&#xC804;&#xC5D0; &#xAD50;&#xC721;, &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; PA MMP-3 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xD22C;&#xC5EC; &#xB54C; &#xD559;&#xC2B5; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; hippocampal MMP 3 &#xC0C1;&#xC2B9; &#xD559;&#xC2B5; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xAD00; &#xAE30;&#xC5B5; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC778;&#xACFC; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; hippocampal MMP 3 &#xC2DD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;.

Hippocampal MMP 3 &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC218;&#xB3D9; &#xD68C;&#xD53C; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Alteraciones en la eficacia sin&aacute;ptica que subyacen la consolidaci&oacute;n de la memoria y el aprendizaje parecen requerir una reconfiguraci&oacute;n de acompa&ntilde;amiento de la matriz extracelular (ECM). Esta reestructuraci&oacute;n del ECM es llevada hacia fuera, en parte, por una familia de enzimas llamadas, las metaloproteinasas de la matriz, que incluye la matriz metaloproteinasa-3 (MMP-3: estromalisina-1). El presente estudio se determin&oacute; que una elevaci&oacute;n transitoria en la expresi&oacute;n de MMP-3 hippocampal ocurri&oacute; en ratas despu&eacute;s de aprendizaje asociativo en la tarea de evitaci&oacute;n pasiva (PA). Se observ&oacute; ning&uacute;n cambio en MMP-3 cuando las ratas fueron expuestas a los aparatos de comportamiento o el est&iacute;mulo de entrenamiento solo. Adem&aacute;s, cuando un inhibidor de la MMP-3 fue administrado antes de la formaci&oacute;n, dependiente de la dosis de PA aprender los d&eacute;ficits fueron observados, sugiriendo una relaci&oacute;n causal entre la elevaci&oacute;n de MMP-3 hippocampal inducida por el aprendizaje y la formaci&oacute;n de la memoria asociativa. Estos resultados sugieren que la expresi&oacute;n de MMP-3 hippocampal creciente es un evento que puede desempe&ntilde;ar un papel importante en la consolidaci&oacute;n de memoria y la plasticidad sin&aacute;ptica.

Hippocampal elevaci&oacute;n de MMP-3 se asocia a acondicionado evitaci&oacute;n pasiva.

&#x524D;&#x80A2;&#x7684;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7334;&#x5B50;&#x3001; &#x732B;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x7535;&#x673A;&#x76AE;&#x8D28;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7559;&#x5B66;&#x6DF1;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x8868;&#x5F81;&#x9F20;&#x6807;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x843D;&#x540E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x5FAE;&#x523A;&#x6FC0; (ICMS) &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6784;&#x7B51;&#x7279;&#x70B9;&#x4E00;&#x822C;&#x7EC4;&#x7EC7; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x66F4;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x5927;&#x9762;&#x79EF;&#x7684;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x89E6;&#x987B;&#x3001; &#x9888;&#x3001; &#x80A9;&#x548C;&#x540E;&#x80A2;&#x7533;&#x8FF0;&#x63A5;&#x58E4;&#x3002;&#x5B83;&#x5305;&#x62EC;&#x4F4D;&#x6570;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5927;&#x5C3E;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x5C0F;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x8098;&#x548C;&#x8155;&#x5173;&#x8282;&#x7684;&#x7533;&#x8FF0;&#x3002;&#x5F53;&#x6620;&#x5C04;&#x6574;&#x4E2A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x65F6;&#xFF0C;&#x524D;&#x80A2;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x662F;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x5934;&#x4E0E;&#x540E;&#x80A2;&#x4EA4;&#x6D89;&#x3002;ICMS &#x5B9A;&#x4E49;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x8DE8;&#x8D8A; cytoarchitecturally &#x786E;&#x5B9A;&#x6A2A;&#x5411; agranular &#x76AE;&#x8D28; (AGl) &#x548C;&#x8FD8;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x5185;&#x4FA7; agranular &#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x524D;&#x80A2;&#x548C;&#x540E;&#x80A2;&#x7684;&#x7533;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x9897;&#x7C92;&#x76AE;&#x8D28;&#x8FD8;&#x4E86; AGl&#xFF0C;&#x7B26;&#x5408;&#x4E3B;&#x7535;&#x673A;&#x4F53;&#x611F;&#x96CF;&#x9E21;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x91CD;&#x53E0;&#x533A; (OL) &#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x6709; 2 &#x524D;&#x80A2;&#x7533;&#x8FF0;&#x548C; OL &#x5927;&#x9F20;&#x4E0E;&#x540C;&#x6E90;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;

&#x524D;&#x80A2;&#x7684; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x5FAE;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6784;&#x7B51;&#x6240;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

