Glycan Profiling of Plant Cell Wall Polymers using Microarrays

Plant cell walls are complex matrixes of heterogeneous glycans which play an important role in the physiology and development of plants and provide the ...

University of Melbourne

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&#x94F2;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8155;&#x7BA1;&#x53D1;&#x5C55;&#x3001; &#x82D7;&#x840C;&#x53D1;&#x548C;&#x4FA7;&#x5668;&#x5B98;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; bHLH &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;

SPATULA is a bHLH transcription factor that promotes growth of tissues arising from the carpel margins, including the septum and transmitting tract. It is also involved in repressing germination of newly harvested seeds, and in inhibiting cotyledon, leaf, and petal expansion. Using a reporter gene construct, its expression profile was fully defined. Consistent with its known functions, SPT was expressed in developing carpel margin tissues, and in the hypocotyls and cotyledons of germinating seedlings, and in developing leaves and petals. It was also strongly expressed in tissues where no functions have been identified to date, including the dehiscence zone of fruits, developing anthers, embryos, and in the epidermal initials and new stele of root tips. The promoter region of SPT was dissected by truncation and deletion, and two main regions occupied by tissue-specific enhancers were identified. These were correlated with eight regions conserved between promoter regions of Arabidopsis, Brassica oleracea, and Brassica rapa. When transformed into Arabidopsis, the B. oleracea promoter drove expression in reproductive tissues mostly comparable to the equivalent Arabidopsis promoter. There is genetic evidence that SPT function in the gynoecium is associated with the perception of auxin. However, site-directed mutagenesis of three putative auxin-response elements had no detectable effect on SPT expression patterns. Even so, disruption of a putative E-box variant adjacent to one of these resulted in a loss of valve dehiscence zone expression. This expression was also specifically lost in mutants of another bHLH gene INDEHISCENT, indicating that IND may directly regulate SPT expression through this variant E-box.

Regulation of tissue-specific expression of SPATULA, a bHLH gene involved in carpel development, seedling germination, and lateral organ growth in Arabidopsis.

SPATULE est un facteur de transcription bHLH qui favorise la croissance des tissus d&eacute;coulant des marges du carpelle, y compris le septum et voies de transmission. Il est aussi impliqu&eacute; dans la r&eacute;pression de la germination des graines nouvellement r&eacute;colt&eacute;s et en inhibant les cotyl&eacute;dons, feuille et l&#39;expansion de la p&eacute;tale. Son profil d&#39;expression &agrave; l&#39;aide d&#39;une construction de g&egrave;ne de journaliste, a &eacute;t&eacute; enti&egrave;rement d&eacute;fini. Conform&eacute;ment &agrave; ses fonctions connues, SPT a &eacute;t&eacute; exprim&eacute; dans des tissus de marge carpelle, l&#39;hypocotyle et cotyl&eacute;dons de la germination des semis et dans le d&eacute;veloppement des feuilles et des p&eacute;tales. Il a &eacute;t&eacute; &eacute;galement fortement exprim&eacute;e dans les tissus o&ugrave; aucune fonction n&#39;ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es &agrave; ce jour, y compris la zone de d&eacute;hiscence des fruits, le d&eacute;veloppement des anth&egrave;res, embryons, et dans les initiales &eacute;pidermiques et de la nouvelle st&egrave;le de radicelles. La r&eacute;gion promotrice du SPT a &eacute;t&eacute; diss&eacute;qu&eacute;e par troncature et suppression, et les deux principales r&eacute;gions occup&eacute;es par exhausteurs de tissu-sp&eacute;cifiques ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es. Ceux-ci sont en corr&eacute;lation avec les huit r&eacute;gions conserv&eacute;es entre r&eacute;gions promotrices de l&#39;Arabidopsis, Brassica oleracea et Brassica rapa. Lorsque transform&eacute; en Arabidopsis, le promoteur b. oleracea conduit expression en tissus reproducteurs essentiellement comparable au promoteur Arabidopsis &eacute;quivalent. Il y a des preuves g&eacute;n&eacute;tiques que fonction SPT dans le gyn&eacute;c&eacute;e est associ&eacute;e &agrave; la perception de l&#39;auxine. Cependant, mutag&eacute;n&egrave;se dirig&eacute;e des trois &eacute;l&eacute;ments de r&eacute;ponse auxine putatif n&#39;avait aucun effet d&eacute;tectable sur les profils d&#39;expression SPT. Malgr&eacute; cela, perturbation d&#39;une variante de E-box putative adjacente &agrave; l&#39;une d&#39;entre elles a entra&icirc;n&eacute; une perte d&#39;expression de zone vanne d&eacute;hiscence. Cette expression a &eacute;t&eacute; &eacute;galement sp&eacute;cifiquement perdue chez les mutants d&#39;un autre g&egrave;ne bHLH IND&Eacute;HISCENTE, indiquant que les IND peut r&eacute;glementer directement expression SPT &agrave; travers cette variante E-box.

R&eacute;gulation de l&#39;expression tissu-sp&eacute;cifique de spatule, un g&egrave;ne bHLH impliqu&eacute; dans le d&eacute;veloppement des carpelles, la germination des semis et la croissance lat&eacute;rale orgue chez Arabidopsis.

Spachtel ist ein bHLH-Transkriptionsfaktor, der Wachstum Gewebe aus dem Fruchtblatt-Margen, einschlie&szlig;lich das Septum und &Uuml;bertragung Trakt f&ouml;rdert. Es ist auch in Unterdr&uuml;ckung neu geernteten Samen keimen und Hemmung Keimblatt, Blatt und Bl&uuml;tenblatt Expansion beteiligt. Mit einem Reporter-gen-Konstrukt, wurde dessen Ausdruck-Profil vollst&auml;ndig definiert. In &Uuml;bereinstimmung mit seinen bekannten Funktionen, SPT wurde bei der Entwicklung von Fruchtblatt Marge Gewebe, Hypocotyls und die Keimbl&auml;tter der S&auml;mlinge keimen und in Bl&auml;tter und Bl&uuml;ten entwickeln ausgedr&uuml;ckt. Es wurde auch stark ausgedr&uuml;ckt in Geweben, wo keine Funktionen bis heute, einschlie&szlig;lich der Dehiszenz-Zone von Fr&uuml;chten, Entwicklung von Antheren, Embryonen, identifiziert wurden, und in den epidermalen Initialen und neue Stele des Stamm-Tipps. Die Promotor-Region des SPT wurde durch K&uuml;rzung und Streichung seziert, und zwei Hauptregionen von Gewebe-spezifischen Geschmacksverst&auml;rker besetzt wurden identifiziert. Diese wurden korreliert mit acht Regionen zwischen Projekttr&auml;ger Regionen der Arabidopsis, Brassica Oleracea, konserviert und Brassica Rapa. Wenn in Arabidopsis verwandelt, fuhr der Projekttr&auml;ger B. Oleracea Ausdruck reproduktive Gewebe meist vergleichbar mit der entsprechenden Arabidopsis-Promoter. Es gibt genetischer Beweis, dass SPT-Funktion in den Stempel mit der Wahrnehmung von Auxin verbunden ist. Site-verwiesene Mutagenese von drei vermeintliche Auxin-Response-Elemente hatte jedoch keine erkennbare Auswirkung auf SPT Ausdrucksmuster. Trotzdem resultierte ein Verlust von Ventil Dehiszenz Zone Ausdruck Unterbrechung einer vermeintlichen E-Box-Variante, die neben einem dieser. Dieser Ausdruck wurde auch speziell in Mutanten eine andere bHLH gen INDEHISCENT, darauf hinweist, dass IND SPT Ausdruck durch diese Variante E-Box direkt Regeln kann verloren.

