patch-clamp-recording-of-ion-channels-expressed-in-xenopus-oocytes

Patch Clamp Recording of Ion Channels Expressed in  Xenopus Oocytes

Since its development by Sakmann and Neher 1, 2, the patch clamp has become established as an extremely useful technique for electrophysiological ...

making-patch-pipettes-and-sharp-electrodes-with-a-programmable-puller

Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller

Glass microelectrodes (also called pipettes) have been a workhorse of electrophysiology for decades.  Today, such pipettes are made from glass capillaries ...

pressure-polishing-pipettes-for-improved-patch-clamp-recording

Pressure-polishing Pipettes for Improved Patch-clamp Recording

Pressure-polishing is a method for shaping glass pipettes for patch-clamp recording.  We first developed this method for fabricating pipettes suitable for ...

Stanford University School of Medicine

&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x4E2D;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x4E22;&#x5931;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x4E8B;&#x4E1A;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x5047;&#x8BBE;&#x6298;&#x53E0;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; &alpha;-synuclein&#x3001; &#x6C27;&#x5316;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x90FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x6A21;&#x578B;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x6298;&#x53E0;&#xFF0C;&#x805A;&#x5408;&#xFF0C;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &alpha;-synuclein &#x6BD2;&#x6027;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x4E09;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; (A30P&#x3001; A53T &#x548C; A30P/A53T)&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x529F;&#x80FD;&#x5931;&#x8C03; proteasomes &#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C; A53T &alpha;-synuclein &#x9644;&#x8FD1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#xFF0C;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x652F;&#x6301;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4F53;&#x5916;&#x8102;&#x8D28;&#x7ED3;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;A30P &#x662F;&#x8367;&#x5149;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x662F;&#x8367;&#x5149;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x800C; A30P/A53T &#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&alpha;-synuclein &#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x5BF9;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x682A;&#x6709;&#x6BD2;&#x7684;&#x3002;&#x5F53;&#x9175;&#x6BCD;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x6876; (doa3-1&#xFF09; &#x8BA1;&#x7B97;&#x3001; &#x5EF6;&#x8FDF; &alpha;-synuclein &#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x819C;&#x534F;&#x4F1A;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0; &#xFF1B;&#x9175;&#x6BCD;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x76D6; (sen3-1) &#x5C55;&#x51FA;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x548C; &alpha;-synuclein &#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; sen3 1and doa3-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E; &alpha;-synuclein &#x7684;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x3002;&#x5F53;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E0E;&#x6C27;&#x5316;&#x5242; (&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x6C22;) &#x53D7;&#x5230;&#x4E86;&#x6311;&#x6218;&#x65F6;&#xFF0C;&alpha;-synuclein &#x662F;&#x6781;&#x5176;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176;&#x9530;&#x9530;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; &#xFF08;sod2Delta&#xFF09; &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5230;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x94DC;&#x3001; &#x950C;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176;&#x94DC;&#x3001; &#x950C;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; (sod1Delta)&#x3002;Sod2Delta &#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x4ECE;&#x4E0D;&#x663E;&#x793A;&#x80DE;&#x5185;&#x805A;&#x5408;&#x7684; &alpha;-synuclein&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7684;&#x6709;&#x6BD2; &alpha;-synuclein &#x7269;&#x79CD;&#x90FD;&#x5C0F;&#x4E8E;&#x53EF;&#x89C1;&#x805A;&#x5408;&#xFF0C;&#x548C;&#x6BD2;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x6D89;&#x53CA; &alpha;-synuclein &#x819C;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x4EA7;&#x751F;&#x6709;&#x6548;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x7684;&#x5B9A;&#x6027;&#x56E0;&#x7D20;&#x548C;&#x8C03;&#x8282; &alpha;-synuclein &#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&alpha;-Synuclein &#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x6A21;&#x578B;&#xFF1A; &#x901A;&#x8FC7;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x589E;&#x5F3A;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;

Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder that results from the selective loss of midbrain dopaminergic neurons. Misfolding and aggregation of the protein alpha-synuclein, oxidative damage, and proteasomal impairment are all hypotheses for the molecular cause of this selective neurotoxicity. Here, we describe a Saccharomyces cerevisiae model to evaluate the misfolding, aggregation, and toxicity-inducing ability of wild-type alpha-synuclein and three mutants (A30P, A53T, and A30P/A53T), and we compare regulation of these properties by dysfunctional proteasomes and by oxidative stress. We found prominent localization of wild-type and A53T alpha-synuclein near the plasma membrane, supporting known in vitro lipid-binding ability. In contrast, A30P was mostly cytoplasmic, whereas A30P/A53T displayed both types of fluorescence. Surprisingly, alpha-synuclein was not toxic to several yeast strains tested. When yeast mutants for the proteasomal barrel (doa3-1) were evaluated, delayed alpha-synuclein synthesis and membrane association were observed; yeast mutant for the proteasomal cap (sen3-1) exhibited increased accumulation and aggregation of alpha-synuclein. Both sen3-1and doa3-1 mutants exhibited synthetic lethality with alpha-synuclein. When yeasts were challenged with an oxidant (hydrogen peroxide), alpha-synuclein was extremely lethal to cells that lacked manganese superoxide dismutase Mn-SOD (sod2Delta) but not to cells that lacked copper, zinc superoxide dismutase Cu,Zn-SOD (sod1Delta). Despite the toxicity, sod2Delta cells never displayed intracellular aggregates of alpha-synuclein. We suggest that the toxic alpha-synuclein species in yeast are smaller than the visible aggregates, and toxicity might involve alpha-synuclein membrane association. Thus, yeasts have emerged effective organisms for characterizing factors and mechanisms that regulate alpha-synuclein toxicity.

alpha-Synuclein budding yeast model: toxicity enhanced by impaired proteasome and oxidative stress.

Maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rative commune qui r&eacute;sulte de la perte s&eacute;lective de neurones dopaminergiques m&eacute;senc&eacute;phale. Mauvais repliement et agr&eacute;gation de la prot&eacute;ine alpha-synucl&eacute;ine, dommages oxydatifs et d&eacute;pr&eacute;ciation du prot&eacute;asome sont toutes les hypoth&egrave;ses pour la cause mol&eacute;culaire de cette neurotoxicit&eacute; s&eacute;lective. Ici, les auteurs d&eacute;crivent le mod&egrave;le pour &eacute;valuer le mauvais repliement, agr&eacute;gation, Saccharomyces cerevisiae et de capacit&eacute; induisant la toxicit&eacute; de l&#39;alpha-synucl&eacute;ine de type sauvage et trois mutants (A30P, A53T et A30P/A53T) et nous comparer r&egrave;glement de ces propri&eacute;t&eacute;s prot&eacute;asomes dysfonctionnelle et par le stress oxydatif. Nous avons trouv&eacute; &eacute;minente localisation de type sauvage et A53T alpha-synucl&eacute;ine pr&egrave;s de la membrane plasmique, soutenir la capacit&eacute; connue de lipide-liaison in vitro. En revanche, A30P &eacute;tait surtout cytoplasmiques, tandis que A30P/A53T affiche les deux types de fluorescence. &Eacute;tonnamment, l&#39;alpha-synucl&eacute;ine n&#39;&eacute;tait pas toxique pour plusieurs souches de levures test&eacute;es. Quand des mutants de levure pour le canon de proteasome (doa3-1) ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s, retard&eacute;es alpha-synucl&eacute;ine synth&egrave;se et membrane association ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s ; mutant de levure pour la PAC de proteasome (sen3-1) ont montr&eacute; une accumulation accrue et l&#39;agr&eacute;gation de l&#39;alpha-synucl&eacute;ine. Les deux mutants de doa3-1 sen3-1 et pr&eacute;sentaient une l&eacute;talit&eacute; synth&eacute;tique avec alpha-synucl&eacute;ine. Lorsque les levures ont &eacute;t&eacute; contest&eacute;es avec un oxydant (eau oxyg&eacute;n&eacute;e), alpha-synucl&eacute;ine &eacute;tait extr&ecirc;mement l&eacute;tal pour les cellules qui manquaient de dismutase de superoxyde de Mangan&egrave;se Mn-SOD (sod2Delta), mais pas aux cellules qui manquait de cuivre, zinc superoxyde dismutase Cu, Zn-SOD (sod1Delta). Malgr&eacute; la toxicit&eacute;, les cellules sod2Delta jamais affichent agr&eacute;gats intracellulaires de l&#39;alpha-synucl&eacute;ine. Nous sugg&eacute;rons que les esp&egrave;ces toxiques d&#39;alpha-synucl&eacute;ine dans la levure sont plus petits que les agr&eacute;gats visibles et toxicit&eacute; pourrait impliquer association membrane alpha-synucl&eacute;ine. Ainsi, levures ont &eacute;merg&eacute; des organismes efficaces pour caract&eacute;riser les facteurs et les m&eacute;canismes qui r&eacute;gulent la toxicit&eacute; de l&#39;alpha-synucl&eacute;ine.

alpha-synucl&eacute;ine bourgeonnement levure mod&egrave;le : toxicit&eacute;, renforc&eacute;e par le prot&eacute;asome alt&eacute;r&eacute;e et le stress oxydatif.

