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Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output.  During development, this activity is important for the ...

National Institute of Mental Health

Chronically enforced rapid eye (paradoxical) movement sleep deprivation (REM-SD) of rats leads to a host of pathologies, of which hyperphagia and loss of body weight are among the most readily observed. In recent years, the etiology of many REM-SD-associated pathologies have been elucidated, but one unexplored area is whether age affects outcomes. In this study, male Sprague-Dawley rats at 2, 6, and 12 months of age were REM sleep-deprived with the platform (flowerpot) method for 10-12 days. Two-month-old rats resided on 7-cm platforms, while 10-cm platforms were used for 6- and 12-month-old rats; rats on 15-cm platforms served as tank controls (TCs). Daily changes in food consumption (g/kg(0.67)) and body weight (g) during baseline, REM-SD or TCs, and post-experiment recovery in home cages were determined. Compared to TCs, REM-SD resulted in higher food intake and decreases in body weight. When returned to home cages, food intake rapidly declined to baseline levels. Of primary interest was that rates of body weight gain during recovery differed between the age groups. Two-month-old rats rapidly restored body weight to pre-REM-SD mass within 5 days; 6-month-old rats were extrapolated by linear regression to have taken about 10 days, and for 12-month-old rats, the estimate was about 35 days. The observation that restoration of body weight following its loss during REM-SD may be age-dependent is in general agreement with the literature on aging effects on how mammals respond to stress.

Effects of age on recovery of body weight following REM sleep deprivation of rats.

&#x957F;&#x671F;&#x5F3A;&#x8FEB; &#xFF08;&#x81EA;&#x76F8;&#x77DB;&#x76FE;&#xFF09; &#x5FEB;&#x901F;&#x773C;&#x52A8;&#x7761;&#x7720;&#x5265;&#x593A; (REM SD) &#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x75C5;&#x75C7;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; hyperphagia &#x548C;&#x4E27;&#x5931;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x91CD;&#x91CF;&#x662F;&#x5F53;&#x4E2D;&#x6700;&#x5BB9;&#x6613;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x3002;&#x8FD1;&#x5E74;&#x6765;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x9610;&#x660E;&#x4E86;&#x8BB8;&#x591A; REM SD &#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x75C7;&#x7684;&#x75C5;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x86EE;&#x8352;&#x4E4B;&#x5730;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9886;&#x57DF;&#x662F;&#x5E74;&#x9F84;&#x662F;&#x5426;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x96C4;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x5728; 2&#xFF0C;6 &#x548C; 12 &#x4E2A;&#x6708;&#x662F;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684; REM &#x7761;&#x7720;&#x5265;&#x593A;&#x4E0E;&#x5E73;&#x53F0; (&#x82B1;&#x76C6;) &#x65B9;&#x6CD5; 10-12 &#x5929;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6708;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x5C45;&#x4F4F;&#x5728; 7 &#x5398;&#x7C73;&#x5E73;&#x53F0;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; 10 &#x5398;&#x7C73;&#x5E73;&#x53F0;&#x7528;&#x4E8E;&#x5927;&#x9F20; 6 &#x548C; 12 &#x4E2A;&#x6708;-&#x5C81; &#xFF1B;&#x5927;&#x9F20;&#x5728; 15 &#x5398;&#x7C73;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#x4E0A;&#x62C5;&#x4EFB;&#x5766;&#x514B;&#x63A7;&#x4EF6; (TCs)&#x3002;&#x5728;&#x98DF;&#x54C1;&#x6D88;&#x8D39;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E5;&#x53D8;&#x5316; &#xFF08;g/kg(0.67)) &#x548C;&#x4F53;&#x91CD; (g) &#x5728;&#x57FA;&#x7EBF;&#x3001; REM-SD &#x6216; TCs &#x548C;&#x5728;&#x7B3C;&#x4E2D;&#x7684; post-experiment &#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;REM-SD &#x76F8;&#x6BD4; TCs&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x6444;&#x5165;&#x91CF;&#x548C;&#x4F53;&#x91CD;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x5F53;&#x56DE;&#x5230;&#x7B3C;&#xFF0C;&#x98DF;&#x7269;&#x6444;&#x53D6;&#x91CF;&#x8FC5;&#x901F;&#x4E0B;&#x964D;&#x81F3;&#x57FA;&#x7EBF;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#x5728;&#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x589E;&#x91CD;&#x7387;&#x4E0D;&#x540C;&#x5E74;&#x9F84;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6708;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x8FC5;&#x901F;&#x6062;&#x590D;&#x4F53;&#x91CD;&#x5230; REM-SD &#x5927;&#x4F17; 5 &#x65E5;&#x5185; &#xFF1B;6 &#x4E2A;&#x6708;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x63A8;&#x7B97;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x56DE;&#x5F52;&#x91C7;&#x53D6;&#x4E86;&#x7EA6; 10 &#x5929;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E3A; 12 &#x4E2A;&#x6708;&#x5C81;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x4F30;&#x8BA1;&#x662F; 35 &#x5929;&#x5DE6;&#x53F3;&#x3002;&#x4F53;&#x91CD;&#x5728; REM-SD &#x4E4B;&#x540E;&#x5176;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E00;&#x822C;&#x662F;&#x4E0E;&#x8001;&#x5316;&#x5BF9;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x6587;&#x732E;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x3002;

&#x6062;&#x590D;&#x540E; REM &#x7761;&#x7720;&#x5265;&#x593A;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x4F53;&#x91CD;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Chroniquement forc&eacute;e de privation de sommeil de mouvement oculaire rapide (paradoxal) (REM-SD) de rats conduit &agrave; de nombreuses pathologies, dont une hyperphagie et la perte du corps poids sont parmi les plus facilement observ&eacute;e. Ces derni&egrave;res ann&eacute;es, l&#39;&eacute;tiologie de nombreuses pathologies associ&eacute;es aux REM-SD ont &eacute;t&eacute; &eacute;lucid&eacute;es, mais une zone inexplor&eacute;e est si &acirc;ge affecte les r&eacute;sultats. Dans cette &eacute;tude, des rats Sprague-Dawley m&acirc;les &agrave; 2, 6 et 12 mois d&#39;&acirc;ge &eacute;taient priv&eacute;s de sommeil paradoxal avec la m&eacute;thode de la plate-forme (pot de fleurs) pour 10-12 jours. Des rats &acirc;g&eacute;s de 2 mois r&eacute;sidaient sur les plates-formes de 7 cm, tandis que 10 cm plates-formes ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;es pour les rats &acirc;g&eacute;s de 6 et 12 mois ; des rats sur les plates-formes de 15 cm ont servi de t&eacute;moins de r&eacute;servoir (TCs). Change tous les jours dans la consommation alimentaire (g/kg(0.67)) et du poids (g) au cours de base, REM-SD ou TCs et r&eacute;cup&eacute;ration proc&egrave;dera dans des cages de maison ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es. Par rapport aux d&eacute;l&eacute;gu&eacute;s commerciaux, REM-SD a entra&icirc;n&eacute; la prise alimentaire plus &eacute;lev&eacute;e et une diminution du poids corporel. Retour &agrave; la maison cages, la prise alimentaire a diminu&eacute; rapidement &agrave; des niveaux de r&eacute;f&eacute;rence. D&#39;int&eacute;r&ecirc;t principal &eacute;tait que le taux de gain de poids corporel pendant la r&eacute;cup&eacute;ration diff&egrave;rent entre les groupes d&#39;&acirc;ge. Poids corporel des rats &acirc;g&eacute;s de 2 mois rapidement r&eacute;tablies &agrave; masse pr&eacute;-REM-SD dans les 5 jours ; des rats &acirc;g&eacute;s de 6 mois ont &eacute;t&eacute; rajust&eacute;es par r&eacute;gression lin&eacute;aire ont pris une dizaine de jours, et pour les 12-month-old rats, l&#39;estimation &eacute;tait de 35 jours environ. L&#39;observation que de poids corporel &agrave; la suite de sa perte pendant REM-SD peut &ecirc;tre fonction de l&#39;&acirc;ge concorde g&eacute;n&eacute;ralement avec la litt&eacute;rature sur le vieillissement des effets sur la fa&ccedil;on dont les mammif&egrave;res r&eacute;agissent au stress.

