This lesson introduces two critical methods in pharmacokinetics, the Wagner-Nelson and Loo-Riegelman methods, used for estimating the absorption rate constant (ka) for drugs administered via non-intravenous routes. The Wagner-Nelson method relates ka to the plasma concentration derived from the slope of a semilog percent unabsorbed time plot. However, it is limited to drugs with one-compartment kinetics and can be impacted by factors like gastrointestinal motility or enzymatic degradation.
On the other hand, the Loo-Riegelman method estimates ka by comparing plasma concentration-time profiles following different administration routes. It provides more comprehensive data, even for drugs with multicompartment characteristics, and aids in understanding drugs' relative bioavailability and absorption characteristics. Yet, it also has limitations, such as the concentration versus time data requirement for both oral and IV drug administration of the same subject and intra-subject between oral and IV administration studies.
Del capítulo 7:
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7.9 : One-Compartment Open Model: Wagner-Nelson and Loo Riegelman Method for ka Estimation
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7.1 : Métodos de análisis de datos farmacocinéticos: modelos y enfoques independientes del modelo
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7.2 : Enfoques de modelos para datos farmacocinéticos: modelos de compartimentos
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7.3 : Modelo abierto de un compartimento para la administración de bolo intravenoso: consideraciones generales
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7.4 : Modelo abierto de un compartimento para la administración de bolo intravenoso: estimación de la constante de tasa de eliminación, la vida media y el volumen de distribución
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7.5 : Modelo abierto de un compartimento para la administración de bolo intravenoso: estimación del espacio libre
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7.6 : Modelo de un compartimento: infusión intravenosa
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7.7 : Modelo abierto de un compartimento para administración extravascular: modelo de absorción de orden cero
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7.8 : Modelo abierto de un compartimento para administración extravascular: modelo de absorción de primer orden
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7.10 : Modelo abierto de un compartimento: datos de excreción urinaria y determinación de k
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7.11 : Modelos multicompartimento: descripción general
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7.12 : Modelo abierto de dos compartimentos: descripción general
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7.13 : Modelo abierto de dos compartimentos: administración de bolo intravenoso
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7.14 : Modelo abierto de dos compartimentos: infusión intravenosa
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7.15 : Modelo abierto de dos compartimentos: administración extravascular
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