time-lapse-imaging-of-mitosis-after-sirna-transfection

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Changes in cellular organization and chromosome dynamics that occur during mitosis are tightly coordinated to ensure accurate inheritance of genomic and ...

University of Utah

&#x679C;&#x8747;&#x86CB;&#x7C7B;/svb &#xFF08;dovo&#xFF09; &#x662F;&#x8868;&#x76AE;&#x89D2;&#x8D28;&#x5C42;/denticle &#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x6240;&#x9700;&#xFF0C;&#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7EC4;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x5934;&#x53D1;&#xFF0C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x8868;&#x76AE;&#x9644;&#x5C5E;&#x7269;&#x5F62;&#x6210; dovo&#xFF0C;movo1&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x751F;&#x5316;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;movo1 &#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x6838; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; (mOvo1a) &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684; dOvo &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x652F;&#x6301; mOvo1a &#x548C; dOvo &#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x540C;&#x6E90;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; movo1 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x589E;&#x5F3A;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x56E0;&#x5B50; 1 (LEF1) / &#x8FDE;&#x73AF;&#x590D;&#x6742;&#x3001; &#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#x7684; wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; movo1 &#x662F; wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5934;&#x53D1;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x76EE;&#x6807;&#x548C; wg/wnt-&#x86CB;&#x7C7B;&#x94FE;&#x63A5;&#x5728;&#x8868;&#x76AE;&#x9644;&#x5C5E;&#x7269;&#x8C03;&#x63A7;&#x6709;&#x82CD;&#x8747;&#x548C;&#x8001;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4FDD;&#x5B88;&#x3002;

LEF1/&#x8FDE;&#x73AF;&#x590D;&#x6742;&#x6FC0;&#x6D3B; movo1&#xFF0C;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x8868;&#x76AE;&#x9644;&#x5C5E;&#x7269;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x86CB;&#x7C7B;&#x9F20;&#x6807;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;

Drosophila ovo/svb (dovo) is required for epidermal cuticle/denticle differentiation and is genetically downstream of the wg signaling pathway. Similarly, a mouse homolog of dovo, movo1, is required for the proper formation of hair, a mammalian epidermal appendage. Here, we provide biochemical evidence that movo1 encodes a nuclear DNA binding protein (mOvo1a) that binds to DNA sequences similar to those that dOvo binds to, further supporting the notion that mOvo1a and dOvo are genetically and biochemically homologous proteins. Additionally, we show that the movo1 promoter is activated by the lymphoid enhancer factor 1 (LEF1)/beta-catenin complex, a transducer of wnt signaling. Collectively, our findings suggest that movo1 is a developmental target of wnt signaling during hair morphogenesis in mice, and that the wg/wnt-ovo link in epidermal appendage regulatory pathways has been conserved between mice and flies.

The LEF1/beta -catenin complex activates movo1, a mouse homolog of Drosophila ovo required for epidermal appendage differentiation.

Drosophile ovo/svb (dovo) est requise pour la diff&eacute;renciation &eacute;pidermique cuticule/denticules et est g&eacute;n&eacute;tiquement en aval du gt, voie de signalisation. De m&ecirc;me, un homologue de souris de dovo, movo1, est n&eacute;cessaire pour la bonne formation des cheveux, un appendice &eacute;pidermique chez les mammif&egrave;res. Ici, nous fournissons des preuves biochimiques que movo1 code pour une prot&eacute;ine de liaison ADN nucl&eacute;aire (mOvo1a) qui se lie &agrave; des s&eacute;quences d&#39;ADN semblables &agrave; celles que dOvo lie &agrave;, davantage soutenir l&#39;id&eacute;e que les mOvo1a et dOvo sont des prot&eacute;ines homologues biochimiquement et g&eacute;n&eacute;tiquement. En outre, nous montrons que le promoteur movo1 est activ&eacute; par le facteur d&#39;enhancer lympho&iuml;des 1 (451) / signalisation de b&ecirc;ta-cat&eacute;nine complexe, un transducteur de wnt. Collectivement, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que movo1 est un objectif du d&eacute;veloppement de wnt signalisation au cours de la morphog&eacute;n&egrave;se des cheveux chez les souris, et que le wg/wnt-ovo lier dans les voies de r&eacute;gulation les appendices &eacute;pidermiques a &eacute;t&eacute; conserv&eacute; entre les souris et les mouches.

La complexe 451/beta - cat&eacute;nine active movo1, un homologue de souris de Drosophila ovo n&eacute;cessaire pour diff&eacute;rencier les appendices &eacute;pidermiques.

Die LEF1/beta-Catenin-Komplex aktiviert movo1, eine Maus-Homolog von Drosophila ovo f&#xFC;r epidermalen Anh&#xE4;ngsel Differenzierung erforderlich.

Drosofila ovo/svb (dovo) &egrave; necessaria per la differenziazione dell&#39;epidermide cuticola/denticello ed &egrave; geneticamente a valle del wg signaling pathway. Analogamente, un omologo del mouse della dovo, movo1, &egrave; necessario per la corretta formazione dei capelli, un&#39;appendice dell&#39;epidermide dei mammiferi. Qui, forniamo prove biochimiche che movo1 codifica a nuclear DNA binding protein (mOvo1a) che si lega al DNA sequenze simili a quelle che dOvo si lega a, sostenendo ulteriormente la nozione che mOvo1a e dOvo sono proteine omologhe geneticamente e biochimicamente. Inoltre, ci mostrano che il promotore movo1 viene attivato dal fattore rinforzatore linfoide 1 (LEF1) / beta-catenina complesso, un trasduttore di wnt segnalazione. Collettivamente, i nostri risultati suggeriscono che movo1 &egrave; un obiettivo dello sviluppo di wnt segnalazione durante la morfogenesi di capelli nei topi, e che la wg/wnt-ovo link in vie regolarici appendice epidermico conservato tra mosche e topi.

Il complesso LEF1/beta - catenina attiva movo1, un omologo del mouse della drosofila ovo necessaria per la differenziazione epidermica appendice.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; ovo/svb &#xFF08;&#x7F8E;&#x5BB9;&#xFF09; denticle/&#x8868;&#x76AE;&#x8868;&#x76AE;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF; wg &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7269;&#x306E;&#x7F8E;&#x5BB9;&#x3001;movo1&#x3001;&#x9AEA;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x8868;&#x76AE;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x7269;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; movo1 &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7F8E;&#x5BB9; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x306F;&#x6838;&#x306E; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (mOvo1a) &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3055;&#x3089;&#x306B; mOvo1a &#x3068;&#x7F8E;&#x5BB9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x306F; movo1 &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7CFB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8981;&#x56E0; 1 (LEF1) &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;/&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3001;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; movo1 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x9AEA;&#x306E;&#x6BDB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;wg/wnt-ovo &#x8868;&#x76AE;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x7269;&#x898F;&#x5236;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x9593;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

LEF1/&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; movo1&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; ovo &#x8868;&#x76AE;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x80A2;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Drosophila &#xBE44;&#xCF1C;/svb (dovo) &#xC0C1;&#xD53C; &#xD45C; &#xD53C;/denticle &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xBA70; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; wg&#xC758; &#xD558;&#xB958; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCCB4; dovo movo1&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xBA38;&#xB9AC;, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC0C1;&#xD53C; &#xB3CC;&#xCD9C;&#xBD80; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; movo1 &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xD575; DNA &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (mOvo1a) &#xADF8; dOvo &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD94;&#xAC00; mOvo1a &#xBC0F; Dovo&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xB3D9;&#xC885; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC81C;&#xACF5;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; movo1 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xB9BC;&#xD504; &#xC131; &#xC99D;&#xAC15; &#xC778;&#xC790; 1 (LEF1)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; wnt &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4;&#xB4C0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; /. &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; movo1 wnt &#xC950;, &#xBA38;&#xB9AC; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC774;&#xBA70; wg/wnt-&#xBE44;&#xCF1C; &#xD53C; &#xB3CC;&#xCD9C;&#xBD80; &#xADDC;&#xC815; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xB9C1;&#xD06C; &#xC950;&#xC640; &#xD30C;&#xB9AC; &#xAC04;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

LEF1/&#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; movo1, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBE44;&#xCF1C; &#xD53C; &#xB3CC;&#xCD9C;&#xBD80; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;&#xC758; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila ovo/svb (dovo) se requiere para la diferenciaci&oacute;n de la cut&iacute;cula/dent&iacute;culo epid&eacute;rmico y es gen&eacute;ticamente aguas abajo del wg v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Asimismo, un hom&oacute;logo del rat&oacute;n de dovo, movo1, es necesario para la correcta formaci&oacute;n del pelo, un mam&iacute;fero Ap&eacute;ndice epid&eacute;rmico. Presentamos evidencia bioqu&iacute;mica que movo1 codifica una nuclear prote&iacute;na de uni&oacute;n a DNA (mOvo1a) que se une a secuencias de ADN similares a las dOvo se une a, m&aacute;s futura apoyando la idea de que mOvo1a y dOvo son prote&iacute;nas hom&oacute;logas gen&eacute;tico y bioqu&iacute;mico. Adem&aacute;s, demostramos que el promotor de movo1 se activa por el factor potenciador linfoide 1 (LEF1) / complejo beta-catenina, un transductor de wnt signaling. En conjunto, nuestros resultados sugieren que el movo1 es un objetivo del desarrollo de wnt signaling durante la morfog&eacute;nesis del pelo en ratones, y que el wg/wnt-ovo enlace en v&iacute;as reguladoras Ap&eacute;ndice epid&eacute;rmico se ha conservado entre ratones y moscas.

El compleja de LEF1/beta - catenina activa movo1, un hom&oacute;logo del rat&oacute;n de Drosophila ovo necesaria para la diferenciaci&oacute;n epid&eacute;rmica Ap&eacute;ndice.

&#x86CB;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7531;&#x5305;&#x62EC;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x514B;&#x9686;&#x4ECE;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x3001; &#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x3001; &#x9F20;&#x6807;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x4FDD;&#x6301;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x5206;&#x79BB;&#x4E0E;&#x8868;&#x5F81;&#x9F20;&#x6807; Ovol2 &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; movol2 &#x6216; movo2&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x8BC1;&#x660E;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A; Ovol2 &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7531;&#x66FF;&#x4EE3;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x548C;&#x526A;&#x63A5;&#x53CA;&#x7F16;&#x7801;&#x957F;&#x548C;&#x77ED; OVOL2 &#x86CB;&#x767D;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5176;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x3002;&#x8868;&#x793A;&#x9F20;&#x6807;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B; OVOL2 &#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x53E0;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x777E;&#x4E38;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; Ovol2 &#x8868;&#x8FBE;&#x53D1;&#x80B2;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53CA;&#x4E0E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;/postmeiotic &#x9636;&#x6BB5;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x9F20;&#x6807; Ovol2 &#x6620;&#x5C04;&#x5230; 2 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x76F2;&#x4E0D;&#x80B2; &#xFF08;bs&#xFF09;&#xFF0C;&#x81EA;&#x53D1;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x751F;&#x7CBE;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x4ECE; bs &#x5C0F;&#x9F20; Ovol2 &#x7F16;&#x7801;&#x5730;&#x533A;&#x5DF2;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4F46; Ovol2 &#x8F6C;&#x5F55;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x777E;&#x4E38;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8001;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; Ovol2 &#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x96C4;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

Ovol2&#xFF0C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x86CB;&#x7C7B;&#xFF1A; &#x57FA;&#x56E0;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6620;&#x5C04;&#x548C;&#x76F2;&#x4EBA;&#x4E0D;&#x80B2;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

The ovo gene family consists of evolutionarily conserved genes including those cloned from Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, mouse, and human. Here we report the isolation and characterization of mouse Ovol2 (also known as movol2 or movo2) and provide evidence supporting the existence of multiple Ovol2 transcripts. These transcripts are produced by alternative promoter usage and alternative splicing and encode long and short OVOL2 protein isoforms, whose sequences differ from those previously reported. Mouse and human OVOL2 genes are expressed in overlapping tissues including testis, where Ovol2 expression is developmentally regulated and correlates with the meiotic/postmeiotic stages of spermatogenesis. Mouse Ovol2 maps to chromosome 2 in a region containing blind-sterile (bs), a spontaneous mutation that causes spermatogenic defects and germ cell loss. No mutation has been detected in the coding region of Ovol2 from bs mice, but Ovol2 transcription was dramatically reduced in testes from these mice, suggesting that Ovol2 is expressed in male germ cells.

