Beginnen Sie damit, die Maus in Rückenlage zu bringen und die Gliedmaßen mit Nadeln zu fixieren. Tragen Sie 75%iges Ethanol auf den vorderen Körper des Tieres auf. Machen Sie einen Längsschnitt durch die Haut und die Faszien am Bauch und Thorax.
Schneiden Sie die Rippen parasternal ab und klappen Sie den Thorax hoch, um freien Zugang zum Herzen zu erhalten. Fixieren Sie den nach oben geklappten Thorax mit Nadeln. Öffne den rechten Vorhof mit einer Schere.
Tragen Sie mit einer Kanüle 20 Milliliter einmaliges PBS in die linke Herzkammer auf, um das Blut durch den eingeschnittenen rechten Vorhof auszuspülen. Machen Sie einen Längsschnitt, indem Sie die Haut auf dem Kopf der Maus durchschneiden, um den Schädel freizulegen, und verschieben Sie die Haut mit einer Pinzette um den Kopf herum. Schneiden Sie den Schädel mit Hilfe einer Schere entlang der sagittalen Naht ein.
Führe die Spitze der Schere entlang der Schnittlinie ein, um die Kalotte zu öffnen. Entfernen Sie die restlichen Teile der Kalotte mit einer Pinzette, so dass das Gehirn vollständig freigelegt ist. Entferne das Gehirn vorsichtig und setze es in eine murine Gehirnmatrix ein.
Schneiden Sie das Gehirn mit einer Rasierklinge in einen Millimeter dicke sagittale Scheiben. Schneiden Sie mit Hilfe einer Schere die Wirbelsäule knapp über dem Beckenkamm ab. Führen Sie eine 20-Gauge-Nadel, die an einer 20-Milliliter-Spritze mit einmaligem PBS befestigt ist, in den Wirbelkanal ein.
Spülen Sie das Rückenmark aus dem Spinalkanal von kaudal nach kranial. Schneiden Sie das Rückenmark mit einem Skalpell in 0,5 Zentimeter lange Segmente. Die ZNS-Zellsuspension, bestehend aus dem Gehirn und dem entsprechenden Rückenmark, wird in einer Petrischale mit drei Millilitern kaltem DPBS gelagert.
