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Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

University of Alberta

Neuroserpin &#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;&#x50CF;&#x5176;&#x4ED6;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x4E1D;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#xFF0C;neuroserpin &#x5386;&#x7ECF;&#x5927;&#x6784;&#x8C61;&#x53D8;&#x5316;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5176;&#x804C;&#x80FD;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x585E;&#x5C14;&#x5E73;&#x5982; &alpha; 1-antitrypsin &#x4EC0;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; neuroserpin &#x5C06;&#x5728;&#x8FD1;&#x751F;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x805A;&#x5408;&#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x5730;&#x5C06;&#x8F6C;&#x6362;&#x4E3A;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x8981;&#x63A2;&#x8BA8;&#x8FD9;&#x6784;&#x4E0D;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x6C22;&#x4EA4;&#x6362;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E0E;&#x5206;&#x5B50;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6A21;&#x62DF;&#x4EBA;&#x7C7B; neuroserpin &#x4E0A;&#x3002;&#x6C22;&#x4EA4;&#x6362;&#x6307;&#x793A;&#xFF0C;neuroserpin &#x5177;&#x6709;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FDD;&#x53CD;&#x5730;&#x533A;&#x548C; 1 C &beta;-&#x94FE;&#x76F8;&#x6BD4; &alpha; 1-antitrypsin&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6A21;&#x62DF;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A; 3 &beta;-&#x7EDE;&#x7EBF;&#x7684;&#x9876;&#x90E8;&#x548C; 5A &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x5E73;&#x5747;&#x4E3A; 4.6 &#x2460;&#xFF0C;&#x4F46;&#x867D;&#x7136;&#x5B83;&#x4ECD;&#x7136;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5728;&#x4E2D; &alpha; 1-antitrypsin &sim;3.5 &#x2460; &#x53D8;&#x4E3A; 7.5 &#x2460; &#x5728; neuroserpin &#x4E00;&#x6837;&#x5927;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x6A21;&#x62DF;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684; S340A &#x7A81;&#x53D8;&#x6291;&#x5236;&#x8FD9;&#x4E9B; neuroserpin &#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x3002;&#x4ECE;&#x6A21;&#x62DF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x663E;&#x793A;&#x867D;&#x7136;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8FD0;&#x52A8;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x7684; &alpha; 1-antitrypsin neuroserpin &#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x87BA;&#x65CB; F &#x4ECE; &beta; &#x8868; A &#x7684;&#x8138;&#x3002;&#x79FB;&#x52A8;&#x6027;&#x4E0E; &alpha; 1-antitrypsin neuroserpin &#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x4E3A; neuroserpin &#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x8D8B;&#x52BF;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x548C;/&#x6216;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5960;&#x5B9A;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x5F53;&#x5730;&#x7684;&#x6784;&#x8C61;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#x4E3A;&#x7B80;&#x6613;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; neuroserpin &#x5960;&#x5B9A;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

Neuroserpin is a regulator of neuronal growth and plasticity. Like other members of the serpin family, neuroserpin undergoes a large conformational change as part of its function. Unlike other serpins such as Î±(1)-antitrypsin, wild-type neuroserpin will polymerize under near-physiological conditions, and will spontaneously transition to the latent state. To probe the origins of this conformational lability, we have performed hydrogen exchange measurements and molecular-dynamics simulations on human neuroserpin. Hydrogen exchange indicates that neuroserpin has greater flexibility in the breach region and in Î²-strand 1C compared with Î±(1)-antitrypsin. Molecular-dynamics simulations show that the distance between the top of Î²-strands 3 and 5A averages 4.6Â Ã… but becomes as large as 7.5Â Ã… in neuroserpin while it remains stable at âˆ¼3.5Â Ã… in Î±(1)-antitrypsin. Further simulations show that the stabilizing S340A mutation suppresses these fluctuations in neuroserpin. The first principal component calculated from the simulations shows a movement of helix F away from the face of Î²-sheet A in neuroserpin while no such movement is evident in Î±(1)-antitrypsin. The increased mobility of these regions in neuroserpin relative to Î±(1)-antitrypsin provides a basis for neuroserpin's increased tendency toward the formation of polymers and/or the latent state.

Local conformational flexibility provides a basis for facile polymer formation in human neuroserpin.

