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An Optic Nerve Crush Injury Murine Model to Study Retinal Ganglion Cell Survival

Injury to the optic nerve can lead to axonal degeneration, followed by a gradual death of retinal ganglion cells (RGCs), which results in irreversible ...

The Second Hospital of Harbin Medical University

&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x662F;&#x5206;&#x79BB;&#x845B;&#x6839;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7528;&#x4E8E;&#x5404;&#x79CD;&#x836F;&#x7528;&#x98DF;&#x7528;&#x8461;&#x8404;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F02;&#x9EC4;&#x916E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x5B83;&#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E16;&#x7EAA;&#x4EE5;&#x6765;&#x5728;&#x4E2D;&#x56FD;&#x62B5;&#x5236;&#x9152;&#x7CBE;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x62A5;&#x9053;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x5BF9;&#x5316;&#x5B66;&#x6027;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x5BF9;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x5927;&#x9F20;&#x4E59;&#x9187;&#x52A0;&#x56DB;&#x6C2F;&#x5316;&#x78B3;&#x7BA1;&#x7406;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x4E00;&#x5929;&#x4E00;&#x6B21;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4E00;&#x79CD;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269; &#xFF08;50%&#x9152;&#x7CBE;&#x3001; 8 g/k g &#x6BCF;&#x65E5; &#xFF1B; &#x7389;&#x7C73;&#x6CB9;&#x3001; &#x6BCF;&#x65E5; 2 g/kg &#xFF1B; &#x5421;&#x5511;&#x3001; &#x6BCF;&#x65E5; 24 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4; &#xFF1B; ig) &#x6CBB;&#x7597;&#x5236;&#x4F5C;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8179;&#x8154;&#x6CE8;&#x5C04;&#x56DB;&#x6C2F;&#x5316;&#x78B3;&#x5728;&#x6A44;&#x6984;&#x7684; 25%&#x6EB6;&#x6DB2; 0.25 &#x6BEB;&#x5347;/&#x516C;&#x65A4;&#x6CB9;&#x4E00;&#x5468;&#x4E24;&#x6B21;&#x4E3A; 8 &#x5468;&#x3002;8 &#x5468;&#x540E;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x845B;&#x6839;&#x7D20; (0.4 &#x548C; 0.8 g/k g ig&#xFF0C;&#x6BCF;&#x5929;&#x4E3A; 4 &#x5468;&#xFF09; &#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x68C0;&#x67E5;&#x5176;&#x7597;&#x6548;&#x3002;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6A21;&#x578B;&#x7EC4;&#x548C;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x7EE7;&#x7EED;&#x6536;&#x5230;&#x5316;&#x5B66;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x800C;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC4;&#x6536;&#x5230;&#x76D0;&#x6C34;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5316;&#x5B66;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x7ECF;&#x75C5;&#x7406;&#x68C0;&#x67E5;&#xFF0C;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x5927;&#x9F20;&#x660E;&#x663E;&#x9006;&#x8F6C;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x809D;&#x810F;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x75C7;&#x72B6;&#x3002;&#x8840;&#x6E05;&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x6C28;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; (ALT) &#x548C;&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x6C28;&#x9176; (AST) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x7D22;&#x5F15;&#x7684;&#x809D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7834;&#x574F;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x4E0E;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728;&#x78B1;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x9176; (ALP) &#x548C; &gamma;-&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; (GGT) &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x809D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6D41;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x5206;&#x6790;&#x53D1;&#x73B0;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x6D3B;&#x5316;&#x809D;&#x661F;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;HSC&#xFF09; &#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;Bcl-2 mRNA &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0B;&#x8C03;&#x540E;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x7BA1;&#x7406;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x80FD;&#x6709;&#x6548;&#x626D;&#x8F6C;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x901A;&#x8FC7;&#x809D;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x6D3B;&#x5316; HSC &#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x3002;

&#x845B;&#x6839;&#x7D20;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x5316;&#x5B66;&#x6027;&#x809D;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5316;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x3002;

Puerarin is a major isoflavonoid compound isolated from Pueraria lobata, an edible vine used widely for various medicinal purposes. It has been used for centuries in China to counteract alcohol intoxication. However, the effects of puerarin on chemical-induced liver fibrosis have not been reported. In the present study, we investigated the effects of puerarin on liver fibrosis in Wistar rats induced by alcohol plus carbon tetrachloride administration. Liver fibrosis was produced in rats by treatment with a mixture (50% alcohol, 8 g/kg per day; corn oil, 2 g/kg per day; pyrazole, 24 mg/kg per day; ig) once a day and by intraperitoneal injection of 0.25 ml/kg of a 25% solution of carbon tetrachloride in olive oil twice a week for 8 weeks. After 8 weeks, treatment with puerarin (0.4 and 0.8 g/kg ig, daily for 4 weeks) was conducted to examine its therapeutic effects. At the same time, the model group and treatment group continued to receive the chemical mixture, while the control group received saline instead of the chemical mixture. Upon pathological examination, the puerarin-treated rats significantly reversed the symptoms of liver fibrosis and other hepatic lesions. Serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), as indexes of hepatic cell disruption, were reduced with puerarin treatment, whereas no significant effect was discovered in the levels of alkaline phosphatase (ALP) and gamma-glutamyltransferase (GGT) activities. A significant increase in apoptosis of activated hepatic stellate cell (HSC) was found by flow cytometric analysis of the hepatic tissues. And the expression of bcl-2 mRNA was down-regulated after puerarin administration. Consequently, all these results showed that puerarin could effectively reverse chemical-induced liver fibrosis in experimental rats, via the recovery of hepatic injury as well as the induction of apoptosis in activated HSC.

