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Isolation and Culture of Post-Natal Mouse Cerebellar Granule Neuron Progenitor Cells and Neurons 

The cerebellar cortex is a well described structure that provides unique opportunities for studying neuronal properties and development1,2. Of the ...

Columbia University 

Harvard Medical School

&#x671F;&#x95F4;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F80;&#x5F80;&#x8F93;&#x5165;&#x76EE;&#x6807;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5728;&#x6210;&#x719F;&#x4E4B;&#x524D;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E34;&#x65F6;&#x8054;&#x7CFB;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6307;&#x6807;&#x5F62;&#x6210;&#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x76EE;&#x6807;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#xFF0C;&#x4F20;&#x5165;&#x76EE;&#x6807;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x89C4;&#x5F8B;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5C0F;&#x8111;&#x662F;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5C0F;&#x8111;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x5B9A;&#x4E49;&#x660E;&#x786E;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x51C0;&#x5316;&#x548C;&#x8054;&#x5408;&#x4F53;&#x5916;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5728;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5178;&#x8303;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x4ECE;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x8868;&#x660E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E13;&#x95E8;&#x902E;&#x6355;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6865;&#x8111;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4; afferents&#xFF0C;&#x9886;&#x5BFC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x8BAE;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x902E;&#x6355;&#x4ED6;&#x4EEC; afferents &#x4F5C;&#x4E3A;&#x524D;&#x594F;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x77E5;&#x9053;&#x4E00;&#x70B9;&#x5173;&#x4E8E;&#x8C03;&#x89E3;&#x4F20;&#x5165;&#x902E;&#x6355;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7EAF;&#x5316;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6570;&#x7531;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x660E;&#x53EA;&#x6709;&#x65B0;&#x9C9C;&#x9540;&#x91D1;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#x548C; premigratory &#x56FD;&#x5BB6;&#x902E;&#x6355;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;defasciculation &#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EA7;&#x540E;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5468;&#x671F;&#x95F4;&#x4F53;&#x5185;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x6307;&#x793A;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x6D66;&#x80AF;&#x91CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4F46;&#x51B3;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x53D8;&#x6210;&#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76EE;&#x6807;&#x6240;&#x5728;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x80DA;&#x5C42; &#xFF08;EGL&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x505C;&#x6B62;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x809D;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x6027;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;EGL &#x4E2D;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4; afferents &#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x9632;&#x6B62;&#x5165;&#x4FB5;&#x589E;&#x751F;&#x6027;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;

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During the formation of neuronal circuits, afferent axons often enter target regions before their target cells are mature and then make temporary contacts with nonspecific targets before forming synapses on specific target cells. The regulation of these different steps of afferent-target interactions is poorly understood. The cerebellum is a good model for addressing these aspects, because cerebellar development is well defined and identified neurons in the circuitry can be purified and combined in vitro. Previous reports from our laboratory showed that cultured granule neurons specifically arrest the extension of their pontine mossy fiber afferents, leading us to propose that granule cells arrested growth of their afferents as a prelude to synaptogenesis. However, we knew little about the differentiation state of the cultured granule cells that mediate afferent arrest. In this study, we better define the purified granule cell fraction by marker expression and morphology, and demonstrate that only freshly plated granule cells in the precursor and premigratory state arrest mossy fiber outgrowth. Mature granule cells, in contrast, support extension, defasciculation, and synapse formation, as in vivo. In addition, axonal tracing in vivo during the first postnatal week indicates that immature mossy fibers extend into the Purkinje cell layer but never into the external germinal layer (EGL), where precursors of granule cell targets reside. We found that the stop-growing signals are dependent on heparin-binding factors, and we propose that such signals in the EGL restrict the extension of mossy fiber afferents and prevent invasion of proliferative regions.

The stop signal revised: immature cerebellar granule neurons in the external germinal layer arrest pontine mossy fiber growth.

Lors de la formation des circuits neuronaux, les axones aff&#xE9;rents entrent souvent dans les r&#xE9;gions cibles avant que leurs cellules cibles sont matures et d&#x26;#39;&#xE9;tablir des contacts avec des cibles non sp&#xE9;cifiques temporaires avant de former des synapses sur les cellules cibles sp&#xE9;cifiques. Le r&#xE8;glement de ces diff&#xE9;rentes &#xE9;tapes de aff&#xE9;rente cibl&#xE9;s interactions est mal comprise. Le cervelet est un bon mod&#xE8;le pour r&#xE9;pondre &#xE0; ces aspects, parce que le d&#xE9;veloppement du cervelet est bien d&#xE9;fini et identifi&#xE9; les neurones dans les circuits peuvent &#xEA;tre purifi&#xE9;s et combin&#xE9;s in vitro. Des rapports ant&#xE9;rieurs de notre laboratoire ont montr&#xE9; que les neurones granulaires culture sp&#xE9;cifiquement arr&#xEA;ter l&#x26;#39;extension de leurs aff&#xE9;rences pontiques fibres moussues, qui nous conduit &#xE0; proposer que les cellules granulaires arr&#xEA;t&#xE9; la croissance de leurs aff&#xE9;rences comme un pr&#xE9;lude &#xE0; la synaptogen&#xE8;se. Cependant, nous savions peu de choses sur l&#x26;#39;&#xE9;tat de diff&#xE9;renciation des cellules granulaires de culture qui interviennent dans arrestation aff&#xE9;rente. Dans cette &#xE9;tude, nous avons de mieux d&#xE9;finir la fraction de granules purifi&#xE9;s cellule par l&#x26;#39;expression du marqueur et de la morphologie, et de d&#xE9;montrer que seules les cellules granulaires fra&#xEE;chement plaqu&#xE9; dans le pr&#xE9;curseur et pr&#xE9;migratoire arrestation Etat fibres moussues excroissance. Cellules granulaires matures, en revanche, l&#x26;#39;extension de soutien, defasciculation, et la formation des synapses, comme in vivo. En outre, le tra&#xE7;age axonal in vivo au cours de la premi&#xE8;re semaine postnatale indique que immatures fibres moussues s&#x26;#39;&#xE9;tendent dans la couche de cellules de Purkinje, mais jamais dans la couche externe germinal (EGL), o&#xF9; les pr&#xE9;curseurs de cibles cellulaires granulaires r&#xE9;sident. Nous avons constat&#xE9; que les signaux d&#x26;#39;arr&#xEA;t croissance sont tributaires de facteurs liant l&#x26;#39;h&#xE9;parine, et nous proposons que ces signaux dans le EGL limiter l&#x26;#39;extension des aff&#xE9;rences des fibres moussues et pr&#xE9;venir l&#x26;#39;invasion des r&#xE9;gions prolif&#xE9;ratives.

Le signal d&#x26;#39;arr&#xEA;t r&#xE9;vis&#xE9;: immatures neurones granulaires du cervelet &#xE0; l&#x26;#39;arrestation de croissance externe Germinal couche Pontines fibre Mossy

Bei der Bildung neuronaler Schaltkreise afferenten Axone Zielregionen oft eingeben, bevor ihre Zielzellen reif sind und dann tempor&auml;re Kontakte mit unspezifischen Zielen vor der Formung Synapsen auf bestimmte Zielzellen. Die Regulierung der verschiedenen Schritte der afferenten Zielgruppen Interaktionen wird oft missverstanden. Das Kleinhirn ist ein gutes Modell f&uuml;r den Umgang mit diesen Aspekten, weil zerebell&auml;re Entwicklung klar definiert ist und identifizierte Neuronen in die Schaltung gereinigt und in-vitro kombiniert werden k&ouml;nnen. Fr&uuml;here Berichte aus unserem Labor zeigte, dass die kultivierten Untermodul Neuronen verhaften speziell die Verl&auml;ngerung ihrer Pontinische moosigen Faser-afferenten, f&uuml;hrt uns vorzuschlagen, dass Untermodul Zellen Wachstum von ihren afferenten als Auftakt zu Synaptogenese verhaftet. Jedoch wussten wir wenig &uuml;ber den Zustand der Differenzierung der kultivierten Untermodul Zellen, die afferente Verhaftung zu vermitteln. In dieser Studie wir besser definieren den gereinigten Untermodul Zelle Bruch mit Markierung Ausdruck und Morphologie und demonstrieren, da&szlig; nur frisch vergoldet Untermodul Zellen in der Vorstufe und premigratory Verhaftung moosigen Faser Auswuchs. &Auml;ltere Untermodul Zellen, im Gegensatz dazu, Extension, Defasciculation und Synapse Bildung, wie in Vivo zu unterst&uuml;tzen. Dar&uuml;ber hinaus zeigt in-vivo in der ersten postnatalen axonale Ablaufverfolgung unreife moosige Fasern zu erweitern, in die Purkinje-Zellschicht jedoch nie in die germinal Au&szlig;enschicht (EGL), dem Vorl&auml;ufer der Untermodul Zelle Ziele befinden. Wir fanden, dass die wachsenden Stop-Signale Heparin-bindende Faktoren abh&auml;ngig sind, und schlagen wir vor, dass solche Signale in der EGL die Ausweitung des moosigen Faser afferenten Schr&auml;nken und verhindern Invasion proliferative Regionen.

Das Stop-Signal &uuml;berarbeitet: unreife zerebell&auml;re Untermodul Neuronen in der externen germinal Schicht verhaften Pontinische moosigen Faser Wachstum.

Durante la formazione dei circuiti neuronali, assoni afferenti spesso entrare nelle regioni bersaglio prima che le loro cellule bersaglio sono mature e poi fare contatti temporanei con obiettivi aspecifici prima di formare sinapsi sulle cellule bersaglio specifiche. Il regolamento di queste diverse fasi di interazioni afferenti-destinazione &egrave; scarsamente compreso. Il cervelletto &egrave; un buon modello per affrontare questi aspetti, perch&eacute; lo sviluppo cerebellare &egrave; ben definito e identificati i neuroni in circuiti possono essere purificati e combinati in vitro. Rapporti precedenti dal nostro laboratorio ha dimostrato che i neuroni coltivati granulo arrestano specificamente l&#39;estensione del loro afferenze pontine fibra muschioso, che ci conduce a proporre che le cellule granulo arrestato crescita del loro afferenze come un preludio a pervasivi. Tuttavia, abbiamo saputo poco circa lo stato di differenziazione delle cellule del granulo colta che mediano arresto afferente. In questo studio, abbiamo meglio definire la frazione di cella granulo purificato dal marcatore espressione e morfologia e dimostrare che cellule granulo appena cromato solo nel precursore e premigratory stato escrescenze muschiose fibra di arresto. Maturare le cellule granulo, al contrario, supporto estensione, defasciculation e la formazione di sinapsi, come in vivo. Inoltre, assonale analisi in vivo durante la prima settimana postnatale indica che immaturi fibre muschiose estendono nello strato delle cellule del Purkinje, ma mai nello strato germinale esterno (EGL), dove risiedono precursori degli obiettivi delle cellule granulo. Abbiamo scoperto che i segnali di stop crescita dipendono da fattori di eparina-associazione, e proponiamo che tali segnali nell&#39;EGL limitano l&#39;estensione della fibra muschioso afferenze e impediscono l&#39;invasione delle regioni proliferative.

Il segnale di stop rivisto: neuroni immaturi granello cerebellare nello strato germinale esterno arrestano crescita pontine fibra muschioso.

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vitro&#x3067;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x5C0F;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x826F;&#x3044;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA4;&#x304B;&#x3089;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9846;&#x7C92;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x3078;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x902E;&#x6355;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A4B;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x3092;&#x902E;&#x6355;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x902E;&#x6355;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x57F9;&#x990A;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5C11;&#x3057;&#x77E5;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7CBE;&#x88FD;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x753B;&#x5206;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x3068;premigratory&#x72B6;&#x614B;&#x902E;&#x6355;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x30E1;&#x30C3;&#x30AD;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x3001;defasciculation&#x3068;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x51FA;&#x751F;&#x5F8C;&#x7B2C;1&#x9031;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x672A;&#x719F;&#x306A;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306F;&#x6C7A;&#x3057;&#x3066;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5916;&#x90E8;&#x80DA;&#x82BD;&#x5C64;&#xFF08;EGL&#xFF09;&#x306B;&#x30D7;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x30A8;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x30D8;&#x30D1;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;EGL&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3057;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

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&#xC815;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC1C;&#xC815;: &#xC5B4; &#xB824; &#xC11C; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xCCB4;&#xD3EC; pontine &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xC131;&#xC7A5;.

