Glycan Profiling of Plant Cell Wall Polymers using Microarrays

Plant cell walls are complex matrixes of heterogeneous glycans which play an important role in the physiology and development of plants and provide the ...

CSIRO Plant Industry, Black Mountain Laboratories

High molecular weight material recovered from the culture filtrate of cell suspension cultured Pyrus communis was composed of 81% carbohydrate, 13% protein and 5% inorganic material. This material was separated into three fractions (one neutral (Fraction A) and two acidic (Fractions B and C)), by anion-exchange chromatography on DEAE-Sepharose CL-6B using a gradient of imidazole-HCl at pH 7.0. The monosaccharide and linkage composition of each fraction was determined after carboxyl reduction of uronic acid residues. From the combined results of the carbohydrate analyses, we conclude that the high molecular weight extracellular material consists of three major and two minor polysaccharides: a (fucogalacto)xyloglucan (36%) in the unbound neutral Fraction A; a type II arabinogalactan (as an arabinogalactan-protein, 29%) and an acidic (glucurono)arabinoxylan (2%) in Fraction B; and a galacturonan (33%) and a trace of heteromannan in Fraction C. The main amino acids in the proteins were Glx, Thr, Ser, Hyp/Pro and Gly. Further separation of Fraction B by solvent partition, SDS-PAGE and analysis by LC-MS/MS identified the major proteins as two chitanases, two thaumatin-like proteins, a beta-1,3-glucanase, an extracellular dermal glycoprotein and a pathogenesis-related protein.

Characterisation of secreted polysaccharides and (glyco)proteins from suspension cultures of Pyrus communis.

&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x7269;&#x8D28;&#x4ECE;&#x6EE4;&#x6DB2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6D6E;&#x57F9;&#x517B;&#x7684;&#x897F;&#x6D0B;&#x68A8;&#x7531;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; 81%&#x7684;&#x78B3;&#x6C34;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;&#x8D28; 13%&#x548C; 5%&#x65E0;&#x673A;&#x6750;&#x6599;&#x4E2D;&#x6062;&#x590D;&#x8FC7;&#x6765;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6750;&#x6599;&#x88AB;&#x5206;&#x6210;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5206;&#x6570; &#xFF08;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x6027; &#xFF08;&#x5206;&#x6570; A&#xFF09; &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9178;&#x6027; (&#x5206;&#x6570; B &#x548C; C&#xFF09;&#xFF09;&#xFF0C;DEAE-&#x743C;&#x8102;&#x7CD6;&#x51DD;&#x80F6; CL &#x9634;&#x79BB;&#x5B50;&#x4EA4;&#x6362;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;-6B &#x5728; ph &#x503C; 7.0 &#x4F7F;&#x7528;&#x54AA;&#x5511; HCl &#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5206;&#x6570;&#x7684;&#x5355;&#x7CD6;&#x548C;&#x8054;&#x7CFB;&#x6784;&#x6210;&#x4E86;&#x7FA7;&#x57FA;&#x51CF;&#x5C11;&#x7CD6;&#x919B;&#x9178;&#x6B8B;&#x7559;&#x91CF;&#x68C0;&#x9A8C;&#x540E;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x4ECE;&#x5408;&#x5E76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x78B3;&#x6C34;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x80DE;&#x5916;&#x7269;&#x8D28;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x672A;&#x6210;&#x5E74;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#xFF1A; &#x5728;&#x672A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E2D;&#x6027;&#x90E8;&#x5206; A (fucogalacto) &#x8461; &#xFF08;36%&#xFF09; &#xFF1B; &#xFF08;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;29%&#xFF09; &#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x548C;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x6728;&#x805A;&#x9178; (glucurono) &#x7CD6; (2%) B &#x5206;&#x6570; &#xFF1B; &#x548C; galacturonan (33%) &#x548C;&#x5728;&#x5206;&#x6570; C.heteromannan &#x7684;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x4E2D;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F; Glx&#x3001; &#x82CF;&#x6C28;&#x9178;&#x3001; Ser&#x3001; &#x7F9F;&#x812F;&#x6C28;&#x9178;/Pro &#x548C;&#x7518;&#x3002;&#x5206;&#x6570; B &#x7531;&#x6EB6;&#x5242;&#x5206;&#x533A;&#x3001; &#x7535;&#x6CF3;&#x548C;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;-&#x8D28;&#x8C31;/&#x8D28;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x79BB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E24;&#x4E2A; chitanases&#x3001; &#x4E24;&#x79CD;&#x751C;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &beta;-1&#xFF0C;3-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x9176;&#x3001; &#x80DE;&#x5916;&#x771F;&#x76AE;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x4EE5;&#x53CA;&#x75C5;&#x7A0B;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;

&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x548C;&#x60AC;&#x6D6E;&#x7684;&#x897F;&#x6D0B;&#x68A8; (&#x7CD6;) &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;

Mat&eacute;riel de poids mol&eacute;culaire &eacute;lev&eacute; r&eacute;cup&eacute;r&eacute;s dans le filtrat de culture de la suspension de cellules cultiv&eacute;es Pyrus communis &eacute;tait compos&eacute;e de 81 % de glucides, 13 % de prot&eacute;ines et 5 % de mati&egrave;res inorganiques. Ce mat&eacute;riel a &eacute;t&eacute; s&eacute;par&eacute; en trois fractions (un fil de neutre (Fraction A) et deux acides (Fractions B et C)), par chromatographie &eacute;changeuse d&#39;anions sur DEAE-S&eacute;pharose CL-6 b &agrave; l&#39;aide d&#39;un gradient d&#39;imidazole-HCl &agrave; pH 7,0. La composition de monosaccharide et &agrave; l&#39;assemblage de chaque fraction a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e apr&egrave;s la r&eacute;duction des r&eacute;sidus d&#39;acide uronique carboxyle. Les r&eacute;sultats combin&eacute;s des analyses hydrates de carbone, nous concluons que le mat&eacute;riel extracellulaire de poids mol&eacute;culaire &eacute;lev&eacute; se compose de trois et deux polysaccharides mineures : une xyloglucan (fucogalacto) (36 %), dans la Fraction neutre ind&eacute;pendante A; un arabinogalactane II de type (comme un arabinogalactane-prot&eacute;ines, 29 %) et un acide (glucurono) arabinoxylane (2 %) dans la Fraction B; et un galacturonan (33 %) et une trace de heteromannan dans la Fraction C. Les principaux acides amin&eacute;s dans les prot&eacute;ines &eacute;taient Glx, Thr, Ser, Hyp/Pro et Gly. Autre s&eacute;paration de la Fraction B par solvant partition, SDS-PAGE et analyse par LC-MS/MS a identifi&eacute; les principales prot&eacute;ines comme deux chitanases, deux prot&eacute;ines de type thaumatine, une b&ecirc;ta-1, 3-glucanase, une glycoprot&eacute;ine cutan&eacute;e extracellulaire et une prot&eacute;ine pathogenesis-related.

Caract&eacute;risation des polysaccharides s&eacute;cr&eacute;t&eacute;s et (glyco) prot&eacute;ines provenant de cultures en suspension de Pyrus communis.

Hochmolekulare Material erholte sich von der Kultur-Filtrat der Zellsuspension, die kultivierte Pyrus Communis komponiert wurde von 81 % Kohlenhydraten, 13 % Eiwei&szlig; und 5 % anorganischen Material. Dieses Material wurde in drei Fraktionen (eine neutrale (Teil A) und zwei sauren (Br&uuml;che B und C)), getrennt durch AAT-Chromatographie auf DEAE-Sepharose CL-6B mit einem Farbverlauf Imidazol-HCL bei pH 7,0. Die Monosaccharid und Verkn&uuml;pfung Zusammensetzung des jeden Bruch wurde nach Karboxyl-Herabsetzung der Uronic saure R&uuml;ckst&auml;nde bestimmt. Aus den kombinierten Ergebnissen der Kohlenhydrat-Analysen, wir schlie&szlig;en, dass das hochmolekulare extrazellul&auml;re Material aus drei gro&szlig;e und zwei kleinere Polysaccharide besteht: ein (Fucogalacto) Xyloglucan (36 %) in den ungebundenen neutrale Bruch A; eine Typ-II-Arabinogalactan (als ein Arabinogalactan-Protein, 29 %) und einen sauren (Glucurono) Arabinoxylan (2 %) in Teil B; und ein Galacturonan (33 %) und eine Spur von Heteromannan in Teil c Die wichtigsten Aminos&auml;uren in den Proteinen wurden Glx, Thr, Ser, Hyp/Pro und Gly. Weiteren Trennung von Bruch B durch solvent-Partition, SDS-PAGE und von LC-MS/MS-Analyse identifiziert die wichtigsten Proteine als zwei Chitanases, zwei Thaumatin-&auml;hnliche Proteine, ein Beta-1,3-Glucanase, eine extrazellul&auml;re dermal Glykoprotein und ein Protein, das im Zusammenhang mit der Pathogenese.

Charakterisierung der sezernierte Polysaccharide und (Glyco) Proteine von Suspensionskulturen von Pyrus Communis.

Materiale ad alto peso molecolare recuperato dal filtrato cultura della sospensione delle cellule coltivate Pyrus communis era composto di 81% di carboidrati, proteine 13% e 5% di materiale inorganico. Questo materiale fu divisa in tre frazioni (uno neutro (frazione A) e due acide (frazioni B e C)), mediante cromatografia a scambio anionico su DEAE Sepharose CL-6B con un gradiente di imidazolo-HCl a pH 7.0. La composizione monosaccaride e collegamento di ciascuna frazione &egrave; stata determinata dopo riduzione carbossilico di residui di acido uronico. Dai risultati combinati delle analisi dei carboidrati, possiamo concludere che il materiale extracellulare ad alto peso molecolare &egrave; costituito da tre principali e due minori polisaccaridi: un xyloglucan (fucogalacto) (36%) nella frazione neutra non associata A; un tipo II arabinogalactano (come una proteina arabinogalactano, 29%) e un acido (glucurono) arabinossilano (2%) in frazione B; e un galacturonan (33%) e una traccia di heteromannan in frazione C. I principali amminoacidi delle proteine erano Glx, Thr, Ser, Hyp/Pro e glicina. Ulteriore separazione della frazione B partizione solvente, SDS-PAGE e analisi di LC-MS/MS identificate le principali proteine come due chitanases, due proteine simil-taumatina, un 1,3-beta-glucanasi, una glicoproteina extracellulare dermica e una patogenesi-related protein.

Caratterizzazione di polisaccaridi secrete e (glico) proteine provenienti da culture di sospensione di Pyrus communis.

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&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CA;&#x30B7; &#x30E8;&#x30B7;&#x306E;&#x61F8;&#x6FC1;&#x57F9;&#x990A;&#x304B;&#x3089; (&#x7CD6;) &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6027;&#x683C;&#x63CF;&#x5199;&#x3002;

&#xACE0; &#xBD84;&#xC790;&#xB7C9; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBB38;&#xD654; filtrate 81% &#xD0C4;&#xC218;&#xD654;&#xBB3C;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 13%&#xC640; 5% &#xBB34;&#xAE30; &#xC18C;&#xC7AC; &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xD30C;&#xC774; &#xB7EC; &#xC2A4; &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC815;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xBCF5;. &#xC774; &#xC790;&#xB8CC;&#xB294; (&#xD55C; &#xC911;&#xB9BD; (&#xBD84;&#xC218; A) &#xBC0F; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0B0; &#xC131; (&#xBD84;&#xC218; B&#xC640; C)), &#xC138; &#xBD80;&#xBD84;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; DEAE-Sepharose CL&#xC5D0; &#xC74C;&#xC774;&#xC628; &#xAD50;&#xD658; &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C;-6B &#xC774;&#xBBF8; Hcl&#xC758; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; pH 7.0&#xC5D0;&#xC11C;. &#xAC01; &#xBD84;&#xC218;&#xC758; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAD6C;&#xC131; uronic &#xC0B0; &#xC131; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC758; carboxyl &#xAC10;&#xC18C; &#xD6C4; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD0C4;&#xC218;&#xD654;&#xBB3C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xBD84;&#xC790;&#xB7C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xB450; &#xBD80; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xBC0F; 3 &#xBA85;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xACB0;&#xB860;: &#xC5B8;&#xBC14;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC911;&#xB9BD; &#xBD84;&#xC218; A (fucogalacto) xyloglucan (36%), &#xC720;&#xD615; II arabinogalactan (&#xB294; arabinogalactan-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C;, (29%)&#xC640; &#xBD84;&#xC218; B;&#xC640; galacturonan (33%)&#xC640; &#xBD84;&#xC218; c&#xC5D0;&#xC11C; heteromannan&#xC758; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0; &#xC131; (glucurono) arabinoxylan (2%) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; Glx, Thr Ser Hyp/&#xD504;&#xB85C; Gly &#xD588;&#xB2E4;. SDS &#xD398;&#xC774;&#xC9C0; &#xC6A9; &#xB9E4; &#xD30C;&#xD2F0;&#xC158;&#xACFC; LC-MS/MS&#xB85C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC218; B&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB450; chitanases, &#xB450; thaumatin &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCA0;&#xD0C0;-1, 3-glucanase &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD53C;&#xBD80; &#xB2F9;&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; pathogenesis &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC1C;&#xACAC;.

&#xBE44; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC640; &#xD30C;&#xC774; &#xB7EC; &#xC2A4; &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4;&#xC758; &#xC11C; &#xC2A4; &#xD39C; &#xC158; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; (glyco) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

Material de alto peso molecular se recuper&oacute; del filtrado cultura de suspensi&oacute;n de c&eacute;lulas cultivadas Pyrus communis constaba de 81% hidratos de carbono, 13% de prote&iacute;na y 5% de materia inorg&aacute;nica. Este material fue separado en tres fracciones (un neutro (fracci&oacute;n A) y dos &aacute;cidos (fracciones B y C)), por cromatograf&iacute;a de intercambio ani&oacute;nico en DEAE-Sepharose CL-6B utilizando un gradiente de imidazol-HCl a pH 7,0. Se determin&oacute; la composici&oacute;n monosac&aacute;rido y acoplamiento de cada fracci&oacute;n despu&eacute;s de la reducci&oacute;n de residuos &aacute;cidos ur&oacute;nicos carboxilo. De los resultados combinados de los an&aacute;lisis de hidratos de carbono, concluimos que el material extracelular de alto peso molecular consiste en tres principales y dos polisac&aacute;ridos de menor importancia: un xyloglucan (fucogalacto) (36%) en la fracci&oacute;n no unida de neutral A; un tipo II arabinogalactano (como una arabinogalactano-prote&iacute;na, (29%) y un &aacute;cido (pioglitazone) arabinoxilano (2%) en la fracci&oacute;n B; y un galacturonan (33%) y un rastro de heteromannan en fracci&oacute;n C. Los principales amino&aacute;cidos en las prote&iacute;nas fueron Glx, Thr y Gly, Ser, Hyp/Pro. M&aacute;s separaci&oacute;n de la fracci&oacute;n B partici&oacute;n solvente, SDS-PAGE y an&aacute;lisis por LC-MS/MS identific&oacute; las principales prote&iacute;nas como dos chitanases y dos prote&iacute;nas taumatina-como, una beta-1, 3-glucanasa, una glicoprote&iacute;na extracelular de cut&aacute;nea, una prote&iacute;na relacionada con la patogenia.

Caracterizaci&oacute;n de la polisac&aacute;ridos secretada y prote&iacute;nas (glyco) de las culturas de la suspensi&oacute;n de Pyrus communis.

&#x6DF7;&#x5408;-&#x8054;&#x7CFB; &#xFF08;--&gt; 3 1),(1--&gt;4)-&beta;-D-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6; (MLG) &#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x5728; Poales &#x547D;&#x4EE4;&#x4E2D;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x540C;&#x9646;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x4F5C;&#x51FA;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0; MLG &#x4E5F;&#x662F;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x9A6C;&#x5C3E;&#x6728;&#x8D3C;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x5899;&#x4E0A;&#x3002;-&#x8D28;&#x8C31;&#x53CA;&#x5355;&#x7CD6;&#x8FDE;&#x9501;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A; E.&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x5728; MLG &#x662F;&#x7531;&#x8FDE;&#x7EED;&#x94FE;&#x63A5; 1&#xFF0C;4 &beta; &#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6B8B;&#x7559;&#x91CF;&#x7531; 1&#xFF0C;3-&beta; &#x8054;&#x7CFB;&#x52A0;&#x5165;&#x77ED;&#x5757;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E0D;&#x5206;&#x679D;&#x7684;&#x5747;&#x805A;&#x7269;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x79BE;&#x672C;&#x79D1;&#x690D;&#x7269; MLG E.&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5305;&#x62EC; cellotetraose&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F; cellotetriose&#xFF0C;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x957F; 1&#xFF0C;4-&beta;-&#x94FE;&#x63A5;&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5757;&#x3002;&#x5355;&#x7CD6;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;E.&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728; MLG &#x662F;&#x6709;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6709;&#x5F88;&#x5927;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x516C;&#x8BA4;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x7684; cell walls &#x548C;&#x4E8C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x5899;&#x58C1;&#x3001; MLG E.&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0E; glucuroarabinoxylans co &#x5E7F;&#x6CDB;&#x4F46;&#x6709;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x679C;&#x80F6;&#x7684;&#x5899;&#x4F53;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x80F6;&#x4F53;&#x91D1;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x663E;&#x793A; MLG E.&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x830E;&#xFF0C;&#x9752;&#x5E74;&#x4EBA;&#x548C;&#x8001;&#x5E74;&#x4EBA;&#x5730;&#x533A;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x9664;&#x4E86;&#x8840;&#x7BA1;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x6F14;&#x53D8;&#x53CA;&#x4E5F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x4EE5;&#x524D;&#x6CA1;&#x6709;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6784;&#x9020;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7684;&#x8BBE;&#x60F3;&#x3002;

&#x6DF7;&#x5408;-&#x8054;&#x7CFB; &#xFF08;--&gt; 3 1),(1--&gt;4)-&beta;-D-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x72EC;&#x6709;&#x7684; Poales &#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E30;&#x5BCC;&#x6728;&#x8D3C;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

Mixed-linkage (1-->3),(1-->4)-beta-D-glucan (MLG) is widely considered to be a defining feature of the cell walls of plants in the Poales order. However, we conducted an extensive survey of cell-wall composition in diverse land plants and discovered that MLG is also abundant in the walls of the horsetail Equisetum arvense. MALDI-TOF MS and monosaccharide linkage analysis revealed that MLG in E. arvense is an unbranched homopolymer that consists of short blocks of contiguous 1,4-beta-linked glucose residues joined by 1,3-beta linkages. However, in contrast to Poaceae species, MLG in E. arvense consists mostly of cellotetraose rather than cellotetriose, and lacks long 1,4-beta-linked glucan blocks. Monosaccharide linkage analyses and immunochemical profiling indicated that, in E. arvense, MLG is a component of cell walls that have a novel architecture that differs significantly from that of the generally recognized type I and II cell walls. Unlike in type II walls, MLG in E. arvense does not appear to be co-extensive with glucuroarabinoxylans but occurs in walls that are rich in pectin. Immunofluorescence and immunogold localization showed that MLG occurs in both young and old regions of E. arvense stems, and is present in most cell types apart from cells in the vascular tissues. These findings have important implications for our understanding of cell-wall evolution, and also demonstrate that plant cell walls can be constructed in a way not previously envisaged.

Mixed-linkage (1-->3),(1-->4)-beta-D-glucan is not unique to the Poales and is an abundant component of Equisetum arvense cell walls.

Mixte-attelage (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-b&ecirc;ta-D-glucane (MLG) est consid&eacute;r&eacute; &ecirc;tre une caract&eacute;ristique d&eacute;terminante de la paroi cellulaire des plantes dans l&#39;ordre Poales. Cependant, nous avons men&eacute; une vaste &eacute;tude de la composition de la paroi cellulaire dans diverses plantes et d&eacute;couvert que MLG est &eacute;galement abondant dans les murs de la pr&ecirc;le Equisetum arvense. MALDI-TOF MS et monosaccharide analyse de liaison g&eacute;n&eacute;tique a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que la MLG dans E. arvense est un homopolym&egrave;re non ramifi&eacute; qui se compose de courts blocs de r&eacute;sidus contigus de glucose li&eacute; &agrave; 1, 4-b&ecirc;ta, rejoints par des liaisons b&ecirc;ta-1, 3. Cependant, contrairement aux esp&egrave;ces de Poac&eacute;es, MLG dans E. arvense se compose principalement de t&eacute;traose plut&ocirc;t que cellotetriose et manque de blocs de glucane longtemps 1, 4-b&ecirc;ta-li&eacute;e. Analyses de liaison de monosaccharides et profilage immunochimiques a indiqu&eacute; que, dans E. arvense, MLG est un composant des parois qui ont une architecture novatrice qui diff&egrave;re sensiblement de celui du type g&eacute;n&eacute;ralement reconnu j&#39;et II les parois cellulaires. Contrairement aux murs de type II, MLG dans E. arvense ne semble pas &ecirc;tre co&iuml;ncide avec glucuroarabinoxylans mais se produit dans les murs qui sont riches en pectine. Localisation par immunofluorescence et immunologique &agrave; l&#39;or ont montr&eacute; que la MLG se produit dans les r&eacute;gions d&#39;e. arvense tiges jeunes et vieux et est pr&eacute;sent dans la plupart des types cellulaires en dehors des cellules dans les tissus vasculaires. Ces r&eacute;sultats ont des implications importantes pour notre compr&eacute;hension de l&#39;&eacute;volution de la paroi cellulaire et &eacute;galement d&eacute;montrent que plante parois cellulaires peuvent &ecirc;tre construites de fa&ccedil;on pas pr&eacute;c&eacute;demment envisag&eacute;.

Mixte-attelage (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-b&ecirc;ta-D-glucane n&#39;est pas unique &agrave; la flore end&eacute;mique et est un &eacute;l&eacute;ment abondant des parois cellulaires de Equisetum arvense.

Vinculaci&oacute;n mezclado (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-beta-D-glucano (MLG) es ampliamente considerado como un rasgo definitorio de las paredes celulares de plantas del orden Poales. Sin embargo, se realiz&oacute; un extenso estudio de la composici&oacute;n de la pared celular en las plantas terrestres diversos y descubri&oacute; que la MLG tambi&eacute;n es abundante en las paredes de la cola de caballo Equisetum arvense. An&aacute;lisis de ligamiento de MALDI-TOF MS y monosac&aacute;rido revel&oacute; que MLG en E. arvense es un homopol&iacute;mero no ramificado que consta de pocas cuadras de residuos de glucosa 1, 4-beta-ligado contiguas Unidos por enlaces 1, 3-beta. Sin embargo, en contraste con especies de Poaceae, MLG en E. arvense consiste principalmente en cellotetraose, en lugar de cellotetriose y carece de bloques de glucano de largo 1, 4-beta-ligado. An&aacute;lisis de ligamiento monosac&aacute;rido y perfiles de inmunoqu&iacute;mica indican que, en E. arvense, MLG es un componente de exoesqueletos que tienen una arquitectura nueva que difiere significativamente del tipo generalmente reconocido yo y las paredes celulares II. A diferencia de en paredes de tipo II, MLG en E. arvense parece no ser co-amplia con glucuroarabinoxylans pero ocurre en las paredes que son ricas en pectina. Localizaci&oacute;n de la inmunofluorescencia y la immunogold demostr&oacute; que la MLG ocurre en regiones de j&oacute;venes y adultos de E. arvense tallos y est&aacute; presente en la mayor&iacute;a de los tipos celulares aparte de las c&eacute;lulas en los tejidos vasculares. Estos resultados tienen implicaciones importantes para nuestra comprensi&oacute;n de la evoluci&oacute;n de la pared celular y tambi&eacute;n demuestran que planta las paredes celulares pueden construirse de forma no previamente previsto.

