Microgavage of Zebrafish Larvae

The zebrafish has emerged as a powerful model organism for studying intestinal development1-5, physiology6-11, disease12-16, and host-microbe ...

University of North Carolina at Chapel Hill 

&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5FEB;&#x9012;&#x8840;&#x6E05;&#x578B; 5 &#x6216; 8 &#x835A;&#x819C;&#x591A;&#x7CD6; (CP)&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;20-25%&#x7684;&#x4EBA;&#x9694;&#x79BB;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5411;&#x725B;&#x682A;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x7684; 86%&#x90FD;&#x975E;&#x8BE5;&#x952E; &#xFF08;NT&#xFF09;&#xFF0C;&#x5373;&#x975E;&#x6D3B;&#x6027;&#x6297;&#x4F53;&#x7684; CP &#x7C7B;&#x578B; 1&#x3001; 2&#x3001; 5 &#x6216; 8&#x3002;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC; CP &#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x75AB;&#x82D7;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x4FDD;&#x62A4;&#x5BF9; NT &#x682A;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x4ECE;&#x5206;&#x5B50;&#x6C34;&#x5E73;&#x89E3;&#x91CA;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7C7B;&#x578B; 5 &#x6216; 8 &#x80F6;&#x56CA;&#x751F;&#x4EA7; NT S.&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;Cap5(8) &#x8F68;&#x8FF9;&#x5728;&#x573A;&#x6240;&#x6709;&#x4EBA;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x516B; 21 &#x725B;&#x5206;&#x79BB;&#xFF0C;&#x4ECE; 22 NT &#x4E34;&#x5E8A;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x6240;&#x6709;&#x516B;&#x4E2A;&#x5E8F;&#x682A;&#x3002;NT &#x682A;&#x79EF;&#x6781;&#x4E3A; cap5(8) &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x4E86;&#x5185;&#x91CD;&#x8981;&#x80F6;&#x56CA;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x548C;&#x53EF;&#x8F6C;&#x79FB; S.&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x682A;&#x4E0E;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684; cap5(8) &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x8865;&#x5145;&#x4E86;&#x5185; cap5A &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7A81;&#x53D8;&#x3001; &#x51CF;&#x5C11; RNAIII &#x7EA7;&#x522B;&#x6216;&#x622A;&#x65AD;&#x7684; arlR &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x3002;&#x591A;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x51E0;&#x682A;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;Cap5(8) &#x8F68;&#x8FF9;&#x53D6;&#x4EE3;&#x4E86; IS257 &#x4E2D; 13 21 NT &#x725B;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x3002;NT &#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x7684;&#x80F6;&#x56CA;&#x8868;&#x8FBE;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x591A;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x89E3;&#x91CA;&#x548C;&#x53CD;&#x9A73;&#x9664; 1&#x3001; 2&#x3001; 5 &#x548C; 8 &#x7684;&#x80F6;&#x56CA;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x975E;&#x8BE5;&#x952E;&#x7684;&#x80F6;&#x56CA;&#x8F68;&#x8FF9;&#x3002;

Most Staphylococcus aureus express a serotype 5 or 8 capsular polysaccharide (CP). However, 20-25% of human isolates and up to 86% of bovine strains of S. aureus are non-typeable (NT), i.e. non-reactive with antibodies to CP types 1, 2, 5 or 8. A vaccine that targets the S. aureus CP would not protect against NT strains. The aim of this study was to characterize NT S. aureus isolates at the molecular level to explain their lack of type 5 or 8 capsule production. The cap5(8) locus was present in all 22 NT clinical isolates from humans, eight of 21 bovine isolates, and in all eight sequenced strains. NT strains positive for the cap5(8) transcript had mutations within essential capsule genes and could be complemented in trans. S. aureus strains with reduced cap5(8) transcript had mutations within the cap5A promoter, decreased RNAIII levels, or a truncated arlR gene product. More than one mutation was identified in several isolates. The cap5(8) locus was replaced by IS257 in 13 of 21 NT bovine isolates of S. aureus. Lack of capsule expression in NT S. aureus can be explained by multiple mechanisms, and the data argue against the existence of capsule serotypes other than 1, 2, 5 and 8.

Molecular characterization of the capsule locus from non-typeable Staphylococcus aureus.

La plupart Staphylococcus aureus expriment un polysaccharide capsulaire de s&eacute;rotype 5 ou 8 (CP). Cependant, 20 &agrave; 25 % d&#39;homme isole et jusqu&#39;&agrave; 86 % des bovins souches de S. aureus sont non typable (NT), c&#39;est-&agrave;-dire non r&eacute;actif avec des anticorps de types 1, 2, 5 ou 8 de CP. Un vaccin qui cible le S. aureus CP ne prot&eacute;gerait pas contre les souches de NT. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait de caract&eacute;riser les isolats de NT S. aureus au niveau mol&eacute;culaire pour expliquer leur manque de production de capsules de type 5 ou 8. Le locus cap5(8) &eacute;tait pr&eacute;sent chez tous les isolats cliniques de NT 22 contre les hommes, huit des 21 isolats bovins et dans tous les huit souches s&eacute;quenc&eacute;es. NT souches positives pour la transcription de cap5(8) avait des mutations dans les g&egrave;nes essentiels de capsules et pourrait &ecirc;tre compl&eacute;t&eacute;e en trad. S. aureus souches avec transcription cap5(8) r&eacute;duite avaient des mutations au sein du promoteur cap5A, diminue les niveaux RNAIII, ou le produit d&#39;un g&egrave;ne tronqu&eacute; arlR. Plus d&#39;une mutation a &eacute;t&eacute; identifi&eacute;e dans plusieurs isolats. Le locus cap5(8) a &eacute;t&eacute; remplac&eacute; par IS257 dans 13 des 21 isolats bovins de NT de S. aureus. Manque d&#39;expression capsule chez NT S. aureus peut s&#39;expliquer par plusieurs m&eacute;canismes, et les donn&eacute;es argument contre l&#39;existence d&#39;une capsules s&eacute;rotypes autres que 1, 2, 5 et 8.

Caract&eacute;risation mol&eacute;culaire des locus de la capsule du non typables Staphylococcus aureus.

Die meisten Staphylococcus Aureus schnelles Ein Serotyp 5 oder 8 Kapselspannring Polysaccharid (CP). Jedoch 20-25 % der Menschen isoliert und bis zu 86 % der bovinen St&auml;mmen von S. Aureus sind nicht darstellbares (NT), d.h. nicht-reaktive Antik&ouml;rper gegen CP-Typen 1, 2, 5 oder 8. Ein Impfstoff, der Ziel der S. Aureus CP w&uuml;rde keinen Schutz vor NT-St&auml;mme. Ziel dieser Studie war es, NT S. Aureus-Isolate auf molekularer Ebene zu erkl&auml;ren, ihre mangelnde Typ 5 oder 8 Kapsel Produktion zu charakterisieren. Der cap5(8)-Locus wurde in alle 22 NT klinische Isolate aus Menschen, acht von 21 Rinder, pur und in allen acht sequenzierte St&auml;mme vorhanden. NT-St&auml;mme positiv, denn die cap5(8) Niederschrift Mutationen im wesentlichen Kapsel Gene hatte und in &uuml;. S. Aureus-St&auml;mme mit reduzierten cap5(8) Abschrift erg&auml;nzt werden k&ouml;nnten Mutationen innerhalb der cap5A-Promoter hatte, nahmen RNAIII Ebenen oder eine abgeschnittene ArlR Genprodukt. Mehrere Isolate wurde mehr als eine Mutation identifiziert. Der Locus cap5(8) ersetzte IS257 13 von 21 Rinder NT-Isolaten von S. Aureus. Mangelnde Kapsel Ausdruck im NT S. Aureus kann durch mehrere Mechanismen erkl&auml;rt werden, und die Daten argumentieren gegen die Existenz der Kapsel Serotypen au&szlig;er 1, 2, 5 und 8.

Molekulare Charakterisierung der Kapsel-Locus von nicht-darstellbares Staphylococcus Aureus.

