JoVE Logo

Zaloguj się

3.22 : Teorie rozpuszczania: model Danckwertsa i model bariery międzyfazowej

Różne teorie rozpuszczania dostarczają wglądu w czynniki wpływające na szybkość rozpuszczania. Model Danckwertsa sugeruje, że turbulencja, a nie warstwa stojąca, charakteryzuje medium rozpuszczania na granicy faz ciało stałe-ciecz. W tym modelu wzburzony rozpuszczalnik zawiera makroskopowe pakiety, które przemieszczają się do granicy faz za pośrednictwem prądów wirowych, ułatwiając absorpcję i dostarczanie leku do roztworu głównego. Regularne uzupełnianie pakietów rozpuszczalnika utrzymuje gradient stężeń, a transport leku do roztworu głównego służy jako etap ograniczający szybkość.

Inny model, model bariery międzyfazowej, opisuje cząsteczkę leku jako kryształ z unikalnymi barierami międzyfazowymi na każdej ścianie. Solwatacja na granicy faz, proces, w którym cząsteczki rozpuszczalnika wchodzą w interakcję z cząsteczkami leku i rozpuszczają je, tworzy pośrednie stężenie, które jest funkcją rozpuszczalności. Następnie szybkość rozpuszczania jest obliczana na jednostkę powierzchni na podstawie stałej transportu międzyfazowego i stężeń w warstwie statycznej i roztworze luzem. W tym modelu etapem ograniczającym szybkość jest szybkość rozpuszczania leku w warstwie statycznej.

Modele te, wraz z modelami opisanymi w poprzednich lekcjach, podkreślają złożoność procesu rozpuszczania i jego wpływ na dostarczanie leku.

Tagi

Dissolution TheoriesDanckwerts ModelInterfacial Barrier ModelDissolution RateSolid liquid InterfaceTurbulenceSolvent PacketsConcentration GradientRate limiting StepSolvationDrug SolubilizationInterfacial Transport ConstantDrug Delivery

Z rozdziału 3:

article

Now Playing

3.22 : Teorie rozpuszczania: model Danckwertsa i model bariery międzyfazowej

Pharmacokinetics: Drug Absorption

254 Wyświetleń

article

3.1 : Podawanie leków i fazy terapii: przegląd

Pharmacokinetics: Drug Absorption

395 Wyświetleń

article

3.2 : Wchłanianie leków: przegląd

Pharmacokinetics: Drug Absorption

471 Wyświetleń

article

3.3 : Dostarczanie leków: przegląd

Pharmacokinetics: Drug Absorption

263 Wyświetleń

article

3.4 : Dostarczanie leków: droga dojelitowa

Pharmacokinetics: Drug Absorption

353 Wyświetleń

article

3.5 : Dostarczanie leku: droga pozajelitowa

Pharmacokinetics: Drug Absorption

343 Wyświetleń

article

3.6 : Dostarczanie leków: różne drogi

Pharmacokinetics: Drug Absorption

293 Wyświetleń

article

3.7 : Błony komórkowe i transport leków

Pharmacokinetics: Drug Absorption

245 Wyświetleń

article

3.8 : Mechanizmy wchłaniania leków: transport parakomórkowy, transkomórkowy i pęcherzykowy

Pharmacokinetics: Drug Absorption

329 Wyświetleń

article

3.9 : Dyfuzja pasywna: przegląd i kinetyka

Pharmacokinetics: Drug Absorption

348 Wyświetleń

article

3.10 : Transport porowy i transport par jonowych

Pharmacokinetics: Drug Absorption

316 Wyświetleń

article

3.11 : Transport z udziałem nośnika

Pharmacokinetics: Drug Absorption

225 Wyświetleń

article

3.12 : Dyfuzja ułatwiona

Pharmacokinetics: Drug Absorption

262 Wyświetleń

article

3.13 : Transport aktywny

Pharmacokinetics: Drug Absorption

382 Wyświetleń

article

3.14 : Transport pęcherzykowy: endocytoza, transcytoza i egzocytoza

Pharmacokinetics: Drug Absorption

761 Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone