Nachdem Sie das Spinalganglion abgebildet haben, das in einem Gerät mit mehreren Kompartimenten kultiviert wurde, starten Sie Image J und öffnen Sie die Image-Datei. Um den Kontrast zu verstärken und kleinste Neuriten mit den Tastenkombinationen Strg mit Shift und C sichtbar zu machen, öffnen Sie die Option Helligkeit und Kontrast. Passen Sie die Schieberegler für Helligkeit und Kontrast an, um die Neuriten zu visualisieren.
Klicken Sie anschließend auf Übernehmen. Navigieren Sie nun zu Plugins, wählen Sie Segmentierung aus und klicken Sie auf Einfacher Neuriten-Tracer, um den Neuriten-Tracer zu öffnen. Klicken Sie dann auf ein Ende des Neuriten am dorsalen Wurzelganglienkörper, um eine neue Spur zu initiieren, und fügen Sie weitere Punkte entlang des Neuriten hinzu, bis er vollständig verfolgt ist.
Klicken Sie dann auf Pfad vervollständigen. Zeichnen Sie mit dem Werkzeug für gerade Linien in Fidschi eine Linie mit der gleichen Länge wie die Maßstabsleiste, ohne das Ende der Linie loszulassen. Notieren Sie sich den Längenwert unter der Symbolleiste.
Stellen Sie die Skala so ein, dass die Neuritenlänge in reelle Einheiten umgerechnet wird, und kopieren Sie die Ergebnisse nach Excel. Konvertieren Sie dann die Längen in Excel in reale Einheiten. Messen Sie dann die Länge von sechs langen Neuriten, die sich von beiden Seiten des Spinalganglion erstrecken, und berechnen Sie die durchschnittliche Länge und Standardabweichung des Spinalganglions.
An den Tagen 27 und 21 kam es zu einem robusten Wachstum der Neuriten in den Multikompartiment- bzw. Plain-Gelen. Die durchschnittliche Länge der Neuriten in der Multikompartiment-Baurichtung war vergleichbar mit der Neuritenlänge in den Gelen der Kontrollebene.