Ovol2, a mammalian homolog of Drosophila ovo: gene structure, chromosomal mapping, and aberrant expression in blind-sterile mice.

La famille de g&egrave;nes ovo se compose de g&egrave;nes &eacute;volutivement conserv&eacute;s notamment ceux clon&eacute;s de Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, la souris et homme. Nous rapportons ici l&#39;isolation et la caract&eacute;risation des souris Ovol2 (&eacute;galement connu sous le nom movol2 ou movo2) et de fournir des preuves &agrave; l&#39;appui de l&#39;existence de plusieurs transcriptions de Ovol2. Ces transcriptions sont produites par l&#39;utilisation alternative de promoteur et d&#39;&eacute;pissage alternatif et encodent des longs et courts OVOL2 prot&eacute;ines isoformes, dont les s&eacute;quences diff&egrave;rent de celles rapport&eacute;es ant&eacute;rieurement. Souris et OVOL2 des g&egrave;nes humains sont exprim&eacute;s dans le recoupement des tissus, y compris des testicules, o&ugrave; expression Ovol2 est r&eacute;glement&eacute;e au cours du d&eacute;veloppement et est en corr&eacute;lation avec les stades m&eacute;iotiques/post-m&eacute;iotique de la spermatogen&egrave;se. Ovol2 souris correspond au chromosome 2 dans une r&eacute;gion contenant st&eacute;rile &agrave; l&#39;aveugle (bs), une mutation spontan&eacute;e qui provoque des d&eacute;fauts spermatog&eacute;niques et perte de cellules germinales. Aucune mutation n&#39;a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e dans la r&eacute;gion codante de Ovol2 de souris bs, mais Ovol2 transcription a &eacute;t&eacute; consid&eacute;rablement r&eacute;duite dans les testicules de ces souris, sugg&eacute;rant que le Ovol2 est exprim&eacute; dans les cellules germinales m&acirc;les.

Ovol2, un homologue mammif&egrave;re de Drosophila ovo : structure des g&egrave;nes, cartographie chromosomique et l&#39;expression aberrante chez les souris aveugles st&eacute;riles.

Ovol2, ein S&#xE4;ugetier-Homolog von Drosophila ovo: Genstruktur, Chromosomenkartierung und aberrante Expression in blinden-sterilen M&#xE4;usen.

La famiglia del gene ovo &egrave; costituito da geni evolutivamente conservati compresi quelli clonati da Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster mouse e umani. Qui riportiamo l&#39;isolamento e la caratterizzazione del mouse Ovol2 (noto anche come movol2 o movo2) e fornire prove a sostegno dell&#39;esistenza di molteplici trascrizioni di Ovol2. Queste trascrizioni sono prodotte dall&#39;utilizzo alternativo promotore e splicing alternativo e codificano lunghe e brevi OVOL2 proteina isoforme, cui le sequenze differiscono da quelli riportati in precedenza. Mouse e OVOL2 i geni umani sono espressi in sovrapposizione di tessuti tra cui il testicolo, dove Ovol2 espressione inerente allo sviluppo &egrave; regolato e correla con le fasi meiotic/postmeiotiche della spermatogenesi. Mouse Ovol2 mappato sul cromosoma 2 in una regione contenente cieco-sterile (bs), una mutazione spontanea che provoca difetti spermatogenic e perdita di cellule germinali. Nessuna mutazione &egrave; stata rilevata nella regione codificante del Ovol2 da topi bs, ma Ovol2 trascrizione &egrave; stato drasticamente ridotto nei testicoli da questi topi, suggerendo che Ovol2 &egrave; espresso nelle cellule germinali maschili.

Ovol2, un omologo mammifero della drosofila ovo: struttura del gene, mappatura cromosomica e aberrante espressione nei topi ciechi-sterili.

Ovo &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EBA;&#x9593;&#x304B;&#x3089;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; Ovol2 &#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x8A55;&#x4FA1; (movol2 &#x307E;&#x305F;&#x306F; movo2) &#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E; Ovol2 &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x306F;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x6CD5;&#x3068;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F;&#x305D;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x30C8; OVOL2 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E; OVOL2 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F; Ovol2 &#x5F0F;&#x304C;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2; postmeiotic &#x6BB5;&#x968E;&#x304C;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x91CD;&#x306D;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; Ovol2 &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5730;&#x57DF;&#x3067; 2 &#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x6EC5;&#x83CC; (bs) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306B;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ovol2 bs &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C; Ovol2 &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306F; Ovol2 &#x30AA;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x3067;&#x3092;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Ovol2&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; ovo: &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x7121;&#x83CC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7570;&#x5E38;&#x767A;&#x73FE;&#x3002;

&#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBE44;&#xCF1C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xACE0;&#xB9BD;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; Ovol2 &#xD2B9;&#xC131; (movol2 &#xB610;&#xB294; movo2 &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; Ovol2 &#xB179;&#xCDE8; &#xB85D;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC131;&#xC801; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C; &#xB300;&#xCCB4; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xAE38;&#xACE0; &#xC9E7;&#xC740; OVOL2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; isoforms, &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; OVOL2 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xACE0;&#xD658;, Ovol2 &#xC2DD; &#xADDC;&#xC81C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; meiotic/postmeiotic spermatogenesis &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 2 &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A5; &#xB2D8; &#xC0B4; &#xADE0; (bs), spermatogenic &#xACB0;&#xD568; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC190;&#xC2E4; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ovol2&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB2C8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD559;&#xC0AC; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; ovol2&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED; &#xD0D0;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; Ovol2 &#xC804;&#xC0AC; Ovol2 &#xB0A8;&#xC131; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548;&#xC774; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xD658;&#xC5D0; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;.

Ovol2, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBE44;&#xCF1C;&#xC758; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCCB4;: &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9E4;&#xD551; &#xBC0F; &#xC7A5; &#xB2D8; &#xBB34; &#xADE0; &#xC950;&#xC758; &#xD0C8; &#xC120; &#xC2DD;.

La familia de genes de ovo consiste en genes evolutivamente conservados incluyendo los clonados de Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, rat&oacute;n y humanos. Aqu&iacute; divulgamos el aislamiento y caracterizaci&oacute;n de rat&oacute;n Ovol2 (tambi&eacute;n conocido como movol2 o movo2) y proporcionar la evidencia que apoya la existencia de m&uacute;ltiples transcripciones de Ovol2. Estas transcripciones son producidas por el uso alternativo de promotor y splicing alternativo y codifican largas y cortas OVOL2 prote&iacute;nas isoformas, cuyas secuencias difieren de los reportados previamente. Rat&oacute;n y OVOL2 los genes humanos se expresan en la superposici&oacute;n de tejidos incluyendo el test&iacute;culo, donde Ovol2 expresi&oacute;n desarrollo est&aacute; regulada y se correlaciona con las etapas mei&oacute;tica/postmeiotic de la espermatog&eacute;nesis. Rat&oacute;n Ovol2 mapas al cromosoma 2 en una regi&oacute;n que contiene ciego est&eacute;ril (bs), una mutaci&oacute;n espont&aacute;nea que causa defectos espermatog&eacute;nica y p&eacute;rdida de c&eacute;lulas germinales. No se ha detectado ninguna mutaci&oacute;n en la regi&oacute;n codificante de Ovol2 de ratones bs, pero Ovol2 transcripci&oacute;n se redujo dram&aacute;ticamente en los test&iacute;culos de estos ratones, sugiriendo que el Ovol2 se expresa en c&eacute;lulas germinales masculinas.

Ovol2, un mam&iacute;fero hom&oacute;logo de Drosophila ovo: estructura gen&eacute;tica, mapeo cromos&oacute;mico y expresi&oacute;n aberrante en ratones ciegos-est&eacute;riles.

&#x8FD1;&#x5E74;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0;&#x679C;&#x8747; pygopus&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x535A;&#x58EB;&#x624B;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x89C4;&#x8303; Wingless (Wg) &#x6838;&#x7EC4;&#x4EF6; / Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x9F20;&#x6807; pygopus &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;mpygo2 &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x3002;mpygo2 &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x53D1;&#x73B0;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x68C0;&#x67E5;&#xFF0C;&#x800C;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x5FC3;&#x810F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9F20;&#x6807; pygopus &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;mpygo1&#xFF0C;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x3002;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x671F;&#x95F4;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E30;&#x5BCC; mpygo2 &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8BC1;&#x660E; Wnt-&beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;-&#x5DE6;&#x952E;/TCF &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x76AE;&#x80A4;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#xFF0C;mpygo2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x8868;&#x76AE;&#x548C;&#x6BDB;&#x56CA;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;mpygo2 &#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x8C03;&#x89E3;&#x6B64;&#x9F20;&#x6807;&#x76AE;&#x80A4;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x9F20;&#x6807; pygopus 2&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;

Recent studies in Drosophila identified pygopus, which encodes a PHD finger protein, as an additional nuclear component of the canonical Wingless(Wg)/Wnt signaling pathway. In this study, we describe the molecular cloning and expression analysis of a mouse pygopus gene, mpygo2. mpygo2 transcripts were detected in almost all adult mouse tissues examined, whereas transcripts of another mouse pygopus gene, mpygo1, were detected only in heart tissue. Abundant mpygo2 transcripts were observed during embryogenesis in multiple developmental sites. Consistent with the demonstrated role of the Wnt-beta-catenin-LEF/TCF signaling pathway in mammalian skin development, mpygo2 expression was detected in the developing epidermis and hair follicles, which suggests that mpygo2 might mediate the effect of this signaling pathway in mouse skin.

Cloning and developmental expression of mouse pygopus 2, a putative Wnt signaling component.

Des &eacute;tudes r&eacute;centes chez Drosophila identifi&eacute; pygopus, qui encode un doctorat au doigt prot&eacute;ine, comme composante nucl&eacute;aire suppl&eacute;mentaire de la Wingless canonique (gt) / voie de signalisation Wnt. Dans cette &eacute;tude, nous d&eacute;crivons l&#39;analyse mol&eacute;culaire de clonage et l&#39;expression d&#39;un g&egrave;ne de souris pygopus, mpygo2. mpygo2 transcriptions ont &eacute;t&eacute; d&eacute;cel&eacute;es dans presque tous les tissus de souris adultes examin&eacute;s, transcriptions d&#39;un autre g&egrave;ne de souris pygopus, mpygo1, ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;es seulement dans le tissu cardiaque. Transcriptions mpygo2 abondantes ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es au cours de l&#39;embryogen&egrave;se dans plusieurs sites du d&eacute;veloppement. Conforme au r&ocirc;le manifeste de Wnt-beta-cat&eacute;nine-LEF/TCF voie de signalisation dans la formation de peau chez les mammif&egrave;res, expression mpygo2 a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; dans l&#39;&eacute;piderme et les follicules pileux, en voie de d&eacute;veloppement qui donne &agrave; penser que mpygo2 pourrait m&eacute;dier les effets de cette voie de signalisation dans la peau de souris.

Expression de clonage et du d&eacute;veloppement des souris pygopus 2, une signalisation composant de Wnt putatif.

