3.22 : Teorías de disolución: el modelo de Danckwerts y el modelo de barrera interfacial

Varias teorías de disolución proporcionan información sobre los factores que influyen en la velocidad de disolución. El modelo de Danckwerts sugiere que la turbulencia, en lugar de una capa estancada, caracteriza el medio de disolución en la interfaz sólido-líquido. En este modelo, el disolvente agitado contiene paquetes macroscópicos que se mueven hacia la interfaz a través de corrientes parásitas, lo que facilita la absorción y la entrega del fármaco a la solución a granel. La reposición regular de paquetes de disolvente mantiene el gradiente de concentración, y el transporte del fármaco a la solución a granel actúa como paso limitante de la velocidad.

Otro modelo, el modelo de barrera interfacial, describe una partícula de fármaco como un cristal con barreras interfaciales únicas en cada cara. La solvatación en la interfase, un proceso por el cual las moléculas de disolvente interactúan con las partículas del fármaco y las disuelven, crea una concentración intermedia, que es una función de solubilidad. La tasa de disolución se calcula entonces por unidad de área en función de la constante de transporte interfacial y las concentraciones en la capa estática y la solución a granel. En este modelo, el paso limitante de la velocidad es la tasa de solubilización del fármaco en la capa estática.

Estos modelos, junto con los descritos en lecciones anteriores, subrayan la complejidad del proceso de disolución y su impacto en la administración de fármacos.