<em>In ovo</em> Electroporation in Chick Midbrain for Studying Gene Function in Dopaminergic Neuron Development

Dopaminergic neurons located in the ventral midbrain control movement, emotional behavior, and reward mechanisms1-3. The dysfunction of ventral midbrain ...

Children's Hospital of Chicago Research Center

&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7B56;&#x7565;&#x65F6;&#x4FB5;&#x5165;&#x7684; 3D &#x73AF;&#x5883;&#x3001; i.e.&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x603B;&#x7ED3;&#x4E86;&#x5185;&#x90E8;&#x539F;&#x56E0;&#x53CA;&#x5BF9;&#x5404;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x9002;&#x5E94;&#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x662F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4E92;&#x6362;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x89E6;&#x53D1;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x8FC7;&#x6E21;/&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;-&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5E2E;&#x52A9;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E86;&#x89E3;&#x4E2D;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7B56;&#x7565;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x90FD;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x5C06;&#x6709;&#x6548;&#x6291;&#x5236;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4FB5;&#x88AD;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

[&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7B56;&#x7565;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x8FC7;&#x6E21;&#x673A;&#x5236;]&#x3002;

Tumor cells exhibit two main different migration strategies when invading in 3D environment, i. e. mesenchymal migration and amoeboid migration. This review summarizes the internal reasons and characteristics on various modes of migration adaptation to the microenvironment, and the molecular mechanisms in particular environment where they are mutually interchangeable. A study of the mechanisms that may possibly trigger mesenchymal-amoeboid transition/amoeboid-mesenchymal transition help us to understand the change and the plasticity in the migration strategies of tumor cells. These are important for the development of a cancer treatment, which would efficiently suppress tumor cell invasiveness.

[Research progress of tumor cell migration strategy and the migration transition mechanism].

Cellules tumorales pr&eacute;sentent deux strat&eacute;gies principales de migration diff&eacute;rentes lors de l&#39;envahir en environnement 3D, migration m&eacute;senchymateuses d&#39;i. e. et migration amibo&iuml;de. Cette revue r&eacute;sume les raisons internes et les caract&eacute;ristiques sur les diff&eacute;rents modes d&#39;adaptation de la migration au microenvironnement et les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires dans le milieu particulier o&ugrave; ils sont interchangeables. Une &eacute;tude des m&eacute;canismes pouvant &eacute;ventuellement provoquer m&eacute;senchymateuse amibo&iuml;de transition transition/amibo&iuml;des-m&eacute;senchymateuse nous aident &agrave; comprendre le changement et la plasticit&eacute; dans les strat&eacute;gies de migration des cellules tumorales. Ils sont importants pour le d&eacute;veloppement d&#39;un traitement contre le cancer, qui supprimerait efficacement le pouvoir envahissant de cellules tumorales.

[Recherche de progr&egrave;s de la strat&eacute;gie de migration des cellules tumorales et le m&eacute;canisme de transition migration].

Tumorzellen weisen zwei wichtigsten verschiedenen Migrationsstrategien beim Eindringen in die 3D-Umgebung, i. e. Mesenchymale Migration und am&ouml;boide Migration. Diesen Bericht werden die internen Gr&uuml;nde und Merkmale &uuml;ber verschiedene Formen der Migration Anpassung an die Untersuchungsverfahren und die molekularen Mechanismen in besonderer Umgebung wo sie sich gegenseitig austauschbar sind. Eine Studie &uuml;ber die Mechanismen, die m&ouml;glicherweise Mesenchymale am&ouml;boide &Uuml;bergang/am&ouml;boide-Mesenchymale &Uuml;bergang ausl&ouml;sen k&ouml;nnen helfen uns zu verstehen, die &Auml;nderung und die Plastizit&auml;t in Migrationsstrategien von Tumorzellen. Diese sind wichtig f&uuml;r die Entwicklung einer Krebsbehandlung, die effizient Tumor Zelle Invasivit&auml;t unterdr&uuml;cken w&uuml;rde.

[Forschung Fortschritte der Strategie f&uuml;r die Migration von Tumor-Zellen und der Migration &Uuml;bergang Mechanismus].