Regulierung der Gewebe-spezifischen Ausdruck der Spatel, ein bHLH gen Fruchtblatt Entwicklung, S&auml;mling Keimung und Wachstum der seitlichen Orgel in Arabidopsis beteiligt.

SPATOLA &egrave; un fattore di trascrizione bHLH che favorisce la crescita dei tessuti derivanti dai margini del carpello, tra cui il setto e la trasmissione del tratto. Esso &egrave; anche coinvolto nel reprimere la germinazione dei semi appena raccolti e nell&#39;inibire il cotiledone, foglia e l&#39;espansione del petalo. Usando un costrutto del gene reporter, il profilo di espressione &egrave; stato completamente definito. Coerente con le sue funzioni conosciute, SPT &egrave; stato espresso nello sviluppo di tessuti di margine del carpello e nel ipocotili e cotiledoni di semenzali di germinazione e nello sviluppo di foglie e petali. Esso fu anche fortemente espresso nei tessuti dove non funzioni sono state identificate fino ad oggi, compresa la zona di deiscenza dei frutti, lo sviluppo di antere, embrioni, e nella sigla epidermico e nuova stele di punte di radice. Regione del promotore di SPT &egrave; stata sezionata dal troncamento e l&#39;eliminazione, e sono stati identificati due principali regioni occupate da esaltatori di tessuto-specifici. Questi sono stati correlati con otto regioni conservate tra regioni promoter di Arabidopsis, Brassica oleracea e Brassica rapa. Quando trasformato in Arabidopsis, b. oleracea promotore guidato espressione in tessuti riproduttivi principalmente paragonabile al promotore Arabidopsis equivalente. Ci sono prove genetiche che funzione SPT nel carpello &egrave; associato con la percezione dell&#39;auxina. Tuttavia, mutagenesi luogo-diretta di tre elementi di risposta auxina putativo ha avuto alcun effetto rilevabile sul pattern di espressione SPT. Anche cos&igrave;, interruzione di una variante putativa di E-box adiacente ad uno di questi ha provocato una perdita di espressione di valvola deiscenza della zona. Questa espressione &egrave; stato perso anche specificamente in mutanti di un altro gene bHLH INDEHISCENT, indicando che IND direttamente pu&ograve; regolare espressione SPT attraverso questa variante E-box.

Regolazione dell&#39;espressione tessuto-specifica della spatola, un bHLH gene coinvolto nello sviluppo di Carpello, germinazione semenzale e crescita laterale organo in Arabidopsis.

&#x30D8;&#x30E9;&#x5FC3;&#x76AE;&#x4F59;&#x767D;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x3001;&#x9F3B;&#x4E2D;&#x9694;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x9001;&#x4FE1;&#x7BA1;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B; bHLH &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x53CE;&#x7A6B;&#x3057;&#x305F;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x82BD;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3066;&#x5B50;&#x8449;&#x3001;&#x8449;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x82B1;&#x5F01;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x304C;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;SPT &#x306F;&#x5FC3;&#x76AE;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3067;&#x80DA;&#x8EF8;&#x3068;&#x5B50;&#x8449;&#x306E;&#x82D7;&#x3092;&#x767A;&#x82BD;&#x3068;&#x8449;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x82B1;&#x5F01;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3082;&#x5F37;&#x304F;&#x3069;&#x3053;&#x95A2;&#x6570;&#x846F;, &#x80DA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x679C;&#x5B9F;&#x306E;&#x88C2;&#x958B;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x65E5;&#x4ED8;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x982D;&#x6587;&#x5B57;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8; &#x30D2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x65B0;&#x77F3;&#x7891;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x3001;&#x524A;&#x9664;&#x3001;SPT &#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5360;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30B5;&#x30AF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x9593;&#x4FDD;&#x5B58; 8 &#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x30D6;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30AB; &#x30FB; &#x30E9;&#x30D1;&#x3002;B. oleracea &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5F0F;&#x751F;&#x6B96;&#x5668;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x4E3B;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x540C;&#x7B49;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x884C;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;SPT &#x95A2;&#x6570; dc-acs1 &#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x6307;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x8A98;&#x767A; 3 &#x63A8;&#x5B9A;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x8981;&#x7D20;&#x306E; SPT &#x8868;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x3046;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x3066;&#x3082;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x63A8;&#x5B9A; E-&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x306F;&#x5F01;&#x88C2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F0F;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;.&#x3053;&#x306E;&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x3082;&#x5225;&#x306E; bHLH &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; IND SPT &#x8868;&#x73FE;&#x3053;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8; E-&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059; INDEHISCENT &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30D8;&#x30E9;&#x3001;&#x96CC;&#x3057;&#x3079;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3001;&#x82D7;&#x306E;&#x767A;&#x82BD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5916;&#x5074;&#x5668;&#x5B98;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E; bhlh &#x578B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x767A;&#x73FE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3002;