Morbus Parkinson (PD) ist eine h&auml;ufige Neurodegenerative Erkrankung, die sich aus der selektiven Verlust von Mittelhirn dopaminergen Neuronen. Misfolding und Aggregation von dem Protein Alpha-Synuclein, oxidative Sch&auml;den und Proteasomal Wertminderung sind alle Hypothesen f&uuml;r die molekulare Ursache f&uuml;r diese selektive Neurotoxizit&auml;t. Hier beschreiben wir eine Saccharomyces-Cerevisiae-Modell zur Bewertung der misfolding, Aggregation, und Toxizit&auml;t-induzierende F&auml;higkeit von Wildtyp Alpha-Synuclein und drei Mutanten (A30P, A53T und A30P/A53T), und wir vergleichen Verordnung dieser Eigenschaften durch gest&ouml;rte Proteasomes und durch oxidativen Stress. Wir fanden prominente Lokalisierung von Wildtyp und A53T Alpha-Synuclein in der N&auml;he von der Plasmamembran bekannte in-vitro-Lipid-Bindung F&auml;higkeit zu unterst&uuml;tzen. Im Gegensatz dazu war A30P meist zytoplasmatischen, w&auml;hrend A30P/A53T beide Arten von Fluoreszenz angezeigt. Alpha-Synuclein war nicht giftig f&uuml;r verschiedene Hefest&auml;mme getestet. Als Hefe-Mutanten f&uuml;r den Proteasomal-Lauf (doa3-1) ausgewerteten, versp&auml;tete Alpha-Synuclein-Synthese und Membran-Verband waren wurden beobachtet; Hefe Mutant der Proteasomal GAP (sen3-1) stellte erh&ouml;hten Akkumulation und Aggregation von Alpha-Synuclein. Beide sen3-1und doa3-1 Mutanten ausgestellt synthetischen Letalit&auml;t mit Alpha-Synuclein. Wenn Hefen mit einem Oxidationsmittel (Wasserstoffperoxid) in Frage gestellt wurden, Alpha-Synuclein war extrem t&ouml;dlich auf Zellen, die Mangan-Superoxid-Dismutase Mn-SOD (sod2Delta) fehlten, aber nicht auf Zellen, die fehlte, Kupfer, Zink-Superoxid-Dismutase Cu, Zn-SOD (sod1Delta). Trotz der Toxizit&auml;t angezeigt sod2Delta Zellen nie intrazellul&auml;re Aggregate von Alpha-Synuclein. Wir schlagen vor, da&szlig; die toxische Alpha-Synuclein-Arten in der Hefe kleiner als die sichtbaren Aggregate sind und Toxizit&auml;t z. Alpha-Synuclein-Membran-Verband b. wird. So entstanden die Hefen wirksame Organismen f&uuml;r die Charakterisierung von Faktoren und Mechanismen, die Alpha-Synuclein Toxizit&auml;t zu regulieren.

Alpha-Synuclein Knospen Hefe-Modell: Toxizit&auml;t durch gest&ouml;rte Proteasom und oxidativen Stress verbessert.

Malattia di Parkinson (MdP) &egrave; una comune malattia neurodegenerativa che provoca la perdita selettiva di Neuroni dopaminergici mesencefalo. Misfolding e aggregazione della proteina alfa-sinucleina, danno ossidativo e svalutazione proteosomale sono tutte le ipotesi per la causa molecolare di questa neurotossicit&agrave; selettiva. Qui, descriviamo un modello di Saccharomyces cerevisiae per valutare il misfolding, aggregazione, e capacit&agrave; di indurre tossicit&agrave; del selvaggio-tipo alfa-sinucleina e tre mutanti (A30P, A53T e A30P/A53T) e ci confronta regolamento di queste propriet&agrave; dai proteasomi disfunzionali e dallo stress ossidativo. Abbiamo trovato localizzazione prominente di wild-type e A53T alfa-sinucleina nei pressi della membrana del plasma, in vitro lipido-associazione conosciuta capacit&agrave; di supporto. Al contrario, A30P principalmente era citoplasmatico, mentre A30P/A53T visualizzati entrambi i tipi di fluorescenza. Sorprendentemente, alfa-sinucleina non era tossico per i diversi ceppi di lievito testati. Sono stati osservati quando mutanti di lievito per la canna proteosomale (doa3-1) sono stati valutati, ritardato alfa-sinucleina sintesi e membrana dell&#39;associazione; mutante di lievito per la PAC proteosomale (sen3-1) esposto aumentato accumulo e l&#39;aggregazione di alfa-sinucleina. Entrambi sen3-1 e 1 doa3 mutanti esposto letalit&agrave; sintetica con alfa-sinucleina. Quando i lieviti sono stati sfidati con un ossidante (acqua ossigenata), alfa-sinucleina era estremamente letale per le cellule che mancavano al manganese superossido dismutasi manganese-SOD (sod2Delta), ma non alle cellule che mancavano di rame, zinco superossido dismutasi Cu, Zn-SOD (sod1Delta). Nonostante la tossicit&agrave;, le cellule sod2Delta mai visualizzato aggregati intracellulari di alfa-sinucleina. Suggeriamo che la specie tossica alfa-sinucleina in lievito sono pi&ugrave; piccoli di aggregati visibili e tossicit&agrave; potrebbe coinvolgere associazione membrana alfa-sinucleina. Cos&igrave;, lieviti sono emersi gli organismi efficaci per caratterizzare i fattori e i meccanismi che regolano la alfa-sinucleina tossicit&agrave;.

alfa-sinucleina germogliare lievito modello: tossicit&agrave; rafforzata da compromissione del proteasoma e stress ossidativo.

&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5; (PD) &#x4E2D;&#x8133;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x640D;&#x5931;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6298;&#x308A;&#x305F;&#x305F;&#x307F;&#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x640D;&#x50B7;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x96C6;&#x7D04;&#x3053;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3092;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x96C6;&#x7D04;&#x3001;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30ED; &#x30DF;&#x30BB;&#x30B9;&#x9175;&#x6BCD;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x3066;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; (A30P&#x3001;A53T&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; A30P/A53T) &#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; in vitro &#x8102;&#x8CEA;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068; A53T &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x539F;&#x5F62;&#x8CEA;&#x819C;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;A30P/A53T &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x8868;&#x793A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;A30P &#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3001;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&alpha; &#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x306B;&#x6709;&#x6BD2;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; &#x30D0;&#x30EC;&#x30EB; &#xFF08;doa3-1) &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x9045;&#x5EF6;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x819C;&#x306E;&#x5354;&#x4F1A;&#x306E;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x304C;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x5909;&#x7570;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; &#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7; (sen3 1) &#x306E;&#x9AD8;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x96C6;&#x7D04;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9; sen3 1 and doa3 1 &#x5909;&#x7570;&#x4F53; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x5408;&#x6210;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x306F;&#x9178;&#x5316;&#x5264; (&#x904E;&#x9178;&#x5316;&#x6C34;&#x7D20;) &#x6311;&#x6226;&#x3057;&#x305F; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30DE;&#x30F3;&#x30AC;&#x30F3; &#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; SOD &#xFF08;sod2Delta&#xFF09; &#x306B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x9285;&#x3001;&#x4E9C;&#x925B; sod Cu, Zn-(sod1Delta) &#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x3002;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A; sod2Delta &#x7D30;&#x80DE;&#x306F; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x96C6;&#x8A08;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6BD2;&#x6027;&#x7A2E;&#x76EE;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x96C6;&#x8A08;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3001;&#x6BD2;&#x6027; &alpha; &#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x819C;&#x5354;&#x4F1A;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x8981;&#x56E0;&#x3068; &alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x3092;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&alpha;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;: &#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x969C;&#x5BB3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;