Klonierung und Expression von Entwicklungsst&#xF6;rungen Maus Pygopus 2, ein mutma&#xDF;liches Wnt-Komponente.

Recenti studi in drosofila identificata pygopus, che codifica per un dottorato di ricerca della proteina, del dito come un componente aggiuntivo del nucleare di Gabrile la canonica (Wg) / segnalazione Wnt pathway. In questo studio, descriviamo le analisi molecolari clonazione ed espressione di un gene di topo pygopus, mpygo2. mpygo2 trascrizioni sono state rilevate in quasi tutti i tessuti di topo adulto esaminati, considerando che le trascrizioni di un altro gene pygopus di topo, mpygo1, sono state rilevate solo nel tessuto cardiaco. Mpygo2 abbondante trascrizioni sono state osservate durante l&#39;embriogenesi in pi&ugrave; siti di sviluppo. Coerente con il ruolo di Wnt-beta-catenina-LEF/TCF dimostrato signaling pathway nello sviluppo della pelle dei mammiferi, mpygo2 espressione rilevata nell&#39;epidermide e follicoli piliferi, in via di sviluppo che suggerisce che mpygo2 potrebbe mediare l&#39;effetto di questa via di segnalazione in pelle del mouse.

Espressione di clonazione e dello sviluppo del mouse pygopus 2, un putativo Wnt segnalazione componente.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x535A;&#x58EB;&#x53F7;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8B58;&#x5225; pygopus &#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x6B63;&#x898F; Wingless &#xFF08;Wg&#xFF09; &#x306E;&#x6838;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;/wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; pygopus &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;mpygo2 &#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6210;&#x7E3E;&#x5225;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; pygopus &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;mpygo1 &#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306E;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x306E;&#x307F;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; mpygo2 &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3001;&#x307B;&#x307C;&#x5168;&#x3066;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A; mpygo2 &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306F;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;-&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;-LEF/TCF &#x306E;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x76AE;&#x819A;&#x3067;&#x306E;&#x958B;&#x767A;, mpygo2 &#x5F0F;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6BDB;&#x5305;&#x3067;&#x305D;&#x306E; mpygo2 &#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x76AE;&#x819A;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; pygopus 2&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A; Wnt &#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F0F;&#x3002;

Drosophila &#xC2DD;&#xBCC4; pygopus &#xBC15;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC815;&#xC2DD; Wingless (Wg)&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xD575; &#xAD6C;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; /. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; mpygo2 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; pygopus &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD074;&#xB85C;&#xB2DD; &#xBC0F; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xC124;&#xBA85;. &#xB2E4;&#xB978; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; pygopus &#xC720;&#xC804;&#xC790;, mpygo1, &#xB179;&#xCDE8; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; mpygo2 &#xC131;&#xC801; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C;, &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; mpygo2 &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; embryogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xCE58;&#xB294; Wnt-&#xBCA0;&#xD0C0;-catenin-LEF/TCF&#xC758; &#xC2DC;&#xC5F0;&#xB41C; &#xC5ED;&#xD560; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD53C;&#xBD80; &#xAC1C;&#xBC1C;, mpygo2 &#xC2DD; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD45C; &#xD53C;&#xC640; &#xBAA8; &#xB0AD;&#xC5D0; &#xADF8; mpygo2 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD53C;&#xBD80;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC911;&#xC7AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC81C; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC2DD; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; pygopus 2, &#xC0C1; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios recientes en Drosophila identificado pygopus, que codifica un doctorado dedo prote&iacute;na, como un componente nuclear adicional de la can&oacute;nica Wingless (Wg) / v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n Wnt. En este estudio, describimos el an&aacute;lisis molecular de la clonaci&oacute;n y expresi&oacute;n de un gen de rat&oacute;n pygopus, mpygo2. mpygo2 transcripciones fueron detectadas en casi todos los tejidos de rat&oacute;n adulto examinados, mientras que las transcripciones de otro gen del pygopus de rat&oacute;n, mpygo1, se detectaron s&oacute;lo en el tejido card&iacute;aco. Mpygo2 abundante transcripciones fueron observadas durante la embriog&eacute;nesis en varios sitios del desarrollo. Consistente con el papel demostrado de la Wnt-beta-catenina-LEF/TVC v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n en el desarrollo de la piel mam&iacute;feros, mpygo2 expresi&oacute;n fue detectada en la epidermis y los fol&iacute;culos pilosos, en v&iacute;as de desarrollo que sugiere que mpygo2 podr&iacute;a mediar el efecto de esta v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n en piel de rat&oacute;n.

Expresi&oacute;n de clonaci&oacute;n y de desarrollo de rat&oacute;n pygopus 2, una supuesta Wnt signaling componente.

&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; Ovol1 &#xFF08;&#x4EE5;&#x524D;&#x79F0;&#x4E3A; movo1&#xFF09;&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x86CB;&#x7C7B;&#x7684;&#x950C;&#x6307;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x7684;&#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5BF9;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x751F;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D8;&#x6027;&#x548C;&#x7F3A;&#x9677;&#x7CBE;&#x5B50;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;&#x63A2;&#x7D22; Ovol1 &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5728;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7CBE;&#x5B50;&#x751F;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6CE2;&#x7814;&#x7A76;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x777E;&#x4E38;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x7B26;&#x5408; Ovol1 &#x8A8A;&#x672C;&#x5728;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#xFF0C;Ovol1 &#x7F3A;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x901A;&#x8FC7;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x8FC8;&#x8FDB;&#x3002;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x902E;&#x6355;&#x4ECE;&#x6269;&#x6563;&#x3001; &#x589E;&#x52A0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F; B1&#x3001; G2 M &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8C03;&#x8282;&#x5F02;&#x5E38;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x966A;&#x540C;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x7684;&#x9000;&#x51FA;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x4E0D;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6216;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x5317;&#x90E8;&#x6C61;&#x70B9;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x79CD;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BE5;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8BC1;&#x636E;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Id2 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE; (2 &#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x6709;&#x5728; Ovol1 &#x7F3A;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x9AD8;&#x548C;&#x9547;&#x538B; Ovol1 &#x5728;&#x8BB0;&#x8005;&#x5316;&#x9A8C;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x96C4;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x8FDB;&#x5C55;&#x4E3A; Ovol1 &#x793A;&#x8303;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A; Id2 &#x4F5C;&#x4E3A; Ovol1 &#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

Ovol1 &#x7531;&#x9547;&#x538B; Id2 &#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x8282;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7C97;&#x7EBF;&#x671F;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

Previous studies have shown that a targeted deletion of Ovol1 (previously known as movo1), encoding a member of the Ovo family of zinc-finger transcription factors, leads to germ cell degeneration and defective sperm production in adult mice. To explore the cellular and molecular mechanism of Ovol1 function, we have examined the mutant testis phenotype during the first wave of spermatogenesis in juvenile mice. Consistent with the detection of Ovol1 transcripts in pachytene spermatocytes of the meiotic prophase, Ovol1-deficient germ cells were defective in progressing through the pachytene stage. The pachytene arrest was accompanied by an inefficient exit from proliferation, increased apoptosis and an abnormal nuclear localization of the G2-M cell cycle regulator cyclin B1, but was not associated with apparent chromosomal or recombination defects. Transcriptional profiling and northern blot analysis revealed reduced expression of pachytene markers in the mutant, providing molecular evidence that pachytene differentiation was defective. In addition, the expression of Id2 (inhibitor of differentiation 2), a known regulator of spermatogenesis, was upregulated in Ovol1-deficient pachytene spermatocytes and repressed by Ovol1 in reporter assays. Taken together, our studies demonstrate a role for Ovol1 in regulating pachytene progression of male germ cells, and identify Id2 as a Ovol1 target.

Ovol1 regulates meiotic pachytene progression during spermatogenesis by repressing Id2 expression.

Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; qu&#39;une suppression cibl&eacute;e de Ovol1 (anciennement movo1), codant un membre de la famille de Ovo de facteurs de transcription de doigt de zinc, conduit &agrave; cellules germinales d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence et d&eacute;fectueux la production de sperme chez les souris adultes. Pour &eacute;tudier le m&eacute;canisme cellulaire et mol&eacute;culaire de la fonction Ovol1, nous avons examin&eacute; le ph&eacute;notype mutant testicule au cours de la premi&egrave;re vague de la spermatogen&egrave;se chez les souris juv&eacute;niles. Conform&eacute;ment &agrave; la d&eacute;tection des transcriptions de Ovol1 dans les spermatocytes pachyt&egrave;ne de la prophase de la m&eacute;iose, d&eacute;ficientes en Ovol1 les cellules germinales &eacute;taient d&eacute;fectueuses en progressant &agrave; travers le stade pachyt&egrave;ne. L&#39;arrestation de pachyt&egrave;ne &eacute;tait accompagn&eacute;e par une sortie inefficace de prolif&eacute;ration, apoptose accrue et une localisation nucl&eacute;aire anormale du cycle cellulaire G2-M r&eacute;gulateur cycline B1, mais n&#39;&eacute;tait pas associ&eacute;e &agrave; des d&eacute;fauts chromosomiques ou recombinaison apparents. Profilage transcriptionnel et analyse par northern blot a r&eacute;v&eacute;l&eacute; r&eacute;duite l&#39;expression de marqueurs pachyt&egrave;ne chez le mutant, fournissant des preuves mol&eacute;culaires cette diff&eacute;renciation pachyt&egrave;ne &eacute;tait d&eacute;fectueuse. En outre, l&#39;expression de Id2 (inhibiteur de la diff&eacute;renciation 2), un r&eacute;gulateur connu de la spermatogen&egrave;se, a augment&eacute; dans les spermatocytes pachyt&egrave;ne Ovol1 d&eacute;ficient et r&eacute;prim&eacute;e par le Ovol1 dans des essais de journaliste. Pris ensemble, nos &eacute;tudes d&eacute;montrent un r&ocirc;le de Ovol1 dans la r&eacute;gulation de la progression des cellules germinales m&acirc;les pachyt&egrave;ne et identifient Id2 comme une cible de Ovol1.

Ovol1 r&eacute;gule la progression pachyt&egrave;ne m&eacute;iotique au cours de la spermatogen&egrave;se en r&eacute;primant l&#39;expression Id2.

Ovol1 regelt meiotischen Pachyt&#xE4;n Progression w&#xE4;hrend der Spermatogenese durch Unterdr&#xFC;ckung Id2 Ausdruck.

Studi precedenti hanno mostrato che un&#39;eliminazione mirata di Ovol1 (precedentemente noto come movo1), codifica un membro della famiglia di fattori di trascrizione zinc-finger, Ovo conduce alla produzione di spermatozoi degenerazione e difettosa delle cellule germinali in topi adulti. Per esplorare il meccanismo cellulare e molecolare della funzione Ovol1, abbiamo esaminato il fenotipo mutante del testicolo durante la prima ondata di spermatogenesi nei topi giovanili. Coerente con la rilevazione delle trascrizioni Ovol1 in spermatociti di pachitene della profase meiotica, cellule germinali Ovol1-carenti erano difettose in progressione attraverso la fase pachitene. L&#39;arresto di pachitene &egrave; stata accompagnata da un&#39;uscita inefficiente da proliferazione, apoptosi aumentata e una localizzazione nucleare anormale di cyclin B1 del regolatore del ciclo cellulare G2-M, ma non &egrave; stato associato con evidenti difetti cromosomici o ricombinazione. Profilatura trascrizionale e northern blot analisi ha rivelato ridotta espressione di marcatori di pachitene in mutante, fornendo evidenze molecolari che differenziazione pachitene era difettoso. In aggiunta, l&#39;espressione di Id2 (inibitore del differenziamento 2), un noto regolatore della spermatogenesi, era sovraregolati in spermatociti pachitene Ovol1-carenti e represso da Ovol1 in reporter assays. Presi insieme, i nostri studi dimostrano un ruolo per Ovol1 nella regolazione della progressione pachitene di cellule germinali maschili e identificano Id2 come destinazione Ovol1.