Le cellule tumorali mostrano due strategie principali migrazione differenti quando invadendo in ambiente 3D, i. e. mesenchimali migrazione e migrazione ameboidi. Questa recensione riassume le ragioni interne e le caratteristiche su varie modalit&agrave; di adattamento di migrazione per il microambiente e meccanismi molecolari nel particolare ambiente dove essi sono reciprocamente intercambiabili. Uno studio dei meccanismi che eventualmente possono scatenare mesenchymal ameboidi transizione transizione/ameboidi-mesenchimali ci aiutano a comprendere il cambiamento e la plasticit&agrave; nelle strategie di migrazione di cellule tumorali. Questi sono importanti per lo sviluppo di un trattamento del cancro, che sarebbe sopprimere efficientemente invasivit&agrave; delle cellule tumorali.

[Ricerca progresso della strategia di migrazione delle cellule tumorali e il meccanismo di transizione di migrazione].

&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE; 3 D &#x74B0;&#x5883;&#x3001;i. e. &#x9593;&#x8449;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x30A2;&#x30E1;&#x30FC;&#x30D0;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D; 2 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x79FB;&#x884C;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x7406;&#x7531;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x79FB;&#x884C;&#x9069;&#x5FDC;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x4EA4;&#x63DB;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x30A2;&#x30E1;&#x30FC;&#x30D0;&#x9077;&#x79FB;/&#x30A2;&#x30E1;&#x30FC;&#x30D0; &#x30FB;&#x9593;&#x8449;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x4FB5;&#x8972;&#x6027;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x764C;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

[&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x6226;&#x7565;&#x3068;&#x79FB;&#x884C;&#x8EE2;&#x79FB;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;]&#x3002;

&#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC; 3D &#xD658;&#xACBD;&#xACFC; i. e. &#xC5FD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; amoeboid &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xCE68;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xC5D0;&#xB294; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC774;&#xC720;&#xC640; &#xD2B9;&#xC131; microenvironment, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC0C1;&#xD638; &#xAD50;&#xD658;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC694;&#xC57D; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC5FD; amoeboid &#xC804;&#xD658;/amoeboid-&#xC5FD; &#xC804;&#xD658;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC804;&#xB7B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE68;&#xC785;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xAC83;&#xC774; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

[&#xC9C4;&#xD589; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC804;&#xB7B5; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC804;&#xD658; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;].

Las c&eacute;lulas tumorales exhiben dos estrategias principales de migraci&oacute;n diferentes cuando invaden en entorno 3D, migraci&oacute;n mesenquimal de e. i. y migraci&oacute;n ameboides. Esta revisi&oacute;n resume las razones internas y las caracter&iacute;sticas en varios modos de adaptaci&oacute;n de migraci&oacute;n el microambiente, y los mecanismos moleculares en entorno particular donde son mutuamente intercambiables. Un estudio de los mecanismos que pueden desencadenar posiblemente transici&oacute;n transici&oacute;n/ameboides-mesenquimal mesenquimal ameboides nos ayudan a comprender el cambio y la plasticidad en las estrategias de migraci&oacute;n de las c&eacute;lulas tumorales. Estos son importantes para el desarrollo de un tratamiento contra el c&aacute;ncer, que eficientemente suprimir la invasi&oacute;n de c&eacute;lulas tumorales.

[Investigaci&oacute;n el progreso de la estrategia de migraci&oacute;n de c&eacute;lulas de tumor y el mecanismo de transici&oacute;n de migraci&oacute;n].