&#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD) midbrain dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658; &#xC774;&#xB2E4;. Misfolding &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein, &#xC0B0;&#xD654; &#xC190;&#xC0C1;, &#xBC0F; proteasomal &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB294;&#xC774; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; neurotoxicity &#xBD84;&#xC790; &#xC6D0;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAC00;&#xC124;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; Saccharomyces cerevisiae &#xBAA8;&#xB378; misfolding, &#xC9D1;&#xACC4;, &#xD3C9;&#xAC00;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein&#xC758; &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xB3C4; &#xB2A5;&#xB825; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (A30P, A53T, &#xBC0F; A30P/A53T), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBE44;&#xAD50; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560; proteasomes&#xC640; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; A53T &#xC54C;&#xD30C;-synuclein &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9C9; &#xADFC;&#xCC98;&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xCCB4; &#xC678; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2A5;&#xB825; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xBC18;&#xBA74;, a30p&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;, A30P/A53T &#xD615;&#xAD11;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC54C;&#xD30C;-synuclein&#xB294; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xC885;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC131;&#xC774;. &#xB54C; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; proteasomal &#xBC30;&#xB7F4; (doa3-1)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00;, &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB41C; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xD611;&#xD68C; &#xD588;&#xB2E4; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;; proteasomal &#xCEA1; (sen3-1)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xC99D;&#xAC00; &#xCD95;&#xC801;&#xACFC; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein&#xC758; &#xC9D1;&#xACC4;. &#xB450; sen3 1and doa3 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC54C;&#xD30C; synuclein&#xC640; &#xD569;&#xC131; &#xCE58; &#xBA85; &#xC804;&#xC2DC;. &#xD6A8; &#xBAA8;&#xB294; &#xC81C; (&#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xC218;&#xC18C;)&#xC640; &#xB3C4;&#xC804;, &#xC54C;&#xD30C;-synuclein&#xB294; &#xC140; &#xB9DD;&#xAC04; superoxide dismutase &#xBBF8;&#xB124;&#xC18C;&#xD0C0;-&#xC794;&#xB514; (sod2Delta) &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC140;&#xC5D0;&#xB294; &#xAD6C;&#xB9AC;, &#xC544;&#xC5F0; superoxide dismutase Cu, Zn-&#xC794;&#xB514; (sod1Delta) &#xBD80;&#xC871; &#xD588;&#xB2E4;. Sod2Delta &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC9D1;&#xACC4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC131; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein &#xC885; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC9D1;&#xACC4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740; &#xACE0; &#xB3C5;&#xC131; &#xC54C;&#xD30C; synuclein &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xD611;&#xD68C; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, yeasts &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC54C;&#xD30C; synuclein &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xB4F1;&#xC7A5;.

&#xC54C;&#xD30C; Synuclein &#xC2E0;&#xC9C4; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xBAA8;&#xB378;: &#xB3C5;&#xC131; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880;&#xACFC; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC15;&#xD654;.

Enfermedad de Parkinson (EP) es una neurodegeneraci&oacute;n com&uacute;n que resulta de la p&eacute;rdida selectiva de las neuronas dopamin&eacute;rgicas de mesenc&eacute;falo. Mal plegamiento y agregaci&oacute;n de la prote&iacute;na alfa-sinucle&iacute;na, da&ntilde;o oxidativo y deterioro proteasomal son todas las hip&oacute;tesis para la causa molecular de esta neurotoxicidad selectiva. Aqu&iacute;, describimos un modelo de Saccharomyces cerevisiae para evaluar el mal plegamiento, agregaci&oacute;n, y capacidad inductora de toxicidad de tipo alfa-sinucle&iacute;na y tres mutantes (A30P, A53T y A30P/A53T) y comparar la regulaci&oacute;n de estas propiedades proteasomas disfuncional y estr&eacute;s oxidativo. Encontramos localizaci&oacute;n prominente de tipo salvaje y A53T alfa-sinucle&iacute;na, cerca de la membrana plasm&aacute;tica, apoyando la conocida capacidad de uni&oacute;n a l&iacute;pidos in vitro. Por el contrario, A30P era sobre todo citopl&aacute;smico, mientras que A30P/A53T muestran ambos tipos de fluorescencia. Sorprendentemente, alfa-sinucle&iacute;na no era t&oacute;xico para varias cepas de levadura probadas. Cuando mutantes de la levadura para el ca&ntilde;&oacute;n proteasomal (doa3-1) fueron evaluados, retrasada alfa-sinucle&iacute;na s&iacute;ntesis y membrana Asociaci&oacute;n fueron observados; mutantes de la levadura para la tapa proteasomal (sen3-1) exhibieron mayor acumulaci&oacute;n y agregaci&oacute;n de alfa-sinucle&iacute;na. Ambos mutantes de doa3-1 sen3-1 y exhibieron letalidad sint&eacute;tica con alfa-sinucle&iacute;na. Cuando las levaduras se desafiaron con un oxidante (agua oxigenada), alfa-sinucle&iacute;na fue extremadamente letal para las c&eacute;lulas que carec&iacute;an de super&oacute;xido dismutasa de manganeso Mn-SOD (sod2Delta) pero no a las c&eacute;lulas que carec&iacute;a de cobre, cinc super&oacute;xido dismutasa Cu, Zn-SOD (sod1Delta). A pesar de la toxicidad, c&eacute;lulas sod2Delta nunca mostraron intracelulares agregados de alfa-sinucle&iacute;na. Sugerimos que las especies t&oacute;xicas alfa-sinucle&iacute;na en la levadura son m&aacute;s peque&ntilde;as que los agregados visibles, y toxicidad puede implicar Asociaci&oacute;n de membrana de alfa-sinucle&iacute;na. As&iacute;, las levaduras han surgido organismos eficaces para caracterizar factores y mecanismos que regulan la toxicidad por alfa-sinucle&iacute;na.

levadura de florecimiento de la alfa-sinucle&iacute;na modelo: toxicidad proteasoma deteriorada y estr&eacute;s oxidativo.

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7528;&#x6765;&#x89E3;&#x5256;&#x9057;&#x4F20;&#x884C;&#x4E3A;&#x3001; &#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x7814;&#x7A76;&#x7EBF;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5DF2;&#x521B;&#x5EFA;&#x7684;&#x8303;&#x5F0F;&#x7684;&#x4F9D;&#x9760;&#x5B9A;&#x6027;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x5236;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5355;&#x4E2A;&#x8815;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x81EA;&#x52A8;&#x7684;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;

&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x8815;&#x866B;&#x8DDF;&#x8E2A;&#xFF1A; &#x6D4B;&#x91CF;&#x5E73;&#x5747;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x836F;&#x6E90;&#x6027;&#x7EBF;&#x866B;&#x762B;&#x75EA;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

Caenorhabditis elegans locomotion is a simple behavior that has been widely used to dissect genetic components of behavior, synaptic transmission, and muscle function. Many of the paradigms that have been created to study C. elegans locomotion rely on qualitative experimenter observation. Here we report the implementation of an automated tracking system developed to quantify the locomotion of multiple individual worms in parallel.

The Parallel Worm Tracker: a platform for measuring average speed and drug-induced paralysis in nematodes.

Caenorhabditis elegans locomotion est un comportement simple qui a &#xE9;t&#xE9; largement utilis&#xE9; pour diss&#xE9;quer les composantes g&#xE9;n&#xE9;tiques du comportement, la transmission synaptique, et la fonction musculaire. Bon nombre des paradigmes qui ont &#xE9;t&#xE9; cr&#xE9;&#xE9;s pour &#xE9;tudier la locomotion de C. elegans s&#x26;#39;appuyer sur l&#x26;#39;observation qualitative exp&#xE9;rimentateur. Nous rapportons ici la mise en &#x153;uvre d&#x26;#39;un syst&#xE8;me de suivi automatique mis au point pour quantifier la locomotion des multiples vers diff&#xE9;rents en parall&#xE8;le.

Le Tracker Worm parall&#xE8;le: une plate-forme pour la vitesse moyenne de mesure et d&#x26;#39;origine m&#xE9;dicamenteuse paralysie chez les n&#xE9;matodes

Caenorhabditis Elegans Fortbewegung ist ein einfaches Verhalten, das verbreitet, genetische Komponenten Verhalten, synaptische &Uuml;bertragung und Muskelfunktion zu zergliedern. Viele der Paradigmen, die geschaffen wurden, um die Studie von C. Elegans Fortbewegung basieren auf qualitative Experimentator Beobachtung. Hier berichten wir &uuml;ber die Umsetzung einer automatisierten Tracking-System entwickelt, um die Fortbewegung mehrere einzelne W&uuml;rmer parallel zu quantifizieren.

Die parallele Wurm-Tracker: eine Plattform zur Messung der Durchschnittsgeschwindigkeit und Arzneimittel-induzierter L&auml;hmung der Nematoden.

Caenorhabditis elegans locomozione &egrave; un comportamento semplice che &egrave; stato ampiamente utilizzato per sezionare componenti genetiche del comportamento, Trasmissione sinaptica e la funzione muscolare. Molti dei paradigmi che sono stati creati per lo studio di c. elegans locomozione si basano sull&#39;osservazione qualitativa sperimentatore. Qui riportiamo l&#39;implementazione di un sistema di rilevamento automatizzato sviluppato per quantificare la locomozione di vermi pi&ugrave; singoli in parallelo.