Neuroserpin est un r&eacute;gulateur de croissance neuronale et de la plasticit&eacute;. Comme d&#39;autres membres de la famille des serpines, neuroserpin subit un grand changement de conformation dans le cadre de sa fonction. Contrairement aux autres serpines comme &alpha; 1-antitrypsine, neuroserpin sauvage sera polym&eacute;risent dans des conditions physiologiques pr&egrave;s et va spontan&eacute;ment de transition &agrave; l&#39;&eacute;tat latent. Pour sonder les origines de cette labilit&eacute; conformationnelle, nous avons effectu&eacute; des mesures de change de l&#39;hydrog&egrave;ne et des simulations de dynamique mol&eacute;culaire sur neuroserpin humaine. &Eacute;change hydrog&egrave;ne indique que neuroserpin a une plus grande souplesse dans la r&eacute;gion de la rupture et en &beta;-volet 1 C comparativement &alpha; 1-antitrypsine. Simulation en dynamique mol&eacute;culaire montre que la distance entre le dessus des brins &beta; 3 et 5 a en moyenne 4,6 &Aring;, mais devient aussi grande que 7,5 &Aring; &agrave; neuroserpin, tandis qu&#39;il reste stable &agrave; &sim;3.5 &Aring; en &alpha; 1-antitrypsine. Les autres simulations montrent que la mutation S340A stabilisateur supprime ces fluctuations neuroserpin. La premi&egrave;re composante principale calcul&eacute;e &agrave; partir de simulations montre un mouvement de spirale F loin de la face d&#39;un feuillet &beta; dans neuroserpin alors qu&#39;aucun mouvement n&#39;est &eacute;vidente en &alpha; 1-antitrypsine. La mobilit&eacute; accrue de ces r&eacute;gions en neuroserpin par rapport &agrave; &alpha; 1-antitrypsine fournit une base pour la tendance accrue de neuroserpin vers la formation de polym&egrave;res et/ou &agrave; l&#39;&eacute;tat latent.

Flexibilit&eacute; conformationnelle locale fournit une base pour la formation de polym&egrave;re facile dans la neuroserpin humaine.

Neuroserpin ist ein Regulator der neuronale Wachstum und Plastizit&auml;t. Wie andere Mitglieder der Familie Serpin Wunsch Neuroserpin gro&szlig;e Konformations&auml;nderungen im Rahmen seiner Funktion. Im Gegensatz zu anderen Serpins wie &alpha;-1-Antitrypsin wird Wildtyp Neuroserpin polymerisieren unter in der N&auml;he von physiologischen Bedingungen und spontan &Uuml;bergang in den latenten Zustand. Um die Urspr&uuml;nge dieser Konformations&auml;nderungen Labilit&auml;t F&uuml;hler, haben wir auf menschliche Neuroserpin Wasserstoff Austausch Messungen und Molekulardynamik Simulationen durchgef&uuml;hrt. Wasserstoff-Austausch bedeutet, dass diese Neuroserpin mehr Flexibilit&auml;t in der Region Verletzung und &beta;-Strang 1 C verglichen mit &alpha;-1-Antitrypsin hat. Molekulare Dynamik-Simulationen zeigen, dass der Abstand zwischen der Oberkante der &beta;-Str&auml;nge 3 und 5A im Durchschnitt 4,6 &Aring; aber so gro&szlig; wie 7.5 &Aring; in Neuroserpin wird, w&auml;hrend es bei &sim;3.5 &Aring; in &alpha;-1-Antitrypsin stabil bleibt. Weitere Simulationen zeigen, dass die stabilisierende S340A-Mutation diese Schwankungen in Neuroserpin unterdr&uuml;ckt. Die erste wichtigste Komponente berechnet aus den Simulationen zeigt eine Bewegung von Helix F vom Antlitz des &beta;-Blatt A Neuroserpin zwar keine solche Bewegung zeigt sich in &alpha;-1-Antitrypsin. Die verst&auml;rkte Mobilit&auml;t dieser Regionen in Neuroserpin relativ &alpha;-1-Antitrypsin bietet eine Grundlage f&uuml;r Neuroserpin erh&ouml;hte Neigung zur Bildung von Polymeren und/oder der latenten Zustand.

Lokaler Konformations&auml;nderungen Flexibilit&auml;t bietet eine Grundlage f&uuml;r oberfl&auml;chlich Polymer-Formation in menschlichen Neuroserpin.