&#xC8FC;&#xAC71;&#xC740; &#xC2EC; &#xC5EC;&#xBC31;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB4F1;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; bHLH &#xC804;&#xC0AC; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C; &#xC218;&#xD655;&#xB41C; &#xC885;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C; &#xC544;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xACE0; &#xB5A1; &#xC78E; &#xBC0F; &#xAF43;&#xC78E; &#xD655;&#xC7A5; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;. &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xADF8; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC815;&#xC758; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xCE58;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;, SPT&#xB294; &#xD45C;&#xD604; &#xC2EC; &#xB9C8;&#xC9C4; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; hypocotyls &#xBC0F; &#xBB18; &#xBAA9;, &#xCD9C; &#xC544;&#xC758; cotyledons &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;&#xACFC; &#xAF43;&#xC78E;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB0A0;&#xC9DC;, &#xACFC;&#xC77C;&#xC758; dehiscence &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC;, &#xAC1C;&#xBC1C; anthers, &#xBC30;&#xC544;, &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xD568;&#xC218;&#xAC00; &#xC5C6;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC774;&#xB2C8;&#xC15C; &#xBC0F; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xD301;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBE44;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. SPT&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130; &#xC601;&#xC5ED; &#xC790;&#xB974;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xC5EC; &#xD574; &#xBD80; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xC99D;&#xAC15;&#xC744; &#xCC28;&#xC9C0;&#xD55C; &#xB450; &#xC8FC;&#xC694; &#xC601;&#xC5ED; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; 8 &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; Arabidopsis, &#xBE0C;&#xB77C;&#xC2DC;&#xCE74; &#xC62C;&#xB808;&#xB77C;&#xCF00;&#xC544;&#xC758; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC9C0;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCF4;&#xC874;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC2DC;&#xCE74; &#xB77C;&#xD30C;. Arabidopsis&#xB97C; &#xBCC0;&#xBAA8; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; B. &#xC62C;&#xB808;&#xB77C;&#xCF00;&#xC544; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBAB0;&#xACE0; &#xC2DD; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xD574;&#xB2F9; Arabidopsis &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; SPT &#xD568;&#xC218;&#xB294; gynoecium&#xC5D0;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; auxin&#xC758; &#xC778;&#xC2DD;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, 3 &#xC0C1; auxin &#xC751;&#xB2F5; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; mutagenesis &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAC10;&#xB3C5; SPT &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC5C6; &#xC5C8;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC774;&#xB4E4; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC0C1; &#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xC790; variant &#xC911;&#xB2E8; &#xBC38;&#xBE0C; dehiscence &#xC601;&#xC5ED; &#xC2DD;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8;. &#xC774; &#xC2DD;&#xC740; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; INDEHISCENT, IND&#xC774;&#xC774; &#xBCC0;&#xC885; &#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xC790;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; SPT &#xC2DD; &#xADDC;&#xC81C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; bHLH &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC190;&#xC2E4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC8FC;&#xAC71;, &#xC2EC; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC885;&#xBB18; &#xBC1C; &#xC544;&#xC640; Arabidopsis&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; bHLH &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;.

ESP&Aacute;TULA es un factor de transcripci&oacute;n de bHLH que promueve el crecimiento de los tejidos derivados de los m&aacute;rgenes del carpelo, incluyendo el tabique y v&iacute;as de transmisi&oacute;n. Tambi&eacute;n participa en la represi&oacute;n de la germinaci&oacute;n de las semillas reci&eacute;n cosechadas y en la inhibici&oacute;n de cotiled&oacute;n, hoja y expansi&oacute;n de p&eacute;talo. Con una construcci&oacute;n de gen reportero, su perfil de expresi&oacute;n completamente se defini&oacute;. De acuerdo con sus funciones conocidas, SPT se expres&oacute; en el desarrollo de tejidos de margen del carpelo y en los hipocotilos y cotiledones de germinaci&oacute;n de pl&aacute;ntulas y en el desarrollo de hojas y p&eacute;talos. Se expres&oacute; tambi&eacute;n fuertemente en los tejidos donde no funciones han sido identificadas hasta la fecha, incluyendo la zona de dehiscencia de frutas, desarrollando las anteras, embriones, y en las iniciales epid&eacute;rmicas y nueva estela de &aacute;pices. La regi&oacute;n promotora del SPT fue disecada por truncamiento y eliminaci&oacute;n, y se identificaron dos principales regiones ocupadas por potenciadores de tejidos espec&iacute;ficos. &Eacute;stos fueron correlacionados con ocho regiones conservadas entre regiones promotoras de Arabidopsis, Brassica oleracea y Brassica rapa. Cuando se transforma en Arabidopsis, el promotor B. oleracea condujo expresi&oacute;n en tejidos reproductivos sobre todo comparable al promotor Arabidopsis equivalente. Hay evidencia gen&eacute;tica que funci&oacute;n SPT en el gineceo se asocia con la percepci&oacute;n de la auxina. Sin embargo, mutag&eacute;nesis sitio-dirigida de tres elementos de la supuesta auxina-respuesta no ten&iacute;a ning&uacute;n efecto detectable en los patrones de expresi&oacute;n de SPT. A&uacute;n as&iacute;, la interrupci&oacute;n de una variante de E-box putativa adyacente a uno de ellos result&oacute; en una p&eacute;rdida de expresi&oacute;n de zona de dehiscencia de v&aacute;lvula. Esta expresi&oacute;n se perdi&oacute; tambi&eacute;n espec&iacute;ficamente en mutantes de otro gen bHLH INDEHISCENT, indicando que IND directamente puede regular la expresi&oacute;n de la SPT a trav&eacute;s de esta variante E-box.

Regulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n espec&iacute;fica de tejido de esp&aacute;tula, un gen de bHLH en desarrollo carpelo, germinaci&oacute;n de pl&aacute;ntulas y el crecimiento del &oacute;rgano lateral en Arabidopsis.

&#x82B1;&#x539F;&#x57FA;&#x5728;&#x5176;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x533A;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8FB9;&#x754C;&#x53D1;&#x751F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x5185;&#x65CB;&#x6DA1;&#x7684;&#x673A;&#x5173;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x82B1;&#x74E3;&#x635F;&#x5931; (PTL) &#x662F; trihelix &#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x5916;&#x87BA;&#x7EB9;&#x843C;&#x7247;&#x539F;&#x57FA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;PTL &#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x751F;&#x957F;&#x6291;&#x5236;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; PTL &#x901A;&#x5E38;&#x6291;&#x5236;&#x589E;&#x957F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65B0;&#x7684;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EA7;&#x751F;&#x843C;&#x7247;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x901A;&#x8FC7;&#x68C0;&#x67E5;&#x5171;&#x7126;&#x6210;&#x50CF; PTL &#x673A;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x3002;&#x7B2C;&#x56DB;&#x9636;&#x6BB5;&#x82BD;&#x7684; inter-sepal &#x533A;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x6269;&#x5C55;&#x5F84;&#x5411; ptl 1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7531;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x7684; 35-40%&#x3002;&#x6709; PTL &#x8868;&#x793A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;PTL &#x8868;&#x8FBE;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x91CD;&#x53E0;&#x4E0E;&#x82B1;&#x74E3;&#x5F00;&#x59CB;&#x4F7F;&#x7528; DR5 &#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x54CD;&#x5E94;&#x8BB0;&#x8005;&#x6807;&#x8BC6;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x540E;&#x8005;&#x662F;&#x66F4;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4E8E;&#x82B1;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x82B1;&#x74E3;&#x8D77;&#x7206; PTL &#x673A;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x662F;&#x95F4;&#x63A5;&#x7684;&#x6216;&#x8BB8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x82B1;&#x74E3;&#x8D77;&#x7206;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6216;&#x8FD0;&#x52A8; PTL &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x3002;&#x676F;&#x5F62;&#x5B50;&#x53F6; (&#x83CA;) &#x57FA;&#x56E0;&#x4E5F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86; inter-sepal &#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x5B9A;&#x4E49;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;ptl &#x7ED3;&#x5408; cuc1 &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E27;&#x5931;&#x548C;&#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x83CA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x82B1;&#x74E3;-1 (miR164c) &#x989D;&#x5916;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x83CA;&#x548C; PTL &#x884C;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x83CA;&#x53D6;&#x6D88;&#x843C;&#x7247;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4ECE;&#x8FB9;&#x754C;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x800C; PTL &#x884C;&#x4E3A;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x6301;&#x8FB9;&#x754C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;