Il Tracker Worm parallele: una piattaforma per la misurazione della velocit&agrave; media e la paralisi indotta da farmaci nei nematodi.

&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans&#x904B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x884C;&#x52D5;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3001;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3067;&#x3059;&#x3002; C. elegans&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E26;&#x5217;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x81EA;&#x52D5;&#x8FFD;&#x5C3E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5B9F;&#x88C5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30D1;&#x30E9;&#x30EC;&#x30EB;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#xFF1A;&#x5E73;&#x5747;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x85AC;&#x7269;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x9EBB;&#x75FA;

Caenorhabditis elegans &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD574; &#xBD80;&#xB97C; &#xB110;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. C. elegans &#xC6B4;&#xB3D9; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E0; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C8;&#xC801; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xCC99;&#xB3C4;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xC790;&#xB3D9;&#xB41C; &#xCD94;&#xC801; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAD6C;&#xD604; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;.

&#xBCD1;&#xB82C; &#xC6DC; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;: &#xD3C9;&#xADE0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC720;&#xBC1C; &#xB9C8;&#xBE44; nematodes &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;.

Caenorhabditis elegans la locomoci&#xF3;n es un comportamiento simple que ha sido ampliamente utilizado para diseccionar los componentes gen&#xE9;ticos de la conducta, la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica, y la funci&#xF3;n muscular. Muchos de los paradigmas que se han creado para estudiar la locomoci&#xF3;n C. elegans se basan en la observaci&#xF3;n cualitativa del experimentador. Aqu&#xED; se presenta la implementaci&#xF3;n de un sistema de rastreo automatizado para cuantificar la locomoci&#xF3;n de los gusanos individuales m&#xFA;ltiples en paralelo.

El Rastreador de gusano en paralelo: una Plataforma para la medici&#xF3;n de velocidad media y la par&#xE1;lisis inducida por f&#xE1;rmacos en nematodos

&#x9057;&#x4F20;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x6297;&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x86CB;&#x767D;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7269; (&#x5438;&#x6BD2;) &#x8D1F;&#x8D23;&#x5404;&#x79CD;&#x75C5;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x5305;&#x62EC;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7;&#x3001; &#x5FC3;&#x808C;&#x75C5;&#x3001; &#x548C;&#x75C9;&#x631B;&#x3002;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5411;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x5438;&#x6BD2;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;C.&#x7EBF;&#x866B;&#x5438;&#x6BD2;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5668;&#x5B98;&#x8D64;&#x5B57;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x5174;&#x594B;&#x548C;&#x6536;&#x7F29;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5438;&#x6BD2;&#x7EBF;&#x866B;&#x662F;&#x9002;&#x5F53;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1&#x3001; &#x5927;&#x7535;&#x5BFC;&#x3001; &#x7535;&#x538B;&#x548C;&#x9499;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x94BE; (BK) &#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x72B6;&#x6001;&#x4E0B;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x4E3B;&#x8981;&#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5438;&#x6BD2;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x76F8;&#x540C;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8DE8;&#x819C;&#x57DF;&#x7684; islo-1 &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E; ISLO-1 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x9002;&#x914D;&#x5668;&#x5206;&#x5B50;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x5728;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#x7684;&#x5438;&#x6BD2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x5438;&#x6BD2;&#x6216; ISLO-1 &#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x6270;&#x4E71;&#x6B63;&#x5E38;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#x3002;&#x4E0E;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x5145;&#x5206;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x9700;&#x8981;&#x9AD8;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x610F;&#x89C1;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x9644;&#x8FD1; L-&#x578B;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x8026;&#x5408;&#x9499;&#x6D8C;&#x5165;&#x5E26;&#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x5F53;&#x524D;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5438;&#x6BD2;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x5BCC;&#x542B;&#x9499;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x808C;&#x8089;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;

&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6297;&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x86CB;&#x767D;&#x63A7;&#x5236;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; bk &#x901A;&#x9053;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Genetic defects in the dystrophin-associated protein complex (DAPC) are responsible for a variety of pathological conditions including muscular dystrophy, cardiomyopathy, and vasospasm. Conserved DAPC components from humans to Caenorhabditis elegans suggest a similar molecular function. C. elegans DAPC mutants exhibit a unique locomotory deficit resulting from prolonged muscle excitation and contraction. Here we show that the C. elegans DAPC is essential for proper localization of SLO-1, the large conductance, voltage-, and calcium-dependent potassium (BK) channel, which conducts a major outward rectifying current in muscle under the normal physiological condition. Through analysis of mutants with the same phenotype as the DAPC mutants, we identified the novel islo-1 gene that encodes a protein with two predicted transmembrane domains. We demonstrate that ISLO-1 acts as a novel adapter molecule that links the DAPC to SLO-1 in muscle. We show that a defect in either the DAPC or ISLO-1 disrupts normal SLO-1 localization in muscle. Consistent with observations that SLO-1 requires a high calcium concentration for full activation, we find that SLO-1 is localized near L-type calcium channels in muscle, thereby providing a mechanism coupling calcium influx with the outward rectifying current. Our results indicate that the DAPC modulates muscle excitability by localizing the SLO-1 channel to calcium-rich regions of C. elegans muscle.

The dystrophin complex controls bk channel localization and muscle activity in Caenorhabditis elegans.

Des d&#xE9;fauts g&#xE9;n&#xE9;tiques dans le complexe de prot&#xE9;ines associ&#xE9;e &#xE0; la dystrophine (DAPC) sont responsables d&#x26;#39;une vari&#xE9;t&#xE9; de conditions pathologiques, y compris la dystrophie musculaire, la cardiomyopathie, et vasospasme. Conserves composants DAPC des humains aux Caenorhabditis elegans sugg&#xE8;rent une fonction similaire mol&#xE9;culaire. C. elegans mutants DAPC pr&#xE9;sentent un d&#xE9;ficit locomoteur uniques r&#xE9;sultant de l&#x26;#39;excitation musculaire prolong&#xE9;e et la contraction. Ici, nous montrons que le C. elegans DAPC est essentiel pour la localisation correcte de SLO-1, la conductance grande, la tension, et d&#xE9;pendant du calcium de potassium (BK), la voie qui m&#xE8;ne une importante vers l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de redressement de courant dans le muscle sous la condition physiologique normal . Gr&#xE2;ce &#xE0; l&#x26;#39;analyse de mutants ayant le m&#xEA;me ph&#xE9;notype que les mutants DAPC, nous avons identifi&#xE9; le roman islo-1 g&#xE8;ne qui code pour une prot&#xE9;ine avec deux domaines transmembranaires pr&#xE9;dits. Nous d&#xE9;montrons que ISLO-1 agit comme une mol&#xE9;cule adaptateur roman qui relie le DAPC &#xE0; SLO-1 dans le muscle. Nous montrons que ce soit un d&#xE9;faut dans le DAPC ou ISLO-1 perturbe normale SLO-1 de localisation dans le muscle. Concorde avec les observations que SLO-1 n&#xE9;cessite une concentration &#xE9;lev&#xE9;e en calcium pour l&#x26;#39;activation compl&#xE8;te, nous constatons que SLO-1 est localis&#xE9; &#xE0; proximit&#xE9; de canaux calciques de type L dans le muscle, fournissant ainsi un afflux de calcium m&#xE9;canisme de couplage avec le courant sortant de redressement. Nos r&#xE9;sultats indiquent que le DAPC module l&#x26;#39;excitabilit&#xE9; musculaire en localisant le canal SLO-1 &#xE0; riches en calcium r&#xE9;gions de C. elegans musculaire.