Effets de l&#39;&acirc;ge sur la reprise de poids apr&egrave;s privation de sommeil paradoxal de rats.

Chronisch erzwungen (paradoxe) schnelle Auge Bewegung Schlafentzug (REM-SD) von Ratten f&uuml;hrt zu einer Vielzahl von Krankheiten, von denen Hyperphagie und Verlust des K&ouml;rpers Gewicht sind die am leichtesten beobachteten. In den letzten Jahren haben die Ursache vieler REM-SD-assoziierte Pathologien gekl&auml;rt, aber ein unerforschtes Gebiet ist ob Alter Ergebnisse auswirkt. In dieser Studie, m&auml;nnliche Sprague-Dawley Ratten 2, waren 6 und 12 Monaten alt REM &uuml;berm&uuml;deten mit der Plattform (Blumentopf) Methode f&uuml;r 10-12 Tage. Zwei Monate alten Ratten residierte auf 7-cm-Plattformen, w&auml;hrend 10-cm-Plattformen f&uuml;r 6 und 12-Monate-alten Ratten verwendet wurden; Ratten auf 15-cm-Plattformen diente als Tank-Steuerelemente (TCs). T&auml;gliche &Auml;nderungen in Nahrungsaufnahme (g/kg(0.67)) und K&ouml;rpergewicht (g) w&auml;hrend der Grundlinie, REM-SD oder TCs und post-experiment Erholung im Hause K&auml;fige wurden ermittelt. Im Vergleich zu TCs, f&uuml;hrte REM-SD h&ouml;here Nahrungsaufnahme und Abnahme des K&ouml;rpergewichts. Nach R&uuml;ckkehr nach Hause K&auml;fige verfielen Nahrungsaufnahme schnell zu Grundlinie Niveaus. Von prim&auml;rem Interesse war, dass die Preise der K&ouml;rper Gewichtszunahme w&auml;hrend der Wiederherstellung zwischen den Altersgruppen unterschieden. Zwei Monate alten Ratten schnell wiederhergestellt K&ouml;rpergewicht REM-SD Masse innerhalb von 5 Tagen; 6-Monate-alten Ratten wurden extrapoliert durch lineare Regression, etwa 10 Tage genommen zu haben, und f&uuml;r 12-Monate-alten Ratten, war die Sch&auml;tzung etwa 35 Tage. Die Beobachtung, dass Wiederherstellung des K&ouml;rpergewichts nach seinen Verlust w&auml;hrend der REM-SD altersbedingt m&ouml;glicherweise ist im allgemeinen Vereinbarung mit der Literatur auf Alterung Auswirkungen auf wie S&auml;ugetiere reagieren zu betonen.

Auswirkungen von Alter auf Wiederherstellung des K&ouml;rpergewichts nach REM-Schlafentzug von Ratten.

Cronicamente applicata privazione movimento (REM-SD) del sonno rapid eye (paradossale) di ratti porta a una serie di patologie, quali iperfagia e perdita del corpo peso sono tra i pi&ugrave; facilmente osservate. Negli ultimi anni, sono stata chiarita l&#39;eziologia di molte patologie associate REM-SD, ma una zona inesplorata &egrave; se et&agrave; colpisce i risultati. In questo studio, ratti Sprague-Dawley maschi a 2, 6 e 12 mesi di et&agrave; erano privati del sonno REM con il metodo della piattaforma (vaso) per 10-12 giorni. Due mesi ratti risiedevano su piattaforme di 7 cm, mentre 10 cm piattaforme sono stati utilizzati per ratti 6 - e 12-mese-vecchio; ratti su piattaforme 15-cm servito come serbatoio controlla (TCs). Modifiche giornaliere nel consumo alimentare (corpo e g/kg(0.67)) peso (g) durante il baseline, REM-SD o TCs e recupero post-experiment in casa gabbie sono stati determinati. Rispetto alla TC, REM-SD ha portato maggiore assunzione di cibo e la diminuzione del peso corporeo. Quando torn&ograve; a casa gabbie, assunzione di cibo &egrave; diminuita rapidamente a livelli basali. Di interesse primario era che i tassi di aumento di peso del corpo durante il recupero differivano tra i gruppi di et&agrave;. Due mesi ratti rapidamente ripristino peso corporeo pre-REM-SD massa entro 5 giorni; 6-mese-vecchio ratti sono stati estrapolati da regressione lineare hanno preso circa 10 giorni, e per 12-month-old ratti, la stima era di circa 35 giorni. L&#39;osservazione che il ripristino del peso corporeo, seguendo la sua perdita durante REM-SD pu&ograve; essere et&agrave;-dipendente &egrave; in generale accordo con la letteratura sull&#39;invecchiamento effetti su come mammiferi rispondono allo stress.

Effetti dell&#39;et&agrave; sul recupero del peso corporeo dopo privazione di sonno REM dei ratti.

