JoVE Logo

Iniciar sesión

4.5 : Propiedades de los enantiómeros y actividad óptica.

Es esencial comprender la diferencia entre interacciones quirales y aquirales y sus implicaciones en la actividad óptica y sus aplicaciones. Así como nuestros pies, que son quirales, interactúan exclusivamente con objetos quirales, como un par de zapatos, pero de manera idéntica con calcetines aquirales, los enantiómeros de una molécula exhiben propiedades diferentes sólo cuando interactúan con otros medios quirales. Un ejemplo de una implicación significativa de esta faceta es el fenómeno conocido como actividad óptica, donde los enantiómeros interactúan de manera diferente con la luz polarizada plana, lo que resulta en la rotación de la luz polarizada en una dirección específica.

La luz polarizada está formada por vectores de campo eléctrico que oscilan en un solo plano. Estos giran en una cantidad definida, característica de la solución molecular a través de la cual pasa la luz polarizada. Un enantiómero rotará el plano en el sentido contrario a las agujas del reloj y se llama levorotatorio, mientras que el otro enantiómero rotará el plano en el sentido de las agujas del reloj y se llama dextrógiro. La rotación observada es función de la rotación específica de la solución, la concentración del soluto y la longitud del camino celular a una temperatura específica. Los enantiómeros (+)- y (-)- poseen la misma magnitud de rotación específica, aunque con signos opuestos. La rotación observada de una solución ayuda a estimar la abundancia relativa de un enantiómero, definido como exceso enantiomérico o "ee".

La rotación óptica específica [α] de una sustancia líquida es el ángulo de rotación medido mediante la técnica de polarimetría como:

Eq1

Aquí 'α' es la rotación observada, 'l' es la longitud de la capa observada en mm y 'c' es la concentración. En la Farmacopea Internacional, la rotación óptica específica se expresa como:

Eq2

Aquí, el superíndice "T" es la temperatura y el subíndice "λ" es la longitud de onda de la luz.

Tags

EnantiomersOptical ActivityChiralAchiralInteractionsImplicationsPolarized LightRotationLaevorotatoryDextrorotatorySpecific RotationConcentrationSoluteCell Path LengthTemperatureEnantiomeric Abundance

Del capítulo 4:

article

Now Playing

4.5 : Propiedades de los enantiómeros y actividad óptica.

Estereoisomería

16.7K Vistas

article

4.1 : Quiralidad

Estereoisomería

23.3K Vistas

article

4.2 : Isomería

Estereoisomería

18.0K Vistas

article

4.3 : Estereoisomería

Estereoisomería

12.4K Vistas

article

4.4 : Nombrando a los Enantiomeros

Estereoisomería

19.9K Vistas

article

4.6 : Moléculas con múltiples centros quirales

Estereoisomería

11.3K Vistas

article

4.7 : Proyecciones de Fischer

Estereoisomería

13.0K Vistas

article

4.8 : Mezclas Racémicas y la Resolución de Enantiomeros

Estereoisomería

18.1K Vistas

article

4.9 : Estereoisomería de los compuestos cíclicos

Estereoisomería

8.7K Vistas

article

4.10 : Quiralidad en el Nitrógeno, Fósforo y Azúfre

Estereoisomería

5.7K Vistas

article

4.11 : Proquiralidad

Estereoisomería

3.8K Vistas

article

4.12 : La quiralidad en la naturaleza

Estereoisomería

12.9K Vistas

JoVE Logo

Privacidad

Condiciones de uso

Políticas

Investigación

Educación

ACERCA DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos los derechos reservados