Wissenschaftler haben 3D Modelle genauer Studie Zelle Invasion und Migration Prozesse entwickelt. Während die meisten traditionellen Zellkultursysteme 2D sind, gibt es Zellen in unser Gewebe in einem 3D Netzwerk von Molekülen der extrazellulären Matrix oder ECM genannt. Während viele der mechanistischen Prozesse erforderlich für Zelle Motilität in 2D und 3D ähnlich sind, präsentieren alle Faktoren wie die reduzierte Steifigkeit im Vergleich zu Kunststoff-Oberflächen, die Hinzufügung einer dritten Dimension für die Migration und die körperliche Behinderung der Bewegung durch die Maschen des langen Polymere in der ECM ECM verschiedene Herausforderungen an die Zelle im Vergleich zu zweidimensionalen Migration.
Dieses Video wird kurz vorstellen, die grundlegende Funktion und Struktur des ECM, sowie die Mechanismen, durch die Zellen modulieren und durch sie zu migrieren. Anschließend besprechen wir ein allgemeines Protokoll zum Endothelzellen Invasion zu studieren. Schließlich werden wir mehrere Anwendungen 3D Matrizen zu studieren verschiedene biologische Fragen hervorheben.
Fangen wir durch die Untersuchung der Zusammensetzung der ECM und Zellen wie mit ihr zu interagieren.
Die ECM erfüllt viele Funktionen, wie z. B. Unterstützung für Zellen, die interzelluläre Kommunikation erleichtern und Gewebe zu trennen. ECM Zusammensetzung variiert zwischen den verschiedenen Geweben und hat verschiedene biologische Eigenschaften, aber es kann in zwei Arten eingeteilt werden. Die Basalmembran dient zum verankern und Gewebe, zu trennen, während interstitielle Matrix umgibt und die Zellen innerhalb eines Gewebes unterstützt. Die interstitielle Matrix besteht vor allem aus der faserigen Protein Kollagen, aber auch Elastin und Fibronektin.
Verschiedene biologische Prozesse müssen für die Zellen durch die ECM Wandern auftreten. Die erste ist Zellmatrix Adhäsion, die transmembranen Proteine, sogenannte Integrine beinhaltet. Diese verbinden die ECM mit internen Gerüst der Zelle, bekannt als das Zellskelett.
Ein weiterer Prozess ist die strukturelle Neuordnung der Zelle Cytoskelett. Dies führt zur Bildung von spezialisierten Strukturen, so genannte Invadopodia, die Vorsprünge der Zelle in der umgebenden Matrix sind. Der letzte Schritt ist die ECM-Modulation. Dies umfasst in der Regel abbauende Moleküle bekannt als Matrix-Metalloproteasen oder MMPs, reichern sich in der Invadopodia und verschlechtern die umliegenden ECM Zellinvasion zu erleichtern. 3D Matrix Invasion Assays können Wissenschaftler zu visualisieren und zu diesem komplexen Prozess zu studieren.
Nun, da Sie mit ECM und seiner Interaktion mit Zellen vertraut sind, gehen wir durch ein Protokoll für ECM-Invasion durch Endothelzellen zu Form Tubuli zu studieren. Durch Kultivierung Endothelzellen in einer 3D-Umgebung, kann man den biologischen Prozess von Wachstum von Blutgefäßen, auch bekannt als Angiogenese, simulieren, die bei normaler Entwicklung sowie Krebs wichtig.
Erstens die endotheliale Zellen kultiviert, und eine einzelne Zelle Suspension ist durch Behandlung der Zellen mit Proteasen wie Trypsin, und sie durch ein Filtersieb Zelle Klumpen aufzubrechen vorbereitet. Allgemein die 3D Matrix, bestehend aus Kollagen, Fibrin, Laminin oder komplexere Kombinationen dieser Komponenten — die kann entweder im Labor vorbereitet oder von kommerziellen Anbietern bestellt – ist dann auf Eis aufgetaut. Da die meisten ECM-Zubereitungen bei höheren Temperaturen polymerisieren, ist es hilfreich, andere Geräte und Reagenzien ebenso kalt zu halten. Die Zellsuspension vermischt sich mit dem aufgetauten Matrixlösung Zellen einbetten, und diese Mischung befindet sich in einer Zelle Kultur Brutkasten wo bewirkt die höhere Temperatur die Matrix zu polymerisieren.
