Para comenzar, agrupe a 30 ratones en tres grupos etiquetados como control, catéter y modelo. Coloque un ratón anestesiado en posición prona sobre la mesa de operaciones. Afeitar el lomo del animal y luego desinfectar el sitio quirúrgico con yodóforo.
Para los ratones del grupo de catéteres, inserte una aguja de jeringa estéril de un mililitro en el sitio quirúrgico para hacer un orificio. Luego retire la aguja de la jeringa e inserte un catéter de un centímetro de largo en el orificio. Para los ratones del grupo modelo, pipetee 200 microlitros de suspensión de Candida albicans en el sitio quirúrgico.
Después de que la suspensión se haya absorbido en la piel, inserte una aguja de jeringa estéril de un mililitro en el sitio. A continuación, inserte el catéter en el orificio creado por la aguja. Pipetear 20 microlitros de la suspensión de Candida albicans a lo largo del catéter hasta el tejido.
Luego fije los catéteres con cinta adhesiva y gasa antes de devolverlos a las jaulas para alimentarlos. Después de tres días, recoja los catéteres y las muestras de tejido de la piel de la parte posterior de los ratones sacrificados. Fijar los catéteres en paraformaldehído al 4% a cuatro grados centígrados durante 48 horas.
A continuación, utilice un microscopio fluorescente para registrar las imágenes de la biopelícula de levadura a 484 nanómetros. Después de esto, analice las imágenes de los tejidos cutáneos teñidos histopatológicamente en busca de cambios. No se observó fluorescencia evidente en la superficie de los catéteres de polietileno en el grupo de catéteres.
La fuerte fluorescencia emitida por las células adherentes de Candida albicans fue visible en la superficie del catéter en el grupo modelo. La posición periodada de Chef de los tejidos cutáneos control y catéter mostró la ausencia de Candida albicans. Se observó un pequeño número de células positivas de C. albicans en el grupo modelo.
La infección por Candida resultó en el engrosamiento y extensión de la capa de la epidermis con infiltración inflamatoria visible en el grupo modelo. Tanto el grupo de control como el de catéter tenían intactas la capa de la epidermis, la capa de la dermis, las glándulas sebáceas, los folículos pilosos y otras estructuras.