&#x82B1;&#x74E3;&#x635F;&#x5931;&#x662F;&#x6291;&#x5236;&#x751F;&#x957F;&#x53D1;&#x5C55;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x843C;&#x7247;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

Flower primordia are partitioned by boundaries during their early development. Such boundaries occur between whorls of organs, and also between organs within whorls. PETAL LOSS (PTL) is a trihelix transcription factor gene that is expressed in boundaries between sepal primordia in the outer whorl. Over-expression of PTL results in growth suppression suggesting that PTL normally inhibits growth between newly arising sepals. We have tested this by examining the consequences of loss of PTL function using confocal imaging. The size of the inter-sepal zone in stage 4 buds expands radially by 35-40% in ptl-1 mutants as a consequence of additional cell proliferation. There is no change in the size of PTL-expressing cells. PTL expression does not overlap with the sites of petal initiation identified using the DR5 auxin response reporter. The latter are closer to the centre of the flower. Thus the consequence of loss of PTL function on petal initiation is indirect, perhaps through interference with a mobile petal-initiation signal or movement of the PTL protein. CUP-SHAPED COTYLEDON (CUC) genes are also involved in defining inter-sepal boundaries. However, genetic studies combining ptl with loss of cuc1 function, and gain of CUC function in extra early petals-1 (miR164c) mutants, have revealed that CUC and PTL act differently. CUC suppresses growth of sepal tissues from the boundary region whereas PTL acts to keep the size of the boundary in check.

PETAL LOSS is a boundary gene that inhibits growth between developing sepals in Arabidopsis thaliana.

Primordiums fleur sont partitionn&eacute;es par des fronti&egrave;res au cours de leur d&eacute;veloppement pr&eacute;coce. Ces limites se produisent entre les verticilles d&#39;organes, ainsi qu&#39;entre les organes dans les verticilles. PERTE de p&eacute;tale (PTL) est un g&egrave;ne de facteur de transcription trihelix qui s&#39;exprime dans les limites entre les primordiums des s&eacute;pales dans le verticille externe. La surexpression de la PTL r&eacute;sultats en croissance suppression sugg&eacute;rant que les PTL inhibe normalement la croissance entre nouvellement d&eacute;coulant des s&eacute;pales. Nous avons test&eacute; cela en examinant les cons&eacute;quences de la perte de la fonction PTL imagerie confocale. La taille de la zone d&#39;inter-sepal dans l&#39;&eacute;tape 4 bourgeons &eacute;largit radialement de 35-40 % chez les mutants ptl-1 en raison de la prolif&eacute;ration des cellules suppl&eacute;mentaires. Il n&#39;y a aucun changement dans la taille des cellules exprimant le PTL. Expression PTL ne se chevauche pas avec les sites d&#39;initiation de p&eacute;tale identifi&eacute;s &agrave; l&#39;aide de la journaliste de r&eacute;ponse DR5 auxine. Ces derniers sont plus pr&egrave;s du centre de la fleur. La cons&eacute;quence de la perte de la fonction PTL sur l&#39;initiation de p&eacute;tale est donc indirectement, peut-&ecirc;tre par l&#39;entremise de brouillage avec un signal mobile p&eacute;tale-initiation ou le mouvement de la prot&eacute;ine de la PTL. En forme de tasse des g&egrave;nes de COTYL&Eacute;DON (CUC) participent &eacute;galement &agrave; d&eacute;finir les limites inter-sepal. Toutefois, des &eacute;tudes g&eacute;n&eacute;tiques combinant ptl avec perte de fonction cuc1 et gain de fonction CUC chez les mutants de p&eacute;tales-1 (miR164c) tr&egrave;s t&ocirc;t, ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que la CUC et la PTL agissent diff&eacute;remment. CUC inhibe la croissance des tissus des s&eacute;pales de la r&eacute;gion frontali&egrave;re tandis que PTL agit pour maintenir la taille de la fronti&egrave;re en &eacute;chec.

PERTE de p&eacute;tale est un g&egrave;ne de limite qui inhibe la croissance entre pays en d&eacute;veloppement de s&eacute;pales chez Arabidopsis thaliana.

Blume Primordia sind w&auml;hrend ihrer fr&uuml;hen Entwicklung durch Grenzen aufgeteilt. Solche Begrenzungen auftreten zwischen Quirlen Organe als auch zwischen Organen in Quirlen. Bl&uuml;tenblatt Verlust (PTL) ist ein Trihelix Transkription Faktor-gen, die Grenzen zwischen Kelchblatt Primordia in der &auml;u&szlig;eren Quirl ausgedr&uuml;ckt wird. &Uuml;berexpression von PTL f&uuml;hrt Wachstum Unterdr&uuml;ckung was darauf hindeutet, dass PTL normalerweise hemmt das Wachstum zwischen neu entstehenden Kelchbl&auml;tter. Wir haben dies getestet, durch die Folgen des Verlustes der PTL-Funktion, die mithilfe von konfokale Bildgebung untersuchen. Die Gr&ouml;&szlig;e der inter-sepal Zone in Phase 4 Knospen erweitert radial von 35-40 % in Ptl-1 Mutanten infolge zus&auml;tzlicher Zellproliferation. Es gibt keine Ver&auml;nderung der Gr&ouml;&szlig;e der Zellen PTL-Ausdr&uuml;cken. PTL Ausdruck &uuml;berschneidet sich nicht mit den Standorten der Bl&uuml;tenblatt-Initiation, die mithilfe der DR5 Auxine Antwort Reporter identifiziert. Letztere sind n&auml;her an der Mitte der Bl&uuml;te. Somit ist die Folge der PTL Funktionsverlust auf Bl&uuml;tenblatt Einleitung indirekte, vielleicht durch Interferenz mit einem mobilen Bl&uuml;tenblatt-Einleitung-Signal oder Bewegung der PTL-Proteins. SCHALENF&Ouml;RMIGE COTYLEDON (CUC) Gene beteiligt sind auch inter-sepal Grenzen definieren. Genetische Studien, die Kombination von Ptl mit Verlust der cuc1-Funktion und Gewinn CUC Funktion in extra fr&uuml;hen Bl&uuml;tenbl&auml;tter-1 (miR164c) Mutanten, ergab jedoch, dass CUC und PTL anders handeln. CUC unterdr&uuml;ckt Wachstum Kelchblatt Gewebe aus der Region Grenze PTL Rechtsakte, um die Gr&ouml;&szlig;e der Grenze im Zaum zu halten.