Durante la formaci&#xF3;n de circuitos neuronales, axones aferentes a menudo entran en las regiones de destino antes de que sus c&#xE9;lulas diana son maduros y hacer contactos de car&#xE1;cter temporal, con objetivos no espec&#xED;ficos antes de formar sinapsis en las c&#xE9;lulas diana espec&#xED;ficas. La regulaci&#xF3;n de estas distintas etapas de las interacciones aferentes diana es poco conocida. El cerebelo es un buen modelo para abordar estos aspectos, porque el desarrollo del cerebelo est&#xE1; bien definido e identificado las neuronas en el circuito puede ser purificado y se combinan in vitro. Informes previos de nuestro laboratorio mostraron que las neuronas granulares en cultivo en concreto detener la extensi&#xF3;n de sus v&#xED;as aferentes pontinas fibras musgosas, que nos lleva a proponer que las c&#xE9;lulas granulares detenido el crecimiento de sus v&#xED;as aferentes como un preludio a la sinaptog&#xE9;nesis. Sin embargo, sab&#xED;amos muy poco sobre el estado de diferenciaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas granulares cultivadas que median la detenci&#xF3;n aferente. En este estudio, definir mejor la fracci&#xF3;n de c&#xE9;lulas granulares purificado por marcador de expresi&#xF3;n y la morfolog&#xED;a, y demostrar que s&#xF3;lo reci&#xE9;n ba&#xF1;ados en c&#xE9;lulas granulares en el precursor y el arresto preemigratoria consecuencia del estado de fibras musgosas. Las c&#xE9;lulas maduras de gr&#xE1;nulos, en contraste, la extensi&#xF3;n de soporte, defasciculation, y la formaci&#xF3;n de sinapsis, como in vivo. Adem&#xE1;s, el trazado axonal in vivo durante la primera semana postnatal inmaduros indica que las fibras musgosas se extienden a la capa de c&#xE9;lulas de Purkinje, pero nunca en la capa externa germinal (EGL), donde los precursores de los objetivos de c&#xE9;lulas granulares de residencia. Se encontr&#xF3; que las se&#xF1;ales de parada de crecimiento dependen de factores de uni&#xF3;n a heparina, y proponemos que las se&#xF1;ales de este tipo en el EGL restringir la extensi&#xF3;n de las v&#xED;as aferentes de las fibras musgosas y evitar la invasi&#xF3;n de las regiones proliferativas.

La se&#xF1;al de parada de revisi&#xF3;n: inmaduras neuronas granulares de cerebelo en el exterior Arresto Germinal crecimiento de la capa de fibra Pontinas Mossy

&#x867D;&#x7136;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6587;&#x5316;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x5206;&#x6790;&#x6210;&#x4EBA;&#x5174;&#x594B;&#x6BD2;&#x6027;&#x8111;&#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E00;&#x76F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x5982;&#x4F55;&#x53D1;&#x5C55;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x662F;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x542B;&#x91CF;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x9053;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x52A0;&#x62FF;&#x5927;&#x5730;&#x540D;&#x5904;&#xFF09; &#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5316;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x76EE;&#x524D;&#x6C47;&#x96C6;&#x5728;&#x7EAF;&#x51C0;&#x7684;&#x80BE;&#x708E;&#x6587;&#x5316; [&#x66FC;&#x9F50;&#x5C3C; M.C.&#x3001; &#x75C5;&#x623F;&#x7855;&#x58EB;&#x3001; &#x5F20;&#x95EE;&#xFF1A; &#x5229;&#x4F2F;&#x66FC;&#x533B;&#x5B66;&#x535A;&#x58EB;&#x3001; &#x505C;&#x8F66;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BA2;&#x6B63;&#x7684; C.A.&#x6885;&#x68EE; &#xFF08;2006 &#x5E74;&#xFF09;&#xFF1A; &#x5916;&#x90E8;&#x7684;&#x80DA;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x902E;&#x6355;&#x6865;&#x8111;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x751F;&#x957F;&#x3002;J.Neurosci&#x3002;26:6040-6051].&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5174;&#x594B;&#x6BD2;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x5BF9;&#x6210;&#x719F;&#x4E0E;&#x975E;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x52A0;&#x62FF;&#x5927;&#x5730;&#x540D;&#x5904;&#x4E0D;&#x592A;&#x654F;&#x611F;&#x7684; AMPA &#x53D7;&#x4F53; (AMPA-R) &#x6FC0;&#x6D3B;&#x6BD4;&#x6210;&#x719F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; AMPA-R &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x4E0A;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x548C;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x751F;&#x5B58;&#x5174;&#x594B;&#x6BD2;&#x6027;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x627F;&#x62C5;&#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; AMPA-R &#x6FC0;&#x6D3B;&#x4ECD;&#x53EF;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x6CA1;&#x6709;&#x635F;&#x5BB3;&#x3002;

AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5BF9;&#x5B58;&#x6D3B;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;

While neuronal cultures are an established model for analyzing excitotoxic brain injury in the adult, in vitro systems have not been extensively employed to study how developing neurons respond to levels of excitatory compounds that are lethal to mature neurons. Recently, we reported that the in vivo differentiation programs of cerebellar granule cells (CGNs) are recapitulated in purified CGN cultures [Manzini M.C., Ward M.S., Zhang Q., Lieberman M.D., Mason C.A. (2006) The stop-signal revised: immature cerebellar granule neurons in the external germinal layer arrest pontine mossy fiber growth. J. Neurosci. 26:6040-6051]. Here, we have used this model system to compare the response of immature and mature neurons to excitotoxic compounds. We found that immature CGNs are less sensitive to AMPA receptor (AMPA-R) activation than mature cells and that levels of AMPA-R expression on the plasma membrane are critical in regulating the balance between death and survival during maturation of these neurons. However, the majority of immature cells that survive excitotoxic treatment bear a degenerating neurite, suggesting that AMPA-R activation can still cause damage in the absence of cell death.

Differential effects of AMPA receptor activation on survival and neurite integrity during neuronal development.

Alors que les cultures de neurones sont un mod&#xE8;le &#xE9;tabli pour l&#x26;#39;analyse des l&#xE9;sions c&#xE9;r&#xE9;brales excitotoxique chez l&#x26;#39;adulte, dans les syst&#xE8;mes in vitro n&#x26;#39;ont pas &#xE9;t&#xE9; largement utilis&#xE9;e pour &#xE9;tudier comment les neurones en d&#xE9;veloppement &#xE0; r&#xE9;pondre &#xE0; des niveaux de compos&#xE9;s excitateurs qui sont mortelles pour les neurones matures. R&#xE9;cemment, nous avons signal&#xE9; que la diff&#xE9;renciation in vivo dans les programmes de cellules granulaires du cervelet (SCT) sont r&#xE9;capitul&#xE9;s dans purifi&#xE9;e cultures CGN [Manzini MC, MS Ward, Zhang Q., Lieberman MD, Mason CA (2006) L&#x26;#39;arr&#xEA;t du signal r&#xE9;vis&#xE9;: immature c&#xE9;r&#xE9;belleuse neurones granulaires dans l&#x26;#39;arrestation de croissance externe germinal couche pontique fibres moussues. J. Neurosci. 26:6040-6051]. Ici, nous avons utilis&#xE9; ce syst&#xE8;me mod&#xE8;le pour comparer la r&#xE9;ponse des neurones immatures et matures &#xE0; des compos&#xE9;s excitotoxiques. Nous avons constat&#xE9; que CGN immatures sont moins sensibles aux r&#xE9;cepteurs AMPA (AMPA-R) d&#x26;#39;activation de cellules matures et que les niveaux de l&#x26;#39;AMPA-R expression sur la membrane plasmique sont essentiels dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;&#xE9;quilibre entre la mort et la survie pendant la maturation de ces neurones. Cependant, la majorit&#xE9; des cellules immatures qui survivent au traitement excitotoxique supporter une neurite d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rer, sugg&#xE9;rant que l&#x26;#39;AMPA-R activation peut encore causer des dommages en l&#x26;#39;absence de mort cellulaire.

Effets diff&#xE9;rentiels de l&#x26;#39;activation des r&#xE9;cepteurs AMPA sur l&#x26;#39;int&#xE9;grit&#xE9; de survie et de neurites cours du d&#xE9;veloppement neuronal

W&auml;hrend neuronale Kulturen ein etabliertes Modell zur Analyse von excitotoxischem-Hirn-Verletzungen in den Erwachsenen sind, sind in-vitro-Systeme nicht umfassend eingesetzt worden, wie entwickelnden Neuronen reagieren auf ein Niveau von exzitatorischen Verbindungen zu studieren, die t&ouml;dlich f&uuml;r Reife Neuronen sind. Vor kurzem berichteten wir, dass die Differenzierung in-vivo-Programme zerebell&auml;re Untermodul Zellen (CGNs) in gereinigtem CGN Kulturen abgewogen werden [Manzini M.C., Ward M.S., Zhang Q., Lieberman M.D., Mason C.A. (2006) das Stop-Signal &uuml;berarbeitet: unreife zerebell&auml;re Untermodul Neuronen in der externen germinal Schicht verhaften Pontinische moosigen Faser Wachstum. J. Neurosci. 26:6040-6051]. Hier, haben wir dieses Modellsystem verwendet, um die Reaktion der Unreife und Reife Neuronen auf excitotoxischem Verbindungen zu vergleichen. Wir fanden, dass unreife CGNs weniger empfindlich gegen&uuml;ber AMPA-Rezeptor (AMPA-R)-Aktivierung sind als Reifen Zellen und die Ebenen der AMPA-R Ausdruck auf der Plasmamembran kritisch bei der Regulierung des Gleichgewichts zwischen Tod und &Uuml;berleben w&auml;hrend der Reifung von dieser Neuronen sind. Jedoch tragen die meisten unreifen Zellen, die excitotoxischem Behandlung &uuml;berleben ein degeneriertes Neurit, darauf hindeutet, dass AMPA-R Aktivierung in Ermangelung des Zelle Todes noch Schaden anrichten kann.

Wirkungen der AMPA-Rezeptor-Aktivierung auf &Uuml;berleben und Neurit Integrit&auml;t w&auml;hrend der neuronalen Entwicklung.

Mentre le culture neuronali sono un modello stabilito per analizzare excitotoxic lesioni cerebrali nell&#39;adulto, sistemi in vitro non sono stati impiegati estesamente per studiare come sviluppare i neuroni rispondono a livelli di composti eccitatori che sono letali a neuroni maturi. Recentemente, abbiamo riferito che i programmi di differenziazione in vivo delle cellule cerebellari granulo (CGNs) sono ricapitolati nelle culture CGN purificate [Manzini M.C., Ward M.S., Zhang Q., Lieberman M.D., Mason C.A. (2006) il segnale di stop rivisto: neuroni immaturi granello cerebellare nello strato germinale esterno arrestano crescita pontine fibra muschioso. J. Neurosci. 26:6040-6051]. Qui, abbiamo usato questo sistema modello per confrontare la risposta dei neuroni immaturi e maturi a excitotoxic composti. Abbiamo trovato che CGNs immaturi sono meno sensibili all&#39;attivazione del recettore (AMPA-R) AMPA di cellule mature e che livelli di espressione di AMPA-R sulla membrana del plasma sono critici nella regolazione dell&#39;equilibrio tra morte e sopravvivenza durante la maturazione di questi neuroni. Tuttavia, la maggior parte delle cellule immature che sopravvivono al trattamento excitotoxic sopportare un degenerazione dei neuriti, suggerendo che attivazione AMPA-R pu&ograve; ancora causare danni in assenza di morte cellulare.