&#x6162;&#x6027;&#x7684; &#xFF08;&#x9006;&#x8AAC;&#xFF09; &#x6025;&#x901F;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x7761;&#x7720;&#x5265;&#x596A; (&#x30EC;&#x30E0;-SD) &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3069;&#x306E;&#x904E;&#x98DF;&#x3068;&#x4F53;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x91CD;&#x91CF;&#x306F;&#x6700;&#x3082;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E2D;&#x3067;&#x75C5;&#x614B;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x3002;&#x8FD1;&#x5E74;&#x3001;REM SD &#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304C;&#x5E74;&#x9F62;&#x306E;&#x6210;&#x679C;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B; 1 &#x3064;&#x306E;&#x672A;&#x8E0F;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E; Sd &#x7CFB;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B; 2&#x3001;6&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 12 &#x30F6;&#x6708;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62; 10-12 &#x65E5;&#x9593;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; (&#x690D;&#x6728;) &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x30EC;&#x30E0;&#x7761;&#x7720;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;10 Cm &#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; 6 &#x3068; 12 &#x30F6;&#x6708;&#x9F62;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x304C; 2 &#x30F6;&#x6708;&#x9F62;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; 7 cm &#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4F4F;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x305F;;&#x30BF;&#x30F3;&#x30AF; (TCs) &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; 15 cm &#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x52D9;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x98DF;&#x7CE7;&#x6D88;&#x8CBB;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x5909;&#x66F4; (&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;REM SD &#x307E;&#x305F;&#x306F; TCs&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96E8;&#x843D;&#x3061;&#x56DE;&#x5FA9;&#x30DB;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B; g/kg(0.67)) &#x3068;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x306E;&#x91CD;&#x91CF; (g) &#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;TCs &#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30EC;&#x30E0; SD &#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x6442;&#x53D6;&#x91CF;&#x3068;&#x4F53;&#x91CD;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;&#x30DB;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x6442;&#x53D6;&#x91CF;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E3B;&#x306A;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306F;&#x3001;&#x5FA9;&#x65E7;&#x4E2D;&#x306B;&#x4F53;&#x91CD;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x5E74;&#x9F62;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;2 &#x30F6;&#x6708;&#x9F62;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x4F53;&#x91CD;&#x524D; REM SD &#x8CEA;&#x91CF;&#x306B; 5 &#x65E5;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x5FA9;&#x5143;;6 &#x30F6;&#x6708;&#x9F62;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x7D04; 10 &#x65E5;&#x9593;&#x3092;&#x64AE;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x7DDA;&#x5F62;&#x56DE;&#x5E30;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3057;&#x3001;12 &#x30F6;&#x6708;&#x9F62;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308A;&#x7D04; 35 &#x65E5;&#x9593;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30E0;-SD &#x4E2D;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x4F53;&#x91CD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x304C;&#x5E74;&#x9F62;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8001;&#x5316;&#x306B;&#x6587;&#x5B66;&#x3068;&#x306E;&#x5951;&#x7D04;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x6B21;&#x306E;&#x30EC;&#x30E0;&#x7761;&#x7720;&#x6B20;&#x4E4F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4F53;&#x91CD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5E74;&#x9F62;&#x306E;&#x3002;

&#xB9CC;&#xC131; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xB208; (&#xC5ED;&#xC124;&#xC801;) &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC218; &#xBA74; &#xBD80;&#xC871; (REM-SD) &#xC950; &#xB2E8;&#xC11C;&#xB294; hyperphagia&#xC640; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xBB34;&#xAC8C;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC27D;&#xAC8C; &#xAD00;&#xCC30; &#xC911; pathologies&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xBA87; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548;, &#xB9CE;&#xC740; REM SD &#xAD00;&#xB828; pathologies&#xC758; &#xBCD1; &#xC778; &#xD574;&#xBA85; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD55C; &#xBBF8;&#xAC1C;&#xCC99;&#xB41C; &#xBD84;&#xC57C; &#xB098;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;, 2, &#xB0A8;&#xC131; Sprague-Dawley &#xC950;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; 6, &#xC0DD; &#xD6C4; 12 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xD588;&#xB2E4; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC; (&#xD654;&#xBD84;) &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; REM &#xC218; &#xBA74; &#xBC15;&#xD0C8; 10-12 &#xC77C;. 6-12 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC950;; 10 cm &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; 2 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC950; 7 cm &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC8FC; 15 cm &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC5D0; &#xC950; &#xD0F1;&#xD06C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; (TCs)&#xC744; &#xC9C0;&#xB0C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xC77C; &#xC2DD;&#xD488; &#xC18C;&#xBE44; &#xBCC0;&#xD654; (&#xCD08;&#xAE30; &#xACC4;&#xD68D;, REM SD &#xB610;&#xB294; TCs, &#xBC0F; &#xC9D1; &#xC0C8; &#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; post-experiment &#xBCF5;&#xAD6C; &#xB3D9;&#xC548; g/kg(0.67))&#xACFC; &#xCCB4;&#xC911; (g) &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. Tcs&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; REM SD &#xB192;&#xC740; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC12D;&#xCDE8; &#xB7C9;&#xACFC; &#xBAB8; &#xBB34;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xACB0;&#xACFC;. &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC12D;&#xCDE8; &#xD648; &#xC5F0;&#xC2B5;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD658;, &#xAE30;&#xC900;&#xC120; &#xC218;&#xC900; &#xAC70;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xC694; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xCCB4;&#xC911; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5F0;&#xB839; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC774; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;&#xB294;. &#xC0AC;&#xC804; REM SD &#xBBF8;&#xC0AC;; 5 &#xC77C; &#xC774;&#xB0B4;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; 2 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC950; &#xBAB8; &#xBB34;&#xAC8C; 6 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xB41C; &#xC950; &#xC120;&#xD615; &#xD68C;&#xADC0; &#xC57D; 10 &#xC77C; &#xCC0D;&#xC740; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 12 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC950;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xC815;&#xCE58;&#xB294; &#xC57D; 35 &#xC77C;. &#xBCF5;&#xC6D0; REM SD &#xC911;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCCB4;&#xC911;&#xC758; &#xC5F0;&#xB839;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAD00;&#xCC30;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xBB38;&#xD559;&#xACFC; &#xACC4;&#xC57D;.

