Homogeneizar la muestra de coral con un homogeneizador mecánico de dientes de sierra durante un minuto hasta que la muestra esté completamente homogeneizada y no se vean grumos. Para la normalización, recoja una alícuota de un mililitro del tejido homogeneizado para los recuentos de células de Symbiodinaiceae, el análisis del contenido de proteínas del tejido de coral y la estimación de la clorofila-A. Si se separa el material huésped y las células de algas, centrifugar el homogeneizado de coral restante a 2.500 G durante cinco minutos a cuatro grados centígrados.
Transfiera el sobrenadante que contiene el material huésped a un nuevo tubo de 15 mililitros. Agregue dos mililitros de agua fría y ultrapura al gránulo de algas y vórtice tanto el material huésped como el gránulo de algas durante dos minutos para volver a suspender. Vuelva a centrifugar todas las muestras y transfiera el sobrenadante que contiene el material huésped a un nuevo tubo de 15 mililitros.
Después de desechar el sobrenadante del gránulo de algas, conserve el gránulo en el tubo original de 15 mililitros. Brisa el homogeneizado holobionte o el huésped separado en fracciones de Symbiodiniaceae a menos 80 grados Celsius durante al menos dos horas. A continuación, liofilice las muestras durante la noche con un vacío de 0,01 milibares a menos 85 grados centígrados.
Después del secado, pese cada muestra en una balanza de laboratorio en tubos de microcentrífuga separados de dos mililitros sin plastificante. La visualización microscópica no reveló células de Symbiodiniaceae en las muestras de tejido huésped después de tres pasos de lavado. Del mismo modo, se encontró un mínimo de tejido huésped en las fracciones simbiontes.
Sin embargo, el homogeneizado holobionte indicó que las simbiodiáceas intracelulares no habían sido liberadas de sus simbiosomas a través de la simple aerografía.
