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Sensitive Measurement of Mitophagy by Flow Cytometry Using the pH-dependent Fluorescent Reporter mt-Keima

Mitophagy is a process of selective removal of damaged or unnecessary mitochondria using autophagy machinery. Close links have been found between ...

University of Pittsburgh School of Medicine

Die Division von Lungenkrankheiten von der National Heart, Lung und Blut-Institut, mit der Office von seltenen Krankheiten Forschung, hielt einen Workshop Schwerpunktbereiche und strategische Ziele zur Verbesserung und Beschleunigung der Forschung, die f&uuml;hren verbesserte Verst&auml;ndnis der Lunge Gef&auml;&szlig;system, translational-Research-Bed&uuml;rfnisse und letztlich die Pflege von Patienten mit pulmonalen vaskul&auml;ren Erkrankungen. Multidisziplin&auml;re Experten mit vielf&auml;ltigen Erfahrung in translational, Labor und klinische Studien identifiziert sieben Schwerpunktbereiche und Einschr&auml;nkungen in unserem derzeitigen Kenntnisstand, Technologien und Ans&auml;tze diskutiert. Der Fokus f&uuml;r zuk&uuml;nftige Forschungsbem&uuml;hungen umfassen Folgendes: (1) besser charakterisieren vaskul&auml;re Genotyp-Ph&auml;notyp-Beziehungen und die Einbeziehung Systembiologie n&auml;hert, wenn angemessen; (2) F&ouml;rderung unser Verst&auml;ndnis der pulmonalen vaskul&auml;ren metabolische regulatorischen signalisieren in Gesundheit und Krankheit; (3) erweitern unser Wissen &uuml;ber die biologischen Beziehungen zwischen den Kreislauf der Lunge und im Umlauf, Elemente, systemische vaskul&auml;re Funktion und richtige Herzfunktion und Krankheit; (4) Verbesserung der translationalen Forschung zur Identifizierung von krankheitsmodifizierenden Therapien f&uuml;r die pulmonale Hypertonie-Erkrankungen; (5) die Einrichtung einer angemessenen und effektiven Plattform f&uuml;r die F&ouml;rderung der translatorischen Erkenntnisse in klinische Studien testen; und (6) Entwicklung von spezifischen Technologien und Tools, die f&uuml;r diese Ziele, wie z. B. Frage-gef&uuml;hrte bildgebender Verfahren und Lunge vaskul&auml;re Ermittler Trainingsprogramme erm&ouml;glicht werden werden. Empfehlungen von diesem Workshop werden innerhalb der Lunge vaskul&auml;re Biologie und Krankheit extramuralem Forschungsprogramm f&uuml;r Planung und strategische Umsetzung Zwecke verwendet werden.

Strategieplan f&uuml;r die Lunge Gef&auml;&szlig;forschung: ein NHLBI-ORDR-Workshop-Bericht.