Le complexe dystrophine contr&#xF4;les Bk Manche localisation et l&#x26;#39;activit&#xE9; musculaire chez Caenorhabditis elegans

Genetische Defekte im Dystrophin-assoziierte Protein Komplex (DAPC) sind verantwortlich f&uuml;r eine Vielzahl von pathologischen Bedingungen einschlie&szlig;lich Muskeldystrophie, Kardiomyopathie und Vasospasmus. Konservierte DAPC Komponenten vom Menschen Caenorhabditis Elegans empfehlen eine &auml;hnliche Molekulare Funktion. C. Elegans DAPC Mutanten weisen eine einzigartige lokomotorischen Defizit l&auml;ngerer Muskel Erregung und Kontraktion an. Hier zeigen wir, dass das C. Elegans DAPC ist wichtig f&uuml;r die korrekte Lokalisierung von SLO-1, der gro&szlig;e Leitf&auml;higkeit, Spannung- und Kalzium-abh&auml;ngige (BK) Kaliumkanal, das einen gro&szlig;en nach au&szlig;en Gleichrichterdiode Strom im Muskel unter den normalen physiologischen Zustand durchf&uuml;hrt. Durch Analyse von Mutanten mit dem gleichen Ph&auml;notyp als DAPC Mutanten haben wir festgestellt, das neuartige Islo-1-Gen, das kodiert ein Protein mit zwei vorhergesagten Transmembran-Dom&auml;nen. Wir demonstrieren ISLO-1 fungiert als ein neuartiges Adapter-Molek&uuml;l, das die DAPC mit SLO-1 im Muskel verbindet. Wir zeigen, dass ein Defekt in der DAPC oder ISLO-1 unterbricht die normale SLO-1-Lokalisierung im Muskel. In &Uuml;bereinstimmung mit den Beobachtungen, dass SLO-1 eine hohe Calcium-Konzentration f&uuml;r die vollst&auml;ndige Aktivierung erfordert, finden wir, dass in der N&auml;he von L-Typ-Kalzium-Kan&auml;le im Muskel, SLO-1 und bieten somit einen Mechanismus Kupplung Kalzium Zustrom lokalisiert ist mit der nach au&szlig;en zur Berichtigung der aktuellen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die DAPC Muskel-Erregbarkeit moduliert durch Lokalisierung des SLO-1-Kanals, der Kalzium-reiche Regionen von C. Elegans Muskel.

Die komplexe Dystrophin steuert bk Kanal Lokalisierung und Muskel-Aktivit&auml;t in Caenorhabditis Elegans.

Difetti genetici della distrofina-associati proteina complessa (DAPC) sono responsabili di una variet&agrave; di condizioni patologiche, tra cui la distrofia muscolare, cardiomiopatia e vasospasmo. Componenti DAPC conservati dagli esseri umani a Caenorhabditis elegans suggeriscono una simile funzione molecolare. C. elegans mutanti DAPC esibiscono un deficit motorio unico derivante dalla contrazione ed eccitazione muscolare prolungata. Qui vi mostriamo che la c. elegans DAPC &egrave; essenziale per la corretta localizzazione di SLO-1, il grande conduttanza, tensione e canale del potassio calcio-dipendente (BK), che conduce un&#39;importante corrente rettifica esternamente nel muscolo sotto la condizione fisiologica normale. Attraverso l&#39;analisi di mutanti con lo stesso fenotipo come i mutanti DAPC, abbiamo identificato il romanzo islo-1 gene che codifica per una proteina con due domini transmembrana predetti. Dimostriamo che ISLO-1 agisce come molecola adattatore romanzo che collega il DAPC di SLO-1 nel muscolo. Dimostriamo che un difetto nella DAPC o ISLO-1 sconvolge la normale localizzazione SLO-1 nel muscolo. Coerente con le osservazioni che SLO-1 richiede una concentrazione elevata di calcio per l&#39;attivazione completa, troviamo che SLO-1 &egrave; localizzato vicino a canali calcio tipo L nel muscolo, fornendo in tal modo un meccanismo di accoppiamento afflusso di calcio con la rettifica esterno corrente. I nostri risultati indicano che il DAPC modula eccitabilit&agrave; muscolare localizzando il canale SLO-1 nelle regioni ricche di calcio del muscolo di c. elegans.

Il complesso distrofina controlla bk canale attivit&agrave; muscolare e la localizzazione in Caenorhabditis elegans.

&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x6B20;&#x9665;&#xFF08;DAPC&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3001;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x75C7;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75D9;&#x6523;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;DAPC&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans DAPC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x7B4B;&#x8208;&#x596E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans DAPC&#x306F;SLO-1&#x3001;&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x96FB;&#x5727;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x7B4B;&#x8089;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x5C0E;&#x901A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#xFF08;BK&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; DAPC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x3064;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;islo-1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x305D;&#x306E;ISLO-1&#x7B4B;&#x8089;&#x5185;&#x306E;SLO-1&#x306B;DAPC&#x3092;&#x7D50;&#x3076;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;DAPC&#x307E;&#x305F;&#x306F;ISLO-1&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;SLO-1&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; SLO-1&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AD8;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;SLO-1&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D41;&#x5165;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x4E2D;&#x306E;L-&#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;DAPC&#x306F;&#x3001;C. elegans&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x304C;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x3078;&#x306E;SLO-1&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;BK&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;

&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACB0;&#xD568; dystrophin &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (DAPC)&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xADFC;&#xC721; &#xC601;&#xC591; &#xC7A5;&#xC560;, &#xC2EC;&#xC7A5; &#xADFC;&#xC721; &#xBCD1; &#xC99D;, vasospasm &#xB4F1; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;. &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; Caenorhabditis elegans &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; DAPC &#xBD80;&#xD488; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC81C;&#xC548;. C. elegans DAPC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBE5A;&#xACE0; &#xC801;&#xC790; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xC218;&#xCD95;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; C. elegans DAPC SLO-1, &#xB300;&#xD615; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;, &#xC804;&#xC555;-&#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xCE7C;&#xC298; &#xC758;&#xC874;&#xD615; &#xCE7C;&#xB968; (BK) &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC640; DAPC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB450; &#xC608;&#xCE21; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC18C;&#xC124; islo-1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xACAC;. ISLO-1 &#xC5ED;&#xD560; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xB294; DAPC SLO-1&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5B4;&#xB311;&#xD130; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACB0;&#xD568; DAPC &#xB610;&#xB294; ISLO 1 &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; SLO-1 &#xD604;&#xC9C0;&#xD654; &#xBC29;&#xD574; &#xBCF4;&#xC5EC;. SLO-1 &#xC804;&#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xCE7C;&#xC298; &#xB18D;&#xB3C4; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; SLO-1 &#xCE7C;&#xC298; &#xC720;&#xC785; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958;&#xC640; &#xD604;&#xC7AC; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC81C;&#xACF5; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xD328;-&#xD0C0;&#xC785; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xADFC;&#xCC98; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C;&#xC740; &#xCC3E;&#xC744;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; DAPC SLO-1 &#xCC44;&#xB110; C. elegans &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xCE7C;&#xC298;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xADFC;&#xC721; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; dystrophin Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xBCF4; &#xB9AC; &#xCC44;&#xB110; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;.

Los defectos gen&#xE9;ticos en el complejo de prote&#xED;nas asociado a la distrofina (DAPC) son responsables de una variedad de condiciones patol&#xF3;gicas, incluyendo la distrofia muscular, la miocardiopat&#xED;a, y el vasoespasmo. Conservadas DAPC componentes de los seres humanos a Caenorhabditis elegans sugieren una funci&#xF3;n molecular similar. C. elegans mutantes DAPC exhiben un d&#xE9;ficit exclusivo de locomoci&#xF3;n como resultado de la excitaci&#xF3;n muscular prolongada y contracci&#xF3;n. Aqu&#xED; nos muestran que la DAPC C. elegans es esencial para la correcta localizaci&#xF3;n de SLO-1, la gran conductancia, potasio voltaje, y dependiente de calcio (BK) canal, que lleva a cabo una gran corriente hacia el exterior rectificar en el m&#xFA;sculo bajo la condici&#xF3;n fisiol&#xF3;gica normal . A trav&#xE9;s del an&#xE1;lisis de mutantes con el mismo fenotipo que los mutantes DAPC, hemos identificado la novela ISLO-1 gen que codifica una prote&#xED;na con dos dominios transmembrana predichos. Se demuestra que ISLO-1 act&#xFA;a como una mol&#xE9;cula de adaptador de la novela que une la DAPC de SLO-1 en el m&#xFA;sculo. Se demuestra que un defecto en la DAPC o ISLO 1-interrumpe el normal de SLO-1 en el m&#xFA;sculo de localizaci&#xF3;n. De acuerdo con observaciones que SLO-1 requiere una alta concentraci&#xF3;n de calcio para la activaci&#xF3;n completa, nos encontramos con que SLO-1 est&#xE1; localizada cerca de los canales de calcio tipo L en el m&#xFA;sculo, proporcionando as&#xED; un mecanismo de acoplamiento influjo de calcio con la corriente hacia el exterior rectificar. Nuestros resultados indican que la DAPC modula la excitabilidad muscular por localizar el canal de SLO-1 a las regiones ricas en calcio de C. elegans muscular.