La maggior parte dei Staphylococcus aureus esprimere un polisaccaride capsulare sierotipo 5 o 8 (CP). Tuttavia, il 20-25% di umani isolati e fino all&#39;86% dei bovini ceppi di S. aureus sono non digitabile (NT), cio&egrave; non reattivi con gli anticorpi ai tipi CP 1, 2, 5 o 8. Un vaccino che gli obiettivi di S. aureus CP non proteggerebbe contro ceppi di NT. Lo scopo di questo studio era di caratterizzare isolati aureus S. NT a livello molecolare per spiegare la loro mancanza di produzione capsule tipo 5 o 8. Il locus cap5(8) era presente in tutti isolati clinici 22 NT da esseri umani, otto di 21 bovina isolati e in tutte le otto ceppi sequenziati. NT ceppi positivi per la trascrizione di cap5(8) aveva mutazioni nei geni essenziali capsule e potrebbe essere completata in trans ceppi di S. aureus con ridotta cap5(8) trascrizione presentavano mutazioni all&#39;interno del promotore cap5A, diminuiti livelli RNAIII, o un prodotto del gene arlR troncato. Pi&ugrave; di una mutazione &egrave; stata identificata in diversi isolati. Il locus cap5(8) &egrave; stato sostituito da IS257 in 13 dei 21 isolati bovina NT di S. aureus. Mancanza di espressione capsula in NT S. aureus pu&ograve; essere spiegata da meccanismi multipli, e i dati sostengono contro l&#39;esistenza della capsule sierotipi diversi da 1, 2, 5 e 8.

Caratterizzazione molecolare del locus capsula da non digitabile Staphylococcus aureus.

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x8840;&#x6E05;&#x578B; 5 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 8 &#x83A2;&#x819C;&#x591A;&#x7CD6; (CP) &#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E; 20-25% &#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3001;&#x975E;&#x5370;&#x5B57;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A; (NT)&#x3001;&#x725B;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x306E; 86 &#xFF05; &#x306F;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x975E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x6297;&#x4F53; CP &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; 1&#x3001;2&#x3001;5 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 8&#x3002;&#x7403;&#x83CC; CP &#x5BFE;&#x8C61;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; NT &#x7CFB;&#x7D71;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;NT &#x7C73;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E; 5 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 8 &#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Cap5(8) &#x5EA7; 22 NT &#x81E8;&#x5E8A;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306F;&#x3001;21 &#x306E;&#x30A6;&#x30B7;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E; 8 &#x3068;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x83CC;&#x682A;&#x306F;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;NT &#x7CFB;&#x7D71;&#x306E; cap5(8) &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x5185;&#x5FC5;&#x9808;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;trans. S. &#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x682A;&#x524A;&#x6E1B; cap5(8) &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3067;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x80AF;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A; cap5A &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5185;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;RNAIII &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x305F; arlR &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1 &#x3064;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Cap5(8) &#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1; IS257 13 21 &#x306E; NT &#x725B;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x306E;&#x3067;&#x7F6E;&#x304D;&#x63DB;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;NT &#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x306E;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x8840;&#x6E05;&#x578B; 1&#x3001;2&#x3001;5&#x3001;8 &#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x975E;&#x5370;&#x5B57;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xC0C1; &#xAD6C; &#xADE0; &#xB2E4; &#xB2F9;&#xC744; serotype 5 &#xB610;&#xB294; 8 capsular &#xB958; (CP) &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; 20-25% &#xACA9;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xCD5C;&#xB300; S. &#xAD6C; &#xADE0;&#xC758; &#xC18C; &#xC885;&#xC790;&#xC758; 86%&#xB294; &#xBE44; typeable (NT), &#xC989; &#xBE44;-&#xBC18;&#xC751;&#xC131; CP &#xD615;&#xC2DD; 1, 2, 5 &#xB610;&#xB294; 8 &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;. S. &#xAD6C; &#xADE0; CP&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC31;&#xC2E0; NT &#xBCC0;&#xC885; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xC9C0; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; NT S. &#xAD6C; &#xADE0; &#xACA9;&#xB9AC; &#xC720;&#xD615; 5 &#xB610;&#xB294; 8 &#xCEA1;&#xC290; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD84;&#xC790; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. Cap5(8) &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xB294; &#xC778;&#xAC04; 21 &#xC18C;&#xACFC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; 22 NT &#xC784;&#xC0C1; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC640; &#xBAA8;&#xB4E0; 8 &#xAC1C;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xC885;. NT &#xAE34;&#xC7A5; cap5(8) &#xC0AC;&#xBCF8; &#xD544;&#xC218; &#xCEA1;&#xC290; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB0B4;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC84C;&#xACE0; &#xAC10;&#xC18C; cap5(8) &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC640; trans. &#xBBF8; &#xADE0; &#xC885;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC644; &#xB420; &#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; cap5A &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xB0B4;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, RNAIII &#xC218;&#xC900; &#xB610;&#xB294; &#xC798;&#xB9B0;&#xB41C; arlR &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Cap5(8) &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; S. &#xAD6C; &#xADE0;&#xC758; 21 NT &#xC18C;&#xACFC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC758; 13&#xC5D0; is257&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB300;&#xCCB4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. NT S. &#xAD6C; &#xADE0;&#xC5D0; &#xCEA1;&#xC290; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; 1, 2, 5 &#xBC0F; 8 &#xCEA1;&#xC290; serotypes&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB17C;&#xC7C1;.

&#xBE44; typeable &#xD3EC;&#xB3C4; &#xC0C1; &#xAD6C; &#xADE0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEA1;&#xC290; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

Mayor&iacute;a Staphylococcus aureus expresan un polisac&aacute;rido capsular del serotipo 5 o 8 (CP). Sin embargo, 20-25% de humanos aislados y hasta un 86% de bovinas cepas de S. aureus son no tipificables (NT), es decir, no-reactiva con los anticuerpos a los tipos de CP 1, 2, 5 u 8. Una vacuna que se dirige el S. aureus CP no proteger&iacute;a contra cepas de NT. El objetivo de este estudio fue caracterizar aislamientos de NT S. aureus a nivel molecular para explicar su falta de producci&oacute;n de c&aacute;psula tipo 5 o 8. El locus cap5(8) estuvo presente en los 22 aislamientos cl&iacute;nicos de NT de seres humanos, ocho de los 21 aislamientos bovinas y en todas las cepas secuenciadas ocho. NT tensiones positivas para la transcripci&oacute;n de cap5(8) ten&iacute;a mutaciones en genes esenciales de c&aacute;psulas y podr&iacute;a complementarse en sobre cepas de S. aureus con menor cap5(8) transcripci&oacute;n ten&iacute;an mutaciones en el promotor de cap5A, disminuye los niveles RNAIII, o un producto del gen arlR truncado. M&aacute;s de una mutaci&oacute;n fue identificada en varios aislamientos. El locus cap5(8) fue reemplazado por IS257 en 13 de los 21 NT bovinos aislados de S. aureus. Falta de expresi&oacute;n c&aacute;psula en NT S. aureus puede explicarse por varios mecanismos, y los datos est&aacute;n en contra de la existencia de c&aacute;psulas serotipos distintos de 1, 2, 5 y 8.

Caracterizaci&oacute;n molecular de la c&aacute;psula del lugar geom&eacute;trico de no tipificables Staphylococcus aureus.

T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5BF9;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x7684;&#x8179;&#x8154;&#x8113;&#x80BF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x63A7;&#x5236;&#x591A;&#x5F62;&#x6838;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE; (PMN) &#x8D29;&#x5356;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC; s.c.&#x8113;&#x80BF;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x708E;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x4E0E;&#x624B;&#x672F;&#x4F24;&#x53E3;&#x611F;&#x67D3;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x4E58;&#x4EE5; WT C57BL/6J &#x5C0F;&#x9F20;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x708E;&#x75C7;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;CD4(+) alphabeta T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5230;&#x5916;&#x79D1;&#x4F24;&#x53E3;&#x611F;&#x67D3;&#x90E8;&#x4F4D;&#x7684; WT &#x52A8;&#x7269;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x5C11;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x67E5;&#x83B7;&#x4ECE;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7; alphabeta T &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x708E;&#x75C7;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x800C;&#x5927;&#x4E3A;&#x51CF;&#x9000;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;WT &#x52A8;&#x7269;&#x3002;Alphabeta T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;-/-&#xFF09; &#x5C0F;&#x9F20;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x4F4E;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A; CXC &#x8D8B;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x521B;&#x9762;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6BD4; WT &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x4F24;&#x53E3;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x6027;&#x5E76;&#x5E9F;&#x6B62;&#x4E86;&#x963B;&#x6B62; CXC &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x52A0;&#x5F3A; CXC &#x8D8B;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x7BA1;&#x7406;&#x3002;&#x835A;&#x819C;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x662F;&#x6BD4;&#x7236;&#x6BCD;&#x7684; S.&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x5E94;&#x53D8; s.c.&#x8113;&#x80BF;&#x548C;&#x5916;&#x79D1;&#x4F24;&#x53E3;&#x611F;&#x67D3;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; WT &#x5C11;&#x6BD2;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x4E3A; S.&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x611F;&#x67D3;&#x63A7;&#x5236;&#x672C;&#x5730; CXC &#x8D8B;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x751F;&#x4EA7;&#x3001; &#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x62DB;&#x52DF;&#x5230;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x968F;&#x540E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x590D;&#x5236; CD4(+) alphabeta T &#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x4F4E;&#x4F30;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; CXC &#x8D8B;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x8C03;&#x8282;&#x91D1;&#x9EC4;&#x8272;&#x8461;&#x8404;&#x7403;&#x83CC;&#x4F24;&#x53E3;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