&#x80BA;&#x90E8;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5FC3;&#x80BA;&#x53CA;&#x8840;&#x6DB2;&#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x7F55;&#x89C1;&#x75BE;&#x75C5;&#x7814;&#x7A76;&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x7684;&#x53F8;&#x4E3E;&#x884C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7814;&#x8BA8;&#x4F1A;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F18;&#x5148;&#x9886;&#x57DF;&#x548C;&#x6218;&#x7565;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x52A0;&#x5F3A;&#x548C;&#x52A0;&#x901F;&#x7814;&#x7A76;&#x5C06;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x4E86;&#x89E3;&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x3001; &#x7FFB;&#x8BD1;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x9700;&#x8981;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6700;&#x7EC8;&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x75BE;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x62A4;&#x7406;&#x3002;&#x591A;&#x5B66;&#x79D1;&#x7684;&#x4E13;&#x5BB6;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x5E73;&#x79FB;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86; 7 &#x4E2A;&#x4F18;&#x5148;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4E86;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x3001; &#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#x3002;&#x4ECA;&#x540E;&#x7814;&#x7A76;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x5305;&#x62EC;&#x4EE5;&#x4E0B;&#xFF1A; (1) &#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x8868;&#x5F81;&#x8840;&#x7BA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x548C;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x5E76;&#x7EB3;&#x5165;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x65F6;&#x9002;&#x5F53; &#xFF1B;(2) &#x63A8;&#x8FDB;&#x6211;&#x4EEC;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x4EE3;&#x8C22;&#x8C03;&#x63A7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5065;&#x5EB7;&#x548C;&#x75BE;&#x75C5; &#xFF1B;(3) &#x6269;&#x5927;&#x6211;&#x4EEC;&#x77E5;&#x8BC6;&#x751F;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x80BA;&#x5FAA;&#x73AF;&#x548C;&#x5FAA;&#x73AF;&#x5143;&#x7D20;&#x3001; &#x5168;&#x8EAB;&#x7684;&#x8840;&#x7BA1;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x53F3;&#x5FC3;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x75BE;&#x75C5; &#xFF1B;(4) &#x63D0;&#x9AD8;&#x8F6C;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x75BE;&#x75C5;&#x4FEE;&#x6539;&#x6CBB;&#x7597;&#x80BA;&#x52A8;&#x8109;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x75BE;&#x75C5; &#xFF1B;(5) &#x5EFA;&#x7ACB;&#x9002;&#x5F53;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x63A8;&#x8FDB;&#x8F6C;&#x5316;&#x7ED3;&#x679C;&#x5230;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7814;&#x7A76;&#x6D4B;&#x8BD5; &#xFF1B;&#x548C; (6) &#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x5C06;&#x4F7F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x76EE;&#x6807;&#x5BFC;&#x5411;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x5458;&#x7684;&#x57F9;&#x8BAD;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x7B49;&#x3002;&#x6B64;&#x7814;&#x8BA8;&#x4F1A;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5C06;&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x548C;&#x75BE;&#x75C5;&#x6821;&#x5916;&#x7814;&#x7A76;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5185;&#x7528;&#x4E8E;&#x89C4;&#x5212;&#x548C;&#x6218;&#x7565;&#x5B9E;&#x65BD;&#x76EE;&#x7684;&#x3002;

&#x80BA;&#x8840;&#x7BA1;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x8BA1;&#x5212;&#xFF1A; NHLBI ORDR &#x7814;&#x8BA8;&#x4F1A;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;

The Division of Lung Diseases of the National Heart, Lung, and Blood Institute, with the Office of Rare Diseases Research, held a workshop to identify priority areas and strategic goals to enhance and accelerate research that will result in improved understanding of the lung vasculature, translational research needs, and ultimately the care of patients with pulmonary vascular diseases. Multidisciplinary experts with diverse experience in laboratory, translational, and clinical studies identified seven priority areas and discussed limitations in our current knowledge, technologies, and approaches. The focus for future research efforts include the following: (1) better characterizing vascular genotype-phenotype relationships and incorporating systems biology approaches when appropriate; (2) advancing our understanding of pulmonary vascular metabolic regulatory signaling in health and disease; (3) expanding our knowledge of the biologic relationships between the lung circulation and circulating elements, systemic vascular function, and right heart function and disease; (4) improving translational research for identifying disease-modifying therapies for the pulmonary hypertensive diseases; (5) establishing an appropriate and effective platform for advancing translational findings into clinical studies testing; and (6) developing the specific technologies and tools that will be enabling for these goals, such as question-guided imaging techniques and lung vascular investigator training programs. Recommendations from this workshop will be used within the Lung Vascular Biology and Disease Extramural Research Program for planning and strategic implementation purposes.

Strategic plan for lung vascular research: An NHLBI-ORDR Workshop Report.