Vinculaci&oacute;n mezclado (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-beta-D-glucano no es exclusivo de las Poales y es un componente abundante de paredes celulares de Equisetum arvense.

Gemischt-Bindung (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-Beta-D-Glucan (MLG) gilt weithin als eine definierende Eigenschaft der Zellw&auml;nde von Pflanzen in der Ordnung der Poales. Jedoch f&uuml;hrte eine umfassende Untersuchung der Zellwand Komposition in unterschiedlichen Landpflanzen und entdeckt, dass MLG auch reichlich in den Mauern der Schachtelhalm Equisetum Arvense ist. MALDI-TOF-MS und Monosaccharid-Linkage-Analyse ergab, dass MLG in E. Arvense eine unverzweigte Homopolymer ist, der kurze Bl&ouml;cke zusammenh&auml;ngenden 1,4 Beta gebundene Glukose R&uuml;ckst&auml;nde zusammen mit 1,3-Beta-Verbindungen besteht. Jedoch im Gegensatz zu Arten der S&uuml;&szlig;gr&auml;ser (Poaceae), MLG in E. Arvense besteht &uuml;berwiegend aus Cellotetraose statt Cellotetriose, und lange 1, 4-Beta-chromosomale Glucan Bl&ouml;cke fehlt. Monosaccharid Verkn&uuml;pfung Analysen und immunochemischen Profilerstellung angedeutet, dass, in E. Arvense, MLG eine Komponente der Cell walls, die haben eine neuartige Architektur, die deutlich den allgemein anerkannten Typ ich unterscheidet und II Zellw&auml;nde. Anders als in Typ-II-Mauern, MLG in E. Arvense scheint nicht zu co-umfangreiche mit Glucuroarabinoxylans werden aber tritt in W&auml;nden, die reich an Pektin. Immunfluoreszenz und Immunogold Lokalisierung zeigte, dass MLG bei Jung und alt Regionen E. Arvense St&auml;ngel tritt und in den meisten Zelltypen abgesehen von Zellen in den Geweben vaskul&Atilde; &curren; re ist. Diese Erkenntnisse haben wichtige Implikationen f&uuml;r unser Verst&auml;ndnis der Zellwand Evolution und auch nachweisen, dass die geplante Anlage, die Zellw&auml;nde zuvor nicht in einer Weise konstruiert werden k&ouml;nnen.

Gemischt-Bindung (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-Beta-D-Glucan ist nicht nur f&uuml;r die Poales und ist reichlich Bestandteil der Zellw&auml;nde von Equisetum Arvense.

Misto-linkage (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-beta-D-glucano (MLG) &egrave; ampiamente considerato una caratteristica delle pareti cellulari delle piante nell&#39;ordine Poales. Tuttavia, abbiamo condotto un&#39;ampia indagine della composizione della parete cellulare nelle piante della terra varia e scoperto che MLG &egrave; anche abbondante nelle pareti dell&#39;Equiseto Equisetum arvense. MALDI-TOF MS e monosaccaride analisi di linkage ha rivelato che la MLG in E. arvense &egrave; un omopolimero non ramificato che consiste in brevi blocchi di residui contigui collegato 1,4-beta glucosio Uniti da legami 1,3-beta. Tuttavia, in contrasto con specie Poaceae, MLG in E. arvense consiste principalmente di cellotetraose piuttosto che cellotetriose e manca di blocchi di glucano lungo 1,4 beta-legata. Analisi di linkage monosaccaride e profilatura immunochimici ha indicato che, in E. arvense, MLG &egrave; un componente di cell walls che hanno un&#39;architettura romanzo che differisce significativamente da quello del tipo riconosciuto generalmente I e II delle pareti cellulari. A differenza di in pareti di tipo II, MLG in E. arvense non sembra essere co-esteso con glucuroarabinoxylans ma si verifica nelle pareti che sono ricchi di pectina. Localizzazione di immunofluorescenza e immunogold ha mostrato MLG si verifica nelle regioni E. arvense fusti vecchie e giovani che &egrave; presente nella maggior parte dei tipi di cellule oltre le cellule nei tessuti vascolari. Queste scoperte hanno importanti implicazioni per la nostra comprensione dell&#39;evoluzione della parete cellulare e anche dimostrano che pianta pareti della cellula pu&ograve; essere costruite in un modo non precedentemente previsto.

Misto-linkage (1--&gt; 3),(1--&gt;4)-beta-D-glucano non &egrave; univoco per il Poales ed &egrave; un&#39;abbondante componente delle pareti cellulari di Equisetum arvense.

&#x6DF7;&#x5408;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8; 3--&gt; &#xFF08;1&#xFF09;,(1--&gt;4)-&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;-D-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3; (MLG&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x690D;&#x7269;&#x30A4;&#x30CD;&#x76EE;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x9678;&#x4E0A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x5E83;&#x57DF;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D9;&#x30A4;&#x3092;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3057;&#x3001;MLG &#x307E;&#x305F;&#x30B9;&#x30AE;&#x30CA; &#x30B9;&#x30AE;&#x30CA;&#x306E;&#x58C1;&#x3067;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MALDI-TOF MS &#x3068;&#x5358;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x89E3;&#x6790; MLG &#x584A;&#x830E;&#x77ED;&#x3044;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; 1, 3-&beta; &#x306E;&#x9023;&#x643A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x9023;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F; 1, 4 &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x6B8B;&#x57FA;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x679D;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x305B;&#x305A;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30A4;&#x30CD;&#x79D1;&#x306E;&#x7A2E;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684; MLG &#x584A;&#x830E; cellotetriose &#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F; cellotetraose &#x306E;&#x4E3B;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x9577;&#x3044; 1, 4-&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3; &#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x7CD6;&#x985E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x584A;&#x830E;&#x3001;MLG &#x5927;&#x5E45;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x65AC;&#x65B0;&#x306A;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x6301;&#x3064; cell walls &#x3068; II &#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x58C1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x584A;&#x830E; MLG co - glucuroarabinoxylans &#x3068;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x58C1;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x6297;&#x4F53;&#x6CD5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A4;&#x30E0;&#x30CE;&#x30B4;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; MLG &#x584A;&#x830E;&#x830E;&#x306E;&#x82E5;&#x3044;&#x3001;&#x53E4;&#x3044;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x7DAD;&#x7BA1;&#x675F;&#x7D44;&#x7E54;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x542B;&#x610F;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x60F3;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6DF7;&#x5408;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8; 3--&gt; &#xFF08;1&#xFF09;,(1--&gt;4)-&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;--d &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3; &#x30A4;&#x30CD;&#x76EE;&#x306B;&#x4E00;&#x610F;&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3001;&#x30B9;&#x30AE;&#x30CA;&#x584A;&#x830E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xD63C;&#xD569; &#xC5F0;&#xACC4; (3--&gt; 1),(1--&gt;4)-&#xBCA0;&#xD0C0;-D &#xAE00; &#xB8E8;-&#xCE78; (MLG)&#xC740; &#xB110;&#xB9AC; Poales &#xC21C;&#xC11C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xC815;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC124;&#xBB38; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; MLG&#xB3C4; &#xB9D0; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC18D; &#xC0C8; &#xB958; &#xCE58; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. MALDI TOF MS&#xC640; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xC5F0;&#xACC4; &#xBD84;&#xC11D; MLG E. &#xCE58;&#xC5D0; 1, 3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC720;&#xB300; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xC18D; &#xB41C; &#xBCA0;&#xD0C0; 1, 4 &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xBE14;&#xB85D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9C4; unbranched &#xC9E7;&#xC544;&#xC9C4;&#xB2E4;&#xB294; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Poaceae &#xC885; &#xB2EC;&#xB9AC; MLG E. &#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; cellotetriose, cellotetraose &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC624;&#xB798; 1, 4-&#xBCA0;&#xD0C0;-&#xC5F0;&#xACB0; &#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; &#xBE14;&#xB85D; &#xBD80;&#xC871; &#xD558;&#xB2E4;. &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xC5F0;&#xACC4; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; immunochemical &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xD45C;&#xC2DC;, E. &#xCE58;&#xC5D0; MLG &#xB098; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &#xB41C; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB294; cell walls &#xBC0F; 2 &#xCC28; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC720;&#xD615; II &#xBCBD;&#xC5D0; E. &#xCE58;&#xC5D0; MLG glucuroarabinoxylans&#xC640; &#xACF5;&#xB3D9; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB420; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD399; &#xD2F4; &#xD48D;&#xBD80; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA74;&#xC5ED; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xC0AC; immunogold &#xD604;&#xC9C0;&#xD654; MLG E. &#xCE58; &#xC904;&#xAE30;&#xC758; &#xC80A;&#xC740;&#xC774; &#xB178;&#xC778; &#xBAA8;&#xB450; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD; &#xD608;&#xAD00; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xAC00; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC74;&#xC124; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; envisaged &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD63C;&#xD569; &#xACB0;&#xD569; (3--&gt; 1),(1--&gt;4)-&#xBCA0;&#xD0C0;-D &#xAE00; &#xB8E8;-&#xCE78; &#xACE0;&#xC720;&#xB294; Poales &#xC774;&#xBA70; &#xC18D; &#xC0C8; &#xB958; &#xCE58; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x8349;&#x7684;&#x5899;&#x58C1;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x7684; Poales &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x591A;&#x7CD6; &#xFF08;1&#xFF0C;3&#xFF0C;1&#xFF0C;4&#xFF09; &#x7684;&#x5B58;&#x5728;-&beta;-D-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6; &#xFF08;&beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;)&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x7279;&#x5B9A;&#x8349;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x7C7B;&#x4F3C; F (CSLF) &#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x5176;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x5047;&#x5B9A;&#x5176;&#x4ED6;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x8349;&#x7684; CSL &#x57FA;&#x56E0;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x7F16;&#x7801;&#x4E3A;&#x6B64;&#x591A;&#x7CD6;&#x5408;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC; HvCSLH1&#xFF0C;&#x5927;&#x9EA6; (&#x5927;&#x9EA6; L.&#xFF09;&#xFF0C;&#x4ECE; CSLH &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x3001; &#x6CA1;&#x6709; CSLH &#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x57CE;&#x5899;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709; &beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x4E2D;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x6807;&#x8BB0;&#x7248;&#x672C;&#x3002;&#x5DF2;&#x6D4B;&#x51FA;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684; HvCSLH1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x884C;&#x79EF;&#x7D2F; &beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5728;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5899;&#x4E0A;&#x3002;&Beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x514D;&#x75AB;&#x7535;&#x955C; (&#x514D;&#x75AB; EM) &#x5206;&#x6BB5;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x5899;&#x4F53;&#x63D0;&#x53D6;&#x7269;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x5728;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x6027;&#x80FD;&#x9634;&#x79BB;&#x5B50;&#x4EA4;&#x6362;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x548C;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; &beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x6C34;&#x89E3;&#x9176;&#x540E;&#x91CA;&#x653E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5899;&#x58C1;-&#x8D28;&#x8C31;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x7CD6;&#x4E09;&#x548C;&#x5229;&#x4E50;&#x7684;&#x7279;&#x8272;&#x3002;&#x514D;&#x75AB; EM &#x8FD8;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x663E;&#x793A;&#x6807;&#x8BB0;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684; HvCSLH1 &#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x5728;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x548C;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x8D28;&#x819C;&#x3002;&#x5728;&#x5927;&#x9EA6;&#xFF0C;HvCSLH1 &#x8868;&#x793A;&#x53F6;&#x3001; &#x82B1;&#x5349;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x7CAE;&#x98DF;&#x5728;&#x5F88;&#x4F4E;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x5728;&#x53F6;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8;&#x548C;&#x5899;&#x58C1;&#x6709;&#x8F85;&#x52A9; thickenings &#x542B; &beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x7684;&#x675F;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x7684; CSLH &#x548C; CSLF &#x5BB6;&#x5EAD;&#x8D21;&#x732E;&#x5728;&#x8349;&#x4E2D;&#x7684; &beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x8FD9;&#x6837;&#x505A;&#x4E92;&#x76F8;&#x72EC;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x63A5;&#x53D7;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x5927;&#x9EA6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x65E0;&#x91CD;&#x5927;&#x8F6C;&#x5F55;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;

&#x5927;&#x9EA6;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x6837;&#x5408;&#x9176; CSLH &#x57FA;&#x56E0;&#x4ECB;&#x5BFC; &#xFF08;1&#xFF0C;3 &#xFF1B; 1&#xFF0C;4&#xFF09;-&beta;-D-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x3002;

The walls of grasses and related members of the Poales are characterized by the presence of the polysaccharide (1,3, 1,4)-beta-D-glucan (beta-glucan). To date, only members of the grass-specific cellulose synthase-like F (CSLF) gene family have been implicated in its synthesis. Assuming that other grass-specific CSL genes also might encode synthases for this polysaccharide, we cloned HvCSLH1, a CSLH gene from barley (Hordeum vulgare L.), and expressed an epitope-tagged version of the cDNA in Arabidopsis, a species with no CSLH genes and no beta-glucan in its walls. Transgenic Arabidopsis lines that had detectable amounts of the epitope-tagged HvCSLH1 protein accumulated beta-glucan in their walls. The presence of beta-glucan was confirmed by immunoelectron microscopy (immuno-EM) of sectioned tissues and chemical analysis of wall extracts. In the chemical analysis, characteristic tri- and tetra-saccharides were identified by high-performance anion-exchange chromatography and MALDI-TOF MS following their release from transgenic Arabidopsis walls by a specific beta-glucan hydrolase. Immuno-EM also was used to show that the epitope-tagged HvCSLH1 protein was in the endoplasmic reticulum and Golgi-associated vesicles, but not in the plasma membrane. In barley, HvCSLH1 was expressed at very low levels in leaf, floral tissues, and the developing grain. In leaf, expression was highest in xylem and interfascicular fiber cells that have walls with secondary thickenings containing beta-glucan. Thus both the CSLH and CSLF families contribute to beta-glucan synthesis in grasses and probably do so independently of each other, because there is no significant transcriptional correlation between these genes in the barley tissues surveyed.

A barley cellulose synthase-like CSLH gene mediates (1,3;1,4)-beta-D-glucan synthesis in transgenic Arabidopsis.

Les murs des gramin&eacute;es et des membres apparent&eacute;s de la flore end&eacute;mique sont caract&eacute;ris&eacute;s par la pr&eacute;sence du polysaccharide (1, 3, 1, 4) - b&ecirc;ta - D-glucane (b&ecirc;ta-glucane). A ce jour, seuls les membres de la famille de g&egrave;nes sp&eacute;cifiques herbe cellulose synthase-comme F (CSLF) ont &eacute;t&eacute; impliqu&eacute;s dans sa synth&egrave;se. En supposant que les autres g&egrave;nes CSL herbe sp&eacute;cifique peuvent aussi coder les synthases pour ce polysaccharide, nous avons clon&eacute; HvCSLH1, un g&egrave;ne de la CSLH de l&#39;orge (Hordeum vulgare L.) et exprim&eacute; une version &eacute;pitope-tag de l&#39;ADNc dans Arabidopsis, une esp&egrave;ce avec aucun g&egrave;ne CSLH et aucun b&ecirc;ta-glucane dans ses murs. Les lign&eacute;es transg&eacute;niques de Arabidopsis qui avaient des quantit&eacute;s d&eacute;celables de la prot&eacute;ine de HvCSLH1 &eacute;pitope-tag accumulent b&ecirc;ta-glucane dans leurs murs. La pr&eacute;sence de b&ecirc;ta-glucane a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e par l&#39;immunomicroscopie &eacute;lectronique (immuno-EM) de tissus sectionn&eacute;s et analyse chimique des extraits du mur. Dans l&#39;analyse chimique, caract&eacute;ristique tri - et t&eacute;tra-saccharides ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s par chromatographie &eacute;changeuse d&#39;anions haute performance et MALDI-TOF MS apr&egrave;s leur lib&eacute;ration des murs d&#39;Arabidopsis transg&eacute;niques par une hydrolase sp&eacute;cifique de b&ecirc;ta-glucan. Immuno-EM a &eacute;galement &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pour montrer que la prot&eacute;ine &eacute;pitope-tag de HvCSLH1 &eacute;tait dans le r&eacute;ticulum endoplasmique et des v&eacute;sicules de Golgi-associ&eacute;s, mais pas dans la membrane plasmique. Chez l&#39;orge, HvCSLH1 a &eacute;t&eacute; exprim&eacute; en tr&egrave;s faibles quantit&eacute;s dans les feuilles, les tissus floraux et le grain en d&eacute;veloppement. Feuille d&#39;expression &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute;e dans le xyl&egrave;me et cellules interfasciculaires fibre disposant de murs avec des &eacute;paississements secondaires contenant du b&ecirc;ta-glucane. Ainsi les CSLH CSLF familles et contribuent &agrave; la synth&egrave;se de b&ecirc;ta-glucane dans les herbes et probablement le faire ind&eacute;pendamment les uns des autres, parce qu&#39;il n&#39;y a aucune corr&eacute;lation significative de transcription entre ces g&egrave;nes dans les tissus de l&#39;orge interrog&eacute;s.

Un orge cellulose synthase CSLH g&egrave;ne m&eacute;die (1,3 ; 1,4) - b&ecirc;ta - D-glucane synth&egrave;se chez Arabidopsis transg&eacute;nique.

Die W&auml;nde der Gr&auml;ser und verbundenen Mitglieder der Poales zeichnen sich durch die Anwesenheit der Polysaccharid (1,3, 1,4) - Beta - D-Glucan (Beta-Glucan). Bis heute haben nur Mitglieder der F (CSLF)-Gen-Familie der Gras-spezifische Zellulose-Synthase-wie in seiner Synthese verwickelt. Unter der Annahme, dass andere Gras-spezifische CSL Gene auch Synthases f&uuml;r dieses Polysaccharid codieren k&ouml;nnen, wir HvCSLH1, ein CSLH gen aus Gerste (Hordeum Vulgare L.) geklont und ausgedr&uuml;ckt eine Epitop-Tag-Version des cDNA in Arabidopsis, eine Art mit keine CSLH Gene und keine Beta-Glucan in ihren Mauern. Transgene Arabidopsis-Linien, die nachweisbare Mengen des Proteins HvCSLH1 Epitop-Tag hatte angesammelt Beta-Glucan in ihren Mauern. Das Vorhandensein von Beta-Glucan best&auml;tigte Immunoelectron Mikroskopie (Immuno-EM) unterteilten Gewebe und chemische Analyse von Wand-Extrakten. In der chemischen Analyse wurden charakteristische Tri und Tetra-Sacharide durch Hochleistungs-AAT-Chromatographie und MALDI-TOF-MS, die nach ihrer Entlassung aus transgenen Arabidopsis W&auml;nde durch eine bestimmte Beta-Glucan-Hydrolase identifiziert. Immuno-EM wurde auch verwendet, zu zeigen, dass das Epitop-Tags HvCSLH1 Protein im Endoplasmatischen Retikulum und Golgi-assoziierten Vesikel, aber nicht in der Plasmamembran. In Gerste wurde HvCSLH1 auf sehr niedrigem Niveau im Blatt, floral Gewebe und das entwickelnde Korn ausgedr&uuml;ckt. Im Blatt war Ausdruck h&ouml;chsten in Xylem und interfascicular Faser-Zellen, die W&auml;nde mit sekund&auml;ren Verdickungen, Beta-Glucan enth&auml;lt. Somit CSLH sowohl die CSLF Familien tragen zur Beta-Glucan-Synthese in Gr&auml;sern und tun dies wahrscheinlich unabh&auml;ngig voneinander, weil es keine signifikante transkriptionelle Korrelation zwischen dieser Gene in den untersuchten Gerste-Geweben gibt.

Ein Gerste Zellulose-Synthase-wie CSLH gen vermittelt (1,3; 1,4) - Beta - D-Glucan-Synthese in transgenen Arabidopsis.

Le pareti delle erbe e relativi membri del Poales sono caratterizzati dalla presenza del polisaccaride (1,3, 1,4) - beta - D-glucano (beta-glucano). Ad oggi, solo i membri della famiglia gene specifico erba cellulosa sintasi-come F (CSLF) sono stati implicati nella sua sintesi. Supponendo che altri geni CSL erba specifico potrebbero anche codificare synthases per questo polisaccaride, abbiamo clonato HvCSLH1, un gene CSLH di orzo (Hordeum vulgare L.) e ha espresso un&#39;epitopo-etichettato versione del cDNA in Arabidopsis, una specie con geni non CSLH e non beta-glucano nelle sue mura. Linee di Arabidopsis transgenici che avevano quantit&agrave; rilevabili della proteina HvCSLH1 epitopo-etichettato accumulano beta-glucano nelle loro pareti. La presenza di beta-glucano &egrave; stata confermata da immunoelectron microscopy (immuno-EM) di tessuti sezionati e analisi chimica della parete estratti. L&#39;analisi chimica, caratteristica tri - e tetra-saccaridi sono stati identificati da cromatografia a scambio anionico ad alte prestazioni e MALDI-TOF MS dopo la loro uscita dalle mura di Arabidopsis transgenico da un&#39;idrolasi specifiche beta-glucano. Immuno-EM &egrave; stato utilizzato anche per dimostrare che la proteina HvCSLH1 epitopo-etichettato era nel reticolo endoplasmatico e le vescicole di Golgi-associati, ma non nella membrana del plasma. In orzo, HvCSLH1 &egrave; stata espressa a livelli molto bassi in foglia, tessuti floreali e il grano in via di sviluppo. In foglia, l&#39;espressione era pi&ugrave; alto in xilema e cellule interfascicular fibra che hanno pareti con thickenings secondaria contenente beta-glucano. Cos&igrave; il CSLH e il CSLF famiglie contribuiscono alla sintesi di beta-glucano in erbe e probabilmente fanno indipendentemente una da altra, perch&eacute; non non c&#39;&egrave; nessun significativo transcriptional correlazione tra questi geni nei tessuti orzo intervistati.

Un gene orzo cellulosa sintasi-come CSLH da intermediario (1,3; 1,4) - beta - D-glucano sintesi in Arabidopsis transgenico.