T cells are critical for the formation of intraabdominal abscesses by Staphylococcus aureus. We hypothesized that T cells modulate the development of experimental staphylococcal infections by controlling polymorphonuclear leukocyte (PMN) trafficking. In models of staphylococcal s.c. abscess formation, hindpaw infection, and surgical wound infection, S. aureus multiplied in the tissues of WT C57BL/6J mice and elicited a marked inflammatory response. CD4(+) alphabeta T cells homed to the surgical wound infection site of WT animals. In contrast, significantly fewer S. aureus were recovered from the tissues of mice deficient in alphabeta T cells, and the inflammatory response was considerably diminished compared with that of WT animals. Alphabeta T cell receptor (-/-) mice had significantly lower concentrations of PMN-specific CXC chemokines in wound tissue than did WT mice. The severity of the wound infection was enhanced by administration of a CXC chemokine and abrogated by antibodies that blocked the CXC receptor. An acapsular mutant was less virulent than the parental S. aureus strain in both the s.c. abscess and the surgical wound infection models in WT mice. These data reveal an important and underappreciated role for CD4(+) alphabeta T cells in S. aureus infections in controlling local CXC chemokine production, neutrophil recruitment to the site of infection, and subsequent bacterial replication.

CD4+ T cells and CXC chemokines modulate the pathogenesis of Staphylococcus aureus wound infections.

Les lymphocytes T sont essentiels pour la formation d&#39;abc&egrave;s intraabdominale par Staphylococcus aureus. Nous avons &eacute;mis l&#39;hypoth&egrave;se que les cellules T modulent le d&eacute;veloppement d&#39;infections staphylococciques exp&eacute;rimentales en contr&ocirc;lant le trafic de leucocytes polymorphonucl&eacute;aires (PMN). Dans les mod&egrave;les de staphylocoques l.c. formation abc&egrave;s, infection hindpaw, infection de plaie op&eacute;ratoire, S. aureus multipli&eacute; dans les tissus des souris C57BL/6J de WT et a suscit&eacute; une r&eacute;action inflammatoire marqu&eacute;e. Les cellules CD4 + alphabeta T h&eacute;bergement sur le site d&#39;infection de plaie chirurgicale des animaux WT. En revanche, nettement moins S. aureus ont &eacute;t&eacute; r&eacute;cup&eacute;r&eacute;s dans les tissus des souris d&eacute;ficientes en cellules alphabeta T et la r&eacute;ponse inflammatoire a &eacute;t&eacute; consid&eacute;rablement diminu&eacute; par rapport &agrave; celle des animaux WT. Souris de Alphabeta T cell receptor (- / -) pr&eacute;sentaient des concentrations significativement plus faibles de chimiokines CXC PMN sp&eacute;cifique dans le tissu de la plaie que fait souris WT. La s&eacute;v&eacute;rit&eacute; de l&#39;infection de la plaie a &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;e par l&#39;administration d&#39;un chimiokines CXC et abrog&eacute;e par les anticorps qui bloquait le r&eacute;cepteur CXC. Un mutant capsul&eacute;e &eacute;tait moins virulent que la souche S. aureus &agrave; la fois l&#39;abc&egrave;s s.c. et les mod&egrave;les d&#39;infection de plaie chirurgicale chez les souris WT. Ces donn&eacute;es r&eacute;v&egrave;lent un r&ocirc;le sous-estim&eacute; pour les cellules alphabeta T CD4 + dans les infections &agrave; S. aureus en contr&ocirc;lant la production de chimiokines CXC locale, recrutement neutrophil au site d&#39;infection, la r&eacute;plication bact&eacute;rienne ult&eacute;rieure.

Lymphocytes t CD4 + et des chimiokines CXC modulent la pathogen&egrave;se des infections de plaies Staphylococcus aureus.

T-Zellen sind entscheidend f&uuml;r die Bildung von intraabdominal Abszessen durch Staphylococcus Aureus. Wir die Hypothese, dass T-Zellen die Entwicklung der experimentellen Staphylokokken-Infektionen durch die Kontrolle der Neutrophilen Leukozyten (PMN) Menschenhandel modulieren. In Modellen der Staphylokokken s.c. Abszess Formation, Hindpaw Infektion und chirurgische Wundinfektionen, S. Aureus in den Geweben der WT C57BL/6J M&auml;use multipliziert und einer deutlichen Entz&uuml;ndungsreaktion hervorgerufen. CD4(+) Alphabeta T Zellen beheimatet, die chirurgische Wunde Infektion Seite des WT-Tiere. Im Gegensatz dazu wurden deutlich weniger S. Aureus erholt aus dem Gewebe von M&auml;usen mangelhaft in Alphabeta T-Zellen und die entz&uuml;ndliche Reaktion erheblich verringert wurde, verglichen mit der WT-Tiere. Alphabeta T Zelle Empf&auml;nger (- / -) M&auml;use hatten deutlich niedrigere Konzentrationen von PMN-spezifische CXC wiederum in Wunde Gewebe als WT-M&auml;use haben. Die Schwere der Infektion Wunde wurde mit Verwaltung von einem CXC-Chemokine und geabschafft durch Antik&ouml;rper, die den CXC-Rezeptor blockiert. Ein Acapsular-Mutant war weniger virulent als der elterliche S. Aureus-Stamm in der s.c. Abszess und die chirurgische Wunde Infektion Modelle WT-M&auml;usen. Diese Daten zeigen eine wichtige und untersch&auml;tztes Rolle f&uuml;r CD4(+) Alphabeta T-Zellen in S. Aureus-Infektionen bei Steuerung lokalen CXC-Chemokin-Produktion, neutrophil Einstellung auf der Website von Infektion und anschlie&szlig;ende bakterielle Replikation.

CD4 + T-Zellen und CXC wiederum modulieren die Pathogenese von Staphylococcus Aureus Wundinfektionen.

Le cellule T sono fondamentali per la formazione di ascessi intra-addominale da Staphylococcus aureus. Abbiamo ipotizzato che le cellule T modulano lo sviluppo di infezioni stafilococciche sperimentale controllando il traffico dei leucociti polimorfonucleati (PMN). Nei modelli di stafilococcico s.c. ascesso formazione, infezione hindpaw e infezione della ferita chirurgica, S. aureus moltiplicato nei tessuti di topi C57BL/6J WT e suscitato una marcata risposta infiammatoria. CD4(+) alphabeta T cellule ospitati nel sito di infezione ferita chirurgica di animali WT. Al contrario, significativamente meno S. aureus sono stati recuperati dai tessuti di topi carenti in Alfabeta T cellule e la risposta infiammatoria &egrave; stata notevolmente diminuita rispetto a quella degli animali WT. Topi di Alphabeta T cell receptor (- / -) erano significativamente pi&ugrave; bassa concentrazioni di chemiochine CXC PMN-specifici nel tessuto della ferita che ha fatto topi WT. La gravit&agrave; della infezione della ferita &egrave; stata migliorata con la somministrazione di una chemochina CXC e abrogata dagli anticorpi che ha bloccato il recettore CXC. Un mutante di acapsular era meno virulento di ceppo parentale S. aureus nell&#39;ascesso s.c. e i modelli di infezione ferita chirurgica nei topi WT. Questi dati rivelano un ruolo importante e sottovalutato per celle alphabeta T CD4(+) di S. aureus infezioni in controllo locale CXC chemokine produzione, reclutamento dei neutrofili al sito di infezione e successiva replica batterica.

Cellule T CD4 + e chemiochine CXC modulano la patogenesi di infezioni dello stafilococco aureus ferita.