La Division des maladies pulmonaires de l&#x26;#39;Institut national du c&#x153;ur, Lung, and Blood, avec le Bureau de recherche sur les maladies rares, organis&#xE9; un atelier pour identifier les domaines prioritaires et les objectifs strat&#xE9;giques afin d&#x26;#39;am&#xE9;liorer et d&#x26;#39;acc&#xE9;l&#xE9;rer la recherche qui se traduiront par une meilleure compr&#xE9;hension de la vascularisation du poumon, besoins de recherche translationnelle, et finalement la prise en charge des patients atteints de maladies vasculaires pulmonaires. Experts multidisciplinaires ayant une exp&#xE9;rience diversifi&#xE9;e dans le laboratoire, de translation, et les &#xE9;tudes cliniques ont identifi&#xE9; sept domaines prioritaires et les limitations discut&#xE9;es dans notre &#xE9;tat actuel des connaissances, des technologies et des approches. L&#x26;#39;objectif pour les efforts de recherche futurs sont les suivants: (1) de mieux caract&#xE9;riser vasculaires relations g&#xE9;notype-ph&#xE9;notype et en int&#xE9;grant la biologie des syst&#xE8;mes se rapproche le cas &#xE9;ch&#xE9;ant; (2) faire progresser notre compr&#xE9;hension des vaisseaux pulmonaires m&#xE9;taboliques de signalisation r&#xE9;glementaires en mati&#xE8;re de sant&#xE9; et la maladie; (3) l&#x26;#39;expansion de notre connaissance des relations biologiques entre la circulation pulmonaire et &#xE9;l&#xE9;ments en circulation, la fonction vasculaire syst&#xE9;mique, et la fonction cardiaque droite et la maladie; (4) l&#x26;#39;am&#xE9;lioration de la recherche translationnelle pour l&#x26;#39;identification modificateurs de la maladie th&#xE9;rapies pour les maladies pulmonaires hypertendus; (5) &#xE9;tablir un m&#xE9;canisme appropri&#xE9; et efficace plate-forme pour faire avancer les conclusions de translation dans les tests des &#xE9;tudes cliniques, et (6) le d&#xE9;veloppement des technologies et des outils sp&#xE9;cifiques qui seront propices &#xE0; ces objectifs, tels que les techniques d&#x26;#39;imagerie question-guid&#xE9;es et pulmonaires vasculaires programmes de formation des enqu&#xEA;teurs. Les recommandations de cet atelier sera utilis&#xE9; au sein de la biologie vasculaire pulmonaire et extra-muros Programme de recherche sur la maladie pour la planification et la mise en &#x153;uvre des fins strat&#xE9;giques.

Plan strat&#xE9;gique pour la recherche du poumon vasculaire: Un NHLBI-ORDR Rapport de l&#x26;#39;atelier

La divisione di malattie polmonari del National Heart, Lung e Istituto di sangue, con l&#39;ufficio di Rare malattie ricerca, ha organizzato un workshop per identificare aree prioritarie e gli obiettivi strategici per migliorare e accelerare la ricerca, che si tradurr&agrave; in migliorato la comprensione del sistema vascolare polmonare, esigenze di ricerca traslazionale e in definitiva la cura dei pazienti con malattie vascolari polmonari. Esperti multidisciplinari con esperienza diversificata in laboratorio, traslazionale e studi clinici identificati sette aree prioritarie e discusse limitazioni nelle nostre attuali conoscenze, tecnologie e approcci. L&#39;attenzione per gli sforzi di ricerca futuri includono i seguenti: (1) meglio che caratterizzano i rapporti genotipo-fenotipo vascolare e incorporando la biologia dei sistemi si avvicina quando appropriato; (2) avanzare la nostra comprensione della polmonare vascolare metabolica regolamentare segnalazione nella salute e nella malattia; (3) ampliando la nostra conoscenza delle relazioni biologiche tra la circolazione polmonare e la circolazione di elementi, funzione vascolare sistemica e funzione del cuore destro e malattia; (4) migliorare la ricerca traslazionale per identificare terapie modificanti la malattia per le malattie polmonari ipertesi; (5) che istituisce un&#39;appropriato ed efficacia piattaforma per avanzare conclusioni traslazionale in studi clinici e test; e programmi di allenamento (6) lo sviluppo di specifiche tecnologie e strumenti che intende abilitare per questi obiettivi, quali tecniche di imaging guidate domanda e investigatore vascolare polmonare. Raccomandazioni da questo workshop saranno utilizzate all&#39;interno della biologia vascolare polmonare e il programma di ricerca fuori dalle mura di malattia per scopi di implementazione strategica e pianificazione.

Piano strategico per la ricerca vascolare del polmone: An NHLBI-ORDR Workshop Report.

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&#xD3D0; &#xD608;&#xAD00; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xB7B5;&#xC801; &#xACC4;&#xD68D;: An NHLBI ORDR &#xC6CC;&#xD06C;&#xC0F5; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;.