&#xC950;&#xC758; REM &#xC218; &#xBA74; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCCB4;&#xC911;&#xC758; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC5D0; &#xB098;&#xC774;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Cr&oacute;nicamente cumplir privaci&oacute;n de sue&ntilde;o de movimiento oculares r&aacute;pidos (parad&oacute;jica) (REM-SD) de ratas conduce a una serie de patolog&iacute;as, cuyo hiperfagia y p&eacute;rdida de cuerpo peso est&aacute;n entre los m&aacute;s f&aacute;cilmente observados. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, la etiolog&iacute;a de muchas patolog&iacute;as REM-SD-asociados han sido aclarado, pero un &aacute;rea inexplorada es si la edad afecta los resultados. En este estudio, ratas Sprague-Dawley macho en 2, 6 y 12 meses de edad fueron privaci&oacute;n de sue&ntilde;o REM con el m&eacute;todo de la plataforma (maceta) para 10-12 d&iacute;as. Ratas de dos meses resid&iacute;an en plataformas de 7 cm, mientras que 10 cm plataformas fueron utilizadas para las ratas de 6 y 12 meses; ratas en plataformas de 15 cm sirvieron como controles de tanque (TCs). Los cambios diarios en el consumo de alimentos (g/kg(0.67)) y el peso corporal (g) durante la instant&aacute;nea, REM-SD o TCs y recuperaci&oacute;n post-experiment en jaulas caseros determinaron. En comparaci&oacute;n con TCs, REM-SD dio lugar a la mayor ingesta de alimentos y disminuciones en el peso corporal. Cuando regres&oacute; a caseros jaulas, la ingesta de alimentos disminuy&oacute; r&aacute;pidamente a los niveles iniciales. De inter&eacute;s primario fue que las tasas de ganancia de peso corporal durante la recuperaci&oacute;n se diferenciaron entre los grupos de edad. Ratas de dos meses restauran r&aacute;pidamente peso corporal a la masa pre-REM-SD dentro de 5 d&iacute;as; 6-month-old ratas se extrapolaron por regresi&oacute;n lineal para haber tomado unos 10 d&iacute;as, y para las ratas 12-month-old, la estimaci&oacute;n era de unos 35 d&iacute;as. La observaci&oacute;n que la restauraci&oacute;n del peso corporal despu&eacute;s de su p&eacute;rdida durante REM-SD puede ser dependiente de la edad es en general de acuerdo con la literatura sobre el envejecimiento efectos sobre c&oacute;mo mam&iacute;feros responden al estr&eacute;s.

Efectos de la edad en la recuperaci&oacute;n de peso tras privaci&oacute;n de sue&ntilde;o REM de ratas.

&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; (PFC) &#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5982;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3001; &#x6CE8;&#x610F;&#x9009;&#x62E9;&#x548C;&#x68C0;&#x7D22;&#x5185;&#x5B58;&#xFF0C;&#x4F9D;&#x9760;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x548C; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x901A;&#x8FC7;&#x5012; U &#x5F62;&#x7684;&#x836F;&#x7406;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x867D;&#x7136; PFC &#x7684;&#x5355;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x5DF2;&#x663E;&#x793A;&#x6B64;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x67D0;&#x4E9B;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x4F46;&#x52A8;&#x6001;&#x540E;&#x9762;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; NMDA &#x4F9D;&#x8D56;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5C1A;&#x672A;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5C40;&#x90E8;&#x573A;&#x7535;&#x4F4D; (Lfp) &#x4E0E;&#x5FAE;&#x7535;&#x6781;&#x9635;&#x5217;&#x7814;&#x7A76;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x6025;&#x6027;&#x5185;&#x4FA7; PFC &#x5207;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6C90;&#x6D74;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6216;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D1 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; SKF38393 [(+ /-&#xFF09;-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol &#x76D0;&#x9178;] NMDA &#x7ED3;&#x5408;&#x5E94;&#x7528;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027; Lfp &#x4E3B;&#x8981;&#x5728;&#x8868;&#x9762;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x3002;&#x5728;&#x5355;&#x7535;&#x6781; Lfp &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x8DE8;&#x63ED;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x9635;&#x5217;&#x4E0A;&#x7684;&#x7535;&#x6781;&#x4ECD;&#x7136;&#x805A;&#x96C6;&#x5728;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x5927;&#x5E45;&#x8D1F;&#x5CF0;&#x503C;&#x3002;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5F62;&#x6210;&#x9700;&#x8981;&#x5FEB;&#x901F;&#x5B89;&#x57FA;&#x4F20;&#x52A8;&#x3001; coactivation &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D1 &#x548C; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x5012; U &#x578B;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x7B49;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6216; D1 &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#xFF0C;&#x56FE;&#x6848;&#x5927;&#x5C0F;&#x5206;&#x5E03;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0E;&#x6307;&#x6570; &alpha; &#x7684;&#x5E42;&#x5F8B; =-1.5&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x96EA;&#x5D29;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x5EA6;&#x5730;&#x5728;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x6216;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;alpha &#x662F;&#x8D1F;&#x9762;&#x591A;&#x4E8E;-1.5&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7A7A;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x5728;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6D53;&#x5EA6;&#x96EA;&#x5D29;&#x7387;&#x4E0E;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x96EA;&#x5D29;&#x540E;&#x590D;&#x53D1;&#x9891;&#x7387;&#x6700;&#x5927; &#x300A; &#x7535;&#x529B;&#x6CD5; &#x300B;-&#x559C;&#x6B22;&#x91CD;&#x5C3E;&#x5206;&#x5E03;&#x4E0E;&#x8FB9;&#x5761;&#x7684;-2.4&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; NMDA &#x4F9D;&#x8D56;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x96EA;&#x5D29;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x529F;&#x7387;&#x56E0;&#x6570;&#x6821;&#x6B63;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x548C;&#x8054;&#x60F3;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;

&#x5927;&#x9F20;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x56FE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; NMDA &#x4ECB;&#x5BFC;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x96EA;&#x5D29;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x5012; U &#x578B;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;

Prefrontal cortex (PFC) functions, such as working memory, attention selection, and memory retrieval, depend critically on dopamine and NMDA receptor activation by way of an inverted-U-shaped pharmacological profile. Although single neuron responses in the PFC have shown some aspects of this profile, a network dynamic that follows the dopamine-NMDA dependence has not been identified. We studied neuronal network activity in acute medial PFC slices of adult rats by recording local field potentials (LFPs) with microelectrode arrays. Bath application of dopamine or the dopamine D1 agonist SKF38393 [(+/-)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrochloride] in combination with NMDA induced spontaneous LFPs predominantly in superficial cortex layers. The LFPs at single electrodes were characterized by sharp negative peaks that were clustered in time across electrodes revealing diverse spatiotemporal patterns on the array. The pattern formation required fast GABAergic transmission, coactivation of the dopamine D1 and NMDA receptor, and depended in an inverted-U profile on dopamine. At moderate concentrations of dopamine or the dopamine D1 agonist, the pattern size distribution formed a power law with exponent alpha = -1.5, indicating that patterns are organized in the form of neuronal avalanches, thereby maximizing spatial correlations in the network. At lower or higher concentrations, alpha was more negative than -1.5, indicating reduced spatial correlations. Likewise, at moderate dopamine concentrations, the avalanche rate and recurrence of specific avalanches was maximal with recurrence frequencies after a "power law"-like heavy-tail distribution with a slope of -2.4. We suggest that the dopamine-NMDA-dependent spontaneous recurrence of specific avalanches in superficial cortical layers might facilitate integrative and associative aspects of PFC functions.

Inverted-U profile of dopamine-NMDA-mediated spontaneous avalanche recurrence in superficial layers of rat prefrontal cortex.

