This lesson introduces two critical methods in pharmacokinetics, the Wagner-Nelson and Loo-Riegelman methods, used for estimating the absorption rate constant (ka) for drugs administered via non-intravenous routes. The Wagner-Nelson method relates ka to the plasma concentration derived from the slope of a semilog percent unabsorbed time plot. However, it is limited to drugs with one-compartment kinetics and can be impacted by factors like gastrointestinal motility or enzymatic degradation.

On the other hand, the Loo-Riegelman method estimates ka by comparing plasma concentration-time profiles following different administration routes. It provides more comprehensive data, even for drugs with multicompartment characteristics, and aids in understanding drugs' relative bioavailability and absorption characteristics. Yet, it also has limitations, such as the concentration versus time data requirement for both oral and IV drug administration of the same subject and intra-subject between oral and IV administration studies.

Из главы 7:

article

Now Playing

7.9 : One-Compartment Open Model: Wagner-Nelson and Loo Riegelman Method for ka Estimation

Pharmacokinetic Models

47 Просмотры

article

7.1 : Методы анализа фармакокинетических данных: модельный и модельно-независимый подходы

Pharmacokinetic Models

21 Просмотры

article

7.2 : Модельные подходы к фармакокинетике: компартментные модели

Pharmacokinetic Models

15 Просмотры

article

7.3 : Однокамерная открытая модель для внутривенного болюсного введения: общие соображения

Pharmacokinetic Models

34 Просмотры

article

7.4 : Однокамерная открытая модель для внутривенного болюсного введения: оценка константы скорости выведения, периода полувыведения и объема распределения

Pharmacokinetic Models

16 Просмотры

article

7.5 : Однокамерная открытая модель для внутривенного болюсного введения: оценка клиренса

Pharmacokinetic Models

11 Просмотры

article

7.6 : Однокамерная модель: внутривенная инфузия

Pharmacokinetic Models

30 Просмотры

article

7.7 : Однокамерная открытая модель для внесосудистого введения: модель абсорбции нулевого порядка

Pharmacokinetic Models

8 Просмотры

article

7.8 : Однокамерная открытая модель для внесосудистого введения: модель абсорбции первого порядка

Pharmacokinetic Models

40 Просмотры

article

7.10 : Однокамерная открытая модель: данные экскреции с мочой и определение k

Pharmacokinetic Models

15 Просмотры

article

7.11 : Модели с несколькими отсеками: обзор

Pharmacokinetic Models

7 Просмотры

article

7.12 : Открытая модель с двумя отделениями: обзор

Pharmacokinetic Models

26 Просмотры

article

7.13 : Двухкамерная открытая модель: внутривенное болюсное введение

Pharmacokinetic Models

50 Просмотры

article

7.14 : Открытая модель с двумя отделениями: внутривенная инфузия

Pharmacokinetic Models

51 Просмотры

article

7.15 : Двухкамерная открытая модель: внесосудистое введение

Pharmacokinetic Models

31 Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены