JoVE Logo

Anmelden

Synthese von Estern über ein grüner Steglich-Veresterung in Acetonitril

35.1K Views

06:52 min

October 30th, 2018

DOI :

10.3791/58803-v

October 30th, 2018


Transkript

Weitere Videos entdecken

Steglich

Kapitel in diesem Video

0:04

Title

0:51

Carbodiimide Coupling Reaction for Primary Alcohols and Extraction Workup

2:17

Washing Procedure

3:28

Carbodiimide Coupling Reaction for Secondary and Electron-deficient Alcohols

4:12

Carbodiimide Coupling Reaction for Long-Chain or Hydrophobic Carboxylic Acids

4:54

Results: Characterization of Esters Formed from the Greener Steglich Esterification

6:32

Conclusion

Ähnliche Videos

article

03:48

Veresterung

127.7K Views

article

06:31

Hochstereoselektive Synthese von 1,6-Ketoester durch Ionische Flüssigkeiten vermittelte: Ein Dreikomponentenreaktion zur raschen Zugang zu einer neuen Klasse von niedermolekularen Gelbildner

8.8K Views

article

06:46

Facile Vorbereitung von (2

7.3K Views

article

01:20

Carbonsäuren zu Estern: Überblick über die säurekatalysierte (Fischer)Veresterung

17.7K Views

article

01:13

Carbonsäuren zu Estern: Säurekatalysierter (Fischer)Veresterungsmechanismus

7.6K Views

article

01:13

Ester zu Carbonsäuren: Säurekatalysierte Hydrolyse

2.7K Views

article

01:24

Ester zu β-Ketoestern: Überblick über die Claisen-Kondensation

3.2K Views

article

01:08

Ester zu β-Ketoestern: Mechanismus der Claisen-Kondensation

3.5K Views

article

01:19

α-Hydroxyketone durch reduktive Kupplung von Estern: Überblick über die Acyloin-Kondensation

2.8K Views

article

01:07

Alkylierung von β-Ketoester-Enolaten: Acetessigester-Synthese

3.2K Views

JoVE Logo

Datenschutz

Nutzungsbedingungen

Richtlinien

Forschung

Lehre

ÜBER JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Alle Rechte vorbehalten