La Divisi&#xF3;n de Enfermedades Pulmonares del Instituto Nacional del Coraz&#xF3;n, los Pulmones y la Sangre, con la Oficina de Investigaci&#xF3;n de Enfermedades Raras, que se celebr&#xF3; un taller para identificar las &#xE1;reas prioritarias y los objetivos estrat&#xE9;gicos para mejorar y acelerar la investigaci&#xF3;n que se traducir&#xE1; en una mejor comprensi&#xF3;n de la vasculatura pulmonar, necesidades de investigaci&#xF3;n traslacional, y en &#xFA;ltima instancia, el cuidado de los pacientes con enfermedades vasculares pulmonares. Expertos multidisciplinar con experiencia diversa en el laboratorio, la traducci&#xF3;n, y los estudios cl&#xED;nicos identificaron siete &#xE1;reas prioritarias y las limitaciones discutidas en nuestro conocimiento actual, las tecnolog&#xED;as y enfoques. El enfoque para futuros esfuerzos de investigaci&#xF3;n son las siguientes: (1) caracterizar mejor vasculares relaciones genotipo-fenotipo y la incorporaci&#xF3;n de la biolog&#xED;a de sistemas se acerca cuando sea apropiado, (2) avanzar en nuestra comprensi&#xF3;n de la vasculares pulmonares de se&#xF1;alizaci&#xF3;n metab&#xF3;licas reguladoras en materia de salud y la enfermedad, (3) ampliar nuestro conocimiento de las relaciones biol&#xF3;gicas entre la circulaci&#xF3;n pulmonar y de los elementos circulantes, funci&#xF3;n vascular sist&#xE9;mica y la funci&#xF3;n del coraz&#xF3;n derecho y la enfermedad, (4) la mejora de la investigaci&#xF3;n traslacional para la identificaci&#xF3;n de modificaci&#xF3;n de la enfermedad de las terapias para las enfermedades hipertensivas pulmonares; (5) establecer un sistema adecuado y eficaz plataforma para el avance de los resultados de traslaci&#xF3;n en las pruebas de los ensayos cl&#xED;nicos, y (6) desarrollo de las tecnolog&#xED;as y herramientas espec&#xED;ficas que ser&#xE1;n propicios para que estas metas, tales como t&#xE9;cnicas de imagen con gu&#xED;a de preguntas y pulmonares programas de formaci&#xF3;n de investigadores vasculares. Las recomendaciones de este taller se utilizar&#xE1;n dentro de la biolog&#xED;a vascular pulmonar y el Programa de Investigaci&#xF3;n de Enfermedades extramuros para la planificaci&#xF3;n y prop&#xF3;sitos estrat&#xE9;gicos de implementaci&#xF3;n.

Plan Estrat&#xE9;gico de Investigaci&#xF3;n vascular pulmonar: Un NHLBI-ORDR Informe del Taller

&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x3001; &#x5206;&#x5316;&#x3001; &#x548C;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4EE3;&#x8C22; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5185;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;-&#x7684;-&#x529F;&#x80FD;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C55;&#x793A;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5BF9; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x809D;&#x810F;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x8C03;&#x89E3;&#x7684;&#x89C4;&#x8303; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x8840;&#x6E05;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x809D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;&Beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x8FD8;&#x8C03;&#x809D;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; FoxO1 &#x5728;&#x9965;&#x997F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x809D;&#x810F;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4EA4;&#x6D41;&#x3002;&#x4E0E; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20; FoxO1 &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;-6-&#x78F7;&#x9178;&#x9176; (G6Pase) &#x548C;&#x78F7;&#x9178;&#x70EF;&#x7FA7;&#x6FC0;&#x9176; (PEPCK) &#x809D;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x4E24;&#x79CD;&#x901F;&#x7387;&#x9650;&#x5236;&#x9176;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9965;&#x997F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x809D;&#x7F16;&#x7801;&#x4E0D;&#x540C; Wnt &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x7684; mRNAs &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8425;&#x517B;&#x532E;&#x4E4F;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x9752;&#x7750;&#x7684; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x534F;&#x4F1A; FoxO &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0E; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x996E;&#x98DF;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#xFF0C;&beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x809D;&#x5220;&#x9664;&#x603B;&#x4F53;&#x6539;&#x5584;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7A33;&#x6001;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x6307;&#x8BC1; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x809D;&#x810F;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x548C;&#x63D0;&#x9AD8; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4EE3;&#x8C22;&#x8C03;&#x8282;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x63A7;&#x809D;&#x810F;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

The contribution of the Wnt pathway has been extensively characterized in embryogenesis, differentiation, and stem cell biology but not in mammalian metabolism. Here, using in vivo gain- and loss-of-function models, we demonstrate an important role for Wnt signaling in hepatic metabolism. In particular, Î²-catenin, the downstream mediator of canonical Wnt signaling, altered serum glucose concentrations and regulated hepatic glucose production. Î²-Catenin also modulated hepatic insulin signaling. Furthermore, Î²-catenin interacted with the transcription factor FoxO1 in livers from mice under starved conditions. The interaction of FoxO1 with Î²-catenin regulated the transcriptional activation of the genes encoding glucose-6-phosphatase (G6Pase) and phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), the two rate-limiting enzymes in hepatic gluconeogenesis. Moreover, starvation induced the hepatic expression of mRNAs encoding different Wnt isoforms. In addition, nutrient deprivation appeared to favor the association of Î²-catenin with FoxO family members, rather than with members of the T cell factor of transcriptional activators. Notably, in a model of diet-induced obesity, hepatic deletion of Î²-catenin improved overall metabolic homeostasis. These observations implicate Wnt signaling in the modulation of hepatic metabolism and raise the possibility that Wnt signaling may play a similar role in the metabolic regulation of other tissues.

Wnt signaling regulates hepatic metabolism.

La contribution de la voie Wnt a &eacute;t&eacute; largement caract&eacute;ris&eacute;e dans l&#39;embryogen&egrave;se, la diff&eacute;renciation et la biologie des cellules souches, mais pas dans le m&eacute;tabolisme des mammif&egrave;res. Ici, &agrave; l&#39;aide de mod&egrave;les in vivo gain - et perte de fonction, nous d&eacute;montrons un r&ocirc;le important pour Wnt signaling in m&eacute;tabolisme h&eacute;patique. En particulier, &beta;-cat&eacute;nine, le M&eacute;diateur en aval de la signalisation Wnt canonique, alt&eacute;r&eacute; les concentrations de glucose s&eacute;rique et de la production h&eacute;patique de glucose r&eacute;glement&eacute;. &Beta;-cat&eacute;nine &eacute;galement modul&eacute; de signalisation de l&#39;insuline h&eacute;patique. En outre, &beta;-cat&eacute;nine a collabor&eacute; avec le facteur de transcription FoxO1 dans le foie des souris dans des conditions de je&ucirc;ne. L&#39;interaction entre FoxO1 et &beta;-cat&eacute;nine r&eacute;glement&eacute; l&#39;activation de la transcription des g&egrave;nes codant la glucose-6-phosphatase (G6Pase) et la phospho&eacute;nolpyruvate carboxykinase (PEPCK), les deux enzymes limitante dans glucon&eacute;ogen&egrave;se h&eacute;patique. En outre, famine induit l&#39;expression h&eacute;patique d&#39;ARNm codant des diff&eacute;rentes isoformes de Wnt. En outre, privation nutritive semble favoriser l&#39;association de la &beta;-cat&eacute;nine, avec les membres de la famille FoxO, plut&ocirc;t qu&#39;avec les membres du facteur de transcriptionnelles activateurs des lymphocytes T. Notamment, dans un mod&egrave;le de l&#39;ob&eacute;sit&eacute; induite par la di&egrave;te, suppression h&eacute;patique de la &beta;-cat&eacute;nine am&eacute;lior&eacute;e dans l&#39;ensemble l&#39;hom&eacute;ostasie m&eacute;tabolique. Ces observations impliquent la signalisation Wnt dans la modulation du m&eacute;tabolisme h&eacute;patique et soul&egrave;vent la possibilit&eacute; que la signalisation Wnt jouerait un r&ocirc;le similaire dans la r&eacute;gulation du m&eacute;tabolisme des autres tissus.