T &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8179;&#x8154;&#x5185;&#x81BF;&#x760D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x5F62;&#x6838;&#x767D;&#x8840;&#x7403; (PMN) &#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; T &#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Sc &#x306E;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x6027;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x81BF;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x5F8C;&#x8DB3;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3068;&#x624B;&#x8853;&#x5275;&#x611F;&#x67D3;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC; WT c57bl/6 j &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x639B;&#x3051;&#x305F;&#x5024;&#x3068;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CD4(+) alphabeta T &#x7D30;&#x80DE; WT &#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x624B;&#x8853;&#x5275;&#x611F;&#x67D3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x306F; WT &#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066; alphabeta T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x56DE;&#x53CE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Alphabeta T &#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; PMN &#x56FA;&#x6709; CXC &#x578B;&#x30B1;&#x30E2;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x50B7;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E; WT &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x4F4E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5275;&#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x5EA6;&#x306F; CXC &#x30B1;&#x30E2;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C; CXC &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Acapsular &#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x90E8;&#x81BF;&#x760D;&#x306E; S. &#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x89AA;&#x682A;&#x3068; WT &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x624B;&#x8853;&#x5275;&#x611F;&#x67D3;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x5287;&#x6BD2;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3068;&#x904E;&#x5C0F;&#x8A55;&#x4FA1; CD4(+) alphabeta T &#x7D30;&#x80DE;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; CXC &#x30B1;&#x30E2;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x7523;&#x751F;&#x3001;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E; S. &#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Cd 4 + T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; CXC &#x30B1;&#x30E2;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x9EC4;&#x8272;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7403;&#x83CC;&#x5275;&#x50B7;&#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

T &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xC0C1; &#xAD6C; &#xADE0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; intraabdominal &#xB18D; &#xC591; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; T &#xC138;&#xD3EC; polymorphonuclear &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; (PMN) &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC138;&#xC6E0;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB18D; &#xC591; &#xD615;&#xC131; hindpaw &#xAC10;&#xC5FC;&#xACFC; &#xC218;&#xC220; &#xC0C1;&#xCC98; &#xAC10;&#xC5FC;, S. &#xAD6C; &#xADE0; WT C57BL/6J &#xC950;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC5FC;&#xC99D; &#xBC18;&#xC751; elicited. CD4(+) alphabeta T &#xC138;&#xD3EC; WT &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC218;&#xC220; &#xC0C1;&#xCC98; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD648;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC801;&#xC740; S. &#xAD6C; &#xADE0; WT &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; alphabeta T &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC5FC;&#xC99D; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xACB0;&#xD54D;&#xC740; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xC950;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. Alphabeta T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; WT &#xC950; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB0AE;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; PMN &#xD2B9;&#xC815; CXC chemokines &#xC0C1;&#xCC98; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC758; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xCC98; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4; CXC chemokine&#xC758; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; CXC &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3D0;&#xC9C0;. Acapsular &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098; &#xB18D;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xBBF8; &#xADE0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xBC0F; WT &#xC950;&#xC5D0; &#xC218;&#xC220; &#xC0C1;&#xCC98; &#xAC10;&#xC5FC; &#xBAA8;&#xB378; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC801;&#xAC8C; &#xC545;&#xC131;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACF5;&#xAC1C; CD4(+) alphabeta T &#xC140; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB85C;&#xCEEC; CXC chemokine &#xC0DD;&#xC0B0;, &#xAC10;&#xC5FC;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD6C4;&#xC18D; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD638; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xC5D0; &#xBBF8; &#xADE0; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1B;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; CXC chemokines &#xD669;&#xC0C9; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xC0C1; &#xAD6C; &#xADE0; &#xC0C1;&#xCC98; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; pathogenesis &#xBCC0;&#xC870;.

Las c&eacute;lulas T son esenciales para la formaci&oacute;n de abscesos intraabdominales por Staphylococcus aureus. La hip&oacute;tesis de que las c&eacute;lulas T modulan el desarrollo de las infecciones estafiloc&oacute;cicas experimentales mediante el control de tr&aacute;fico de leucocitos polimorfonucleares (PMN). En modelos de estafilococos s.c. Absceso formaci&oacute;n y hindpaw infecci&oacute;n infecci&oacute;n de herida operatoria, S. aureus multiplicarse en los tejidos de ratones C57BL/6J de WT y produce una marcada respuesta inflamatoria. C&eacute;lulas de CD4 alphabeta T alojados en el sitio de la infecci&oacute;n de herida quir&uacute;rgica de animales WT. Por el contrario, significativamente menos S. aureus fueron recuperadas de los tejidos de ratones deficientes en c&eacute;lulas alphabeta T y la respuesta inflamatoria fue disminuido considerablemente comparadas con la de animales WT. Alphabeta T cell receptor (- / -) ratones ten&iacute;an concentraciones significativamente menores de QUIMIOCINAS CXC PMN-espec&iacute;ficos en el tejido de la herida que hicieron los ratones WT. La severidad de la infecci&oacute;n de la herida fue mejorada por la administraci&oacute;n de quimiocina CXC y abrogada por anticuerpos que bloquean el receptor CXC. Un mutante de acapsular era menos virulento que la cepa parental de aureus S. el absceso s.c. y los modelos de infecci&oacute;n de herida quir&uacute;rgica en ratones WT. Estos datos revelan un papel importante e infravalorado para c&eacute;lulas de alphabeta T CD4 en infecciones de S. aureus en el control de la producci&oacute;n local de quimiocina CXC, reclutamiento de neutr&oacute;filo al sitio de infecci&oacute;n y posterior replicaci&oacute;n bacteriana.

De c&eacute;lulas T CD4 + y QUIMIOCINAS CXC modulan la patogenesia de infecciones de la herida de Staphylococcus aureus.

L&#39;acquisizione di lipidi derivati da host &egrave; essenziale per la patogenesi dei batteri intracellulari obbligati Chlamydia trachomatis. Modelli attuali del centro acquisizione dei lipidi da clamidia sulla fusione delle vescicole di Golgi-derivati exocytic e corpi multivesicular endosomal con il vacuolo contenente batteri parasitophorous (&quot;inclusione&quot;). In questo studio, descriviamo un meccanismo di sovversione di acquisizione e organello lipidi da Chlamydia trachomatis. Mostriamo da microscopia di fluorescenza diretta delle cellule e la microscopia elettronica che goccioline di lipidi (LDs), organelli di immagazzinamento di lipidi neutri, sono traslocate dal citoplasma ospite nel lume l&#39;inclusione. LDs dock alla superficie dell&#39;inclusione, penetrare la membrana di inclusione e intimamente associato con corpi reticolari, forma replicativa di Chlamydia. La proteina di membrana di inclusione IncA, ma non altre proteine di membrana inclusione, cofractionated con LDs e accumulato nel lume l&#39;inclusione. Pertanto, abbiamo postulato che la traslocazione di LDs pu&ograve; verificarsi a sottodomini IncA-arricchita della membrana l&#39;inclusione. Infine, la proteina da clamidia Lda3 possa partecipare la cooptazione di questi organelli collegando LDs citoplasmatico delle membrane inclusione e promuovere l&#39;eliminazione della proteina di rivestimento protettivo di LD, differenziazione degli adipociti correlati a proteina (ADRP). Il trasporto all&#39;ingrosso di LDs nel lume di un vacuolo parasitophorous rappresenta un unico meccanismo di sequestro dell&#39;organello e sovversione di un patogeno batterico.

Goccioline di lipidi citoplasmatici sono traslocate nel lume del vacuolo parasitophorous Chlamydia trachomatis.

&#x83B7;&#x53D6;&#x4E3B;&#x673A;&#x6D3E;&#x751F;&#x8840;&#x8102;&#x5BF9;&#x9884;&#x7559;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6C99;&#x773C;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x8102;&#x91C7;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x6D3E;&#x751F; exocytic &#x6C34;&#x6CE1;&#x548C; endosomal &#x591A;&#x6CE1;&#x4F53;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x542B;&#x6709; parasitophorous &#x6CE1; (&quot;&#x5305;&#x5BB9;&quot;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0; C.&#x6C99;&#x773C;&#x7684;&#x8102;&#x8D28;&#x91C7;&#x96C6;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x98A0;&#x8986;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x7535;&#x955C;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x6027;&#x8102;&#x8D28;&#x5B58;&#x50A8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#xFF0C;&#x98DE;&#x6CAB;&#x8102;&#x8D28; &#xFF08;LDs&#xFF09; &#x518D;&#x8F6C;&#x79FB;&#x4ECE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5165;&#x5217;&#x5165;&#x6D41;&#x660E;&#x3002;LDs &#x505C;&#x9760;&#x5728;&#x5217;&#x5165;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x3001; &#x6E17;&#x900F;&#x5217;&#x5165;&#x819C;&#x548C;&#x4E0E;&#x7F51;&#x7EB9;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x7684;&#x7E41;&#x6B96;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5BC6;&#x5207;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5217;&#x5165;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x5370;&#x52A0;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x5217;&#x5165;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;LDs &#x4E0E; cofractionated &#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x4E2D;&#x5217;&#x5165;&#x6D41;&#x660E;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x5B9A;&#x5728;&#x5370;&#x52A0;&#x5BCC;&#x5B50;&#x57DF;&#x7684;&#x5217;&#x5165;&#x819C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684; LDs &#x6613;&#x4F4D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D; Lda3 &#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684;&#x589E;&#x9009;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28; LDs &#x6302;&#x94A9;&#x5217;&#x5165;&#x819C;&#x548C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x53BB;&#x9664; LD &#x9632;&#x62A4;&#x5916;&#x5957;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D; (ADRP)&#x3002;LDs &#x6279;&#x53D1;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5230; parasitophorous &#x6CE1;&#x7684;&#x8154;&#x7531;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x8868;&#x793A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x87AF;&#x5408;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x98A0;&#x8986;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x7684;&#x8102;&#x80AA;&#x6EF4;&#x662F;&#x518D;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x6C99;&#x773C; parasitophorous &#x6CE1;&#x7684;&#x8154;&#x3002;