The organization of forelimb representation areas of the monkey, cat, and rat motor cortices has been studied in depth, but its characterization in the mouse lags far behind. We used intracortical microstimulation (ICMS) and cytoarchitectonics to characterize the general organization of the C57BL/6 mouse motor cortex, and the forelimb representation in more detail. We found that the forelimb region spans a large area of frontal cortex, bordered primarily by vibrissa, neck, shoulder, and hindlimb representations. It included a large caudal forelimb area, dominated by digit representation, and a small rostral forelimb area, containing elbow and wrist representations. When the entire motor cortex was mapped, the forelimb was found to be the largest movement representation, followed by head and hindlimb representations. The ICMS-defined motor cortex spanned cytoarchitecturally identified lateral agranular cortex (AGl) and also extended into medial agranular cortex. Forelimb and hindlimb representations extended into granular cortex in a region that also had cytoarchitectural characteristics of AGl, consistent with the primary motor-somatosensory overlap zone (OL) characterized in rats. Thus, the mouse motor cortex has homologies with the rat in having 2 forelimb representations and an OL but is distinct in the predominance of digit representations.

The organization of the forelimb representation of the C57BL/6 mouse motor cortex as defined by intracortical microstimulation and cytoarchitecture.

L&#x26;#39;organisation des zones de repr&#xE9;sentation des membres ant&#xE9;rieurs du singe, le chat et cortex moteur chez le rat a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e en profondeur, mais sa caract&#xE9;risation chez la souris est loin derri&#xE8;re. Nous avons utilis&#xE9; microstimulation intracorticale (ICMS) et cytoarchitectonics pour caract&#xE9;riser la organisation g&#xE9;n&#xE9;rale de la souris C57BL / 6 du cortex moteur, et la repr&#xE9;sentation des membres ant&#xE9;rieurs plus en d&#xE9;tail. Nous avons constat&#xE9; que la r&#xE9;gion du membre ant&#xE9;rieur s&#x26;#39;&#xE9;tend sur une vaste zone du cortex frontal, bord&#xE9; essentiellement par vibrisse, cou, &#xE9;paule, et les repr&#xE9;sentations des membres post&#xE9;rieurs. Elle comprenait une zone membre ant&#xE9;rieur grande caudale, domin&#xE9; par la repr&#xE9;sentation chiffres, et une aire de membre ant&#xE9;rieur petite rostrale, contenant du coude et du poignet repr&#xE9;sentations. Lorsque l&#x26;#39;ensemble du cortex moteur a &#xE9;t&#xE9; cartographi&#xE9;, la patte ant&#xE9;rieure a &#xE9;t&#xE9; jug&#xE9;e la repr&#xE9;sentation plus grand mouvement, suivi par des repr&#xE9;sentations de la t&#xEA;te et des membres post&#xE9;rieurs. L&#x26;#39;ICMS-d&#xE9;finie du cortex moteur a dur&#xE9; cytoarchitecturally identifi&#xE9; cortex lat&#xE9;ral agranulaire (AGL) et a &#xE9;galement &#xE9;tendu dans le cortex m&#xE9;dial agranulaire. Les membres ant&#xE9;rieurs et les repr&#xE9;sentations des membres post&#xE9;rieurs prolong&#xE9; en cortex granulaire dans une r&#xE9;gion qui a &#xE9;galement eu des caract&#xE9;ristiques cytoarchitecturales d&#x26;#39;AGL, conform&#xE9;ment &#xE0; la primaire &#xE0; moteur somatosensoriel zone de chevauchement (OL) caract&#xE9;ris&#xE9; chez le rat. Ainsi, la souris du cortex moteur pr&#xE9;sente des homologies avec le rat d&#x26;#39;avoir 2 repr&#xE9;sentations des membres ant&#xE9;rieurs et une LO, mais se distingue par la pr&#xE9;dominance des repr&#xE9;sentations num&#xE9;riques.