Fonctions du cortex pr&eacute;frontal (PFC), telles que la m&eacute;moire de travail, la s&eacute;lection de l&#39;attention et m&eacute;moire de r&eacute;cup&eacute;ration, d&eacute;pendent de fa&ccedil;on critique sur la dopamine et l&#39;activation des r&eacute;cepteurs NMDA au moyen d&#39;un profil pharmacologique en forme de U invers&eacute;. Bien que les r&eacute;ponses seul neurone dans le PFC ont montr&eacute; certains aspects de ce profil, un r&eacute;seau dynamique qui fait suite &agrave; la d&eacute;pendance de la dopamine-NMDA n&#39;a pas &eacute;t&eacute; identifi&eacute;. Nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;activit&eacute; r&eacute;seau neuronal dans des tranches de PFC m&eacute;diales aigu&euml;s de rats adultes en enregistrant des potentiels de champs locaux (LFPs) avec des tableaux de la micro&eacute;lectrode. Application de bain de la dopamine ou l&#39;agoniste de la dopamine D1 SKF38393 [(+/-) chlorhydrate de-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol] en combinaison avec NMDA induit LFPs spontan&eacute;es se situe principalement dans les couches superficielles de cortex. Les LFPs &agrave; simples &eacute;lectrodes ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;s par pics n&eacute;gatifs qui ont &eacute;t&eacute; regroup&eacute;s dans le temps entre les &eacute;lectrodes r&eacute;v&eacute;lant divers mod&egrave;les spatio-temporels sur le tableau. La formation du patron exigeait une transmission GABAergique rapide, coactivation de la dopamine D1 et r&eacute;cepteur NMDA et d&eacute;pendait de la dopamine dans un profil en U invers&eacute;. &Agrave; des concentrations mod&eacute;r&eacute;es de la dopamine ou l&#39;agoniste de la dopamine D1, la distribution de taille de motif form&eacute; une loi de puissance avec exposant alpha = -1,5, ce qui indique que les patrons sont organis&eacute;s sous forme d&#39;avalanches neuronales, maximisant ainsi les corr&eacute;lations spatiales dans le r&eacute;seau. &Agrave; des concentrations inf&eacute;rieures ou sup&eacute;rieures, alpha &eacute;tait plus n&eacute;gatif que -1,5, indiquant r&eacute;duit des corr&eacute;lations spatiales. De m&ecirc;me, &agrave; des concentrations mod&eacute;r&eacute;es de la dopamine, le taux de l&#39;avalanche et la r&eacute;currence des avalanches sp&eacute;cifiques &eacute;tait maximale avec des fr&eacute;quences de r&eacute;p&eacute;tition apr&egrave;s une &laquo; loi de puissance &raquo;-comme lourde queue distribution avec une pente de -2,4. Nous sugg&eacute;rons que la r&eacute;currence spontan&eacute;e de dopamine-NMDA-d&eacute;pendante d&#39;avalanches sp&eacute;cifiques dans des couches corticales superficielles pourrait faciliter les aspects int&eacute;gratives et associatives des fonctions de la PFC.

Profil en U invers&eacute; de r&eacute;currence des avalanches spontan&eacute;es m&eacute;di&eacute;e par la dopamine-NMDA dans les couches superficielles du cortex pr&eacute;frontal du rat.

Kritisch h&auml;ngt pr&auml;frontalen Kortex (PFC) Funktionen, wie Arbeitsged&auml;chtnis, Aufmerksamkeit-Auswahl und Speicher abrufen, Dopamin und NMDA-Rezeptor-Aktivierung durch ein invertiert-u-f&ouml;rmige pharmakologischen Profil. Obwohl einzelne Neuron Antworten in der PFC einige Aspekte dieses Profils gezeigt haben, wurde ein Netzwerk dynamische folgt, die Dopamin-NMDA-Abh&auml;ngigkeit nicht identifiziert. Wir studierten neuronale Netzwerk-Aktivit&auml;t in akuten medialen PFC-Scheiben von Erwachsenen Ratten durch lokales Feld Potentiale (LFPs) mit Mikroelektroden-Arrays aufzeichnen. Bad verursachte Dopamin oder der Dopamin D1-Agonist SKF38393 [(+/-)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol Hydrochlorid] in Kombination mit NMDA spontane LFPs &uuml;berwiegend in oberfl&auml;chliche Kortex Schichten. Die LFPs an einzelne Elektroden waren gekennzeichnet durch scharfe negative Gipfeln, die rechtzeitig &uuml;ber Elektroden offenbart diverse raumzeitliche Muster auf dem Array gruppiert wurden. Die Musterbildung erforderlich schnelle GABAergic-Getriebe, Coactivation von Dopamin D1 und NMDA-Rezeptor, und hing in einem invertiert-U-Profil von Dopamin. Bei m&auml;&szlig;iger Konzentration von Dopamin oder der Dopamin D1-Agonist Korngr&ouml;&szlig;enverteilung Muster bildete ein Potenzgesetz mit Exponent Alpha = 1,5, darauf hinweist, dass Muster in Form von neuronalen Lawinen, dadurch maximieren r&auml;umliche Zusammenh&auml;nge im Netzwerk organisiert sind. Bei niedrigeren oder h&ouml;heren Konzentrationen wurde Alpha negativer als -1,5, angibt, r&auml;umliche Zusammenh&auml;nge reduziert. Ebenso bei moderaten Dopamin Konzentrationen, die Lawine-Rate und die Wiederholung bestimmter Lawinengefahr war maximal mit Wiederholung Frequenzen nach einem &quot;Power-Law&quot;-wie schwer-Tail Verteilung mit einer Steigung von 2,4. Wir schlagen vor, da&szlig; die Dopamin-NMDA-abh&auml;ngigen spontane Wiederholung einer bestimmten Lawinen in oberfl&auml;chliche kortikalen Schichten integrative und assoziative Aspekte der PFC-Funktionen erleichtern k&ouml;nnten.

Umgekehrt-U-Profil der spontane Lawine Dopamin-NMDA-vermittelter Wiederauftreten in den oberfl&auml;chlichen Schichten der Ratte pr&auml;frontalen Kortex.