The acquisition of host-derived lipids is essential for the pathogenesis of the obligate intracellular bacteria Chlamydia trachomatis. Current models of chlamydial lipid acquisition center on the fusion of Golgi-derived exocytic vesicles and endosomal multivesicular bodies with the bacteria-containing parasitophorous vacuole ("inclusion"). In this study, we describe a mechanism of lipid acquisition and organelle subversion by C. trachomatis. We show by live cell fluorescence microscopy and electron microscopy that lipid droplets (LDs), neutral lipid storage organelles, are translocated from the host cytoplasm into the inclusion lumen. LDs dock at the surface of the inclusion, penetrate the inclusion membrane and intimately associate with reticulate Bodies, the replicative form of Chlamydia. The inclusion membrane protein IncA, but not other inclusion membrane proteins, cofractionated with LDs and accumulated in the inclusion lumen. Therefore, we postulate that the translocation of LDs may occur at IncA-enriched subdomains of the inclusion membrane. Finally, the chlamydial protein Lda3 may participate in the cooption of these organelles by linking cytoplasmic LDs to inclusion membranes and promoting the removal of the LD protective coat protein, adipocyte differentiation related protein (ADRP). The wholesale transport of LDs into the lumen of a parasitophorous vacuole represents a unique mechanism of organelle sequestration and subversion by a bacterial pathogen.

Cytoplasmic lipid droplets are translocated into the lumen of the Chlamydia trachomatis parasitophorous vacuole.

L&#39;acquisition des lipides d&eacute;riv&eacute;s h&ocirc;te est essentielle pour la pathog&eacute;nie des bact&eacute;ries intracellulaires obligatoires Chlamydia trachomatis. Mod&egrave;les actuels du centre d&#39;acquisition de Chlamydia lipidique sur la fusion des v&eacute;sicules de s&eacute;cr&eacute;tion d&eacute;riv&eacute; de Golgi et endosomale multiv&eacute;siculaires avec la vacuole parasitophore contenant des bact&eacute;ries (&laquo; inclusion &raquo;). Dans cette &eacute;tude, nous d&eacute;crivons un m&eacute;canisme de subversion acquisition et organites de lipides par Chlamydia trachomatis. Par microscopie de fluorescence des cellules vivantes et la microscopie &eacute;lectronique, nous montrons que les gouttelettes lipidiques (LDs), organites de stockage de lipides neutres, sont transport&eacute;s du cytoplasme de l&#39;h&ocirc;te dans la lumi&egrave;re de l&#39;inclusion. LDs dock &agrave; la surface de l&#39;inclusion, p&eacute;n&egrave;trent la membrane de l&#39;inclusion et intimement associent avec corps r&eacute;ticul&eacute;s, la forme r&eacute;plicative de Chlamydia. La prot&eacute;ine de membrane d&#39;inclusion IncA, mais pas les autres prot&eacute;ines membranaires inclusion, cofractionated avec LDs et accumulent dans le lumen de l&#39;inclusion. Par cons&eacute;quent, nous postulons que la translocation de LDs peut se produire &agrave; IncA-enrichie des sous-domaines de la membrane de l&#39;inclusion. Enfin, la prot&eacute;ine chlamydiale Lda3 peut participer &agrave; la cooptation de ces organites par reliant LDs cytoplasmiques aux membranes d&#39;inclusion et favorisant l&#39;&eacute;limination de la prot&eacute;ine de manteau protecteur LD, diff&eacute;renciation adipocytaire associ&eacute;s prot&eacute;ine (PACA). Le transport en gros de LDs dans la lumi&egrave;re d&#39;une vacuole parasitophore repr&eacute;sente un m&eacute;canisme unique de s&eacute;questration de l&#39;organite et subversion par un bact&eacute;rie pathog&egrave;ne.

Gouttelettes lipidiques cytoplasmiques sont transport&eacute;s dans la lumi&egrave;re de la vacuole parasitophore de Chlamydia trachomatis.

Die &Uuml;bernahme von Host-abgeleitete Lipide ist entscheidend f&uuml;r die Pathogenese der obligat intrazellul&auml;ren Bakterien Chlamydia Trachomatis. Aktuelle Modelle der Chlamydien Lipid-Erwerb-Center auf die Fusion von Golgi-abgeleitete Exocytic Bl&auml;schen und Endosomen multivesicular K&ouml;rper mit den Bakterien-haltigen Parasitophorous Vakuole (&quot;Aufnahme&quot;). In dieser Studie beschreiben wir einen Mechanismus der Lipid-Akquisition und Organell-Subversion von C. Trachomatis. Wir zeigen live Zelle Fluoreszenzmikroskopie und Elektronenmikroskopie, dass Lipid Tr&ouml;pfchen (LDs), neutral Lipid Lagerung Organellen, vom Host Zytoplasma in das Aufnahme-Lumen transloziert werden. LDs dock an der Oberfl&auml;che der Aufnahme, die Aufnahme-Membran durchdringen und eng EB Einrichtungen, replicative Form von Chlamydia zuordnen. Die Aufnahme-Membranprotein IncA, aber nicht andere Aufnahme Membranproteine, cofractionated mit LDs angesammelt in den Aufnahme-Lumen Deshalb nehmen wir, dass die Translokation von LDs bei IncA angereicherten Subdomains von der Aufnahme-Membran auftreten kann. Schlie&szlig;lich das Chlamydien Protein Lda3 teilnehmen die ideenhistorische diese Organellen zytoplasmatischen LDs mit Aufnahme Membranen verkn&uuml;pfen und f&ouml;rdern die Beseitigung des Proteins Schutzanstrich LD, Adipozyt Differenzierung standen Protein (ADRP). Der Gro&szlig;handel Transport von LDs in das Lumen des ein Parasitophorous Vakuole darstellt einen einzigartigen Mechanismus der Organell-Sequestrierung und Subversion durch einen bakteriellen Erreger.

Zellplasmatischen Lipid Tr&ouml;pfchen sind in das Lumen des die Chlamydia Trachomatis Parasitophorous Vakuole transloziert.