Reversal of chemical-induced liver fibrosis in Wistar rats by puerarin.

Puerarin est un isoflavono&iuml;des principaux compos&eacute;s isol&eacute;s de Pueraria lobata, une vigne comestible largement utilis&eacute;e &agrave; diverses fins m&eacute;dicinales. Il a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pendant des si&egrave;cles en Chine pour lutter contre l&#39;intoxication alcoolique. Cependant, les effets de puerarin sur la fibrose h&eacute;patique induite par le produit chimique n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; signal&eacute;s. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; les effets de puerarin sur la fibrose du foie chez les rats Wistar induite par l&#39;alcool et l&#39;administration de t&eacute;trachlorure de carbone. La fibrose du foie a &eacute;t&eacute; produite chez le rat par un traitement avec un m&eacute;lange (50 % d&#39;alcool, 8 g/kg / jour ; huile de ma&iuml;s, 2 g/kg / jour ; pyrazole, 24 mg/kg / jour ; ig) une fois par jour et par injection intrap&eacute;riton&eacute;ale de 0,25 ml/kg d&#39;une solution de 25 % de t&eacute;trachlorure de carbone en olive huile deux fois par semaine pendant 8 semaines. Apr&egrave;s 8 semaines, traitement avec puerarin (ig 0,4 et 0,8 g/kg par jour pendant 4 semaines) a &eacute;t&eacute; men&eacute; pour examiner ses effets th&eacute;rapeutiques. Dans le m&ecirc;me temps, le groupe de mod&egrave;les et le groupe de traitement a continu&eacute; &agrave; recevoir le m&eacute;lange de produits chimiques, tandis que la saline de groupe a re&ccedil;u du contr&ocirc;le au lieu du m&eacute;lange de produits chimiques. Suite &agrave; l&#39;examen pathologique, les rats trait&eacute;s puerarin invers&eacute; significativement les sympt&ocirc;mes de la fibrose du foie et d&#39;autres l&eacute;sions h&eacute;patiques. Alanine aminotransf&eacute;rase (ALT) et aspartate aminotransf&eacute;rase (AST), sous forme d&#39;indices de la perturbation de la cellule h&eacute;patique, ont &eacute;t&eacute; r&eacute;duits avec un traitement puerarin, alors qu&#39;aucun effet significatif a &eacute;t&eacute; d&eacute;couvert dans les niveaux de la phosphatase alcaline (ALP) et les activit&eacute;s de la gamma-glutamyltransf&eacute;rase (GGT). Une augmentation significative de l&#39;apoptose des h&eacute;patocytes &eacute;toil&eacute;es activ&eacute;es (HSC) a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e par cytom&eacute;trie des tissus h&eacute;patiques. Et l&#39;expression des ARNm de la prot&eacute;ine bcl-2 a &eacute;t&eacute; diminu&eacute;es apr&egrave;s l&#39;administration de puerarin. Par cons&eacute;quent, tous ces r&eacute;sultats ont montr&eacute; que puerarin pourrait inverser effectivement induite par le produit chimique de la fibrose h&eacute;patique chez les rats exp&eacute;rimentaux, via la r&eacute;cup&eacute;ration des atteintes h&eacute;patiques ainsi que l&#39;induction de l&#39;apoptose chez HSC activ&eacute;.

Inversion d&#39;une fibrose h&eacute;patique induite par le produit chimique chez le rat Wistar par puerarin.

Puerarin ist eine gro&szlig;e Isoflavonoid zusammengesetzte isoliert von Pueraria Lobata, eine essbare Rebe, die allgemein f&uuml;r verschiedene medizinische Zwecke verwendet. Es wurde seit Jahrhunderten in China eingesetzt, Alkoholvergiftung entgegenzuwirken. Allerdings wurden die Auswirkungen der Puerarin auf chemisch induziert Leberfibrose nicht gemeldet. Studieren Sie in der Gegenwart, wir untersuchten die Wirkungen von Puerarin auf Leberfibrose an Wistar-Ratten induziert durch Alkohol plus Tetrachlorkohlenstoff Verwaltung. Leberfibrose wurde bei Ratten durch Behandlung mit einer Mischung (50 % Alkohol, 8 g/kg pro Tag; Mais&ouml;l, 2 g/kg pro Tag Pyrazol, 24 mg/kg pro Tag; Ig) einmal pro Tag produziert und durch intraperitoneale Injektion von 0,25 ml/kg einer 25 % igen Tetrachlorkohlenstoff in Olive &Ouml;l zweimal pro Woche f&uuml;r 8 Wochen. Nach 8 Wochen wurde die Behandlung mit Puerarin (0,4 bis 0,8 g/kg Ig t&auml;glich f&uuml;r 4 Wochen) durchgef&uuml;hrt, um seine therapeutischen Wirkungen zu untersuchen. Zur gleichen Zeit der Modellgruppe und Behandlungsgruppe weiterhin die chemische Mischung, w&auml;hrend die Kontrolle Gruppe empfangen Saline statt der chemischen Mischung zu erhalten. Bei der pathologischen Untersuchung umgekehrt die Puerarin behandelten Ratten deutlich die Symptome der Leberfibrose und anderen hepatischen L&auml;sionen. Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST), als Indizes der Leber Zellaufschluss, wurden mit Puerarin Behandlung, reduziert, w&auml;hrend keine signifikante Wirkung hinsichtlich der H&ouml;he der alkalischen Phosphatase (ALP) und Gamma-Glutamyltransferase (GGT) Aktivit&auml;ten entdeckt wurde. Ein deutlichen Anstieg der Apoptose von aktivierten hepatischen stellate Zelle (HSC) wurde von Flow Cytometric Analyse der hepatischen Gewebe gefunden. Und der Ausdruck der Bcl-2 mRNA nach Puerarin Verabreichung war unten-geregelt. Folglich zeigten diese Ergebnisse, dass Puerarin effektiv induziert durch chemische Leberfibrose bei experimentellen Ratten, &uuml;ber die Wiederherstellung der Leber Sch&auml;digung sowie die Induktion von Apoptose in aktivierten HSC umkehren k&ouml;nnte.