Bl&uuml;tenblatt-Verlust ist eine Grenze-gen, das hemmt das Wachstum zwischen Entwicklungsl&auml;ndern Kelchbl&auml;tter in Arabidopsis Thaliana.

Primordia fiore &egrave; divise da confini durante il loro sviluppo precoce. Tali limiti si verificano tra verticilli di organi e anche tra gli organi all&#39;interno di verticilli. PETALO perdita (PTL) &egrave; un gene di fattore di trascrizione trihelix che si esprime nei confini tra primordia sepalo nel verticillo esterno. Sovraespressione di PTL risultati in crescita soppressione suggerendo che PTL normalmente inibisce la crescita tra appena presentante sepali. Abbiamo testato questo esaminando le conseguenze della perdita di funzione PTL mediante imaging confocale. La dimensione della zona di inter-sepal nella fase 4 gemme si espande radialmente da 35-40% in ptl-1 mutanti come conseguenza della proliferazione di cellule supplementari. Non non c&#39;&egrave; nessuna modifica delle dimensioni delle cellule che esprimono PTL. Espressione PTL non coincidono con i siti di iniziazione petalo identificato utilizzando il reporter di risposta auxina DR5. Questi ultimi sono pi&ugrave; vicini al centro del fiore. Cos&igrave; la conseguenza della perdita della funzione PTL su iniziazione petalo &egrave; indiretta, magari attraverso interferenza con un segnale mobile petalo-iniziazione o movimento della proteina PTL. A forma di Coppa COTILEDONE (CUC) geni sono anche coinvolti nel definire i confini inter-sepal. Tuttavia, studi genetici che unisce ptl con perdita di funzione cuc1 e guadagno di funzione CUC extra primi mutanti di petali-1 (miR164c), hanno rivelato che CUC e PTL agire diversamente. CUC sopprime la crescita dei tessuti sepalo dalla regione di confine mentre PTL agisce per mantenere sotto controllo la dimensione del confine.

PERDITA di petalo &egrave; un gene di contorno che inibisce la crescita tra lo sviluppo di sepali in Arabidopsis thaliana.

&#x82B1;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5206;&#x5272;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5883;&#x754C;&#x8F2A;&#x751F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x9593;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8F2A;&#x751F;&#x5185;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x82B1;&#x5F01;&#x306E;&#x640D;&#x5931; (PTL) &#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x539F;&#x57FA;&#x9593;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x3078;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x578B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6210;&#x9577;&#x6291;&#x5236; PTL &#x304C;&#x901A;&#x5E38;&#x65B0;&#x3057;&#x304F;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x793A;&#x5506; PTL &#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; PTL &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x55AA;&#x5931;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8; 4 &#x306E;&#x5473;&#x857E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; inter-sepal &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x3067; 35-40% ptl 1 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x8FFD;&#x52A0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PTL &#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;PTL &#x5F0F;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x958B;&#x59CB; DR5 &#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x91CD;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x82B1;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x90E8;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066; PTL &#x95A2;&#x6570;&#x3067;&#x306E;&#x82B1;&#x5F01;&#x958B;&#x59CB;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x958B;&#x59CB;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3084; PTL &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x5E72;&#x6E09;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x5F62;&#x5B50;&#x8449; (CUC) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x307E;&#x305F; inter-sepal &#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x969B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;ptl cuc1 &#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x5229;&#x5F97;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;-1 (miR164c) &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; CUC &#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76; CUC &#x3068; PTL &#x5225;&#x69D8;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PTL &#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x70BA;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; CUC &#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x7D44;&#x7E54;&#x5883;&#x754C;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x82B1;&#x5F01;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x5883;&#x754C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xAF43; primordia &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xD560; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACBD;&#xACC4; &#xAC04;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xAE30;&#xAD00; whorls &#xB610;&#xD55C; whorls &#xB0B4; &#xC7A5;&#xAE30;. &#xAF43;&#xC78E; &#xC190;&#xC2E4; (PTL)&#xC740; &#xBC14;&#xAE65; &#xC724; &#xC0DD;&#xCCB4;&#xC5D0; sepal primordia &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; trihelix &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xC131;&#xC7A5; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC81C;&#xC548; PTL &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C8;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; PTL &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; over-expression sepals &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;. &#xC6B0;&#xB9AC; confocal &#xC601;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC6A9; PTL &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xAC83;&#xC744; &#xC2DC;&#xD5D8; &#xD588;&#xB2E4;. 4 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC2F9;&#xC5D0; inter-sepal &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; 35-40% &#xCD94;&#xAC00; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; ptl 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. PTL &#xD45C;&#xD604; &#xC140;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xAC00; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. PTL &#xC2DD; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; DR5 auxin &#xC751;&#xB2F5; &#xAE30;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; &#xACB9;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xC790;&#xB294; &#xAF43;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xB354; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC5D0; PTL &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C1;&#xC811; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD574; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xD638; &#xB610;&#xB294; PTL &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC774;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xBC29;&#xD574;&#xAC00; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEF5; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xB5A1; (CUC) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; inter-sepal &#xACBD;&#xACC4;&#xB97C; &#xC815;&#xC758;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; cuc1 &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC0F; &#xC774;&#xB4DD; &#xC5EC;&#xBD84;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xAF43;&#xC78E;-1 (miR164c) &#xBBA4;&#xD134;&#xD2B8; CUC &#xD568;&#xC218;&#xC758; ptl &#xACB0;&#xD569; CUC PTL &#xD589;&#xB3D9; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. CUC PTL &#xD45C;&#xC5D0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; sepal &#xC870;&#xC9C1; &#xACBD;&#xACC4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAF43;&#xC78E; &#xC190;&#xC2E4;&#xC740; sepals Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xB2E4;.