El complejo distrofina controles Bk Canal de localizaci&#xF3;n y la actividad muscular en Caenorhabditis elegans

&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5305;&#x542B;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x548C;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x62FC;&#x63A5;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x5982;&#x4F55;&#x66FF;&#x4EE3;&#x7528;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x5927;&#x7535;&#x5BFC;&#x9499;&#x548C;&#x7535;&#x538B;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x94BE; (BK) &#x901A;&#x9053;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x62FC;&#x63A5;&#x7AD9;&#x70B9; &#xFF08;A&#x3001; B &#x548C; C&#xFF09; &#x5E76;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x81F3;&#x5C11; 12 &#x62FC;&#x63A5;&#x7684;&#x53D8;&#x79CD;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x526A;&#x63A5;&#x7684;&#x673A;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x63A5;&#x5934;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x542F;&#x7528;&#x7684;&#x7528;&#x7F16;&#x7801;&#x7684; K(+) &#x7535;&#x5BFC; &#xFF08;RCK&#xFF09; 1 &#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x63D2;&#x5165;&#x7ECF;&#x534F;&#x8C03;&#x57DF; &#xFF08;&#x7528; A1 &#x548C; A2&#xFF09; &#x548C; RCK1 RCK2 &#x94FE;&#x63A5;&#x5668; &#xFF08;&#x7528; B0&#x3001; B1&#x3001; B2&#x3001; C1 &#x548C; C0&#xFF0C;&#xFF09; &#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x7528; A1 &#x548C; A2 &#x76F8;&#x4E92;&#x6392;&#x65A5;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4F7F;&#x7528;&#x548C;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C;&#x7684; 67%&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x7528;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6269;&#x5C55; RCK1 RCK2 &#x94FE;&#x63A5;&#x5668;&#x8FBE; 41 &#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A; A1 &#x548C; A2 &#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x7ECF;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EA;&#x6709;&#x5F53;&#x5907;&#x7528;&#x7528;&#x662F;&#x63D2;&#x5165;&#x5728;&#x7AD9;&#x70B9; B &#x6216; C&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;RCK1 &#x4E0E; RCK1 RCK2 &#x94FE;&#x63A5;&#x5668;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x548C;&#x5916;&#x663E;&#x5B50;&#x53D8;&#x5316;&#x5BF9;&#x6D47;&#x6CE8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5907;&#x7528;&#x7528;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;

&#x6216;&#x8005;&#x62FC;&#x63A5;&#x7684;&#x57DF;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x89C4;&#x7BA1; BK &#x94BE;&#x901A;&#x9053;&#x95E8;&#x63A7;&#x3002;

Most human genes contain multiple alternative splice sites believed to extend the complexity and diversity of the proteome. However, little is known about how interactions among alternative exons regulate protein function. We used the Caenorhabditis elegans slo-1 large-conductance calcium and voltage-activated potassium (BK) channel gene, which contains three alternative splice sites (A, B, and C) and encodes at least 12 splice variants, to investigate the functional consequences of alternative splicing. These splice sites enable the insertion of exons encoding part of the regulator of K(+) conductance (RCK)1 Ca(2+) coordination domain (exons A1 and A2) and portions of the RCK1-RCK2 linker (exons B0, B1, B2, C0, and C1). Exons A1 and A2 are used in a mutually exclusive manner and are 67% identical. The other exons can extend the RCK1-RCK2 linker by up to 41 residues. Electrophysiological recordings of all isoforms show that the A1 and A2 exons regulate activation kinetics and Ca(2+) sensitivity, but only if alternate exons are inserted at site B or C. Thus, RCK1 interacts with the RCK1-RCK2 linker, and the effect of exon variation on gating depends on the combination of alternate exons present in each isoform.

Alternatively spliced domains interact to regulate BK potassium channel gating.

La plupart des g&#xE8;nes humains contiennent de multiples sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif croyaient &#xE0; &#xE9;tendre la complexit&#xE9; et la diversit&#xE9; du prot&#xE9;ome. Cependant, on sait peu sur la fa&#xE7;on dont les interactions entre les exons alternatifs r&#xE9;guler la fonction des prot&#xE9;ines. Nous avons utilis&#xE9; le Caenorhabditis elegans slo-1 de potassium de grande conductance de calcium et de la tension-actif (BK) g&#xE8;ne du canal, qui contient trois sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif (A, B, et C) et code pour au moins 12 variants d&#x26;#39;&#xE9;pissage, pour enqu&#xEA;ter sur les cons&#xE9;quences fonctionnelles de l&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif. Ces sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage permettre l&#x26;#39;insertion des exons codant pour une partie de l&#x26;#39;organisme de r&#xE9;glementation de K (+) la conductance (RCK) 1 Ca (2 +) de domaine de coordination (exons A1 et A2) et des parties de l&#x26;#39;&#xE9;diteur de liens RCK1-RCK2 (exons B0, B1, B2, C0, et C1). Exons A1 et A2 sont utilis&#xE9;s d&#x26;#39;une mani&#xE8;re mutuellement exclusive et sont identiques 67%. Les autres exons peut prolonger la liaison RCK1-RCK2 jusqu&#x26;#39;&#xE0; 41 r&#xE9;sidus. Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques de toutes les isoformes montrent que les exons A1 et A2 r&#xE9;guler la cin&#xE9;tique d&#x26;#39;activation et de Ca (2 +) de sensibilit&#xE9;, mais seulement si les exons alternatifs sont ins&#xE9;r&#xE9;s sur le site B ou C. Ainsi, RCK1 interagit avec l&#x26;#39;&#xE9;diteur de liens RCK1-RCK2, et l&#x26;#39;effet variation de l&#x26;#39;exon de d&#xE9;clenchement sur d&#xE9;pend de la combinaison des exons alternatifs pr&#xE9;sents dans chaque isoforme.

Alternativement Domaines &#xE9;piss&#xE9;es interaction dans la r&#xE9;gulation Gating BK canal potassique

Die meisten menschlichen Gene enthalten mehrere alternative Splice-Sites, die geglaubt, um die Komplexit&auml;t und Vielfalt des Proteome erweitern. Jedoch ist wenig bekannt &uuml;ber, wie die Interaktionen zwischen alternativer Exons Proteinfunktion regulieren. Wir nutzten Caenorhabditis Elegans Slo-1 gro&szlig;e Leitwert Calcium und Spannung aktivierte Kalium (BK)-Kanal-gen, enth&auml;lt drei Alternative Splei&szlig;en Websites (A, B und C) codiert und mindestens 12 Splei&szlig;-Varianten, um die funktionellen Folgen von alternatives Splei&szlig;en zu untersuchen. Diese Arkane Websites aktivieren die Einf&uuml;gung des Exons Codierung Teil des Reglers von K(+) Leitwert (RCK) 1 Ca(2+)-Koordination-Dom&auml;ne (Exon A1 und A2) und Teile des RCK1-RCK2 Linker (Exon B0, B1, B2, C0 und C1). Exon-A1 und A2 sind in gewissem Sinne gegenseitig verwendet und sind 67 % identisch. Die anderen Exons k&ouml;nnen von bis zu 41 R&uuml;ckst&auml;nde den RCK1-RCK2-Linker erweitern. Alle Isoformen elektrophysiologische Aufnahmen zeigen, dass die A1 und A2 Exons zu, Aktivierung Kinetik und Ca(2+) Empfindlichkeit regulieren, aber nur, wenn alternative Exons sind am Standort B oder C eingef&uuml;gt. So RCK1 interagiert mit dem RCK1-RCK2-Linker, und die Wirkung von Exon Variation Anspritzung h&auml;ngt von der Kombination des alternativen Exons in jedes Isoform vorhanden.

Interagieren Alternativ gesplei&szlig;te Dom&auml;nen, um BK Kalium Kanal Anspritzung regulieren.

Geni pi&ugrave; umani contengono pi&ugrave; siti di splicing alternativo creduti per estendere la complessit&agrave; e la diversit&agrave; del proteoma. Tuttavia, poco &egrave; conosciuto circa come le interazioni tra gli esoni alternativi regolano la funzione della proteina. Abbiamo usato il Caenorhabditis elegans slo-1 grande calcio di conduttanza e gene del canale del potassio voltaggio-attivati (BK), che contiene tre alternativa splice siti (A, B e C) e codifica splice almeno 12 varianti, per indagare le conseguenze funzionali di splicing alternativo. Questi splice siti abilitare l&#39;inserimento degli esoni, codifica parte del regolatore di conduttanza K(+) (RCK) 1 Ca(2+) coordinamento dominio (esoni A1 e A2) e porzioni di linker RCK1-RCK2 (esoni B0, B1, B2, C0 e C1). Esoni A1 e A2 sono utilizzati in modo reciprocamente esclusivo e sono identici al 67%. Gli altri esoni possono estendere il linker RCK1-RCK2 fino a 41 residui. Registrazioni elettrofisiologiche di tutte le isoforme mostrano che gli esoni A1 e A2 regolano attivazione cinetica e Ca(2+) sensibilit&agrave;, ma solo se gli esoni alternativi sono inseriti nel sito B o C. Cos&igrave;, RCK1 interagisce con il linker RCK1-RCK2, e l&#39;effetto della variazione esone gating dipende dalla combinazione di esoni alternativi presenti in ciascuna isoforma.