Umkehrung der chemisch induziert Leberfibrose an Wistar-Ratten von Puerarin.

Puerarin &egrave; un isoflavonoid importante composto isolato da Pueraria lobata, un vitigno commestibile ampiamente utilizzato per vari scopi medicinali. &Egrave; stato usato per secoli in Cina per contrastare l&#39;intossicazione da alcol. Tuttavia, gli effetti di puerarin sulla fibrosi epatica indotta da sostanze chimiche non sono stati segnalati. Nel presente studio, abbiamo studiato gli effetti di puerarin sulla fibrosi epatica in ratti Wistar indotta da alcol pi&ugrave; amministrazione tetracloruro di carbonio. Fibrosi epatica &egrave; stata prodotta in ratti da un trattamento con una miscela (50% alcool, 8 g/kg al giorno; olio di mais, 2 g/kg al giorno; pirazolo, 24 mg/kg al giorno; ig) una volta al giorno e per iniezione intraperitoneale di 0,25 ml/kg di una soluzione al 25% di carbonio tetracloruro di oliva olio due volte a settimana per 8 settimane. Dopo 8 settimane, il trattamento con puerarin (0,4 e 0,8 g/kg ig, al giorno per 4 settimane) &egrave; stato condotto per esaminare i suoi effetti terapeutici. Allo stesso tempo, il modello gruppo e gruppo di trattamento ha continuato a ricevere la miscela chimica, mentre la soluzione salina gruppo ricevuto controllo invece la miscela chimica. Su esame patologico, i ratti trattati puerarin invertito in modo significativo i sintomi della fibrosi epatica e altre lesioni epatiche. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST), come gli indici di distruzione cellulare epatica, sono stati ridotti con trattamento puerarin, considerando che &egrave; stato scoperto alcun effetto significativo dei livelli di fosfatasi alcalina (ALP) e le attivit&agrave; della gamma-glutamiltransferasi (GGT). Un aumento significativo di apoptosi attivata cellule stellate epatiche (HSC) &egrave; stato trovato da analisi citofluorimetriche dei tessuti epatici. E l&#39;espressione del mRNA di bcl-2 &egrave; stato gi&ugrave;-regolato dopo somministrazione di puerarin. Di conseguenza, tutti questi risultati hanno mostrato che puerarin potrebbe invertire efficacemente fibrosi epatica chimico-indotta in ratti sperimentali, attraverso il recupero di lesioni epatiche, cos&igrave; come l&#39;induzione di apoptosi in HSC attivato.

Inversione della fibrosi epatica chimico-indotta in ratti Wistar di puerarin.