Ovol1 regola la progressione meiotica pachitene durante la spermatogenesi di reprimere l&#39;espressione Id2.

&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B8;&#x30F3;&#x30AF;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E; Ovo &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x524A;&#x9664; &#xFF08;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F; movo1 &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; Ovol1 &#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5909;&#x6027;&#x3068;&#x6B20;&#x9665;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ovol1 &#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x5C11;&#x5E74;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6CE2;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x524D;&#x671F;&#x306E; Ovol1 &#x30B3;&#x30D4;&#x30FC;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306F;&#x3001;Ovol1 &#x6B20;&#x640D;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x9032;&#x884C;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x54C1;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x902E;&#x6355;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x975E;&#x52B9;&#x7387;&#x306A;&#x51FA;&#x53E3;&#x306F;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x6838;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; B1&#x3001;G2 M &#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x540C;&#x884C;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3084;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x306E;&#x6B20;&#x640D;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x5317;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x5206;&#x5316;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x4E0D;&#x826F;&#x54C1;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Id2 &#x306E;&#x767A;&#x73FE; (&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;) &#x306E;&#x5206;&#x5316; 2 &#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;Ovol1 &#x6B20;&#x640D;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x4EA2;&#x9032;&#x3001;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3067; Ovol1 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5727;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306B; Ovol1 &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3057;&#x3001;Ovol1 &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066; Id2 &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Ovol1 &#x5F0F; Id2 &#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3066;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x30D1;&#x30AD;&#x30C6;&#x30F3;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; Ovol1 (&#xC774;&#xC804;&#xC758; movo1), &#xC0AD;&#xC81C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xBE44;&#xCF1C; &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC758; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCC0;&#xC131; &#xBC0F; &#xACB0;&#xD568; &#xC815;&#xC790; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ovol1 &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC774; &#xACE0; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD0D0;&#xAD6C; spermatogenesis &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD30C;&#xB3C4; &#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; testis phenotype&#xB97C; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. Meiotic &#xC758;&#xD5A5;&#xC758; pachytene spermatocytes&#xC5D0;&#xC11C; Ovol1 &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xD0D0;&#xC9C0;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, Ovol1-&#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; pachytene &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. Pachytene &#xCCB4;&#xD3EC; &#xD655;&#xC0B0;, &#xC99D;&#xAC00; apoptosis&#xC640; B1, &#xF06C; g 2 M &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC870;&#xC808;&#xAE30;&#xC758; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xCD9C;&#xAD6C; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xACB0;&#xD568; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transcriptional &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xBD81;&#xBD80; &#xC624; &#xC810; &#xBD84;&#xC11D; pachytene &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; pachytene &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, i d 2&#xC758; &#xC2DD; (&#xAC10; &#xBCC4; &#xBC95; 2 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;) spermatogenesis&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; Ovol1 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; pachytene spermatocytes&#xC5D0;&#xC11C; upregulated &#xC774;&#xC5C8;&#xACE0; &#xAE30;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; ovol1&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC555;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB0A8;&#xC131; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; pachytene &#xC9C4;&#xD589; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; ovol1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBC88;&#xD638; Ovol1 &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; 2.

Ovol1 &#xBC88;&#xD638; 2 &#xC2DD; &#xC5B5;&#xC555; &#xC5EC; spermatogenesis &#xB3D9;&#xC548; meiotic pachytene &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios anteriores han demostrado que una eliminaci&oacute;n dirigida de Ovol1 (conocido como movo1), codificaci&oacute;n de un miembro de la familia de Ovo de factores de transcripci&oacute;n de zinc-finger, conduce a la c&eacute;lula de germen degeneraci&oacute;n y defectuosos la producci&oacute;n de espermatozoides en ratones adultos. Para explorar el mecanismo celular y molecular de la funci&oacute;n de Ovol1, hemos examinado el fenotipo mutante test&iacute;culo durante la primera ola de la espermatog&eacute;nesis en ratones juveniles. De acuerdo con la detecci&oacute;n de las transcripciones de la Ovol1 en espermatocitos de paquiteno de la profase mei&oacute;tica, c&eacute;lulas de germen de Ovol1-deficientes eran defectuosas en progresar a trav&eacute;s de la etapa de paquiteno. La detenci&oacute;n de paquiteno fue acompa&ntilde;ada por una salida ineficiente de proliferaci&oacute;n, apoptosis creciente y una localizaci&oacute;n nuclear anormal del regulador G2-M ciclo celular ciclina B1, pero no se asoci&oacute; con evidentes defectos cromos&oacute;micos o recombinaci&oacute;n. Transcripcional de perfiles y an&aacute;lisis de northern blot revelaron la expresi&oacute;n reducida de marcadores paquiteno en el mutante, proporcionando evidencia molecular esa diferenciaci&oacute;n paquiteno era defectuosa. Adem&aacute;s, la expresi&oacute;n de Id2 (inhibidor de la diferenciaci&oacute;n 2), un regulador conocido de la espermatog&eacute;nesis, fue el alza en espermatocitos de paquiteno Ovol1 deficientes y reprimidos por Ovol1 en ensayos de reportero. Tomados en conjunto, nuestros estudios demuestran un papel para Ovol1 en la regulaci&oacute;n de la progresi&oacute;n de paquiteno de c&eacute;lulas germinales masculinas e identifican Id2 como Diana Ovol1.

Ovol1 regula la progresi&oacute;n paquiteno mei&oacute;tica durante la espermatog&eacute;nesis mediante la represi&oacute;n Id2 expresi&oacute;n.

&#x86CB;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7F16;&#x7801;&#x4E00;&#x7EC4;&#x8FDB;&#x5316;&#x4FDD;&#x6301;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E0B;&#x6E38;&#x9A7B;&#x7559;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x53D1;&#x5C55;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF; Wg/Wnt &#x548C; BMP/TGF-&beta; &#x7B49;&#x3002;&#x5728;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x8BA8; Ovol2&#xFF0C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x86CB;&#x7C7B; paralogues &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x62A5;&#x544A; Ovol2 &#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x65E9;&#x671F;&#x5E74;&#x5E74;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728; epiblast E6.5&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x540E;&#x6765;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5982;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x8868;&#x9762; &#xFF08;&#x8868;&#x76AE;&#xFF09; &#x5916;&#x80DA;&#x5C42; ectodermally &#x6D3E;&#x751F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x5728; E3.5&#xFF0C;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D; Ovol2 &#x70E7;&#x8680;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x7684; E10.5&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E4B;&#x524D;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5305;&#x62EC;&#x5F00;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x9677;&#x672A;&#x5173;&#x8054;&#x4E0D;&#x5F53; Shh &#x8868;&#x8FBE;&#x57FA;&#x7840;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x8F74;&#x5411;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EB2;&#x5750;&#x6807;&#x8F74;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6269;&#x5927;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;/&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x8FB9;&#x6846;&#x5916;&#x4FA7;&#x79FB;&#x4F4D;&#x5E76;&#x6700;&#x7EC8;&#x964D;&#x4F4E;&#x9885;&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#x53CD;&#x6620; Ovol2 &#x53C2;&#x4E0E;&#x7B49;&#x533A;&#x57DF;&#x5316;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;/&#x975E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Ovol2 &#x662F;&#x9AD8;&#x6548;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;/&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x8FB9;&#x754C;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5176;&#x521D;&#x6B65;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A; Ovol2 &#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x86CB;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x4EE5;&#x524D;&#x86EE;&#x8352;&#x4E4B;&#x5730;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x5C0F;&#x9F20; Ovol2 &#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

The Ovo gene family encodes a group of evolutionarily conserved transcription factors and includes members that reside downstream of key developmental signaling pathways such as Wg/Wnt and BMP/TGF-beta. In the current study, we explore the function of Ovol2, one of three Ovo paralogues in mice. We report that Ovol2 is expressed during early-mid embryogenesis, particularly in the inner cell mass at E3.5, in epiblast at E6.5, and at later stages in ectodermally derived tissues such as the rostral surface (epidermal) ectoderm. Embryos in which Ovol2 is ablated exhibit lethality by E10.5, prior to which they display severe defects including an open cranial neural tube. The neural defects are associated with improper Shh expression in the underlying rostral axial mesoderm and localized changes of neural marker expression along the dorsoventral axis, as well as with expanded cranial neural tissue and reduced cranial surface ectoderm culminating in a lateral shift of the neuroectoderm/surface ectoderm border. We propose that these defects reflect the involvement of Ovol2 in independent processes such as regionalized gene expression and neural/non-neural ectodermal patterning. Additionally, we present evidence that Ovol2 is required for efficient migration and survival of neural crest cells that arise at the neuroectoderm/surface ectoderm border, but not for their initial formation. Collectively, our studies indicate that Ovol2 is a key regulator of neural development and reveal a previously unexplored role for Ovo genes in mammalian embryogenesis.

The mouse Ovol2 gene is required for cranial neural tube development.

La famille de g&egrave;nes Ovo encode un groupe de facteurs de transcription &eacute;volutivement conserv&eacute;s et comprend des membres qui se trouvent en aval de la cl&eacute; du d&eacute;veloppement signaling pathways tels que Wg/Wnt et BMP/TGF-beta. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous examinons la fonction de Ovol2, un des trois Ovo paralogues chez les souris. Les auteurs rapportent que Ovol2 est exprim&eacute;e au cours de l&#39;embryogen&egrave;se d&eacute;but-mi, en particulier dans la masse cellulaire interne &agrave; E3.5, dans l&#39;&eacute;piblaste &agrave; E6.5 et &agrave; un stade ult&eacute;rieur dans les tissus ectodermally d&eacute;riv&eacute;es telles que de l&#39;ectoderme de surface rostrale (&eacute;pidermique). Embryons o&ugrave; est pratiqu&eacute; l&#39;ablation Ovol2 pi&egrave;ce l&eacute;talit&eacute; par E10.5, avant laquelle ils pr&eacute;sentent des malformations graves, y compris un cr&acirc;ne ouvert du tube neural. Les d&eacute;fauts neuraux sont associ&eacute;s &agrave; une mauvaise expression de Shh dans le sous-jacent m&eacute;soderme axial rostral et des changements d&#39;expression de marqueurs neuronaux le long de l&#39;axe dorsoventral, ainsi qu&#39;avec l&#39;&eacute;tendue de tissu neural cr&acirc;nien et r&eacute;duit l&#39;ectoderme surface cr&acirc;nienne qui a abouti &agrave; un d&eacute;placement lat&eacute;ral de la fronti&egrave;re de l&#39;ectoderme neuroectoderme/surface localis&eacute;s. Nous proposons que ces d&eacute;fauts refl&egrave;tent l&#39;implication des Ovol2 dans des processus ind&eacute;pendants tels que r&eacute;gionalis&eacute; gene expression and neural/non-neural ectodermique structuration. En outre, nous pr&eacute;sentons des preuves qui Ovol2 est requise pour une migration efficace et de la survie des cellules neurales de cr&ecirc;te qui se posent &agrave; la fronti&egrave;re de l&#39;ectoderme neuroectoderme/surface, mais pas pour leur formation initiale. Collectivement, nos &eacute;tudes indiquent que le Ovol2 est un important r&eacute;gulateur du d&eacute;veloppement neuronal et r&eacute;v&eacute;ler un r&ocirc;le pr&eacute;c&eacute;demment inexplor&eacute; pour Ovo g&egrave;nes dans l&#39;embryogen&egrave;se chez les mammif&egrave;res.

Le g&egrave;ne Ovol2 de la souris est n&eacute;cessaire pour le d&eacute;veloppement du tube neural cr&acirc;nienne.