Effetti differenziali di attivazione di recettori AMPA sull&#39;integrit&agrave; di sopravvivenza e dei neuriti durante lo sviluppo neuronale.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x7269;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x306E;&#x7CFB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x3067;&#x8208;&#x596E;&#x6BD2;&#x6027;&#x8133;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x958B;&#x767A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5C0F;&#x8133;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;CGNS&#xFF09;&#x306E;in vivo&#x5206;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;CGN&#x57F9;&#x990A;[&#x30DE;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;MC&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;MS&#x3001;&#x5F35;Q.&#x3001;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x3001;MD&#x3001;&#x30E1;&#x30A4;&#x30BD;&#x30F3;CA&#xFF08;2006&#x5E74;&#xFF09;&#x6539;&#x8A02;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B9;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x7CBE;&#x88FD;recapitulated&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A;&#x5C0F;&#x8133;&#x672A;&#x719F;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x80DA;&#x82BD;&#x5C64;&#x3092;&#x902E;&#x6355;&#x6A4B;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x9846;&#x7C92;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3002; J.&#x795E;&#x7D4C;&#x3002; 26:6040-6051]&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6BD2;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306B;&#x672A;&#x719F;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x672A;&#x719F;CGNS&#x306F;&#x6210;&#x719F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;AMPA-R&#xFF09;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x4E0A;&#x306E;AMPA-R&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x4E2D;&#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3068;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;AMPA-R&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6CBB;&#x7642;&#x304C;&#x5909;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x8CA0;&#x62C5;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x308B;&#x672A;&#x719F;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;Integrity&#x4E0A;&#x306E;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5DEE;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBB38;&#xD654; excitotoxic &#xB1CC; &#xC190;&#xC0C1; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;, &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC18;&#xC751; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xD654; CGN &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC; (CGNs)&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; recapitulated&#xB294; &#xBCF4;&#xB3C4; [Manzini &#xC5E0;&#xC528;, &#xAD6C; &#xC11D;&#xC0AC;, &#xC7A5; Q., &#xB9AC;&#xBC84; &#xBA3C; &#xBA54;&#xB9B4;&#xB79C;&#xB4DC;, &#xC815;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC1C;&#xC815; &#xBA54;&#xC774;&#xC2A8; C.A. (2006): &#xC5B4; &#xB824; &#xC11C; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xCCB4;&#xD3EC; pontine &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xC131;&#xC7A5;. J. Neurosci&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 26:6040-6051]. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; excitotoxic &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xBBF8; &#xC219; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBBF8; &#xC219; CGNs &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xADF8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; AMPA-R &#xC2DD;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xACFC;&#xC774; &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xC874; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (AMPA-R) &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB35C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xB2E4;&#xC218;&#xC758; &#xBBF8; &#xC219; &#xC140; excitotoxic &#xCE58;&#xB8CC; &#xC0DD;&#xC874; &#xACF0; degenerating neurite AMPA-R &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC190;&#xC0C1;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC218; &#xC81C;&#xC548;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xC874; &#xBC0F; neurite &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC;.

Mientras cultivos neuronales son un modelo establecido para el an&#xE1;lisis de una lesi&#xF3;n cerebral excitot&#xF3;xica en el adulto, en sistemas in vitro no han sido ampliamente empleado para estudiar c&#xF3;mo las neuronas en desarrollo a responder a los niveles de compuestos excitadores que son letales para las neuronas maduras. Recientemente, se inform&#xF3; que el de los programas de diferenciaci&#xF3;n in vivo de c&#xE9;lulas granulares de cerebelo (CGCs) se resumen en purificado culturas CGN [MC Manzini, Ward EM, Zhang P., Lieberman, MD, CA Mason (2006) La se&#xF1;al de parada de revisi&#xF3;n: inmadurez cerebelosa las neuronas granulares en el exterior arresto germinal crecimiento de la capa de fibras musgosas pontina. J. Neurosci. 26:6040-6051]. En este caso, hemos utilizado este modelo de sistema para comparar la respuesta de las neuronas inmaduras y maduras a los compuestos excitot&#xF3;xicos. Hemos encontrado que CGCs inmaduras son menos sensibles a los receptores AMPA (AMPA-R) de activaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas maduras y que los niveles de AMPA-R expresi&#xF3;n en la membrana plasm&#xE1;tica son cr&#xED;ticos en la regulaci&#xF3;n del equilibrio entre la muerte y la supervivencia durante la maduraci&#xF3;n de estas neuronas. Sin embargo, la mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas inmaduras que sobreviven al tratamiento excitot&#xF3;xica soportar una neuritas degenerando, lo que sugiere que el AMPA-R activaci&#xF3;n todav&#xED;a puede causar da&#xF1;os en la ausencia de la muerte celular.

Efectos diferenciales de la activaci&#xF3;n del receptor AMPA en la supervivencia y la integridad de neuritas durante el desarrollo neuronal

&#x808C;-&#x773C;-&#x8111; &#xFF08;&#x4F53;&#x683C;&#xFF09; &#x75BE;&#x75C5;&#x662F;&#x7531;&#x5305;&#x62EC;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7;&#xFF0C;&#x773C;&#x5F02;&#x5E38;&#x548C;&#x5927;&#x8111;&#x7578;&#x5F62; (II &#x578B; lissencephaly) &#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4E3A;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x9690;&#x6027;&#x7D0A;&#x4E71;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x6240;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E0E; POMGnT1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7EAF;&#x5408;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E24;&#x4E2A;&#x571F;&#x8033;&#x5176;&#x7684;&#x5144;&#x5F1F;&#x59D0;&#x59B9;&#x3002;6 &#x5C81;&#x540C;&#x7EA7;&#x6709;&#x4E25;&#x91CD;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x653F;&#x5E9C;&#x4F53;&#x683C;&#x68C0;&#x9A8C;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x65B9;&#x9762;&#x662F;&#x66F4;&#x9002;&#x5408;&#x4E0E;&#x6C83;&#x514B;&#x6C83;&#x4F2F;&#x683C;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x7684;&#x8BCA;&#x65AD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x540C;&#x6837;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x9020;&#x6210;&#x90A3;&#x4E48;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E7;&#x7684;&#x540C;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x662F; 14 &#x5C81;&#x7684;&#x4F53;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x5EFA;&#x8BAE; POMGnT1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x653F;&#x5E9C;&#x4F53;&#x683C;&#x68C0;&#x9A8C;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x751A;&#x81F3;&#x5728;&#x540C;&#x4E00;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x3002;

&#x91CD;&#x75C7;&#x808C;-&#x773C;-&#x8111;&#x75C5;&#x662F;&#x4E0E; POMGnT1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7EAF;&#x5408;&#x7A81;&#x53D8;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Muscle-eye-brain (MEB) disease is an autosomal recessive disorder characterized by a broad clinical spectrum including congenital muscular dystrophy, ocular abnormalities, and brain malformation (type-II lissencephaly). Herein, we report on two Turkish siblings with a homozygous mutation in the POMGnT1 gene. A 6-year-old sibling has a severe form of MEB disease, which in some aspects is more suitable with the diagnosis of Walker-Warburg syndrome. However, the same mutation resulted in a less severe form of MEB in the older sibling, who is 14 years old. These two cases suggest that POMGnT1 mutations may cause MEB disease with different phenotypes even in the same family.

Severe muscle-eye-brain disease is associated with a homozygous mutation in the POMGnT1 gene.

Muscle-&#x153;il-cerveau (MEB) la maladie est une maladie autosomique r&#xE9;cessive caract&#xE9;ris&#xE9;e par un large spectre clinique, y compris la dystrophie musculaire cong&#xE9;nitale, des anomalies oculaires, et une malformation du cerveau (type II lissenc&#xE9;phalie). Ici, nous pr&#xE9;sentons deux fr&#xE8;res turcs avec une mutation homozygote du g&#xE8;ne POMGnT1. Un fr&#xE8;re de 6 ans a une forme s&#xE9;v&#xE8;re de la maladie MEB, qui, dans certains aspects est plus appropri&#xE9; avec le diagnostic de syndrome de Walker-Warburg. Cependant, la m&#xEA;me mutation a entra&#xEE;n&#xE9; une forme moins s&#xE9;v&#xE8;re de MEB dans le grand fr&#xE8;re, qui est &#xE2;g&#xE9; de 14 ans. Ces deux cas sugg&#xE8;rent que les mutations POMGnT1 peut provoquer une maladie MEB avec des ph&#xE9;notypes diff&#xE9;rents, m&#xEA;me dans la m&#xEA;me famille.

S&#xE9;v&#xE8;re Muscle-&#x153;il-cerveau de la maladie est associ&#xE9;e &#xE0; une mutation homozygote du g&#xE8;ne POMGnT1

Muskel-Auge-Hirn (MEB) Krankheit wird autosomal-rezessiv zeichnet sich durch ein breites Klinisches Spektrum, Muskeldystrophie, kongenitale, Augenanomalien und Gehirn Fehlbildung (Lissenzephalie Typ II). Hier berichten wir &uuml;ber zwei t&uuml;rkischen Geschwister mit einer homozygoten Mutation im Gen POMGnT1. Ein 6 Jahre alte Geschwister hat eine schwere Form des MEB-Krankheit, die in mancher Hinsicht mit der Diagnose Walker-Warburg-Syndrom besser geeignet ist. Die gleiche Mutation f&uuml;hrte jedoch eine weniger schwere Form der MEB in die &auml;lteren Geschwister, die 14 Jahre alt ist. Diese beiden F&auml;lle empfehlen POMGnT1 Mutationen MEB Krankheit f&uuml;hren k&ouml;nnen, mit verschiedenen Ph&auml;notypen sogar in der gleichen Familie.

Schwere Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit ist eine homozygote Mutation im Gen POMGnT1 zugeordnet.

Malattia muscolo-occhio-cervello (MEB) &egrave; una malattia autosomica recessiva caratterizzata da un ampio spettro clinico, tra cui la distrofia muscolare congenita, anomalie oculari e malformazione cerebrale (lissencefalia di tipo II). Riportiamo qui, su due fratelli turchi con una mutazione omozigote nel gene POMGnT1. Un fratello di 6 anni ha una grave forma di malattia, MEB, che in alcuni aspetti &egrave; pi&ugrave; adatta con la diagnosi di sindrome di Walker-Warburg. Tuttavia, la stessa mutazione ha portato in una forma meno grave di MEB nel fratello pi&ugrave; vecchio, che &egrave; di 14 anni. Questi due casi suggeriscono che le mutazioni POMGnT1 possono causare malattia MEB con fenotipi differenti anche nella stessa famiglia.

Grave malattia muscolo-occhio-cervello &egrave; associata con una mutazione omozigote nel gene POMGnT1.

&#x7B4B;&#x773C;&#x8133;&#xFF08;MEB&#xFF09;&#x75C5;&#x306F;&#x3001;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3001;&#x773C;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x3001;&#x8133;&#x5947;&#x5F62;&#xFF08;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;II&#x6ED1;&#x8133;&#x75C7;&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A3;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;POMGnT1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x578B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3064;2&#x3064;&#x306E;&#x30C8;&#x30EB;&#x30B3;&#x306E;&#x5144;&#x5F1F;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002; 6&#x6B73;&#x306E;&#x5144;&#x5F1F;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5C40;&#x9762;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xB7;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D6;&#x30EB;&#x30AF;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3068;&#x3088;&#x308A;&#x9069;&#x5207;&#x3067;&#x3042;&#x308B;MEB&#x75C5;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x578B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x5909;&#x7570;&#x306F;14&#x6B73;&#x3067;&#x5E74;&#x4E0A;&#x306E;&#x5144;&#x5F1F;&#x3067;MEB&#x672A;&#x6E80;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x578B;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x4F8B;&#x306F;POMGnT1&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x3066;&#x3082;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x5185;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;MEB&#x75C5;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x7B4B;&#x773C;&#x8133;&#x75BE;&#x60A3;&#x306F;POMGnT1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x578B;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xADFC;&#xC721; &#xB208; &#xB450;&#xB1CC; (MEB) &#xC9C8;&#xD658;&#xC740; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5F4;&#xC131; &#xC9C8;&#xD658; &#xC784;&#xC0C1; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xC120; &#xCC9C; &#xC131; &#xADFC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D;, &#xC548;&#xAD6C; &#xC885;&#xC591;, &#xB1CC; &#xAE30;&#xD615; (&#xD0C0;&#xC785; II lissencephaly) &#xB4F1;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; POMGnT1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xD130;&#xD0A4; &#xB450; &#xD615;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. 6 &#xC138; &#xD615;&#xC81C;&#xB294; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; MEB &#xBCD1;&#xC744; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6CC;&#xCEE4; &#xBC14;&#xB974; &#xBD80;&#xB974; &#xD06C; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC758; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xC801;&#xB2F9; &#xD558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC19;&#xC740; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; 14 &#xB144; &#xB41C; &#xC624;&#xB798; &#xB41C; &#xD615;&#xC81C;&#xC5D0; MEB &#xB35C; &#xC2EC;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xACBD;&#xC6B0; POMGnT1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xB978; &#xACE0;&#xAE30; MEB &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2EC;&#xD55C; &#xADFC;&#xC721;-&#xB208;-&#xB1CC; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; POMGnT1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

M&#xFA;sculo-ojo-cerebro (MEB), la enfermedad es un trastorno autos&#xF3;mico recesivo que se caracteriza por un amplio espectro cl&#xED;nico que incluye la distrofia muscular cong&#xE9;nita, anomal&#xED;as oculares, y malformaci&#xF3;n cerebral (lisencefalia tipo II). Aqu&#xED;, un informe sobre dos hermanos turcos con una mutaci&#xF3;n en homocigosis en el gen POMGnT1. Un hermano de 6 a&#xF1;os de edad, tiene una forma severa de la enfermedad de MEB, que en algunos aspectos es m&#xE1;s adecuado con el diagn&#xF3;stico de s&#xED;ndrome de Walker-Warburg. Sin embargo, la misma mutaci&#xF3;n dio lugar a una forma menos severa de MEB en el hermano mayor, que tiene 14 a&#xF1;os de edad. Estos dos casos sugieren que POMGnT1 mutaciones pueden causar enfermedades MEB con fenotipos diferentes, incluso en la misma familia.