Primordios de flor se reparten por l&iacute;mites durante su desarrollo temprano. Estos l&iacute;mites se producen entre espiras de &oacute;rganos y tambi&eacute;n entre &oacute;rganos en verticilos. P&Eacute;TALO p&eacute;rdida (PTL) es un gen de factor de transcripci&oacute;n trihelix que se expresa en l&iacute;mites entre primordios s&eacute;palo en el verticilo externo. Sobreexpresi&oacute;n de PTL resultados en crecimiento supresi&oacute;n sugiriendo que PTL normalmente inhibe el crecimiento entre reci&eacute;n derivadas de s&eacute;palos. Hemos probado esta examinando las consecuencias de la p&eacute;rdida de la funci&oacute;n PTL usando proyecci&oacute;n de imagen confocal. El tama&ntilde;o de la zona inter-sepal en etapa 4 yemas se expande radialmente por 35-40% en ptl-1 mutantes como consecuencia de la proliferaci&oacute;n celular adicional. No hay ning&uacute;n cambio en el tama&ntilde;o de las c&eacute;lulas que expresan la PTL. Expresi&oacute;n de PTL no se superpone con los sitios de iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo, identificado con el reportero de respuesta de auxina DR5. Estos &uacute;ltimos est&aacute;n m&aacute;s cercanos del centro de la flor. As&iacute; la consecuencia de la p&eacute;rdida de la funci&oacute;n PTL en iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo es indirecta, quiz&aacute;s a trav&eacute;s de la interferencia con una se&ntilde;al m&oacute;vil p&eacute;talo-iniciaci&oacute;n o movimiento de la prote&iacute;na PTL. Tambi&eacute;n participan en la definici&oacute;n de l&iacute;mites inter-sepal genes de COTILED&Oacute;N (CUC) en forma de copa. Sin embargo, estudios gen&eacute;ticos que ptl con p&eacute;rdida de la funci&oacute;n de cuc1 y ganancia de funci&oacute;n CUC en mutantes extra temprana de p&eacute;talos-1 (miR164c), han revelado que CUC y PTL act&uacute;an de forma diferente. CUC suprime el crecimiento de los tejidos s&eacute;palo de la regi&oacute;n del l&iacute;mite tanto PTL interviene para mantener el tama&ntilde;o de la frontera bajo control.

P&Eacute;RDIDA de p&eacute;talo es un gen de l&iacute;mite que inhibe el crecimiento entre pa&iacute;ses en desarrollo s&eacute;palos en Arabidopsis thaliana.

&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x901A;&#x5E38;&#x6392;&#x5217;&#x5728;&#x540C;&#x5FC3;&#x65CB;&#x6DA1;&#x7684;&#x843C;&#x7247;&#x3001; &#x82B1;&#x74E3;&#x3001; &#x96C4;&#x854A;&#x3001; &#x5FC3;&#x76AE;&#x3002;&#x5982;&#x4F55;&#x6307;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5668;&#x5B98;&#x521B;&#x59CB;&#x4EBA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#xFF0C;&#x82B1;&#x74E3;&#x635F;&#x5931; (PTL) &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E2D;&#x843C;&#x7247;&#x87BA;&#x7EB9;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E0B;, &#x5B83;&#x5C06;&#x9650;&#x5236;&#x5728; inter-sepal &#x533A;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E; PTL &#x884C;&#x4E3A;&#x6765;&#x652F;&#x6301;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x5728;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x87BA;&#x7EB9;&#x7684;&#x82B1;&#x74E3;&#x8D77;&#x7206;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x65E8;&#x5728;&#x5B9A;&#x6027;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8FC7;&#x786E;&#x5B9A;&#x6270;&#x4E71; ptl &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5176;&#x4F59;&#x82B1;&#x74E3;&#x53D1;&#x8D77;&#x7684;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5242;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5242;&#x5BF9;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x6D8C;&#x5165;&#x86CB;&#x767D; AUX1 &#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x548C;&#x79FB;&#x52A8;&#x82B1;&#x74E3;&#x8D77;&#x7206;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8FC7;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5176;&#x5728; inter-sepal &#x533A;&#x7684; ptl &#x7A81;&#x53D8;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x82B1;&#x74E3;&#x5F00;&#x59CB;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;PTL &#x673A;&#x80FD;&#x4E27;&#x5931;&#x7684;&#x6270;&#x4E71; DR5 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x82B1;&#x74E3;&#x8D77;&#x59CB;&#x4F4D;&#x70B9;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x6307;&#x6807;&#x3002;&#x4FE1;&#x4EE4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5EF6;&#x957F;&#x4E86;&#x8868;&#x660E;&#xFF1A; (1) &#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x5154;&#x8033; (RBE) &#x529F;&#x80FD;&#x663E;&#x7136;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86; PTL &#xFF1B; &#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x6D8C;&#x5165;&#x8FDB;&#x7A0B;(2) AUX1 &#x884C;&#x52A8;&#x652F;&#x6301;&#x7684; AXR4&#xFF0C;&#x5176;&#x4E0A;&#x6E38;&#x4F19;&#x4F34;&#x4E2D;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x6D8C;&#x5165; &#xFF1B;(3) &#x6781;&#x5730;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7531; PINOID (PID) &#x548C; PIN FORMED1 (PIN1)&#xFF0C;&#x804C;&#x80FD;&#x4E0B;&#x6E38; PTL &#xFF1B; &#x63A7;&#x5236;(4) &#x548C;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x504F;&#x632F;&#x6A21;&#x8272;&#x6563;-1 d&#x3001; ptl &#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;PTL &#x673A;&#x80FD;&#x4E27;&#x5931;&#x7684;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x82B1;&#x74E3;&#x5F00;&#x59CB;&#x900F;&#x9732;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x63A7;&#x4EF6;&#x82B1;&#x74E3;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;

Floral organs are usually arranged in concentric whorls of sepals, petals, stamens and carpels. How founder cells of these organs are specified is unknown. In Arabidopsis, the PETAL LOSS (PTL) transcription factor functions in the sepal whorl, where it restricts the size of the inter-sepal zone. Genetic evidence suggests that PTL acts to support a petal initiation signal active in the adjacent whorl. Here we aimed to characterise the signal by identifying enhancers that disrupt initiation of the remaining petals in ptl mutants. One such enhancer encodes the auxin influx protein AUX1. We have established that auxin is a direct and mobile petal initiation signal by promoting its biosynthesis in the inter-sepal zone in ptl mutant plants and restoring nearby petal initiation. Consistent with this, loss of PTL function disrupts DR5 expression, an auxin-inducible indicator of petal-initiation sites. The signalling network was extended by demonstrating that: (1) loss of RABBIT EARS (RBE) function apparently disrupts the same auxin influx process as PTL; (2) the action of AUX1 is supported by AXR4, its upstream partner in auxin influx; (3) polar auxin transport, which is controlled by PINOID (PID) and PIN-FORMED1 (PIN1), functions downstream of PTL; and (4) the action of pmd-1d, a dominant modifier of the ptl mutant phenotype, is dependent on auxin transport. Thus, loss of PTL function disrupts auxin dynamics, allowing the role of auxin in promoting petal initiation to be revealed.

Auxin controls petal initiation in Arabidopsis.