&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x504F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x7D30;&#x83CC;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2; &#x30FB; &#x30C8;&#x30E9;&#x30B3;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x8102;&#x8CEA;&#x8CB7;&#x53CE;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; exocytic &#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x88C5;&#x7F6E;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x306B;&#x591A;&#x4F53;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x542B;&#x3080; parasitophorous &#x6DB2;&#x80DE; &#xFF08;&#x300C;&#x5305;&#x6442;&#x6027;&#x300D;&#xFF09; &#x3067;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, C. &#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x7372;&#x5F97;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E; subversion &#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3068;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8102;&#x8CEA;&#x5C0F;&#x6EF4; (Ld)&#x3001;&#x4E2D;&#x6027;&#x8102;&#x80AA;&#x8CAF;&#x8535;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x5305;&#x542B;&#x5185;&#x8154;&#x306B; translocated &#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;LDs &#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x7269;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x819C;&#x306B;&#x6D78;&#x900F;&#x3057;&#x3001;&#x5BC6;&#x63A5;&#x7DB2;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x306E; xf2 &#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ECB;&#x5728;&#x7269;&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AB;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x4ED6;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; LDs &#x3068; cofractionated&#x3001;&#x5305;&#x542B;&#x5185;&#x8154;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;LDs &#x306E;&#x8EE2;&#x6D41;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AB;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3001;&#x819C;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Lda3 &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30CD;&#x30E9;&#x306E; cooption &#x3067;&#x4ECB;&#x5728;&#x7269;&#x819C;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA; LDs &#x3092;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3001;LD &#x4FDD;&#x8B77;&#x5916;&#x88AB;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (ADRP)&#x3002;LDs &#x306E;&#x5378;&#x58F2;&#x4EA4;&#x901A; parasitophorous &#x6DB2;&#x80DE;&#x306E;&#x5185;&#x8154;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x9694;&#x96E2;&#x3001;subversion &#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x3057;&#x3076;&#x304D;&#x306F;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2; &#x2010; &#x30C8;&#x30E9;&#x30B3;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B9; parasitophorous &#x6DB2;&#x80DE;&#x306E;&#x5185;&#x8154;&#x306B; translocated &#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xC778;&#xC218; &#xC758;&#xBB34; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xD074; &#xB77C; &#xBBF8;&#xB514; &#xC544;&#xC758; trachomatis&#xC758; &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Golgi &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; exocytic &#xC18C;&#xD3EC; &#xBC0F; endosomal multivesicular &#xAE30;&#xAD00; parasitophorous &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xACF5;&#xD3EC; (&quot;&#xD3EC;&#xD568;&quot;)&#xC640; &#xC735;&#xD569;&#xC5D0; chlamydial &#xC9C0;&#xC9C8; &#xC218;&#xC9D1; &#xC13C;&#xD130;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; C. trachomatis&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xC218;&#xC9D1;&#xACFC; &#xD2B8;&#xB294; &#xD30C;&#xAD34; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xD568; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBC29;&#xC6B8; (&#xBBFC; &#xBCC0;), &#xC911;&#xC131; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0; organelles &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; translocated&#xB294; &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xACFC; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. LDs &#xD3EC;&#xD568;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xD568; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xCE68;&#xD22C; reticulate &#xC2DC;&#xCCB4;, &#xD074; &#xB77C; &#xBBF8;&#xB514; &#xC544;&#xC758; &#xC77C;&#xCC28; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5F0;&#xACB0;. &#xD3EC;&#xD568; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC789;&#xCE74;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD3EC;&#xD568; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; lds cofractionated &#xBC0F; &#xD3EC;&#xD568; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBBFC; &#xBCC0; &#xC804; &#xD3EC;&#xD568; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC758; &#xC789;&#xCE74; &#xB18D;&#xCD95; &#xD558;&#xC704; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xC900;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, chlamydial &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Lda3 &#xD3EC;&#xD568; &#xB9C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; Lds&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; organelles&#xC758; cooption&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; LD &#xBCF4;&#xD638; &#xCF54;&#xD2B8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;, &#xCCB4;&#xD615; &#xBD84;&#xD654; &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (ADRP). Parasitophorous &#xACF5;&#xD3EC; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC73C;&#xB85C; Lds&#xC758; &#xB3C4;&#xB9E4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B8;&#xB294; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC640; &#xD30C;&#xAD34;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD074; &#xB77C; &#xBBF8;&#xB514; &#xC544;&#xC758; trachomatis parasitophorous &#xACF5;&#xD3EC; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBC29;&#xC6B8; translocated &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La adquisici&oacute;n de l&iacute;pidos derivados de host es esencial para la patogenesia de las bacterias intracelulares obligadas Chlamydia trachomatis. Modelos actuales de centro de adquisici&oacute;n de l&iacute;pidos por Chlamydia en la fusi&oacute;n de ves&iacute;culas exoc&iacute;ticas derivados de Golgi y cuerpos multivesicular endosomal con la vacuola parasit&oacute;fora que contienen bacterias (la &quot;inclusi&oacute;n&quot;). En este estudio, describimos un mecanismo de subversi&oacute;n de adquisici&oacute;n y organelas de l&iacute;pidos por C. trachomatis. Mostramos por microscopia electr&oacute;nica y microscop&iacute;a de fluorescencia de c&eacute;lulas vivas que gotitas del l&iacute;pido (LDs), organelos de almacenamiento de l&iacute;pidos neutros, se translocan desde el citoplasma del hu&eacute;sped en el lumen de la inserci&oacute;n. LDs atracan en la superficie de la inclusi&oacute;n, penetran la membrana de inserci&oacute;n e &iacute;ntimamente asocian con cuerpos reticulares, la forma replicativa de Chlamydia. La prote&iacute;na de membrana de inserci&oacute;n IncA, pero no otras prote&iacute;nas de membrana de inserci&oacute;n, cofractionated con LDs y acumularon en el lumen de la inserci&oacute;n. Por lo tanto, postulamos que la translocaci&oacute;n de LDs puede ocurrir en subdominios IncA-enriquecido de la membrana de la inserci&oacute;n. Finalmente, la prote&iacute;na por Chlamydia Lda3 puede participar en la cooptaci&oacute;n de estos org&aacute;nulos vinculando LDs citopl&aacute;smicas con membranas de inserci&oacute;n y promover la eliminaci&oacute;n de la prote&iacute;na de la capa protectora de LD, la diferenciaci&oacute;n del adipocito relacionados con prote&iacute;na (ADRP). El transporte por mayor de mormones en el lumen de una vacuola parasit&oacute;fora representa un mecanismo &uacute;nico de secuestro de organelas y subversi&oacute;n por un pat&oacute;geno bacteriano.

Gotas lip&iacute;dicas citoplasm&aacute;ticas son trasladadas en el lumen de la vacuola de parasit&oacute;fora de Chlamydia trachomatis.

Chlamydien SP. sind verantwortlich f&uuml;r eine Vielzahl von Krankheiten der klinischen und der &ouml;ffentlichen Gesundheit von gro&szlig;er Bedeutung. In diesem Bericht wir markieren Sie wie den letzten zellul&auml;re und funktionale genomische Ans&auml;tze haben unser Wissen &uuml;ber die pathogenen Mechanismen verwendet, die durch diese genetisch hartn&auml;ckigen Bakterien deutlich erh&ouml;ht. Das umfangreiche Repertoire der Chlamydien Proteine, die in den S&auml;ugetier-Wirt transloziert werden identifiziert und charakterisiert ist, ist eine molekulare Verst&auml;ndnis wie Chlamydien kooptieren Host Zellfunktionen und angeborenen Immunsystem Wege zu blockieren beginnen sich abzuzeichnen.

Neue Erkenntnisse &uuml;ber Chlamydien intrazellul&auml;re &Uuml;berlebensmechanismen.

SP. clamidia sono responsabili di una vasta gamma di malattie di notevole importanza clinica e della salute pubblica. In questa recensione, evidenziamo come recenti cellulari e approcci di genomici funzionali hanno notevolmente aumentato la nostra conoscenza dei meccanismi patogeni utilizzati da questi batteri geneticamente intrattabili. Il vasto repertorio di proteine da clamidia che &egrave; traslocata in mammalian host &egrave; identificato e caratterizzato, una comprensione molecolare come Chlamydia cooptazione funzioni cellulari host e blocca i percorsi di sistema immunitario innati sta cominciando ad emergere.

New insights into meccanismi di sopravvivenza intracellulare di Chlamydia.

&#x8863;&#x539F;&#x4F53; sp&#x3002; &#x8D1F;&#x8D23;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x548C;&#x516C;&#x5171;&#x5065;&#x5EB7;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5982;&#x4F55;&#x6700;&#x8FD1;&#x8702;&#x7A9D;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5B66;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x987D;&#x56FA;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x3002;&#x968F;&#x7740;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x6C47;&#x8F91; &#x300B; &#x628A;&#x8FDB;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7684;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x548C;&#x7279;&#x70B9;&#xFF0C;&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x5982;&#x4F55;&#x62C9;&#x62E2;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x963B;&#x6B62;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7406;&#x89E3;&#x6B63;&#x5728;&#x5F00;&#x59CB;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;

&#x8863;&#x539F;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x751F;&#x5B58;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

Chlamydia sp. are responsible for a wide range of diseases of significant clinical and public health importance. In this review, we highlight how recent cellular and functional genomic approaches have significantly increased our knowledge of the pathogenic mechanisms used by these genetically intractable bacteria. As the extensive repertoire of chlamydial proteins that are translocated into the mammalian host is identified and characterized, a molecular understanding of how Chlamydiae co-opt host cellular functions and block innate immune pathways is beginning to emerge.

New insights into Chlamydia intracellular survival mechanisms.

Chlamydia SP sont responsable d&#39;un large &eacute;ventail de maladies d&#39;importance clinique et sant&eacute; publique. Dans cette revue, nous mettons en &eacute;vidence comment r&eacute;cents cellulaires et des approches de g&eacute;nomiques fonctionnelles ont augment&eacute; consid&eacute;rablement notre connaissance des m&eacute;canismes pathog&egrave;nes utilis&eacute;s par ces bact&eacute;ries g&eacute;n&eacute;tiquement insolubles. Comme le vaste r&eacute;pertoire de prot&eacute;ines chlamydiales qui sont transport&eacute;s dans l&#39;h&ocirc;te mammif&egrave;re est identifi&eacute; et caract&eacute;ris&eacute;, une compr&eacute;hension mol&eacute;culaire de Chlamydiae coopter les fonctions cellulaires h&ocirc;te et bloquent les voies immunitaires inn&eacute;es commence &agrave; &eacute;merger.

Nouvelles connaissances sur les m&eacute;canismes de survie intracellulaire de Chlamydia.

