Die Sequenzierung der bakteriellen Mikroflora im peripheren Blut: Unsere Erfahrung mit HIV-infizierten Patienten

Zusammenfassung

Unser Experiment zeigt, wie eine Sequenzierung von bakteriellen Spezies translozierenden im peripheren Blut von HIV-positiven Patienten.

Zusammenfassung

Der gesunde Magen-Darm-Trakt ist physiologisch kolonisierten durch eine Vielzahl von kommensalen Mikroben, die die Entwicklung der humoralen und zellulären mukosalen Immunsystems ^1,2 beeinflussen.

Microbiota vom Immunsystem über eine starke Schleimhaut-Barriere abgeschirmt. Infektionen und Antibiotika sind dafür bekannt, sowohl die normale Magen-Darm-Schranke und die Zusammensetzung der ansässigen Bakterien, die in möglichst immun Anomalien Ergebnis ^3. Mai zu ändern.

HIV verursacht einen Bruch in der Magen-Darm-Barriere mit progressiven Versagen der Schleimhaut-Immunität und Leckagen in die systemische Zirkulation von bakteriellen Bioprodukte, wie Lipopolysaccharid und bakterielle DNA-Fragmente, die zu systemischen Immunaktivierung ^4-7 beitragen. Mikrobielle Translokation ist in HIV / AIDS-Immunpathogenese und Ansprechen auf die Therapie ^4,8 gebracht.

Unser Ziel war die Zusammensetzung der Bakterien translozierenden im peripheren Blut von HIV-infizierten Patienten zu charakterisieren. Um zu verfolgen unser Ziel wir eine PCR-Reaktion für die panbacteric 16S ribosomial Gen durch eine Sequenzanalyse gefolgt.

Kurz gesagt, ist Vollblut sowohl HIV-infizierten und gesunden Probanden verwendet. Da die gesunden Individuen normalen intestinalen Homöostase derzeit keine Translokation der Mikroflora wird bei diesen Patienten zu erwarten. Nach Vollblutspende durch Venenpunktion und Plasma-Trennung wird die DNA aus dem Plasma extrahiert und verwendet werden, um eine breite Palette PCR-Reaktion für die panbacteric 16S ribosomial Gen ^{9 Führen.} Nach PCR-Produkt Reinigung, Klonierung und Sequenzierung Analysen durchgeführt.

Protokoll

Behandlung von HIV-infizierten Blutproben erfordert einige wichtige Empfehlungen.
Alle Proben von Blut muss in robuster auslaufsicheren Behältern transportiert werden. Vorsicht beim Sammeln der Proben eine Kontamination des Containers Außen-und einer begleitenden Unterlagen der Probe zu vermeiden.
Alle Personen, die Verarbeitung infiziertes Blut muss Handschuhe tragen. Handschuhe müssen geändert werden und die Hände gewaschen nach Abschluss der Verarbeitung von Proben.
Die Verarbeitung von HIV-infizierten Blutprobe muss in einer Klasse II Biohazard Kabinett Haube getan werden.
Mechanische Pipettierhilfen verwendet werden sollte.
Verwendung von Nadeln oder andere spitze oder scharfe Gegenstände (einschließlich Glas z. B. Pipetten oder Kapillaren) auf Situationen, in denen es keine Alternative zu beschränken.
Laboratory Flächen müssen mit einem geeigneten chemischen Desinfektionsmittel nach einem Austritt von Blut dekontaminiert werden und wenn Tätigkeiten abgeschlossen sind.
Verunreinigte Materialien müssen vor der Wiederverwendung dekontaminiert werden oder müssen korrekt entsorgt werden über die klinische Abfälle Route.
Jeder Vorfall von beruflicher Exposition gegenüber potenziell infektiösem Blut oder Flüssigkeiten (dh diejenigen, erfordert universelle Vorsichtsmaßnahmen) sollte als medizinischer Notfall behandelt werden, da Interventionen zeitnah eingeleitet werden muss, um wirksam zu sein.
Das Protokoll benötigt 5 Tage für seine Vollendung. Der Zeitrahmen ist in Abbildung 1 dargestellt sind.
Bakterienarten identifiziert werden mit den Methoden in Abbildung 2 beschrieben.

1. Probengewinnung

1. 9 ml Vollblut in EDTA enthaltenden Röhrchen gezogen.
2. Die Rohre werden bei 2000 rpm für 10 Minuten bei RT zentrifugiert, um Plasma zu erhalten.
3. Plasma wird in einer sterilen 2 ml Eppendorf-Röhrchen gesammelt.