&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x79E9;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x6700;&#x8FD1;&#x5DF2;&#x516C;&#x5E03;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x65B0;&#x56FE;&#x5C42;&#x3002;&#x9AD8;&#x4EE4;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x663E;&#x793A;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x548C;/&#x6216; MAR &#xFF08;&#x77E9;&#x9635;&#x9644;&#x4EF6;&#x533A;&#x57DF;&#xFF09; &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x6838;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EF3;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; DNA&#x3002;&#x5982;&#x4F55;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8005;&#x7684;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x540E;&#x4FEE;&#x9970;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F71;&#x54CD;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x9AD8;&#x987A;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E09;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x6C89;&#x9ED8;&#x4EA4;&#x914D;&#x7C7B;&#x578B;&#x4FE1;&#x606F;&#x8C03;&#x8282;&#x56E0;&#x5B50; 2&#xFF0C;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269; 1 (SIRT1) &#x53C2;&#x52A0;&#x8BB8;&#x591A;&#x751F;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x901A;&#x8FC7;&#x9488;&#x5BF9;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5; MAR &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; SATB1&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;MHC-&#x6211;&#x548C; &beta;-&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; SIRT1 &#x886C;&#x5E95;&#x3002;SIRT1 &#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x9644;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x52A0;&#x5F3A; &beta;-&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x80BD;&#x94FE;&#x7FA4;&#x96C6;&#x9AD8;&#x987A;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; SIRT1 &#x7CFB;&#x7956; k562 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x524A;&#x5F31;&#x4E24;&#x4E2A; SATB1 &#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E2D; &beta;-&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x80BD;&#x94FE;&#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;MAR(HS2) &#x548C; MAR(&epsilon;) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E; SIRT1 &#x6D3B;&#x6027;&#x5927;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD; SATB1 &#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F; &epsilon;-&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x8BE5;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F; SIRT1 &#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x963B;&#x6B62; &epsilon;-&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x5316;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x63D0;&#x51FA; SIRT1 &#x5728;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#xFF0C;&#x7F16;&#x6392;&#x66F4;&#x9AD8;&#x987A;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x52A8;&#x6001;&#x9AD8;&#x987A;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x63A7;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x540E;&#x4FEE;&#x9970;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;

SIRT1 deacetylates SATB1 &#x4FBF;&#x5229; MAR HS2 MAR &epsilon; &#x4E92;&#x52A8;&#x548C;&#x4FC3;&#x8FDB; &epsilon; &#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

The higher order chromatin structure has recently been revealed as a critical new layer of gene transcriptional control. Changes in higher order chromatin structures were shown to correlate with the availability of transcriptional factors and/or MAR (matrix attachment region) binding proteins, which tether genomic DNA to the nuclear matrix. How posttranslational modification to these protein organizers may affect higher order chromatin structure still pending experimental investigation. The type III histone deacetylase silent mating type information regulator 2, S. cerevisiae, homolog 1 (SIRT1) participates in many physiological processes through targeting both histone and transcriptional factors. We show that MAR binding protein SATB1, which mediates chromatin looping in cytokine, MHC-I and Î²-globin gene loci, as a new type of SIRT1 substrate. SIRT1 expression increased accompanying erythroid differentiation and the strengthening of Î²-globin cluster higher order chromatin structure, while knockdown of SIRT1 in erythroid k562 cells weakened the long-range interaction between two SATB1 binding sites in the Î²-globin locus, MAR(HS2) and MAR(Îµ). We also show that SIRT1 activity significantly affects Îµ-globin gene expression in a SATB1-dependent manner and that knockdown of SIRT1 largely blocks Îµ-globin gene activation during erythroid differentiation. Our work proposes that SIRT1 orchestrates changes in higher order chromatin structure during erythropoiesis, and reveals the dynamic higher order chromatin structure regulation at posttranslational modification level.

SIRT1 deacetylates SATB1 to facilitate MAR HS2-MAR Îµ interaction and promote Îµ-globin expression.