Puerarin &#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30BA;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x85AC;&#x52B9;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3001;&#x98DF;&#x7528;&#x3076;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30E9;&#x30DC;&#x30CE;&#x30A4;&#x30C9;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x4F55;&#x4E16;&#x7D00;&#x306B;&#x3082;&#x4E2D;&#x56FD;&#x3067;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;puerarin &#x5316;&#x5B66;&#x8A98;&#x767A;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x75C7;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; puerarin &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB; &#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x56DB;&#x5869;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x6295;&#x4E0E;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x75C7;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x75C7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067; 1 &#x65E5; 1 &#x56DE; &#xFF08;50 &#xFF05; &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;8 g/kg/&#x65E5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x6CB9;&#x3001;2 g/kg/&#x65E5;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;24 mg/kg/&#x65E5;; ig) &#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x9031; 2 &#x56DE;&#x3001;8 &#x9031;&#x9593;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x56DB;&#x5869;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x306E; 25 &#xFF05; &#x6EB6;&#x6DB2; 0.25 ml/kg &#x8179;&#x8154;&#x5185;&#x6CE8;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CB9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;8 &#x9031;&#x9593;&#x5F8C;&#x3001;&#x6CBB;&#x7642; puerarin &#xFF08;0.4 &#x304A;&#x3088;&#x3073; 0.8 g/kg ig&#x3001;4 &#x9031;&#x3001;&#x6BCE;&#x65E5;&#xFF09; &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7FA4;&#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x7FA4;&#x5316;&#x5B66;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x53D7;&#x4FE1;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x4E2D;&#x3092;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x7D9A;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x3001;puerarin &#x6295;&#x4E0E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x809D;&#x75C5;&#x5909;&#x3068;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x75C7;&#x306E;&#x75C7;&#x72B6;&#x3092;&#x9006;&#x8EE2;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x30EA;&#x6027;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; (ALP) &#x304A;&#x3088;&#x3073; &gamma;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; &#xFF08;GGT&#xFF09; &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x8840;&#x6E05;&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; &#xFF08;ALT&#xFF09; &#x3068;&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; (AST) &#x809D;&#x7D30;&#x80DE;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6307;&#x6A19;&#x3068;&#x3057;&#x3066; puerarin &#x6CBB;&#x7642;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x809D;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x809D;&#x81D3;&#x661F;&#x7D30;&#x80DE; (HSC) &#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236; bcl 2 mRNA &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092; puerarin &#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; puerarin &#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x8A98;&#x767A;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x5316;&#x809D;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F; HSC &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x7D4C;&#x7531;&#x3067;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9006;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x5316;&#x5B66;&#x8A98;&#x767A;&#x809D;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x5316; puerarin &#x306B;&#x3088;&#x308B; Wistar &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x9006;&#x8EE2;&#x3002;

Puerarin&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; isoflavonoid &#xBCF5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC9C4;&#xAD00; lobata, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;&#xC758; &#xC57D; &#xBAA9;&#xC801;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xB110;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xC2DD;&#xC6A9; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB098;&#xBB34;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC218;&#xC138;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xAD6D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC911;&#xB3C5;&#xC744; &#xC911;&#xD654;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD654;&#xD559; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; puerarin&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB418;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD0C4;&#xC18C; tetrachloride &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; Wistar &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; puerarin&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC;. &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xC81C;&#xC791; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC950; &#xCE58;&#xB8CC; (50% &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C;, 8 g/1 k g &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xAE30;&#xB984;, &#xD558;&#xB8E8; 2g/kg, pyrazole, 24 mg/kg, 1; ig) &#xD63C;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xD55C; &#xBC88;&#xC640; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xD0C4;&#xC18C; tetrachloride&#xC758; 25% &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC758; 0.25 ml/kg&#xC758; intraperitoneal&#xB97C; &#xC8FC;&#xC785; &#xD558; &#xC5EC; &#xC11D;&#xC720; 8 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xC77C;&#xC8FC;&#xC77C;&#xC5D0; &#xB450; &#xBC88;. 8 &#xC8FC; &#xD6C4; puerarin (0.4&#xC640; 0.8 g/kg ig, 4 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xC77C;) &#xCE58;&#xB8CC;&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xCE58;&#xB8CC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB378; &#xADF8;&#xB8F9; &#xD654;&#xD559; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C; &#xB300;&#xC2E0; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xBC1B;&#xC740; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1B;&#xC744; &#xACC4;&#xC18D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC2DC; puerarin &#xCE58;&#xB8CC; &#xC950; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC99D;&#xC0C1;&#xC744; &#xBC18;&#xB300;. &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC54C;&#xCE7C;&#xB9AC; &#xC131; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; (ALP) &#xAC10;&#xB9C8;-glutamyltransferase (GGT) &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xD608; &#xCCAD; &#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; aminotransferase (ALT)&#xC640; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC138;&#xD3EC; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4;&#xC640; aspartate aminotransferase (AST) puerarin &#xCE58;&#xB8CC; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC8FC;&#xBB38;&#xACFC; &#xC140; (HSC)&#xC758; apoptosis&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xD750;&#xB984; cytometric &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; bcl-2 mRNA &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; puerarin &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; puerarin &#xAC04;&#xC7A5; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; HSC&#xC5D0; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xD654;&#xD559; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC18;&#xB300; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;.

Puerarin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Wistar &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04; &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xC720;&#xBC1C; &#xD654;&#xD559;&#xC758; &#xBC18;&#xC804;.