In alternativa impiombati domini interagiscono per regolare il canale di potassio BK gating.

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3068;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;3&#x3064;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#xFF08;A&#x3001;B&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;C&#xFF09;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;12&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;SLO-1&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x3068;&#x96FB;&#x5727;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#xFF08;BK&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306F;&#x3001;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#xFF08;RCK&#xFF09;1&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x914D;&#x4F4D;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;A1&#x3068;A2&#xFF09;&#x3068;RCK1-rck2&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x90E8;&#x5206;&#xFF08;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;B0&#x3001;B1&#x3001; &#xFF09;B2&#x3001;C0&#x3001;C1&#x3068;&#x3002;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;A1&#x3068;A2&#x306F;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;67&#xFF05;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x306F;41&#x6B8B;&#x57FA;&#x307E;&#x3067;&#x3067;RCK1-rck2&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;A1&#x3068;A2&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x304C;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;B&#x307E;&#x305F;&#x306F;C&#x306B;&#x633F;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x3001;RCK1&#x306F;RCK1-rck2&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306B;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x5404;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5225;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;BK&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5BFE;&#x8A71;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xACFC;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC634;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB300;&#xCCB4; splice &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD3EC;&#xD568;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC791;&#xC740; &#xB300;&#xCCB4; exons &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Caenorhabditis elegans slo-1 &#xB300;&#xD615; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC804;&#xC555; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCE7C;&#xB968; (BK) &#xCC44;&#xB110; &#xC720;&#xC804;&#xC790; 3 &#xAC1C; &#xB300;&#xC548;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; (A, B &#xBC0F; C) &#xACB0;&#xD569; &#xBC0F; &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xACB0;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 12 &#xC2A4;&#xD50C;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xC885; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC0AC;&#xC6A9; exons K(+) &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; (RCK) 1&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC0BD;&#xC785; &#xCCA0;&#xC0AC; Ca(2+) &#xC870;&#xC815; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (exons A1 &#xBC0F; A2)&#xC640; RCK1 RCK2 &#xB9C1;&#xCEE4; (exons B0, B1, B2, C0, C1)&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;. Exons a 1&#xACFC; a 2 &#xC0C1;&#xD638; &#xBC30;&#xD0C0;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; 67% &#xC77C;&#xCE58; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; exons &#xCD5C;&#xB300; 41 &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; RCK1 RCK2 &#xB9C1;&#xCEE4;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; isoforms electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xD45C;&#xC2DC; a 1&#xACFC; A2 exons &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;&#xACFC; Ca(2+) &#xAC10;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808; &#xB418;&#xC9C0;&#xB9CC; B &#xB610;&#xB294; C &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300;&#xCCB4; exons &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC0BD;&#xC785; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, RCK1 RCK1 RCK2 &#xB9C1;&#xCEE4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305;&#xC758; exon &#xBCC0;&#xD615; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300;&#xCCB4; exons &#xAC01; isoform&#xC5D0; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xD569;&#xB41C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; BK &#xCE7C;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305; &#xC870;&#xC808; &#xC791;&#xC6A9;.

Mayor&#xED;a de los genes humanos contienen m&#xFA;ltiples sitios de empalme alternativo que se cree que extienden la complejidad y diversidad del proteoma. Sin embargo, poco se sabe acerca de c&#xF3;mo las interacciones entre los exones alternativos regular la funci&#xF3;n de las prote&#xED;nas. Se utiliz&#xF3; el Caenorhabditis elegans SLO-1 de potasio a gran conductancia de calcio y el voltaje activado-(BK) gen del canal, que contiene tres sitios de empalme alternativo (A, B y C) y codifica al menos 12 variantes de empalme, para investigar las consecuencias funcionales de splicing alternativo. Estos sitios de empalme permiten la inserci&#xF3;n de los exones que codifica parte del regulador de K (+) de la conductancia (RCK) 1 Ca (2 +) coordinaci&#xF3;n dominio (exones A1 y A2) y las porciones del enlazador RCK1-RCK2 (exones B0, B1, B2, C0 y C1). Los exones A1 y A2 se utilizan de una manera mutuamente exclusiva y son 67% id&#xE9;nticos. Los otros exones pueden extender el enlazador RCK1-RCK2 hasta en un 41 residuos. Grabaciones electrofisiol&#xF3;gicas de todas las isoformas muestran que los exones A1 y A2 regular la cin&#xE9;tica de activaci&#xF3;n y Ca (2 +) la sensibilidad, pero s&#xF3;lo si los exones alternativos se insertan en el sitio B o C. As&#xED;, RCK1 interact&#xFA;a con el enlazador RCK1-RCK2, y el efecto variaci&#xF3;n del ex&#xF3;n en compuerta depende de la combinaci&#xF3;n de exones alternativos presentes en cada isoforma.

Por otra parte Dominios empalmados interact&#xFA;an para regular la apertura de puerta BK canal de potasio

&#x526A;&#x63A5;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x771F;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x89C4;&#x5219; &#x300B;&#xFF0C;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x534F;&#x8C03;&#x62FC;&#x63A5;&#x5185;&#x4E2A;&#x522B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5907;&#x7528;&#x62FC;&#x63A5;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F88;&#x597D;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x5B9A;&#x91CF; PCR &#x57FA;&#x4E8E;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801; 12 &#x7B14;&#x5F55;&#x8868;&#x8FBE;&#x5305;&#x542B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5907;&#x7528;&#x7684;&#x63A5;&#x5934;&#x5730;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6761;&#x4EF6;&#x6982;&#x7387;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x62FC;&#x63A5;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x534F;&#x8C03;&#x8DE8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x6BD7;&#x90BB;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x66FF;&#x4EE3;&#x62FC;&#x63A5;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5907;&#x7528;&#x62FC;&#x63A5;&#x7F51;&#x7AD9;&#x5185;&#x542B;&#x5B50;&#x7684;&#x70B9;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F02;&#x5E38;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x5904;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x53D7;&#x5230;&#x6B64;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; UAAAUC &#x5143;&#x7D20;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x4FA7;&#x7FFC;&#x5907;&#x7528;&#x7528;&#x5728;&#x5177;&#x6709;&#x591A;&#x4E2A;&#x5907;&#x7528;&#x62FC;&#x63A5;&#x7AD9;&#x70B9;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5185;&#x542B;&#x5B50;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7247;&#x6BB5;&#x526A;&#x63A5;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x534F;&#x8C03;&#x662F;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B;-1 &#x4F53;&#x5185;&#x6B63;&#x5E38;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x6307;&#x8BA4;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x5185;&#x6291;&#x5236;&#x526A;&#x63A5;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B; 1 &#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x7247;&#x6BB5;&#x526A;&#x63A5;&#x534F;&#x8C03;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;

Alternative splicing is critical for diversifying eukaryotic proteomes, but the rules governing and coordinating splicing events among multiple alternate splice sites within individual genes are not well understood. We developed a quantitative PCR-based strategy to quantify the expression of the 12 transcripts encoded by the Caenorhabditis elegans slo-1 gene, containing three alternate splice sites. Using conditional probability-based models, we show that splicing events are coordinated across these sites. Further, we identify a point mutation in an intron adjacent to one alternate splice site that disrupts alternative splicing at all three sites. This mutation leads to aberrant synaptic transmission at the neuromuscular junction. In a genomic survey, we found that a UAAAUC element disrupted by this mutation is enriched in introns flanking alternate exons in genes with multiple alternate splice sites. These results establish that proper coordination of intragenic alternative splicing is essential for normal physiology of slo-1 in vivo and identify putative specialized cis-regulatory elements that regulate the coordination of intragenic alternative splicing.

Intragenic alternative splicing coordination is essential for Caenorhabditis elegans slo-1 gene function.