La structure de la chromatine ordre sup&eacute;rieure a r&eacute;cemment &eacute;t&eacute; r&eacute;v&eacute;l&eacute;e comme une nouvelle couche critique de contr&ocirc;le transcriptionnel de g&egrave;ne. Changements dans les structures de la chromatine ordre sup&eacute;rieurs se sont r&eacute;v&eacute;l&eacute;s sont en corr&eacute;lation avec la disponibilit&eacute; des facteurs transcriptionnels et/ou MAR prot&eacute;ines (r&eacute;gion de fixation de matrice), dont l&#39;ADN g&eacute;nomique d&#39;attache &agrave; la matrice nucl&eacute;aire. Comment la modification post-traductionnelle aux organisateurs de ces prot&eacute;ines peut affecter la structure de la chromatine ordre plus &eacute;lev&eacute;e encore en cours d&#39;&eacute;tude exp&eacute;rimentale. Le type III histone d&eacute;sac&eacute;tylase silencieux accouplement r&eacute;gulateur d&#39;informations de type 2, S. cerevisiae, homologue 1 (SIRT1) participe &agrave; de nombreux processus physiologiques gr&acirc;ce &agrave; cibler les histones et les facteurs transcriptionnels. Nous montrons que GRB2 MAR SATB1, qui intervient dans la chromatine &eacute;pouse la cytokine, MHC-I et &beta;-globine locus, comme un nouveau type de substrat SIRT1. Expression de SIRT1 a augment&eacute; la diff&eacute;renciation &eacute;rythro&iuml;de accompagnement et le renforcement de la &beta;-globine cluster plus &eacute;lev&eacute;e ordre structure de la chromatine, tandis que la pr&eacute;cipitation de SIRT1 dans les cellules &eacute;rythro&iuml;des k562 affaibli les interactions &agrave; longue distance entre deux sites de fixation de SATB1 dans le locus de la &beta;-globine, MAR(HS2) et MAR(&epsilon;). Nous montrons &eacute;galement que SIRT1 activit&eacute; affecte de mani&egrave;re significative l&#39;expression des g&egrave;nes &epsilon;-globine de mani&egrave;re SATB1-d&eacute;pendante et cette pr&eacute;cipitation de SIRT1 bloque en grande partie activation de g&egrave;nes de la globine &epsilon; durant la diff&eacute;renciation &eacute;rythro&iuml;de. Notre travail propose que SIRT1 orchestre les changements dans la structure de la chromatine ordre plus &eacute;lev&eacute;e au cours de l&#39;&eacute;rythropo&iuml;&egrave;se et r&eacute;v&egrave;le la dynamique plus &eacute;lev&eacute;e ordre chromatine structure r&eacute;gulation au niveau de modification post-traductionnelle.

SIRT1 deacetylates SATB1 pour faciliter l&#39;interaction de la MAR MAR-HS2 &epsilon; et de promouvoir l&#39;expression de &epsilon;-globine.

Die h&ouml;here Ordnung-Chromatin-Struktur wurde vor kurzem als kritische neue Ebene gen transkriptionelle Steuerelements aufgedeckt. &Auml;nderungen in h&ouml;herer Ordnung Chromatin Strukturen wurden zu korrelieren mit der Verf&uuml;gbarkeit von transkriptionelle Faktoren und/oder MAR (Anlage Matrixbereich)-bindende Proteine, welche Leine genomischer DNA auf die nukleare Matrix gezeigt. Wie posttranslational &Auml;nderung dieser Protein-Organisatoren h&ouml;herer Ordnung Chromatin Struktur noch ausstehende experimentelle Untersuchung beeinflussen kann. Der Typ III Histon Deacetylase Stille Typ Informationen Regler 2, S. Cerevisiae Paarung, viele physiologische Prozesse durch targeting Histon und transkriptionelle Faktoren Homolog 1 (SIRT1) beteiligt. Wir zeigen, dass MAR verbindliches Protein SATB1, das Chromatin Schleifen in Cytokine, MHC vermittelt-ich und &beta;-Globin gen-Loci, als eine neue Art von SIRT1-Substrat. Sirt1 Ausdruck erh&ouml;ht begleitenden Erythroid Differenzierung und die St&auml;rkung der &beta;-Globin Cluster h&ouml;herer Ordnung Chromatin Struktur, w&auml;hrend Niederschlag von SIRT1 in Erythroid k562 Zellen die weitr&auml;umige Interaktion zwischen zwei SATB1 Bindungsstellen in der &beta;-Globin Locus, MAR(HS2) und MAR(&epsilon;) geschw&auml;cht. Wir zeigen auch, dass SIRT1 Aktivit&auml;t erheblich &epsilon;-Globin-Gen-Ausdrucks in einer SATB1-abh&auml;ngigen Weise beeintr&auml;chtigt und diesem Niederschlag von SIRT1 weitgehend &epsilon;-Globin-gen-Aktivierung w&auml;hrend Erythroid Differenzierung blockiert. Unsere Arbeit schl&auml;gt vor, dass SIRT1 &Auml;nderungen in h&ouml;herer Ordnung Chromatin Struktur w&auml;hrend der Erythropoese synchronisiert und die dynamische h&ouml;here Chromatin Struktur Verordnung posttranslationale Modifikation Ebene enth&uuml;llt.

Sirt1 deacetylates SATB1 um MAR HS2-MAR &epsilon; Interaktion zu f&ouml;rdern und &epsilon;-Globin Ausdruck zu f&ouml;rdern.