&#x8349;&#x306E;&#x58C1;&#x3001;&#x30A4;&#x30CD;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;(1, 3, 1, 4) &#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B; - &beta;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3; (&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;)&#x3002;&#x65E5;&#x4ED8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8349;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; F (CSLF) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x307F;&#x305D;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8349;&#x56FA;&#x6709; CSL &#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6211;&#x3005; HvCSLH1&#x3001;&#x5927;&#x9EA6; &#xFF08;&#x5927;&#x9EA6;&#x54C1;&#x7A2E;&#xFF09; &#x304B;&#x3089;&#x306E; CSLH &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30BF;&#x30B0;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3001;&#x306A;&#x3044; CSLH &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x306A;&#x3044; &beta; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x305D;&#x306E;&#x58C1;&#x306B;&#x7A2E;&#x306E; cdna &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30B0;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; HvCSLH1 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x91CF;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x7DDA; &beta; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x58C1;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3002;&Beta; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x96FB;&#x9855;&#x6CD5; (&#x514D;&#x75AB;-EM) &#x306E;&#x65AD;&#x9762;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x58C1;&#x306E;&#x62BD;&#x51FA;&#x7269;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5316;&#x5B66;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x3068;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x7CD6;&#x9AD8;&#x6027;&#x80FD;&#x9670;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x4EA4;&#x63DB;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3068; MALDI-TOF MS &#x7279;&#x5B9A; &beta; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x9175;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x58C1;&#x304B;&#x3089;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x6B21;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB; EM &#x306F;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; &#x30BF;&#x30B0; HvCSLH1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x95A2;&#x9023;&#x30D9;&#x30B7;&#x30AF;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306B;&#x3082;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AA;&#x30AA;&#x30E0;&#x30AE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; HvCSLH1 &#x8449;&#x3001;&#x82B1;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x7A40;&#x7269;&#x3067;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;.&#x8449;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x6728;&#x90E8;&#x3068; &beta; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x306E;&#x80A5;&#x539A;&#x3068;&#x58C1;&#x304C;&#x3042;&#x308B; interfascicular &#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6700;&#x9AD8;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066; CSLH &#x3068; CSLF &#x5BB6;&#x65CF;&#x306F;&#x30A4;&#x30CD;&#x79D1;&#x7267;&#x8349;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; &beta;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3001;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x305F;&#x30AA;&#x30AA;&#x30E0;&#x30AE;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8EE2;&#x5199;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x305D;&#x3046;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x9EA6;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; CSLH &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B; (1, 3; 1, 4) - &beta;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3002;

&#xBAA9;&#xCD08;&#xC758; &#xBCBD;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBA64;&#xBC84;&#xB294; Poales&#xC758; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; (1, 3, 1, 4)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C;&#xD558;&#xB294;-&#xBCA0;&#xD0C0;-D-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; (&#xBCA0;&#xD0C0;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78;). &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0;, &#xC794;&#xB514; &#xAD00;&#xB828; &#xB8F0; synthase &#xAC19;&#xC740; F (CSLF) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;. &#xAC00;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC794;&#xB514; &#xAD00;&#xB828; CSL &#xC720;&#xC804;&#xC790; synthases&#xC774; &#xB2E4; &#xB2F9;&#xC774; &#xB958;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC; HvCSLH1, &#xBCF4; &#xB9AC; (Hordeum vulgare L.)&#xC5D0;&#xC11C; CSLH &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; Arabidopsis, &#xC544;&#xB2C8; CSLH &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xC544;&#xBB34; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAE00; &#xB8E8;-&#xCE78;&#xC758; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; Cdna&#xC758; &#xD53C;&#xD1A0; &#xD504; &#xD0DC;&#xADF8; &#xBC84;&#xC804;&#xC744; &#xD45C;&#xD604;. &#xD53C;&#xD1A0; &#xD504; &#xD0DC;&#xADF8; HvCSLH1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Arabidopsis &#xB77C;&#xC778; &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78;&#xC758; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;. &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; immunoelectron &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; (immuno-EM) &#xAD6C;&#xC5ED;&#xC774; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xBCBD; &#xCD94;&#xCD9C; &#xBB3C; &#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xD2B8;&#xB77C;&#xC774; tetra saccharides &#xACE0;&#xC131;&#xB2A5; &#xC74C;&#xC774;&#xC628; &#xAD50;&#xD658; &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xBC0F; TOF MALDI MS &#xD2B9;&#xC815; &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Arabidopsis &#xBCBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-EM&#xB3C4; &#xD53C;&#xD1A0; &#xD504; &#xD0DC;&#xADF8; HvCSLH1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC18C;&#xD3EC; Golgi &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBCF4; &#xB9AC;, Hvcslh1&#xB294; &#xC78E;, &#xAF43; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xACE1;&#xBB3C;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC78E;, &#xC2DD;&#xC740; xylem &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xCC28; thickenings &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xBCBD;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; interfascicular &#xC12C;&#xC720; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; CSLH CSLF &#xAC00;&#xC871; &#xC794;&#xB514;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xB9C8; &#xC870;&#xC0AC; &#xBCF4; &#xB9AC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; transcriptional &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xC5C6;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC11C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD560;.

&#xBCF4; &#xB9AC; &#xC140; &#xB8F0; &#xB85C;&#xC2A4; synthase &#xAC19;&#xC740; CSLH &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC; (1, 3; 1, 4)-&#xBCA0;&#xD0C0;-D-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Arabidopsis&#xC758;.

Las paredes de los pastos y miembros relacionados de la Poales se caracterizan por la presencia del polisac&aacute;rido (1, 3, 1, 4) - beta - D-glucano (beta-glucano). Hasta la fecha, s&oacute;lo los miembros de la familia de genes espec&iacute;ficos de hierba celulosa sintasa-como F (CSLF) han sido implicados en su s&iacute;ntesis. Suponiendo que otros genes CSL hierba espec&iacute;fica tambi&eacute;n pueden codificar Sintasas de este polisac&aacute;rido, hab&iacute;a clonado HvCSLH1, un gen CSLH de cebada (Hordeum vulgare L.) y expresa una versi&oacute;n con etiquetas del ep&iacute;topo del cDNA en Arabidopsis, una especie con ningunos genes CSLH y no beta-glucano en sus paredes. L&iacute;neas transg&eacute;nicas de Arabidopsis que ten&iacute;an cantidades detectables de la prote&iacute;na HvCSLH1 del ep&iacute;topo-etiquetado acumulan beta-glucano en sus paredes. La presencia de beta-glucan fue confirmada por microscopia del immunoelectron (inmuno-EM) de los tejidos seccionados y an&aacute;lisis qu&iacute;mico de los extractos de la pared. En el an&aacute;lisis qu&iacute;mico, caracter&iacute;stica tri - y tetra-sac&aacute;ridos fueron identificados por cromatograf&iacute;a de intercambio ani&oacute;nico de alto rendimiento y MALDI-TOF MS tras su liberaci&oacute;n de paredes transg&eacute;nicas de Arabidopsis por una hidrolasa espec&iacute;ficos beta-glucano. Inmuno-EM tambi&eacute;n sirvi&oacute; para mostrar que la prote&iacute;na HvCSLH1 del ep&iacute;topo marcados en el ret&iacute;culo endoplasm&aacute;tico y ves&iacute;culas de Golgi asociada, pero no en la membrana plasm&aacute;tica. En cebada, HvCSLH1 expres&oacute; a niveles muy bajos en hoja, tejidos florales y el grano en desarrollo. En hoja, expresi&oacute;n fue mayor en el xilema y c&eacute;lulas de fibra interfascicular que tienen paredes con engrosamiento secundario que contiene beta-glucano. As&iacute; CSLH tanto CSLF familias contribuyen a la s&iacute;ntesis de beta-glucano en pastos y probablemente lo hacen independientemente uno del otro, porque no existe correlaci&oacute;n significativa transcripcional entre estos genes en los tejidos de cebada encuestados.

Un gen CSLH cebada celulosa sintasa-como media (1, 3; 1, 4) - beta - D-glucano s&iacute;ntesis en transg&eacute;nicas de Arabidopsis.

Maintaining cell wall integrity is essential for fungal growth and development. We describe two mutants with altered expression of a gene, LmIFRD, from the ascomycete Leptosphaeria maculans. Truncation of the LmIFRD transcript in a T-DNA insertional mutant led to slower germination, less sporulation and loss-of-pathogenicity towards Brassica napus, whereas silencing of the LmIFRD transcript led to increased germination, sporulation and earlier infection. The increased tolerance to cell wall lysing enzymes and cell wall-disrupting compounds of the T-DNA mutant contrasts with decreased tolerance of the silenced mutant and suggests altered cell wall integrity and accessibility to 1,3-linked glucan and chitin. Lectin binding experiments and monosaccharide analysis revealed altered polysaccharide content and structure within the cell wall of the LmIFRD mutants, notably increased 1,3-linked galactose and chitin within the cell wall of the T-DNA mutant. This is the first analysis of monosaccharide linkage composition of cell walls of spores and mycelia for any dothideomycete.

Mutations to LmIFRD affect cell wall integrity, development and pathogenicity of the ascomycete Leptosphaeria maculans.

&#x7EF4;&#x6301;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x662F;&#x771F;&#x83CC;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;LmIFRD&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5B50;&#x56CA;&#x9ED1;&#x80EB;&#x75C5;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;T-DNA &#x63D2;&#x5165;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; LmIFRD &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x622A;&#x65AD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6162;&#x840C;&#x53D1;&#xFF0C;&#x8F83;&#x5C11;&#x4EA7;&#x5B62;&#x548C;&#x7518;&#x84DD;&#x578B;&#x6CB9;&#x83DC;&#x5BF9;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x635F;&#x5931;&#x800C;&#x6C89;&#x9ED8; LmIFRD &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x840C;&#x53D1;&#x3001; &#x4EA7;&#x5B62;&#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x8010;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1; lysing &#x9176;&#x548C; T-DNA &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7834;&#x574F;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BB9;&#x5FCD;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x4E86;&#x9C9C;&#x660E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x548C;&#x53EF;&#x8BBF;&#x95EE;&#x6027;&#x94FE;&#x63A5; 1&#xFF0C;3 &#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x548C;&#x7532;&#x58F3;&#x7D20;&#x3002;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x5355;&#x7CD6;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x542B;&#x91CF;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684; LmIFRD &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x589E;&#x52A0;&#x94FE;&#x63A5; 1&#xFF0C;3 &#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x548C; T-DNA &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x5185;&#x7532;&#x58F3;&#x7D20;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x9996;&#x6B21;&#x5206;&#x6790;&#x5355;&#x7CD6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x548C;&#x83CC;&#x4E1D;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55; dothideomycete &#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;

&#x5BF9; LmIFRD &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x5B50;&#x56CA;&#x9ED1;&#x80EB;&#x75C5;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x3002;

Maintenir l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire est essentielle pour le d&eacute;veloppement et la croissance fongique. Nous d&eacute;crivons deux mutants avec une expression d&#39;un g&egrave;ne, LmIFRD, de l&#39;ascomyc&egrave;te Leptosphaeria maculans alt&eacute;r&eacute;e. Troncature de la transcription de LmIFRD chez un mutant insertionnel ADN-T a conduit &agrave; une germination plus lente, moins la sporulation et la perte-de-pouvoir pathog&egrave;ne vers Brassica napus, alors que silencieux de la transcription de LmIFRD conduit &agrave; une augmentation de la germination, la sporulation et infection ant&eacute;rieure. La tol&eacute;rance accrue aux enzymes lyse de la paroi cellulaire et compos&eacute;s qui perturbent la paroi cellulaire du mutant ADN-T contraste avec une tol&eacute;rance diminu&eacute;e du mutant r&eacute;duits au silence et sugg&egrave;re des pari&eacute;taux alt&eacute;r&eacute; l&#39;int&eacute;grit&eacute; et l&#39;accessibilit&eacute; des glucanes 1,3-li&eacute; et la chitine. Des exp&eacute;riences de liaison lectine et analyse de monosaccharide r&eacute;v&egrave;lent alt&eacute;r&eacute;e polysaccharide contenu et la structure au sein de la paroi cellulaire des mutants LmIFRD, sensiblement augment&eacute; galactose li&eacute; &agrave; 1,3 et chitine au sein de la paroi cellulaire de mutant de l&#39;ADN-T. Il s&#39;agit de la premi&egrave;re analyse de la composition de monosaccharide linkage des parois cellulaires des spores et le myc&eacute;lium pour n&#39;importe quel dothideomycete.

LmIFRD des mutations affectent l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire, le d&eacute;veloppement et la pathog&eacute;nicit&eacute; de l&#39;ascomyc&egrave;te Leptosphaeria maculans.

Pflege Zellwand-Integrit&auml;t ist f&uuml;r Pilzbefall und Entwicklung wesentlich. Wir beschreiben zwei Mutanten mit ver&auml;nderter Expression eines Gens, LmIFRD, aus der Schlauchpilze Leptosphaeria Maculans. Abschneiden der LmIFRD-Protokoll im T-DNA muss Mutanten f&uuml;hrten langsamer Keimung, weniger Sporenbildung und Verlust von pathogenen in Richtung Brassica Napus, w&auml;hrend der Niederschrift LmIFRD zum Schweigen zu erh&ouml;hten Keimen, Sporenbildung und fr&uuml;here Infektion gef&uuml;hrt. Die erh&ouml;hte Toleranz gegen&uuml;ber Zellwand Lyse Enzyme und Zellwand-Unterbrechung der Verbindungen von der T-DNA-Mutant kontrastiert mit verringerten Toleranz von den zum Schweigen gebrachten Mutanten und schl&auml;gt ver&auml;nderte Zellwand Integrit&auml;t und Verf&uuml;gbarkeit 1,3-chromosomale Glucan und Chitin. Lektin Bindung Experimente und Monosaccharid-Analyse ergab ver&auml;nderte Polysaccharid Inhalt und Struktur innerhalb der Zellwand des LmIFRD Mutanten, insbesondere erh&ouml;hte 1,3 gebundene Galaktose und Chitin in der Zellwand von der T-DNA-Mutante. Dies ist die erste Analyse Monosaccharid Verkn&uuml;pfung Zusammensetzung der Zellw&auml;nde der Sporen und Mycel f&uuml;r jede Dothideomycete.

Mutationen in LmIFRD beeinflussen Zellwand Integrit&auml;t, Entwicklung und Pathogenit&auml;t der Schlauchpilze Leptosphaeria Maculans.

Mantenere l&#39;integrit&agrave; di parete delle cellule &egrave; essenziale per lo sviluppo e la crescita fungina. Descriviamo due mutanti con alterata espressione di un gene, LmIFRD, da ascomiceti Leptosphaeria maculans. Troncamento della trascrizione LmIFRD in un mutante inserzionale T-DNA ha portato alla germinazione pi&ugrave; lento, meno sporulazione e perdita di patogenicit&agrave; verso Brassica napus, considerando che il silenziamento della trascrizione LmIFRD portato alla germinazione maggiore, sporulazione e infezione precedente. La maggiore tolleranza alla parete cellulare lisi enzimi e composti perturbano parete delle cellule del mutante T-DNA contrasta con ridotta tolleranza del mutante silenziato e suggerisce la parete cellulare alterata integrit&agrave; e l&#39;accessibilit&agrave; di glucano 1,3-collegato e chitina. Gli esperimenti di binding lectin e l&#39;analisi del monosaccaride rivelato alterati polisaccaride contenuto e struttura all&#39;interno della parete cellulare dei mutanti LmIFRD, in particolare aumentato galattosio legata all&#39;1,3 e chitina all&#39;interno della parete delle cellule del mutante T-DNA. Questa &egrave; la prima analisi di composizione linkage monosaccaride di pareti della cellula di spore e micelio per qualsiasi dothideomycete.

Mutazioni di LmIFRD possono influenzare l&#39;integrit&agrave; della parete cellulare, lo sviluppo e la patogenicit&agrave; di ascomiceti Leptosphaeria maculans.

&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x83CC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5B50;&#x56A2;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x3044;&#x3082;&#x3061;&#x75C5;&#x83CC;&#x5C5E;&#x6591;&#x304B;&#x3089; LmIFRD&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;LmIFRD &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x5897;&#x52A0;&#x767A;&#x82BD;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; LmIFRD &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8; T DNA &#x5206;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30CA;&#x30BF;&#x30CD;&#x3001;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x767A;&#x82BD;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Lysing &#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5316;&#x5408;&#x7269; T DNA &#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x8010;&#x6027;&#x6C88;&#x9ED9;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306E;&#x8A31;&#x5BB9;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3057;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3068; 1, 3&#xFF0C; &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x3084;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B7;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x5358;&#x7CD6;&#x5206;&#x6790;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x306E; LmIFRD &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x5185;&#x7279;&#x306B;&#x5897;&#x52A0; 1, 3&#xFF0C; &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3; T DNA &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x5185;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x3068;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E; dothideomycete &#x306E;&#x83CC;&#x7CF8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x5358;&#x7CD6;&#x985E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x69CB;&#x6210;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

LmIFRD &#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3044;&#x3082;&#x3061;&#x75C5;&#x83CC;&#x5C5E;&#x6591;&#x5B50;&#x56A2;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131; &#xC720;&#xC9C0; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, LmIFRD, ascomycete Leptosphaeria maculans&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74; &#xC774;&#xC804; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C; &#xC544;, &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC8FC;&#xB3C4; LmIFRD &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; &#xC785;&#xC744; T DNA insertional &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; LmIFRD &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; &#xC798;&#xB9BC; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; napus &#xD5A5;&#xD574; pathogenicity&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC774; &#xC801;&#xC740; &#xB290;&#xB9B0; &#xBC1C; &#xC544;&#xB97C; &#xC774;&#xB04C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; lysing &#xD6A8;&#xC18C;&#xC640; T DNA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xAD00;&#xC6A9; &#xC785; &#xB9C9; &#xC74C;&#xB41C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC624;&#xCC28;&#xC640; &#xB300;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xBC14;&#xAFB8; &#xC778;&#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xACB0; 1, 3 &#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; &#xBC0F; &#xD2F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC811;&#xADFC; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Lectin &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xBD84;&#xC11D; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xBC0F; LmIFRD &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC870; &#xD2B9;&#xD788; 1, 3 &#xC5F0;&#xACB0; galactose &#xBC0F; T DNA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB0B4; &#xD2F4; &#xC99D;&#xAC00; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD3EC;&#xC790; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB4E0; dothideomycete&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADE0; &#xC0AC;&#xCCB4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xC5F0;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBD84;&#xC11D; &#xC774;&#xB2E4;.

Lmifrd&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; pathogenicity ascomycete Leptosphaeria maculans&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

Mantener integridad de la pared celular es esencial para el desarrollo y crecimiento del hongo. Describimos a dos mutantes con expresi&oacute;n alterada de un gen, el LmIFRD, desde el ascomiceto Leptosphaeria maculans. Truncamiento de la transcripci&oacute;n de LmIFRD en un mutante insertional de T-DNA condujo a germinaci&oacute;n m&aacute;s lenta, menos la esporulaci&oacute;n y p&eacute;rdida de patogenicidad hacia Brassica napus, Considerando que el silenciamiento de la transcripci&oacute;n de LmIFRD llev&oacute; a mayor germinaci&oacute;n, la esporulaci&oacute;n y la infecci&oacute;n anterior. La creciente tolerancia a enzimas lisis de la pared celular y pared celular-interrumpir compuestos del mutante T-DNA contrasta con la tolerancia disminuida del mutante silenciado y sugiere la integridad de la pared de c&eacute;lula alterada y accesibilidad a 1,3-ligado glucano y quitina. Lectinas vinculante experimentos y an&aacute;lisis de monosac&aacute;rido revelaron alterada polisac&aacute;rido contenido y la estructura dentro de la pared celular de los mutantes LmIFRD, en particular aument&oacute; 1,3-ligado galactosa y quitina en la pared celular de los mutantes de T-DNA. Este es el primer an&aacute;lisis de composici&oacute;n de acoplamiento monosac&aacute;rido de paredes celulares de las esporas y micelios para cualquier dothideomycete.

Mutaciones a LmIFRD afectan la integridad de la pared celular, el desarrollo y la patogenicidad de la ascomiceto Leptosphaeria maculans.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x771F;&#x83CC;&#xFF0C;&#x767D;&#x8272;&#x5FF5;&#x73E0;&#x83CC;&#x7B49;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x8F6C;&#x5F55;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x8282;&#x5242;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027; C.&#x767D;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; C.&#x767D;&#x8272; Ccr4 Pop2 mRNA deadenylase&#x3001; &#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684; mRNA &#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x548C;&#x7FFB;&#x8BD1;&#xFF0C;&#x662F;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x3002;Ccr4/pop2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x5230; echinocandin &#x5361;&#x6CCA;&#x82AC;&#x51C0;&#x51CF;&#x5C11;&#x5899;&#x4F53; &beta; &#x4E34;&#x5E8A;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;deadenylase &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C31;&#x53D7;&#x5230;&#x4E86;&#x6210;&#x4E1D;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1; ccr4/pop2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x76F8;&#x8FDE;&#x529F;&#x80FD;&#x5931;&#x8C03;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x78F7;&#x8102;&#x7684;&#x4E0D;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x4E3A;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x4E86;&#x89E3;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7504;&#x522B;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x96C6;&#x5408;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5361;&#x6CCA;&#x82AC;&#x51C0;&#x5BB9;&#x5FCD;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x627E;&#x5230;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x78F7;&#x8102;&#x7A33;&#x6001;&#x548C;&#x5361;&#x6CCA;&#x82AC;&#x51C0;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E13;&#x6CE8;&#x4E8E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5916;&#x819C; SAM Sam37&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8D29;&#x8FD0;&#x78F7;&#x8102; ER &#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x590D;&#x6742;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;C.&#x767D;&#x8FD8; Sam37 &#x662F;&#x5361;&#x6CCA;&#x82AC;&#x51C0;&#x5BBD;&#x5BB9;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x771F;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x6E90;&#x4E0E; echinocandin &#x6297;&#x771F;&#x83CC;&#x836F;&#x7269;&#x6297;&#x6027;&#x7684;&#x7EFC;&#x5408;&#x89C6;&#x56FE;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x78F7;&#x8102;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x767D;&#x8272;&#x5FF5;&#x73E0;&#x83CC;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282; Ccr4 Pop2 &#x901A;&#x8FC7;&#x3002;

The cell wall is essential for viability of fungi and is an effective drug target in pathogens such as Candida albicans. The contribution of post-transcriptional gene regulators to cell wall integrity in C. albicans is unknown. We show that the C. albicans Ccr4-Pop2 mRNA deadenylase, a regulator of mRNA stability and translation, is required for cell wall integrity. The ccr4/pop2 mutants display reduced wall Î²-glucans and sensitivity to the echinocandin caspofungin. Moreover, the deadenylase mutants are compromised for filamentation and virulence. We demonstrate that defective cell walls in the ccr4/pop2 mutants are linked to dysfunctional mitochondria and phospholipid imbalance. To further understand mitochondrial function in cell wall integrity, we screened a Saccharomyces cerevisiae collection of mitochondrial mutants. We identify several mitochondrial proteins required for caspofungin tolerance and find a connection between mitochondrial phospholipid homeostasis and caspofungin sensitivity. We focus on the mitochondrial outer membrane SAM complex subunit Sam37, demonstrating that it is required for both trafficking of phospholipids between the ER and mitochondria and cell wall integrity. Moreover, in C. albicans also Sam37 is essential for caspofungin tolerance. Our study provides the basis for an integrative view of mitochondrial function in fungal cell wall biogenesis and resistance to echinocandin antifungal drugs.

Cell wall integrity is linked to mitochondria and phospholipid homeostasis in Candida albicans through the activity of the post-transcriptional regulator Ccr4-Pop2.

