In-vitro-Experimente sind entscheidend für das Verständnis des Transports und der Absorption von Arzneimitteln durch biologische Materialien. Bei diesen Studien kommen verschiedene Methoden zum Einsatz, wie beispielsweise die Diffusionszellmethode, die Everted-Sac-Technik und die Everted-Ring-Technik.
Bei der Diffusionszellenmethode wird eine Zelle mit zwei Kammern verwendet, darunter eine Spenderkammer mit der Arzneimittellösung, die die Umgebung simuliert, in der das Arzneimittel angewendet wird, und eine Empfängerkammer mit einer Pufferlösung, die die Umgebung simuliert, in der das Arzneimittel absorbiert wird. Die Technik misst die Geschwindigkeit, mit der das Arzneimittel in die Empfängerkammer gelangt, und bietet so Einblicke in die Arzneimittelabsorptionsraten.
Bei der Everted Sac-Technik wird ein mit einer Pufferlösung gefüllter und in eine Arzneimittellösung getauchter Dünndarmabschnitt umgestülpt. Diese Technik hilft, die In-vivo-Bedingungen der Arzneimittelabsorption im Dünndarm nachzuahmen. Sie führt zum Transport des Arzneimittels durch die Darmwand in die dem Lumen gegenüberliegende Seite. Die Konzentration des Arzneimittels in der serösen Flüssigkeit wird in bestimmten Zeitabständen gemessen, was Aufschluss darüber gibt, wie das Arzneimittel mit dem Darmgewebe interagiert.
Die Everted-Ring-Technik eignet sich zur Untersuchung bestimmter Darmabschnitte. Dabei werden umgestülpte Darmabschnitte in Ringe zerlegt, in einer Arzneimittellösung inkubiert und auf ihren Arzneimittelgehalt analysiert. Mit dieser Methode lässt sich die lokale Arzneimittelabsorption im Darmgewebe untersuchen.
Darüber hinaus werden Zellkulturen wie Caco-2-Zellen, die die Darmbarriere nachbilden, verwendet. Diese Zellen werden auf einer mit Kollagen behandelten synthetischen Polycarbonatmembran positioniert und einer Medikamentenlösung ausgesetzt, um die Faktoren zu verstehen, die die Medikamentenaufnahme beeinflussen. Jede Methode bietet einzigartige Einblicke in die Wechselwirkung von Arzneimitteln mit verschiedenen biologischen Grenzflächen und trägt so zu unserem Verständnis der Arzneimittelaufnahmeprozesse bei.
Aus Kapitel 3:
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