2. DNA-Extraktion aus Plasmaproben

1. Ausreichend desinfizieren Kapuze, Pipetten und Material für das Experiment nötig, um die Sterilität zu gewährleisten.
2. Position aller Materialien unter UV-Licht für mindestens 30 Minuten.
3. Wischen Sie Handschuhe mit einem Desinfektionsmittel.
4. Tränken Sie ein paar Papiertücher in Ethanol und legen Sie sie unter der Haube. Jedes Mal, wenn ein Trinkgeld wird verworfen wischen Sie die Pipette auf die nasse Papiertücher.

DNA extrahiert Verwendung eines kommerziellen Kits nach den Anweisungen des Herstellers (Easy-DNA Kit, Invitrogen, Carlsbad CA, USA).

5. 350 ul Plasma in ein steriles 2 ml Eppendorf-Röhrchen gegeben.
6. 350 ul gefiltert Reinstwasser als negative Kontrolle verwendet.
7. Add 10 l Lysozym (1mg/ml) zu den Proben.
8. Inkubieren für 30 Minuten bei 37 ° C.
9. Add 500 ul von Lysis Solution und vorsichtig mischen, um die Proben.
10. Inkubieren für 7 Minuten bei 65 ° C.
11. Add 900 ul Chloroform zu den Proben.
12. Vortex kräftig, bis die Proben gleichmäßig viskos sind.
13. Geben Sie 200 ul des Niederschlags-Lösung und kräftig vortexen.
14. Centrifuge Proben bei 10500 rpm für 10 Minuten bei RT zur Trennung der Phasen und bilden die Schnittstelle.
15. Übertragen Sie die obere wässrige Phase in ein frisches Reaktionsgefäß mit 1 ml Ethanol 100%.
16. Centrifuge Proben bei 10500 rpm für 10 Minuten bei 4 ° C.
17. Ethanol entfernen.
18. Add 1 ml Ethanol 70%.
19. Centrifuge Proben bei maximaler Geschwindigkeit für 10 Minuten bei 4 ° C.
20. Ethanol entfernen. Die restliche Ethanol sollte mit einem pipettator entfernt werden.
21. Das Pellet in 50 ul von Reinstwasser.
22. Lesen DNA-Konzentration mit einem Spektralphotometer.

3. 16S rRNA Gene PCR

PCR-Amplifikation wird wie zuvor beschrieben ⁹ durchgeführt.

1. Amplify DNA in einem 100 ul Reaktionsansatz, bestehend aus 10 ul 10x PCR-Puffer, 5 ul 25 mM MgCl2, 5 pl 2 mM insgesamt dNTPs, 1 ul 50 uM Primer RW01 (AACTGGAGGAAGGTGGGGAT), 1 ul 50 uM Primer DG74 (AGGAGGTGATCCAACCGCA), 34 ul H20 und 0,5 ul Taq-Polymerase (AmpliTaq Gold, Applied Biosystem, Foster City, CA, USA).
2. Transfer der PCR-Mischung Filter, um eine mögliche Kontamination durch bakterielle Taq-Polymerase zu vermeiden.
3. Centrifuge Filter (Microcon, Millipore, Billerica, MA, USA) für 30 Minuten bei 500 rcf bei 4 ° C.
4. Aliquot der PCR-Mix nach der Anzahl der Proben, die verstärkt (positive und negative PCR Kontrollen, Proben und extrahiert Wasser) werden müssen.
5. Verwenden Sie die folgenden Thermocycler Bedingungen: 94 ° C für 10 Minuten; 40-mal für je 1 Minute Zeit bei 94 ° C, 55 ° C und 72 ° C und 10 min bei 72 ° C.
6. Visualisieren Sie die PCR-Produkt auf einem 2% Agarosegel. Verwenden Sie 100 bp DNA-Leiter. PCR-Produkt beträgt ca. 360 bp (Abbildung 3).

4. PCR Produkt Purification

Nur PCR-positiven Proben sollten gereinigt werden. Die Reinigung erfolgt mit Hilfeeines kommerziellen Kits nach den Anweisungen des Herstellers (PureLink PCR microkit, Invitrogen, Carlsbad CA, USA).