La paroi cellulaire est essentielle pour la viabilit&eacute; des champignons et est une cible de m&eacute;dicament efficace chez les agents pathog&egrave;nes tels que Candida albicans. On ne conna&icirc;t pas la contribution des r&eacute;gulateurs des g&egrave;nes post-transcriptionnels &agrave; l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire chez c. albicans. Nous montrons que la deadenylase d&#39;ARNm de c. albicans Ccr4-Pop2, un r&eacute;gulateur de la stabilit&eacute; de l&#39;ARNm et la traduction, est requis pour l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire. Les mutants ccr4/pop2 affichent mur r&eacute;duit &beta;-glucanes et sensibilit&eacute; &agrave; la caspofungine &eacute;chinocandine. En outre, les mutants deadenylase sont compromises pour la filamentation et virulence. Nous d&eacute;montrons que d&eacute;fectueuses des parois cellulaires chez les mutants ccr4/pop2 sont li&eacute;es aux mitochondries dysfonctionnelles et d&eacute;s&eacute;quilibre de phospholipides. Pour mieux comprendre la fonction mitochondriale dans l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire, nous avons cribl&eacute; collection de mutants mitochondriales Saccharomyces cerevisiae. Nous identifier plusieurs prot&eacute;ines mitochondriales requis pour la tol&eacute;rance de la caspofungine et trouver un lien entre la sensibilit&eacute; de l&#39;hom&eacute;ostasie et caspofungine phospholipides mitochondriaux. Nous nous concentrons sur la sous-unit&eacute; complexe de la membrane externe mitochondriale SAM Sam37, d&eacute;montrant qu&#39;il est n&eacute;cessaire pour les deux traite des phospholipides entre ER et mitochondries et l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire. En outre, chez c. albicans aussi Sam37 est essentiel pour la tol&eacute;rance de la caspofungine. Notre &eacute;tude fournit la base pour une vision int&eacute;grative de la fonction mitochondriale dans la biogen&egrave;se de la paroi cellulaire des champignons et une r&eacute;sistance aux m&eacute;dicaments antifongiques &eacute;chinocandine.

Int&eacute;grit&eacute; de la paroi cellulaire est li&eacute;e aux mitochondries et phospholipides l&#39;hom&eacute;ostase du Candida albicans par l&#39;interm&eacute;diaire de l&#39;activit&eacute; de l&#39;autorit&eacute; de r&eacute;gulation post-transcriptionnelle Ccr4-Pop2.

Die Zellwand ist wichtig f&uuml;r die Rentabilit&auml;t von Pilzen und ist ein wirksames Medikament Ziel in Erreger wie Candida Albicans. Der Beitrag der Posttranskriptionale gen Regulierungsbeh&ouml;rden Zellwand Integrit&auml;t in C. Albicans ist unbekannt. Wir zeigen, dass die mRNA-Deadenylase C. Albicans Ccr4-Pop2, einen Regulator der mRNA Stabilit&auml;t und &Uuml;bersetzung, f&uuml;r die Zellwand Integrit&auml;t erforderlich. Ccr4/pop2 Mutanten anzeigen reduzierte Wand &beta;-Glucane und Sensibilit&auml;t f&uuml;r die Echinocandin Caspofungin. Dar&uuml;ber hinaus sind die Deadenylase-Mutanten f&uuml;r Filamentation und Virulenz beeintr&auml;chtigt. Wir zeigen, dass Defekte Zellw&auml;nde in ccr4/pop2 Mutanten mit dysfunktionalen Mitochondrien und Phospholipid-Ungleichgewicht verkn&uuml;pft sind. Um die mitochondriale Funktion in Zellwand Integrit&auml;t noch besser zu verstehen, geschirmt wir eine Saccharomyces-Cerevisiae-Sammlung von mitochondrialen Mutanten. Wir identifizieren mehrere mitochondriale Proteine f&uuml;r Caspofungin Toleranz erforderlich und eine Verbindung zwischen mitochondrialen Phospholipid-Hom&ouml;ostase und Caspofungin Empfindlichkeit zu finden. Im Mittelpunkt der mitochondrialen Au&szlig;enmembran SAM Komplexuntereinheit Sam37, demonstrieren, dass es f&uuml;r beide Menschenhandel von Phospholipiden zwischen ER und Mitochondrien und Zellwand Integrit&auml;t erforderlich ist. Au&szlig;erdem ist in C. Albicans auch Sam37 wesentlich f&uuml;r Caspofungin Toleranz. Unsere Studie bildet die Grundlage f&uuml;r eine integrative Sicht der mitochondrialen Funktion in pilzartige Zellwand Biogenese und Resistenz gegen Echinocandin Antimykotika.

Zellwand Integrit&auml;t ist verkn&uuml;pft mit Mitochondrien und Phospholipid Hom&ouml;ostase in Candida Albicans durch die Aktivit&auml;t des Reglers Posttranskriptionale Ccr4-Pop2.

La parete delle cellule &egrave; essenziale per la vitalit&agrave; dei funghi ed &egrave; un efficace farmaco bersaglio di agenti patogeni quali Candida albicans. Il contributo dei regolatori genico per l&#39;integrit&agrave; della parete cellulare in c. albicans &egrave; sconosciuto. Mostriamo che la c. albicans Ccr4-Pop2 mRNA deadenylase, un regolatore di stabilit&agrave; mRNA e di traduzione, &egrave; necessario per l&#39;integrit&agrave; della parete cellulare. I mutanti ccr4/pop2 display ridotto muro &beta;-glucani e sensibilit&agrave; per il caspofungin Echinocandine. Inoltre, i mutanti deadenylase sono compromesse per filamentation e virulenza. Dimostriamo che pareti cellulari difettosi i mutanti ccr4/pop2 sono legati ai mitocondri disfunzionali e fosfolipide squilibrio. Per capire ulteriormente funzione mitocondriale nell&#39;integrit&agrave; della parete cellulare, abbiamo proiettato insieme Saccharomyces cerevisiae di mutanti mitocondriale. Individuiamo diverse proteine mitocondriali richieste per tolleranza caspofungin e trovare un collegamento tra sensibilit&agrave; omeostasi e caspofungin fosfolipidi mitocondriali. Ci concentriamo sulla subunit&agrave; di complessi di membrana esterna mitocondriale SAM Sam37, dimostrando che &egrave; necessaria per entrambi traffico di fosfolipidi tra ER e mitocondri e l&#39;integrit&agrave; della parete cellulare. Inoltre, in c. albicans anche Sam37 &egrave; essenziale per la tolleranza caspofungin. Il nostro studio fornisce le basi per una visione integrativa della funzione mitocondriale nella parete cellulare fungina biogenesi e resistenza ai farmaci antifungini Echinocandine.

L&#39;integrit&agrave; della parete cellulare &egrave; legata ai mitocondri e fosfolipide omeostasi in Candida albicans attraverso l&#39;attivit&agrave; del regolatore espresione Ccr4-Pop2.

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306F;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x85AC;&#x5264;&#x6A19;&#x7684;&#x306A;&#x3069;&#x30AB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30C0; &#x30FB; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D3;&#x30AB;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067; C. albicans &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;C. albicans &#x306B;&#x3088;&#x308B; Ccr4 Pop2 mRNA deadenylase&#x3001;mRNA &#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3068;&#x7FFB;&#x8A33;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ccr4/pop2 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x6E1B;&#x5C11;&#x58C1; &beta;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x3068;&#x611F;&#x5EA6; echinocandin &#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30AE;&#x30F3;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;deadenylase &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x73FE;&#x8C61;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x5371;&#x967A;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x826F;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1; ccr4/pop2 &#x5909;&#x7570;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x3068;&#x30EA;&#x30F3;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x8861;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30ED; &#x30DF;&#x30BB;&#x30B9;&#x9175;&#x6BCD;&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4E0A;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30AE;&#x30F3;&#x8010;&#x6027;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8102;&#x8CEA;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30AE;&#x30F3;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x5916;&#x819C;&#x30B5;&#x30E0;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x4E9C;&#x5358;&#x4F4D;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x8102;&#x8CEA;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;Sam37 &#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;.&#x307E;&#x305F;&#x3001;c.albicans &#x3067;&#x3082; Sam37 &#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30AE;&#x30F3; &#x30C8;&#x30EC;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x306F;&#x83CC;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3068; echinocandin &#x6297;&#x771F;&#x83CC;&#x85AC;&#x3078;&#x306E;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x7684;&#x306A;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x30EA;&#x30F3;&#x8102;&#x8CEA;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3067;&#x3059;&#x30AB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30C0; &#x30FB; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D3;&#x30AB;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; Ccr4 Pop2 &#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xACF0; &#xD321;&#xC774;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; Candida albicans &#xAC19;&#xC740; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC57D;&#xBB3C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC774;&#xB2E4;. C. albicans&#xC758; &#xC140; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; post-transcriptional &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758; &#xACF5;&#xD5CC;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; C. albicans Ccr4 Pop2 mRNA deadenylase, mRNA &#xC548;&#xC815;&#xC131; &#xBC0F; &#xBC88;&#xC5ED;, &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. Ccr4/pop2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; echinocandin caspofungin&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xBCBD; &beta;-glucans &#xBC0F; &#xAC10;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, deadenylase &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; filamentation &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC190;&#xC0C1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ccr4/pop2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC5ED; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xC778;&#xC9C0;&#xC9C8; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB354;&#xC6B1; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; Saccharomyces cerevisiae &#xCEEC;&#xB809;&#xC158; &#xC0C1;&#xC601;. &#xC6B0;&#xB9AC; caspofungin &#xACF5;&#xCC28;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD30C;&#xC545; &#xD558; &#xACE0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC778;&#xC9C0;&#xC9C8; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBC0F; caspofungin &#xAC10;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBC14;&#xAE65; &#xB9C9; &#xC0D8; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; Sam37, &#xB450; &#xC778;&#xC9C0;&#xC9C8; &#xC751;&#xAE09;&#xC2E4; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC758; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;. &#xB610;&#xD55C;, C. albicans &#xB610;&#xD55C; Sam37 &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; caspofungin &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC624;&#xCC28;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC18D;&#xC5D0; echinocandin &#xD56D;&#xC9C4;&#xADE0; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD1B5;&#xD569; &#xBCF4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBC0F; &#xC778;&#xC9C0;&#xC9C8; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; Ccr4 Pop2 post-transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; Candida albicans&#xC5D0; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;.

La pared celular es esencial para la viabilidad de los hongos y es un objetivo de droga eficaz en pat&oacute;genos tales como Candida albicans. Se desconoce la contribuci&oacute;n de los reguladores postranscripcional del gen a la integridad de la pared celular de C. albicans. Mostramos que el deadenylase del mRNA de C. albicans Ccr4-Pop2, un regulador de la estabilidad del ARNm y de la traducci&oacute;n, es necesario para la integridad de la pared celular. Los mutantes ccr4/pop2 Mostrar pared reducido &beta;-glucanos y sensibilidad a la caspofungina equinocandina. Por otra parte, los mutantes de deadenylase est&aacute;n en peligro de filamentaci&oacute;n y virulencia. Demostramos que defectuoso paredes celulares en los mutantes ccr4/pop2 est&aacute;n vinculadas a las mitocondrias disfuncionales y desequilibrio del fosfol&iacute;pido. Para entender a&uacute;n m&aacute;s la funci&oacute;n mitocondrial en la integridad de la pared celular, defendimos una colecci&oacute;n de Saccharomyces cerevisiae de mutantes mitocondriales. Identificamos varias prote&iacute;nas mitocondriales, necesarias para la tolerancia de caspofungina y encontrar una conexi&oacute;n entre la sensibilidad de la homeostasis y caspofungina fosfol&iacute;pido mitocondrial. Nos centramos en la subunidad complejo de membrana externa mitocondrial SAM Sam37, demostrando que se requiere para ambos trata de fosfol&iacute;pidos entre ER y mitocondrias e integridad de la pared celular. Por otra parte, en C. albicans tambi&eacute;n Sam37 es esencial para la tolerancia de la caspofungina. Nuestro estudio proporciona la base para una visi&oacute;n integradora de la funci&oacute;n mitocondrial en la biog&eacute;nesis de la pared celular f&uacute;ngica y resistencia a los f&aacute;rmacos antimic&oacute;ticos equinocandina.

Integridad de la pared celular est&aacute; vinculada a las mitocondrias y los fosfol&iacute;pidos homeostasis en Candida albicans a trav&eacute;s de la actividad del regulador postranscripcional Ccr4-Pop2.

&#x6C34;&#x7684;&#x6210;&#x719F; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x79CD;&#x5B50;&#x66B4;&#x9732;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4; pectinaceous &#x7C98;&#x6DB2;&#x4ECE;&#x5916;&#x79CD;&#x76AE;&#x5916;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FEB;&#x901F;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x88AB;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x7C98;&#x6DB2;&#x5B8C;&#x5168;&#x4FE1;&#x5C01;&#x7684;&#x51DD;&#x80F6;&#x72B6;&#x80F6;&#x56CA;&#x4E2D;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x3002;&#x7834;&#x88C2;&#x7684;&#x79CD;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x5899;&#x6240;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x529B;&#x6765;&#x81EA;&#x7C98;&#x6DB2;&#x7684;&#x81A8;&#x80C0;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x8FC5;&#x901F;&#x540E;&#x6C34;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E2D;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282; LEUNIG_HOMOLOG (&#x7984;) &#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x7C98;&#x6DB2;&#x80BF;&#x80C0;&#x7C98;&#x6DB2;&#x6324;&#x51FA;&#x7F3A;&#x635F;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7CD6;&#x8054;&#x7CFB;&#x548C; immunomicroscopic &#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7C98;&#x6DB2;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x6539;&#x53D8;&#xFF0C;&#x53D6;&#x4EE3; rhamnogalacturonan &#x4E2D;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x589E;&#x52A0;&#x6211;&#x548C;&#x7532;&#x57FA;&#x916F; homogalacturonan &#x4E2D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x4E0E;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7ED3;&#x6784;&#x6539;&#x9020;&#x76F8;&#x5173;&#x7C98;&#x6DB2;&#x662F;&#x7C98;&#x80F6; MODIFIED2 &#x663E;&#x8457;&#x8DCC;&#x5E45; &#xFF08;MUM2 &#xFF1B; &beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;) &#x4F2F;&#x52CB;&#x79CD;&#x76AE;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x51CF;&#x5C11;&#x6B64;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7C98;&#x6DB2;&#x7F3A;&#x9677;&#x5BF9;&#x8D1F;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x8D23;&#x4EFB;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x662F; mum2 &#x548C;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7684;&#x7C98;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5B8C;&#x5168;&#x63D0;&#x5347;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; MUM2 &#x8868;&#x8FBE;&#x6291;&#x5236;&#x7C98;&#x6DB2;&#x6324;&#x51FA;&#x7F3A;&#x635F;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x76F8;&#x4F3C;&#x3002;&#x4F2F;&#x52CB;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4E5F;&#x6709;&#x4EBA;&#x6D1B;&#x4F0A;&#x5C3C;&#x5E0C;&#xFF0C;&#x606F;&#x606F;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x4F2F;&#x52CB;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5F55; corepressor &#x4ECB;&#x7ECD;&#x7984;&#x7984;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x65F6;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x6A21;&#x578B;&#x679C;&#x80F6;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x8C03;&#x63A7;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282; LEUNIG_HOMOLOG &#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4ECE;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x7684;&#x79CD;&#x76AE;&#x7C98;&#x6DB2;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Exposure of the mature Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) seed to water results in the rapid release of pectinaceous mucilage from the outer cells of the testa. Once released, mucilage completely envelops the seed in a gel-like capsule. The physical force required to rupture the outer cell wall of the testa comes from the swelling of the mucilage as it expands rapidly following hydration. In this study, we show that mutations in the transcriptional regulator LEUNIG_HOMOLOG (LUH) cause a mucilage extrusion defect due to altered mucilage swelling. Based on sugar linkage and immunomicroscopic analyses, we show that the structure of luh mucilage is altered, having both an increase in substituted rhamnogalacturonan I and in methyl-esterified homogalacturonan. Also correlated with the structural modification of luh mucilage is a significant decrease in MUCILAGE MODIFIED2 (MUM2; a Î²-galactosidase) expression in the luh seed coat, raising the possibility that reduced activity of this glycosidase is directly responsible for the luh mucilage defects. Consistent with this is the structural similarity between mum2 and luh mucilage as well as the observation that elevating MUM2 expression in luh mutants completely suppresses the mucilage extrusion defect. Suppression of the luh mutant phenotype was also observed when LEUNIG, a transcriptional corepressor closely related to LUH, was introduced in luh mutants under the control of the LUH promoter. Based on these data, we propose a new model for the regulation of pectin biosynthesis during plant growth and development.

The transcriptional regulator LEUNIG_HOMOLOG regulates mucilage release from the Arabidopsis testa.

Exposition de la graine d&#39;Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) mature &agrave; l&#39;eau provoque la lib&eacute;ration rapide de mucilages pectiques par les cellules externes de la testa. Une fois lib&eacute;r&eacute;, le mucilage enveloppe compl&egrave;tement la semence dans une capsule g&eacute;latineuse. La force physique n&eacute;cessaire &agrave; la rupture de la paroi cellulaire externe de la testa est le gonflement de la mucilage comme elle se d&eacute;veloppe rapidement apr&egrave;s hydratation. Dans cette &eacute;tude, nous montrons que les mutations dans le r&eacute;gulateur transcriptionnel LEUNIG_HOMOLOG (LUH) causent un d&eacute;faut d&#39;extrusion de mucilage en raison du gonflement de mucilage alt&eacute;r&eacute;e. Bas&eacute; sur des analyses de linkage et immunomicroscopic de sucre, nous montrons que la structure du mucilage luh est modifi&eacute;e, ayant tous deux une augmentation dans les xyloglucanes substitu&eacute;s j&#39;ai et en homogalacturonan de m&eacute;thyle-est&eacute;rifi&eacute;. &Eacute;galement en corr&eacute;lation avec la modification structurelle des luh mucilage est une baisse significative de MUCILAGE MODIFIED2 (MUM2 ; une &beta;-galactosidase) expression dans le t&eacute;gument de luh, soulevant la possibilit&eacute; que la r&eacute;duction de l&#39;activit&eacute; de cette glycosidase est directement responsable des d&eacute;fauts de mucilage luh. Conform&eacute;ment &agrave; cela est la similarit&eacute; structurelle entre mum2 et luh mucilage ainsi que l&#39;observation qu&#39;&eacute;l&eacute;vation MUM2 expression chez les mutants luh compl&egrave;tement supprime le d&eacute;faut d&#39;extrusion de mucilage. Suppression du ph&eacute;notype mutant luh a &eacute;t&eacute; &eacute;galement observ&eacute;e quand LEUNIG, un co-r&eacute;presseur transcriptionnelle proches de LUH, a &eacute;t&eacute; introduit chez les mutants luh sous le contr&ocirc;le du promoteur LUH. Selon ces donn&eacute;es, nous proposons un nouveau mod&egrave;le pour la r&eacute;gulation de la biosynth&egrave;se de la pectine lors de la croissance des plantes et le d&eacute;veloppement.

Le r&eacute;gulateur transcriptionnel LEUNIG_HOMOLOG r&eacute;gule communiqu&eacute; de mucilage de la testa d&#39;Arabidopsis.

Gef&auml;hrdung der reifen Samen Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) Wasser f&uuml;hrt die schnelle Freisetzung pectinaceous Verschleimung aus den &auml;u&szlig;eren Zellen der der Samenschale. Sobald freigegeben, umh&uuml;llt Verschleimung vollst&auml;ndig die Samen in einer Gel-artigen-Kapsel. Die physische Kraft ben&ouml;tigt, um die &auml;u&szlig;ere Zellwand der die Samenschale Bruch stammt aus der Schwellung der Verschleimung da es w&auml;chst rasch nach Hydratation. In dieser Studie zeigen wir, dass Mutationen in der transcriptional Regulator LEUNIG_HOMOLOG (LUH) einen Verschleimung Extrudieren Mangel aufgrund ver&auml;nderter Verschleimung Schwellung verursachen. Basierend auf Analysen von Zucker-Gest&auml;nge und Immunomicroscopic, wir zeigen, dass die Struktur der Luh Verschleimung ge&auml;ndert wird, haben beide eine Steigerung in substituierte Rhamnogalacturonan ich und in Homogalacturonan Methyl-verestert. Auch korreliert mit dem strukturellen Umbau des Luh Verschleimung ist ein betr&auml;chtlicher R&uuml;ckgang der VERSCHLEIMUNG MODIFIED2 (MUM2; ein &beta;-Galaktosidase) Ausdruck in der Samenschale Luh, erh&ouml;hen die M&ouml;glichkeit, die Aktivit&auml;t der diese Glycosidaseinhibitoren reduziert ist direkt verantwortlich f&uuml;r Luh Verschleimung M&auml;ngel. Folgerichtig ist die strukturelle &Auml;hnlichkeit zwischen mum2 und Luh Schleimstoffen sowie die Beobachtung, dass Verschleimung Extrudieren Mangels erhebend MUM2 Ausdruck im Luh-Mutanten vollst&auml;ndig unterdr&uuml;ckt werden. Unterdr&uuml;ckung der Luh-mutant-Ph&auml;notyp wurde auch beobachtet, wann LEUNIG, ein transkriptionelle Corepressor eng mit LUH, Luh Mutanten unter der Kontrolle des Projekttr&auml;gers LUH eingef&uuml;hrt wurde. Basierend auf diesen Daten, schlagen wir ein neues Modell f&uuml;r die Regulierung von Pektin Biosynthese Pflanzenwachstum und Entwicklungsphase.

Der transkriptionelle Regler LEUNIG_HOMOLOG regelt Verschleimung Entlassung aus der Samenschale Arabidopsis.

Esposizione del seme maturo Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) all&#39;acqua provoca il rilascio rapido di mucillagine Pektinovye dalle cellule del tegumento esterne. Una volta rilasciato, mucillagine avvolge completamente il seme in una capsula gelatinosa. La forza fisica necessaria a rottura la parete esterna delle cellule del tegumento proviene da gonfiore della mucillagine si espande rapidamente seguito idratazione. In questo studio, mostriamo che le mutazioni del regolatore trascrizionale LEUNIG_HOMOLOG (LUH) causano un mucillagine estrusione difetto a causa di gonfiore mucillagine alterato. Basato su analisi di linkage e immunomicroscopic di zucchero, mostriamo che la struttura della mucillagine luh &egrave; alterata, avendo entrambi un aumento in rhamnogalacturonan sostituito I e nel homogalacturonan metil-esterificati. &Egrave; inoltre correlato con la modificazione strutturale di luh mucillagine &egrave; una diminuzione significativa nella MUCILLAGINE MODIFIED2 (MUM2; una &beta;-galattosidasi) espressione nel cappotto di seme luh, alzando la possibilit&agrave; che la ridotta attivit&agrave; di questo glicosidasico &egrave; direttamente responsabile per i difetti di mucillagine luh. Coerenza con questa &egrave; la somiglianza strutturale tra mum2 e luh mucillagine, nonch&eacute; l&#39;osservazione che elevando completamente espressione MUM2 luh mutanti sopprime il difetto di estrusione di mucillagine. Soppressione del fenotipo mutante luh &egrave; stato osservato anche quando LEUNIG, un corepressor transcriptional strettamente a LUH, &egrave; stato introdotto in luh mutanti sotto il controllo del promotore LUH. Sulla base di questi dati, vi proponiamo un nuovo modello per la regolazione della biosintesi di pectina durante la crescita delle piante e lo sviluppo.