Organes floraux sont habituellement dispos&eacute;es en verticilles concentriques des s&eacute;pales, des p&eacute;tales, des &eacute;tamines et des carpelles. Comment les cellules fondateur de ces organes sont sp&eacute;cifi&eacute;s sont inconnu. Chez Arabidopsis, la transcription de la perte du p&eacute;tale (PTL) facteur de fonctions dans le verticille de s&eacute;pales, o&ugrave; il limite la taille de la zone inter-sepal. G&eacute;n&eacute;tiques sugg&egrave;rent que les PTL agit pour prendre en charge un signal d&#39;ouverture p&eacute;tale actif dans le verticille adjacent. Ici, nous avons cherch&eacute; &agrave; caract&eacute;riser le signal en identifiant les enrichisseurs qui perturbent l&#39;initiation des p&eacute;tales restants chez les mutants de la ptl. Un rehausseur de tel code pour la prot&eacute;ine d&#39;afflux d&#39;auxine AUX1. Nous avons &eacute;tabli que cette auxine est un signal d&#39;initiation directe et mobiles p&eacute;tale en favorisant sa biosynth&egrave;se dans la zone d&#39;inter-sepal dans les plantes mutantes ptl et de restauration &agrave; proximit&eacute; de l&#39;initiation de p&eacute;tale. Conform&eacute;ment &agrave; cela, la perte de la fonction PTL perturbe DR5 expression, un indicateur auxine-induisible de sites p&eacute;tale-initiation. Le r&eacute;seau de signalisation a &eacute;t&eacute; &eacute;tendu en d&eacute;montrant que: (1) la perte de fonction des oreilles de lapin (RBE) perturbe apparemment le m&ecirc;me processus d&#39;afflux d&#39;auxine que PTL ; (2) l&#39;action de l&#39;AUX1 est pris en charge par AXR4, son partenaire en amont dans l&#39;afflux de l&#39;auxine ; (3) des transport de l&#39;auxine polaire, qui est contr&ocirc;l&eacute;e par la PINOID (PID) et PIN-FORMED1 (PIN1), les fonctions en aval du CEP ; et (4) l&#39;action du pmd - 1D, un modificateur dominant du ph&eacute;notype mutant ptl, d&eacute;pend du transport de l&#39;auxine. Ainsi, perte de la fonction PTL perturbe la dynamique de l&#39;auxine, permettant ainsi le r&ocirc;le de l&#39;auxine dans la promotion d&#39;initiation p&eacute;tale d&#39;&ecirc;tre r&eacute;v&eacute;l&eacute;.

Auxine contr&ocirc;le initiation de p&eacute;tale dans Arabidopsis.

Floral Organe sind in der Regel in konzentrischen Quirlen Kelchbl&auml;tter, Bl&uuml;tenbl&auml;tter, Staubbl&auml;tter und Karpelle angeordnet. Es ist unbekannt, wie Gr&uuml;nder Zellen dieser Organe angegeben werden. Die Bl&uuml;tenblatt Verlust (PTL)-Transkription Faktor in Arabidopsis Funktionen in der Kelchblatt Quirl, es die Gr&ouml;&szlig;e der inter-sepal Zone schr&auml;nkt. Genetischer Beweis schl&auml;gt vor, dass PTL fungiert, um ein Bl&uuml;tenblatt Einleitung Signal in die angrenzende-Quirl aktiv zu unterst&uuml;tzen. Hier sollen wir das Signal zu pr&auml;gen, indem Sie identifizieren, Geschmacksverst&auml;rker, die Einleitung der restlichen Bl&uuml;tenbl&auml;tter in Ptl Mutanten zu st&ouml;ren. Eine solche Vergr&ouml;&szlig;erer codiert das Auxine Zustrom Protein AUX1. Wir haben festgestellt, dass dieser Auxin eine direkte und mobile Bl&uuml;tenblatt-Einleitung-Signal ist durch seine Biosynthese in der inter-sepal Zone in Ptl mutierten Pflanzen zu f&ouml;rdern und in der N&auml;he Bl&uuml;tenblatt Einleitung wiederherstellen. Folgerichtig st&ouml;rt PTL Funktionsverlust DR5 Ausdruck, ein Auxin-inducible Indikator Bl&uuml;tenblatt-Einleitung-Sites. Das Signalgebung Netzwerk wurde erweitert durch den Nachweis, dass: (1) Verlust der RABBIT EARS (RBE) Funktion st&ouml;rt offenbar den gleichen Auxine Zustrom Prozess als PTL; (2) die T&auml;tigkeit der AUX1 wird von AXR4, seinen upstream-Partner in Auxine Zustrom unterst&uuml;tzt; (3) polare Auxin-Verkehr, der von PINOID (PID) und PIN-FORMED1 (PIN1), Funktionen, stromabw&auml;rts der PTL kontrolliert wird; und (4) die Aktion des Pmd - 1D, eine dominante der Ptl-mutant-Ph&auml;notyp-Modifizierer ist abh&auml;ngig von Auxin-Transport. So st&ouml;rt die PTL Funktionsverlust Auxine Dynamik, so dass die Rolle der Auxine F&ouml;rderung Bl&uuml;tenblatt Einleitung offenbart werden.

Auxin steuert Bl&uuml;tenblatt Einleitung in Arabidopsis.

Organi floreali sono solitamente disposti in verticilli concentrici di sepali, petali, stami e carpelli. Come cellule fondatore di questi organi sono specificate &egrave; sconosciuta. In Arabidopsis, fattore della trascrizione di petalo perdita (PTL) funzioni nel whorl sepal, dove esso limita la dimensione della zona di inter-sepal. Prove genetiche suggeriscono che PTL agisce per supportare un petalo iniziazione segnale attivo nel verticillo adiacente. Qui abbiamo mirato a caratterizzare il segnale identificando rinforzatori che interrompono l&#39;iniziazione dei restanti petali in ptl mutanti. Uno rinforzatore di tale codifica per la proteina di afflusso auxina AUX1. Abbiamo stabilito che auxina &egrave; un segnale di iniziazione diretta e mobile petalo promuovendo la sua biosintesi nella zona inter-sepal di piante mutanti ptl e ripristino nelle vicinanze di iniziazione petalo. Coerentemente con questo, la perdita della funzione PTL sconvolge la DR5 espressione, un indicatore auxina-inducible siti petalo-iniziazione. La rete di segnalazione &egrave; stata estesa da dimostrando che: (1) perdita di funzione di orecchie di coniglio (RBE) apparentemente sconvolge lo stesso processo di afflusso auxina come PTL; (2) l&#39;azione di AUX1 &egrave; supportato da AXR4, suo partner upstream in afflusso auxina; (3) trasporti polar auxina, che sono controllato dalla PINOID (PID) e PIN-FORMED1 (PIN1), le funzioni a valle del PTL; e (4) l&#39;azione di pmd-1 d, un modificatore dominante del fenotipo mutante ptl, dipende dal trasporto di auxina. Cos&igrave;, la perdita della funzione PTL sconvolge la dinamica auxina, permettendo che il ruolo dell&#39;auxina nella promozione di iniziazione petalo per essere rivelato.