Die Ovo-gen-Familie eine Gruppe von evolution&auml;r konservierte Transkriptionsfaktoren codiert und enth&auml;lt Member, die stromabw&auml;rts befinden des Schl&uuml;ssels Entwicklungsst&ouml;rungen Signalisierung Wege wie Wg/Wnt und BMP/TGF-Beta. In der aktuellen Studie untersuchen wir die Funktion des Ovol2, einer der drei Ovo-Paralogues in den M&auml;usen. Wir berichten, dass Ovol2 w&auml;hrend der Anfang-Mitte Embryogenese, besonders in der inneren Zelle Masse an E3.5, in Epiblast in E6.5 und in sp&auml;teren Stadien in ectodermally abgeleiteten Geweben wie dem Ektoderm K&ouml;rperabschnitt Oberfl&auml;che (epidermale) ausgedr&uuml;ckt wird. Embryonen, die in denen Ovol2 ablated ist weisen Letalit&auml;t von E10, vor denen sie schwere M&auml;ngel, einschlie&szlig;lich einer offenen kraniale Neuralrohr anzuzeigen. Die neuronale defekte sind in der zugrunde liegenden K&ouml;rperabschnitt axial Mesoderm und lokalisierte Ver&auml;nderungen der neuronalen Marker Ausdruck entlang der dorsoventral Achse sowie mit erweiterten kraniale Nervengewebe und reduzierte kraniale Oberfl&auml;che Ektoderm, die ihren H&ouml;hepunkt in einer Verstellm&ouml;glichkeiten Rahmenseite Neuroektoderm/Oberfl&auml;che Ektoderm unsachgem&auml;&szlig;e Shh Ausdruck zugeordnet. Wir schlagen vor, diese M&auml;ngel die Einbeziehung der Ovol2 in unabh&auml;ngige Prozesse wie regionalisierte Gen Ausdruck und neuronalen/nicht-neuronale ektodermale Musterung widerspiegeln. Dar&uuml;ber hinaus pr&auml;sentieren wir Ihnen Anhaltspunkte daf&uuml;r, dass Ovol2 f&uuml;r effiziente Migration und &Uuml;berleben der Neuralleistenzellen, die sich an der Grenze des Neuroektoderm/Oberfl&auml;che Ektoderm, aber nicht f&uuml;r ihre Grundausbildung erforderlich. Zusammenfassend zufolge unserer Studien Ovol2 ist ein wichtiger Regulator der neuronalen Entwicklung und zeigen eine bisher unerforschte Rolle f&uuml;r Ovo-Gene in S&auml;ugetieren Embryogenese.

Das Maus-Ovol2-gen ist f&uuml;r die kraniale Neuralrohr Entwicklung erforderlich.

La famiglia del gene Ovo codifica per un gruppo di fattori di trascrizione evolutivamente conservato e include membri che risiedono a valle della chiave dello sviluppo signaling pathways come Wg/Wnt e BMP/TGF-beta. Nello studio corrente, esploriamo la funzione di Ovol2, uno dei tre Ovo paralogues nei topi. Segnaliamo che Ovol2 &egrave; espresso durante l&#39;embriogenesi inizio-met&agrave;, particolarmente nella massa cellulare interna presso E3.5, in epiblast a E6.5 e in fasi successive nei tessuti ectodermally derivati come l&#39;ectoderma di superficie rostrale (epidermico). Gli embrioni in cui Ovol2 &egrave; ablazione esibiscono letalit&agrave; di E10.5, prima che mostrano gravi difetti, tra cui un tubo neurale cranico aperto. I difetti neurali sono associati con espressione di Shh improprio nel sottostante rostrale mesoderma assiale e modifiche localizzate di espressione di marker neuronale lungo l&#39;asse dorsoventral, nonch&eacute; con tessuto neurale craniale espansa e ridotta ectoderma superficie craniale che si conclude con uno spostamento laterale del bordo neuroectoderma e superficie ectoderma. Proponiamo che questi difetti riflettono il coinvolgimento di Ovol2 in processi indipendenti quali il gene regionalizzata espressione e neurali/non-neurali ectodermica modello. Inoltre, vi presentiamo la prova che Ovol2 &egrave; richiesto per la migrazione efficiente e sopravvivenza delle cellule della cresta neurale che sorgono al confine neuroectoderma e superficie ectoderma, ma non per la loro formazione iniziale. Collettivamente, i nostri studi indicano che il Ovol2 &egrave; un regolatore chiave dello sviluppo neurale e rivelano un ruolo precedentemente inesplorato per Ovo geni in embriogenesi dei mammiferi.

Il gene Ovol2 del mouse &egrave; necessario per lo sviluppo del tubo neurale cranica.

Ovo &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF; Wg/wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3001;BMP/TGF-&beta; &#x306A;&#x3069;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Ovol2&#x3001;3 &#x3064;&#x306E; Ovo paralogues &#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3002;Ovol2 &#x65E9;&#x671F;&#x534A;&#x3070;&#x306E;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x904E;&#x7A0B;&#x3001;&#x7279;&#x306B; E6.5&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; ectodermally &#x6D3E;&#x751F;&#x7D44;&#x7E54;&#x543B;&#x5074;&#x8868;&#x9762; &#xFF08;&#x8868;&#x76AE;&#xFF09; &#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306A;&#x3069;&#x5F8C;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x80DA;&#x76E4;&#x8449;&#x4E0A;&#x5C64;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x7D30;&#x80DE;&#x584A; E3.5 &#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ovol2 &#x3092;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x80DA;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x306F;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x306E;&#x982D;&#x84CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x8868;&#x793A; E10.5 &#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x543B;&#x5074;&#x8EF8;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x5F0F;&#x62E1;&#x5927;&#x982D;&#x84CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x9084;&#x5143;&#x982D;&#x84CB;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x6B21;/&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x7DDA;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x6700;&#x9AD8;&#x6F6E;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x66F4;&#x3067;&#x6CE3;&#x304B;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x306E;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;/&#x975E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x6027;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067; Ovol2 &#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;Ovol2 &#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x6B21;/&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x56FD;&#x5883;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; Ovol2 &#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x4E3B;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3059;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x672A;&#x8E0F;&#x306E;&#x5F79;&#x5272; Ovo &#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x80DA;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; Ovol2 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x982D;&#x84CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xBE44;&#xCF1C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xD558;&#xB958;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBA64;&#xBC84;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD0A4; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC758; Wg/Wnt &#xBC0F; BMP/TGF-&#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC19;&#xC740; &#xACBD;&#xB85C; &#xC2E0;&#xD638;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; 3 &#xBE44;&#xCF1C; paralogues&#xC758; Ovol2 &#xD568;&#xC218; &#xCC3E;&#xC544;&#xBCF4;&#xAE30;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; Ovol2 &#xCD08;&#xAE30; &#xC911;&#xBC18; embryogenesis, epiblast E6.5, &#xBC0F; rostral &#xD45C;&#xBA74; (&#xD45C; &#xD53C;) ectoderm &#xAC19;&#xC740; ectodermally &#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB098;&#xC911; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; E3.5&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC; &#xC9C8;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xB3D9;&#xC548; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ovol2 ablated&#xB294; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728; E10.5, &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568; &#xC624;&#xD508; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568; &#xCD95; mesoderm &#xAE30;&#xBCF8; rostral&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC2DD; dorsoventral &#xCD95; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB41C; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xD45C;&#xBA74; ectoderm neuroectoderm/&#xD45C;&#xBA74; ectoderm &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; &#xC774;&#xB3D9;&#xC5D0; culminating&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC26C; &#xC2DD; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568; &#xBC18;&#xC601; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD;/&#xBE44;-&#xC2E0;&#xACBD; ectodermal &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; ovol2&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; ovol2&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; neuroectoderm/&#xD45C;&#xBA74; ectoderm &#xAD6D;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; Ovol2 &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xBA70;, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; embryogenesis&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xCF1C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC804; &#xBBF8;&#xAC1C;&#xCC99;&#xB41C; &#xC5ED;&#xD560; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; Ovol2 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La familia de genes de Ovo codifica un conjunto de factores de transcripci&oacute;n evolutivamente conservado e incluye miembros que residen en aguas abajo de la clave del desarrollo de se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;as como Wg/Wnt y BMP/TGF-beta. En el estudio actual, exploramos la funci&oacute;n de Ovol2, uno de tres defendieron Ovo en ratones. Divulgamos que Ovol2 se expresa durante la embriog&eacute;nesis mediados, particularmente en la masa celular interna en E3.5, en epiblasto en E6.5 y en etapas posteriores en tejidos ectod&eacute;rmicas derivadas como el ectodermo de superficie rostral (epid&eacute;rmico). Embriones en que es la ablaci&oacute;n Ovol2 exhiben mortalidad por E10.5, antes de que ellas se muestran defectos graves, incluyendo un tubo abierto de nervios craneal. Los defectos neuronales se asocian a la inadecuada expresi&oacute;n de Shh en el mesodermo axial rostral subyacente y localizados cambios de expresi&oacute;n de marcadores neuronales en el eje dorsoventral, as&iacute; como con tejido ampliado de los nervios craneal y reducido ectodermo superficial craneal que culmin&oacute; en un desplazamiento lateral de la frontera del neuroectodermo/superficie ectodermo. Proponemos que estos defectos reflejan la participaci&oacute;n de Ovol2 en procesos independientes como patrones ectod&eacute;rmica neural/no-neuronales y de expresi&oacute;n de gene regionalizada. Adem&aacute;s, presentamos pruebas que Ovol2 se requiere para migraci&oacute;n eficiente y supervivencia de las c&eacute;lulas de la cresta neural que se presentan en la frontera del neuroectodermo/superficie ectodermo, pero no para su formaci&oacute;n inicial. Colectivamente, nuestros estudios indican que el Ovol2 es un regulador clave de desarrollo neuronal y revelan una funci&oacute;n previamente inexplorada para genes de Ovo en la embriog&eacute;nesis mam&iacute;fera.

El gen de la Ovol2 de rat&oacute;n se requiere para el desarrollo del tubo de los nervios craneales.

&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5185;&#x5BB9;&#x51C6;&#x786E;&#x7EE7;&#x627F;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6F84;&#x6E05;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5982;&#x4F55;&#x534F;&#x8C03;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6838;&#x5B54;&#x86CB;&#x767D; Nup153 &#x53C2;&#x4E0E;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x662F;&#x5F88;&#x597D;&#x7684;&#x5019;&#x9009;&#x3002;&#x7834;&#x8BD1;&#x8FD9;&#x662F;&#x5426;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51CF;&#x5C11;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x88AB;&#x76D1;&#x89C6;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x7684; Nup153 &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;Nup153 &#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x589E;&#x52A0;&#x672A;&#x89E3;&#x51B3; midbodies &#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;Nup153 &#x751A;&#x81F3;&#x66F4;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB;&#x7684;&#x67AF;&#x7AED;&#x5BFC;&#x81F4;&#x65E9;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E; multilobed &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x4E2D;&#x7684;&#x660E;&#x663E;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6D88;&#x8017;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5168;&#x7403;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x6539;&#x53D8;&#xFF0C;FG &#x4E30;&#x5BCC;&#x5730;&#x533A;&#x7684; Nup153 &#x9700;&#x8981;&#x6551;&#x63F4;&#x540E;&#x671F;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6BCD;&#x9898;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x4E13;&#x4E1A;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9000;&#x51FA;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6551;&#x63F4; multilobed &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E; FG &#x57DF;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x89D2;&#x8272;&#x7684; Nup153 &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x3002;

Nucleoporin Nup153 &#x5177;&#x6709;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB;&#x89D2;&#x8272;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EA7;&#x6570;&#x548C;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#x3002;

Accurate inheritance of genomic content during cell division is dependent on synchronized changes in cellular organization and chromosome dynamics. Elucidating how these events are coordinated is necessary for a complete understanding of cell proliferation. Previous in vitro studies have suggested that the nuclear pore protein Nup153 is a good candidate for participating in mitotic coordination. To decipher whether this is the case in mammalian somatic cells, we reduced the levels of Nup153 in HeLa cells and monitored consequences on cell growth. Reduction of Nup153 resulted in a delay during the late stages of mitosis accompanied by an increase in unresolved midbodies. Depletion of Nup153 to an even lower threshold led to a pronounced defect early in mitosis and an accumulation of cells with multilobed nuclei. Although global nucleocytoplasmic transport was not significantly altered under these depletion conditions, the FG-rich region of Nup153 was required to rescue defects in late mitosis. Thus, this motif may play a specialized role as cells exit mitosis. Rescue of the multilobed nuclei phenotype, in contrast, was independent of the FG-domain, revealing two separable roles for Nup153 in the execution of mitosis.