Il regolatore di transcriptional LEUNIG_HOMOLOG regola la mucillagine rilascio dalla testa di Arabidopsis.

Pectinaceous &#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x7A2E;&#x76AE;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x6C34;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x5EA6;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30B2;&#x30EB;&#x72B6;&#x306E;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3092;&#x5305;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x6B21;&#x306E;&#x6C34;&#x548C;&#x3064;&#x308C;&#x306E;&#x7A2E;&#x76AE;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x529B;&#x3001;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306E;&#x816B;&#x308C;&#x304B;&#x3089;&#x6765;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5236;&#x5FA1;&#x56E0;&#x5B50; LEUNIG_HOMOLOG (LUH) &#x306E;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x62BC;&#x51FA;&#x3057;&#x6B20;&#x9665;&#x5909;&#x8CEA;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306E;&#x816B;&#x8139;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068; immunomicroscopic &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; luh &#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E21;&#x65B9;&#x5897;&#x52A0;&#x3067;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x7CD6;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x79C1;&#x3068;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB; &#x30DB;&#x30E2;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C4;&#x30ED;&#x30CA;&#x30F3;&#x3002;&#x307E;&#x305F; luh &#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x3067;&#x3059;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269; MODIFIED2 &#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11; (MUM2; &beta;-&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;) &#x5F0F; luh &#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x7A2E;&#x76AE;&#x3001;&#x524A;&#x6E1B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3053;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B; luh &#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Mum2 &#x3068; luh &#x306E;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066; MUM2 &#x5F0F; luh &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x6607;&#x964D;&#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x62BC;&#x51FA;&#x3057;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x89B3;&#x5BDF;&#x9593;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x306F;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Luh &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x304D;&#x306B; LEUNIG&#x3001;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066; LUH &#x306B;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B3;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC; luh &#x5909;&#x7570;&#x4F53; LUH &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x3067;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;.

&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; LEUNIG_HOMOLOG &#x7C98;&#x8CEA;&#x7269;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; testa &#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) &#xC528;&#xC758; &#xB178;&#xCD9C; pectinaceous &#xC810;&#xC561;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC790;&#xB8CC;&#xB294; &#xC885; &#xD53C;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xB2E8; &#xCD9C;&#xC2DC;, &#xC810;&#xC561;&#xC740; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC824; &#xAC19;&#xC740; &#xCEA1;&#xC290;&#xC5D0; &#xC528;&#xC557; &#xBD09;&#xD22C;. &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xC218; &#xBD84;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xD655;&#xC7A5;&#xB294; &#xC885; &#xD53C;&#xC758; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC744; &#xD30C;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xAC15;&#xC81C;&#xB294; &#xC810;&#xC561;&#xC758; &#xD33D;&#xCC3D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; LEUNIG_HOMOLOG (LUH)&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBC14;&#xAFB8; &#xC778;&#xB41C; &#xC810;&#xC561; &#xBD93;&#xAE30; &#xC810;&#xC561; &#xC555;&#xCD9C; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC124;&#xD0D5; &#xC5F0;&#xACC4; &#xBC0F; immunomicroscopic &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; luh &#xC810;&#xC561;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB300;&#xCCB4; &#xB41C; rhamnogalacturonan&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB450; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB0B4;&#xAC00; &#xACE0; &#xBA54; &#xD2F8; esterified homogalacturonan. &#xB610;&#xD55C; luh &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xC815; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC810;&#xC561;&#xC740; &#xC810;&#xC561; modified2&#xC5D0; &#xD070; &#xAC10;&#xC18C; (MUM2; &beta;-galactosidase)&#xC774;&#xC774; glycosidase&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC81C;&#xAE30; luh &#xC2DC;&#xB4DC; &#xCF54;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD; &#xC9C1;&#xC811; luh &#xC810;&#xC561; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC740;. &#xC774; &#xC77C;&#xCE58;&#xB294; &#xC644;&#xC804;&#xD788; luh &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; MUM2 &#xC2DD; &#xC62C;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC810;&#xC561; &#xC555;&#xCD9C; &#xACB0;&#xD568; &#xAD00;&#xCC30; mum2 &#xBC0F; luh &#xC810;&#xC561; &#xC0AC;&#xC774; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC774; &#xC774;&#xB2E4;. Luh &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB610;&#xD55C; LUH &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD1B5;&#xC81C; luh &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; LEUNIG, transcriptional corepressor LUH, &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB3C4;&#xC785; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB54C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD399; &#xD2F4; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; LEUNIG_HOMOLOG Arabidopsis &#xC885; &#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC810;&#xC561; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808;.

Exposici&oacute;n de la semilla madura de Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) al agua produce la liberaci&oacute;n r&aacute;pida de muc&iacute;lago pectinaceous de las c&eacute;lulas externas de la testa. Una vez liberado, el muc&iacute;lago envuelve completamente la semilla en una c&aacute;psula gelatinosa. La fuerza f&iacute;sica necesaria para romper el muro exterior de la c&eacute;lula de la testa proviene de la inflamaci&oacute;n del muc&iacute;lago como se expande r&aacute;pidamente despu&eacute;s de hidrataci&oacute;n. En este estudio, mostramos que las mutaciones en el regulador transcripcional LEUNIG_HOMOLOG (LUH) causar un defecto de extrusi&oacute;n de muc&iacute;lago debido a la hinchaz&oacute;n de muc&iacute;lago alterada. Basado en el an&aacute;lisis de ligamiento y immunomicroscopic de az&uacute;car, mostramos que se altera la estructura del muc&iacute;lago luh, teniendo ambos un aumento en la rhamnogalacturonan substituido yo y homogalacturonan metil-esterificados. Tambi&eacute;n se correlacionan con la modificaci&oacute;n estructural de luh muc&iacute;lago es una disminuci&oacute;n significativa en muc&iacute;lago MODIFIED2 (MUM2; un &beta;-galactosidasa) expresi&oacute;n en la testa de luh, incrementa la posibilidad de que se redujo la actividad de este glucosidasa es directamente responsable de los defectos de muc&iacute;lago luh. Consistente con esto es la semejanza estructural entre mum2 y luh muc&iacute;lago as&iacute; como la observaci&oacute;n de que elevar completamente la expresi&oacute;n MUM2 en mutantes luh suprime el defecto de extrusi&oacute;n de muc&iacute;lago. Tambi&eacute;n se observ&oacute; supresi&oacute;n del fenotipo mutante luh cuando LEUNIG, un correpresor transcripcional relacionada con LUH, fue introducido en mutantes luh bajo el control del promotor LUH. Basado en estos datos, proponemos un nuevo modelo para la regulaci&oacute;n de la bios&iacute;ntesis de pectina durante el desarrollo y crecimiento de las plantas.

El regulador transcripcional LEUNIG_HOMOLOG regula la liberaci&oacute;n de muc&iacute;lago de la testa de Arabidopsis.

Changements dans les polysaccharides pari&eacute;taux, l&#39;abondance de la transcription, les profils de m&eacute;tabolites et concentrations d&#39;hormones ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;s dans les r&eacute;gions sup&eacute;rieures et inf&eacute;rieures du ma&iuml;s pulvinus (Zea mays) en r&eacute;ponse &agrave; gravistimulation, au cours de laquelle les plants de ma&iuml;s plac&eacute;e en position horizontale, retourn&eacute;e &agrave; l&#39;orientation verticale. Heteroxylan augment&eacute; dans les r&eacute;gions inf&eacute;rieures des pulvinus, ainsi que de la lignine, mais xyloglucans et heteromannan contenu baiss&eacute;. Le degr&eacute; de substitution de heteroxylan avec des r&eacute;sidus d&#39;arabinofurannosyl a diminu&eacute; dans les bas pulvinus, qui pr&eacute;sentaient a augment&eacute; la r&eacute;sistance m&eacute;canique comme les plantes remis en position verticale. Peu ou pas de changements en polysaccharides de parois de secr&eacute;tion pourraient &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute;es sur le c&ocirc;t&eacute; sup&eacute;rieur de la pulvinus, et la teneur en cellulose cristalline est demeur&eacute; essentiellement dans les deux du pulvinus sup&eacute;rieures et inf&eacute;rieures. &laquo; Microarray &raquo; analyses ont montr&eacute; que les variations spatiales et temporelles des profils de transcription &eacute;taient compatibles avec les changements dans la composition des parois qui ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s dans les r&eacute;gions inf&eacute;rieures de la pulvinus. En outre, les analyses de microarray a indiqu&eacute; que les voies m&eacute;taboliques conduisant &agrave; la biosynth&egrave;se des phytohormones ont &eacute;t&eacute; activ&eacute;s diff&eacute;rentiellement dans les r&eacute;gions sup&eacute;rieures et inf&eacute;rieures de la pulvinus en r&eacute;ponse &agrave; gravistimulation. Profils de m&eacute;tabolites et les concentrations hormonales mesur&eacute;es &eacute;taient coh&eacute;rentes avec les donn&eacute;es de microarray, dans la mesure o&ugrave; l&#39;auxine, l&#39;acide gibb&eacute;rellique physiologiquement active et m&eacute;tabolites potentiellement impliqu&eacute;es dans la biosynth&egrave;se de lignine ont augment&eacute; dans les cellules en &eacute;longation de la pulvinus inf&eacute;rieur.

Modifications de paroi cellulaire dans pulvinus ma&iuml;s en r&eacute;ponse au stress gravitationnel.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x3001; &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E30;&#x5BCC;&#x3001; &#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x548C;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8FDB;&#x884C;&#x76D1;&#x6D4B;&#x5728;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x5730;&#x533A;&#x7389;&#x7C73; (&#x7389;&#x7C73;) pulvini gravistimulation&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x5176;&#x95F4;&#x7389;&#x7C73;&#x690D;&#x7269;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x5782;&#x76F4;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;Pulvini &#x4E0E;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F; xyloglucans &#x548C; heteromannan &#x7684;&#x542B;&#x91CF;&#x8F83;&#x4F4E;&#x5730;&#x533A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; Heteroxylan &#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;Heteroxylan &#x4E0E; arabinofuranosyl &#x6B8B;&#x7559;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684; pulvini&#xFF0C;&#x5C55;&#x51FA;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x53D6;&#x4EE3;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x673A;&#x68B0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x5782;&#x76F4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x539F;&#x68C9;&#x5899;&#x591A;&#x7CD6;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F88;&#x5C11;&#x6216;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x4E0A;&#x4FA7;&#x7684;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x548C;&#x7ED3;&#x6676;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x542B;&#x91CF;&#x4ECD;&#x7136;&#x5728;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x7BA1;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x89C2;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x8F83;&#x4F4E;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7BA1;&#x58C1;&#x7EC4;&#x6210;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x793A;&#x54CD;&#x5E94; gravistimulation &#x7BA1;&#x4E0A;&#x90E8;&#x548C;&#x4E0B;&#x90E8;&#x533A;&#x57DF;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x6982;&#x51B5;&#x548C;&#x6D4B;&#x7684;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7B26;&#x5408;&#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x53EA;&#x8981;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x3001; &#x8D64;&#x9709;&#x9178;&#x751F;&#x7406;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7269;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x4F4E;&#x7BA1; &#xFF08;&#x4E0A;&#xFF09; &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x4E2D;&#x7389;&#x7C73; pulvini &#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;

Changes in cell wall polysaccharides, transcript abundance, metabolite profiles, and hormone concentrations were monitored in the upper and lower regions of maize (Zea mays) pulvini in response to gravistimulation, during which maize plants placed in a horizontal position returned to the vertical orientation. Heteroxylan levels increased in the lower regions of the pulvini, together with lignin, but xyloglucans and heteromannan contents decreased. The degree of substitution of heteroxylan with arabinofuranosyl residues decreased in the lower pulvini, which exhibited increased mechanical strength as the plants returned to the vertical position. Few or no changes in noncellulosic wall polysaccharides could be detected on the upper side of the pulvinus, and crystalline cellulose content remained essentially constant in both the upper and lower pulvinus. Microarray analyses showed that spatial and temporal changes in transcript profiles were consistent with the changes in wall composition that were observed in the lower regions of the pulvinus. In addition, the microarray analyses indicated that metabolic pathways leading to the biosynthesis of phytohormones were differentially activated in the upper and lower regions of the pulvinus in response to gravistimulation. Metabolite profiles and measured hormone concentrations were consistent with the microarray data, insofar as auxin, physiologically active gibberellic acid, and metabolites potentially involved in lignin biosynthesis increased in the elongating cells of the lower pulvinus.

Cell wall modifications in maize pulvini in response to gravitational stress.

&Auml;nderungen in der Zellwand Polysaccharide, Abschrift F&uuml;lle und Metabolitenprofil Hormonkonzentrationen wurden in den oberen und unteren Regionen der Mais (Zea Mays) Pulvini als Reaktion auf Gravistimulation, &uuml;berwacht, w&auml;hrend der Maispflanzen in eine horizontale Position zur&uuml;ck auf die vertikale Ausrichtung platziert. Heteroxylan Ebenen erh&ouml;ht in den unteren Regionen der Pulvini gemeinsam mit Lignin, aber Xyloglucans und Heteromannan Inhalt verringert. Der Grad der Substitution von Heteroxylan mit Arabinofuranosyl R&uuml;ckst&auml;nde sank in den unteren Pulvini, die ausgestellt erh&ouml;hte mechanischen Festigkeit als die Pflanzen, die an der vertikalen Position zur&uuml;ckgegeben. Wenige oder keine &Auml;nderungen in der Noncellulosic Wand Polysaccharide auf der Oberseite der Pulvinus erkannt werden k&ouml;nnte, und kristallinen Zellulose Inhalt blieb im Wesentlichen konstant in den oberen und unteren Pulvinus. Microarray Analysen zeigten, dass r&auml;umliche und zeitliche &Auml;nderungen in Abschrift Profilen im Einklang mit der &Auml;nderung der Zusammensetzung der Wand, die in den unteren Regionen der Pulvinus beobachtet wurden. Dar&uuml;ber hinaus erkl&auml;rt die Microarray-Analysen, Stoffwechselwege, die zu der Biosynthese von Phytohormonen f&uuml;hrt in den oberen und unteren Regionen der Pulvinus als Reaktion auf Gravistimulation differenziell aktiviert waren. Metabolitenprofil und gemessenen Hormonkonzentrationen entsprachen die Microarray-Daten, soweit Auxine, physiologisch aktive Gibberellins&auml;ure und Metaboliten potenziell erh&ouml;ht der elongating Zellen in der unteren Pulvinus Lignin-Biosynthese beteiligt.

Zellwand Modifikationen im Mais Pulvini Reaktion auf Gravitative Stress.

Modifiche in polisaccaridi della parete delle cellule, abbondanza di trascrizione, profili metabolici e concentrazioni ormonali sono state monitorate nelle regioni superiore ed inferiore del mais pulvini (Zea mays) in risposta a gravistimulation, durante i quali piante di mais collocato in posizione orizzontale, restituita per l&#39;orientamento verticale. Heteroxylan livelli aumentati nelle regioni inferiori dei pulvini, insieme al contenuto di lignina, ma xyloglucans e heteromannan sono diminuiti. Il grado di sostituzione dei heteroxylan con arabinofuranosyl residui diminuito i pulvini inferiore, che hanno esibito aumentata resistenza meccanica come le piante tornate in posizione verticale. Pochi o nessun cambiamenti in polisaccaridi di parete noncellulosic potrebbero essere rilevati sul lato superiore del pulvino, e contenuto di cellulosa cristallina &egrave; rimasta sostanzialmente costante in entrambi il pulvino superiore e inferiore. Analisi di microarray hanno dimostrato che variazioni spaziali e temporali nei profili di trascrizione erano coerenti con i cambiamenti nella composizione della parete che sono stati osservati nelle regioni inferiori del pulvino. Inoltre, le analisi di microarray indicano che le vie metaboliche che portano alla biosintesi dei fitormoni differenzialmente sono state attivate nelle regioni superiore ed inferiore del pulvino in risposta a gravistimulation. Profili metabolici e concentrazioni ormonali misurati erano coerenti con i dati di microarray, nella misura in cui come auxina, acido gibberellico fisiologicamente attivo e metaboliti potenzialmente coinvolti nella biosintesi di lignina aumentata nelle cellule elongating del pulvino inferiore.

Parete cellulare modifiche nel mais pulvini in risposta allo stress gravitazionali.

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x8C4A;&#x304B;&#x3055;&#x3001;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x306B;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x304C;&#x5782;&#x76F4;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3067;&#x914D;&#x7F6E;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7; (Zea mays) &#x8449;&#x6795;&#x814B;&#x82BD;&#x3001;&#x306B;&#x5FDC;&#x3048;&#x3066;&#x306E;&#x4E0A;&#x9650;&#x3068;&#x4E0B;&#x9650;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x76E3;&#x8996;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CB;&#x30F3;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x30AD;&#x30B7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x3068; heteromannan &#x306E;&#x5185;&#x5BB9;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x5404;&#x8449;&#x6795;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F; Heteroxylan &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Heteroxylan &#x5C55;&#x793A;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x8449;&#x6795;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11; arabinofuranosyl &#x6B8B;&#x57FA;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB;&#x5EA6;&#x5782;&#x76F4;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x305F;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8CEA;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x304F;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x6795;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x5074;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x7D50;&#x6676;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x306F;&#x4E0A;&#x90E8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E0B;&#x8449;&#x6795;&#x3067;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x4E00;&#x5B9A;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x6795;&#x306E;&#x4E0B;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x58C1;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x814B;&#x82BD;&#x306B;&#x5FDC;&#x3048;&#x3066;&#x6795;&#x306E;&#x4E0A;&#x9650;&#x3068;&#x4E0B;&#x9650;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;, &#x30B8;&#x30D9;&#x30EC;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x6D3B;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7523;&#x7269;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x4F4E;&#x3044;&#x6795;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CB;&#x30F3;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x9650;&#x308A;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x8449;&#x6795;&#x306E;&#x91CD;&#x529B;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;, &#xB300; &#xBCF8; &#xD48D;&#xBD80;, &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xBC0F; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC625;&#xC218;&#xC218; (Zea &#xBA54;&#xC774; &#xC2A4;) pulvini gravistimulation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xD558;&#xB2E8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xB294; &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC30;&#xCE58; &#xAC00;&#xB85C; &#xC704;&#xCE58; &#xC138;&#xB85C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xD658; &#xAC10;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Heteroxylan &#xB808;&#xBCA8; pulvini, lignin, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; xyloglucans&#xC640; heteromannan &#xB0B4;&#xC6A9; &#xD568;&#xAED8; &#xB0AE;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. Arabinofuranosyl &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB0AE;&#xC740; pulvini&#xC640; heteroxylan&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; &#xC815;&#xB3C4; &#xC218;&#xC9C1; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xBC18;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;. Noncellulosic &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xBA87; &#xC774;&#xB098; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; pulvinus&#xC758; &#xC0C1;&#xBD80;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC218;&#xC640; &#xACB0;&#xC815; &#xC9C8; &#xC140; &#xB8F0; &#xB85C;&#xC2A4; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xD558;&#xB2E8; pulvinus&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0;. Microarray &#xBD84;&#xC11D; &#xC131;&#xC801;&#xD45C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBCC0;&#xD654; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0;&#xB294; pulvinus&#xC758; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC77C;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, microarray &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC120;&#xB3C4; phytohormones&#xC758; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xB300;&#xC0AC; &#xACBD;&#xB85C; gravistimulation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; pulvinus&#xC758; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xD558;&#xB2E8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB294; &#xB300;&#xB85C; auxin, &#xC21C;&#xC218; &#xD65C;&#xC131; gibberellic &#xC0B0; &#xBC0F; metabolites &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB298;&#xC774;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; pulvinus &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB9AC;&#xADF8; &#xB2CC; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xBC0F; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xB18D;&#xB3C4; microarray &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC625;&#xC218;&#xC218; pulvini &#xC911;&#xB825; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC218;&#xC815;.

Cambios en polisac&aacute;ridos de la pared celular, abundancia de transcripci&oacute;n, perfiles de metabolitos y concentraciones de la hormona fueron supervisados en las regiones superiores e inferiores de ma&iacute;z pulvini (Zea mays) en respuesta a gravistimulation, durante el cual plantas de ma&iacute;z colocan en una posici&oacute;n horizontal volvi&oacute; a la orientaci&oacute;n vertical. Niveles de Heteroxylan aumentados en las regiones inferiores de la pulvini, junto con el contenido de lignina, pero xyloglucans y heteromannan disminuyeron. El grado de sustituci&oacute;n de heteroxylan con residuos de arabinofuranosyl disminuidas en el pulvini inferior, que exhibi&oacute; mayor resistencia mec&aacute;nica como las plantas vuelve a la posici&oacute;n vertical. Pocos o ning&uacute;n cambio en polisac&aacute;ridos de pared noncellulosic pudo detectarse en la parte superior de la pulvinus, y contenido de celulosa cristalina se mantuvo esencialmente constante en ambos el pulvinus superior e inferior. An&aacute;lisis de microarrays demostraron que cambios espaciales y temporales en los perfiles de la transcripci&oacute;n que concuerdan con los cambios en la composici&oacute;n de la pared que se observaron en las regiones inferiores de la pulvinus. Adem&aacute;s, los an&aacute;lisis de microarrays indican que rutas metab&oacute;licas que conducen a la bios&iacute;ntesis de fitohormonas diferencialmente fueron activados en las regiones superiores e inferiores de la pulvinus en respuesta a gravistimulation. Perfiles de metabolitos y hormona medido concentraciones eran constantes con los datos de microarrays, medida auxina, fisiol&oacute;gicamente activo &aacute;cido giber&eacute;lico y metabolitos potencialmente implicados en la bios&iacute;ntesis de lignina aumentado en las c&eacute;lulas se alarga de la pulvinus inferior.

Modificaciones de la pared celular en pulvini ma&iacute;z en respuesta a estr&eacute;s gravitacional.