Signalisation Wnt r&eacute;gule le m&eacute;tabolisme h&eacute;patique.

Der Beitrag des Wnt-Signalweges war umfassend in der Embryogenese, Differenzierung und Stammzellbiologie, aber nicht in den S&auml;ugetier-Stoffwechsel charakterisiert. Hier, zeigen in-vivo Gewinn - und Verlust-von-Funktion-Modelle verwenden, wir eine wichtige Rolle f&uuml;r Wnt signalisieren in den hepatischen Metabolismus. Insbesondere ver&auml;ndert &beta;-Catenin, der nachgeschalteten Mediator kanonischer Wnt signalisieren, Serum-Glukose-Konzentrationen und geregelten hepatische Glukose-Produktion. &Beta;-Catenin moduliert auch hepatische Insulin zu signalisieren. Dar&uuml;ber hinaus interagiert &beta;-Catenin mit den Transkriptionsfaktor FoxO1 in der Leber von M&auml;usen verhungert Bedingungen. Das Zusammenspiel von FoxO1 mit &beta;-Catenin reguliert die transkriptionelle Aktivierung von den Genen Glukose-6-Phosphatase (G6Pase) und Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PEPCK), die zwei geschwindigkeitsbestimmende Enzyme in hepatische Glukoneogenese. Dar&uuml;ber hinaus induzierte Hunger den Leber Ausdruck mRNAs Codierung verschiedene Wnt-Isoformen. Dar&uuml;ber hinaus erschien N&auml;hrstoff Mangel, der Verband der &beta;-Catenin mit FoxO Familienmitglieder als mit Mitgliedern des T-Zell-Faktors der transcriptional Aktivatoren zu bevorzugen. Insbesondere in einem Modell der Di&auml;t-induzierter Adipositas, hepatische L&ouml;schung von &beta;-Catenin verbessert insgesamt metabolische Hom&ouml;ostase. Diese Beobachtungen implizieren Wnt signalisieren die Modulation des hepatischen Metabolismus und erh&ouml;hen die M&ouml;glichkeit, dass Wnt signalisieren eine &auml;hnliche Rolle bei der metabolischen Regulation des anderen Geweben spielen kann.

WNT signalisieren regelt hepatischen Metabolismus.

Il contributo del pathway Wnt &egrave; stata ampiamente caratterizzato in embriogenesi, differenziazione e biologia delle cellule staminali, ma non nel metabolismo dei mammiferi. Qui, noi utilizzando modelli in vivo guadagno - e perdita di funzione, a dimostrare un ruolo importante per Wnt segnalazione nel metabolismo epatico. In particolare, &beta;-catenina, il Mediatore a valle della segnalazione Wnt canonico, alterate concentrazioni di glucosio del siero e la produzione di glucosio epatico regolamentato. &Beta;-catenina modulata anche segnalazione insulina epatica. Inoltre, la &beta;-catenina interagito con il fattore di trascrizione FoxO1 fegati da topi in condizioni di fame. L&#39;interazione di FoxO1 con &beta;-catenina regolato l&#39;attivazione trascrizionale dei geni che codificano la glucosio-6-fosfatasi (G6Pase) e fosfoenolpiruvato carbossichinasi (PEPCK), due enzimi di limitazione della velocit&agrave; di gluconeogenesi epatica. Inoltre, fame indotta l&#39;espressione epatica dei mRNAs encoding diverse isoforme di Wnt. Inoltre, privazione dei nutrienti &egrave; apparso a favore dell&#39;associazione di &beta;-catenina con FoxO familiari, piuttosto che con i membri del fattore delle cellule T di Attivatori trascrizionali. In particolare, in un modello di obesit&agrave; indotta da dieta, eliminazione epatica della &beta;-catenina migliorato in generale l&#39;omeostasi metabolica. Queste osservazioni implicano segnalazione Wnt nella modulazione del metabolismo epatico e aumentare la possibilit&agrave; che la segnalazione Wnt pu&ograve; svolgere un ruolo simile nella regolazione metabolica di altri tessuti.

Segnalazione Wnt regola il metabolismo epatico.

Wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x304C;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;in vivo &#x5229;&#x5F97;&#x3068;&#x640D;&#x5931;-&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272; Wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x809D;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;, &#x6B63;&#x898F; wnt &#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x8ABF;&#x505C;&#x306F;&#x3001;&#x8840;&#x6E05;&#x4E2D;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x809D;&#x7CD6;&#x751F;&#x7523;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;&Beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3082;&#x809D;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x5909;&#x8ABF;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x98E2;&#x3048;&#x305F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x809D;&#x81D3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50; FoxO1 &#x3068;&#x306E;&#x4EA4;&#x6D41;&#x3002;&Beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3068; FoxO1 &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7CD6; 6 &#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; (G6Pase) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30A8;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D4;&#x30EB;&#x30D3;&#x30F3;&#x9178; carboxykinase &#xFF08;PEPCK&#xFF09;&#x3001;&#x809D;&#x7CD6;&#x65B0;&#x751F;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5236;&#x9650;&#x9175;&#x7D20;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x898F;&#x5236;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x98E2;&#x9913;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B; Wnt &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; Mrna &#x306E;&#x809D;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x5265;&#x596A; FoxO &#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F; T &#x7D30;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3068; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5354;&#x4F1A;&#x3092;&#x6709;&#x5229;&#x306B;&#x767B;&#x5834;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x98DF;&#x4E8B;&#x304C;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x809D;&#x524A;&#x9664;&#x6539;&#x5584;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F; wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x809D;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3057;&#x3001;wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x518D;&#x751F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x809D;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xB9CC; embryogenesis, &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; Wnt &#xACBD;&#xB85C; &#xAE30;&#xC5EC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30;, Wnt &#xAC04;&#xC7A5; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;-&#xC758;-&#xAE30;&#xB2A5; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xD2B9;&#xD788;, &beta;-catenin, &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790; &#xC815;&#xC2DD; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xD608; &#xCCAD; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xB18D;&#xB3C4; &#xADDC;&#xC81C; &#xAC04; &#xC7A5;&#xC758; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBCC0;&#xACBD;. &Beta;-Catenin&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870;. &#xB610;&#xD55C;, &beta;-catenin FoxO1 &#xAD76; &#xC5B4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xC740; &#xC804;&#xC0AC; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;. &Beta;-catenin FoxO1 &#xC0C1;&#xD638; &#xADDC;&#xC81C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9;-6-&#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; (G6Pase) &#xBC0F; phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) &#xAC04;&#xC7A5; gluconeogenesis&#xC758; &#xB450; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; transcriptional &#xD65C;&#xC131;&#xD654;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAE30;&#xC544; &#xB2E4;&#xB978; Wnt isoforms &#xC778;&#xCF54;&#xB529; Mrnas&#xC758; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC2DD; &#xC720;&#xB3C4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xBD80;&#xC871; FoxO &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; transcriptional &#xD65C;&#xC131; T &#xC138;&#xD3EC; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xACFC; &beta;-catenin&#xC758; &#xD611;&#xD68C;&#xB97C; &#xC120;&#xD638; &#xD558; &#xCD9C;&#xC5F0;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xC720;&#xBC1C; &#xB41C; &#xBE44;&#xB9CC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &beta;-catenin&#xC758; &#xAC04;&#xC7A5; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xAC04;&#xC7A5; &#xB300;&#xC0AC;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC81C;&#xAE30;.

Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xAC04;&#xC7A5; &#xB300;&#xC0AC; &#xC870;&#xC808;.

