MRNA Sequencing to Understand the Cellular Effect of Drug Treatment

Kombinieren Sie zunächst eindeutig indizierte Bibliotheken in einem äquimolaren Verhältnis. Messen Sie die Konzentration des endgültigen Pools mit einem hochempfindlichen Assay, um die Molarität der Probe anhand dieser Gleichung zu berechnen. Laden Sie nun die Durchflusszelle gemäß den Spezifikationen des Instruments und einer experimentellen Optimierung.

Wählen Sie auf dem Bildschirm Sequenz aus, um die Einrichtung der Ausführung zu starten. Befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm, um die Durchflusszellensequenz nach Synthesekassette, Clustering-Kassette und Pufferkassette zu laden. Wenn alle Reagenzien vom Gerät erkannt wurden, fügen Sie den Namen des Laufs hinzu und führen Sie ihn ein.

Geben Sie die Sequenzierungsdetails als Paar an, um beide Lesevorgänge mit einer Länge von 51 Basenpaaren zu beenden. Sequenzieren Sie außerdem zwei Indexlesevorgänge mit jeweils acht Basenpaaren. Bestimmen Sie das Ausgabeverzeichnis für die Datenspeicherung und tippen Sie auf Überprüfen.

Nachdem Sie die Richtigkeit aller Sequenzierungsparameter überprüft haben, wählen Sie Start Run aus, um die Sequenzierung zu starten.