1. Add 4 Volumen Binding Buffer mit Isopropanol pro 1 Volumen PCR-Produkt.
2. Transfer-PCR-Produkt mit Binding Buffer, um eine Spalte.
3. Zentrifuge für 1 Minute bei 10000 rcf bei RT.
4. Wash-Säule mit Waschpuffer mit Ethanol.
5. Zentrifuge für 1 Minute bei 10000 rcf bei RT.
6. Zentrifuge bei maximaler Geschwindigkeit für 1 Minute bei RT auf die Silica-Membran trocknen und entfernen Sie alle verbleibenden Waschpuffer mit Ethanol.
7. Add 10 l Reinstwasser.
8. Inkubation für 1 Minute bei RT.
9. Zentrifuge bei maximaler Geschwindigkeit für 2 Minuten bei RT auf die gereinigte DNA zu sammeln.

5. Cloning

Lysogenie Broth (LB) Platte Vorbereitung

1. Lösen Sie 25 g LB-Mix in ca. 800 ml Wasser.
2. Bringen Sie das Endvolumen auf 1 L.
3. Add 15 gr von Bactoagar.
4. Autoklaven für 20 Minuten.
5. Nach dem Autoklavieren kräftig Schwenken Sie die Lösung in die Flasche zu mischen geschmolzenem Agar.
6. Die Lösung wird auf 50 ° C.
7. Add Ampicillin (50 ug / ml) und schwenken, bis sie sich auflöst.
8. Platten gießen bis zu einer Tiefe von ca. 3mm.
9. Verlassen Sie die Platten bei Raumtemperatur.
10. Spread-X-Gal (40mg/ml) und IPTG (100 mM) auf jeder LB-Platte und bei 37 ° C bis zur Verwendung.

Kompetente Zellen Transformation

Transformation wird unter Verwendung eines kommerziellen Kits nach den Anweisungen des Herstellers (Topo TA Cloning Kit, Invitrogen, Carlsbad CA, USA).

1. Bereiten Sie die Klonierungsreaktion Mix (1-4 ml frisches PCR-Produkt, 1 ul Salz-Lösung, 1 ul der Vektor-und Wasser, wenn nötig).
2. Mix Reaktion vorsichtig und inkubieren für 5-10 Minuten bei RT.
3. Legen Sie die Reaktion auf Eis.
4. Add 2 ul des Klonens Reaktion in ein Fläschchen mit kompetenten Zellen und vorsichtig mischen.
5. Inkubieren auf Eis für 30 Minuten.
6. Heat-Schock die Zellen für 30 Sekunden bei 42 ° C.
7. Sofort überweisen Sie den Schlauch in Eis.
8. Add 250 ul Medium.
9. Cap der Röhre fest sitzen und schütteln die Röhre horizontal bei 37 ° C für 1 Stunde.
10. Verbreiten Sie 50 ul von jeder Transformation auf eine vorgewärmte Platte selektive.
11. Inkubieren über Nacht bei 37 ° C.

Nach der Inkubation zu entwickeln weiß und blaue Kolonien auf den Platten. Weiße Kolonien sind für PCR-Produkt Einsetzen positive und blaue Kolonien sind für PCR-Produkt Einsetzen negativ.

6. Sequencing Analysis

Sequenzierreaktion

1. Eine Mischung wird unter Verwendung dieser Reagenzien: 2,5 ul DNA, 1 ul Primer (5pmol / ul) 1,1 ul BigDye (Applied Biosystem, Foster City, CA, USA).
2. Thermal Cycler Bedingungen: 96 ° C für 1 Minute, 25 Mal für 96 ° C für 10 sec, 55 ° C für 15 sec und 60 ° C für 4 min.

Säulenreinigung

1. Für jede Reaktion der Vorbereitung, MicroSpin Column (Qiagen,, Mailand, Italien).
2. Invert Spalte und Wirbel um Harz zu mischen.
3. Snap off Sumpf der Kolonne, lösen Deckel ¼ Drehung, und legen Spalte in einem Reaktionsgefäß.
4. Zentrifuge 3200 rpm für 1 Minute.
5. Transfer-Spalte, um eine saubere Mikrozentrifugenröhrchen.
6. Sorgfältig Pipette das gesamte PCR-Sequenzierung Reaktion in der Mitte der Säule.
7. Zentrifuge 3200 rpm für 1 Minute.
8. Gereinigte DNA wird in das Rohr (20 ul von Reinstwasser) eluite.