Severa del m&#xFA;sculo-ojo-cerebro de la enfermedad se asocia con una mutaci&#xF3;n homocig&#xF3;tica en el gen POMGnT1

&#x6211;&#x4EEC;&#x6765;&#x81EA;&#x540C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x53D7;&#x81F4;&#x547D;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9690;&#x6027;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x7684;&#x4EA7;&#x524D;&#x53D1;&#x75C5;&#x56DB;&#x4F8B;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;&#x75C7;&#x72B6;&#x5305;&#x62EC;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD;&#x548C;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x6210;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x888B;&#x3001; &#x80CE;&#x513F;&#x5BAB;&#x5185;&#x7A98;&#x8FEB;&#x3001; &#x547C;&#x5438;&#x6682;&#x505C;&#x3001; &#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x4E0E;&#x9762;&#x90E8;&#x7279;&#x5F81;&#x8BA9;&#x4EBA;&#x60F3;&#x8D77;&#x963F;&#x7C73;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x548C;&#x5B9D;&#x8363; Conradi &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x3002;&#x8111;&#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A;&#x7B80;&#x5316;&#x7684;&#x56DE;&#x8F6C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5E38;&#x7565;&#x51CF;&#x8584;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x7070;&#x8D28;&#x3001; &#x8584;&#x578B;&#x80FC;&#x80DD;&#x4F53;&#x3001; &#x8F7B;&#x5EA6;&#x8111;&#x5E72;&#x548C;&#x5C0F;&#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3002;&#x53D1;&#x73B0;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x5185;&#x810F;&#x3001; &#x773C;&#x775B;&#x6216;&#x9AA8;&#x67B6;&#x548C;&#x6CA1;&#x6709;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684;&#x7578;&#x5F62;&#x9762;&#x90E8;&#x7279;&#x5F81;&#x8981;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EFC;&#x5408;&#x75C7;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5230;&#x5468;&#x51FA;&#x751F;&#x540E;&#x91CD;&#x5EA6;&#x547C;&#x5438;&#x6682;&#x505C;&#x653B;&#x51FB;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x4F4E;&#x901A;&#x6C14;&#x540E;&#x5C0F;&#x65F6;&#x5185;&#x90FD;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5728;&#x5A74;&#x513F;&#x65E9;&#x671F;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x4E0E;&#x9690;&#x6027;&#x4E3B;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x5F88;&#x5C11;&#x62A5;&#x9053;&#x3002;&#x6B64;&#x5904;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x60A3;&#x8005;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x50CF;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5176;&#x4ED6;&#x5DF2;&#x53D1;&#x5E03;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E34;&#x5E8A;&#x4E25;&#x91CD;&#x6027;&#x548C;&#x552F;&#x4E00;&#x62A5;&#x544A;&#x65E9;&#x671F;&#x81F4;&#x547D;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x963F;&#x7C73;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x8F68;&#x8FF9;&#x88AB;&#x6392;&#x9664;&#x5728;&#x5916;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x81F4;&#x547D;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x4E0D;&#x540C;&#x9057;&#x4F20;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

&#x81F4;&#x547D;&#x5C0F;&#x5934;&#x7578;&#x5F62;&#x7B80;&#x5316;&#x56DE;&#x8F6C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x8111;&#x5E72;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;

We report on four patients from the same family affected by a lethal form of autosomal recessive microcephaly of prenatal onset. Symptoms include low birth-weight and length with disproportionately small head, fetal distress, apnea, seizures and facial features reminiscent of Amish microcephaly and Bowen-Conradi syndrome. Brain imaging revealed a simplified gyral pattern with normal to slightly thinned cortical gray matter, thin corpus callosum, mild brainstem and cerebellar hypoplasia. No abnormalities of the internal organs, eye, or skeleton, and no striking dysmorphic facial features were found to be associated with this syndrome. All patients died within hours to weeks after birth following severe apnea attacks and central hypoventilation. Recessive primary microcephaly with lethality in early infancy is rarely reported. The patients described here do not resemble any other published cases of such clinical severity and the locus for the only reported early lethal microcephaly gene found in Amish families was excluded. Therefore, this appears to be a distinct genetic cause of lethal microcephaly.

A novel form of lethal microcephaly with simplified gyral pattern and brain stem hypoplasia.

Nous rapportons quatre patients de la m&#xEA;me famille atteints par une forme l&#xE9;tale de transmission autosomique r&#xE9;cessive d&#x26;#39;apparition microc&#xE9;phalie pr&#xE9;natale. Les sympt&#xF4;mes comprennent la faible poids de naissance et de la longueur avec une t&#xEA;te disproportionn&#xE9;e petite, la souffrance f&#x153;tale, l&#x26;#39;apn&#xE9;e, des convulsions et les traits du visage rappellent Amish microc&#xE9;phalie et Bowen-Conradi syndrome. L&#x26;#39;imagerie c&#xE9;r&#xE9;brale a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une tendance simplifi&#xE9;e gyral avec la normale &#xE0; l&#xE9;g&#xE8;rement aminci la mati&#xE8;re grise corticale, le corps calleux mince, le tronc c&#xE9;r&#xE9;bral doux et une hypoplasie c&#xE9;r&#xE9;belleuse. Aucune anomalie des organes internes, des yeux, ou le squelette, et pas en gr&#xE8;ve dysmorphie faciale ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; &#xEA;tre associ&#xE9;e &#xE0; ce syndrome. Tous les patients sont d&#xE9;c&#xE9;d&#xE9;s dans les heures &#xE0; plusieurs semaines apr&#xE8;s la naissance suite &#xE0; des attaques d&#x26;#39;apn&#xE9;e s&#xE9;v&#xE8;re et hypoventilation centrale. R&#xE9;cessive microc&#xE9;phalie primaire avec une l&#xE9;talit&#xE9; de la petite enfance est rarement rapport&#xE9;e. Les patients d&#xE9;crits ici ne ressemblent pas &#xE0; tous les autres cas publi&#xE9;s de gravit&#xE9; clinique tels et le foyer de la seule signal&#xE9; g&#xE8;ne microc&#xE9;phalie d&#xE9;but mortelle trouv&#xE9;e dans les familles Amish a &#xE9;t&#xE9; exclu. Par cons&#xE9;quent, cela semble &#xEA;tre une cause g&#xE9;n&#xE9;tique distincte l&#xE9;tale microc&#xE9;phalie.

Une nouvelle forme de Lethal Microc&#xE9;phalie avec motif simplifi&#xE9; Gyral et Brain Stem Hypoplasie

Wir berichten &uuml;ber vier Patienten aus der gleichen Familie, die von einer t&ouml;dlichen Form von autosomal rezessive Mikrozephalie der pr&auml;natal beginnender betroffen. Symptome sind niedrige Geburtsgewicht und L&auml;nge mit unverh&auml;ltnism&auml;&szlig;ig niedrigem Kopf, fetal Distress, Apnoe, Krampfanf&auml;lle und Gesichtsz&uuml;ge Amish Mikrozephalie und Bowen-Conradi-Syndrom erinnert. Bildgebung des Gehirns ergab eine vereinfachte Areae Muster mit Normal und etwas ausged&uuml;nnt kortikalen grauen Substanz, d&uuml;nne Corpus Callosum, milde Hirnstamm und Kleinhirnhypoplasie. Keine Fehlbildungen der inneren Organe, Auge, oder Skelett und keine auff&auml;llige faziale Dysmorphien wurden gefunden, dieses Syndrom zugeordnet werden. Alle Patienten starben innerhalb von Stunden bis Wochen nach der Geburt nach schweren Apnoe-Attacken und zentrale Hypoventilation. Rezessive prim&auml;re Mikrozephalie mit Letalit&auml;t im fr&uuml;hen S&auml;uglingsalter wird nur selten berichtet. Die hier beschriebenen Patienten nicht &auml;hneln anderen ver&ouml;ffentlichte F&auml;lle von solchen klinischen Schweregrad und der Locus f&uuml;r das einzige gemeldete fr&uuml;hen t&ouml;dliche Mikrozephalie gen in Amish-Familien gefunden wurde ausgeschlossen. Daher scheint dies eine unterschiedliche genetische Ursache f&uuml;r t&ouml;dliche Mikrozephalie.

Eine neue Form von t&ouml;dlichen Mikrozephalie mit vereinfachten Areae Muster und Hirnstamm-Hypoplasie.

Segnaliamo su quattro pazienti della stessa famiglia affetti da una forma letale di microcefalia autosomica recessiva di insorgenza prenatale. I sintomi includono basso peso alla nascita e lunghezza con testa sproporzionatamente piccola, sofferenza fetale, apnea, crisi epilettiche e caratteristiche facciali che ricorda la microcefalia Amish e sindrome di Bowen-Conradi. L&#39;imaging cerebrale ha rivelato un modello semplificato giri con normale a leggermente assottigliato materia grigia corticale, sottile del corpo calloso, del tronco encefalico lieve e ipoplasia cerebellare. No anomalie degli organi interni, occhio o scheletro e non colpisce dismorfismi facciali sono stati trovati per essere associati a questa sindrome. Tutti i pazienti sono deceduti entro ore per settimane dopo la nascita a seguito di attacchi gravi di apnea e ipoventilazione centrale. Microcefalia primaria recessiva con letalit&agrave; nella prima infanzia &egrave; raramente segnalato. I pazienti qui descritti non assomigliano a qualsiasi altri casi pubblicati di tale gravit&agrave; clinica e il locus per il gene letale microcefalia segnalati solo primi trovato nelle famiglie Amish &egrave; stato escluso. Pertanto, questo sembra essere una causa genetica distinta di microcefalia letale.

Una nuova forma di letale microcefalia con ipoplasia giri semplificata di pattern e del tronco cerebrale.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x51FA;&#x751F;&#x524D;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A3;&#x6027;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x306E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x3067;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x540C;&#x3058;&#x5BB6;&#x65CF;&#x304B;&#x3089;&#x306E;4&#x3064;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x75C7;&#x72B6;&#x306F;&#x3001;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD;&#x3068;&#x4E0D;&#x91E3;&#x308A;&#x5408;&#x3044;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x982D;&#x3068;&#x9577;&#x3055;&#x3001;&#x80CE;&#x5150;&#x4EEE;&#x6B7B;&#x3001;&#x7121;&#x547C;&#x5438;&#x3001;&#x767A;&#x4F5C;&#x3068;&#x30A2;&#x30FC;&#x30DF;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x3068;&#x30DC;&#x30FC;&#x30A8;&#x30F3;-&#x30B3;&#x30F3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3092;&#x9023;&#x60F3;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x9854;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8133;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x200B;&#x200B;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x8584;&#x304F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7070;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x8584;&#x3044;&#x6881;&#x3001;&#x8EFD;&#x5EA6;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x3068;&#x5C0F;&#x8133;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0D;&#x5168;&#x3078;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x7C21;&#x7565;&#x5316;gyral&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5185;&#x81D3;&#x3001;&#x76EE;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B9;&#x30B1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;no&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x919C;&#x5F62;&#x9854;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x7121;&#x547C;&#x5438;&#x767A;&#x4F5C;&#x3084;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB;&#x63DB;&#x6C17;&#x5F8C;&#x306B;&#x51FA;&#x751F;&#x5F8C;&#x6570;&#x9031;&#x9593;&#x306B;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E73;&#x5150;&#x671F;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x306E;&#x52A3;&#x6027;&#x306E;&#x4E3B;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x91CD;&#x75C7;&#x5EA6;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x51FA;&#x7248;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30FC;&#x30DF;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x307F;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5EA7;&#x306F;&#x9664;&#x5916;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7C21;&#x4F53;Gyral&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x8133;&#x5E79;&#x4F4E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x81F4;&#x6B7B;&#x5C0F;&#x982D;&#x75C7;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5F62;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0DC;&#xC544; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC758; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5F4;&#xC131; microcephaly&#xC758; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC11C; 4 &#xBA85;&#xC758; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. &#xC99D;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xBB34;&#xAC8C; &#xC5B4;&#xC6B8;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xAC8C; &#xC791;&#xC740; &#xBA38;&#xB9AC;, &#xD0DC;&#xC544;&#xC758; &#xC870; &#xB09C;, &#xAC00;&#xC0AC;, &#xBC1C;&#xC791;, &#xC5BC;&#xAD74; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC544;&#xBBF8; &#xC26C; microcephaly &#xBC0F; &#xBCF4; &#xC6EC; Conradi &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC758; &#xC5F0;&#xC0C1;&#xC640; &#xAE38;&#xC774; &#xB4F1;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB1CC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC57D;&#xAC04; &#xB0A8;&#xC558;&#xB2E4; &#xB300;&#xB1CC; &#xBC31; &#xC9C8;, &#xC587;&#xC740; &#xCF54; &#xD37C;&#xC2A4; callosum, &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; brainstem &#xBC0F; &#xC18C; &#xB1CC; hypoplasia &#xC815;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD654; &#xB41C; gyral &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xBD80; &#xC7A5;&#xAE30;, &#xB208;, &#xB610;&#xB294; &#xD574;&#xACE8;, &#xC544;&#xBB34; &#xC774;&#xC0C1;&#xC774; &#xACE0; &#xC544;&#xBB34; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xD615; &#xC5BC;&#xAD74; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD658;&#xC790;&#xB294; &#xC2EC;&#xD55C; &#xAC00;&#xC0AC; &#xACF5;&#xACA9;&#xACFC; &#xC911;&#xC559; hypoventilation&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6C4; &#xC8FC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xB0B4;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xAE30; &#xC720;&#xB144;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xACFC; &#xC5F4;&#xC131; &#xAE30;&#xBCF8; microcephaly &#xAC70;&#xC758; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xB41C; &#xD658;&#xC790; &#xB4F1; &#xC784;&#xC0C1; &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xAC8C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xBBF8; &#xC26C; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xCD08;&#xAE30; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; microcephaly &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xB294; &#xC81C;&#xC678;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; microcephaly&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xC6D0;&#xC778;&#xC77C; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xC21C;&#xD654; &#xB41C; gyral &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC904;&#xAE30; hypoplasia&#xC640; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; microcephaly&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD615;&#xD0DC;.