The nucleoporin Nup153 has separable roles in both early mitotic progression and the resolution of mitosis.

H&eacute;ritage pr&eacute;cise de la teneur en g&eacute;nomique pendant la division cellulaire est tributaire de la synchronis&eacute; modifications dans l&#39;organisation cellulaire et la dynamique des chromosomes. &Eacute;lucider la fa&ccedil;on dont ces &eacute;v&eacute;nements sont coordonn&eacute;es est n&eacute;cessaire pour une compr&eacute;hension compl&egrave;te de la prolif&eacute;ration cellulaire. Des &eacute;tudes in vitro ant&eacute;rieures ont sugg&eacute;r&eacute; que la prot&eacute;ine de pore nucl&eacute;aire Nup153 est un bon candidat pour avoir particip&eacute; &agrave; la coordination mitotique. Pour d&eacute;chiffrer si c&#39;est le cas dans les cellules somatiques chez les mammif&egrave;res, nous avons r&eacute;duit les niveaux de Nup153 dans les cellules HeLa et surveill&eacute;s de cons&eacute;quences sur la croissance cellulaire. R&eacute;duction de Nup153 a entra&icirc;n&eacute; un retard durant les derni&egrave;res phases de la mitose, accompagn&eacute;e d&#39;une augmentation de midbodies non r&eacute;solue. Appauvrissement de la couche de Nup153 &agrave; un seuil encore plus faible conduit &agrave; un d&eacute;faut prononc&eacute; au d&eacute;but de la mitose et une accumulation de cellules avec des noyaux multilob&eacute;s. Bien que transport nucl&eacute;ocytoplasmique global n&#39;a pas &eacute;t&eacute; significativement modifi&eacute;e dans ces conditions l&#39;appauvrissement, la r&eacute;gion riche en FG de Nup153 &eacute;tait tenue &agrave; la rescousse des d&eacute;fauts lors de la mitose tardive. Ainsi, ce motif peut jouer un r&ocirc;le sp&eacute;cialis&eacute;, sortie la mitose de cellules. Sauvetage du ph&eacute;notype multilob&eacute;s noyaux, en revanche, &eacute;tait ind&eacute;pendante de la FG-domaine, r&eacute;v&eacute;lant deux r&ocirc;les s&eacute;parables pour Nup153 dans l&#39;ex&eacute;cution de la mitose.

La nucl&eacute;oporine Nup153 a des r&ocirc;les s&eacute;parables en rapide progression mitotique et la r&eacute;solution de la mitose.

Genaue Vererbung genomische Inhalte w&auml;hrend der Zellteilung ist synchronisierte &Auml;nderungen im Chromosom Dynamik und zellul&auml;re Organisation abh&auml;ngig. Elucidating, wie diese Ereignisse aufeinander abgestimmt sind, ist notwendig f&uuml;r ein umfassendes Verst&auml;ndnis der Zellproliferation. Zur&uuml;ck in-vitro-Studien haben vorgeschlagen, dass das nukleare Pore Protein Nup153 ein guter Kandidat ist f&uuml;r die Teilnahme an mitotische Koordination. Um zu entschl&uuml;sseln, ob dies der Fall in somatischen S&auml;ugetierzellen ist, haben wir das Niveau der Nup153 in HeLa-Zellen und &uuml;berwachten Auswirkungen auf Zellwachstum reduziert. Reduktion des Nup153 bewirkte eine Verz&ouml;gerung w&auml;hrend der sp&auml;ten Stadien der Mitose, begleitet von einer Zunahme der ungel&ouml;sten Midbodies. Ersch&ouml;pfung der Nup153 eine noch niedrigere Schwelle f&uuml;hrte zu einen ausgepr&auml;gten defekt fr&uuml;h in Mitose und eine Ansammlung von Zellen mit Robbenart Kernen. Obwohl globale Nucleocytoplasmic Transport unter diesen Bedingungen Ersch&ouml;pfung nicht wesentlich ver&auml;ndert wurde, war die FG-reiche Region des Nup153 ben&ouml;tigt, um M&auml;ngel im sp&auml;ten Mitose zu retten. Somit kann dieses Motiv eine spezielle Rolle spielen, wie Zellen Mitose beenden. Rettung des Ph&auml;notyps Robbenart Kerne, war hingegen unabh&auml;ngig von der FG-Domain, zwei trennbare Rollen f&uuml;r Nup153 in der Ausf&uuml;hrung der Mitose erhellend.

Die Nucleoporin Nup153 hat trennbare Rollen in fr&uuml;hen mitotischen Fortschreiten und die Aufl&ouml;sung der Mitose.

Ereditariet&agrave; accurata del contenuto genomico durante la divisione cellulare &egrave; dipendente sincronizzate modifiche nell&#39;organizzazione cellulare e le dinamiche del cromosoma. Chiarire come questi eventi siano coordinati &egrave; necessario per una completa comprensione della proliferazione cellulare. Precedenti studi in vitro hanno suggerito che la proteina poro nucleare Nup153 &egrave; un buon candidato per partecipare al coordinamento mitotica. Per decifrare se questo &egrave; il caso nelle cellule somatiche dei mammiferi, abbiamo ridotto i livelli di Nup153 in cellule HeLa e monitorate le conseguenze sulla crescita cellulare. Riduzione di Nup153 ha provocato un ritardo durante le ultime fasi della mitosi accompagnata da un aumento della midbodies non risolti. Deplezione di Nup153 a una soglia inferiore anche portato a un difetto di pronunciato all&#39;inizio della mitosi e un accumulo di cellule con nuclei multilobati. Sebbene trasporto nucleo-citoplasmatici globale non &egrave; stato alterato significativamente in queste condizioni di esaurimento, regione FG-ricco di Nup153 fu richiesto di salvare i difetti nel tardo mitosi. Cos&igrave;, questo motivo pu&ograve; svolgere un ruolo specializzato come cellule esce mitosi. Salvataggio del fenotipo nuclei multilobato, al contrario, era indipendente del FG-dominio, rivelando due ruoli separabili per Nup153 nell&#39;esecuzione della mitosi.

Nucleoporin Nup153 ha ruoli separabili in progressione mitotica precoce sia la risoluzione della mitosi.

&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7D99;&#x627F;&#x306B;&#x540C;&#x671F;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x66F4;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5354;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x89E3;&#x660E;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E; in vitro &#x8A66;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Nup153 &#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x306F;&#x826F;&#x3044;&#x5019;&#x88DC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x89E3;&#x8AAD;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;HeLa &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x76E3;&#x8996;&#x7D50;&#x679C;&#x3067; Nup153 &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Nup153 &#x306E;&#x9084;&#x5143;&#x3067;&#x9045;&#x5EF6;&#x304C;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E; midbodies &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Nup153 &#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3082;&#x4F4E;&#x3044;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x306F;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3068; multilobed &#x306E;&#x6838;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5730;&#x7403;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x6539;&#x5909;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x5F8C;&#x534A;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x306B; Nup153 &#x306E; FG &#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x5C02;&#x9580;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6551;&#x52A9; multilobed &#x6838;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5206;&#x306E;&#x5F79;&#x5272; Nup153 &#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x6642;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B; FG &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; Nup153 &#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3068;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC8C;&#xB188; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC0C1;&#xC18D; &#xC138;&#xD3EC; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xB41C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB294; &#xC870;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; elucidating &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xCCB4; &#xC678; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Nup153 mitotic &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC88B;&#xC740; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB294; &#xAC74;&#xC758; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD574;&#xB3C5;, HeLa &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xB41C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; nup153&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. Nup153&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB294; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; midbodies&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xACB0;&#xACFC;. &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; nup153&#xC758; &#xC18C;&#xBAA8; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; multilobed &#xD575;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC74C;&#xB41C; &#xACB0;&#xD568; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0C8;&#xB2E4;. &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1;&#xC774; &#xACE0;&#xAC08; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; nup153&#xC758; FG &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAD6C;&#xC870; &#xACB0;&#xD568; &#xB2A6;&#xC740; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC140; &#xC885;&#xB8CC; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC73C;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC218; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Multilobed &#xD575; &#xD615;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, FG-&#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC2E4;&#xD589;&#xC5D0; nup153&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBD84;&#xB9AC;&#xD560; &#xC218; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;.

Nucleoporin nup153&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; mitotic &#xC9C4;&#xD589; &#xBC0F; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xD574;&#xACB0;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBD84;&#xB9AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Herencia exacta del contenido gen&oacute;mico durante la divisi&oacute;n celular depende de cambios sincronizados en la organizaci&oacute;n celular y din&aacute;mica del cromosoma. Dilucidar c&oacute;mo se coordinan estos eventos es necesario para una comprensi&oacute;n completa de la proliferaci&oacute;n celular. Anteriores estudios in vitro han sugerido que la prote&iacute;na de poro nuclear Nup153 es un buen candidato para participar en la coordinaci&oacute;n mit&oacute;tico. Para descifrar si esto ocurre en c&eacute;lulas som&aacute;ticas de mam&iacute;fero, hemos reducido los niveles de Nup153 en c&eacute;lulas HeLa y monitoreadas consecuencias en el crecimiento celular. Reducci&oacute;n de Nup153 dio lugar a un retraso durante las &uacute;ltimas etapas de la mitosis, acompa&ntilde;ado de un aumento en la midbodies sin resolver. Agotamiento de Nup153 a un umbral inferior incluso llev&oacute; a un defecto pronunciado temprano en mitosis y una acumulaci&oacute;n de c&eacute;lulas con n&uacute;cleos multilobed. Aunque el transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO global no fue alterado en estas condiciones de agotamiento, la regi&oacute;n rica FG Nup153 deb&iacute;a rescatar a defectos en la mitosis final. As&iacute;, este motivo puede desempe&ntilde;ar un papel especializado como c&eacute;lulas salida de mitosis. Rescate del fenotipo multilobed n&uacute;cleos, en cambio, era independiente del FG-dominio, revelan dos papeles separables para Nup153 en la ejecuci&oacute;n de la mitosis.

El nucleoporin Nup153 tiene funciones separables en progresi&oacute;n mit&oacute;tica temprana y la resoluci&oacute;n de la mitosis.