Neuroserpin &egrave; un regolatore di crescita neuronale e plasticit&agrave;. Come altri membri della famiglia serpin, neuroserpin subisce un cambiamento conformazionale grande come parte della sua funzione. A differenza di altri prato come &alpha; (1)-antitripsina, selvaggio-tipo neuroserpin si polimerizzano sotto condizioni fisiologiche vicino e spontaneamente transizione allo stato latente. Le origini di questa labilit&agrave; conformazionali della sonda, abbiamo eseguito misurazioni scambio idrogeno e simulazioni dinamiche molecolari sulla neuroserpin umana. Scambio idrogeno indica che neuroserpin ha una maggiore flessibilit&agrave; nella regione della violazione e &beta;-Strand 1 C rispetto ad &alpha; (1)-antitripsina. Simulazioni di dinamica molecolare mostrano che la distanza tra la parte superiore dei &beta;-fili 3 e 5A medie 4,6 &Aring; ma diventa grande come 7,5 &Aring; in neuroserpin mentre rimane stabile a &sim;3.5 &Aring; in &alpha; (1)-antitripsina. Ulteriori simulazioni dimostrano che la mutazione S340A stabilizzante sopprime queste fluttuazioni in neuroserpin. La prima componente principale calcolata da simulazioni Mostra un movimento di elica F dalla faccia di un &beta;-foglio in neuroserpin mentre nessun tale movimento &egrave; evidente in &alpha; (1)-antitripsina. La maggiore mobilit&agrave; di queste regioni in neuroserpin relativo &alpha; (1)-antitripsina fornisce una base per la crescente tendenza di neuroserpin verso la formazione di polimeri e/o lo stato latente.

Flessibilit&agrave; conformazionale locale fornisce una base per la formazione del polimero facile in neuroserpin umano.

