Para empezar, precaliente un baño de aceite a 80 grados centígrados en una placa calefactora con un agitador magnético. Luego, con la ayuda de un soporte de retorta de tubo, sumerja hasta la mitad el matraz de fondo redondo en el baño de aceite. Selle la boca superior del matraz con un corcho que contenga una aguja de purga conectada a una jeringa y un globo de nitrógeno adjunto.
Selle herméticamente el otro cuello del matraz para evitar la fuga de nitrógeno del medio de reacción. Precaliente todo el conjunto a 80 grados centígrados en una atmósfera inerte mantenida mediante purga de nitrógeno. Vierta 0,1 molar de quinolina y 0,105 molar de 1-bromohexadecano en el sistema de reacción.
Agite la mezcla continuamente a 2.500 a 3.000 RPM durante tres días en un ambiente inerte y a temperatura constante. A continuación, disuelva el sólido obtenido en una mezcla de etanoato de etilo de tolueno de uno a dos. Enfríe la mezcla a menos 15 grados centígrados en un congelador.
Para filtrar la mezcla, conecte un embudo Buchner a una bomba de vacío y un matraz de filtro a través de la tubería. Coloque una membrana de filtro de polipropileno con un tamaño de poro de 0,45 micrómetros en la parte inferior del embudo. Vierta una pequeña cantidad de la mezcla de solvente a través del filtro para crear un sello adecuado.
Después de filtrar, vierta gradualmente tolueno frío a través del embudo para lavar el producto filtrado. Mida de uno a 10 miligramos del compuesto y disuélvalo en un mililitro de cloroformo deuterado. Con una jeringa de un mililitro, inyecte el compuesto disuelto en un tubo de RMN.
Para predecir las propiedades de ADMET, abra el software ADMET Lab 2.0 e introduzca el SMILES canónico del líquido iónico deseado. Ejecutar el programa para obtener diversos parámetros que validen el potencial biológico del compuesto. Subcultivo de cepa fúngica de Candida albicans en caldo de levadura peptona dextrosa durante 16 horas a 37 grados centígrados bajo agitación.
Mientras tanto, vierta 25 mililitros de levadura peptona dextrosa recién preparada que contenga un 15% de agar en una placa de Petri de 90 milímetros y deje que el medio se solidifique. Con un esparcidor de vidrio, esparce aproximadamente 100 microlitros de inóculo fúngico recién preparado sobre la superficie del medio. Después de cinco a siete minutos, use pinzas para colocar un disco de papel circular estéril de cinco a seis milímetros en el centro del plato.
Añadir 50 microlitros de agua líquida iónica sintetizada de 0,1 milimolares como control de disolvente y anfotericina B como control positivo en el disco. Coloque la placa en un refrigerador durante 30 minutos para asegurar la difusión adecuada del líquido iónico en el agar. Incubar la placa a 37 grados centígrados durante 24 horas.
Al día siguiente, use una escala para medir la zona de inhibición. Usando la fórmula dada, calcule el área debajo de la zona de inhibición. En los espectros de RMN de protones, el producto de bromuro de 1-hexadecilquinolina-1-io exhibió las señales de protones esperadas a valores delta de 9,34 y 7,20, lo que confirma la estructura del compuesto sintetizado.
Los espectros de RMN de carbono 13 de bromuro de 1-hexadecilquinolina-1-io demostraron señales claras en delta 143, 131 y 29 PPM. El compuesto exhibió un potencial antifúngico significativo contra Candida albicans, como lo demuestra una zona de inhibición pronunciada en el ensayo de difusión en disco.