&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x306E; sp &#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x3084;&#x516C;&#x8846;&#x885B;&#x751F;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x643A;&#x5E2F;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x96E3;&#x6CBB;&#x6027;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;, &#x306F;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30EC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2; &#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x30AA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x751F;&#x5F97;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B8;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3002;

&#xD074; &#xB77C; &#xBBF8;&#xB514; &#xC544; sp. &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC784;&#xC0C1;&#xACFC; &#xACF5;&#xC911; &#xC704;&#xC0DD; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xD734;&#xB300;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAC8C;&#xB188; &#xC811;&#xADFC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xAE30; &#xD798;&#xB4E0;&#xC774; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD06C;&#xAC8C;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; translocated chlamydial &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB808; &#xD37C; &#xD1A0;&#xB9AC; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C; Chlamydiae &#xACF5;&#xB3D9; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558; &#xACE0; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACBD;&#xB85C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xD574; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD074; &#xB77C; &#xBBF8;&#xB514; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC0DD;&#xC874; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;

Chlamydia SP son responsables de una amplia gama de enfermedades de importancia cl&iacute;nica y salud p&uacute;blica. En esta revisi&oacute;n, destacamos c&oacute;mo recientes celulares y enfoques gen&oacute;micos funcionales han aumentado considerablemente nuestro conocimiento de los mecanismos patog&eacute;nicos utilizados por estas bacterias gen&eacute;ticamente insuperables. Como el amplio repertorio de prote&iacute;nas por clamidia que se translocan en el hu&eacute;sped mam&iacute;fero es identificado y caracterizado, un entendimiento molecular de c&oacute;mo clamidias cooptan las funciones celulares del anfitri&oacute;n y bloquean caminos inmunes innatas est&aacute; empezando a surgir.

Nuevas perspectivas sobre los mecanismos de supervivencia intracelular Chlamydia.

&#x65C1;&#x8FB9;&#x7684;&#x9547;&#x75DB;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x9E26;&#x7247;&#x5242;&#x65BD;&#x52A0;&#x5BF9;&#x80A0;&#x9053;&#x521B;&#x9762;&#x6108;&#x5408;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6709;&#x76CA;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5; &mu; &#x963F;&#x7247;&#x53D7;&#x4F53; (&#x94C1;&#x9053;&#x90E8;) &#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x975E;&#x753E;&#x4F53;&#x7C7B;&#x6297;&#x708E;&#x836F;&#x7269;&#x5BFC;&#x81F4;&#x80A0;&#x9053;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x672A;&#x6298;&#x53E0;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x5E94;&#x7B54; (UPR) &#x4E0A;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x975E;&#x753E;&#x4F53;&#x7C7B;&#x6297;&#x708E;&#x836F;&#x7269; glafenine &#x957F;&#x8FBE; 24 &#x4E2A;&#x5C0F;&#x65F6;&#x5BF9;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5E7C;&#x866B;&#x5728; 5 &#x5929; post-fertilization (dpf) &#x7BA1;&#x7406;&#xFF0C;&#x5728;&#x94C1;&#x9053;&#x90E8;&#x7279;&#x5B9A;&#x6FC0;&#x52A8; DALDA &#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x3001; &#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x91CD;&#x8981;&#x67D3;&#x6599;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x7531; glafenine &#x6CBB;&#x7597;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x548C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5E94;&#x529B;&#xFF0C;&#x7834;&#x574F;&#x80A0;&#x9053;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x505C;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x8154;&#x80A0;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x65E9;&#x671F; UPR &#x6807;&#x8BB0;&#x627F;&#x4FDD;&#x8303;&#x56F4; glafenine &#x635F;&#x4F24;&#x6240;&#x81F4;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x6E38; atf6 &#x548C; s xbp1 &#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x77DB;&#x76FE;&#x7684;&#x662F;&#x4E0D;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x89E3;&#x91CA;&#x505C;&#x6B62;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&Mu; &#x963F;&#x7247;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; DALDA &#x514D;&#x53D7; glafenine &#x635F;&#x4F24;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684; atf6 &#x4F9D;&#x8D56;&#x666E;&#x904D;&#x5B9A;&#x671F;&#x5BA1;&#x8BAE;&#x901A;&#x8FC7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; DALDA &#x53EF;&#x9632;&#x6B62; glafenine &#x4E0A;&#x76AE;&#x635F;&#x4F24;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x666E;&#x904D;&#x5B9A;&#x671F;&#x5BA1;&#x8BAE;&#x901A;&#x8FC7;&#x3002;

Glafenine &#x5728;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80A0;&#x9053;&#x635F;&#x4F24;&#x88AB;&#x7F13;&#x89E3; &mu;-&#x963F;&#x7247;&#x901A;&#x8FC7;&#x52A0;&#x5F3A; Atf6 &#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

Beside their analgesic properties, opiates exert beneficial effects on the intestinal wound healing response. In this study, we investigated the role of Î¼-opioid receptor (MOR) signaling on the unfolded protein response (UPR) using a novel zebrafish model of NSAID-induced intestinal injury. The NSAID glafenine was administered to zebrafish larvae at 5 days post-fertilization (dpf) for up to 24 hours in the presence or absence of the MOR-specific agonist DALDA. By analysis with histology, transmission electron microscopy and vital dye staining, glafenine-treated zebrafish showed evidence of endoplasmic reticulum and mitochondrial stress, with disrupted intestinal architecture and halted cell stress responses, alongside accumulation of apoptotic intestinal epithelial cells in the lumen. Although the early UPR marker BiP was induced with glafenine-induced injury, downstream atf6 and s-xbp1 expression were paradoxically not increased, explaining the halted cell stress responses. The Î¼-opioid agonist DALDA protected against glafenine-induced injury through induction of atf6-dependent UPR. Our findings show that DALDA prevents glafenine-induced epithelial damage through induction of effective UPR.

Glafenine-induced intestinal injury in zebrafish is ameliorated by Î¼-opioid signaling via enhancement of Atf6-dependent cellular stress responses.

&Agrave; c&ocirc;t&eacute; de leurs propri&eacute;t&eacute;s analg&eacute;siques opiac&eacute;s exercent des effets b&eacute;n&eacute;fiques sur la r&eacute;ponse de cicatrisation intestinale. Dans cette &eacute;tude, nous avons examin&eacute; le r&ocirc;le du r&eacute;cepteur de l&#39;opio&iuml;de &mu; (MOR) de signalisation sur la r&eacute;ponse de prot&eacute;ine d&eacute;pli&eacute;e (EPU) en utilisant un mod&egrave;le de poisson-z&egrave;bre roman de blessures intestinales induites par les AINS. Le glafenine AINS a &eacute;t&eacute; administr&eacute; &agrave; des larves de poisson z&egrave;bre &agrave; post-fertilization 5 jours (dpf) pendant 24 heures dans la pr&eacute;sence ou l&#39;absence de l&#39;agoniste sp&eacute;cifique MOR DALDA. Par une analyse avec histologie, microscopie &eacute;lectronique &agrave; transmission et coloration vitale, impr&eacute;gn&eacute;es d&#39;insecticide glafenine zebrafish montre des signes de r&eacute;ticulum endoplasmique et stress mitochondrial, avec une architecture intestinal perturb&eacute; et stopp&eacute; les r&eacute;actions de stress cellulaire, aux c&ocirc;t&eacute;s de l&#39;accumulation de l&#39;apoptose des cellules &eacute;pith&eacute;liales intestinales dans la lumi&egrave;re. Bien que le marqueur pr&eacute;coce de l&#39;EPU BiP a &eacute;t&eacute; induit avec l&eacute;sion induite par glafenine, atf6 en aval et s-xbp1 expression &eacute;taient paradoxalement pas augment&eacute;, expliquant les r&eacute;actions de stress cellulaire arr&ecirc;t&eacute;. L&#39;agoniste opio&iuml;de &mu; DALDA prot&eacute;g&eacute;s contre les dommages caus&eacute;s par les glafenine par induction d&#39;atf6 d&eacute;pendant EPU. Nos r&eacute;sultats montrent que DALDA emp&ecirc;che glafenine induit par des l&eacute;sions &eacute;pith&eacute;liales par induction des EPU efficace.

L&eacute;sion intestinale induite par le Glafenine chez le poisson z&egrave;bre est am&eacute;lior&eacute;e par l&#39;opio&iuml;de &mu; signalisation par augmentation des r&eacute;ponses de stress cellulaire Atf6-d&eacute;pendantes.