Neuroserpin &#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x30D4;&#x30F3;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;neuroserpin &#x306F;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x5316;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6; serpins &alpha; (1) &#x306A;&#x3069;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;-antitrypsin&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E; neuroserpin &#x306F;&#x8FD1;&#x304F;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x91CD;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306B;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x72B6;&#x614B;&#x3078;&#x9077;&#x79FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7ACB;&#x4F53;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x6C34;&#x7D20;&#x4EA4;&#x63DB;&#x8A08;&#x6E2C;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4EBA;&#x9593; neuroserpin &#x306B;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6C34;&#x7D20;&#x4EA4;&#x63DB;&#x305D;&#x306E; neuroserpin &#x306F;&#x3001;&#x9055;&#x53CD;&#x5730;&#x57DF;&#x3068; &beta; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9; 1 C &alpha; (1) &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x3092;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;-&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3059; 3 &#x672C;&#x306E; &beta; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3068; 5A &#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306F;&#x5E73;&#x5747; 4.6 &Aring; &#x304C; 7.5 &Aring; &sim;3.5 &Aring; &alpha; &#x3067;&#x306F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x307E;&#x307E; neuroserpin &#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x306A;&#x308B; (1)-&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316; S340A &#x5909;&#x7570; neuroserpin &#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x4E3B;&#x6210;&#x5206;&#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; F &beta; &#x30B7;&#x30FC;&#x30C8; A &#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B; &alpha; (1) &#x4E2D;&#x306E; neuroserpin &#x306E;&#x9854;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;-&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067; neuroserpin &alpha; (1) &#x57FA;&#x6E96;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;-&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x3001;neuroserpin &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x50BE;&#x5411;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x306E;&#x5B89;&#x6613;&#x306A;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x4EBA;&#x9593; neuroserpin &#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Neuroserpin &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xB2E4;. Serpin &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBA64;&#xBC84;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; neuroserpin &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB85C; &#xD070; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5;. &Alpha; (1)-antitrypsin &#xB4F1; &#xB2E4;&#xB978; serpins &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; neuroserpin &#xADFC;&#xCC98; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; polymerize &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC804;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; lability &#xAE30;&#xC6D0; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; neuroserpin&#xC5D0; &#xC218;&#xC18C; &#xAD50;&#xD658; &#xCE21;&#xC815; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xB3D9;&#xC5ED;&#xD559; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC18C; &#xAD50;&#xD658; &#xD574;&#xB2F9; neuroserpin &#xC704;&#xBC18; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBC0F; &beta;-&#xAC00;&#xB2E5; 1 C &alpha; (1)-antitrypsin&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xC740; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; &#xC5ED;&#xD559; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBCF4;&#xAE30; &beta;-&#xAC00;&#xB2E5; 3 &#xC704;&#xC640; 5A &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; &#xD3C9;&#xADE0; 4.6 &Aring; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &alpha; (1)-antitrypsin &sim;3.5 &Aring;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; neuroserpin&#xC5D0;&#xC11C; 7.5 &Aring; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xCD94;&#xAC00; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC548;&#xC815;&#xD654; S340A &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xB3D9; neuroserpin&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC8FC;&#xC131;&#xBD84; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &alpha; (1)-antitrypsin&#xC5D0; neuroserpin&#xC5D0; &#xB098;&#xC120; F &beta; &#xC2DC;&#xD2B8; A&#xC758; &#xC5BC;&#xAD74;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC774;&#xB3D9;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &Alpha; (1)-antitrypsin &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; neuroserpin&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131; neuroserpin&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC744; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB85C;&#xCEEC; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; neuroserpin&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC26C;&#xC6B4; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD615;&#xC131; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Neuroserpin es un regulador de crecimiento neuronal y la plasticidad. Como otros miembros de la familia de serpin, neuroserpin sufre un cambio conformacional grande como parte de su funci&oacute;n. A diferencia de otros serpins como &alpha; 1-antitripsina, salvaje-tipo neuroserpin polimerizarse en condiciones fisiol&oacute;gicas cercanos y ser&aacute; espont&aacute;neamente la transici&oacute;n al estado latente. Para probar el origen de esta labilidad conformacional, hemos realizado hidr&oacute;geno intercambio mediciones y simulaciones de din&aacute;mica molecular en la neuroserpin humana. Intercambio de hidr&oacute;geno indica que neuroserpin tiene una mayor flexibilidad en la regi&oacute;n de incumplimiento y en &beta;-filamento 1C en comparaci&oacute;n con &alpha; 1-antitripsina. Simulaciones de din&aacute;mica molecular muestran que la distancia entre la parte superior del &beta;-hilos 3 y 5A promedio 4.6 &Aring;, pero llega a ser tan grande como 7,5 &Aring; en neuroserpin mientras se mantiene estable en &sim;3.5 &Aring; en &alpha; 1-antitripsina. Simulaciones m&aacute;s demuestran que la mutaci&oacute;n S340A estabilizador suprime estas fluctuaciones en neuroserpin. El primer componente principal calculado a partir de las simulaciones muestra un movimiento de h&eacute;lice F lejos de la cara del &beta;-hoja en neuroserpin mientras que tal movimiento no es evidente en &alpha; 1-antitripsina. El aumento de la movilidad de estas regiones en neuroserpin con respecto a &alpha; 1-antitripsina proporciona una base para la tendencia creciente de neuroserpin hacia la formaci&oacute;n de pol&iacute;meros y/o el estado latente.

Flexibilidad conformacional local proporciona una base para la formaci&oacute;n del pol&iacute;mero f&aacute;cil en neuroserpin humana.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4ECE;&#x9605;&#x8BFB;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#x66FE;&#x7C73;&#x5C14;&#x65AF; Irlen &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;/&#x89C6;&#x89C9;&#x5E94;&#x529B; (MISViS) &#x7684;&#x8BCA;&#x65AD;&#x6570;&#x636E;&#x3002;MISViS &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x89C6;&#x89C9;&#x626D;&#x66F2;&#x548C;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x8865;&#x6551;&#x4F7F;&#x7528;&#x6D45;&#x8272;&#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x5668;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x76EE;&#x524D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684; MISViS &#x4E0E;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x7684;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E3A;&#x4F8B;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x6D89;&#x53CA; 11 &#x4E2A;&#x82F1;&#x8BED;&#x8BED;&#x8A00;&#x53D1;&#x8A00;&#x8005;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E86;&#x884C;&#x4E3A;&#x5E76;&#x7ECF;&#x5E38;&#x548C;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5B57;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x4E00;&#x79CD;&#x8BED;&#x8A00;&#x7684;&#x7248;&#x672C;&#x3002;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#x5305;&#x62EC;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x548C;&#x54CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4F7F;&#x7528; 1.5 t &#x897F;&#x95E8;&#x5B50;&#x594F;&#x9E23;&#x66F2; MRI&#x3002;MISViS &#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#x6570;&#x636E;&#x88AB;&#x4ECE;&#x6574;&#x4F53;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6848;&#x4F8B;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4ECE;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x5229;&#x76CA;&#x88AB;&#x63D0;&#x53D6;&#x8109;&#x51B2;&#x54CD;&#x5E94;&#x51FD;&#x6570; &#xFF08;IRFs&#xFF09; &#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x7D20;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#xFF1A; BAs 17&#x3001; 18&#x3001; 19 &#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x56DE; (PG) &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x63A7;&#x5236;&#x533A;&#x57DF; (BA6 &#x548C;&#x5DE6;&#x7684; BA45)&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x548C; MISViS &#x4E2D;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8005; IRF &#x5F3A;&#x5EA6;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A; (BA6 &#x548C; PG) &#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x7D20;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4; (BA6&#x3001; BA19&#x3001; PG&#x3001; BA17) &#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5B58;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x5DE6; BA45 &#x6216;&#x8005;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x53D8;&#x91CF;&#x4E2D;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x884C;&#x4E3A;&#x63AA;&#x65BD;&#xFF0C;&#x627E;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A; IRF &#x5F3A;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x8BF4;&#x660E;&#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x7D20;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x8EAF;&#x4F53;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#x5728;&#x8BED;&#x8A00;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#x504F;&#x5934;&#x75DB;&#x76F8;&#x6BD4;&#x63A7;&#x4EF6;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0E; MISViS &#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#x3002;