Corteccia prefrontal (PFC) funzioni, come il recupero della memoria, memoria di lavoro e selezione attenzione dipendono criticamente dopamina e attivazione del recettore NMDA mediante un profilo farmacologico a invertito-U. Anche se le risposte singolo neurone nel PFC hanno mostrato alcuni aspetti di questo profilo, non &egrave; stato identificato un network dinamico che segue la dipendenza della dopamina-NMDA. Abbiamo studiato attivit&agrave; di rete neuronale in fette di PFC mediale acute di ratti adulti mediante la registrazione di potenziali di campo locale (LFPs) con matrici microelettrodo. Applicazione di bagno di dopamina o agonista della dopamina D1 SKF38393 [(+)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol cloridrato] in combinazione con NMDA indotta LFPs spontaneo principalmente negli strati superficiali della corteccia. LFPs presso singoli elettrodi sono stati caratterizzati da forte picchi negativi che erano raggruppati nel tempo attraverso elettrodi rivelando diversi modelli spatiotemporal sulla matrice. La formazione modello richiesto rapida trasmissione di GABAergic, coactivation di dopamina D1 e dei recettori NMDA e dipendeva in un profilo a U rovesciata della dopamina. A moderate concentrazioni di dopamina o l&#39;agonista della dopamina D1, la distribuzione delle dimensioni modello formata una legge di potenza con esponente alfa = -1.5, che indica che modelli sono organizzate in forma di valanghe neuronali, ottimizzando quindi le correlazioni spaziali nella rete. A concentrazioni inferiori o superiori, alfa era pi&ugrave; negativo di -1.5, indicando ridotto le correlazioni spaziali. Allo stesso modo, a concentrazioni di dopamina moderata, il tasso di valanga e la ricorrenza di specifiche valanghe era massima con frequenze di ricorrenza dopo una &quot;legge di potenza&quot;-come distribuzione pesante-coda con una pendenza di -2.4. Suggeriamo che la ricorrenza spontanea dopamina-NMDA-dipendente delle valanghe specifici in strati corticali superficiali potrebbe facilitare aspetti integrativi e associativi delle funzioni PFC.

Profilo a U invertita di ricorrenza di valanghe spontanee della dopamina-NMDA-mediata negli strati superficiali della corteccia prefrontale di ratto.

&#x4F5C;&#x696D;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3001;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x53D6;&#x5F97;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE; (PFC) &#x95A2;&#x6570;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x9006; U &#x5B57;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3001;PFC &#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; NMDA &#x4F9D;&#x5B58;&#x6B21;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x52D5;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5C40;&#x6240;&#x96FB;&#x754C;&#x96FB;&#x4F4D; (LFPs) &#x3092;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x96FB;&#x6975;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x5185;&#x5074; PFC &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D0;&#x30B9; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3084;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D1 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; SKF38393 [(&plusmn;)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol &#x5869;&#x9178;] NMDA &#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x7684; LFPs &#x8868;&#x5728;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3002;&#x5358;&#x96FB;&#x6975;&#x3067; LFPs &#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x96FB;&#x6975;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x4E0A;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30E3;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F; gaba &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x4F1D;&#x9001;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D1 &#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x52D5;&#x4F5C; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3057;&#x3001;&#x3059;&#x308B;&#x9006; u &#x5B57;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3067;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3084;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D1 &#x306E;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306F;, &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5206;&#x5E03;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3079;&#x304D;&#x4E57;&#x5247;&#x6307;&#x6570; &alpha; =-1.5&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x6700;&#x5927;&#x5316; epsp &#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x6574;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F4E;&#x3044;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9AD8;&#x3044;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;-1.5 &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x7A7A;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x9069;&#x5EA6;&#x306A;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x96EA;&#x5D29;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x96EA;&#x5D29;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x518D;&#x767A;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x6700;&#x5927;&#x300C;&#x96FB;&#x529B;&#x6CD5;&#x300D;&#x5F8C;--2.4 &#x306E;&#x659C;&#x9762;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x3044;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x597D;&#x304D;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x96EA;&#x5D29;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8868;&#x5C64;&#x3067;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; NMDA &#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x81EA;&#x767A;&#x518D;&#x767A; PFC &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x9023;&#x60F3;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x304C;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9006; u &#x5B57;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6D45;&#x5C64;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; NMDA &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x81EA;&#x767A;&#x30A2;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B7;&#x30A7;&#x518D;&#x767A;&#x3002;

&#xC791;&#xC5C5; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;, &#xC8FC;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB4F1;&#xC758; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; (PFC) &#xAE30;&#xB2A5; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC0F; &#xBC18;&#xC804;-U-&#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC57D;&#xB9AC; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; PFC&#xC5D0;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;, &#xADF8; &#xB4A4; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; NMDA &#xC758;&#xC874;&#xB3C4; &#xB3D9;&#xC801; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; microelectrode &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xB85C;&#xCEEC; &#xD544;&#xB4DC; &#xC804;&#xC704; (LFPs)&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE09;&#xC131; &#xC911;&#xAC04; PFC &#xC870;&#xAC01; &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB610;&#xB294; &#xAE38; &#xD56D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D1 &#xC81C; SKF38393 [(+)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol &#xC5FC;] NMDA&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA9;&#xC695; &#xC751;&#xC6A9; &#xD45C;&#xBA74; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC790;&#xC5F0; LFPs &#xC720;&#xB3C4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC804;&#xADF9;&#xC5D0;&#xC11C; LFPs &#xC804;&#xADF9; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; spatiotemporal &#xD328;&#xD134; &#xACF5;&#xAC1C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1; &#xB41C; &#xB0A0;&#xCE74;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC74C;&#xC758; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD328;&#xD134; &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xBE60;&#xB978; GABAergic &#xC804;&#xC1A1;, &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; d 1&#xC758; coactivation NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC5D0; &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; U &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB610;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D1 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD328;&#xD134; &#xD06C;&#xAE30; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD615;&#xC131; &#xC9C0; &#xC218; &#xC54C;&#xD30C; &#xD30C;&#xC6CC; &#xBC95; =-1.5, &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD328;&#xD134; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; &#xB610;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xD30C;&#xB294;-1.5, &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xACF5;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD2B9;&#xC815; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC;&#xC758; &#xB418;&#xD480;&#xC774; &#xB418;&#xD480;&#xC774; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &quot;&#xC804;&#xC6D0; &#xBC95;&quot; &#xD6C4;--2.4&#xC758; &#xACBD;&#xC0AC;&#xC640; &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xBD84;&#xD3EC; &#xAC19;&#xC740;. &#xD53C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xD2B9;&#xC815; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; NMDA &#xC885;&#xC18D; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xC7AC;&#xBC1C; PFC &#xAE30;&#xB2A5; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xAD00; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; NMDA &#xC911;&#xC7AC; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC758; &#xBC18;&#xC804; U &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;.