Auxina controlli petalo iniziazione in Arabidopsis.

&#x82B1;&#x5668;&#x901A;&#x5E38;&#x5FC3;&#x76AE;&#x3001;&#x96C4;&#x3057;&#x3079;&#x3001;&#x82B1;&#x5F01;&#x3001;&#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x306E;&#x8F2A;&#x751F;&#x540C;&#x5FC3;&#x5186;&#x72B6;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x5275;&#x59CB;&#x8005;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6307;&#x5B9A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x82B1;&#x5F01;&#x640D;&#x5931; (PTL) &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x305D;&#x308C; inter-sepal &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x304F;&#x7247;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0; PTL &#x96A3;&#x63A5;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x958B;&#x59CB;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; ptl &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC; &#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x6D41;&#x5165;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; AUX1 &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x958B;&#x59CB;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x305D;&#x306E; ptl &#x5909;&#x7570;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; inter-sepal &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x5FA9;&#x5143;&#x3067;&#x3059;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;PTL &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x640D;&#x5931; DR5 &#x5F0F;&#x3001;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x958B;&#x59CB;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6307;&#x6A19;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x30A6;&#x30B5;&#x30AE;&#x306E;&#x8033; (RBE) &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD; (1) &#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089; PTL; &#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x6D41;&#x5165;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3055;&#x305B;&#x308B;(2) AUX1 &#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; AXR4&#x3001;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; &#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6D41;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;(PINOID (PID) &#x3068;&#x30D4;&#x30F3; FORMED1 (PIN1) &#x4E0B;&#x6D41; PTL &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059; 3) &#x6975;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x8F38;&#x9001;;&#x3084; (4) pmd 1 d&#x3001;ptl &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;PTL &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x640D;&#x5931;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x52D5;&#x614B;, &#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x82B1;&#x5F01;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAF43; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; carpels, stamens, &#xAF43;&#xC78E;, sepals&#xC758; &#xB3D9;&#xC2EC; whorls&#xC5D0; &#xBC30;&#xC5F4; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC790; &#xC140;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis, &#xC5B4;&#xB514; inter-sepal &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xC81C;&#xD55C; sepal &#xC724; &#xC0DD;&#xCCB4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xAF43;&#xC78E; &#xC190;&#xC2E4; (PTL) &#xC804;&#xC0AC;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4; PTL &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC724; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xD65C;&#xC131; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xD589;&#xC704;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC99D;&#xAC15; ptl &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xAF43;&#xC78E;&#xC758; &#xC2DC;&#xC791;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xD638; characterise &#xBAA9;&#xC801;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC15; auxin &#xC720;&#xC785; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; AUX1 &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; auxin ptl &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; inter-sepal &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC778;&#xADFC; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC124;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131;, PTL &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; DR5 &#xC2DD;, &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; auxin &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC9C0;&#xD45C;&#xB85C; &#xBC29;&#xD574;. &#xC2E0;&#xD638; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xB294; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;: &#xD1A0;&#xB07C; &#xADC0; (RBE) &#xD568;&#xC218; (1) &#xC190;&#xC2E4; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; PTL;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; auxin &#xC720;&#xC785; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; (2) AUX1 &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; AXR4, auxin &#xC720;&#xC785;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0; (3) &#xADF9; auxin &#xC804;&#xC1A1; PINOID (PID)&#xC640; &#xD540;-FORMED1 (PIN1) &#xD558;&#xB958; PTL;&#xC758; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB418;&#xB294; (4) &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; pmd-1d, ptl &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD615;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD55C;&#xC815;&#xC790; auxin &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, PTL &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; auxin &#xC5ED;&#xD559;, &#xCD94;&#xC9C4; &#xBC1D;&#xD600; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC5D0; auxin&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xBC29;&#xD574;.

Arabidopsis auxin &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xAF43;&#xC78E; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&Oacute;rganos florales est&aacute;n generalmente dispuestos en verticilos conc&eacute;ntricos de s&eacute;palos, p&eacute;talos, estambres y carpelos. Se desconoce c&oacute;mo se especifican las c&eacute;lulas fundador de estos &oacute;rganos. En Arabidopsis, la transcripci&oacute;n de p&eacute;talo p&eacute;rdida (PTL) factor de funciones en el verticilo s&eacute;palo, donde restringe el tama&ntilde;o de la zona inter-sepal. Evidencia gen&eacute;tica sugiere que PTL act&uacute;a para apoyar una se&ntilde;al de iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo activa en el verticilo adyacente. Aqu&iacute; se intent&oacute; caracterizar la se&ntilde;al mediante la identificaci&oacute;n de reforzadores que interrumpen la iniciaci&oacute;n de los p&eacute;talos restantes en ptl mutantes. Un tal potenciador codifica la prote&iacute;na de la afluencia de auxina AUX1. Hemos establecido que auxina es una se&ntilde;al de iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo directa y m&oacute;viles promoviendo su bios&iacute;ntesis en la zona inter-sepal de plantas mutantes de ptl y restaurar cerca de iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo. De acuerdo con esto, p&eacute;rdida de la funci&oacute;n PTL interrumpe DR5 expresi&oacute;n, un indicador auxina-inducible de sitios de p&eacute;talo-iniciaci&oacute;n. La red de se&ntilde;alizaci&oacute;n se extendi&oacute; al demostrar que: (1) p&eacute;rdida de la funci&oacute;n de orejas de conejo (RBE) aparentemente interrumpe el mismo proceso de afluencia de auxinas como PTL; (2) la acci&oacute;n de AUX1 es apoyada por AXR4, su socio aguas arriba en la afluencia de la auxina; (3) transporte de auxinas polar, que es controlado por PINOID (PID) y PIN-FORMED1 (PIN1), funciones aguas abajo de PTL; y (4) la acci&oacute;n de pmd - 1D, un modificador dominante del fenotipo mutante ptl, depende del transporte de auxinas. Por lo tanto, p&eacute;rdida de la funci&oacute;n PTL interrumpe din&aacute;mica de auxinas, permitiendo el papel de auxinas en la promoci&oacute;n de iniciaci&oacute;n de p&eacute;talo a revelarse.

Edwin R. Lampugnani

Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls,
School of Botany,
Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls, School of Botany

University of Melbourne

Glycan Profiling of Plant Cell Wall Polymers using Microarrays

Edwin R. Lampugnani

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls,School of Botany,Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls, School of Botany

University of Melbourne

Glycan Profiling of Plant Cell Wall Polymers using Microarrays

Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls,
School of Botany,
Australian Centre of Excellence in Plant Cell Walls, School of Botany