&#x90FD;&#x9700;&#x8981;&#x6709;&#x4F17;&#x591A;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x521B;&#x65B0;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x6DE1;&#x6C34;&#x7EFF;&#x85FB;&#x6B96;&#x6C11;&#x9646;&#x5730;&#x751F;&#x5883;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x542F;&#x52A8;&#x9646;&#x5730;&#x690D;&#x7269; (embryophytes) &#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9002;&#x5E94;&#x5316;&#x4FEE;&#x6539;&#x53EF;&#x80FD;&#x5305;&#x62EC;&#x66F4;&#x6539;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x548C;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5B83;&#x88AB;&#x6210;&#x4E3A; embryophyte &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8F90;&#x5C04;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E0D;&#x77E5;&#x9053;&#x5230;&#x4F55;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6240;&#x7279;&#x6709;&#x7684; embryophyte &#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x679C;&#x80F6;&#x3001; &#x534A;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x3001; &#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x9646;&#x5730;&#x73AF;&#x5883;&#x8981;&#x6C42;&#x54CD;&#x5E94;&#x6216;&#x662F;&#x5426;&#x4ED6;&#x4EEC; pre-existed &#x4E2D;&#x85FB;&#x7C7B;&#x7684;&#x7956;&#x5148;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684; charophycean &#x7EFF;&#x8272;&#x85FB;&#x7C7B; (CGA)&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; Charales&#x3001; Coleochaetales &#x548C; Zygnematales&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5E95; CGA (Klebsormidiales &#x548C; Chlorokybales)&#xFF0C;&#x6210;&#x5458;&#x6709;&#x76F8;&#x82E5;&#xFF0C;&#x5728;&#x82E5;&#x5E72;&#x65B9;&#x9762;&#x7684; embryophytes &#x5C0F;&#x5B66;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x8BC1;&#x636E;&#x7269;&#x79CD;&#x90FD;&#x542B;&#x6709;&#x5C11;&#x91CF;&#x7684;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20;&#x6216;&#x884D;&#x751F;&#x7684;&#x6FC0;&#x8FDB;&#x8026;&#x5408;&#x7684; hydroxycinnamyl &#x9187;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#xFF0C;&#x9009;&#x5B9A;&#x7684; Coleochaete&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7279;&#x70B9;&#x73B0;&#x5B58; embryophyte &#x5899;&#x58C1;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x6F14;&#x53D8;&#x671F;&#x95F4;&#x5185; CGA &#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6D3B;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x65B0;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x5176;&#x95F4;&#x7684; embryophytes &#x7ED3;&#x6784;&#x590D;&#x6742;&#x5899;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x5316;&#x7A97;&#x53E3;&#x548C;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684; CGA &#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;

Charophycean &#x7EFF;&#x8272;&#x85FB;&#x7C7B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6E0A;&#x6E90;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

Numerous evolutionary innovations were required to enable freshwater green algae to colonize terrestrial habitats and thereby initiate the evolution of land plants (embryophytes). These adaptations probably included changes in cell-wall composition and architecture that were to become essential for embryophyte development and radiation. However, it is not known to what extent the polymers that are characteristic of embryophyte cell walls, including pectins, hemicelluloses, glycoproteins and lignin, evolved in response to the demands of the terrestrial environment or whether they pre-existed in their algal ancestors. Here we show that members of the advanced charophycean green algae (CGA), including the Charales, Coleochaetales and Zygnematales, but not basal CGA (Klebsormidiales and Chlorokybales), have cell walls that are comparable in several respects to the primary walls of embryophytes. Moreover, we provide both chemical and immunocytochemical evidence that selected Coleochaete species have cell walls that contain small amounts of lignin or lignin-like polymers derived from radical coupling of hydroxycinnamyl alcohols. Thus, the ability to synthesize many of the components that characterize extant embryophyte walls evolved during divergence within CGA. Our study provides new insight into the evolutionary window during which the structurally complex walls of embryophytes originated, and the significance of the advanced CGA during these events.

The charophycean green algae provide insights into the early origins of plant cell walls.

Nombreuses innovations &eacute;volutives devaient permettre une algue d&#39;eau douce &agrave; coloniser des habitats terrestres et d&#39;ouvrir ainsi l&#39;&eacute;volution des plantes terrestres (embryophytes). Ces adaptations inclus probablement des changements dans la composition de la paroi cellulaire et l&#39;architecture qui allaient devenir essentiel pour le rayonnement et le d&eacute;veloppement d&#39;embryophyte. Cependant, on ne sait pas dans quelle mesure les polym&egrave;res qui sont caract&eacute;ristiques des parois cellulaires d&#39;embryophyte, y compris les pectines, h&eacute;micelluloses, glycoprot&eacute;ines et lignine, a &eacute;volu&eacute; en r&eacute;ponse aux demandes de l&#39;environnement terrestre ou si elles existaient dans leurs anc&ecirc;tres des algues. Nous montrons ici que les membres de l&#39;algue charophycean avanc&eacute; (CGA), incluant les Charales, Coleochaetales et Zygnematales, mais pas basale CGA (Klebsormidiales et Chlorokybales), ont des parois cellulaires qui sont comparables &agrave; plusieurs &eacute;gards aux parois primaires des embryophytes. De plus, nous d&eacute;montrons immunocytochimiques et la substance chimique que Coleochaete certaines esp&egrave;ces ont des parois cellulaires qui contiennent de petites quantit&eacute;s de lignine ou lignine comme polym&egrave;res d&eacute;riv&eacute;s de couplage radicalaire des alcools hydroxycinnamyl. Ainsi, la capacit&eacute; de synth&eacute;tiser de nombreux &eacute;l&eacute;ments qui caract&eacute;risent les murs existants embryophyte a &eacute;volu&eacute; au cours de la divergence au sein de la CGA. Notre &eacute;tude fournit le nouvel aper&ccedil;u de la fen&ecirc;tre &eacute;volutive au cours de laquelle les parois de structure complexes des embryophytes origine et la signification de la CGA avanc&eacute;e au cours de ces &eacute;v&eacute;nements.

Les algues vertes charophycean apporter un &eacute;clairage sur les origines des parois cellulaires des plantes.

Zahlreiche evolution&auml;re Innovationen mussten Green S&uuml;&szlig;wasseralgen terrestrische Lebensr&auml;ume zu besiedeln und dadurch initiiert die Evolution der Landpflanzen (Embryophytes) aktivieren. Diese Anpassungen enthalten wahrscheinlich &Auml;nderungen in der Zellwand Zusammensetzung und Architektur, die f&uuml;r Embryophyte Entwicklung und Strahlung werden sollten. Allerdings ist nicht bekannt, inwieweit der Polymere, die charakteristisch f&uuml;r Embryophyte Zellw&auml;nde, darunter Hemicelluloses, Glykoproteine, Pektine und Lignin, sind als Reaktion auf die Forderungen der terrestrischen Umwelt entwickelte oder ob sie in ihrer Algen Vorfahren bestanden. Hier zeigen wir, dass Mitglieder der erweiterten Charophycean Gr&uuml;nalgen (CGA), darunter die Armleuchteralgen, Coleochaetales und Jochalgen, aber nicht basal CGA (Klebsormidiales und Chlorokybales), Zellw&auml;nde, die in mehrfacher Hinsicht zu den prim&auml;ren W&auml;nden der Embryophytes vergleichbar sind. Dar&uuml;ber hinaus bieten wir sowohl chemische als auch des Prozesses Immunocytochemical Beweise, dass ausgew&auml;hlte Coleochaete Arten Zellw&auml;nde haben, die kleine Mengen von Lignin oder Lignin-&auml;hnliche Polymere abgeleitet von radikalen Kupplung Hydroxycinnamyl Alkohole enthalten. So entstand die M&ouml;glichkeit, viele Komponenten zu synthetisieren, die erhaltenen Embryophyte W&auml;nde zu charakterisieren, w&auml;hrend Divergenz innerhalb CGA. Unsere Studie liefert neue Einblicke in das evolution&auml;re Fenster, w&auml;hrend dessen die strukturell komplexe W&auml;nde des Embryophytes stammt, und die Bedeutung der erweiterten CGA w&auml;hrend dieser Ereignisse.

Gr&uuml;nalgen Charophycean Einblicke in die fr&uuml;hen Urspr&uuml;nge der pflanzlichen Zellw&auml;nde.

Numerose innovazioni evolutive erano tenute a consentire di alghe verdi a colonizzare habitat terrestri e quindi avviare l&#39;evoluzione delle piante della terra (embryophytes). Questi adattamenti incluso probabilmente cambiamenti nella composizione della parete cellulare e l&#39;architettura che sarebbero divenuti essenziali per lo sviluppo Embryophyta e radiazione. Tuttavia, non &egrave; noto in che misura i polimeri che sono caratteristici di Embryophyta pareti cellulari, tra cui pectine, emicellulose e glicoproteine, lignina, si &egrave; evoluto in risposta alle richieste dell&#39;ambiente terrestre o se essi pre-esisteva nella loro antenati algale. Qui dimostriamo che i membri di alghe verdi charophycean avanzato (CGA), comprese le Charophyceae, Coleochaetales e Zygnematales, ma non basale CGA (Klebsormidiales e Chlorokybales), hanno pareti cellulari che sono paragonabili in parecchi rispetti le pareti primarie di embryophytes. Inoltre, forniamo prove sia chimici e immunocitochimiche quello selezionato Coleochaete specie hanno pareti cellulari che contengono piccole quantit&agrave; di lignina o lignina-come polimeri derivati dall&#39;accoppiamento radicale di hydroxycinnamyl alcoli. Cos&igrave;, la capacit&agrave; di sintetizzare molti dei componenti che caratterizzano le pareti esistenti Embryophyta evoluto durante la divergenza all&#39;interno della CGA. Il nostro studio fornisce nuova visione finestra evolutiva, durante la quale ha avuto origine le pareti strutturalmente complesse di embryophytes e il significato del CGA avanzata durante questi eventi.

Le alghe verdi charophycean fornire intuizioni le prime origini delle pareti delle cellule vegetali.

&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x30A4;&#x30CE;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6DE1;&#x6C34;&#x7DD1;&#x85FB;&#x5730;&#x4E0A;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; (embryophytes) &#x306E;&#x9678;&#x4E0A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x7D44;&#x6210;&#x3068; embryophyte &#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x653E;&#x5C04;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3082;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067; embryophyte &#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;, &#x30D8;&#x30DF;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;, &#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CB;&#x30F3;, &#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x9678;&#x57DF;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x8981;&#x6C42;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x85FB;&#x985E;&#x306E;&#x5148;&#x7956;&#x3067;&#x4E2D;&#x53E4;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A; charophycean &#x7DD1;&#x85FB; (CGA)&#x3001;Charales&#x3001;Coleochaetales&#x3001;Zygnematales &#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x57FA;&#x5E95; CGA (Klebsormidiales &#x304A;&#x3088;&#x3073; Chlorokybales) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC; embryophytes &#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x58C1;&#x306B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x70B9;&#x3067;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F; Coleochaete &#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CB;&#x30F3;&#x3084;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E; hydroxycinnamyl &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x5C11;&#x91CF;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x5316;&#x5B66;&#x30FB;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x73FE;&#x5B58;&#x3059;&#x308B; embryophyte &#x58C1;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5408;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x767A;&#x6563; CGA &#x4EE5;&#x5185;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x58C1; embryophytes &#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x30A6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x3068;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A; CGA &#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E2D;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Charophycean &#x7DD1;&#x85FB;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC9C4;&#xD654; &#xD601;&#xC2E0; &#xB2F4; &#xC218; &#xB179; &#xC870;&#xB958; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xB97C; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBB3C; (&#xC885;&#xC790;)&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD574;&#xC57C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC01; &#xC0C9;&#xC774; &#xD55C;&#xC740; &#xC544;&#xB9C8; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC131;&#xACFC; &#xAC74;&#xCD95; &#xD588;&#xB2E4; embryophyte &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4; pectins, hemicelluloses, glycoproteins, lignin, &#xB4F1; embryophyte &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC740; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xD658;&#xACBD;&#xC758; &#xC694;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xAC8C; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC5EC;&#xBD80; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC870;&#xB958;&#xC758; &#xC870;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; pre-existed &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Charales, Coleochaetales &#xBC0F; Zygnematales, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xAE30;&#xC800; CGA (Klebsormidiales &#xBC0F; Chlorokybales)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE0;&#xAE09; charophycean &#xB179;&#xC0C9; &#xC870;&#xB958; (CGA)&#xC758; &#xBA64;&#xBC84;&#xB294; &#xC885;&#xC790;&#xC758; 1 &#xCC28; &#xBCBD;&#xC744; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xAD50;&#xD560; &#xC140; &#xBCBD; &#xC788;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC885; &#xC18C;&#xB7C9;&#xC758; &#xB9AC;&#xADF8; &#xB2CC; &#xB610;&#xB294; hydroxycinnamyl &#xC54C;&#xCF5C;&#xC758; &#xAE09;&#xC9C4;&#xC801;&#xC778; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xB9AC;&#xADF8; &#xB2CC; &#xAC19;&#xC740; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC120;&#xD0DD;&#xD55C; Coleochaete&#xB294; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; immunocytochemical &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD604;&#xC874; embryophyte &#xBCBD;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD569;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; CGA&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C4;&#xD654;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548;&#xB294; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBCBD; &#xC885;&#xC790;&#xC758; &#xC720;&#xB798;, &#xC9C4;&#xD654; &#xCC3D;&#xACFC; &#xACE0;&#xAE09; CGA&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Charophycean &#xB179;&#xC0C9; &#xC870;&#xB958; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xC774;&#xB978; &#xAE30;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Numerosas innovaciones evolutivas deb&iacute;an permitir alga de agua dulce verde colonizar h&aacute;bitats terrestres e iniciar as&iacute; la evoluci&oacute;n de las plantas terrestres (embryophytes). Estas adaptaciones probablemente incluyen cambios en la composici&oacute;n de la pared celular y arquitectura que deb&iacute;an llegar a ser imprescindible para el desarrollo de Embryophyta y radiaci&oacute;n. Sin embargo, no se sabe hasta qu&eacute; punto los pol&iacute;meros que son caracter&iacute;sticos de las paredes celulares Embryophyta, incluyendo pectinas, hemicelulosas, lignina, y glicoprote&iacute;nas evolucionaron en respuesta a las demandas del medio terrestre o si ellos existido en sus antepasados de algas. Aqu&iacute; mostramos que los miembros de las algas verdes de charophycean avanzado (CGA), incluyendo los Charales, Coleochaetales y Zygnematales, pero no basal CGA (Klebsormidiales y Chlorokybales), tienen paredes celulares que son comparables en varios respectos a las paredes primarias de embryophytes. Adem&aacute;s, proporcionamos la evidencia tanto qu&iacute;mica como immunocytochemical eso Coleochaete las especies tienen paredes celulares que contienen peque&ntilde;as cantidades de lignina o lignina-como pol&iacute;meros derivados del acoplamiento radical de alcoholes hydroxycinnamyl. As&iacute;, la capacidad de sintetizar muchos de los componentes que caracterizan las Embryophyta paredes evolucion&oacute; durante la divergencia dentro de CGA. Nuestro estudio ofrece nuevas perspectivas en la ventana evolutiva durante el cual las paredes estructuralmente complejas de embryophytes se originaron y la importancia de la CGA avanzado durante estos eventos.

Las algas verdes de charophycean proporcionar penetraciones en los or&iacute;genes de las paredes celulares.

Eine Exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - Galactanase (SGalase1), die speziell die &beta;-(1&rarr;3) spaltet - d - Galactane R&uuml;ckgrat des Arabinogalactan-Proteine (AGPs) wurde von Kultur Filtrate eines Bodens Streptomyces sp. interne Peptid Sequenzinformationen verwendet wurde, um zu klonen, und rekombinant express das Gen in E. Coli isoliert. Die molare Masse des isolierten Enzyms war &sim;45kDa, &auml;hnlich wie die 48.2kDa Masse aus der Aminos&auml;ure-Sequenz vorhergesagt. Die Optima pI, pH-Wert und Temperatur f&uuml;r das Enzym waren &sim;7.45, 3.8 und 48 &deg; C, beziehungsweise. Die native und Rekombinante Enzyme speziell hydrolisierte &beta;-(1&rarr;3)-d-Galacto-Oligo oder Poly-Sacharide vom vorgeschalteten (nicht-reduzierende) Ende, typisch f&uuml;r ein Exo wirkende Enzym. Eine zweite homologe Streptomyces-gen (SGalase2) war auch geklont und dr&uuml;ckte. SGalase2 war &auml;hnlich in Gr&ouml;&szlig;e (47.9kDa) und Enzym-Aktivit&auml;t von SGalase1 aber unterschieden sich in ihrer pH-optimum (pH 5). SGalase1 und SGalase2 sind voraussichtlich der CAZy Glycosyl-Hydrolase-Familie angeh&ouml;ren GH 43 auf Aktivit&auml;t, Sequenz-Homologie und phylogenetische Analyse basiert. Die K(m) und V(max) die native Exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - Galactanase f&uuml;r de-Arabinosylated Gummi arabicum (dGA) waren 19 mg/ml und 9.7&mu;mol d-Gal/min/mg Protein, beziehungsweise. Die Aktivit&auml;t dieser Enzyme eignet sich gut f&uuml;r das Studium der Type II Galactane Strukturen und stellt ein wichtiges Instrument f&uuml;r die Untersuchung der biologischen Rolle der AGPs in Pflanzen. De-Arabinosylated Gummi arabicum (dGA) wurde als Modell zur Verwendung dieser Enzyme bei der Definition II Galactane Struktur untersuchen. Vollst&auml;ndige Hydrolyse von dGA ergab eine begrenzte Anzahl von Oligosaccharid-Produkte mit einem potentiell von Gal(2)GlcA(1) dominieren.

Eine Exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - Galactanase von Streptomyces sp. bietet Einblicke in Typ II Arabinogalactan-Struktur.

Exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase (SGalase1) che fende in particolare il &beta;-(1&rarr;3) - d - galactan spina dorsale dell&#39;arabinogalattano-proteine (AGPs) &egrave; stato isolato da filtrati di coltura di un terreno di informazioni di sequenza di Streptomyces SP. interno del peptide &egrave; stati utilizzati per clonare e recombinantly esprimono il gene in e. coli. La massa molecolare dell&#39;enzima isolato &egrave; stato &sim;45kDa, simili a 48.2kDa massa predetto dalla sequenza dell&#39;amminoacido. L&#39;optima pI, pH e temperatura per l&#39;enzima era &sim;7.45, 3,8 e 48 &deg; C, rispettivamente. Gli enzimi ricombinanti e nativi idrolizzato in particolare &beta;-(1&rarr;3)-d-galacto-oligo - o poli-saccaridi l&#39;estremit&agrave; a Monte di (non riducenti), tipica di un enzima exo-recitazione. Un secondo gene omologo di Streptomyces (SGalase2) inoltre &egrave; stato clonato ed espresso. SGalase2 era simile in dimensioni (47.9kDa) e l&#39;attivit&agrave; dell&#39;enzima SGalase1, ma differivano per il suo pH ottimale (pH 5). Sia SGalase1 e SGalase2 sono previsti di appartenere alla famiglia CAZy glicosil idrolasi che GH 43 basato su attivit&agrave;, omologia di sequenza e analisi filogenetica. La K(m) e la FV del nativo exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase per de-arabinosylated gomma arabica (dGA) erano 19 mg/ml e 9.7&mu;mol d-Gal/min/mg proteina, rispettivamente. L&#39;attivit&agrave; di questi enzimi &egrave; adatto per lo studio delle strutture galactan di tipo II e fornisce un importante strumento per l&#39;indagine del ruolo biologico dell&#39;AGPs nelle piante. De-arabinosylated gomma arabica (dGA) &egrave; stato utilizzato come modello per studiare l&#39;uso di questi enzimi nella definizione di tipo struttura galactan II. Idrolisi esaustiva della dGA ha provocato un numero limitato di prodotti oligosaccaride con un trisaccharide di Gal(2)GlcA(1) nelle quali predomina.

Exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase da Streptomyces SP fornisce intuizioni del tipo II arabinogalactano struttura.

&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;-&beta;-(1&rarr;3)-d-galactanase (SGalase1) &#x4E13;&#x95E8;&#x539F;&#x5219;&#x6027; &beta;-(1&rarr;3) &#x7684;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;&#x8F85;&#x52A9;&#x5168;&#x7403;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7CFB;&#x7EDF;)-d-galactan &#x9AA8;&#x5E72;&#x88AB;&#x9694;&#x7EDD;&#x7684;&#x94FE;&#x9709;&#x83CC; sp&#x3002; &#x5185;&#x90E8;&#x80BD;&#x5E8F;&#x5217;&#x4FE1;&#x606F;&#x7528;&#x6765;&#x514B;&#x9686;&#x548C; recombinantly &#x8868;&#x8FBE;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x7684;&#x571F;&#x6587;&#x5316;&#x6EE4;&#x6DB2;&#x3002;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x662F;&#x9176;&#x7684; &sim;45kDa&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x4ECE;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5E8F;&#x5217;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684; 48.2kDa&#x3002;PI&#x3001; ph &#x503C;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684; optima &#x9176;&#x662F; &sim;7.45&#xFF0C;3.8 &#x548C; 48 &deg; C&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x672C;&#x673A;&#x548C;&#x91CD;&#x7EC4;&#x9176;&#x4E13;&#x95E8;&#x6C34;&#x89E3; &beta;-(1&rarr;3)-d-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;-&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;-&#x6216;&#x805A;&#x7CD6;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x6E38; &#xFF08;&#x975E;&#x964D;&#x4F4E;&#xFF09; &#x7ED3;&#x675F;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;&#x4EE3;&#x7406;&#x9176;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x540C;&#x6E90;&#x94FE;&#x9709;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0; (SGalase2) &#x4E5F;&#x662F;&#x514B;&#x9686;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A;&#x3002;SGalase2 SGalase1 (47.9kDa) &#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x76F8;&#x4F3C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176; pH &#x6700;&#x4F73; (pH 5) &#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;SGalase1 &#x548C; SGalase2 &#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x5C5E;&#x4E8E; CAZy &#x7CD6;&#x57FA;&#x6C34;&#x89E3;&#x9176;&#x5BB6;&#x5EAD; GH 43 &#x57FA;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3001; &#x5E8F;&#x5217;&#x540C;&#x6E90;&#x6027;&#x4E0E;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#x3002;K(m) &#x548C; V(max)-d-galactanase de arabinosylated &#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x6811;&#x80F6; (dGA) &#x4E3A;&#x672C;&#x673A;&#x7684;&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;-&beta;-&#xFF08;1&rarr;3&#xFF09; &#x662F; 19 &#x6BEB;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#x548C; 9.7&mu;mol d-Gal/min/mg &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x975E;&#x5E38;&#x9002;&#x5408;&#x7C7B;&#x578B; II galactan &#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8F85;&#x52A9;&#x5168;&#x7403;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;De arabinosylated &#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x6811;&#x80F6; (dGA) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7528;&#x4E8E;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9176;&#x5728;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7C7B;&#x578B; II galactan &#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;DGA &#x8BE6;&#x5C3D;&#x6C34;&#x89E3;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6709;&#x9650;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x4F4E;&#x805A;&#x7CD6;&#x4EA7;&#x54C1;&#x4E0E;&#x4E8C;&#x7CD6;&#x4E09;&#x7CD6;&#x7684; Gal(2)GlcA(1) &#x4E3A;&#x4E3B;&#x3002;

&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;-&beta;-(1&rarr;3)-d-galactanase &#x4ECE;&#x94FE;&#x9709;&#x83CC;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x4E86;&#x4E8C;&#x3001; &#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;

An exo-Î²-(1â†’3)-d-galactanase (SGalase1) that specifically cleaves the Î²-(1â†’3)-d-galactan backbone of arabinogalactan-proteins (AGPs) was isolated from culture filtrates of a soil Streptomyces sp. Internal peptide sequence information was used to clone and recombinantly express the gene in E. coli. The molecular mass of the isolated enzyme was âˆ¼45kDa, similar to the 48.2kDa mass predicted from the amino acid sequence. The pI, pH and temperature optima for the enzyme were âˆ¼7.45, 3.8 and 48Â°C, respectively. The native and recombinant enzymes specifically hydrolysed Î²-(1â†’3)-d-galacto-oligo- or poly-saccharides from the upstream (non-reducing) end, typical of an exo-acting enzyme. A second homologous Streptomyces gene (SGalase2) was also cloned and expressed. SGalase2 was similar in size (47.9kDa) and enzyme activity to SGalase1 but differed in its pH optimum (pH 5). Both SGalase1 and SGalase2 are predicted to belong to the CAZy glycosyl hydrolase family GH 43 based on activity, sequence homology and phylogenetic analysis. The K(m) and V(max) of the native exo-Î²-(1â†’3)-d-galactanase for de-arabinosylated gum arabic (dGA) were 19mg/ml and 9.7Î¼mol d-Gal/min/mg protein, respectively. The activity of these enzymes is well suited for the study of type II galactan structures and provides an important tool for the investigation of the biological role of AGPs in plants. De-arabinosylated gum arabic (dGA) was used as a model to investigate the use of these enzymes in defining type II galactan structure. Exhaustive hydrolysis of dGA resulted in a limited number of oligosaccharide products with a trisaccharide of Gal(2)GlcA(1) predominating.

