15.8 : Enfermedad de Alzheimer: tratamiento

La enfermedad de Alzheimer (EA), un trastorno neurodegenerativo, se identifica patológicamente por placas amiloides y ovillos neurofibrilares compuestos de proteína tau. La farmacoterapia de la EA tiene como objetivo controlar los síntomas cognitivos, retrasar la progresión de la enfermedad y tratar los síntomas conductuales. El tratamiento es principalmente sintomático y paliativo, y no existe una terapia definitiva que modifique la enfermedad. Los inhibidores de la colinesterasa, como el donepezilo (Aricept), la rivastigmina (Exelon) y la galantamina (Razadyne), son tratamientos de primera línea para las dos primeras etapas de la EA. Estos medicamentos actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa (AChE), mejorando así la transmisión colinérgica en el cerebro. La pérdida de neuronas colinérgicas es una característica de la EA. Los efectos adversos comunes de estos inhibidores incluyen náuseas, diarrea, vómitos, anorexia, temblores, bradicardia y calambres musculares.

La memantina (Namenda), un antagonista de NMDA, se utiliza en las etapas moderadas a graves de la enfermedad de Alzheimer como complemento o alternativa a los inhibidores de la colinesterasa. Actúa como antagonista del receptor NMDA, limitando la entrada de iones de calcio a las neuronas y previniendo el daño neuronal causado por el exceso de glutamato. La memantina es generalmente bien tolerada y se han notificado pocos efectos adversos dependientes de la dosis. A menudo, se administra en combinación con un inhibidor de la AChE debido a su mecanismo de acción diferente y sus posibles efectos neuroprotectores. Para los síntomas conductuales y psiquiátricos de la demencia (SCPD), se pueden utilizar ISRS o antipsicóticos atípicos junto con inhibidores de la colinesterasa y memantina. Se han estudiado otros fármacos, incluidos los fármacos colinomiméticos, los inhibidores de la MAO tipo B y los inhibidores del receptor NMDA, para tratar la enfermedad de Alzheimer. Además, los anticuerpos dirigidos a la beta amiloide (Aβ) han demostrado tener potencial para frenar el deterioro cognitivo de la enfermedad de Alzheimer.

En resumen, el tratamiento de la EA implica un enfoque multifacético que se centra en el control de los síntomas, el retraso de la progresión de la enfermedad y el tratamiento de los síntomas conductuales. Sin embargo, estos tratamientos no alteran el proceso neurodegenerativo subyacente de la EA.