Puerarin es un isoflavonoide principal compuesto aislado de Pueraria lobata, una vid comestible ampliamente utilizada para los varios prop&oacute;sitos medicinales. Se ha utilizado durante siglos en China para contrarrestar la intoxicaci&oacute;n del alcohol. Sin embargo, los efectos de puerarin en fibrosis hep&aacute;tica inducida por el producto qu&iacute;mico no se han divulgado. En este estudio, investigamos los efectos de puerarin en fibrosis hep&aacute;tica en ratas Wistar inducido por alcohol y administraci&oacute;n de tetracloruro de carbono. Fibrosis hep&aacute;tica se produjo en ratas por el tratamiento con una mezcla (50% de alcohol, 8 g/kg / d&iacute;a aceite de ma&iacute;z, 2 g/kg / d&iacute;a pirazol, 24 mg/kg / d&iacute;a; ig) una vez al d&iacute;a y por inyecci&oacute;n intraperitoneal de 0.25 ml/kg de una soluci&oacute;n al 25% de tetracloruro de carbono en aceite de oliva aceite dos veces a la semana durante 8 semanas. Despu&eacute;s de 8 semanas, se realiz&oacute; tratamiento con puerarin (ig 0,4 y 0,8 g/kg, cada d&iacute;a durante 4 semanas) para examinar sus efectos terap&eacute;uticos. Al mismo tiempo, el grupo modelo y grupo de tratamiento siguieron recibiendo la mezcla qu&iacute;mica, mientras que la soluci&oacute;n salina recibida del grupo de control en lugar de la mezcla qu&iacute;mica. Sobre la examinaci&oacute;n patol&oacute;gica, las ratas tratadas con puerarin invierten significativamente los s&iacute;ntomas de la fibrosis hep&aacute;tica y otras lesiones hep&aacute;ticas. Suero alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), como los &iacute;ndices de interrupci&oacute;n de la c&eacute;lula hep&aacute;tica, se redujeron con tratamiento de puerarin, Considerando que no fue descubierto ning&uacute;n efecto significativo en los niveles de fosfatasa alcalina (ALP) y actividades de la gamma-glutamiltransferasa (GGT). Se encontr&oacute; un aumento significativo en la apoptosis de la c&eacute;lula radiada hep&aacute;tica activada (HSC) por an&aacute;lisis de citometr&iacute;a de flujo de los tejidos hep&aacute;ticos. Y la expresi&oacute;n del ARNm de bcl-2 regula despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de puerarin. En consecuencia, todos estos resultados mostraron que puerarin efectivamente podr&iacute;a revertir la fibrosis hep&aacute;tica inducida por qu&iacute;micos en ratas experimentales, mediante la recuperaci&oacute;n de la lesi&oacute;n hep&aacute;tica, as&iacute; como la inducci&oacute;n de apoptosis en HSC activado.

Revocaci&oacute;n de fibrosis hep&aacute;tica inducida por qu&iacute;micos en ratas Wistar por puerarin.

&#xCD08;&#xAE30; &#xAC80;&#xC0C9;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; VEGF &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xB192;&#xC740; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; homology &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; VEGF B&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC2DC; &#xC18C;&#xC124; &#xAE30;&#xB2A5; VEGF b apoptosis&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xB85C;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xD3C9;&#xD65C; &#xADFC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; PCR &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC640; &#xC950; &#xC138;&#xD3EC; &#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xACFC; &#xD655;&#xC778;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; VEGF B &#xC778;&#xCF54;&#xB529; proapoptotic BH3 &#xC804;&#xC6A9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; apoptosis&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, p53 &#xBC0F; caspase &#xAC00;&#xC871; VEGFR-1&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC744; &#xAE08;&#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131;, VEGF B &#xCE58;&#xB8CC; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; apoptosis&#xC640; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378; &#xB208; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658; &#xBC0F; &#xB1CC;&#xC878;&#xC911;, &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0; &#xAC01;&#xAC01;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; VEGF B &#xCE58;&#xB8CC;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9; neovascularization, VEGF B &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18; angiogenic &#xD65C;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; antiapoptotic &#xD6A8;&#xACFC; VEGF &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC740; &#xC81C;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; VEGF B &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC635;&#xC158;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

VEGF B &#xC950; &#xBC0F; &#xC950;&#xC5D0; BH3 &#xC804;&#xC6A9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; VEGFR 1 &#xC911;&#xC7AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; apoptosis&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5B83;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x73B0;&#x548C;&#x9AD8;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x540C;&#x6E90;&#x6027;&#x5411; VEGF &#x5176;&#x4ED6;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#xFF0C;VEGF-B &#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x4ECD;&#x7136;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x65B0;&#x578B;&#x529F;&#x80FD; VEGF-b &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x5F3A;&#x6548;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x5C0F;&#x9F20;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x9F20;&#x6807;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x7EC6;&#x80DE;&#x682A;&#x7684;&#x5B9E;&#x65F6;&#x8367;&#x5149;&#x5B9A;&#x91CF; PCR &#x7ED3;&#x679C;&#x786E;&#x8BA4;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; VEGF-B &#x6291;&#x5236;&#x6D46;&#x6DB2;&#x4EC5; BH3 &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x5176;&#x5B83;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; p53 &#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684;&#x5BB6;&#x5C5E;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;-1 &#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;VEGF-B &#x6CBB;&#x7597;&#x83B7;&#x6551;&#x4ECE;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C;&#x773C;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x548C;&#x4E2D;&#x98CE;&#xFF0C;&#x6A21;&#x578B;&#x9F20;&#x8111;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x5242;&#x91CF;&#x7684; VEGF-B &#x6CBB;&#x7597;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x9020;&#x6210;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; VEGF-B VEGF &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4E00;&#x822C;&#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x5177;&#x6709;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x6297;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; VEGF-B &#x6F5C;&#x5728;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6CBB;&#x7597;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x65B0;&#x6CBB;&#x7597;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;

VEGF-B &#x6291;&#x5236;&#x901A;&#x8FC7;&#x4EC5; BH3 &#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC; 1 &#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;

Despite its early discovery and high sequence homology to the other VEGF family members, the biological functions of VEGF-B remain poorly understood. We revealed here a novel function for VEGF-B as a potent inhibitor of apoptosis. Using gene expression profiling of mouse primary aortic smooth muscle cells, and confirming the results by real-time PCR using mouse and rat cell lines, we showed that VEGF-B inhibited the expression of genes encoding the proapoptotic BH3-only proteins and other apoptosis- and cell death-related proteins, including p53 and members of the caspase family, via activation of VEGFR-1. Consistent with this, VEGF-B treatment rescued neurons from apoptosis in the retina and brain in mouse models of ocular neurodegenerative disorders and stroke, respectively. Interestingly, VEGF-B treatment at the dose effective for neuronal survival did not cause retinal neovascularization, suggesting that VEGF-B is the first member of the VEGF family that has a potent antiapoptotic effect while lacking a general angiogenic activity. These findings indicate that VEGF-B may potentially offer a new therapeutic option for the treatment of neurodegenerative diseases.