An exo-Î²-(1â†’3)-d-galactanase from Streptomyces sp. provides insights into type II arabinogalactan structure.

Un exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase (SGalase1) qui Clive sp&eacute;cifiquement les &beta;-(1&rarr;3) - d - galactane &eacute;pine dorsale de l&#39;arabinogalactane-prot&eacute;ines (AGPs) a &eacute;t&eacute; isol&eacute;e des filtrats de culture d&#39;un sol informations de s&eacute;quence de Streptomyces sp. peptide interne a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;es pour cloner et inoculation expriment le g&egrave;ne chez e. coli. La masse mol&eacute;culaire de l&#39;enzyme isol&eacute;e a &eacute;t&eacute; &sim;45kDa, semblable &agrave; le 48.2kDa masse pr&eacute;vues &agrave; partir de la s&eacute;quence d&#39;acides amin&eacute;s. L&#39;optima pI, pH et temp&eacute;rature pour l&#39;enzyme ont &eacute;t&eacute; &sim;7.45, 3.8 et 48 &deg; C, respectivement. Les enzymes natives ou recombinants sp&eacute;cifiquement hydrolys&eacute; &beta;-(1&rarr;3)-d-galacto- ou poly-oligo-saccharides d&#39;en amont (non r&eacute;ducteur) fin, typique d&#39;une enzyme exo-int&eacute;rimaire. Un deuxi&egrave;me g&egrave;ne homologue de Streptomyces (SGalase2) a &eacute;t&eacute; &eacute;galement clon&eacute; et exprim&eacute;. SGalase2 &eacute;tait semblable dans la taille (47.9kDa) et l&#39;activit&eacute; enzymatique &agrave; SGalase1, mais diff&egrave;rent dans son pH optimum (pH 5). Les pr&eacute;visions des SGalase1 et SGalase2 appartiennent &agrave; la famille d&#39;hydrolase glycosyl CAZy que GH 43 bas&eacute; sur l&#39;activit&eacute;, une homologie de s&eacute;quence et une analyse phylog&eacute;n&eacute;tique. Les K(m) et les V(max) de la native exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase pour arabinosylated-de gomme arabique (dGA) ont 19 mg/ml et 9.7&mu;mol d-Gal/min/mg de prot&eacute;ine, respectivement. L&#39;activit&eacute; de ces enzymes est bien adapt&eacute;e pour l&#39;&eacute;tude des structures de type II galactane et constitue un outil important pour l&#39;&eacute;tude du r&ocirc;le biologique de AGPs chez les plantes. Arabinosylated de gomme arabique (dGA) a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; comme mod&egrave;le pour &eacute;tudier l&#39;utilisation de ces enzymes dans la d&eacute;finition du type de structure de galactane II. Hydrolyse exhaustive de la dGA a abouti &agrave; un nombre limit&eacute; de produits oligosaccharide par un trisaccharide de Gal(2)GlcA(1) pr&eacute;domine.

Un exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase de Streptomyces sp. fournit des aper&ccedil;us de type II arabinogalactane structure.

&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD; - &beta;-(1&rarr;3) &#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B; &beta;-(1&rarr;3) &#x5207;&#x65AD;&#x3059;&#x308B; - d - galactanase (SGalase1) - d - galactan &#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DC;&#x30FC;&#x30F3; &#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; (Agp) &#x306E;&#x653E;&#x7DDA;&#x83CC;&#x306E; sp &#x5185;&#x90E8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C3;&#x30C9; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x3001;recombinantly &#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x571F;&#x58CC;&#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x308D;&#x6DB2;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5206;&#x96E2;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x8CEA;&#x91CF; &sim;45kDa&#x3001;&#x8CEA;&#x91CF;&#x4E88;&#x6E2C;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x914D;&#x5217;&#x304B;&#x3089; 48.2kDa &#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;PI, pH &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6E29;&#x5EA6;&#x30AA;&#x30D7;&#x30C6;&#x30A3;&#x30DE;&#x9175;&#x7D20;&#x306E; &sim;7.45&#x3001;3.8 &#x3044;&#x305F;&#x3068; 48 &deg; C&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;&#x52A0;&#x6C34;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x9175;&#x7D20;&#x5177;&#x4F53;&#x7684; &beta;-(1&rarr;3) &#x5206;&#x89E3;-d-&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;-&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x591A;&#x7CD6;&#x3001;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x6F14;&#x6280;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x4E0A;&#x6D41; (&#x524A;&#x6E1B;) &#x7AEF;&#x304B;&#x3089;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x653E;&#x7DDA;&#x83CC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (SGalase2) &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x660E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;SGalase2 &#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; (47.9kDa) &#x3068;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E; SGalase1 &#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E; pH &#x306B;&#x6700;&#x9069; &#xFF08;pH 5&#xFF09; &#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;SGalase1 &#x3068; SGalase2 &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306F;&#x3001;GH 43 &#x6D3B;&#x52D5;&#x3001;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3068;&#x7CFB;&#x7D71;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066; CAZy &#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30EB;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF; &#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x9175;&#x7D20;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x4E88;&#x60F3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;K&#xFF08;m&#xFF09; &#x3068; V(max) &#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30A8;&#x30AD;&#x30BD; - &beta;-(1&rarr;3) &#x306E;&#x30C7; arabinosylated &#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30A2;&#x30B4;&#x30E0; &#xFF08;dGA&#xFF09; &#x306E; - d - galactanase &#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F; 19 mg/ml &#x3068; 9.7&mu;mol d-&#x30AC;&#x30ED;&#x30F3;/&#x5206;/mg &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II galactan &#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;AGPs &#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7; arabinosylated &#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30A2;&#x30B4;&#x30E0; &#xFF08;dGA&#xFF09; &#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II galactan &#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;DGA &#x306E;&#x7DB2;&#x7F85;&#x7684;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x306F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x7CD6;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6570;&#x306E; Gal(2)GlcA(1) &#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x672C;&#x6CD5;&#x3067;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD; - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase &#x653E;&#x7DDA;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC5D1; &#xC18C;-&beta;-(1&rarr;3) &#xD2B9;&#xD788; &#xACE0;&#xB300;&#xC758; &beta;-(1&rarr;3)-d-galactanase (SGalase1) arabinogalactan-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (AGPs)-d-&#xD0C4; &#xB4F1;&#xBF08;&#xB294; Streptomyces sp. &#xB0B4;&#xBD80; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xC21C;&#xC11C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; recombinantly &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xD759;&#xC758; &#xBB38;&#xD654; filtrates &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC;. &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C8;&#xB7C9; &sim;45kDa, &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB7C9; &#xC608;&#xCE21; 48.2kda&#xC640; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; pI, pH &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; &#xC635; &#xD2F0; &#xB9C8; &#xD588;&#xB2E4; &sim;7.45, 3.8&#xC640; 48 &deg; C, &#xAC01;&#xAC01;. &#xD2B9;&#xD788; hydrolysed &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &beta;-(1&rarr;3)-&#xC5D4;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; (&#xBE44; &#xAC10;&#xC18C;), &#xC5D1; &#xC18C;-&#xC5F0;&#xAE30; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; d-galacto-oligo &#xB610;&#xB294; &#xD3F4; &#xB9AC; saccharides. &#xB610;&#xD55C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB3D9;&#xC885; Streptomyces &#xC720;&#xC804;&#xC790; (SGalase2)&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. SGalase2 &#xD06C;&#xAE30; (47.9kDa)&#xC640; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; Sgalase1&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; pH &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; (pH 5) &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. SGalase1 &#xBC0F; SGalase2 GH 43 &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; homology &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; phylogenetic &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xBC18; CAZy glycosyl &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. K(m) &#xBC0F; V(max) &#xAE30;&#xBCF8; &#xC5D1; &#xC18C;-&beta;-(1&rarr;3)&#xC758; &#xB4DC; arabinosylated &#xAECC; &#xC544;&#xB78D;&#xC5B4; (dGA)-d-galactanase &#xD588;&#xB2E4; 19 mg/ml &#xBC0F; 9.7&mu;mol d &#xC5EC;&#xC790;/&#xBD84;/mg &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xAC01;&#xAC01;. &#xC774; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC720;&#xD615; II &#xD0C4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; Agps&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB4DC; arabinosylated &#xAECC; &#xC544;&#xB78D;&#xC5B4; (dGA)&#xB294; &#xC720;&#xD615; II &#xD0C4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC815;&#xC758;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Dga&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; Gal(2)GlcA(1) predominating&#xC758; trisaccharide&#xC640; &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2F9; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;.

&#xC5D1; &#xC18C;-&beta;-(1&rarr;3)&#xC5D0;&#xC11C; Streptomyces sp. galactanase-d-&#xD0C0;&#xC785; II arabinogalactan &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase (SGalase1) que espec&iacute;ficamente se hiende el &beta; (1&rarr;3)-galactan - d - columna vertebral de arabinogalactano-prote&iacute;nas (AGPs) fue aislado de filtrados de la cultura de un suelo Streptomyces SP. p&eacute;ptido interna secuencia informaci&oacute;n fue utilizada para clonar y expresar por v&iacute;a recombinante el gen en e. coli. La masa molecular de la enzima aislada fue &sim;45kDa, similar a la 48.2kDa masa predicho de la secuencia de amino&aacute;cidos. La pI, pH y temperatura optima para la enzima fueron &sim;7.45, 3.8 y 48 &deg; C, respectivamente. Las enzimas nativas y recombinantes hidroliza espec&iacute;ficamente &beta;-(1&rarr;3)-d-galacto-oligo o poli sac&aacute;ridos de la punta arriba con un (no reductores), t&iacute;pica de una enzima de acci&oacute;n exo. Un segundo gen hom&oacute;logo de Streptomyces (SGalase2) tambi&eacute;n fue reproducido y expresado. SGalase2 era similar en tama&ntilde;o (47.9kDa) y la actividad enzim&aacute;tica a SGalase1 pero difieren en su &oacute;ptimo de pH (pH 5). Tanto SGalase1 como SGalase2 se predicen que pertenecen a la familia de hidrolasa glicosil CAZy que GH 43 basado en la actividad, la homolog&iacute;a de secuencia y el an&aacute;lisis filogen&eacute;tico. La k y la V(max) de los nativo exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase para de-arabinosylated goma ar&aacute;biga (dGA) eran 19 mg/ml y 9.7&mu;mol d-Gal/min/mg de prote&iacute;na, respectivamente. La actividad de estas enzimas es id&oacute;neo para el estudio de estructuras de tipo II galactan y constituye una herramienta importante para la investigaci&oacute;n de la funci&oacute;n biol&oacute;gica de AGPs en plantas. De-arabinosylated goma ar&aacute;biga (dGA) se utiliz&oacute; como modelo para investigar el uso de estas enzimas en la definici&oacute;n de tipo II galactan estructura. Hidr&oacute;lisis exhaustiva de dGA dio lugar a un n&uacute;mero limitado de productos de oligosac&aacute;ridos con un trisac&aacute;rido de predominio de la Gal(2)GlcA(1).

Un exo - &beta;-(1&rarr;3) - d - galactanase de Streptomyces SP proporciona informaci&oacute;n detallada sobre tipo II arabinogalactan estructura.

&#x5E94;&#x7528;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x5408;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9A;&#x5411;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x6210;&#x719F; 38 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5;&#x5728;&#x9000;&#x8015;&#x8FD8;&#x6797;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65F6;&#x7A7A;&#x7684;&#x5168;&#x8C8C;&#x6C89;&#x79EF;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x5728;&#x5927;&#x9EA6; (&#x5927;&#x9EA6;) &#x7CAE;&#x98DF;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x80DA;&#x4E73; cellularization &#x5728; 3 d (DAP) &#x6388;&#x7C89;&#x540E;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;(1&rarr;3)-&beta;-D-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5728; cellularization &#x671F;&#x95F4;&#x77ED;&#x6682;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4F1A;&#x91CD;&#x65B0;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x5468;&#x56F4; 20 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5; subaleurone &#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#xFF08;1&rarr;3&#xFF0C;1&rarr;4&#xFF09;-&beta;-&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#xFF0C;&#x6210;&#x719F;&#x5927;&#x9EA6;&#x8C37;&#x7269;&#x7684;&#x6700;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x79EF;&#x7D2F;&#x4E86;&#x5404;&#x5730;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;Arabino-(1-4)-&beta;-D-xylan &#x662F;&#x6BD4;&#x5148;&#x524D;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x9053;&#x7684;&#x8981;&#x65E9;&#x5F97;&#x5B58;&#x653E;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x9AD8;&#x53D6;&#x4EE3;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x901A;&#x5E38;&#x7528;&#x4E8E;&#x68C0;&#x6D4B; arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans &#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x5404;&#x8282;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E2D;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x6C89;&#x79EF;&#x3002;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x4E0E; &alpha;-L-arabinofuranosidase &#xFF1B; &#x90E8;&#x5206;&#x66B4;&#x9732;&#x4E86;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans &#x6C89;&#x79EF;&#x4E86;&#x65E9;&#x5728; 5 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5;&#x548C;&#x80DA;&#x4E73;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5176;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x7531; 28 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5;&#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x5F02;&#x8D28;-(1&rarr;4)-&beta;-D-&#x7518;&#x9732;&#x805A;&#x7CD6;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x5899;&#x4E0A;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x6DC0;&#x7C89;&#x80DA;&#x4E73;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x7CCA;&#x5899;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x8461;&#x76F4;&#x5230;&#x7EA6; 6 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5;&#x662F;&#x77AC;&#x6001;&#x7684; 3 &#x672C;&#x548C;&#x6D88;&#x5931;&#x7684; 8 &#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x94F5;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x80DA;&#x4E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x3002;&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x6837;&#x3001; &#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5408;&#x9176;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8A8A;&#x672C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x7B26;&#x5408;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6210;&#x5458;&#x6765;&#x81EA;&#x78B3;&#x6C34;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x9176;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x7CD6;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x5BB6;&#x5EAD; GT61&#x3001; GT47 &#x548C; GT43&#xFF0C;&#x4EE5;&#x524D;&#x5377;&#x5165; arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan &#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x5728;&#x7CAE;&#x98DF;&#x53D1;&#x5C55;&#x671F;&#x95F4;&#x786E;&#x8BA4;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684;&#x6C89;&#x79EF;&#x548C;&#x5927;&#x9EA6;&#x80DA;&#x4E73;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x5408;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;

Immunolabeling, combined with chemical analyses and transcript profiling, have provided a comprehensive temporal and spatial picture of the deposition and modification of cell wall polysaccharides during barley (Hordeum vulgare) grain development, from endosperm cellularization at 3 d after pollination (DAP) through differentiation to the mature grain at 38 DAP. (1â†’3)-Î²-D-Glucan appears transiently during cellularization but reappears in patches in the subaleurone cell walls around 20 DAP. (1â†’3, 1â†’4)-Î²-Glucan, the most abundant polysaccharide of the mature barley grain, accumulates throughout development. Arabino-(1-4)-Î²-D-xylan is deposited significantly earlier than we previously reported. This was attributable to the initial deposition of the polysaccharide in a highly substituted form that was not recognized by antibodies commonly used to detect arabino-(1-4)-Î²-D-xylans in sections of plant material. The epitopes needed for antibody recognition were exposed by pretreatment of sections with Î±-L-arabinofuranosidase; this procedure showed that arabino-(1-4)-Î²-D-xylans were deposited as early as 5 DAP and highlighted their changing structures during endosperm development. By 28 DAP labeling of hetero-(1â†’4)-Î²-D-mannan is observed in the walls of the starchy endosperm but not in the aleurone walls. Although absent in mature endosperm cell walls we now show that xyloglucan is present transiently from 3 until about 6 DAP and disappears by 8 DAP. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction of transcripts for GLUCAN SYNTHASE-LIKE, Cellulose Synthase, and CELLULOSE SYNTHASE-LIKE genes were consistent with the patterns of polysaccharide deposition. Transcript profiling of some members from the Carbohydrate-Active Enzymes database glycosyl transferase families GT61, GT47, and GT43, previously implicated in arabino-(1-4)-Î²-d-xylan biosynthesis, confirms their presence during grain development.

Pattern of deposition of cell wall polysaccharides and transcript abundance of related cell wall synthesis genes during differentiation in barley endosperm.

Immunomarquage, combin&eacute;e avec des analyses chimiques et le profilage de transcription, ont fourni une image compl&egrave;te de temporelle et spatiale des d&eacute;p&ocirc;ts et modification des polysaccharides pari&eacute;taux au cours de l&#39;orge (Hordeum vulgare) c&eacute;r&eacute;ales en d&eacute;veloppement, de cellularisation de l&#39;endosperme 3 jours apr&egrave;s la pollinisation (DAP) par le biais de diff&eacute;renciation pour le grain m&ucirc;r au DAP 38. (1&rarr;3) - &beta; - D-glucane appara&icirc;t transitoirement pendant la cellularisation, mais r&eacute;appara&icirc;t dans des parcelles dans les parois cellulaires d&#39;aleurones autour 20 DAP. (1&rarr;3, 1&rarr;4) - &beta; - glucanes, le polysaccharide plus abondant de la grain d&#39;orge mature, s&#39;accumule tout au long du d&eacute;veloppement. Arabino-(1-4)-&beta;-D-xylan est d&eacute;pos&eacute; significativement plus t&ocirc;t que nous avons d&eacute;j&agrave; indiqu&eacute;. Cela s&#39;explique par le d&eacute;p&ocirc;t initial du polysaccharide sous une forme fortement substitu&eacute; qui n&#39;&eacute;tait pas reconnu par les anticorps couramment utilis&eacute;s pour d&eacute;tecter les arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans dans les sections du mat&eacute;riel v&eacute;g&eacute;tal. Les &eacute;pitopes n&eacute;cessaires &agrave; la reconnaissance d&#39;anticorps ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s par un pr&eacute;traitement des sections avec &alpha;-L-arabinofuranosidase ; Cette proc&eacute;dure a montr&eacute; qu&#39;arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans ont &eacute;t&eacute; d&eacute;pos&eacute;s d&egrave;s 5 DAP et mis en &eacute;vidence leur changement de la structure au cours du d&eacute;veloppement de l&#39;endosperme. Par 28 DAP marquage des h&eacute;t&eacute;ro-(1&rarr;4) - &beta; - D-maure est observ&eacute;e dans les murs de l&#39;endosperme amylac&eacute;, mais pas dans les murs de l&#39;aleurone. Bien qu&#39;absent dans les parois cellulaires de l&#39;endosperme mature nous montrons maintenant que xyloglucan est pr&eacute;sent transitoirement de 3 jusqu&#39;&agrave; environ 6 DAP et dispara&icirc;t par la DAP 8. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction de transcrits des g&egrave;nes de SYNTHASE-comme CELLULOSE, Cellulose Synthase et glucane SYNTHASE-LIKE concordaient avec les patrons des d&eacute;p&ocirc;ts de polysaccharide. Transcription de profilage de certains membres de la base de donn&eacute;es Carbohydrate-Active Enzymes glycosyl transf&eacute;rase familles GT61 et GT47 GT43, d&eacute;j&agrave; impliqu&eacute;e dans la biosynth&egrave;se des arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan, confirme leur pr&eacute;sence au cours du d&eacute;veloppement du grain.

Plan des d&eacute;p&ocirc;ts des polysaccharides pari&eacute;taux et l&#39;abondance de la transcription des g&egrave;nes de synth&egrave;se pari&eacute;tale connexes au cours de la diff&eacute;renciation dans l&#39;endosperme de l&#39;orge.

Immunolabeling, kombiniert mit chemischen Analysen und Transkript Profilerstellung, haben ein umfassendes zeitliche und r&auml;umliche Bild &uuml;ber die Abscheidung und Modifikation von Polysaccharide der Zellwand w&auml;hrend der Gerste (Hordeum Vulgare) Korn Entwicklung vom Endosperm Cellularization bei 3 d nach der Best&auml;ubung (DAP) zur Verf&uuml;gung gestellt, durch Differenzierung das reife Korn bei 38 DAP. (1&rarr;3) - &beta; - D-Glucan scheint vor&uuml;bergehend w&auml;hrend der Cellularization aber wieder Patches in die Zellw&auml;nde Subaleurone rund 20 DAP. (1&rarr;3, 1&rarr;4) - &beta; - Glucan, das am h&auml;ufigsten vorkommende Polysaccharid der Reifen Gerste Getreide, sammelt sich in der gesamten Entwicklung. Arabino-(1-4)-&beta;-D-Xylan hinterlegt ist, deutlich fr&uuml;her, als wir zuvor gemeldet. Hierzu trugen zur ersten Ablagerung von Polysaccharid in einem hoch substituierten Form, die durch Antik&ouml;rper, die h&auml;ufig verwendet, um arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans zu erkennen, in Abschnitten von Pflanzenmaterial nicht erkannt wurde. Die Epitope f&uuml;r Antik&ouml;rper Anerkennung ben&ouml;tigt wurden durch Vorbehandlung der Abschnitte mit &alpha;-L-Arabinofuranosidase ausgesetzt; Dieses Verfahren wurde dieser Arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans wurden bereits 5 DAP abgelagert und ihre wechselnden Strukturen w&auml;hrend der Endosperm Entwicklung hervorgehoben. Von 28 DAP Kennzeichnung von Hetero-(1&rarr;4) - &beta; - D-Mannan wird in den W&auml;nden der st&auml;rkehaltige Endosperm, aber nicht in die W&auml;nde Aleuron beobachtet. Zwar fehlen in Reife Endosperm Zellw&auml;nde, die wir jetzt zeigen, dass Xyloglucan ist vor&uuml;bergehend von 3 bis ca. 6 DAP und verschwindet durch 8 DAP. Quantitative reverse Transkription-Polymerase-Kettenreaktion von Mitschriften f&uuml;r GLUCAN SYNTHASE-LIKE, Cellulose-Synthase und CELLULOSE-SYNTHASE-&auml;hnliche Gene entsprachen die Muster der Polysaccharid-Ablagerung. Transkript Profilerstellung f&uuml;r einige Mitglieder aus der Kohlenhydrat-aktive Enzyme Datenbank Glycosyl Transferase Familien GT61, GT47 und GT43, zuvor im arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan-Biosynthese, impliziert best&auml;tigt ihre Anwesenheit w&auml;hrend der Korn-Entwicklung.