Se presenta en cuatro pacientes de la misma familia afectados por una forma letal de herencia autos&#xF3;mica recesiva, microcefalia de inicio prenatal. Los s&#xED;ntomas incluyen bajo peso al nacer y la longitud con la cabeza desproporcionadamente peque&#xF1;a, sufrimiento fetal, apnea, convulsiones y los rasgos faciales que recuerdan a los Amish microcefalia y s&#xED;ndrome de Conradi-Bowen. Las im&#xE1;genes cerebrales mostraron un patr&#xF3;n de giros simple con los normales o ligeramente diluida la materia gris cortical, cuerpo calloso delgado tronco encef&#xE1;lico leve y hipoplasia cerebelosa. No se observaron anormalidades de los &#xF3;rganos internos, los ojos o esqueleto, y no en huelga rasgos faciales dism&#xF3;rficos se encuentra asociado con este s&#xED;ndrome. Todos los pacientes murieron dentro de horas a semanas despu&#xE9;s del parto despu&#xE9;s de los ataques de apnea grave e hipoventilaci&#xF3;n central. Recesivo microcefalia primaria con la letalidad en la primera infancia rara vez se denuncia. Los pacientes que presentamos no se parecen a los otros casos publicados de tal severidad cl&#xED;nica y el locus para el gen s&#xF3;lo se inform&#xF3; a principios letal microcefalia en las familias Amish fue excluido. Por lo tanto, esto parece ser una causa gen&#xE9;tica distinta de letal microcefalia.

Una nueva forma de letal microcefalia con patr&#xF3;n de giros simple y la hipoplasia del tronco encef&#xE1;lico

&#x6C83;&#x514B;&#x534E;&#x5B9D;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81; (WWS) &#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7;&#x3001; &#x9E45;&#x5375;&#x77F3; lissencephaly &#x548C;&#x773C;&#x90E8;&#x7578;&#x5F62;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F02;&#x6784;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x9057;&#x4F20;&#x9690;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x516D;&#x4E2A;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7CD6;&#x57FA;&#x5316;&#x7684; &aacute; &#x808C; (POMT1&#x3001; POMT2&#x3001; POMGNT1&#x3001; FCMD&#x3001; FKRP &#x548C;&#x5927;) &#x672A;&#x66FE; WWS &#x60A3;&#x8005;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206; WWS &#x6848;&#x4EF6;&#x7684;&#x5E10;&#x6237;&#x3002;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; WWS &#x5E76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x5E03; WWS &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CCC;&#x5C3F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8DE8;&#x6240;&#x6709;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x961F;&#x5217;&#x7814;&#x7A76;&#x4E0D;&#x540C;&#x5730;&#x57DF;&#x548C;&#x79CD;&#x65CF;&#x51FA;&#x8EAB;&#x7684; 43 WWS &#x75C5;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FBE;&#x5230; 40%&#x7684;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8BCA;&#x65AD;&#x548C; POMGNT1 &#x6216;&#x5927;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; POMT1&#x3001; POMT2&#x3001; FCMD &#x548C; FKRP&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x8BB8;&#x591A;&#x662F;&#x65B0;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#x7EC4;&#x7FA4;&#x7684;&#xFF0C;FCMD &#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x7EC4;&#x7FA4;&#x7684; WWS &#x6BD4;&#x5148;&#x524D;&#x9884;&#x671F;&#x6B27;&#x7F8E;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x5305;&#x62EC;&#x6240;&#x6709; Ashkenazi &#x72B9;&#x592A;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x8FDB;&#x884C;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x521B;&#x59CB;&#x4EBA;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E2D;&#x66F4;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

&#x6C83;&#x514B;&#x534E;&#x5B9D;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81; (WWS) &#x4E0D;&#x540C;&#x79CD;&#x65CF;&#x539F;&#x56E0;&#xFF1A; FCMD &#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x4E2D;&#x4E1C;&#x7684; WWS &#x66F4;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

Walker-Warburg syndrome (WWS) is a genetically heterogeneous autosomal recessive disease characterized by congenital muscular dystrophy, cobblestone lissencephaly, and ocular malformations. Mutations in six genes involved in the glycosylation of Ã¡-dystroglycan (POMT1, POMT2, POMGNT1, FCMD, FKRP and LARGE) have been identified in WWS patients, but account for only a portion of WWS cases. To better understand the genetics of WWS and establish the frequency and distribution of mutations across WWS genes, we genotyped all known loci in a cohort of 43 WWS patients of varying geographical and ethnic origin. Surprisingly, we reached a molecular diagnosis for 40% of our patients and found mutations in POMT1, POMT2, FCMD and FKRP, many of which were novel alleles, but no mutations in POMGNT1 or LARGE. Notably, the FCMD gene was a more common cause of WWS than previously expected in the European/American subset of our cohort, including all Ashkenazi Jewish cases, who carried the same founder mutation.

Ethnically diverse causes of Walker-Warburg syndrome (WWS): FCMD mutations are a more common cause of WWS outside of the Middle East.

Le syndrome de Walker-Warburg (WWS) est une maladie g&#xE9;n&#xE9;tiquement h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE8;ne autosomique r&#xE9;cessive caract&#xE9;ris&#xE9;e par une dystrophie musculaire cong&#xE9;nitale, pav&#xE9;e lissenc&#xE9;phalie, et des malformations oculaires. Des mutations dans six g&#xE8;nes impliqu&#xE9;s dans la glycosylation de l&#x26;#39;A-dystroglycane (POMT1, POMT2, POMGnT1, FCMD, FKRP et LARGE) ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;es chez des patients WWS, mais ne comptent que pour une partie des cas WWS. Afin de mieux comprendre la g&#xE9;n&#xE9;tique de la WWS et d&#x26;#39;&#xE9;tablir la fr&#xE9;quence et la distribution des mutations &#xE0; travers les g&#xE8;nes WWS, nous avons g&#xE9;notyp&#xE9; tous les loci connus dans une cohorte de patients WWS 43 de diff&#xE9;rentes origine g&#xE9;ographique et ethnique. &#xC9;tonnamment, nous sommes parvenus &#xE0; un diagnostic mol&#xE9;culaire pour les 40% de nos patients et des mutations trouv&#xE9;es dans POMT1, POMT2, FCMD et FKRP, dont beaucoup &#xE9;taient de nouveaux all&#xE8;les, mais aucune mutation dans POMGnT1 ou LARGE. Notamment, le g&#xE8;ne FCMD &#xE9;tait une cause plus commune de WWS que pr&#xE9;vu dans le sous-ensemble europ&#xE9;en / am&#xE9;ricain de notre cohorte, y compris tous les cas juifs ashk&#xE9;nazes, qui portaient la mutation m&#xEA;me fondateur.

Ethniquement diverses causes de syndrome de Walker-Warburg (WWS): Mutations FCMD, sont une cause commune de la WWS dehors du Moyen-Orient

Walker-Warburg-Syndrom (WWS) ist eine genetisch heterogene autosomal rezessive Erkrankung mit Muskeldystrophie, kongenitale, Pflasterstein-Lissenzephalie und okul&auml;re Fehlbildungen. WWS-Patienten, aber Konto nur f&uuml;r einen Teil der WWS-F&auml;lle wurden Mutationen in sechs Genen, die in die Glykosylierung des &aacute;-Dystroglycan (POMT1, POMT2, POMGNT1, FCMD, FKRP und LARGE) ausgemacht. Besser zu verstehen Sie, die Genetik der WWS und schaffen Sie die H&auml;ufigkeit und Verteilung von Mutationen &uuml;ber WWS Gene, wir genotypisierten alle bekannten Loci in einer Kohorte von 43 WWS-Patienten mit unterschiedlichen geographischen und ethnischen Herkunft. &Uuml;berraschend, dass wir eine molekulare Diagnostik f&uuml;r 40 % unserer Patienten zu erreichen und Mutationen im POMT1, POMT2, FCMD und FKRP, von denen viele neuartige Allele waren, aber keine Mutationen in POMGNT1 oder gro&szlig;. Insbesondere war FCMD Gen ein h&auml;ufiger Grund f&uuml;r WWS als bisher in der Europ&auml;ischen/amerikanischen Teilmenge unserer Kohorte, einschlie&szlig;lich allen aschkenasischen j&uuml;dischen F&auml;llen erwartet, die die gleiche Gr&uuml;nder-Mutation durchgef&uuml;hrt.

Ethnisch vielf&auml;ltige Ursachen von Walker-Warburg-Syndrom (WWS): FCMD Mutationen sind ein h&auml;ufiger Grund von WWS au&szlig;erhalb des Nahen Ostens.

Sindrome di Walker-Warburg (WWS) &egrave; una malattia geneticamente eterogenea autosomica recessiva, caratterizzata da distrofia muscolare congenita, ciottoli lissencefalia e malformazioni oculari. Sono state identificate mutazioni in sei geni coinvolti nella glicosilazione di &aacute;-distroglicano (POMT1, POMT2, POMGNT1, FCMD, FKRP e LARGE) in pazienti WWS, ma rappresentano solo una parte dei casi WWS. Per capire meglio la genetica del WWS e stabilire la frequenza e la distribuzione delle mutazioni attraverso geni WWS, noi genotipizzati tutti i loci conosciuti in una coorte di 43 pazienti WWS di diversa origine etnica e geografica. Sorprendentemente, abbiamo raggiunto una diagnosi molecolare per il 40% dei nostri pazienti e trovato mutazioni POMT1, POMT2, FCMD e FKRP, molti dei quali erano nuovi alleli, ma nessuna mutazione in POMGNT1 o grande. In particolare, il gene FCMD fu una causa pi&ugrave; comune di WWS quanto precedentemente previsto nel sottoinsieme della nostra coorte, compresi tutti i casi di ebrei Ashkenazi, che hanno eseguito la stessa mutazione fondatore europeo/americano.

Etnicamente diverse cause della sindrome di Walker-Warburg (WWS): FCMD mutazioni sono la causa pi&ugrave; comune di WWS di fuori del Medio Oriente.