Sobald die Zelle-haltige Matrix festgelegt ist, wird die Matrix-Schale Nährmedien mit angiogenen Faktoren hinzugefügt. Mit Zeitraffer Mikroskopie Software können Einzelzellen dann verfolgt werden um ihre Wanderung durch die Matrix zu beobachten. Die dabei entstandenen Bilder werden analysiert und Zelle Positionen werden verwendet, um Bewegungsrichtung und Entfernung in Mikron zu berechnen. Diese Werte können dann lokomotorischen Tätigkeit bestimmen geplottet werden – die durchschnittliche Migrationsrate der Zellen. Zu guter Letzt Rohr Netzwerkbildung wird beobachtet und analysiert mit Visualisierungs-Software, um Funktionen wie Knoten, Rohre und Schleifen zu identifizieren.
Nun, schauen wir uns ein paar Anwendungen 3D Matrizen in spezifischen Experimente.
Zellwanderung wird durch aktive Modulation der zellulären Cytoskelett vermittelt. In diesem Experiment wurden Kollagen Matrizen vorbereitet und gemischt mit einem Fleck mit rot fluoreszierende Protein, um Visualisierung zu ermöglichen. Einzelne Zelle Sphäroide, die frei schwebenden Zellcluster, wurden isoliert und in die Kollagenmatrix eingebettet. Nach Inkubation waren die eingebetteten Zellen gebeizt für bestimmte Zellskelett Komponenten und durch Fluoreszenzmikroskopie abgebildet. Die Forscher beobachteten Zellskelett Komponenten und deren Veränderungen wie Zellen durch die ECM migriert.
Wissenschaftler können auch studieren, wie sich die Eigenschaften des ECM Migration auswirken. Mit einem konzentrischen Gel-System, wo Zellen sind eingebettet in eine innere Gelmatrix umgeben von äußeren Matrizen der unterschiedlichen Konzentrationen, können Wissenschaftler verfolgen Zellen mittels Zeitraffer Mikroskopie, um ihre Migration aus dem inneren Gel auf das äußere zunächst zellfreie Gel zu studieren. Die Forscher beobachteten, dass die höhere Steifigkeit der höheren Konzentration Gele Erhöhungen der Zelle Verschiebung und Gesamtentfernung der Zellwanderung geführt.
Zu guter Letzt können Matrix Invasion Assays innerhalb ein lebendes Tier, Angiogenese in einem Organ-spezifischen Kontext studieren durchgeführt werden. Hier, Fibrin Gele – üblicherweise bei Gewebetechnik aufgrund ihrer biologisch abbaubar – generiert wurden, gefolgt von Implantation in Maus-Lunge wo wurden die Gele durch ein "Klebstoff", gemacht von der Protein-Fibrinogen festgehalten. Zellwanderung und New Blutbildung Schiff durften für die nächsten 7 bis 30 Tage, auftreten, nach dem die Lungen und Fibrin Gels, festen und geschnittenen geerntet wurden. Bildgebung dieser Abschnitte offenbart Blutgefäß und Alveolen Bildung in die implantierten Gele, die Forscher Einblick in diesen entscheidenden Aspekt der Lungenentwicklung in seiner Umgebung in Vivo .
Sie haben nur Jupiters Video auf extrazelluläre Matrix Invasion Assays angesehen. Dieses Video erläutert die Zusammensetzung des ECM und wie Zellen Wandern durch es präsentiert ein einfaches Protokoll um Endothelzellen Migration durch eine 3D Matrix zu studieren und markiert mehrere zelluläre Prozesse, die derzeit im Rahmen der Zelle-ECM-Interaktionen untersucht. Da endogenen Zellwanderung im 3D-Raum erfolgt, werden diese biologischen Bedingungen am besten durch 3D Techniken simuliert. Verbesserungen in der Matrix-Zusammensetzung werden weiterhin können Wissenschaftler genauer zu replizieren und zelluläre Migration im Labor zu untersuchen. Wie immer vielen Dank für das ansehen!