&#x7C73;&#x5C14;&#x65AF; Irlen &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;/&#x89C6;&#x89C9;&#x529F;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x6848;&#x4F8B;&#x7814;&#x7A76;&#x5E94;&#x529B; (MISViS)&#x3002;

The aim of this study is to evaluate the data from a participant in a reading study who had a diagnosis of Meares-Irlen syndrome/visual stress (MISViS). MISViS is characterised by visual distortions and somatic issues, which are remediated using coloured filters. The authors present a case study providing descriptive neurobiological comparisons of MISViS versus a control group. The study involved eleven English language speakers who participated in behavioural and neuroimaging versions of a language experiment with varied proportions of regular and exception words. Behavioural measures included accuracy and response times. Neuroimaging was conducted using a 1.5T Siemens Sonata MRI. The MISViS participant's data were removed from the overall experiment and analysed as a case study. Impulse response functions (IRFs) and percentage of active voxels were extracted from four regions of interest: BAs 17, 18, 19, and the postcentral gyrus (PG) and two control regions (BA6 and left BA45). The results indicated that significant differences existed between the control group and the MISViS participant for IRF intensity in two regions (BA6 and PG) and percentage of active voxels in four regions (BA17, BA19, PG, and BA6). No significant differences occurred in left BA45 for either variable of interest. No significant differences were found for behavioural measures. In conclusion, our findings offer one of the first neurobiological descriptions of differences in IRF intensity and percentage of active voxels in visual and somatosensory cortex during a language experiment for a participant with MISViS in the absence of migraine compared to controls.

A Functional Neuroimaging Case Study of Meares-Irlen Syndrome/Visual Stress (MISViS).

Le but de cette &eacute;tude est d&#39;&eacute;valuer les donn&eacute;es d&#39;un participant &agrave; une &eacute;tude de la lecture qui avait re&ccedil;u un diagnostic de stress de Meares-Irlen syndrome/visual (MISViS). MISViS se caract&eacute;rise par des distorsions visuelles et probl&egrave;mes somatiques, qui sont mis &agrave; jour &agrave; l&#39;aide de filtres color&eacute;s. Les auteurs pr&eacute;sentent une &eacute;tude de cas fournir des comparaisons neurobiologiques descriptives de MISViS par rapport &agrave; un groupe t&eacute;moin. L&#39;&eacute;tude comportait onze haut-parleurs de langue anglaise qui ont particip&eacute; &agrave; un comportement et des versions de neuro-imagerie d&#39;une langue exp&eacute;rimentent avec des proportions vari&eacute;es des ressources ordinaires et exception mots. Mesures comportementales incluaient pr&eacute;cision et temps de r&eacute;ponse. Neuro-imagerie a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e &agrave; l&#39;aide d&#39;un 1. 5 t Siemens Sonata MRI. Les donn&eacute;es du participant MISViS ont &eacute;t&eacute; retir&eacute;es de l&#39;exp&eacute;rience globale et analys&eacute;es comme &eacute;tude de cas. Fonctions de r&eacute;ponse impulsionnelle (IRFs) et pourcentage de voxels active ont &eacute;t&eacute; extraits des quatre r&eacute;gions d&#39;int&eacute;r&ecirc;t : BAs 17, 18, 19 et le gyrus postcentral (PG) et deux r&eacute;gions de contr&ocirc;le (BA6 et BA45 gauche). Les r&eacute;sultats indiquent qu&#39;il existe des diff&eacute;rences significatives entre le groupe t&eacute;moin et le participant de MISViS pour l&#39;intensit&eacute; de l&#39;IRF dans deux r&eacute;gions (BA6 et PG) et le pourcentage de voxels active dans quatre r&eacute;gions (BA17, BA19, PG et BA6). Aucune diff&eacute;rence significative s&#39;est produite dans BA45 gauche pour chaque variable d&#39;int&eacute;r&ecirc;t. Aucune diff&eacute;rences significatives pour les mesures comportementales. En conclusion, nos r&eacute;sultats offrent une des premi&egrave;res descriptions neurobiologiques des diff&eacute;rences dans l&#39;intensit&eacute; de l&#39;IRF et pourcentage de voxels active dans le cortex visuel et somatosensoriel au cours d&#39;une exp&eacute;rience de la langue pour un participant avec MISViS en l&#39;absence de la migraine par rapport aux t&eacute;moins.