VEGF-B inhibits apoptosis via VEGFR-1-mediated suppression of the expression of BH3-only protein genes in mice and rats.

Malgr&#xE9; sa d&#xE9;couverte pr&#xE9;coce et forte homologie de s&#xE9;quence pour les autres membres de la famille du VEGF, les fonctions biologiques de VEGF-B sont encore mal compris. Nous avons r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; ici une nouvelle fonction pour le VEGF-B, comme un puissant inhibiteur de l&#x26;#39;apoptose. Utilisation de profils d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique des cellules de souris aortiques primaires musculaires lisses, et en confirmant les r&#xE9;sultats par PCR en temps r&#xE9;el en utilisant la souris et des lign&#xE9;es cellulaires de rat, nous avons montr&#xE9; que le VEGF-B inhibe l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes codant pour les prot&#xE9;ines pro-apoptotiques BH3-only et autres apoptose et la mort cellulaire des prot&#xE9;ines apparent&#xE9;es, y compris p53 et les membres de la famille des caspases, via l&#x26;#39;activation de VEGFR-1. Conform&#xE9;ment &#xE0; cela, le VEGF-B de traitement sauv&#xE9; neurones de l&#x26;#39;apoptose dans la r&#xE9;tine et le cerveau dans des mod&#xE8;les murins de maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives oculaires et d&#x26;#39;AVC, respectivement. Fait int&#xE9;ressant, le VEGF-B de traitement &#xE0; la dose efficace pour la survie neuronale n&#x26;#39;a pas caus&#xE9; de la n&#xE9;ovascularisation r&#xE9;tinienne, ce qui sugg&#xE8;re que le VEGF-B est le premier membre de la famille du VEGF qui a un puissant effet anti-apoptotique tout en n&#x26;#39;ayant pas une activit&#xE9; angiog&#xE9;nique g&#xE9;n&#xE9;rale. Ces r&#xE9;sultats indiquent que le VEGF-B peut potentiellement offrir une nouvelle option th&#xE9;rapeutique pour le traitement des maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives.

VEGF-B inhibe l&#x26;#39;apoptose via VEGFR-1 m&#xE9;di&#xE9;e par la r&#xE9;pression de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes des prot&#xE9;ines BH3-seulement chez les souris et les rats

Trotz seiner fr&uuml;hen Entdeckung und hohe Sequenz-Homologie, die anderen VEGF-Familienmitglieder bleiben die biologischen Funktionen von VEGF-B weitgehend unverstanden. Als ein potenter Inhibitor der Apoptose haben wir hier eine neuartige Funktion f&uuml;r VEGF-B offenbart. Mit Gene Expression profiling der Maus prim&auml;re Aorten glatten Muskelzellen, und best&auml;tigt die Ergebnisse von Echtzeit-PCR unter Verwendung von Maus und Ratte Zelllinien, haben wir gezeigt, dass VEGF-B die Expression von Genen, die Codierung, die Proapoptotischen BH3-only-Proteine und andere Apoptosis und Zelle Tod-&auml;hnliche Proteine, einschlie&szlig;lich p53 und Mitglieder der Caspase-Familie, durch die Aktivierung des VEGFR-1 gehemmt. Folgerichtig gerettet VEGF-B Behandlung Neuronen von Apoptosis in der Netzhaut und Gehirn in Mausmodelle von okul&auml;ren neurodegenerativen Erkrankungen und Schlaganfall, beziehungsweise. Interessanterweise verursacht VEGF-B-Behandlung in der Dosis effektiv f&uuml;r neuronale &Uuml;berleben nicht retinale Neovaskularisation, was darauf hindeutet, dass VEGF-B das erste Mitglied der VEGF-Familie mit einen potenten Antiapoptotic-Effekt beim ermangeln einer allgemeine Angiogenese-Aktivit&auml;t ist. Diese Befunde zeigen, dass VEGF-B m&ouml;glicherweise eine neue Therapieoption zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen anbieten kann.

VEGF-B hemmt Apoptose &uuml;ber VEGFR-1-vermittelter Unterdr&uuml;ckung des Ausdrucks von BH3-only-Protein Gene in M&auml;usen und Ratten.