Sequencing Analysis

1. Laden Sie die gereinigte Probe (20 ul) in 96-Multiwellplatte.
2. Legen Sie die Platte in den Sequenzer. Automatisierte DNA Sequencer erzeugen ein Vier-Farben-Chromatogramm, das die Ergebnisse der Sequenzierung laufen.
3. Geben Sie die Nukleotidsequenz wie eine Abfrage der öffentlichen Sequenz-Datenbanken. Die Suche basiert auf der NCBI-Datenbanken und-Servern ausgeführt, mit Basic Local Alignment Search Tool (BLAST).
4. Betrachten Sie nur Bakterien, die mit 98-100% Homologien.

7. Repräsentative Ergebnisse

Abbildung 1. Timeline des Verfahrens.

Abbildung 2. Flussdiagramme des gesamten Identifizierung von Bakterien Verfahren.

Abbildung 3. 2% Agarosegel zeigt breites Spektrum 16S rRNA-Gen PCR-Produkte. Spur 1 enthält eine 100bp DNA-Leiter, Bahn 2 die PCR positive Kontrolle enthält, zeigt Spur 3 die negative PCR-Kontrolle. Lane 4 zeigt Proben aus einem HIV-positiven Patienten, und Spur 5 enthält Wasser. Spur 6 shows Proben von gesunden Menschen und einem negativen PCR-Reaktion, Spur 7 enthält Wasser. Nur HIV-positiven Patienten zeigt eine positive PCR-Amplifikation. Reinstwasser als negative Kontrolle während der Extraktion verwendet, bedeutet, dass keine Kontamination stattgefunden.

Abbildung 4. 0,7% Agarosegel zeigt Plasmid mit Miniprep-Verfahren extrahiert. Spur 1 enthält eine 1 Kilobasen DNA-Leiter, enthält Spur 2 die blaue Kontroll-Kolonie, Bahnen 3 bis 12 enthalten weiße Kolonien. Das Plasmid aus dem blauen Kolonie enthält nicht die PCR-Produkt einfügen. Alle 10 weißen Kolonien enthalten Plasmid mit dem richtigen einfügen.

Abbildung 5. Zeigt ein Beispiel der bakteriellen Sequenzierung im Plasma von einem HIV-positiven Menschen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass mikrobielle Translokation in HIV Krankheit eine polimicrobic Flora, die nicht in HIV-negativen Patienten ist zu sehen, was darauf hindeutet erheblichen Ausfall von gut Immunität in die Kontrolle der Bakterien Translokation betrifft.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Diskussion

Hiermit zeigen ein PCR / Sequenzierung Protokoll, um die Translokation von Bakterien im peripheren Blut von HIV-infizierten Personen zu charakterisieren.

Die meisten zuverlässige Ergebnisse werden erzielt, wenn mittels Plasma in EDTA-haltige Röhrchen gesammelt. Nach der Blutentnahme sollte Plasma durch Zentrifugation in 2 / 3 Stunden auseinander liegen, um Hämolyse und DNA-Fragment Abbau zu vermeiden. Die Proben werden zunächst bei -20 ° C für ca. 5 Tage und dann bei -80 ° C g...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
Name des Reagenz	Firma	Katalog-Nummer	Kommentare (optional)
Easty-DNA Kit	Invitrogen	K 180001
Chloroform	Sigma-Aldrich	C2432
Ethanol	Sigma-Aldrich	E7203
UltraPure Waer	Invitrogen	10977049
Lysozym	Fluka	62970	10 ug / ml in destilliertem Wasser
AmpliTaq Gold	Applied Biosystem	26478701
Microcon 100	Millipore	42413
PCR-Primer	Invitrogen
Agarose	Eppendorf	C1343
DNA-Leiter	Invitrogen	15628019
Purelink PCR Mikro-Kit	Invitrogen	K310050
LB-Agar, Pulver	Invitrogen	22700025
Bactoagar	Invitrogen
Ampicillin	Invitrogen	11593027	10 mg / mL in destilliertes Wasser
X-gal	Invitrogen	15520034	40mg/mL in DMF
IPTG	Invitrogen	15529019	100 mM in destilliertes Wasser
Topo TA Cloning Kit	Invitrogen	K450002
Purelink Schnelle Plasmid Miniprep Kit	Invitrogen	K210010
Big Farbstoff	Applied Biosystem	4337455
DyeEx 2,0 Spin Kit	Qiagen	63204