&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xB7;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D6;&#x30EB;&#x30AF;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#xFF08;WWS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3001;&#x77F3;&#x7573;&#x6ED1;&#x8133;&#x75C7;&#x3001;&#x773C;&#x5947;&#x5F62;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x7570;&#x8CEA;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A3;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; &#xE1;-&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x7CD6;&#x9396;&#x4ED8;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;6&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#xFF08;POMT1&#x3001;POMT2&#x3001;POMGNT1&#x3001;FCMD&#x3001;FKRP&#x3068;LARGE&#xFF09;&#x306F;WWS&#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;WWS&#x4F8B;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x307F;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x512A;&#x308C;&#x305F;WWS&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;WWS&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x3068;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x7406;&#x7684;&#x3001;&#x6C11;&#x65CF;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;43 WWS&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x30B3;&#x30DB;&#x30FC;&#x30C8;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x591A;&#x304F;&#x306F;FCMD&#x3068;FKRP POMT1 40&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#xFF05;&#x3001;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3001;POMT2&#x3001;&#x3001;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;POMGNT1&#x307E;&#x305F;&#x306F;LARGE&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;FCMD&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x540C;&#x3058;&#x5275;&#x59CB;&#x8005;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x904B;&#x3093;&#x3060;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30A2;&#x30B7;&#x30E5;&#x30B1;&#x30CA;&#x30FC;&#x30B8;&#x7CFB;&#x30E6;&#x30C0;&#x30E4;&#x4EBA;&#x306E;&#x4F8B;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30B3;&#x30DB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;/&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x4E88;&#x60F3;&#x3088;&#x308A;WWS&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xB7;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D6;&#x30EB;&#x30AF;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#xFF08;WWS&#xFF09;&#x306E;&#x6C11;&#x65CF;&#x7684;&#x306B;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#xFF1A;FCMD&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x6771;&#x306E;&#x5916;WWS&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xC6CC;&#xCEE4; &#xBC14;&#xB974; &#xBD80;&#xB974; &#xD06C; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; (WWS)&#xC740; &#xC120; &#xCC9C; &#xC131; &#xADFC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D;, &#xC870;&#xC57D;&#xB3CC; lissencephaly&#xC640; &#xB208; &#xAE30;&#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5F4;&#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;. &Aacute; &#xC778;&#xC2DD; dystroglycan (POMT1, POMT2, POMGNT1, FCMD, FKRP &#xBC0F; &#xB300;&#xD615;)&#xC758; glycosylation&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; 6 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; WWS &#xACBD;&#xC6B0; &#xC77C;&#xBD80;&#xB9CC; &#xACC4;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; WWS &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xB098;&#xC740; WWS &#xC720;&#xC804;&#xD559;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC124;&#xC815; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; WWS &#xC720;&#xC804;&#xC790; genotyped &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; loci&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C0;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xBBFC;&#xC871; &#xAE30;&#xC6D0; 43 WWS &#xD658;&#xC790; &#xCF54; &#xD638;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD658;&#xC790;&#xC758; 40%&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; POMT1, POMT2, FCMD &#xBC0F; FKRP&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xC18C;&#xC124; &#xB300;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; POMGNT1 &#xB610;&#xB294; &#xD06C;&#xAC8C;. &#xD2B9;&#xD788;, FCMD &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; WWS &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD638;&#xD2B8;, &#xBAA8;&#xB4E0; Ashkenazi &#xC720;&#xB300;&#xC778; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC124;&#xB9BD;&#xC790; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC218;&#xD589;&#xC758; &#xC720;&#xB7FD;/&#xBBF8;&#xAD6D; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC608;&#xC0C1; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xC778;.

&#xC6CC;&#xCEE4; &#xBC14;&#xB974; &#xBD80;&#xB974; &#xD06C; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; (WWS)&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC6D0;&#xC778;: FCMD &#xBCC0;&#xC774; WWS &#xC911;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC678;&#xBD80;&#xC758; &#xB354; &#xD754;&#xD55C; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El s&#xED;ndrome de Walker-Warburg (WWS) es una enfermedad gen&#xE9;ticamente heterog&#xE9;nea autos&#xF3;mica recesiva caracterizada por la distrofia muscular cong&#xE9;nita, lisencefalia adoquines, y las malformaciones oculares. Las mutaciones en seis genes implicados en la glicosilaci&#xF3;n de las &#xE1;-distroglicano (POMT1, POMT2, POMGNT1, FCMD, FKRP y grandes) han sido identificados en pacientes WWS, pero representan s&#xF3;lo una parte de los casos de WWS. Para comprender mejor la gen&#xE9;tica de WWS y establecer la frecuencia y distribuci&#xF3;n de las mutaciones de los genes a trav&#xE9;s de WWS, genotipo todos los loci conocidos en una cohorte de 43 pacientes WWS de diversa procedencia geogr&#xE1;fica y &#xE9;tnica. Sorprendentemente, llegamos a un diagn&#xF3;stico molecular para el 40% de nuestros pacientes y las mutaciones que se encuentran en POMT1, POMT2, FCMD y FKRP, muchos de los cuales eran nuevos alelos, pero no hay mutaciones en POMGNT1 o GRANDE. En particular, el gen FCMD fue la causa m&#xE1;s com&#xFA;n de WWS lo que se esperaba en el subgrupo europeo / americano de nuestra cohorte, incluyendo todos los casos jud&#xED;os Ashkenazi, que portaban la mutaci&#xF3;n mismo fundador.

&#xC9;tnicamente diversas causas de s&#xED;ndrome de Walker-Warburg (WWS): Las mutaciones FCMD son una causa m&#xE1;s com&#xFA;n de WWS Fuera de Oriente Medio

&#x6211;&#x4EEC;&#x8BD5;&#x56FE;&#x63A2;&#x8BA8;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x5206;&#x5B50; Troyer &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x9057;&#x4F20;&#x6027;&#x75C9;&#x631B;&#x6027; paraplegias (&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D;) &#x4E4B;&#x4E00;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;Troyer &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x539F;&#x6765;&#x4E00;&#x76F4;&#x4EE5;&#x4E3A;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E;&#x963F;&#x7C73;&#x4EC0;&#x4EBA; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A; 2 &#x963F;&#x66FC;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E0E;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x8EAB;&#x6750;&#x77EE;&#x5C0F;&#x3001; &#x6784;&#x97F3;&#x969C;&#x788D;&#x548C;&#x53D1;&#x80B2;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x6838;&#x5FC3;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; Troyer &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;-&#x548C; SPG20 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x5728;&#x963F;&#x7C73;&#x4EC0;&#x4EBA;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E2D;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x6765;&#x63A8;&#x65AD;&#x8FD9;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x53EF;&#x80FD;&#x5982;&#x4F55;&#x751F;&#x6210;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x9000;&#x884C;&#x6027; Troyer &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x661F;&#x5EA7; SPG20 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;

&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x75C9;&#x631B;&#x6027;&#x622A;&#x762B;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

We sought to explore the genetic and molecular causes of Troyer syndrome, one of several complicated hereditary spastic paraplegias (HSPs). Troyer syndrome had been thought to be restricted to the Amish; however, we identified 2 Omani families with HSP, short stature, dysarthria and developmental delay-core features of Troyer syndrome-and a novel mutation in the SPG20 gene, which is also mutated in the Amish. In addition, we analyzed SPG20 expression throughout development to infer how disruption of this gene might generate the constellation of developmental and degenerative Troyer syndrome phenotypes.

Developmental and degenerative features in a complicated spastic paraplegia.

Nous avons cherch&#xE9; &#xE0; explorer les causes g&#xE9;n&#xE9;tiques et mol&#xE9;culaires du syndrome de Troyer, l&#x26;#39;un des nombreux complexes h&#xE9;r&#xE9;ditaires parapl&#xE9;gie spastique). Syndrome de Troyer avait &#xE9;t&#xE9; pens&#xE9; pour &#xEA;tre limit&#xE9;e &#xE0; la Amish, mais nous avons identifi&#xE9; 2 familles omanaises avec HSP, une petite taille, une dysarthrie et retard de d&#xE9;veloppement de base-caract&#xE9;ristiques de Troyer syndrome et une nouvelle mutation dans le g&#xE8;ne SPG20, qui est &#xE9;galement mut&#xE9; dans les Amish. En outre, nous avons analys&#xE9; l&#x26;#39;expression SPG20 au long du d&#xE9;veloppement de d&#xE9;duire comment la perturbation de ce g&#xE8;ne pourrait g&#xE9;n&#xE9;rer de la constellation du d&#xE9;veloppement et d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives ph&#xE9;notypes du syndrome de Troyer.

Caract&#xE9;ristiques du d&#xE9;veloppement et d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives dans une parapl&#xE9;gie spastique compliqu&#xE9;e

Wollten wir die genetischen und molekularen Ursachen von Troyer-Syndrom, einer der mehrere komplizierte Heredit&auml;re Spastische Paraplegie (HSP) zu erkunden. Troyer Syndrom hatte gedacht worden, auf die Amischen beschr&auml;nken; jedoch wir 2 Omani Familien mit HSP, Kleinwuchs, Dysarthrie und Entwicklungsst&ouml;rungen Verz&ouml;gerung-Kernfeatures von Troyer Syndrom identifiziert- und eine neuartige Mutation im SPG20-Gen, die auch in die Amischen mutiert ist. Dar&uuml;ber hinaus analysiert wir SPG20 Ausdruck in der gesamten Entwicklung ableiten, wie Unterbrechung dieses Gens Sternbild der Entwicklungs- und degenerative Troyer Syndrom Ph&auml;notypen erzeugen k&ouml;nnte.

Entwicklungs- und degenerative Funktionen in einer komplizierten Spastische Paraplegie.

Abbiamo cercato di esplorare le cause genetiche e molecolari della sindrome di Troyer, uno di parecchi complicati paraparesi spastiche ereditarie (HSP). Sindrome di Troyer era stata pensata per essere limitato agli Amish; Tuttavia, abbiamo identificato 2 famiglie omanite con HSP, bassa statura, disartria e ritardo dello sviluppo-core caratteristiche della sindrome di Troyer- e una romanzo mutazione nel gene SPG20, che &egrave; anche mutato in Amish. Inoltre, abbiamo analizzato SPG20 espressione durante lo sviluppo di dedurre come perturbazione di questo gene potrebbe generare la costellazione di fenotipi di sindrome di Troyer evolutiva e degenerativi.

Caratteristiche dello sviluppo e degenerative in una complicato paraplegia spastica.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x6027;&#x75D9;&#x6027;paraplegias&#xFF08;HSP&#xFF09;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x539F;&#x56E0;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x52AA;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306F;&#x30A2;&#x30FC;&#x30DF;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x30AA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30F3;HSP&#x9023;&#x308C;&#x306E;&#x3054;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3001;&#x4F4E;&#x8EAB;&#x9577;&#x3001;&#x69CB;&#x97F3;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;SPG20&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x30A2;&#x30FC;&#x30DF;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x3084;&#x5909;&#x6027;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x661F;&#x5EA7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x63A8;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;SPG20&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8907;&#x96D1;&#x6027;&#x75D9;&#x6027;&#x5BFE;&#x9EBB;&#x75FA;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xD558;&#xB098; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC720;&#xC804; &#xACBD;&#xB828; paraplegias (HSPs) Troyer &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xC6D0;&#xC778; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;. Troyer &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xC544;&#xBBF8; &#xC26C;; &#xC81C;&#xD55C; &#xB420; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, HSP, &#xC9E7;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5;, dysarthria &#xBC0F; Troyer &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xCF54;&#xC5B4; &#xAE30;&#xB2A5; 2 &#xC624;&#xB9CC; &#xAC00;&#xC871; &#xC2DD;&#xBCC4;-&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xC544;&#xBBF8;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; SPG20 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;&#xB2E8;&#xC744;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; Troyer &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xACE0;&#xAE30; &#xBCC4;&#xC790;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC720;&#xCD94;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DD;&#xC744; SPG20 &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACBD;&#xB828; &#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xBC18;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xAE30;&#xB2A5;.

Hemos tratado de explorar las causas gen&#xE9;ticas y moleculares del s&#xED;ndrome de Troyer, uno de los varios complejos paraplej&#xED;a esp&#xE1;stica hereditaria (HSP). El s&#xED;ndrome de Troyer se hab&#xED;a pensado que se limita a los Amish, sin embargo, se identificaron 2 familias de Om&#xE1;n con HSP, baja estatura, disartria y desarrollo b&#xE1;sicos de retardo caracter&#xED;sticas de s&#xED;ndrome de Troyer y una nueva mutaci&#xF3;n en el gen SPG20, que tambi&#xE9;n se encuentra mutado en los Amish. Adem&#xE1;s, se analiz&#xF3; la expresi&#xF3;n SPG20 lo largo del desarrollo de inferir c&#xF3;mo la interrupci&#xF3;n de este gen podr&#xED;a generar la constelaci&#xF3;n de los fenotipos del s&#xED;ndrome de desarrollo y degenerativas Troyer.