L&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif est essentiel pour la diversification de prot&#xE9;omes eucaryotes, mais les r&#xE8;gles r&#xE9;gissant la coordination et les &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;&#xE9;pissage entre plusieurs sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatifs au sein des g&#xE8;nes individuels ne sont pas bien comprises. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; une PCR quantitative bas&#xE9;e sur la strat&#xE9;gie pour quantifier l&#x26;#39;expression des transcrits 12 cod&#xE9;es par le n&#xE9;matode Caenorhabditis elegans slo-1 du g&#xE8;ne, contenant trois sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatifs. Utilisation de la probabilit&#xE9; conditionnelle des mod&#xE8;les bas&#xE9;s sur, nous montrons que les &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;&#xE9;pissage sont coordonn&#xE9;es &#xE0; travers ces sites. En outre, nous identifions une mutation ponctuelle dans un intron adjacent &#xE0; un site d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif qui perturbe l&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif dans les trois sites. Cette mutation conduit &#xE0; la transmission synaptique aberrante &#xE0; la jonction neuromusculaire. Dans une enqu&#xEA;te g&#xE9;nomique, nous avons constat&#xE9; que un &#xE9;l&#xE9;ment UAAAUC perturb&#xE9; par cette mutation est enrichi dans les introns flanquantes exons alternatifs dans les g&#xE8;nes avec de multiples sites d&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatifs. Ces r&#xE9;sultats &#xE9;tablissent qu&#x26;#39;une bonne coordination de l&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif intrag&#xE9;nique est essentielle pour la physiologie normale de slo-1 in vivo et d&#x26;#39;identifier les pr&#xE9;sum&#xE9;s sp&#xE9;cialis&#xE9;s &#xE9;l&#xE9;ments cis-r&#xE9;gulateurs qui r&#xE9;gulent la coordination de l&#x26;#39;&#xE9;pissage alternatif intrag&#xE9;nique.

Intrag&#xE9;nique coordination &#xE9;pissage alternatif est indispensable pour Caenorhabditis elegans Fonction Slo-1 Gene

Alternatives Splei&szlig;en ist entscheidend f&uuml;r die Diversifizierung der eukaryotischen Proteome, aber die Regeln, die EZB und die Koordination der Splei&szlig;en Veranstaltungen unter mehreren Alternativen Splei&szlig;-Standorten innerhalb einzelner Gene sind nicht gut verstanden. Wir entwickelt eine quantitative PCR-basierte Strategie zur Quantifizierung der Ausdruck der 12 Abschriften, die durch den Fadenwurm Caenorhabditis Elegans Slo-1-Gen kodiert, enth&auml;lt drei alternative Splice-Sites. Bedingte Wahrscheinlichkeit basierende Modelle verwenden, zeigen wir, dass Splei&szlig;en Veranstaltungen &uuml;ber diese Standorte hinweg koordiniert werden. Dar&uuml;ber hinaus identifizieren wir eine Punktmutation in einem Intron grenzte an einen alternativen Splei&szlig;-Platz, das alternative Splei&szlig;en an allen drei Standorten st&ouml;rt. Diese Mutation f&uuml;hrt zu abweichenden synaptischen &Uuml;bertragung an der neuromuskul&auml;ren Synapse. In einer genomischen Umfrage fanden wir, dass ein UAAAUC Element durch diese Mutation gest&ouml;rt in Introns flankierenden alternativer Exons in Genen mit mehreren Alternativen Splice Sites bereichert wird. Diese Ergebnisse belegen, dass die wirksame Koordinierung intragenic alternatives Splei&szlig;en ist essentiell f&uuml;r die normale Physiologie der Slo-1 in-vivo und vermeintliche spezialisierte Cis-regulatorische Elementen, die die Koordinierung der intragenic alternatives Splei&szlig;en Regeln zu identifizieren.

Intragenic Alternative Splei&szlig;en Koordination unbedingt Caenorhabditis Elegans Slo-1 Genfunktion.

Splicing alternativo &egrave; fondamentale per diversificare ai proteomi eucariotici, ma le norme che disciplinano e coordinare eventi tra pi&ugrave; siti di splicing alternativo all&#39;interno di singoli geni di splicing non sono ben comprese. Abbiamo sviluppato una strategia basata su PCR quantitativa per quantificare l&#39;espressione di 12 trascrizioni codificata dal gene slo-1 Caenorhabditis elegans, contenente tre siti di splicing alternativo. Utilizzo dei modelli di probabilit&agrave; condizionata, mostriamo che gli eventi di splicing sono coordinati attraverso questi siti. Ulteriormente, ci identifichiamo una mutazione puntiforme in un introne adiacenti al sito di uno splicing alternativo che sconvolge splicing alternativi a tutti i tre siti. Questa mutazione porta alla trasmissione sinaptica aberrante alla giunzione neuromuscolare. In un sondaggio di genomic, abbiamo trovato che un elemento UAAAUC interrotto da questa mutazione &egrave; arricchito in introni che fiancheggiano alternativi esoni nei geni con pi&ugrave; siti di splicing alternativo. Questi risultati stabiliscono che adeguato coordinamento di splicing alternativo intragenic &egrave; essenziale per la normale fisiologia di slo-1 in vivo e identificare putativi elementi cis-regolatori specializzati che regolano la coordinazione di splicing alternativo intragenic.

Intragenic alternative splicing coordinamento &egrave; essenziale per la funzione di slo-1 gene Caenorhabditis elegans.

&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x9593;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E8B;&#x8C61;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3057;&#x3001;&#x8ABF;&#x6574;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;3&#x3064;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;SLO-1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;12&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;PCR&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6761;&#x4EF6;&#x4ED8;&#x304D;&#x78BA;&#x7387;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x9593;&#x3067;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x3064;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x70B9;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7834;&#x58CA;UAAAUC&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x8ABF;&#x6574;&#x304C;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;SLO-1&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x751F;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#xB7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans SLO-1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC9C4; &#xD575; proteomes &#xB2E4;&#xBCC0;&#xD654; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD1B5;&#xCE58;&#xC640; &#xC811;&#xD569; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB0B4;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB300;&#xCCB4; splice &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD589;&#xC0AC; &#xD611;&#xC870;&#xB97C; &#xC798; &#xD558;&#xB294; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xC774;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138; &#xB300;&#xCCB4; splice &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; Caenorhabditis elegans slo-1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xD638;&#xD654; 12 &#xC131;&#xC801; &#xD45C;&#xD604; &#xCC99;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC815;&#xB7C9; PCR&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xB454; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; &#xD655;&#xB960; &#xAE30;&#xBC18; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC811;&#xD569; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; intron &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; splice &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC810; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8; &#xC120; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9AC;&#xB4DC;. &#xAC8C;&#xB188; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xB2E8; UAAAUC &#xC694;&#xC18C; introns &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB300;&#xCCB4; splice &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300;&#xCCB4; exons &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC124;&#xC815; intragenic &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC870;&#xC815; slo 1 vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; intragenic &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xC870;&#xC815; &#xADDC;&#xC81C; &#xC0C1; &#xC804;&#xBB38;&#xB41C; cis &#xADDC;&#xC815; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Intragenic &#xB300;&#xC548; &#xC870;&#xC815; &#xC811;&#xD569; Caenorhabditis elegans slo-1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;.

Splicing alternativo es fundamental para la diversificaci&#xF3;n de proteomas eucariotas, pero las normas que rigen y coordinaci&#xF3;n de eventos de empalme entre los m&#xFA;ltiples sitios de empalme alternativo dentro de los genes individuales no se comprenden bien. Se desarroll&#xF3; una PCR cuantitativa basada en la estrategia para cuantificar la expresi&#xF3;n de los 12 transcripciones codificadas por el Caenorhabditis elegans SLO gen-1, que contiene tres sitios de empalme alternativo. Uso de condicionales basados &#x200B;&#x200B;en modelos de probabilidad, nos muestran que los eventos de splicing se coordinan a trav&#xE9;s de estos sitios. Adem&#xE1;s, se identifica una mutaci&#xF3;n puntual en un intr&#xF3;n adyacente a un sitio de empalme alternativo que rompe splicing alternativo en los tres sitios. Esta mutaci&#xF3;n da lugar a la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica aberrante en la uni&#xF3;n neuromuscular. En un estudio gen&#xF3;mico, se encontr&#xF3; que un elemento UAAAUC interrumpido por esta mutaci&#xF3;n se enriquece en intrones flanqueantes exones alternativos en los genes con m&#xFA;ltiples sitios de empalme alternativo. Estos resultados establecen que la coordinaci&#xF3;n adecuada de splicing alternativo intrag&#xE9;nica es esencial para la fisiolog&#xED;a normal de slo-1 in vivo e identificar putativo especializados elementos reguladores cis que regulan la coordinaci&#xF3;n de splicing alternativo intrag&#xE9;nica.

Brandon E. Johnson

Department of Molecular and Cellular Physiology

Stanford University School of Medicine

Patch Clamp Recording of Ion Channels Expressed in Xenopus Oocytes

Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller

Pressure-polishing Pipettes for Improved Patch-clamp Recording

Brandon E. Johnson

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Molecular and Cellular Physiology

Stanford University School of Medicine

Patch Clamp Recording of Ion Channels Expressed in Xenopus Oocytes

Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller

Pressure-polishing Pipettes for Improved Patch-clamp Recording

Department of Molecular and Cellular Physiology