Para empezar, diseñe nanomáquinas basadas en DNAzyme, o DNM, con un núcleo de 10 a 23, utilizando software libre. Obtener las secuencias diseñadas de fuentes comerciales. A continuación, tome tubos de microcentrífuga de 0,5 mililitros con 200 microlitros de tampón de reacción.
Añada los oligonucleótidos DZB-Tile y Tile-arm3 a los tubos. Mézclalos suavemente y revuelve la solución. Envuelva la tapa del tubo cerrado con una película de parafina o use tubos con tapa de rosca.
Incubar el tubo en un vaso de precipitados de 500 mililitros con agua hirviendo durante dos minutos. Luego, apague el calentador y deje que la temperatura se enfríe pasivamente durante la noche. Ahora, prepare la página 12%native utilizando los reactivos dados.
Transfiera la mezcla al casete de gel y deje que se polimerice. Mezcle un microlitro de cada muestra con un microlitro de colorante de carga cuatro veces y cárguelos en el gel. Coloque el casete en la cámara.
Llénelo con tampón TBE y haga funcionar el gel durante 90 minutos a 82 a 100 voltios. Tiñe el gel con bromuro de etidio y visualízalo usando un sistema de documentación de gel.
