Comience colocando una nueva placa NGM desprovista de E. coli y DFA en una placa de aluminio en la platina de un microscopio con zoom macro. Utilice una unidad controladora de temperatura Peltier para mantener el fondo de la placa a una temperatura de 23 grados centígrados durante al menos cinco minutos. A continuación, vuelva a colocar el plato con la tapa de un plato al que se hayan subido los gusanos nematodos.
Aumente la temperatura del fondo de la placa a 26 grados centígrados para cambiar la humedad interior. Ahora, capture imágenes de la superficie interna de la tapa de la placa a 20 fotogramas por segundo usando la cámara del microscopio, mantenga los gusanos ZX899 en DFA, manteniendo esta condición durante cinco minutos antes de la iluminación. Ahora ilumine los gusanos ZX899 unidos a una tapa de placa de Petri, mantenida a 23 grados centígrados.
Capture las imágenes de la superficie interior de la placa a 20 fotogramas por segundo. El aumento de la humedad exhibió tamaños de compartimentos más grandes de los patrones de la red de lombrices antes de colapsar finalmente, dejando grupos de lombrices latentes en la superficie interna de la tapa.