&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x7684;&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x5408;&#x7269; (&#x56FD;&#x5BB6;&#x7B79;&#x5907;&#x59D4;&#x5458;&#x4F1A;)&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x548C;&#x95F4;&#x63A5;&#x63A7;&#x5236;&#x6838;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8C03;&#x63A7;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;nucleoporin 153 (Nup 153&#xFF09; &#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x53CA;&#x65F6;&#x901A;&#x8FC7;&#x540E;&#x671F;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x6216;&#x8005;&#x5C0F;&#x5E72;&#x6270; RNA &#x4ECB;&#x5BFC;&#x67AF;&#x7AED; Nup 153 &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6216;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5E72;&#x9884; Nup 153 &#x7247;&#x6BB5;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x8BEF;&#x70B8;&#x5B54;&#x9699;&#x7BEE;&#x7EC4;&#x4EF6; Tpr &#x548C; Nup 50 midbody &#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x95ED;&#x5408;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x6781;&#x5149; B &#x548C;&#x6781;&#x5149; B &#x4F9D;&#x8D56;&#x65F6;&#x6EDE;&#x7684;&#x5171;&#x540C;&#x6027;&#x5916;&#x89C2;&#x4E2D;&#x8131;&#x843D;&#x3002;Nup 50 &#x6D88;&#x8017;&#x4E5F;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0; midbody &#x9636;&#x6BB5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#xFF0C;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x89E6;&#x53D1;&#x6781;&#x5149; B.&#x4E00;&#x8D77;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6838;&#x5B54;&#x5927;&#x4F1A;&#x548C;&#x7279;&#x522B;&#x7BEE;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6B64;&#x65F6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x6FC0;&#x6D3B; Aurora B &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8131;&#x843D;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x786E;&#x4FDD;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x5B58;&#x5728;&#x5B8C;&#x5168;&#x6210;&#x5F62;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7B79;&#x5907;&#x59D4;&#x5458;&#x4F1A;&#x65F6;&#x751F;&#x6210;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x6838;&#x5B54;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6FC0;&#x6D3B; Aurora B &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8131;&#x843D;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x3002;

Correct assembly of nuclear pore complexes (NPCs), which directly and indirectly control nuclear environment and architecture, is vital to genomic regulation. We previously found that nucleoporin 153 (Nup 153) is required for timely progression through late mitosis. In this study, we report that disruption of Nup 153 function by either small interfering RNA-mediated depletion or expression of a dominant-interfering Nup 153 fragment results in dramatic mistargeting of the pore basket components Tpr and Nup 50 in midbody-stage cells. We find a concomitant appearance of aberrantly localized active Aurora B and an Aurora B-dependent delay in abscission. Depletion of Nup 50 is also sufficient to increase the number of midbody-stage cells and, likewise, triggers distinctive mislocalization of Aurora B. Together, our results suggest that defects in nuclear pore assembly, and specifically the basket structure, at this time of the cell cycle activate an Aurora B-mediated abscission checkpoint, thereby ensuring that daughter cells are generated only when fully formed NPCs are present.

Defects in nuclear pore assembly lead to activation of an Aurora B-mediated abscission checkpoint.

Montage correct des complexes du pore nucl&eacute;aire (NPC), qui a directement et indirectement contr&ocirc;ler l&#39;architecture et l&#39;environnement nucl&eacute;aire, est indispensable au r&egrave;glement g&eacute;nomique. Pr&eacute;c&eacute;demment, nous avons trouv&eacute; que cette nucl&eacute;oporine 153 (Nup 153) est n&eacute;cessaire pour la progression en temps opportun par mitose tardive. Dans cette &eacute;tude, les auteurs rapportent que la perturbation de fonction Nup 153 par soit petit interf&eacute;rente RNA m&eacute;di&eacute;e par &eacute;puisement ou l&#39;expression d&#39;un fragment de 153 Nup dominante-interf&eacute;rant aboutit &agrave; mistargeting dramatique des composants panier pore Tpr et Nup 50 dans les cellules au stade de s&eacute;paration. Nous trouvons une apparition concomitante d&#39;aberrantly localis&eacute;e active Aurora B et un retard de Aurora B-d&eacute;pendante dans l&#39;abscission. Appauvrissement de la couche Nup 50 est &eacute;galement suffisante pour augmenter le nombre de cellules au stade de s&eacute;paration et, m&ecirc;me, d&eacute;clenche distinctive localis&eacute;e de Aurora B. Together, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les d&eacute;fauts dans l&#39;Assembl&eacute;e du pore nucl&eacute;aire et plus pr&eacute;cis&eacute;ment la structure des ensembles, &agrave; ce moment du cycle cellulaire activent un point de contr&ocirc;le de la Aurora B-mediated abscission, garantissant ainsi que les cellules filles sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;es uniquement lorsque les PNJs compl&egrave;tement form&eacute;s sont pr&eacute;sents.

D&eacute;fauts de pore nucl&eacute;aire Assembl&eacute;e m&egrave;nent &agrave; l&#39;activation d&#39;un point de contr&ocirc;le de l&#39;abscission induite par l&#39;Aurora B.

Richtige Montage der nuklearen Pore-komplexe (NPCs), die direkt und indirekt nukleare Umwelt und Architektur steuern, ist lebenswichtig, genomische Verordnung. Wir fanden zuvor diesen Nucleoporin 153 (Nup 153) f&uuml;r rechtzeitige Fortschreiten durch sp&auml;ten Mitose erforderlich. In dieser Studie berichten wir, dass die Unterbrechung der Nup 153 von entweder kleine interferierender RNA-vermittelte Ersch&ouml;pfung oder Ausdruck eines Dominant-Einmischung Nup 153 Fragment f&uuml;hrt zu dramatischen mistargeting der Pore Korb Komponenten Tpr und Nup 50 in Midbody-B&uuml;hne-Zellen. Wir finden eine gleichzeitige Darstellung von abnorm lokalisierte aktiven Aurora B und eine Verz&ouml;gerung der Aurora B-abh&auml;ngige in Abszission. Ersch&ouml;pfung der Nup 50 reicht auch die Zahl der Midbody-B&uuml;hne-Zellen und l&ouml;st ebenso unverwechselbaren Mislocalization des Aurora B. Together, unsere Ergebnisse legen nahe, dass M&auml;ngel in nuklearen Pore Assembly und speziell die Basket-Struktur, in dieser Zeit des Zellzyklus aktivieren ein Aurora B-vermittelte Abszission-Checkpoint, um sicherzustellen, dass die Tochterzellen generiert werden, nur, wenn vollst&auml;ndig geformtes NPCs vorhanden sind.

M&auml;ngel in nuklearen Pore-Assembly zu Aktivierung von einem Checkpoint Aurora B-vermittelte Abszission f&uuml;hren.

Corretto assemblaggio dei complessi del poro nucleare (NPC), che direttamente e indirettamente controllo architettura e ambiente nucleare, &egrave; vitale per regolamento genomic. Abbiamo trovato in precedenza che nucleoporin 153 (Nup 153) &egrave; richiesto per progressione tempestiva attraverso mitosi tardo. In questo studio, riportiamo che espressione di un frammento di Nup 153 interferendo dominante o alterazione della funzione Nup 153 da sia piccolo interfering RNA-mediata deplezione risultati in drammatico mistargeting i componenti del paniere poro Tpr e Nup 50 nelle cellule midbody-fase. Troviamo un aspetto concomitante di modo anomalo localizzato attivo Aurora B e un ritardo di Aurora B-dipendente di abscissione. Deplezione di Nup 50 &egrave; inoltre sufficiente per aumentare il numero di cellule midbody-fase e, allo stesso modo, innesca mislocalization distintivo di Aurora B. Together, i nostri risultati suggeriscono che difetti di assemblaggio del poro nucleare e in particolare la struttura di basket, in questo momento del ciclo cellulare attivano un checkpoint di abscissione Aurora B-mediata, assicurando cos&igrave; che cellule figlie sono generate solo quando completamente formate png sono presenti.

Difetti di assemblaggio dei pori nucleari portano all&#39;attivazione di un checkpoint di abscissione Aurora B-mediata.

&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9593;&#x63A5;&#x7684;&#x539F;&#x5B50;&#x529B;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x5EFA;&#x7BC9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3001;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x5408;&#x4F53; &#xFF08;Npc&#xFF09; &#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x305D;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; 153 (Nup 153) &#x306F;&#x5F8C;&#x671F;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30EA;&#x30FC;&#x306A;&#x9032;&#x884C;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5E72;&#x6E09; RNA &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x3088;&#x308B; Nup 153 &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x3084;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x5E72;&#x6E09; Nup 153 &#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5F0F;&#x9593;&#x9699;&#x30D0;&#x30B9;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8; Tpr &#x3068; Nup 50 &#x534A;&#x7403;&#x9593;&#x5206;&#x96E2;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x306A; mistargeting &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x96E2;&#x7570;&#x5E38;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x3068;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x5916;&#x89B3;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Nup 50 &#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x534A;&#x7403;&#x9593;&#x5206;&#x96E2;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B. &#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3001;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x671F;&#x306E;&#x30D0;&#x30B9;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x69CB;&#x9020;&#x7279;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055; Npc &#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x5A18;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8131;&#x96E2;&#x306E;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6B20;&#x9665;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8131;&#x96E2;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC9C1;&#xC811; &#xBC0F; &#xAC04;&#xC811;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD575; &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xAC74;&#xCD95; &#xC81C;&#xC5B4;, &#xD575; &#xACF5; &#xB2E8;&#xC9C0; (NPCs)&#xC758; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xAC8C;&#xB188; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xADF8; nucleoporin 153 (Nup 153) &#xB2A6;&#xC740; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DC;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Nup 153 &#xAE30;&#xB2A5; &#xC911; &#xC791;&#xC740; &#xAC04;&#xC12D; RNA &#xC911;&#xC7AC; &#xACE0;&#xAC08;&#xC758; &#xC911;&#xB2E8; &#xC774;&#xB098; &#xC9C0;&#xBC30;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; Nup 153 &#xC870;&#xAC01;&#xC758; &#xC2DD; Tpr &#xBC0F; midbody &#xB2E8;&#xACC4; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; Nup 50 &#xAE30; &#xACF5; &#xBC14;&#xAD6C;&#xB2C8; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC758; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; mistargeting&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC808;&#xB2E8;&#xC5D0; aberrantly &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xD65C;&#xC131; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B&#xC640; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xC885;&#xC18D; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xC2B5;&#xC744; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. Nup 50&#xC758; &#xACE0;&#xAC08; midbody &#xB2E8;&#xACC4; &#xC140;&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xB298;&#xB9AC;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC774;&#xAE30;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0;, &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B. &#xD568;&#xAED8; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; mislocalization &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xACB0;&#xD568; &#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xC870;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC911;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xBC14;&#xAD6C;&#xB2C8; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD615;&#xC131;&#xB41C; NPCs &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB538; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xC911;&#xC7AC; &#xC808;&#xB2E8; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xC911;&#xC7AC; &#xC808;&#xB2E8; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xB9AC;&#xB4DC;.

Montaje correcto de los complejos de poro nuclear (PNJ), que directa o indirectamente controlan la arquitectura y el entorno nuclear, es vital para la Regulaci&oacute;n Gen&oacute;mica. Previamente, encontramos que eso nucleoporin 153 (Nup 153) se requiere para la progresi&oacute;n oportuna a trav&eacute;s de la mitosis final. En este estudio, Divulgamos que la interrupci&oacute;n de la funci&oacute;n de Nup 153 por tanto peque&ntilde;a interferencia mediada por RNA agotamiento o expresi&oacute;n de un fragmento de Nup 153 dominante de interferencias resulta en mistargeting dram&aacute;tico de los componentes de la canasta de la poro Tpr y Nup 50 en c&eacute;lulas de medio cuerpo-etapa. Encontramos un aspecto concomitante de aberrantemente localizadas activa Aurora B y un retardo de Aurora B-dependiente en la abscisi&oacute;n. Agotamiento de Nup 50 tambi&eacute;n es suficiente para aumentar el n&uacute;mero de c&eacute;lulas de medio cuerpo-etapa y, adem&aacute;s, provoca mislocalization distintivo de Aurora B. Together, nuestros resultados sugieren que defectos en la Asamblea de poro nuclear y espec&iacute;ficamente la estructura de la cesta, en este momento del ciclo celular activan un ret&eacute;n de la abscisi&oacute;n mediada por Aurora B, asegurando que las c&eacute;lulas hijas se generan s&oacute;lo cuando los PNJs completamente formadas est&aacute;n presentes.