La struttura della cromatina ordine superiore recentemente &egrave; stata rivelata come un critico nuovo livello di controllo di transcriptional gene. Cambiamenti nelle strutture di cromatina di ordine superiore sono stati mostrati a correlare con la disponibilit&agrave; di fattori trascrizionali o MAR proteine leganti (regione di attacco alla matrice), quale legare DNA genomic alla matrice nucleare. Come modificazione post traduzionale a questi organizzatori della proteina possa influenzare la maggiore struttura della cromatina ordine ancora in attesa di indagine sperimentale. Il tipo III deacetylase dell&#39;istone silenzioso accoppiamento riduttore di informazioni di tipo 2, S. cerevisiae, omologo 1 (SIRT1) partecipa a molti processi fisiologici attraverso mirati sia dell&#39;istone e fattori trascrizionali. Mostriamo che MAR proteina SATB1, che media della cromatina looping in citochina, MHC-I e &beta;-globina loci del gene, come un nuovo tipo di substrato di SIRT1. Espressione di SIRT1 aumentato accompagnamento differenziazione eritroide e il rafforzamento della struttura &beta;-globin cluster pi&ugrave; alta ordine della cromatina, mentre atterramento di SIRT1 in cellule eritroidi k562 indebolito l&#39;interazione a lungo raggio tra due SATB1 siti di legame nel locus della &beta;-globina, MAR(HS2) e MAR(&epsilon;). Mostriamo anche che SIRT1 attivit&agrave; incide in misura significativa l&#39;espressione del gene &epsilon;-globina in modo SATB1-dipendente e quello atterramento di SIRT1 in gran parte blocca attivazione gene &epsilon;-globina durante la differenziazione eritroide. Il nostro lavoro propone SIRT1 Orchestra cambiamenti nella struttura di cromatina di ordine pi&ugrave; elevata durante l&#39;eritropoiesi che rivela il regolamento struttura della cromatina ordine superiore dinamica a livello di modificazione post traduzionale.

SIRT1 deacetylates SATB1 per facilitare l&#39;interazione MAR MAR HS2 &epsilon; e promuovano l&#39;espressione &epsilon;-globina.

&#x9AD8;&#x6B21;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x8FD1;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x9AD8;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F; (&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x9818;&#x57DF;) &#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x30C6;&#x30B6;&#x30FC;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; DNA &#x306B;&#x6838;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; MAR &#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E3B;&#x50AC;&#x8005;&#x306B;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B9F;&#x9A13;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x4FDD;&#x7559;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x9AD8;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3002;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; III &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x60C5;&#x5831;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; 2&#x3001;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7269; 1 (SIRT1) &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;MHC &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; chromatin &#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E; MAR &#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; SATB1&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;- &#x3057;&#x3001;&beta; &#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7; SIRT1 &#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7A2E;&#x985E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3002;SIRT1 &#x5F0F;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x4F34;&#x3046;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5206;&#x5316;&#x3068;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3; sirt1 &#x8D64;&#x82BD;&#x7403; k562 &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E; 2 &#x3064; SATB1 &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&beta;-&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; MAR(HS2) &#x3068; MAR(&epsilon;) &#x3092;&#x5F31;&#x4F53;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&beta;-&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3; &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC; &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x9AD8;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;&#x307E;&#x305F; SIRT1 &#x6D3B;&#x6027; &epsilon; &#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F; SATB1 &#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3; SIRT1 &#x306E;&#x4E3B;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x306E; &epsilon;-&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B; SIRT1 &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x9AD8;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x4E2D;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x9AD8;&#x3044;&#x9806;&#x5E8F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x5236;&#x5FA1;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