L&#x26;#39;Organisation de la repr&#xE9;sentation du membre ant&#xE9;rieur du cortex souris C57BL / 6 Moteur Tel que d&#xE9;fini par microstimulation intracorticale et cytoarchitecture

Die Organisation der Vorderbein Darstellung Bereiche der Affe, Katze und Ratte Motor Cortices eingehend untersucht worden, aber seine Charakterisierung der Maus hinkt weit hinterher. Wir verwendet intrakortikale Microstimulation (ICMS) und Zytoarchitektur, um die allgemeine Organisation der C57BL/6 Maus motorischen Kortex und die Vorderbein-Darstellung n&auml;her zu charakterisieren. Wir fanden, dass die Vorderbein-Region einen gro&szlig;en Bereich der frontalen Kortex, in erster Linie grenzt Vibrissa, Hals, Schulter und Hinterbeine Vertretungen &uuml;berspannt. Es inklusive einem gro&szlig;en kaudalen Vorderbein, dominiert von Ziffern-Darstellung, und eine kleine K&ouml;rperabschnitt Vorderbein-Bereich, mit Ellenbogen und Handgelenk-Vertretungen. Wenn die gesamten motorischen Kortex zugeordnet war, wurde das Vorderbein gefunden, die gr&ouml;&szlig;te Bewegung Darstellung, gefolgt von Kopf und Hinterbeine Vertretungen. Die ICMS definierten motorischen Kortex umfasste Cytoarchitecturally identifiziert seitliche Agranular Kortex (AGl) und auch in medialen Agranular Kortex erweitert. Vorderbein und Hinterbeine Darstellungen erweitert in k&ouml;rnigen Kortex in einer Region, die auch Cytoarchitectural Merkmale der AGl, konsistent mit der prim&auml;re Motor-somatosensorische &Uuml;berlappung Zone (OL) bei Ratten gekennzeichnet hatte. Daher wird die Maus motorischen Kortex hat Homologien mit der Ratte 2 Vorderbein-Vertretungen und OL aber unterscheidet sich in der Vorherrschaft von Ziffer Vertretungen.

Die Organisation der Vorderbein Darstellung der C57BL/6 Maus motorischen Kortex wie von intrakortikale Microstimulation und Cytoarchitecture definiert.

L&#39;organizzazione delle aree di rappresentazione degli arti anteriori della scimmia, gatto e topo motore cortecce &egrave; stato studiato in profondit&agrave;, ma la sua caratterizzazione nel topo ritarda lontano dietro. Abbiamo usato intracorticali microstimulation (ICMS) e citoarchitettura per caratterizzare l&#39;organizzazione generale della corteccia del motore di mouse C57BL/6 e la rappresentazione degli arti anteriori pi&ugrave; dettagliatamente. Abbiamo trovato che la regione degli arti anteriori si estende su una vasta area della corteccia frontale, delimitata principalmente da rappresentazioni Whiskers, collo, spalla e arto posteriore. Esso comprendeva un&#39;area grande caudale degli arti anteriori, dominata dalla rappresentazione di cifre e una zona piccola rostrale degli arti anteriori, che contengono rappresentazioni di gomito e il polso. Quando &egrave; stata mappata l&#39;intera corteccia motoria, l&#39;arto &egrave; stato trovato per essere la pi&ugrave; grande rappresentazione del movimento, seguita da testa e rappresentazioni arto posteriore. La corteccia motoria definita ICMS attraversato cytoarchitecturally identificato corteccia agranulare laterale (AGl) ed estesa anche nella corteccia agranulare mediale. Rappresentazioni degli arti anteriori e arto posteriore esteso nella corteccia granulare in una regione che aveva anche caratteristiche citoarchitettonica di AGl, coerente con la zona di sovrapposizione motore somatosensoriale primaria (OL) caratterizzata nei ratti. Cos&igrave;, la corteccia motoria del mouse ha omologie con il ratto di avere 2 rappresentazioni degli arti anteriori e un OL ma &egrave; distinta in predominanza delle rappresentazioni di cifre.

L&#39;organizzazione di una rappresentazione degli arti anteriori della corteccia motoria del mouse C57BL/6 come definito da cytoarchitecture e intracorticali microstimulation.

&#x30B5;&#x30EB;&#x3001;&#x30CD;&#x30B3;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x306E;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x6DF1;&#x3055;&#x3067;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x9045;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;ICMS&#xFF09;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x9F3B;&#x6BDB;&#x3001;&#x9996;&#x3001;&#x80A9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x8098;&#x3068;&#x624B;&#x9996;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x6570;&#x5B57;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x652F;&#x914D;&#x5927;&#x5C3E;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x543B;&#x5074;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x524D;&#x80A2;&#x306F;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x7D9A;&#x304F;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3001;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ICMS&#x5B9A;&#x7FA9;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x7121;&#x9846;&#x7C92;&#x76AE;&#x8CEA;&#xFF08;AGL&#xFF09;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x5185;&#x5074;&#x7121;&#x9846;&#x7C92;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x3002;&#x524D;&#x80A2;&#x3068;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x4E3B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;OL&#xFF09;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;AGL&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x7C92;&#x72B6;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;2&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;OL&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6570;&#x5B57;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3067;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;