Une &eacute;tude de cas de neuro-imagerie fonctionnelle du Syndrome Irlen-Meares/Visual Stress (MISViS).

Ziel dieser Studie ist zum Auswerten der Daten von einem Teilnehmer in einer Lesung-Studie hatte eine Diagnose von Meares-Irlen-Syndrom/Visual Stress (MISViS). MISViS zeichnet sich durch visuellen Verzerrungen und somatische Probleme auf, die wiederhergestellt werden mit farbigen Filter. Die Autoren pr&auml;sentieren eine Fallstudie, die Bereitstellung von beschreibenden neurobiologische Vergleiche der MISViS im Vergleich zu einer Kontrollgruppe. Die Studie umfasste elf englische Lautsprecher Verhaltensst&ouml;rungen teilgenommen und Neuroimaging Versionen einer Sprache experimentieren mit unterschiedlichen Proportionen von normalen und Ausnahme W&ouml;rter. Verhaltensst&ouml;rungen Ma&szlig;nahmen geh&ouml;rten Genauigkeit und Reaktionszeiten. Neuroimaging wurde durchgef&uuml;hrt mit einem 1.7T Siemens Sonata MRI. Des MISViS Teilnehmers Daten wurden aus dem gesamten Experiment entfernt und als Fallstudie analysiert. Impuls-Antwort-Funktionen (IRFs) und den Prozentsatz der aktiven Voxel stammen aus vier Regionen von Interesse: BAs 17, 18, 19, und die postcentralis dentatus (PG) und zwei Steuerelement-Regionen (BA6 und linken BA45). Die Ergebnisse zeigten, dass signifikante Unterschiede zwischen der Kontrollgruppe und den MISViS-Teilnehmer f&uuml;r IRF Intensit&auml;t in zwei Regionen (BA6 und PG) und Anteil der aktiven Voxel in vier Regionen (BA17, BA19 PG und BA6) bestand. Keine signifikanten Unterschiede im linken BA45 f&uuml;r entweder Variable des Interesses ist aufgetreten. F&uuml;r Verhaltensst&ouml;rungen Ma&szlig;nahmen wurden keine signifikanten Unterschiede gefunden. Abschlie&szlig;end bieten unsere Ergebnisse eine die ersten neurobiologischen Beschreibungen der unterschiedlichen IRF Intensit&auml;t und Prozentsatz des aktiven Voxel im visuellen und somatosensorischen Kortex w&auml;hrend eines Experimentes Sprache f&uuml;r Teilnehmer mit MISViS in Ermangelung einer Migr&auml;ne, die im Vergleich zu Kontrollen.

Eine funktionelle Neuroimaging-Fallstudie von Meares-Irlen-Syndrom/Visual Stress (MISViS).