SIRT1 MAR HS2 MAR &epsilon; &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&epsilon;-&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B; SATB1 &#x3092; deacetylates &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xC720;&#xC804;&#xC790; transcriptional &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C8; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xB85C; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; transcriptional &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD558;&#xB294; &#xBC27;&#xC904; genomic DNA&#xB97C; &#xD575; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; (&#xD589;&#xB82C; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C; &#xC601;&#xC5ED;) &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB144; 3 &#xC6D4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC8FC;&#xCD5C; posttranslational &#xC218;&#xC815; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xC0AC; &#xBCF4;&#xB958; &#xC911;&#xC778; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xD615; III &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylase &#xC790;&#xB3D9; &#xC720;&#xD615; &#xC815;&#xBCF4; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; 2, S. cerevisiae &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xCCB4; 1 (SIRT1) &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xACFC; transcriptional &#xC694;&#xC778; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; chromatin cytokine, MHC&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; 3 &#xC6D4; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; SATB1, &#xD45C;&#xC2DC;-I&#xACFC; &beta;-globin &#xC720;&#xC804;&#xC790; loci SIRT1 &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD615;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;. SIRT1 &#xC2DD; &#xC99D;&#xAC00; &#xB3D9;&#xBC18; erythroid &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC640; SIRT1 erythroid k562 &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCD5C;&#xC800; &#xC57D;&#xD654; &#xB450; SATB1 &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &beta; globin &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; MAR(HS2) &#xBC0F; MAR(&epsilon;) &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &beta; globin &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xAC15;&#xD654;. SIRT1 &#xD65C;&#xB3D9; SATB1 &#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &epsilon; globin &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xD070; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; SIRT1 &#xADF8; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; &#xD06C;&#xAC8C; erythroid &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC911; &epsilon; globin &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCC28;&#xB2E8;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xC81C;&#xC548; SIRT1 &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;, &#xC911; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCD1D;&#xAD04; &#xD558; &#xACE0; posttranslational &#xC218;&#xC815; &#xC218;&#xC900; &#xB3D9;&#xC801; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

SIRT1 deacetylates SATB1 3 &#xC6D4; HS2 3 &#xC6D4; &epsilon; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xC5EC; &epsilon; globin &#xC2DD; &#xD64D;&#xBCF4;.

La estructura de la cromatina orden superior recientemente se ha revelado como una capa nueva cr&iacute;tica de control transcripcional del gen. Cambios en estructuras de cromatina de orden superiores mostraron correlaci&oacute;n con la disponibilidad de factores transcripcionales o MAR de proteinas (regi&oacute;n de accesorio de matriz), que ADN gen&oacute;mico de anclaje a la matriz nuclear. C&oacute;mo modificaci&oacute;n postraduccional a los organizadores de estos prote&iacute;nas puede afectar la estructura de la cromatina de orden m&aacute;s alto a&uacute;n est&aacute; pendiente de investigaci&oacute;n experimental. El tipo III Histona deacetilasa silencioso acoplamiento regulador de la informaci&oacute;n de tipo 2, S. cerevisiae, hom&oacute;logo 1 (SIRT1) participa en muchos procesos fisiol&oacute;gicos a trav&eacute;s tanto de histonas y factores transcripcionales. Mostramos que MAR prote&iacute;na SATB1, que media la cromatina bucle en citoquinas, MHC-I y &beta;-globina loci de genes, como un nuevo tipo de substrato de SIRT1. Expresi&oacute;n de SIRT1 aument&oacute; acompa&ntilde;amiento diferenciaci&oacute;n eritroide y el fortalecimiento de la &beta;-globina racimo mayor orden estructura de la cromatina, mientras que la ca&iacute;da de SIRT1 en las c&eacute;lulas eritroides k562 debilit&oacute; la interacci&oacute;n a largo plazo entre dos SATB1 sitios de Uni&oacute;n en el locus de la &beta;-globina, MAR(HS2) y MAR(&epsilon;). Tambi&eacute;n demostramos que SIRT1 actividad afecta significativamente la expresi&oacute;n del gen &epsilon;-globina en una forma dependiente de SATB1 y esa ca&iacute;da de SIRT1 en gran parte bloquea la activaci&oacute;n del gene de &epsilon;-globina durante la diferenciaci&oacute;n eritroide. Nuestro trabajo propone que SIRT1 coordina los cambios en la estructura de la cromatina de mayor orden durante la eritropoyesis y revela la din&aacute;mica regulaci&oacute;n de estructura de cromatina orden superior nivel de modificaci&oacute;n postraduccional.

Ben Yang

Northwestern University Feinberg School of Medicine

Children's Hospital of Chicago Research Center

In ovo Electroporation in Chick Midbrain for Studying Gene Function in Dopaminergic Neuron Development

Ben Yang

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Northwestern University Feinberg School of Medicine

Children's Hospital of Chicago Research Center

In ovo Electroporation in Chick Midbrain for Studying Gene Function in Dopaminergic Neuron Development

Northwestern University Feinberg School of Medicine