Caracter&#xED;sticas del desarrollo y degenerativa en un Paraplejia Esp&#xE1;stica Complicada

&#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x6761;&#x6F2B;&#x957F;&#x800C;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5B9E;&#x73B0;&#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x4F20;&#x7EDF;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D1;&#x5C55;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E4B;&#x4E00;&#x7684;&#x6700;&#x660E;&#x663E;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x4E86;&#x5206;&#x7C7B;&#x76AE;&#x8D28;&#x53D1;&#x80B2;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8D8A;&#x5B66;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x53D1;&#x5C55;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x8D8A;&#x591A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x610F;&#x8BC6;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x51FD;&#x6570;&#x6620;&#x5C04;&#x5230;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x90A3;&#x4E48;&#x5E72;&#x51C0;&#x5230;&#x89E3;&#x5256;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E0A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x80FD;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x53CD;&#x6620;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x9020;&#x6210;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x53EB;&#x7EDD;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x76AE;&#x8D28;&#x53D1;&#x80B2;&#x969C;&#x788D;&#x544A;&#x8BC9;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EC0;&#x4E48;&#x7EA6;&#x76AE;&#x8D28;&#xFF1A; &#x4E00;&#x52A0;&#x4E00;&#x5E76;&#x4E0D;&#x603B;&#x662F;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x3002;

The unique size and complexity of the human cerebral cortex are achieved via a long and precisely regulated developmental process controlling neurogenesis, neuronal migration and differentiation. Traditionally, disorders of cortical development have been classified on the basis of the most obvious defects in one of these developmental steps. However, the more we learn about the cellular biological roles of genes that are essential for cortical development, the more we realize that these functions map onto molecular processes, but not so cleanly onto anatomical processes. Essential genes might be involved in both proliferation and migration as well as differentiation, reflecting roles for underlying molecular mechanisms in different phases of development and causing a stunning variety of cortical defects.

What disorders of cortical development tell us about the cortex: one plus one does not always make two.

La taille unique et la complexit&#xE9; du cortex c&#xE9;r&#xE9;bral humain sont atteints par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#x26;#39;un processus long et r&#xE9;gul&#xE9;e avec pr&#xE9;cision le d&#xE9;veloppement contr&#xF4;lant la neurogen&#xE8;se, la migration neuronale et de la diff&#xE9;renciation. Traditionnellement, les troubles du d&#xE9;veloppement cortical ont &#xE9;t&#xE9; class&#xE9;s sur la base des d&#xE9;fauts les plus &#xE9;vidents dans l&#x26;#39;une de ces &#xE9;tapes de d&#xE9;veloppement. Cependant, plus nous en apprenons sur les r&#xF4;les biologiques des g&#xE8;nes cellulaires qui sont essentiels pour le d&#xE9;veloppement cortical, plus nous nous rendons compte que ces fonctions cartographiques sur les processus mol&#xE9;culaires, mais pas si proprement sur les processus anatomiques. G&#xE8;nes essentiels pourraient &#xEA;tre impliqu&#xE9;s dans les deux prolif&#xE9;ration et la migration ainsi que la diff&#xE9;renciation, ce qui refl&#xE8;te les r&#xF4;les de sous-tend les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires dans les diff&#xE9;rentes phases de d&#xE9;veloppement et de causer une vari&#xE9;t&#xE9; &#xE9;tonnante de d&#xE9;fauts corticales.

Qu&#x26;#39;est-ce Troubles du d&#xE9;veloppement cortical Parlez-nous de l&#x26;#39;Cortex: One Plus One ne fait pas toujours deux

Die einzigartige Gr&ouml;&szlig;e und Komplexit&auml;t der menschlichen Gro&szlig;hirnrinde sind &uuml;ber eine lange und genau geregelten Entwicklungsprozess Steuern Neurogenese, der neuronalen Migration und Differenzierung erreicht. Traditionell wurden St&ouml;rungen der kortikalen Entwicklung auf der Grundlage der meisten offensichtliche M&auml;ngel in einem der folgenden Entwicklungsschritte eingestuft. Jedoch erfahren je mehr wir &uuml;ber die zellul&auml;ren biologischen Rollen der Gene, die f&uuml;r kortikale Entwicklung notwendig sind, je mehr wir erkennen, dass diese Funktionen auf Molekulare Prozesse, aber nicht so sauber auf anatomische Prozesse abbilden. Wesentliche Gene k&ouml;nnte in sowohl Verbreitung und Migration sowie Differenzierung, reflektieren Rollen f&uuml;r die zugrunde liegenden Molekulare Mechanismen in verschiedenen Phasen der Entwicklung und verursacht eine erstaunliche Vielfalt an kortikale defekte einbezogen werden.

Was St&ouml;rungen der kortikalen Entwicklung uns &uuml;ber den Kortex sagen: eins plus eins nicht immer macht zwei.

L&#39;unica dimensione e la complessit&agrave; della corteccia cerebrale umana sono raggiunti attraverso un lungo e precisamente regolamentato processo di sviluppo controllo neurogenesi, migrazione neuronale e differenziazione. Tradizionalmente, disturbi dello sviluppo corticale sono stati classificati in base ai difetti pi&ugrave; evidenti in una di queste fasi dello sviluppo. Tuttavia, pi&ugrave; si impara sui ruoli biologici cellulari dei geni che sono essenziali per lo sviluppo corticale, pi&ugrave; ci rendiamo conto che queste funzioni mappa sui processi molecolari, ma non cos&igrave; pulito su processi anatomici. Geni essenziali potrebbero essere coinvolti in entrambi proliferazione e migrazione cos&igrave; come differenziazione, che riflette i ruoli per i sottostanti meccanismi molecolari nelle diverse fasi di sviluppo e causando una straordinaria variet&agrave; di difetti corticali.

Quali disturbi dello sviluppo corticale ci raccontano la corteccia: uno pi&ugrave; uno non sempre fa due.

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3066;&#x9577;&#x6642;&#x9593;&#x3001;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5B66;&#x3073;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E0A;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x3046;&#x304D;&#x308C;&#x3044;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FC5;&#x9808;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x898B;&#x4E8B;&#x306A;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x79FB;&#x52D5;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;Cortex&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x304A;&#x805E;&#x304B;&#x305B;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x5185;&#x5BB9;&#xFF1A;&#x30EF;&#x30F3;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30EF;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x306A;&#x3044;2&#x3064;&#x306E;

&#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC740; &#xAE38;&#xACE0; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815; &#xC131;&#xCCB4;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2EC;&#xC131; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC7A5;&#xC560; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xADFC;&#xAC70; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xB958; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB354; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2E4;&#xD604; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB807;&#xAC8C; &#xAE54;&#xB054;&#xD558;&#xAC8C; &#xC548; &#xD574; &#xBD80; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC54C;&#xC544;&#xBD05;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD544;&#xC218; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBAA8;&#xB450; &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD558; &#xACE0; &#xBA4B;&#xC9C4; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC7A5;&#xC560; &#xAC8C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;: &#xD558;&#xB098; &#xB354;&#xD558;&#xAE30; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xD56D;&#xC0C1; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4; 2.

El tama&#xF1;o &#xFA;nico y la complejidad de la corteza cerebral humano se logra a trav&#xE9;s de un proceso de desarrollo de largo y regulado controlando con precisi&#xF3;n la neurog&#xE9;nesis, la migraci&#xF3;n y la diferenciaci&#xF3;n neuronal. Tradicionalmente, los trastornos del desarrollo cortical se han clasificado sobre la base de los defectos m&#xE1;s evidentes en una de estas etapas de desarrollo. Sin embargo, cuanto m&#xE1;s aprendemos acerca de las funciones biol&#xF3;gicas celulares de genes que son esenciales para el desarrollo cortical, m&#xE1;s nos damos cuenta de que estas funciones se proyectan sobre los procesos moleculares, pero no tan limpia en su anatom&#xED;a. Genes esenciales podr&#xED;an estar implicados tanto en la proliferaci&#xF3;n y migraci&#xF3;n, as&#xED; como la diferenciaci&#xF3;n, lo que refleja que subyace a las funciones de los mecanismos moleculares en diferentes fases de desarrollo y provocando una impresionante variedad de defectos corticales.

&#xBF;Qu&#xE9; trastornos del desarrollo cortical Cu&#xE9;ntenos acerca de la corteza: uno m&#xE1;s uno no siempre tiene dos

&#x808C;-&#x773C;-&#x8111;&#x75C5; &#xFF08;&#x4F53;&#x683C;&#xFF09; &#x548C;&#x6C83;&#x514B;&#x6C83;&#x4F2F;&#x683C;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81; &#xFF08;WWS) &#x5C5E;&#x4E8E;&#x9891;&#x8C31;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x773C;&#x90E8;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7;&#x7684;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x9690;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x653F;&#x5E9C;&#x4F53;&#x683C;&#x68C0;&#x9A8C;/WWS &#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x5F52;&#x4E8E;&#x808C;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x80F6;&#x539F; IV &alpha; 1 (COL4A1) &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x4F53;&#x683C;/WWS &#x65B0;&#x578B;&#x4E8B;&#x4E1A;&#x3002;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x3001; &#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7ED3;&#x5408;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x6742;&#x5408;&#x6027; Col4a1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x773C;&#x7403;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7F3A;&#x9677;&#x4EE5;&#x53CA;&#x808C;&#x75C5;&#x7684;&#x4F53;&#x683C;/WWS &#x7279;&#x8272;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x653F;&#x5E9C;&#x4F53;&#x683C;&#x68C0;&#x9A8C;/WWS &#x60A3;&#x8005; COL4A1 &#x5047;&#x5B9A;&#x6742;&#x5408;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x53D1;&#x751F;&#x5185;&#x5B88;&#x6052;&#x4E09;&#x87BA;&#x65CB;&#x5F62;&#x6210;&#x57DF;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3001; &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x548C;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5E72;&#x6270;&#x5206;&#x6CCC;&#x4E86;&#x7A81;&#x53D8;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x540E;&#x4FEE;&#x9970;&#x662F;&#x808C;&#x7684;&#x5728; Col4a1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A; COL4A1 &#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x793A;&#x653F;&#x5E9C;&#x4F53;&#x683C;&#x68C0;&#x9A8C;/WWS &#x4E0D;&#x540C;&#x81F4;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x7275;&#x8FDE;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x75C5;&#x56E0;&#x5B66;&#x4F53;&#x683C;/WWS &#x53CA;&#x6269;&#x5927; COL4A1 &#x76F8;&#x5173;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8C31;&#x3002;

COL4A1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6C83;&#x514B;&#x534E;&#x5B9D;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x5BFC;&#x81F4;&#x773C;&#x90E8;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x808C;&#x75C5;&#x3002;

Muscle-eye-brain disease (MEB) and Walker Warburg Syndrome (WWS) belong to a spectrum of autosomal recessive diseases characterized by ocular dysgenesis, neuronal migration defects, and congenital muscular dystrophy. Until now, the pathophysiology of MEB/WWS has been attributed to alteration in dystroglycan post-translational modification. Here, we provide evidence that mutations in a gene coding for a major basement membrane protein, collagen IV alpha 1 (COL4A1), are a novel cause of MEB/WWS. Using a combination of histological, molecular, and biochemical approaches, we show that heterozygous Col4a1 mutant mice have ocular dysgenesis, neuronal localization defects, and myopathy characteristic of MEB/WWS. Importantly, we identified putative heterozygous mutations in COL4A1 in two MEB/WWS patients. Both mutations occur within conserved amino acids of the triple-helix-forming domain of the protein, and at least one mutation interferes with secretion of the mutant proteins, resulting instead in intracellular accumulation. Expression and posttranslational modification of dystroglycan is unaltered in Col4a1 mutant mice indicating that COL4A1 mutations represent a distinct pathogenic mechanism underlying MEB/WWS. These findings implicate a novel gene and a novel mechanism in the etiology of MEB/WWS and expand the clinical spectrum of COL4A1-associated disorders.

COL4A1 mutations cause ocular dysgenesis, neuronal localization defects, and myopathy in mice and Walker-Warburg syndrome in humans.