Nonostante la sua precoce scoperta e omologia di sequenza alta per gli altri membri della famiglia VEGF, le funzioni biologiche di VEGF-B rimangono scarsamente comprensibile. Abbiamo rivelato qui una funzione romanzo per VEGF-B come un potente inibitore dell&#39;apoptosi. Utilizzando il gene expression profiling delle cellule di muscolo liscio aortiche primario del mouse e confermare i risultati mediante PCR in tempo reale utilizzando linee di cellule di topo e ratto, abbiamo dimostrato che il VEGF-B inibito l&#39;espressione dei geni che codificano per le proteine BH3-only di Miselli e altri delle cellule e apoptosis - morte-proteine correlate, tra cui p53 e membri della famiglia caspase, tramite attivazione di VEGFR-1. Coerentemente con questo, trattamento VEGF-B salvo i neuroni dall&#39;apoptosi nella retina e cervello in modelli murini di patologie neurodegenerative oculare e ictus, rispettivamente. &Egrave; interessante notare che, trattamento di VEGF-B alla dose efficacia per la sopravvivenza neuronale non ha causato la neovascolarizzazione retinica, suggerendo che il VEGF-B &egrave; il primo membro della famiglia VEGF che ha un effetto potente antiapoptotici mentre manca un&#39;attivit&agrave; angiogenica generale. Questi risultati indicano che il VEGF-B potenzialmente pu&ograve; offrire una nuova opzione terapeutica per il trattamento delle malattie neurodegenerative.

VEGF-B inibisce apoptosis via mediata VEGFR-1 soppressione dell&#39;espressione di geni proteine BH3-only in topi e ratti.

&#x4ED6;&#x306E;VEGF&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3078;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x898B;&#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x914D;&#x5217;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;VEGF-B&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;VEGF-B&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x521D;&#x4EE3;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;PCR&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;VEGF-B&#x304C;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;BH3&#x306E;&#x307F;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;VEGFR-1&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;p53&#x3068;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x3001;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;VEGF-B&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x773C;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3084;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x3084;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x7528;&#x91CF;&#x306E;VEGF-B&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;VEGF-B&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x8840;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6297;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;VEGF&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;VEGF-B&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x30AA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

VEGF-B&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;BH3&#x306E;&#x307F;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;VEGFR-1&#x5A92;&#x4ECB;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;

A pesar de su temprano descubrimiento y la alta homolog&#xED;a de secuencia a los miembros de la familia VEGF, las funciones biol&#xF3;gicas del VEGF-B siguen siendo poco conocidos. Nos revela aqu&#xED; una nueva funci&#xF3;n para el VEGF-B como un potente inhibidor de la apoptosis. Uso de perfiles de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de las c&#xE9;lulas de rat&#xF3;n primarias del m&#xFA;sculo liso de aorta, y la confirmaci&#xF3;n de los resultados de PCR en tiempo real a trav&#xE9;s del rat&#xF3;n y las l&#xED;neas de c&#xE9;lulas de ratas, se demostr&#xF3; que el VEGF-B inhibe la expresi&#xF3;n de genes que codifican las prote&#xED;nas proapopt&#xF3;tico BH3-only y otros apoptosis y celulares relacionados con la muerte, incluyendo las prote&#xED;nas p53 y miembros de la familia, a trav&#xE9;s de la activaci&#xF3;n de caspasas de VEGFR-1. Consistente con esto, VEGF-B el tratamiento rescatado las neuronas de la apoptosis en la retina y el cerebro en modelos de rat&#xF3;n de enfermedades neurodegenerativas y oculares tiempos, respectivamente. Curiosamente, el VEGF-B tratamiento a la dosis eficaz para la supervivencia neuronal no caus&#xF3; neovascularizaci&#xF3;n retiniana, lo que sugiere que el VEGF-B es el primer miembro de la familia del VEGF que tenga un efecto antiapopt&#xF3;tico potente mientras que carecen de una actividad angiog&#xE9;nica en general. Estos hallazgos indican que el VEGF-B potencialmente puede ofrecer una nueva opci&#xF3;n terap&#xE9;utica para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

VEGF-B inhibe la apoptosis a trav&#xE9;s de VEGFR-1 mediada por la supresi&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de los genes de prote&#xED;nas BH3-s&#xF3;lo en ratones y ratas

&#x5965;&#x66F2;&#x80BD;&#x5C55;&#x54C1;&#x5728;&#x65E9;&#x4EA7;&#x513F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x75C5;&#x4F8B;&#x589E;&#x751F;&#x6027;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x6297;&#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x4F7F;&#x7528;&#x5965;&#x66F2;&#x80BD;&#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8109;&#x7EDC;&#x819C;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1; (CNV) &#x7684;&#x9002;&#x7528;&#x6027;&#x3002;

&#x5965;&#x66F2;&#x80BD;&#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x8109;&#x7EDC;&#x819C;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x3002;

Octreotide exhibits anti-angiogenic activity in animal models of retinopathy of prematurity and in clinical cases of proliferative diabetic retinopathy. In this study, we tested the applicability of using octreotide for inhibiting experimental choroidal neovascularization (CNV) in rats.

Octreotide inhibits choroidal neovascularization in rats.

Octr&eacute;otide pr&eacute;sente une activit&eacute; anti-angiog&eacute;nique dans des mod&egrave;les animaux de la r&eacute;tinopathie du pr&eacute;matur&eacute; et dans des cas cliniques de la r&eacute;tinopathie diab&eacute;tique prolif&eacute;rative. Dans cette &eacute;tude, nous avons test&eacute; l&#39;applicabilit&eacute; de l&#39;utilisation d&#39;octr&eacute;otide pour inhiber l&#39;exp&eacute;rimental n&eacute;ovascularisation choro&iuml;dienne (NVC) chez les rats.