Lo scopo di questo studio &egrave; di valutare i dati da un partecipante in uno studio di lettura che hanno avuto una diagnosi di stress sindrome e visual di Meares-Irlen (MISViS). MISViS &egrave; caratterizzato da distorsioni visive e problemi somatici, che vengono risolte utilizzando filtri di colore. Gli autori presentano un caso di studio descrittivo comparare i neurobiologici della MISViS contro un gruppo di controllo. Lo studio ha coinvolto undici altoparlanti di lingua inglese che ha partecipato a comportamentali e neuroimaging versioni di lingua sperimentano con varie proporzioni di regolare e di eccezione parole. Misure comportamentali includevano precisione e tempi di risposta. Neuroimaging &egrave; stato condotto utilizzando un 1, 5t Siemens Sonata MRI. Dati del partecipante MISViS sono stati rimossi dall&#39;esperimento globale e analizzati come un caso di studio. Funzioni di risposta di impulso (IRF) e percentuale di voxel attivo sono stati estratti da quattro regioni di interesse: BAs 17, 18, 19 e il Giro postcentrale (PG) e due regioni di controllo (BA6 e BA45 sinistra). I risultati hanno indicato che differenze significative esistevano tra il gruppo di controllo e il partecipante per intensit&agrave; IRF MISViS in due regioni (BA6 e PG) e percentuale di voxel attivo in quattro regioni (BA17, BA19, PG e BA6). Differenze significative si &egrave; verificato nella sinistra BA45 per ogni variabile di interesse. Differenze significative sono state trovate per misure comportamentali. In conclusione, i nostri risultati offrono uno delle prime descrizioni neurobiologiche delle differenze nell&#39;intensit&agrave; dell&#39;IRF e percentuale di voxel attivi nella corteccia somatosensoriale e visivo durante un esperimento di lingua per un partecipante con MISViS in assenza di emicrania rispetto ai controlli.

Uno studio di caso di Neuroimaging funzionale della sindrome di Meares-Irlen/Visual Stress (MISViS).

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x30FB; &#x30E1;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BA; Irlen &#x30B7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;/&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; (MISViS) &#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x8AAD;&#x3093;&#x3067;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x53C2;&#x52A0;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;MISViS &#x6620;&#x50CF;&#x306E;&#x6B6A;&#x307F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x8272;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;MISViS &#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5BFE;&#x7167;&#x7FA4;&#x5BFE;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C7;&#x30A3;&#x3067; authors &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x305F; 11 &#x306E;&#x82F1;&#x8A9E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x8A00;&#x8A9E;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x3068;&#x4F8B;&#x5916;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x6BD4;&#x7387;&#x3067;&#x8A00;&#x8449;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x5BFE;&#x7B56;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3068;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30FC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30BD;&#x30CA;&#x30BF; MRI&#x3002;MISViS &#x53C2;&#x52A0;&#x8005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x304B;&#x3089;&#x9664;&#x53BB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C7;&#x30A3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x95A2;&#x6570; (IRFs) &#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30DC;&#x30AF;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x304C;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x3042;&#x308B; 4 &#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x62BD;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: BAs 17&#x3001;18&#x3001;19&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5074;&#x982D;&#x8449; (PG)&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x9818;&#x57DF; &#xFF08;BA6 &#x3068;&#x5DE6; BA45&#xFF09;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068; IRF &#x5F37;&#x5EA6;&#x306E; 4 &#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF; (BA17&#x3001;BA19&#x3001;&#x30D1;&#x30D7;&#x30A2; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30AE;&#x30CB;&#x30A2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; BA6&#xFF09; MISViS &#x53C2;&#x52A0;&#x8005;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF; &#xFF08;BA6&#x3001;PG&#xFF09; &#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30DC;&#x30AF;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x5DE6; BA45 &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x306F;&#x884C;&#x52D5;&#x5BFE;&#x7B56;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C; IRF &#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30DC;&#x30AF;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x8A00;&#x8A9E;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x4E2D;&#x3068;&#x53C2;&#x52A0;&#x8005;&#x3092; MISViS &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x7247;&#x982D;&#x75DB;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8133;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E8B;&#x4F8B;&#x30FB; &#x30E1;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BA; Irlen &#x30B7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;/&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; (MISViS)&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xB370;&#xC774;&#xD130; Meares Irlen &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;/&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; (MISViS) &#xC9C4;&#xB2E8; &#xD588;&#xB2E4; &#xB3C5;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. MISViS &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC65C;&#xACE1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xBC0F; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xB294; &#xCEEC;&#xB7EC; &#xD544;&#xD130;. &#xC800;&#xC790; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB300; Misvis&#xC758; &#xC124;&#xBA85; neurobiological &#xBE44;&#xAD50; &#xC0AC;&#xB840; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xAD6C; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD55C; 11 &#xAC1C; &#xC601;&#xC5B4; &#xC2A4;&#xD53C;&#xCEE4; &#xBC0F; neuroimaging &#xBC84;&#xC804; &#xC5B8;&#xC5B4;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xBC0F; &#xC608;&#xC678; &#xB2E8;&#xC5B4; &#xC2E4;&#xD5D8;. &#xD589;&#xB3D9; &#xCE21;&#xC815; &#xC815;&#xD655;&#xB3C4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;. Neuroimaging&#xB294; 1.5t&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xBA58;&#xC2A4; &#xC18C;&#xB098;&#xD0C0; MRI. MISViS &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC804;&#xCCB4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558; &#xACE0; &#xC0AC;&#xB840; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; 4 &#xAC1C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD94;&#xCD9C; &#xB41C; &#xC784;&#xD384;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5; &#xD568;&#xC218; (IRFs) &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131; voxels&#xC758; &#xBE44;&#xC728;: BAs 17, 18, 19, &#xBC0F; postcentral &#xC774;&#xB791; (PG) &#xBC0F; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC601;&#xC5ED; (BA6 &#xBC0F; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; BA45). &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xADF8;&#xB8F9; &#xBC0F; 4 &#xAC1C; &#xC601;&#xC5ED; (BA17, BA19, PG, &#xBC0F; BA6)&#xC758; &#xB450; &#xC601;&#xC5ED; (BA6 &#xBC0F; PG) &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131; voxels&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; IRF &#xAC15;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; MISViS &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC874;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB2C8; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xAD00;&#xC2EC; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; ba45&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB2C8; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xD589;&#xB3D9; &#xC870;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD3B8;&#xB450;&#xD1B5;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; Misvis&#xC640; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; neurobiological IRF &#xAC15;&#xB3C4; &#xCC28;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC01;&#xACFC; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xC131; voxels&#xC758; &#xBE44;&#xC728; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;.