Muscle-&#x153;il-cerveau maladie (MEB) et Walker Warburg syndrome (WWS) appartiennent &#xE0; un spectre de maladies autosomiques r&#xE9;cessives caract&#xE9;ris&#xE9;es par une dysg&#xE9;n&#xE9;sie oculaire, des d&#xE9;fauts de migration neuronale, et la dystrophie musculaire cong&#xE9;nitale. Jusqu&#x26;#39;&#xE0; pr&#xE9;sent, la physiopathologie de la MEB / WWS a &#xE9;t&#xE9; attribu&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;alt&#xE9;ration dans le dystroglycane modification post-traductionnelle. Ici, nous apportons la preuve que des mutations dans un g&#xE8;ne codant pour une prot&#xE9;ine membranaire majeure du socle, le collag&#xE8;ne IV alpha 1 (COL4A1), sont une nouvelle cause de MEB / WWS. En utilisant une combinaison d&#x26;#39;approches histologiques, mol&#xE9;culaires et biochimiques, nous montrons que les h&#xE9;t&#xE9;rozygotes Col4a1 souris mutantes ont dysg&#xE9;n&#xE9;sie oculaire, des d&#xE9;fauts de localisation neuronales, et caract&#xE9;ristique de la myopathie MEB / WWS. Surtout, nous avons identifi&#xE9; des mutations h&#xE9;t&#xE9;rozygotes putatifs dans COL4A1 dans deux MEB / WWS patients. Les deux mutations se produisent dans conserv&#xE9;es acides amin&#xE9;s du domaine triple-h&#xE9;lice-formage de la prot&#xE9;ine, et au moins une mutation perturbe la s&#xE9;cr&#xE9;tion des prot&#xE9;ines mutantes, r&#xE9;sultant &#xE0; la place de l&#x26;#39;accumulation intracellulaire. Modification post-traductionnelle de l&#x26;#39;expression et dystroglycane est inchang&#xE9;e dans Col4a1 souris mutantes indiquant que COL4A1 mutations repr&#xE9;sentent un m&#xE9;canisme pathog&#xE8;ne distincts sous-jacents MEB / WWS. Ces r&#xE9;sultats impliquent un nouveau g&#xE8;ne et d&#x26;#39;un nouveau m&#xE9;canisme dans l&#x26;#39;&#xE9;tiologie de MEB / WWS et d&#x26;#39;&#xE9;largir le spectre clinique de COL4A1 troubles associ&#xE9;s.

COL4A1 mutations causent Dysg&#xE9;n&#xE9;sie oculaire, des d&#xE9;fauts localisation neuronale, et la myopathie chez la souris et le syndrome de Walker-Warburg chez les humains

Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit (MEB) und Walker-Warburg-Syndrom (WWS) geh&ouml;ren zu einem Spektrum von autosomal rezessive Krankheiten mit okul&auml;ren Dysgenesie, der neuronalen Migration Defekte und kongenitale Muskeldystrophie. Bis jetzt wurden die Pathophysiologie der MEB/WWS Ver&auml;nderung in Dystroglycan post-translationale Modifikation zugeordnet. Hier bieten wir Hinweise darauf, dass Mutationen in einem Gen f&uuml;r eine gro&szlig;e Basalmembran Protein, Kollagen IV Alpha 1 (COL4A1), eine neuartige Ursache von MEB/WWS. Mit einer Kombination von histologischen, Molekulare und biochemische Ans&auml;tze, zeigen wir, dass heterozygote Col4a1 mutierte M&auml;use okul&auml;re Dysgenesie, neuronale Lokalisierung M&auml;ngel und Myopathie charakteristisch f&uuml;r MEB/WWS. Wichtig ist, haben wir eine vermeintliche heterozygote Mutationen im COL4A1 in zwei MEB/WWS-Patienten identifiziert. Beide Mutationen auftreten innerhalb konservierten Aminos&auml;uren der Triple-Helix-bildende Dom&auml;ne des Proteins, und mindestens eine Mutation beeintr&auml;chtigt Sekretion der mutant Proteine, wodurch intrazellul&auml;re Akkumulation statt. Ausdruck und posttranslationale Modifikation des Dystroglycan ist unver&auml;ndert bei Col4a1 Mutanten M&auml;usen, dass COL4A1 Mutationen verschiedenen pathogenen Mechanismus zugrunde liegenden MEB/WWS darstellen. Diese Befunde implizieren eine neuartige gen und einen neuen Mechanismus in der &Auml;tiologie der MEB/WWS und erweitern das klinische Spektrum der COL4A1-Assoziierte Erkrankungen.

COL4A1 Mutationen verursachen okul&auml;re Dysgenesie, neuronale Lokalisierung M&auml;ngel und Myopathie in M&auml;usen und Walker-Warburg-Syndrom beim Menschen.

Malattia muscolo-occhio-cervello (MEB) e Walker Warburg sindrome (WWS) appartengono ad uno spettro di malattie autosomiche recessive, caratterizzate da disgenesia oculare, i difetti di migrazione neuronale e distrofia muscolare congenita. Fino ad ora, la fisiopatologia della MEB/WWS &egrave; stata attribuita ad alterazioni nella modifica alberino-di traduzione distroglicano. Qui, noi fornire la prova che le mutazioni in un gene che codifica per delle principali proteine di membrana basale, alfa del collagene IV 1 (COL4A1), sono una romanzo causa MEB/WWS. Utilizzando una combinazione di approcci istologici, molecolare e biochimici, mostriamo che eterozigoti Col4a1 topi mutanti hanno disgenesia oculare, i difetti di localizzazione neuronale e miopatia caratteristica della MEB/WWS. Soprattutto, abbiamo identificato mutazioni eterozigoti putative COL4A1 in due pazienti MEB/WWS. Entrambe le mutazioni si verificano all&#39;interno di amminoacidi conservati del dominio triple-elica-formante della proteina, e almeno una mutazione interferisce con la secrezione delle proteine mutanti, risultando invece in accumulo intracellulare. Espressione e modificazione post traduzionale del distroglicano &egrave; inalterato nei topi mutanti Col4a1 che indica che le mutazioni COL4A1 rappresentano un meccanismo patogeno distinto MEB/WWS. Questi risultati implicano un gene romanzo e un meccanismo di romanzo nell&#39;eziologia della MEB/WWS ed espandere lo spettro clinico dei disturbi associati COL4A1.

COL4A1 mutazioni causano la miopatia oculare disgenesia e localizzazione neuronale difetti nei topi e sindrome di Walker-Warburg in esseri umani.

&#x7B4B;&#x8089;&#x773C;&#x8133;&#x75BE;&#x60A3;&#xFF08;MEB&#xFF09;&#x3068;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#xFF08;WWS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x773C;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x904A;&#x8D70;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A3;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ECA;&#x307E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;MEB / WWS&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;IV&#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x3B1;1&#xFF08;COL4A1&#xFF09;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;MEB / WWS&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3002; &#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;Col4a1&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x773C;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;MEB / WWS&#x306E;&#x30DF;&#x30AA;&#x30D1;&#x30B7;&#x30FC;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x3064;&#x200B;&#x200B;&#x306E;MEB / WWS&#x60A3;&#x8005;&#x3067;COL4A1&#x3067;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x63A5;&#x5408;&#x4F53;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E09;&#x91CD;&#x3089;&#x305B;&#x3093;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x5185;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;1&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x3001;COL4A1&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;MEB / WWS&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x767A;&#x75C7;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;Col4a1&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;MEB / WWS&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3068;COL4A1&#x95A2;&#x9023;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

COL4A1&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x773C;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5C40;&#x5728;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DF;&#x30AA;&#x30D1;&#x30C1;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xB7;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D6;&#x30EB;&#x30AF;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;

&#xADFC;&#xC721;-&#xB208;-&#xB1CC; &#xC9C8;&#xD658; (MEB)&#xACFC; &#xC6CC;&#xCEE4; &#xBC14;&#xB974; &#xBD80;&#xB974; &#xD06C; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; (WWS) &#xB208; dysgenesis &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xACB0;&#xD568;&#xACFC; &#xC120; &#xCC9C; &#xC131; &#xADFC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5F4;&#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; MEB/WWS &#xC774;&#xC0C1; dystroglycan &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC0C1; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; IV &#xC54C;&#xD30C; 1 (COL4A1), &#xC804;&#xACF5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCF54;&#xB529; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; MEB/WWS&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC6D0;&#xC778; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC870;&#xC9C1;&#xD559;, &#xBD84;&#xC790;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; heterozygous Col4a1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xAC00; &#xB208; dysgenesis &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xACB0;&#xD568;&#xACFC; myopathy MEB/WWS&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; MEB/WWS &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; col4a1&#xC758; putative heterozygous &#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB450; &#xBCC0;&#xC774; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xD50C; &#xD5EC;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300;&#xC2E0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574;. &#xC2DD;&#xACFC; dystroglycan&#xC758; posttranslational &#xC218;&#xC815; COL4A1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; MEB/WWS &#xAE30;&#xBCF8; &#xACE0;&#xC720; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; Col4a1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; MEB/WWS&#xC758; &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xC124; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC62D; &#xC544; &#xB9E4;&#xAE30; &#xBC0F; COL4A1 &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;.

COL4A1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6CC;&#xCEE4; &#xBC14;&#xB974; &#xBD80;&#xB974; &#xD06C; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC5D0; &#xB208; dysgenesis &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xACB0;&#xD568;&#xACFC; myopathy &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560;.

M&#xFA;sculo-ojo-cerebro (MEB) y Walker Warburg Syndrome (WWS) pertenecen a un espectro de enfermedades autos&#xF3;micas recesivas caracterizadas por disgenesia ocular, defectos de migraci&#xF3;n neuronal, y la distrofia muscular cong&#xE9;nita. Hasta ahora, la fisiopatolog&#xED;a de la MEB / WWS se ha atribuido a la alteraci&#xF3;n en distroglicano modificaci&#xF3;n post-traduccional. En este sentido, proporcionan evidencia de que las mutaciones en un gen que codifica para una prote&#xED;na de la membrana basal importante, col&#xE1;geno IV alfa 1 (COL4A1), son una causa novedosa de MEB / WWS. Usando una combinaci&#xF3;n de enfoques histol&#xF3;gicos, molecular y bioqu&#xED;mica, nos muestran que los ratones mutantes heterocigotos Col4a1 tienen disgenesia ocular, defectos neuronales de localizaci&#xF3;n y caracter&#xED;sticas de la miopat&#xED;a MEB / WWS. Es importante destacar que hemos identificado mutaciones heterocigotas putativos de COL4A1 en dos MEB / WWS pacientes. Ambas mutaciones ocurren dentro de amino&#xE1;cidos conservados del dominio de triple h&#xE9;lice formadora de la prote&#xED;na, y al menos una mutaci&#xF3;n interfiere con la secreci&#xF3;n de las prote&#xED;nas mutantes, lo que resulta en lugar de la acumulaci&#xF3;n intracelular. La modificaci&#xF3;n postraduccional de expresi&#xF3;n y no se altera en distroglicano Col4a1 ratones mutantes que indican que COL4A1 mutaciones representan un mecanismo patog&#xE9;nico que subyace a distintas MEB / wws. Estos hallazgos implican un nuevo gen, y un nuevo mecanismo en la etiolog&#xED;a de MEB / WWS y ampliar el espectro cl&#xED;nico de COL4A1 trastornos asociados.

COL4A1 mutaciones causan Disgenesia ocular, defectos neuronales de localizaci&#xF3;n, y miopat&#xED;a en ratones y el s&#xED;ndrome de Walker-Warburg en los seres humanos

&#x53D8;&#x91CF;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5728;&#x6C99;&#x7279;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x548C;&#x82CF;&#x4E39;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E0E; c.3924 + 2 T &gt; LAMA2 C &#x7A81;&#x53D8;&#x3002;

Variable disease severity in Saudi Arabian and Sudanese families with c.3924 + 2 T > C mutation of LAMA2.

Gravit&#xE9; de la maladie variable en Arabie Saoudite et les familles soudanaises avec C.3924 + 2 T&#x26;gt; Mutation C de LAMA2

Variable Krankheit Schweregrad in Saudiarabien und Sudanesen Familien mit c.3924 + 2 T &gt; C Mutation des LAMA2.

Gravit&agrave; della malattia variabile in Arabia Saudita e Sudanese famiglie con c.3924 + 2 T &amp;gt; C mutazione di LAMA2.

C.3924&#x3068;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B8;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30A2;&#x3068;&#x30B9;&#x30FC;&#x30C0;&#x30F3;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x5185;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x5EA6;+ 2 LAMA2&#x306E;T&#x26;gt; C&#x5909;&#x7570;

&#xC0AC;&#xC6B0;&#xB514; &#xC544;&#xB77C;&#xBE44;&#xC544;&#xC640; &#xC218;&#xB2E8; &#xB3D9;&#xBC18;&#xD55C; c.3924 + 2 T&#xC758; &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9C8;&#xBCD1; &amp;gt; lama2&#xC758; C &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;.

M. Chiara Manzini

Department of Pathology and Cell Biology

Columbia University

Isolation and Culture of Post-Natal Mouse Cerebellar Granule Neuron Progenitor Cells and Neurons

M. Chiara Manzini

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Pathology and Cell Biology

Columbia University

Isolation and Culture of Post-Natal Mouse Cerebellar Granule Neuron Progenitor Cells and Neurons

Department of Pathology and Cell Biology