Octr&eacute;otide inhibe la n&eacute;ovascularisation choro&iuml;dienne chez les rats.

Octreotid Exponate Anti-angiogenen Aktivit&auml;t in Tiermodellen der Fr&uuml;hgeborenen-Retinopathie und klinische F&auml;lle von proliferative Diabetische Retinopathie. In dieser Studie haben wir die Anwendbarkeit der mit Octreotid f&uuml;r Hemmung experimentelle choroidale Neovaskularisation (CNV) bei Ratten getestet.

Octreotid hemmt choroidale Neovaskularisation bei Ratten.

Octreotide esibisce attivit&agrave; anti-angiogenica in modelli animali di retinopatia della prematurit&agrave; e nei casi clinici di retinopatia diabetica proliferativa. In questo studio, abbiamo testato l&#39;applicabilit&agrave; dell&#39;utilizzo di octreotide per inibire la neovascolarizzazione coroidale sperimentale (CNV) nei ratti.

Octreotide inibisce la neovascolarizzazione coroidale nei ratti.

&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306F;&#x672A;&#x719F;&#x5150;&#x7DB2;&#x819C;&#x75C7;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5897;&#x6B96;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x7DB2;&#x819C;&#x75C7;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x4F8B;&#x306E;&#x6297;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x8108;&#x7D61;&#x819C;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F; (CNV) &#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x9069;&#x7528;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9; &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8108;&#x7D61;&#x819C;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Octreotide &#xC548;&#xD2F0; angiogenic &#xD65C;&#xB3D9; &#xC870;&#xC0B0;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378; &#xBC0F; &#xC99D;&#xC2DD; &#xB2F9;&#xB1E8; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC99D;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xB840;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; octreotide &#xC950;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC548; neovascularization (CNV)&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC801;&#xC6A9; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;.

Octreotide &#xC950; &#xC548; neovascularization&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Octreotide exhibe actividad anti-angiog&eacute;nica en modelos animales de la retinopat&iacute;a de la prematuridad y en casos cl&iacute;nicos de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica proliferativa. En este estudio, hemos probado la aplicabilidad de usar octreotide para inhibir experimental la neovascularizaci&oacute;n coroidea (NVC) en ratas.

Octreotide inhibe la neovascularizaci&oacute;n coroidal en ratas.

Identifizieren Sie potenzielle pathogene Mutation in einer chinesischen Familie von vier Generation mit X-chromosomale kongenitale Nystagmus (XLCN).

Ein Roman, Splei&szlig;en Mutation im FRMD7-gen in einer chinesischen Familie mit X-chromosomale kongenitale Nystagmus.

Per identificare una potenziale patogena mutazione in una famiglia cinese di quattro generazioni con nistagmo congenito X-linked (XLCN).

Un romanzo lo splicing mutazione del gene FRMD7 in una famiglia cinese con nistagmo congenito X-linked.

4 &#x4E16;&#x4EE3;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x65CF; X &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x5148;&#x5929;&#x773C;&#x632F; &#xFF08;XLCN&#xFF09; &#x3068;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5909;&#x7570; X &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x5148;&#x5929;&#x773C;&#x632F;&#x306E;&#x4E2D;&#x56FD;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E; FRMD7 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3002;

X&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC120; &#xCC9C; &#xC131; nystagmus (XLCN)&#xC640; 4 &#xC138;&#xB300; &#xC911;&#xAD6D; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD;&#xBCC4;.

&#xC120; &#xCC9C; &#xC131; nystagmus X &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC911;&#xAD6D; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; FRMD7 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC811;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC124;.

Para identificar una mutaci&oacute;n patog&eacute;nica potencial en una familia China de cuatro generaciones con nistagmo cong&eacute;nito ligadas al cromosoma X (XLCN).

Una novela que empalma la mutaci&oacute;n del gen FRMD7 en una familia China con nistagmo cong&eacute;nito X-ligado.

&#x627E;&#x51FA;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; X-&#x8FDE;&#x9501;&#x7684;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x773C;&#x7403;&#x9707;&#x98A4; (XLCN) &#x4E0E;&#x56DB;&#x4EE3;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x3002;

&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x62FC;&#x63A5;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6CBB;&#x7597; X-&#x8FDE;&#x9501;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x773C;&#x7403;&#x9707;&#x98A4;&#x7684; FRMD7 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;

To identify a potential pathogenic mutation in a four-generation Chinese family with X-linked congenital nystagmus (XLCN).

A novel splicing mutation of the FRMD7 gene in a Chinese family with X-linked congenital nystagmus.

D&#39;identifier une mutation pathog&egrave;ne potentielle dans une famille chinoise de quatre g&eacute;n&eacute;rations avec un nystagmus cong&eacute;nital li&eacute;e &agrave; le X (XLCN).

Shuihua Zhang

National Eye Institute

NIH

An Optic Nerve Crush Injury Murine Model to Study Retinal Ganglion Cell Survival

Shuihua Zhang

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}National Eye Institute

NIH

An Optic Nerve Crush Injury Murine Model to Study Retinal Ganglion Cell Survival

National Eye Institute