Defectos en la Asamblea de poro nuclear conducen a la activaci&oacute;n de un puesto de control de abscisi&oacute;n Aurora B-mediada.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x7EE7;&#x627F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A8;&#x6001;&#x540C;&#x6B65;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5185;&#x5BB9;&#x3002;&#x867D;&#x7136; DNA &#x9694;&#x79BB;&#xFF0C;&#x6838;&#x6539;&#x9020;&#x548C;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;/&#x8131;&#x843D;&#x65F6;&#x7A7A;&#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x6709;&#x5173;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BE5;&#x4E2D;&#x65AD; postmitotic &#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x6742;&#x88C5;&#x914D;&#xFF0C;&#x5728;&#x65B0;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x6838;&#x4FE1;&#x5C01;&#xFF0C;&#x8131;&#x843D;&#x89E6;&#x53D1;&#x5668; Aurora B &#x4F9D;&#x8D56;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F; mislocalized&#x3001; &#x95ED;&#x5408;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x6781;&#x5149; B midbody &#x9636;&#x6BB5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x5728; Aurora B &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8131;&#x843D;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x6240;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x76D1;&#x6D4B;&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x6742;&#x5730;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x6838;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x5B8C;&#x5168;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x524D;&#x7269;&#x7406;&#x4E0A;&#x5206;&#x9694;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x6742;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6216;&#x8BB8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x5982;&#x4F55;&#x80FD;&#x591F;&#x534F;&#x8C03;&#x4E0E;&#x8131;&#x843D;&#x548C;&#x4E3A;&#x4EC0;&#x4E48;&#x5B58;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x673A;&#x5236;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x534F;&#x8C03;&#x7684; postmitotic &#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x6742;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x8131;&#x843D;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;

Cells divide and accurately inherit genomic and cellular content through synchronized changes in cellular organization and chromosome dynamics. Although DNA segregation, nuclear reformation, and cytokinesis/abscission temporally overlap, little is known about how these distinct events are coordinated to ensure accurate cell division. Recently, we found that disruption of postmitotic nuclear pore complex assembly, an essential aspect of the newly forming nuclear envelope, triggers an Aurora B-dependent delay in abscission. This delay is further characterized by mislocalized, aberrantly active Aurora B in the cytoplasm of midbody-stage cells. These results support a model in which an Aurora B-mediated abscission checkpoint provides surveillance of nuclear pore complex formation to ensure that elements of nuclear architecture are fully formed before daughter cells are physically separated. Here we discuss the process of nuclear pore complex assembly, describe potential mechanisms that may explain how this process could be coordinated with abscission, and postulate why such a checkpoint mechanism may exist.

Coordinating postmitotic nuclear pore complex assembly with abscission timing.

Cellules se divisent et h&eacute;ritent pr&eacute;cis&eacute;ment g&eacute;nomique et cellulaire contenu par le biais de modifications synchronis&eacute;es dans l&#39;organisation cellulaire et la dynamique des chromosomes. Bien que la s&eacute;gr&eacute;gation de l&#39;ADN nucl&eacute;aire reformation et cytocin&egrave;se/abscission se chevauchent dans le temps, on sait peu sur la fa&ccedil;on dont ces &eacute;v&eacute;nements distincts sont coordonn&eacute;s pour assurer la division cellulaire pr&eacute;cise. R&eacute;cemment, nous avons constat&eacute; que les perturbations de l&#39;assemblage complexe de pores nucl&eacute;aires mitotiques, un aspect essentiel de l&#39;enveloppe du noyau nouvellement formant, d&eacute;clenche un Aurora B d&eacute;pendant de retard dans l&#39;abscission. Ce retard est encore caract&eacute;ris&eacute; par mislocalized, aberrantly active Aurora B dans le cytoplasme des cellules au stade de s&eacute;paration. Ces r&eacute;sultats supportent un mod&egrave;le dans lequel un point de contr&ocirc;le d&#39;abscission m&eacute;di&eacute;e par Aurora B assure la surveillance de la formation d&#39;un complexe pore nucl&eacute;aire pour s&#39;assurer que des &eacute;l&eacute;ments d&#39;architecture nucl&eacute;aire sont compl&egrave;tement form&eacute;es avant les cellules filles sont physiquement s&eacute;par&eacute;s. Ici nous d&eacute;battons du processus d&#39;assemblage complexe pore nucl&eacute;aire, d&eacute;crire les m&eacute;canismes potentiels susceptibles d&#39;expliquer comment ce processus pourrait &ecirc;tre coordonn&eacute; avec l&#39;abscission et postulat pourquoi un tel m&eacute;canisme de point de contr&ocirc;le peut-&ecirc;tre exister.

Coordination des pores nucl&eacute;aires mitotiques assemblage complexe avec un timing d&#39;abscission.

Zellen teilen und genau erben genomische und zellul&auml;re Inhalt durch synchronisierte &Auml;nderungen in zellul&auml;re Organisation und Chromosom Dynamik. Obwohl DNA Trennung, nukleare Reformation und Zellteilung/Abszission zeitlich &uuml;berlappen, ist wenig bekannt &uuml;ber wie diese unterschiedliche Ereignisse um sicherzustellen korrekte Zellteilung koordiniert werden. Vor kurzem fanden wir diese Unterbrechung der postmitotischen nukleare Pore komplexe Montage, ein wesentlicher Aspekt der neu bilden Kernh&uuml;lle, Trigger eine Aurora B abh&auml;ngige Verz&ouml;gerung bei Abszission. Diese Verz&ouml;gerung zeichnet sich weiter durch mislocalized, abnorm aktive Aurora B im Zytoplasma der Zellen Midbody-B&uuml;hne. Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen ein Modell, in dem ein Aurora B-vermittelte Abszission Checkpoint bietet &Uuml;berwachung der nuklearen komplexe Porenbildung, um sicherzustellen, dass die Elemente der nuklearen Architektur vollst&auml;ndig gebildet werden, bevor die Tochterzellen physisch getrennt sind. Hier besprechen wir den Prozess nukleare Pore komplexe Baugruppe, beschreiben m&ouml;gliche Mechanismen, die erkl&auml;ren k&ouml;nnte, wie dieser Prozess k&ouml;nnte koordiniert werden mit Abszission und Postulat, warum solch ein Checkpoint-Mechanismus kann vorhanden sein.

Koordinierung der postmitotischen nukleare Pore komplexe Montage mit Abszission Timing.

Cellule dividono e accuratamente ereditano contenuto genomico e cellulare attraverso cambiamenti sincronizzati nell&#39;organizzazione cellulare e le dinamiche del cromosoma. Sebbene la segregazione del DNA nucleare della riforma e Citocinesi in/abscissione temporaneamente si sovrappongono, si sa poco su come questi eventi distinti sono coordinati per garantire accurata divisione cellulare. Recentemente, abbiamo trovato quella rottura del poro nucleare postmitotic complesso assemblaggio, un aspetto essenziale della busta nucleare recentemente forma, trigger un&#39;Aurora B-dipendente dal ritardo nell&#39;abscissione. Questo ritardo &egrave; ulteriormente caratterizzato da mislocalized, modo anomalo attivo B Aurora nel citoplasma delle cellule midbody-fase. Questi risultati supportano un modello in cui un checkpoint di abscissione Aurora B-mediata fornisce la sorveglianza del poro nucleare formazione complessa per garantire che gli elementi dell&#39;architettura nucleare sono completamente formati prima figlia le cellule sono fisicamente separate. Qui si discute il processo di assemblaggio complesso poro nucleare, descrivere possibili meccanismi che possono spiegare come questo processo potrebbe essere coordinato con l&#39;abscissione e postulato perch&eacute; pu&ograve; esistere un tale meccanismo di checkpoint.

Coordinamento postmitotic poro nucleare complesso assemblaggio con tempismo di abscissione.

&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5206;&#x5272;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30FB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x3092;&#x7D99;&#x627F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DNA &#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3001;&#x6838;&#x306E;&#x6539;&#x9769;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5206;&#x88C2;/&#x96E2;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x304C;&#x91CD;&#x306A;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x5354;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x6838;&#x5B54;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x304F;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6838;&#x5C01;&#x7B52;&#x96E2;&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9045;&#x5EF6;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x306E;&#x534A;&#x7403;&#x9593;&#x5206;&#x96E2;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9; B &#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8131;&#x96E2;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5A18;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x6838;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x76E3;&#x8996;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x96E2;, &#x3084;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8; &#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x7406;&#x7531;&#x516C;&#x6E96;&#x3068;&#x8ABF;&#x6574;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC8C;&#xB188; &#xBC0F; &#xD734;&#xB300; &#xC804;&#xD654; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;&#xB97C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0C1;&#xC18D;. DNA &#xBD84;&#xB9AC;, &#xD575; &#xAC1C;&#xD601;&#xACFC; cytokinesis/&#xC808;&#xB2E8; temporally &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xBE44;&#xB85D; &#xC791;&#xC740; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB4E4; &#xBD84;&#xBA85; &#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD611;&#xC870;&#xB294; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; postmitotic &#xD575; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;, &#xC0C8;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xD575; &#xBD09;&#xD22C;, &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xC885;&#xC18D; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xC808;&#xB2E8;&#xC5D0;&#xC758; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xCE21;&#xBA74;&#xC758; &#xADF8; &#xD63C;&#xB780; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774; &#xC9C0;&#xC5F0; midbody &#xB2E8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0; mislocalized, aberrantly &#xD65C;&#xC131; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xCD94;&#xAC00; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; B &#xC911;&#xC7AC; &#xC808;&#xB2E8; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810; &#xC804;&#xC5D0; &#xB538; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xD575; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC758; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xAC10;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB17C;&#xC758; &#xACFC;&#xC815; &#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC758;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC815; &#xC808;&#xB2E8;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC65C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xC874;&#xC7AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xC900; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Postmitotic &#xD575; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xC808;&#xB2E8; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

C&eacute;lulas se dividen y heredar&aacute;n exactamente contenido gen&oacute;mico y celular mediante cambios sincronizados en organizaci&oacute;n celular y din&aacute;mica del cromosoma. Aunque la segregaci&oacute;n de ADN nuclear reforma y citocinesis/abscisi&oacute;n temporal se superponen, poco se sabe acerca de c&oacute;mo estos eventos distintos se coordinan para garantizar la correcta divisi&oacute;n celular. Recientemente, hemos encontrado que alteraci&oacute;n de montaje complejo poro nuclear postmitotic, un aspecto esencial de la envoltura nuclear reci&eacute;n conformado, desencadena una Aurora B-dependiente de retraso en la abscisi&oacute;n. Este retraso se caracteriza por mislocalized, aberrantemente activo B Aurora en el citoplasma de las c&eacute;lulas de medio cuerpo-etapa. Estos resultados apoyan un modelo en el que un puesto de control de la abscisi&oacute;n mediada por Aurora B proporciona vigilancia de la formaci&oacute;n de complejos de poro nuclear para que elementos de la arquitectura nuclear se forman completamente antes de que las c&eacute;lulas hijas se separan f&iacute;sicamente. Aqu&iacute; discutimos el proceso de montaje complejo de poro nuclear, describir posibles mecanismos que pueden explicar c&oacute;mo este proceso podr&iacute;a ser coordinado con la abscisi&oacute;n y postulado por qu&eacute; puede existir tal mecanismo de control.

Douglas R. Mackay

Department of Oncological Sciences,
Huntsman Cancer Institute,
Department of Oncological Sciences, Huntsman Cancer Institute

University of Utah

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Douglas R. Mackay

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Oncological Sciences,Huntsman Cancer Institute,Department of Oncological Sciences, Huntsman Cancer Institute

University of Utah

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Department of Oncological Sciences,
Huntsman Cancer Institute,
Department of Oncological Sciences, Huntsman Cancer Institute