Neben ihrer analgetischen Eigenschaften auszu&uuml;ben Opiate wohltuende Wirkung auf den Darm Reaktion f&uuml;r die Wundheilung. In dieser Studie untersuchten wir die Rolle der &mu;-Opioid-Rezeptor (MOR) signalisieren die entfaltet Protein-Reaktion (UPR) mit einem neuartigen Zebrafisch-Modell von NSAR-induzierte intestinale Verletzungen. Die NSAR-Glafenine wurde Zebrafisch-Larven auf 5 Tage Post-fertilization (Dpf) f&uuml;r bis zu 24 Stunden in der Anwesenheit oder Abwesenheit von den MOR-spezifische Agonisten DALDA verabreicht. Analyse mit Histologie, Transmissionselektronenmikroskopie und Vitalfarbstoffs F&auml;rbung Glafenine-behandelte Zebrafisch zeigten Beweis des endoplasmatischen Retikulum und mitochondriale Stress, gest&ouml;rte intestinale Architektur und die Zelle Spannung Antworten, neben Anh&auml;ufung von Apoptotic intestinaler Epithelzellen in das Lumen unterbrochen. Obwohl die fr&uuml;he UPR-Markierung BiP mit Glafenine-induzierter Verletzung verursacht wurde, wurden nachgeschalteten atf6 und s-xbp1 Ausdruck paradoxerweise nicht erh&ouml;ht die angehaltenen Zelle Spannung Antworten zu erkl&auml;ren. Der &mu;-Opioid-Agonisten DALDA gegen Glafenine-induzierten Sch&auml;digung durch Induktion von atf6 abh&auml;ngigen UPR gesch&uuml;tzt. Unsere Ergebnisse zeigen, dass DALDA Glafenine-induzierten epitheliale Sch&auml;den durch Induktion von effektiven UPR verhindert.

Glafenine-induzierte Darm Verletzung im Zebrafisch wird durch &mu;-Opioid-Signalisierung &uuml;ber Erweiterung des Atf6-abh&auml;ngigen zellul&auml;ren Stress Antworten einged&auml;mmt.

Accanto a loro propriet&agrave; analgesiche, gli oppiacei esercitano effetti benefici sulla ferita intestinale risposta di guarigione. In questo studio, abbiamo studiato il ruolo del recettore &mu;-oppioidi (MOR) segnalazione sulla risposta spiegata della proteina (UPR) utilizzando un modello di romanzo zebrafish di lesioni intestinali indotte da fans. Il glafenine fans &egrave; stato somministrato a larve di zebrafish a post-fertilization 5 giorni (dpf) fino a 24 ore in presenza o assenza di agonista specifico MOR DALDA. Analisi con istologia, microscopia elettronica di trasmissione e colorante vitale di colorazione, zebrafish glafenine-trattati hanno mostrato evidenza di reticolo endoplasmatico e stress mitocondriale, con architettura intestinale perturbato e interrotti risposte di stress cellulare, al fianco di accumulazione di apoptotic cellule epiteliali intestinali nel lume. Sebbene il marcatore di inizio del UPR BiP &egrave; stata indotta con lesioni glafenine-indotta, espressione s-xbp1 e atf6 a valle erano paradossalmente non aumentati, spiegando le risposte di stress cellulare interrotta. Il &mu;-opioid agonista DALDA protetto contro i danni glafenine-indotta attraverso l&#39;induzione di UPR atf6-dipendente. I nostri risultati mostrano che DALDA impedisce danni epiteliali indotti glafenine attraverso l&#39;induzione di UPR efficace.

Glafenine-indotto lesioni intestinali in zebrafish sono migliorata da &mu;-oppioidi segnalazione tramite il potenziamento delle risposte di stress cellulare Atf6-dipendente.

&#x305D;&#x306E;&#x93AE;&#x75DB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x6A2A;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30A2;&#x30D8;&#x30F3;&#x306B;&#x8178;&#x306E;&#x5275;&#x50B7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&Mu;-&#x30AA;&#x30D4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (MOR) NSAID &#x8178;&#x7BA1;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54; (UPR) &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;NSAID glafenine 5 &#x65E5;&#x9593; post-fertilization (dpf) &#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x7A1A;&#x9B5A; 24 &#x6642;&#x9593; MOR &#x56FA;&#x6709;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; DALDA &#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x6295;&#x4E0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x3001;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x67D3;&#x6599;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E; glafenine &#x51E6;&#x7406;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x3001;&#x4E71;&#x308C;&#x305F;&#x8178;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5185;&#x8154;&#x3078;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x306E; UPR &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; BiP glafenine &#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; atf6 &#x3068; s xbp1 &#x5F0F;&#x3001;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x5897;&#x52A0;&#x9006;&#x8AAC;&#x7684;&#x306B;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&Mu;-&#x30AA;&#x30D4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30C9; &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; DALDA glafenine &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x50B7;&#x5BB3; atf6 &#x4F9D;&#x5B58; UPR &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;DALDA glafenine &#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A; UPR &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Glafenine - &#x8178;&#x7BA1;&#x969C;&#x5BB3;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&mu;-&#x30AA;&#x30D4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30C9; Atf6 &#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6539;&#x5584;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC9C4;&#xD1B5; &#xC18D;&#xC131; &#xC606;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC544;&#xD3B8; &#xC7A5; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xC720; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC720;&#xC775;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xD718;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &mu;-opioid &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (MOR) &#xC7A5; &#xBD80;&#xC0C1; NSAID &#xC720;&#xBC1C;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; zebrafish &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3BC;&#xCE5C;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC751;&#xB2F5; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. NSAID glafenine MOR &#xBCC4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; DALDA&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xB300; 24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; zebrafish &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; 5 &#xC77C; post-fertilization (dpf)&#xC5D0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC9C1;&#xD559;, &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; &#xBC0F; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xCC29; &#xC0C9; &#xBD84;&#xC11D;, glafenine &#xCC98;&#xB9AC; zebrafish endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C;&#xACFC; &#xAD50;&#xB780;&#xB41C; &#xC7A5; &#xAC74;&#xCD95;&#xACFC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xBA70; apoptotic &#xB8E8;&#xBA58;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC758; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC911;&#xB2E8;. &#xBE44;&#xB85D; &#xCD08;&#xAE30; &#xB0B4; &#xB9C8;&#xCEE4; BiP glafenine &#xC720;&#xBC1C; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4;, &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; atf6 &#xBC0F; s xbp1 &#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xC5ED;&#xC124;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC911;&#xB2E8; &#xB41C; &#xC140; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;. &Mu;-opioid &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; DALDA atf6 &#xC885;&#xC18D; &#xB0B4; &#xC720;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD574; glafenine&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBD80;&#xC0C1; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBCF4;&#xD638;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; DALDA glafenine &#xC720;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC190;&#xC0C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xB0B4; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD45C;&#xC2DC;.

Zebrafish&#xC758; &#xC7A5; &#xBD80;&#xC0C1; Glafenine&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &mu;-opioid Atf6 &#xC885;&#xC18D; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; ameliorated &#xC774;&#xB2E4;.

Al lado de sus propiedades analg&eacute;sicas, opi&aacute;ceos ejercen efectos beneficiosos sobre la respuesta de cicatrizaci&oacute;n intestinal. En este estudio, investigamos el papel del receptor opioide &mu; (MOR) se&ntilde;alizaci&oacute;n sobre la respuesta de prote&iacute;nas desdobladas (UPR) usando un modelo de pez cebra novela de da&ntilde;o intestinal inducida por AINE. El glafenine de AINE fue administrado a las larvas de pez cebra en la fecundaci&oacute;n de 5 d&iacute;as (dpf) hasta 24 horas en la presencia o ausencia del agonista espec&iacute;fico MOR DALDA. Analizando con histolog&iacute;a, microscop&iacute;a electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n y tinci&oacute;n de colorante vital, pez cebra tratados con glafenine demostr&oacute; evidencia de ret&iacute;culo endopl&aacute;smico y el estr&eacute;s mitocondrial, con arquitectura intestinal perturbada y detuvo las respuestas de estr&eacute;s celular, junto con la acumulaci&oacute;n de c&eacute;lulas epiteliales intestinales de la apoptosis en el lumen. Aunque el marcador precoz de la UPR BiP fue inducido con lesi&oacute;n inducida por glafenine, atf6 aguas abajo y expresi&oacute;n de s-xbp1 parad&oacute;jicamente no aumentaron, explicando las respuestas de estr&eacute;s celular detenido. El agonista &mu;-opioides DALDA protegido contra lesi&oacute;n inducida por glafenine a trav&eacute;s de la inducci&oacute;n de atf6-dependiente de la UPR. Nuestros resultados muestran que DALDA previene da&ntilde;o epitelial inducida por glafenine a trav&eacute;s de la inducci&oacute;n de la UPR eficaz.

El da&ntilde;o intestinal inducida por Glafenine en el pez cebra es mejorado por &mu;-opioides se&ntilde;alizaci&oacute;n mediante la mejora de las respuestas de estr&eacute;s celular Atf6-dependiente.

Jordan L. Cocchiaro

Department of Cell and Molecular Physiology

University of North Carolina at Chapel Hill

Microgavage of Zebrafish Larvae

Jordan L. Cocchiaro

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Cell and Molecular Physiology

University of North Carolina at Chapel Hill

Microgavage of Zebrafish Larvae

Department of Cell and Molecular Physiology