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; Neuroimaging &#xC0AC;&#xB840; &#xC5F0;&#xAD6C; Meares Irlen &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;/&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; (MISViS).

El objetivo de este estudio es evaluar los datos de un participante en un estudio de la lectura que ten&iacute;a un diagn&oacute;stico de estr&eacute;s de Meares-Irlen s&iacute;ndrome visual (MISViS). MISViS se caracteriza por distorsiones visuales y problemas som&aacute;ticos, que son remediados utilizando filtros de color. Los autores presentan un caso de estudio proporcionando comparaciones neurobiol&oacute;gicas descriptivas de MISViS versus un grupo control. En el estudio participaron a once hablantes de lengua inglesa que participaron en el comportamiento y versiones de neuroimagen de un lenguaje de experimentan con diferentes proporciones de regular y excepci&oacute;n palabras. Medidas conductuales incluyen precisi&oacute;n y tiempos de respuesta. Neuroimagen se realiz&oacute; con un 1.5T MRI de Sonata de Siemens. Datos de los participantes de la MISViS se extrae el experimento global y analizaron como caso de estudio. Funciones de respuesta de impulso (IRFs) y porcentaje de activos v&oacute;xeles fueron extra&iacute;dos de cuatro regiones de inter&eacute;s: BAs 17, 18, 19 y la convoluci&oacute;n del cerebro poscentral (PG) y dos regiones de control (BA6 y BA45 izquierdo). Los resultados indicaron que exist&iacute;an diferencias significativas entre el grupo control y el participante de MISViS para la intensidad de la IRF en dos regiones (BA6 y PG) y porcentaje de voxels activo en cuatro regiones (BA17, BA19, PG y BA6). No hubo diferencias significativas ocurrieron en BA45 izquierdo para cada variable de inter&eacute;s. Se encontraron diferencias significativas para medidas conductuales. En conclusi&oacute;n, nuestros resultados ofrecen una de las primeras descripciones neurobiol&oacute;gicas de diferencias en la intensidad de la IRF y porcentaje de activos voxels en la corteza visual y somatosensorial durante un experimento de lengua para un participante con MISViS en la ausencia de migra&ntilde;a en comparaci&oacute;n con controles.

Crystal Zhou

Centre for Neuroscience

University of Alberta

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

Crystal Zhou

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Centre for Neuroscience

University of Alberta

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

Centre for Neuroscience