La contribuci&oacute;n de la v&iacute;a de Wnt se ha caracterizado extensivamente en la embriog&eacute;nesis, la diferenciaci&oacute;n y la biolog&iacute;a de c&eacute;lulas madre, pero no en el metabolismo de los mam&iacute;fero. Aqu&iacute;, con modelos en vivo ganancia y p&eacute;rdida-de-funci&oacute;n, demostramos un papel importante para Wnt signaling in metabolismo hep&aacute;tico. En particular, &beta;-catenina, el mediador aguas abajo de se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt can&oacute;nica, altera las concentraciones de glucosa del suero y la producci&oacute;n de glucosa hep&aacute;tica regulado. &Beta;-catenina tambi&eacute;n modula la se&ntilde;alizaci&oacute;n de la insulina hep&aacute;tica. Adem&aacute;s, &beta;-catenina interactu&oacute; con el factor de transcripci&oacute;n FoxO1 en h&iacute;gados de ratones hambrientos en condiciones. La interacci&oacute;n de FoxO1 con &beta;-catenina regula la activaci&oacute;n transcripcional de los genes que codifican la glucosa-6-fosfatasa (G6Pase) y fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK), las dos enzimas de limitaci&oacute;n de velocidad en la gluconeog&eacute;nesis hep&aacute;tica. Por otra parte, hambre indujo la expresi&oacute;n hep&aacute;tica de mRNAs codificaci&oacute;n diferentes isoformas de Wnt. Adem&aacute;s, la privaci&oacute;n de nutriente apareci&oacute; a favor de la Asociaci&oacute;n de &beta;-catenina con miembros de la familia FoxO, en lugar de miembros del factor de c&eacute;lula de T de activadores transcripcionales. En particular, en un modelo de obesidad inducida por dieta, eliminaci&oacute;n hep&aacute;tica de &beta;-catenina en general mejor&oacute; la homeostasis metab&oacute;lica. Estas observaciones implican la se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt en la modulaci&oacute;n del metabolismo hep&aacute;tico y aumentar la posibilidad de que la se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt puede desempe&ntilde;ar un papel similar en la regulaci&oacute;n metab&oacute;lica de otros tejidos.

Se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt regula el metabolismo hep&aacute;tico.

Death from chronic lung disease is increasing and chronic obstructive pulmonary disease has become the third leading cause of death in the United States in the past decade. Both chronic and acute lung diseases disproportionately affect elderly individuals, making it likely that these diseases will become more frequent and severe as the worldwide population ages. Chronic lung diseases are associated with substantial morbidity, frequently resulting in exercise limiting dyspnea, immobilization, and isolation. Therefore, effective strategies to prevent or treat lung disease are likely to increase healthspan as well as life span. This review summarizes the findings of a joint workshop sponsored by the NIA and NHLBI that brought together investigators focused on aging and lung biology. These investigators encouraged the use of genetic systems and aged animals in the study of lung disease and the development of integrative systems-based platforms that can dynamically incorporate data sets that describe the genomics, transcriptomics, epigenomics, metabolomics, and proteomics of the aging lung in health and disease. Further research was recommended to integrate benchmark biological hallmarks of aging in the lung with the pathobiology of acute and chronic lung diseases with divergent pathologies for which advanced age is the most important risk factor.

The Intersection of Aging Biology and the Pathobiology of Lung Diseases: A Joint NHLBI/NIA Workshop.

Endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT) is a cellular process often initiated by the transforming growth factor β (TGF-β) family of ligands. Although required for normal heart valve development, deregulated EndoMT is linked to a wide range of pathological conditions. Here, we demonstrate that endothelial fatty acid oxidation (FAO) is a critical in vitro and in vivo regulator of EndoMT. We further show that this FAO-dependent metabolic regulation of EndoMT occurs through alterations in intracellular acetyl-CoA levels. Disruption of FAO via conditional deletion of endothelial carnitine palmitoyltransferase II (Cpt2) augments the magnitude of embryonic EndoMT, resulting in thickening of cardiac valves. Consistent with the known pathological effects of EndoMT, adult Cpt2 mice demonstrate increased permeability in multiple vascular beds. Taken together, these results demonstrate that endothelial FAO is required to maintain endothelial cell fate and that therapeutic manipulation of endothelial metabolism could provide the basis for treating a growing number of EndoMT-linked pathological conditions.

Toren Finkel

Aging Institute,
Department of Medicine,
Aging Institute, Department of Medicine

University of Pittsburgh School of Medicine

Sensitive Measurement of Mitophagy by Flow Cytometry Using the pH-dependent Fluorescent Reporter mt-Keima

Toren Finkel

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Aging Institute,Department of Medicine,Aging Institute, Department of Medicine

University of Pittsburgh School of Medicine

Sensitive Measurement of Mitophagy by Flow Cytometry Using the pH-dependent Fluorescent Reporter mt-Keima

Aging Institute,
Department of Medicine,
Aging Institute, Department of Medicine