Funciones de la corteza prefrontal (PFC), tales como memoria de trabajo, selecci&oacute;n de atenci&oacute;n y recuperaci&oacute;n de la memoria, dependen decisivamente de la dopamina y la activaci&oacute;n del receptor NMDA mediante un perfil farmacol&oacute;gico con forma de U invertida. Aunque las respuestas de neuronas individuales en el PFC han demostrado algunos aspectos de este perfil, no se ha identificado una red din&aacute;mica que sigue la dependencia de la dopamina-NMDA. Se estudi&oacute; la actividad de la red neuronal en rebanadas de PFC mediales agudas de ratas adultas mediante el registro de potenciales de campo local (LFPs) con arreglos de discos del microelectrodo. Aplicaci&oacute;n de ba&ntilde;o de la dopamina o el agonista de la dopamina D1 SKF38393 [(+/-) clorhidrato-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol] en combinaci&oacute;n con NMDA hab&iacute;a inducida espont&aacute;neas LFPs predominante en las capas superficiales de la corteza. Los LFPs en electrodos solos se caracterizaron por picos negativos agudos que se concentraban en el tiempo a trav&eacute;s de diversos motivos espacio-temporales en la matriz de electrodos. La formaci&oacute;n del patr&oacute;n requiere r&aacute;pida transmisi&oacute;n GABA&eacute;rgica, coactivation de la dopamina D1 y receptor de NMDA y depend&iacute;a en un perfil de U invertida de dopamina. En concentraciones moderadas de dopamina o el agonista de la dopamina D1, la distribuci&oacute;n de tama&ntilde;o de patr&oacute;n formado una ley de potencia con exponente alfa = -1.5, lo que indica que los patrones est&aacute;n organizados en forma de avalanchas neuronales, maximizando as&iacute; las correlaciones espaciales en la red. En concentraciones superiores o inferiores, alfa era m&aacute;s negativo que -1.5, indicando reducido correlaciones espaciales. Asimismo, a concentraciones moderadas de la dopamina, la tasa de avalancha y recurrencia de avalanchas espec&iacute;ficos era m&aacute;xima con frecuencias de repetici&oacute;n despu&eacute;s de una &quot;Ley de la energ&iacute;a&quot;-como la distribuci&oacute;n de pesado-cola con una pendiente de -2,4. Sugerimos que la repetici&oacute;n espont&aacute;nea de dopamina-NMDA dependientes de avalanchas espec&iacute;ficos en las capas corticales superficiales podr&iacute;a facilitar aspectos asociativos e integrativas de funciones de PFC.

Perfil de U invertida de la repetici&oacute;n de la avalancha espont&aacute;nea mediada por dopamina-NMDA en las capas superficiales de la corteza prefrontal de la rata.

&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; in vivo &#x304A;&#x3088;&#x3073; in vitro &#x3067;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x53EF;&#x5909;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x79D2;&#x306E;&#x9759;&#x7A4F;&#x5316;&#x307E;&#x3067;&#x3092;&#x533A;&#x5207;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x6210;&#x4F53;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x5473;&#x3092;&#x305D;&#x305D;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x795E;&#x7D4C;&#x96EA;&#x5D29;&#x3068;&#x547C;&#x3073;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x5E83;&#x3044; epsp &#x958B;&#x767A;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x8133;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5E73;&#x5747;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8; &#x30D9;&#x30AD;&#x5206;&#x6563;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; (&#x6307;&#x6570;-1.5) &#x3068;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5206;&#x5C90;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; 1 &#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x7684;&#x306B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x4E2D;&#x306B;&#x751F;&#x5F8C;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x3066;&#x81E8;&#x754C;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x7523;&#x5F8C;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x4F53;&#x5916;&#x767A;&#x80B2;&#x4E2D;&#x306E;&#x5E83;&#x3044; epsp &#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3002;

&#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xBC0F; &#xCCB4; &#xC678; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xAC00;&#xBCC0; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xC9C0;&#xC758; &#xCD08;&#xAE4C;&#xC9C0;. &#xC774;&#xC804; &#xCE21;&#xC815; &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC758; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC; &#xB418; &#xB098; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xD765;&#xBBF8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC870;&#xAC01; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC880; &#xB354; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xD070; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xC790;&#xC5F0; &#xD30C;&#xC5F4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC804;&#xB825; &#xBC95; &#xBD84;&#xC0B0;&#xB41C; &#xD06C;&#xAE30; (&#xC9C0; &#xC218;-1.5)&#xC640; 1 &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBD84;&#xAE30; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB294; homeostatically &#xC0B0; &#xD6C4; &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC784;&#xACC4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xD53C; &#xC9C8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB208;&#xC0AC;&#xD0DC;&#xC758; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;.

Las redes corticales in vivo e in vitro son espont&aacute;neamente activas ante la falta de insumos, generando r&aacute;fagas muy variables de actividad neuronal separados por hasta segundos de inactividad. Mediciones anteriores en corteza de rata adulta revelaron una intrigante organizaci&oacute;n subyacente de esta din&aacute;mica, denominado avalanchas neuronales, que es indicativo de un estado cr&iacute;tico de la red. Aqu&iacute; demostramos que aludes neuronales persisten a lo largo del desarrollo en las culturas de la cortical de la rebanada de ratas reci&eacute;n nacidas. M&aacute;s espec&iacute;ficamente, nos encontramos con que a pesar de las variaciones de la tasa promedio en actividad, explosiones espont&aacute;neas ocurren con tama&ntilde;os distribuidos de ley de potencia (exponente -1.5) y un par&aacute;metro cr&iacute;tico de ramificaci&oacute;n cerca de 1. Nuestros resultados sugieren que las redes corticales homeostatically regulan un estado cr&iacute;tico durante la maduraci&oacute;n postnatal.

Homeostasis de avalanchas neuronales durante el desarrollo postnatal de la corteza in vitro.

&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC;&#x662F;&#x81EA;&#x53D1;&#x79EF;&#x6781;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x751F;&#x6210;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x53EF;&#x53D8;&#x7A81;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6CA1;&#x6709;&#x5206;&#x9694;&#x5C0F;&#x5230;&#x79D2;&#x7684;&#x5E73;&#x9759;&#x3002;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x76AE;&#x8D28;&#x4EE5;&#x524D;&#x6D4B;&#x91CF;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x8010;&#x4EBA;&#x5BFB;&#x5473;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x96EA;&#x5D29;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x6307;&#x793A;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x96EA;&#x5D29;&#x575A;&#x6301;&#x6574;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x65B0;&#x751F;&#x9F20;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x66F4;&#x5177;&#x4F53;&#x5730;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5927;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x7387;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E42;&#x5F8B;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F; (&#x6307;&#x6570;-1.5) &#x548C;&#x63A5;&#x8FD1; 1 &#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x5206;&#x652F;&#x53C2;&#x6570;&#x51FA;&#x73B0;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x7834;&#x88C2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC; homeostatically &#x4EA7;&#x540E;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x8C03;&#x8282;&#x4E34;&#x754C;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

&#x7A33;&#x6001;&#x5F71;&#x54CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x96EA;&#x5D29;&#x4F53;&#x5916;&#x4EA7;&#x540E;&#x76AE;&#x8D28;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Cortical networks in vivo and in vitro are spontaneously active in the absence of inputs, generating highly variable bursts of neuronal activity separated by up to seconds of quiescence. Previous measurements in adult rat cortex revealed an intriguing underlying organization of these dynamics, termed neuronal avalanches, which is indicative of a critical network state. Here we demonstrate that neuronal avalanches persist throughout development in cortical slice cultures from newborn rats. More specifically, we find that in spite of large variations of average rate in activity, spontaneous bursts occur with power-law distributed sizes (exponent -1.5) and a critical branching parameter close to 1. Our findings suggest that cortical networks homeostatically regulate a critical state during postnatal maturation.

