Diese Studie bietet eine theoretische Anleitung für die Züchtung von Pfeffersorten mit Salztoleranz und die Kalibrierung von hohem Ertrag und Qualität in salzhaltigen Alkaliböden. Die Experimentierzeit beträgt 15 Tage mit hoher Effizienz, höherer Geschwindigkeit, guter Wiederholbarkeit und genauen Ergebnissen. Diese Technologie kann technische Referenzen und theoretische Anleitungen für die Bewertung der Salztoleranz anderer Kulturen liefern.
Wünschen Sie sich einen vorläufigen Experten, um die Salztoleranz von Samen zu bewerten. Beginnen Sie mit der Vorbereitung des Saatguts für die Sorte Hongtianhu 101 mit starker Salztoleranz und die Sorte Xinxiang 8 mit geringer Toleranz. Bereiten Sie kurz vor der Verwendung 2000 Milliliter 0,2%ige Kaliumpermanganatlösung als Saatgutdesinfektionsmittel vor.
Bereiten Sie die gemischte Salzlösung mit sieben Salzen vor, einschließlich Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat und Natriumsulfat. Dann bereiten Sie Einweg-, neun Zentimeter Petrischalen und neun Zentimeter hochwertiges Filterpapier mittlerer Geschwindigkeit vor. Wählen Sie Paprikasamen mit gleichbleibender Größe und vollen Partikeln aus jeder Sorte, mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 4,2 Millimetern für Hongtianhu 101 und 3,7 Millimeter für Xinxiang 8 Samen.
Berechnen Sie die Gesamtzahl der ausgewählten Seeds entsprechend der Testarbeitsauslastung. Zur Desinfektion der Samen werden ausgewählte Paprikasamen in 0,2% iger Kaliumpermanganatlösung eingeweicht. Nach 15 Minuten die Samen fünfmal mit destilliertem Wasser abspülen.
Übertragen Sie die sterilisierten Samen zum Einweichen für 24 Stunden in destilliertes Wasser. Wenn Sie fertig sind, spülen Sie die Samen mehrmals mit destilliertem Wasser ab, bevor Sie sie für die weitere Verwendung trocknen. Bereiten Sie sechs Konzentrationen der gemischten Salze vor und messen Sie die Leitfähigkeit der Salzlösung mit einem Leitfähigkeitsmessgerät.
In eine Petrischale mit zwei Schichten Filterpapier 40 Pfeffersamen gleichmäßig geben. Bereiten Sie die Samen für sechs experimentelle Behandlungen und fünf Replikate vor. Geben Sie eine geeignete Menge der sechs gemischten Salzkonzentrationen zur Keimung in die Petrischale, um sicherzustellen, dass das Filterpapier feucht ist.
Legen Sie die Samen in einen Luftinkubator bei 28 Grad Celsius und 80% Luftfeuchtigkeit für die Keimung im Dunkeln. Lassen Sie die Sämlinge nach der Samenkeimung 14 Tage lang bei ca. 450 Lux Lichtstärke wachsen. Mit dem Lichtzyklus von 12 Stunden Dunkelheit und 12 Stunden Lichtperiode im Inkubator.
Füllen Sie die Lösung in der Kulturschale alle 12 Stunden auf, um ein feuchtes Filterpapier zu erhalten, und waschen Sie das Filterpapier alle 24 Stunden vollständig mit der entsprechenden Konzentration der gemischten Salzlösung, um eine konstante Mischsalzkonzentration in der Petrischale zu erhalten. Für die Samenkeimindizes bestimmen Sie die Keimrate täglich nach der Aussaat mit dem Radikal, das die Samenschale aufbricht, und erreichen die halbe Samendurchmesserlänge als Keimmarker. Um den Keimlingswachstumsindex zu bestimmen, wählen Sie am 14. Tag nach der Aussaat zufällig 10 repräsentative Sämlinge aus jeder Petrischale aus und messen Sie die Wurzellänge und die Hypokotyllänge.
Verwenden Sie ein Messer, um die Paprika-Sämlinge in radikale und oberirdische Teile zu teilen. Entfernen Sie das Wasser von den Sämlingen durch Abwischen und wiegen Sie die Sämlinge separat, um das Frischgewicht zu bestimmen. Um die Paprika-Sämlinge zu konservieren, wählen Sie am 14. Tag nach der Aussaat etwa 24 Gramm repräsentative ganze Paprika-Sämlinge aus jeder Behandlung.
Nachdem Sie das Oberflächenwasser entfernt haben, frieren Sie die Sämlinge sofort für eine Minute in flüssigem Stickstoff ein. Und lagern Sie sie im Kühlschrank bei minus 80 Grad Celsius. Entnehmen Sie ungefähr ein Gramm Keimlingsprobe von jeder Behandlung, die in dreifacher Ausführung gesammelt wird.
Legen Sie die Keimlingsprobe sofort in ein Zentrifugenröhrchen. Fügen Sie flüssigen Stickstoff hinzu und mahlen Sie die Probe mit einem Mahlstab, um die physiologischen Indizes der Sämlinge zu bestimmen, einschließlich der schützenden Enzymaktivität des Keimlings, des Malondialdehyds und des Prolingehalts. Mit zunehmender Mischsalzkonzentration nahmen das Keimpotenzial und der Keimindex von Hongtianhu 101 und Xinxiang 8 signifikant ab.
Als die Mischsalzkonzentrationen zunahmen, nahm die Keimrate der beiden Sorten allmählich ab, und die relative Salzschadensrate für die Sorten nahm zu. Der Keimkraftindex der Samen von Hongtianhu 101 war bei jeder Mischsalzkonzentration höher als der von Xinxiang 8. Bei einer Mischkonzentration von 15 Gramm pro Liter nahm die Wurzellänge von Hongtianhu 101 und Xinxiang 8 um 89,4 % bzw. 91,1 % und das Frischgewicht der Wurzel um 81,7 % bzw. 71,2 % im Vergleich zur Kontrolle ab.
Basierend auf den Sortenunterschieden waren die Hypokotyllänge und das Frischgewicht über dem Boden von Xinxiang 8 bei jeder Salzkonzentration höher als bei Hongtianhu 101. Die Konzentrationen von Malondialdehyd und Prolin erreichten mit fünf bzw. drei Gramm pro Liter ihre niedrigsten Werte. Bei der Salzkonzentration von drei bis 15 Gramm pro Liter stieg der Prolingehalt von Xinxiang 8 langsam an und blieb relativ stabil, während der Prolingehalt von Hongtianhu 101 rapide anstieg.
Als die Mischsalzkonzentration zunahm, nahmen die Katalase-, Peroxidase- und Superoxid-Dismutase-Aktivitäten der Keimlinge Hongtianhu 101 und Xinxiang 8 ab und stiegen dann an, wobei die niedrigsten Werte bei drei Gramm pro Liter lagen. Die Katalase- und Peroxidase-Aktivitäten von Hongtianhu 101 waren höher als die von Xinxiang 8, und der Unterschied zwischen ihnen nahm allmählich zu. Halten Sie die Mischsalzkonzentration in der Petrischale konstant, indem Sie ein feuchtes Filterpapier aufbewahren und das Filterpapier vollständig waschen.
Auf der Grundlage dieses Experiments können Forscher innovativ sein, z. B. indem sie das Verhältnis verschiedener Mischsalze ändern, um umfassendere und detailliertere Ergebnisse zu erhalten.