&#xAE4A;&#xC774;, &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;, &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, &#xC950; &#xBAA8;&#xD130; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC758; forelimb &#xD45C;&#xD604; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBA40;&#xB9AC; lags. C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; &#xC790;&#xC138;&#xD788; forelimb &#xD45C;&#xD604; &#xC77C;&#xBC18; &#xC870;&#xC9C1; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; intracortical microstimulation (ICMS) &#xBC0F; cytoarchitectonics&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; forelimb &#xC601;&#xC5ED;&#xC774; vibrissa, &#xBAA9;, &#xC5B4;&#xAE68;, &#xBC0F; hindlimb &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC22B;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xBC30; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xD615; &#xAF2C;&#xB9AC; forelimb &#xC601;&#xC5ED; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD314;&#xAFC8;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC190;&#xBAA9; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; rostral forelimb &#xC601;&#xC5ED; &#xD3EC;&#xD568;. &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB9E4;&#xD551;&#xB41C; forelimb &#xBA38;&#xB9AC; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; hindlimb &#xD45C;&#xD604; &#xB420; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. ICMS &#xC815;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; cytoarchitecturally &#xC2DD;&#xBCC4; &#xCE21;&#xBA74; agranular &#xD53C; &#xC9C8; (AGl) &#xC2A4;&#xD32C; &#xB610;&#xD55C; &#xC911;&#xAC04; agranular &#xD53C; &#xCE35;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Forelimb hindlimb &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xB41C; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB610;&#xD55C; AGl, &#xC950;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; somatosensory &#xC624;&#xBC84;&#xB7A9; &#xC601;&#xC5ED; (OL)&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;&#xC758; cytoarchitectural &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; 2 forelimb &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; OL &#xB370; &#xC950;&#xC640; homologies &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC790;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC758; &#xC6B0;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C;.

C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; intracortical microstimulation&#xC640; cytoarchitecture&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C;&#xC758; forelimb &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;.

La organizaci&#xF3;n de las &#xE1;reas de representaci&#xF3;n de los miembros anteriores del mono, un gato, y la corteza de ratas de motor ha sido estudiado en profundidad, pero su caracterizaci&#xF3;n en el rat&#xF3;n est&#xE1; muy por detr&#xE1;s. Se utiliz&#xF3; microestimulaci&#xF3;n intracortical (ICMS) y cytoarchitectonics para caracterizar la organizaci&#xF3;n general del rat&#xF3;n C57BL / 6 de la corteza motora, y la representaci&#xF3;n de la extremidad anterior con m&#xE1;s detalle. Se encontr&#xF3; que la regi&#xF3;n de la extremidad anterior se extiende una amplia zona de la corteza frontal, rodeada principalmente por vibrisas, cuello, hombros, y las representaciones de los miembros posteriores. Se incluye una amplia zona extremidad anterior caudal, dominado por la representaci&#xF3;n d&#xED;gitos, y un &#xE1;rea peque&#xF1;a extremidad anterior rostral, que contiene el codo y la mu&#xF1;eca representaciones. Cuando toda la corteza motora se ha asignado, los miembros anteriores, se encontr&#xF3; que era la representaci&#xF3;n m&#xE1;s grande de movimiento, seguida por las representaciones de la cabeza y las extremidades traseras. El ICMS-define la corteza motora se extendi&#xF3; cytoarchitecturally identificados corteza lateral agranular (AGL) y se extendi&#xF3; tambi&#xE9;n en la corteza medial agranular. Patas delanteras y las representaciones miembros posteriores se extendi&#xF3; hasta la corteza de gr&#xE1;nulos en una regi&#xF3;n que tambi&#xE9;n ten&#xED;a caracter&#xED;sticas cytoarchitectural de AGL, de conformidad con el principal motor somatosensorial zona de solapamiento (OC) se caracteriza en las ratas. Por lo tanto, el rat&#xF3;n de la corteza motora tiene homolog&#xED;a con la rata en el que tiene 2 representaciones extremidades anteriores y un OL, pero es distinto en el predominio de las representaciones de dos d&#xED;gitos.

La Organizaci&#xF3;n de la Representaci&#xF3;n de la extremidad anterior de rat&#xF3;n C57BL / 6 de la corteza motora Seg&#xFA;n la definici&#xF3;n de microestimulaci&#xF3;n intracortical y citoarquitectura

Aaron L. Asay

Department of Psychology

University of Texas at Austin

The Vermicelli and Capellini Handling Tests: Simple quantitative measures of dexterous forepaw function in rats and mice

Aaron L. Asay

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University of Texas at Austin

The Vermicelli and Capellini Handling Tests: Simple quantitative measures of dexterous forepaw function in rats and mice

Department of Psychology