Muster Ablagerung der Zellwand Polysaccharide und Transkript F&uuml;lle von verwandten Zellwand-Synthese-Gene w&auml;hrend der Differenzierung in Gerste Endosperm.

Immunomarcatura, combinato con analisi chimiche e trascrizione di profilatura, hanno fornito un quadro completo di temporale e spazio della deposizione e la modifica di polisaccaridi della parete delle cellule durante sviluppo di orzo (vulgare di Hordeum) grano, da cellularization di endosperma a 3 d dopo l&#39;impollinazione (DAP) attraverso la differenziazione per il grano maturo a 38 DAP. (1&rarr;3) - &beta; - D-glucano compare transitoriamente durante cellularization, ma riappare in chiazze nelle pareti cellulari subaleurone intorno 20 DAP. (1&rarr;3, 1&rarr;4) - &beta; - glucano, il polisaccaride pi&ugrave; abbondante del grano orzo maturo, si accumula nel corso di sviluppo. Arabino-(1-4)-&beta;-D-Xylan &egrave; depositato in modo significativo prima di quanto abbiamo riferito in precedenza. Questo era imputabile alla deposizione iniziale del polisaccaride in una forma altamente sostituito che non &egrave; stato riconosciuto dagli anticorpi comunemente usati per rilevare arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans nelle sezioni di materiale vegetale. Gli epitopi necessari per il riconoscimento dell&#39;anticorpo sono stati esposti dal pretrattamento delle sezioni con &alpha;-L-arabinofuranosidase; Questa procedura ha mostrato che arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans sono stati depositati fin dal DAP 5 e ha evidenziato la loro strutture cambiare durante lo sviluppo di endosperma. Etichettando 28 DAP di etero-(1&rarr;4) - &beta; - D-mannan &egrave; osservato nelle pareti dell&#39;endosperma amidaceo, ma non nelle pareti aleurone. Anche se assente nelle pareti della cellula matura endosperma mostriamo ora che xyloglucan &egrave; presente transitoriamente da 3 fino a circa 6 DAP e scompare da 8 DAP. Quantitativa reverse transcription-polymerase chain reaction delle trascrizioni per cellulosa sintasi GLUCANO SINTASI-LIKE e geni di cellulosa SINTASI-come fossero coerenti con i modelli di deposizione di polisaccaride. Trascrizione di profilatura di alcuni membri del carboidrato-attiva enzimi database glicosil transferasi famiglie GT61, GT47 e GT43, in precedenza implicato nella biosintesi arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan, conferma la loro presenza durante lo sviluppo del grano.

Modello di deposizione dei polisaccaridi di parete cellulare e abbondanza di trascrizione dei geni di sintesi parete cellulare connessi durante la differenziazione nell&#39;endosperma di orzo.

&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x30A8;&#x30CA;&#x30E1;&#x30EB;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x6642;&#x7A7A;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x6C88;&#x7740;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x4FEE;&#x6B63;&#x5927;&#x9EA6; &#xFF08;&#x5927;&#x9EA6;&#xFF09; &#x7C92;&#x958B;&#x767A;&#x3001;3 d &#x3067;&#x80DA;&#x4E73; cellularization &#x53D7;&#x7C89; &#xFF08;DAP&#xFF09; &#x5F8C;&#x304B;&#x3089;&#x4E2D; 38 DAP &#x3067;&#x6210;&#x719F;&#x7C92;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;(1&rarr;3) - &beta;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x304C;&#x4E00;&#x904E;&#x6027; cellularization &#x4E2D;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;20 &#x306E; DAP &#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306E;&#x4E9C;&#x7CCA;&#x7C89;&#x5C64;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x5185;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x304C;&#x518D;&#x3073;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#xFF08;1&rarr;3&#x3001;1 &rarr; 4) - &beta; - &#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x5927;&#x9EA6;&#x7C92;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3002;Arabino-(1-4)-&beta;-D-xylan &#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x65E9;&#x304F;&#x5806;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x690D;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans &#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3067;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x5806;&#x7A4D;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F; &alpha;-&alpha;-l-&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30D5;&#x30E9;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;;&#x3053;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans &#x65E9;&#x3051;&#x308C;&#x3070; 5 DAP &#x306B;&#x5806;&#x7A4D;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x80DA;&#x4E73;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;28 DAP &#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;-(1 &rarr; 4) &#x306E;&#x6295;&#x7A3F; - &beta;-&#x30DE;&#x30F3;&#x30CA;&#x30F3; &#x30A2;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x58C1;&#x3067;&#x306F;&#x3067;&#x3093;&#x3077;&#x3093;&#x8CEA;&#x306E;&#x80DA;&#x4E73;&#x306E;&#x58C1;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B20;&#x5E2D;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x4E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4ECA;&#x305D;&#x306E;&#x30AD;&#x30B7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x307E;&#x3067;&#x7D04; 6 DAP &#x4E00;&#x904E;&#x6027; 3 &#x304B;&#x3089;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;8 DAP &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D88;&#x3048;&#x308B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x69D8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8EE2;&#x5199;&#x7269;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x6C88;&#x7740;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4F55;&#x4EBA;&#x304B;&#x306E;&#x59D4;&#x54E1;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x7CD6;&#x8CEA;&#x95A2;&#x9023;&#x9175;&#x7D20;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30EB;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF; &#x30ED;&#x30FC;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x5BB6;&#x65CF; GT61&#x3001;GT47&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; GT43&#x3001;&#x4EE5;&#x524D; arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan &#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x305D;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x7A40;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x6C88;&#x7740;&#x3068;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x95A2;&#x9023;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x5408;&#x6210;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AA;&#x30AA;&#x30E0;&#x30AE;&#x306E;&#x80DA;&#x4E73;&#x4E2D;&#x306B;&#x591A;&#x91CF;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3002;

Immunolabeling, &#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xB300; &#xBCF8; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; 38 DAP&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xACE1; &#xC2DD;&#xC744; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC99D; &#xCC29;&#xC758; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xADF8;&#xB9BC; &#xBC0F; &#xC218; &#xBD84; (DAP) &#xD6C4; 3 d endosperm cellularization&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4; &#xB9AC; (Hordeum vulgare) &#xACE1; &#xC2DD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xB97C; &#xC218;&#xC815; &#xC81C;&#xACF5;. (1&rarr;3)-&beta;-D-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; cellularization &#xC911; transiently &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD328;&#xCE58; 20 DAP &#xC8FC;&#xC704; subaleurone &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. (1&rarr;3, 1&rarr;4)-&beta;-&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78;, &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xBCF4; &#xB9AC; &#xACE1;&#xBB3C;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xCD95;&#xC801;. Arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC785;&#xAE08; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xC139;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans&#xB97C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;&#xC9C0; &#xB192;&#xC740; &#xB300;&#xCCB4; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC99D; &#xCC29;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD56D; &#xCCB4; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; epitopes &alpha;-L-arabinofuranosidase; &#xC139;&#xC158;&#xC758; &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xC774; &#xC808;&#xCC28;&#xB294; arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans 5 DAP &#xC77C;&#xCC0D; &#xC785;&#xAE08; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; endosperm &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870;. 28 DAP &#xB77C;&#xBCA8;&#xC758; hetero-(1&rarr;4)-&beta;-D-mannan &#xB179;&#xB9D0; endosperm &#xBCBD; aleurone &#xBCBD;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xAD00;&#xCE21; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C0;&#xAE08; &#xADF8; xyloglucan 3&#xC5D0;&#xC11C; transiently &#xC57D; 6 DAP&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC788;&#xACE0; 8 DAP&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xB77C;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; endosperm &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xACB0; &#xC11D;. &#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; SYNTHASE &#xAC19;&#xC740;, &#xC140; &#xB8F0; &#xB85C;&#xC2A4; Synthase&#xC640; &#xC140; &#xB8F0; &#xB85C;&#xC2A4; SYNTHASE &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB179;&#xCDE8; &#xB85D;&#xC758; &#xC591;&#xC801; &#xC5ED; &#xC804;&#xC0AC; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xC99D; &#xCC29; &#xD328;&#xD134;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300; &#xBCF8; &#xD0C4;&#xC218;&#xD654;&#xBB3C; &#xD65C;&#xC131; &#xD6A8;&#xC18C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; glycosyl&#xACFC; &#xAC00;&#xC871; GT61, GT47, &#xBC0F; GT43, arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBD80; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC758; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xACE1; &#xC2DD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC758; &#xC99D; &#xCC29; &#xBC0F; &#xB300; &#xBCF8; &#xBCF4; &#xB9AC; endosperm&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD48D;&#xC694;&#xB85C; &#xC6C0;&#xC758; &#xD328;&#xD134;.

Inmunomarcaci&oacute;n, combinado con an&aacute;lisis qu&iacute;micos y perfiles de la transcripci&oacute;n, han proporcionado una visi&oacute;n comprensiva de temporal y espacial de la deposici&oacute;n y modificaci&oacute;n de polisac&aacute;ridos de la pared celular durante el desarrollo de cebada (Hordeum vulgare) grano, de cellularization de endospermo en 3 d despu&eacute;s de la polinizaci&oacute;n (DAP) con la diferenciaci&oacute;n al grano maduro en DAP 38. (1&rarr;3) - &beta; - D-glucano aparece transitoriamente durante cellularization pero reaparece en parches en las paredes celulares de subaleurone alrededor de 20 DAP. (1&rarr;3, 1&rarr;4) - &beta; - glucano, el polisac&aacute;rido m&aacute;s abundante de los granos de cebada madura, se acumula a lo largo del desarrollo. Arabino-(1-4)-&beta;-D-Xylan se deposita significativamente antes que Divulgamos previamente. Esto era atribuible a la deposici&oacute;n inicial del polisac&aacute;rido en forma altamente sustituido que no fue reconocido por los anticuerpos usados para detectar arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans en secciones de material vegetal. Los epitopos necesarios para reconocimiento de anticuerpos fueron expuestos por el tratamiento previo de secciones con &alpha;-L-tiempo; Este procedimiento demostr&oacute; arabino-(1-4)-&beta;-D-xylans fueron depositados tan pronto como DAP 5 y destac&oacute; sus estructuras cambiantes durante el desarrollo del endospermo. Por DAP 28 etiquetado de hetero-(1&rarr;4) - &beta; - D-Manano se observaron en las paredes del endospermo amil&aacute;ceo pero no en las paredes de la aleurona. Aunque ausente en paredes celulares de endospermo maduro ahora mostramos que xyloglucan est&aacute; presente transitorio desde 3 hasta 6 DAP y desaparece por DAP 8. Reacci&oacute;n en cadena reversa cuantitativa de la transcripci&oacute;n-polimerasa de transcripciones de glucano sintasa-como, celulosa sintasa y celulosa sintasa-como genes eran constantes con los patrones de deposici&oacute;n del polisac&aacute;rido. Perfiles de la transcripci&oacute;n de algunos miembros de las enzimas de hidratos de carbono activo base de datos glicosil transferasa familias GT61, GT47 y GT43, previamente implicados en la bios&iacute;ntesis de arabino-(1-4)-&beta;-d-xylan, confirma su presencia durante el desarrollo del grano.

Patr&oacute;n de deposici&oacute;n de polisac&aacute;ridos de la pared celular y la abundancia de la transcripci&oacute;n de genes de s&iacute;ntesis relacionados con pared celular durante la diferenciaci&oacute;n en el endospermo de cebada.

&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x662F;&#x5316;&#x5B66;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x7406;&#x89E3;&#x690D;&#x7269;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x4F9B;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x7269;&#x91CF; (&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5899;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#xFF09; &#x5728;&#x98DF;&#x54C1;&#x3001; &#x519C;&#x4E1A;&#x3001; &#x7EC7;&#x7269;&#x3001; &#x6728;&#x6750;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x71C3;&#x6599;&#x548C;&#x590D;&#x5408;&#x751F;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x4EA7;&#x4E1A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x5B9A;&#x4E49;&#x5355;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x5316;&#x5B66;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x8981;&#x4F30;&#x8BA1;&#x603B;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x7EC4;&#x6210;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x60C5;&#x51B5;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6DB5;&#x76D6;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6C14;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;-&#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5; (GC-MS) &#x7F16;&#x5199;-&#x57FA;&#x4E8E;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x5355;&#x7CD6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5176;&#x6325;&#x53D1;&#x6027;&#x9187;&#x4E59;&#x9178;&#x884D;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5355;&#x7CD6;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x804C;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x5982;&#x5176;&#x6613;&#x5931;&#x90E8;&#x5206;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x9187;&#x4E59;&#x9178;&#x916F;&#x884D;&#x751F;&#x7269;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x65F6;&#x95F4;&#x4F1A;&#x6709;&#x6240;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x8303;&#x56F4;&#x4ECE;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x4E2D;&#x6027;&#x7CD6;&#x6210;&#x5206;&#x4E3A; 2 d &#x5230; 2 &#x5468;&#x7684;&#x7FA7;&#x57FA;&#x51CF;&#x5C11;/&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x8FDE;&#x9501;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x6D4B;&#x5B9A;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x591A;&#x7CD6;&#x6210;&#x5206;&#x3002;

The plant cell wall is a chemically complex structure composed mostly of polysaccharides. Detailed analyses of these cell wall polysaccharides are essential for our understanding of plant development and for our use of plant biomass (largely wall material) in the food, agriculture, fabric, timber, biofuel and biocomposite industries. We present analytical techniques not only to define the fine chemical structures of individual cell wall polysaccharides but also to estimate the overall polysaccharide composition of cell wall preparations. The procedure covers the preparation of cell walls, together with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)-based methods, for both the analysis of monosaccharides as their volatile alditol acetate derivatives and for methylation analysis to determine linkage positions between monosaccharide residues as their volatile partially methylated alditol acetate derivatives. Analysis time will vary depending on both the method used and the tissue type, and ranges from 2 d for a simple neutral sugar composition to 2 weeks for a carboxyl reduction/methylation linkage analysis.

Determining the polysaccharide composition of plant cell walls.

La paroi cellulaire est une structure chimique complexe compos&eacute;e principalement de polysaccharides. Des analyses d&eacute;taill&eacute;es de ces polysaccharides pari&eacute;taux sont indispensables pour notre compr&eacute;hension du d&eacute;veloppement des plantes et pour notre utilisation de la biomasse v&eacute;g&eacute;tale (mat&eacute;riau du mur en grande partie) dans les industries alimentaires, l&#39;agriculture, tissu, bois, biocarburant et biocomposites. Nous pr&eacute;sentons des techniques d&#39;analyse non seulement de d&eacute;finir les structures chimiques fines des polysaccharides pari&eacute;taux individuels mais aussi d&#39;estimer la composition globale de polysaccharide de pr&eacute;parations de paroi cellulaire. La proc&eacute;dure porte sur la pr&eacute;paration des parois cellulaires, ainsi que de la chromatographie en phase gazeuse-spectrom&eacute;trie de masse (GC-MS)-based methods, pour les deux l&#39;analyse de monosaccharides comme leurs d&eacute;riv&eacute;s d&#39;ac&eacute;tate alditol volatils et analyse de m&eacute;thylation d&eacute;terminer les positions de la liaison entre les r&eacute;sidus de monosaccharide comme leur volatile m&eacute;thyl&eacute; partiellement d&eacute;riv&eacute;s ac&eacute;tate alditol. Analyse temps variera selon la m&eacute;thode utilis&eacute;e et le type de tissu et varie de 2 d pour une composition en sucres neutres simple &agrave; 2 semaines pour une analyse de liaison de r&eacute;duction/m&eacute;thylation carboxyle.

D&eacute;termination de la composition de polysaccharide des parois cellulaires des plantes.

Die Zellwand von Pflanzen ist eine chemisch komplexe Struktur setzt sich haupts&auml;chlich aus Polysacchariden. Detaillierte Analysen der diese Zellwand-Polysaccharide sind wesentlich f&uuml;r unser Verst&auml;ndnis der Pflanzenentwicklung und f&uuml;r unseren Gebrauch der pflanzlichen Biomasse (weitgehend Mauer-Material) in Ern&auml;hrung, Landwirtschaft, Stoff, Holz, Biokraftstoffe und Biocomposite Branchen. Wir pr&auml;sentieren die analytische Techniken nicht nur die feinen chemischen Strukturen der einzelnen Zellwand Polysaccharide zu definieren, sondern auch um die Gesamtkomposition Polysaccharid der Zellwand Vorbereitungen zu sch&auml;tzen. Das Verfahren umfasst die Vorbereitung der Zellw&auml;nde, zusammen mit Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS)-basierte Methoden, sowohl die Analyse der Monosaccharide als ihre fl&uuml;chtigen Alditol Acetat-Derivate und Methylierung Analyse Gest&auml;nge Positionen zwischen Monosaccharid-R&uuml;ckst&auml;nde zu bestimmen, wie ihre fl&uuml;chtigen teilweise Alditol Acetat Derivate methyliert. Analysezeit variiert je nach beiden verwendete Methode und Gewebe Art und reicht von 2 d f&uuml;r eine einfache neutrale Zucker-Komposition bis 2 Wochen f&uuml;r eine Karboxyl-Reduktion/Methylierung Linkage-Analyse.

Bestimmung der Polysaccharid-Zusammensetzung der Zellw&auml;nde der Pflanzen.

La parete delle cellule vegetali &egrave; una struttura chimicamente complessa composta principalmente da polisaccaridi. Analisi dettagliate di questi polisaccaridi della parete cellulare sono essenziali per la nostra comprensione dello sviluppo della pianta e per il nostro uso di biomassa vegetale (in gran parte materiale di parete) nelle industrie alimentari, agricoltura, tessuto, legno, biocarburanti e biocomposite. Vi presentiamo le tecniche analitiche non solo per definire le belle strutture chimiche dei polisaccaridi della parete delle cellule individuali, ma anche di stimare la composizione globale polisaccaride della parete cellulare preparati. La procedura riguarda la preparazione delle pareti della cellula, insieme a gas cromatografia spettrometria di massa (GC-MS)-basato su metodi, per entrambi l&#39;analisi dei monosaccaridi come loro derivati acetato alditol volatili e per l&#39;analisi di metilazione determinare le posizioni di collegamento tra residui di monosaccaride come loro volatile parzialmente metilati derivati acetato alditol. Analisi tempo varier&agrave; a seconda del metodo sia utilizzato e il tipo di tessuto e varia da 2 d per una composizione semplice zucchero neutro a 2 settimane per un&#39;analisi di linkage riduzione/metilazione carbossilico.

Determinare la composizione polisaccaridi delle pareti cellulari vegetali.

&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x4E3B;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x5DE5;&#x5834;&#x3067;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30B9;&#x5229;&#x7528; &#xFF08;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x58C1;&#x7D20;&#x6750;&#xFF09;&#x3001;&#x98DF;&#x6599;&#x3001;&#x8FB2;&#x696D;&#x3001;&#x5E03;&#x3001;&#x6728;&#x6750;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x71C3;&#x6599;&#x53CA;&#x3073;&#x30E9;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x7523;&#x696D;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x5316;&#x5B66;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x6790;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.&#x30D7;&#x30ED;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x30FB; &#x30AC;&#x30B9;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790; (GC-MS) &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;-&#x63EE;&#x767A;&#x6027;&#x7CD6;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x9162;&#x9178;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x7CD6;&#x5206;&#x6790;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7CD6;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x9162;&#x9178;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x63EE;&#x767A;&#x6027;&#x304C;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x7CD6;&#x985E;&#x6B8B;&#x57FA;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x6642;&#x9593;&#x306F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x578B;&#x3068;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x4E2D;&#x6027;&#x7CD6;&#x7D44;&#x6210;&#x306E; 2 d &#x304B;&#x3089;&#x7BC4;&#x56F2;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x57FA;&#x9084;&#x5143;/&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x5206;&#x6790;&#x306E; 2 &#x9031;&#x9593;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC758; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4; (&#xC8FC;&#xB85C; &#xBCBD; &#xBB3C;&#xC9C8;) &#xC2DD;&#xD488;, &#xB18D;&#xC5C5;, &#xC12C;&#xC720;, &#xBAA9;&#xC7AC;, &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC5F0;&#xB8CC;&#xC640; &#xD638;&#xB978; &#xC0B0;&#xC5C5; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC900;&#xBE44;&#xC758; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xC131;&#xBD84; &#xCD94;&#xC815; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC758; &#xC815;&#xBC00;&#xD55C; &#xD654;&#xD559; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xBC95; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC808;&#xCC28;&#xB97C; &#xCEE4;&#xBC84; &#xAC00;&#xC2A4; &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C;-&#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (GC MS) &#xD568;&#xAED8; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xC900;&#xBE44;-&#xBC29;&#xBC95;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD718;&#xBC1C;&#xC131; alditol &#xCD08; &#xC0B0; &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xB85C; monosaccharides &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD718;&#xBC1C;&#xC131; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC20; alditol &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xD488;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xACE0; &#xC870;&#xC9C1; &#xC720;&#xD615; &#xBC0F; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC911;&#xB9BD; &#xC124;&#xD0D5; &#xC131;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 2 d carboxyl &#xAC10;&#xC18C;/&#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xB9C1;&#xD06C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; 2 &#xC8FC; &#xBC94;&#xC704; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC740; &#xB2EC;&#xB77C;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xAD6C;&#xC131; &#xACB0;&#xC815;.

La pared de c&eacute;lula de la planta es una estructura qu&iacute;micamente compleja compuesta principalmente por polisac&aacute;ridos. An&aacute;lisis detallados de estos polisac&aacute;ridos de la pared celular son esenciales para la comprensi&oacute;n del desarrollo de las plantas y nuestro uso de la biomasa vegetal (en gran parte material de la pared) en las industrias de alimentos, agricultura, tela, madera, biocombustibles y biocomposite. Presentamos t&eacute;cnicas anal&iacute;ticas no s&oacute;lo para definir las estructuras qu&iacute;micas finas de polisac&aacute;ridos de la pared de c&eacute;lula individual sino tambi&eacute;n para estimar la composici&oacute;n general del polisac&aacute;rido de preparaciones de la pared celular. El procedimiento abarca la preparaci&oacute;n de las paredes celulares, junto con cromatograf&iacute;a de gases-espectrometr&iacute;a de masas (GC-MS)-basado en m&eacute;todos, para ambos el an&aacute;lisis de monosac&aacute;ridos como sus derivados de acetato alditol vol&aacute;tiles y para an&aacute;lisis de metilaci&oacute;n determinar las posiciones de acoplamiento entre residuos monosac&aacute;rido como su vol&aacute;til parcialmente metilado derivados de acetato de alditol. Tiempo de an&aacute;lisis variar&aacute; dependiendo de ambos el m&eacute;todo utilizado y el tipo de tejido y oscila entre 2 d para una composici&oacute;n simple az&uacute;car neutral a 2 semanas para un an&aacute;lisis de ligamiento de reducci&oacute;n/metilaci&oacute;n carboxilo.

Filomena A. Pettolino

CSIRO Plant Industry, Black Mountain Laboratories

Glycan Profiling of Plant Cell Wall Polymers using Microarrays