Homeostasis of neuronal avalanches during postnatal cortex development in vitro.

Les r&eacute;seaux corticaux in vivo et in vitro sont spontan&eacute;ment actifs en l&#39;absence d&#39;apports, g&eacute;n&eacute;rant des rafales tr&egrave;s variables de l&#39;activit&eacute; neuronale s&eacute;par&eacute;s par jusqu&#39;&agrave; secondes de quiescence. Les mesures ant&eacute;rieures dans le cortex de rat adulte a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une intrigante organisation sous-jacente de ces dynamiques, appel&eacute;s les avalanches neuronales, qui t&eacute;moigne d&#39;un &eacute;tat de r&eacute;seau critiques. Nous d&eacute;montrons qu&#39;avalanches neuronales persistent tout au long du d&eacute;veloppement dans les cultures de la corticale tranche de rats nouveaux-n&eacute;s. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, nous constatons que malgr&eacute; des variations importantes des taux de croissance en activit&eacute;, rafales spontan&eacute;es se produisent avec la Loi de puissance distribu&eacute;es tailles (exposant -1,5) et un param&egrave;tre essentiel de ramification proche de 1. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les r&eacute;seaux corticaux r&eacute;glementent soumise un &eacute;tat critique au cours de la maturation postnatale.

Hom&eacute;ostasie des avalanches neuronales au cours du d&eacute;veloppement postnatal cortex in vitro.

Kortikale Netzwerken in-vivo und in vitro sind spontan aktiv ohne Eing&auml;nge, erzeugen sehr variabel platzt der neuronalen Aktivit&auml;t getrennt durch bis Sekunden der Ruhe. Vorherige Messungen im Erwachsenen Ratte Kortex ergeben eine faszinierende zugrunde liegenden Organisation diese Dynamik, die so genannte neuronale Lawinen, die eine kritische Netzwerk deutet. Hier zeigen wir, dass neuronale Lawinen in der gesamten Entwicklung in kortikalen Segment Kulturen von Neugeborenen Ratten beibehalten. Genauer gesagt, finden wir, dass trotz gro&szlig;en Schwankungen der Durchschnittskurs in Aktivit&auml;t, spontane Ausbr&uuml;che auftreten, mit Power-Law verteilte Gr&ouml;&szlig;en (Exponent 1,5) und ein kritischer Parameter der Verzweigung nahe 1. Unsere Einsch&auml;tzungen zufolge kortikale Netzwerken homeostatically einen kritischen Zustand w&auml;hrend der postnatalen Reifung regulieren.

Hom&ouml;ostase neuronale Lawinengefahr w&auml;hrend der postnatalen Kortex Entwicklung in-vitro.

Reti corticali in vivo e in vitro sono spontaneamente attivi in assenza di fattori produttivi, generando picchi altamente variabile di attivit&agrave; neuronale separati da fino a secondi di quiescenza. Misurazioni precedenti nella corteccia di ratto adulto ha rivelato un&#39;intrigante sottostante organizzazione di queste dinamiche, definito valanghe neuronali, che &egrave; indicativo di uno stato critico di rete. Qui dimostriamo che valanghe neuronali persistono per tutto lo sviluppo in colture di corticale fetta da ratti neonati. Pi&ugrave; specificamente, troviamo che nonostante ampie variazioni del tasso medio in attivit&agrave;, scoppi spontanei si verificano con legge di potenza distribuite dimensioni (esponente -1.5) e un parametro critico ramificazione vicino a 1. I nostri risultati suggeriscono che reti corticali homeostatically regolano uno stato critico durante la maturazione postnatale.

Omeostasi delle valanghe neuronale durante lo sviluppo postnatale corteccia in vitro.

The ability to grow a uniform cell type from the adult central nervous system (CNS) is valuable for developing cell therapies and new strategies for drug discovery. The adult mammalian brain is a source of neural stem cells (NSC) found in both neurogenic and non-neurogenic zones but difficulties in culturing these hinders their use as research tools.

Angiogenic factors stimulate growth of adult neural stem cells.

La capacit&eacute; de cro&icirc;tre un type cellulaire uniforme du syst&egrave;me nerveux central adult (CNS) est pr&eacute;cieuse pour le d&eacute;veloppement de th&eacute;rapies cellulaires et nouvelles strat&eacute;gies pour la d&eacute;couverte de m&eacute;dicaments. Le cerveau des mammif&egrave;res adult est une source de cellules souches neurales (NSC) pr&eacute;sents dans les zones tant neurog&egrave;nes et non-neurog&egrave;nes, mais des difficult&eacute;s dans la mise en culture ces fait obstacle &agrave; leur utilisation comme outils de recherche.

Facteurs angiog&eacute;niques stimulent la croissance des cellules souches neurales adultes.

Die F&auml;higkeit, eine einheitliche Zelltyp von Erwachsenen Zentralnervensystem (ZNS) zu wachsen ist wertvoll f&uuml;r die Entwicklung von Zelltherapien und neue Strategien f&uuml;r Drogeentdeckung. Das Erwachsene Gehirn von S&auml;ugetiere ist eine Quelle von neuralen Stammzellen (NSC) gefunden in sowohl die neurogene als auch die nicht-neurogenen Zonen, aber Schwierigkeiten bei der Kultivierung dieser behindert ihre Verwendung als Recherche-Tools.

Angiogenen Faktoren das Wachstum von adulten neuralen Stammzellen anzuregen.

La capacit&agrave; di crescere un tipo uniforme delle cellule da adulti sistema nervoso centrale (CNS) &egrave; preziosa per lo sviluppo di nuove strategie per la scoperta di nuovi farmaci e terapie cellulari. Il cervello dei mammiferi adulti &egrave; una fonte di cellule staminali neurali (NSC) presenti in zone neurogene e non neurogene, ma difficolt&agrave; nella coltura queste ostacola il loro utilizzo come strumenti di ricerca.

Fattori angiogenetici stimolano la crescita delle cellule staminali neurali adulte.

&#x4ECE;&#x6210;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (CNS) &#x7684;&#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x5B9D;&#x8D35;&#x53D1;&#x5C55;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7597;&#x6CD5;&#x548C;&#x836F;&#x7269;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x65B0;&#x6218;&#x7565;&#x3002;&#x6210;&#x5E74;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x6E90;&#x795E;&#x7ECF;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (NSC) &#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x6E90;&#x6027;&#x548C;&#x975E;&#x795E;&#x7ECF;&#x6E90;&#x6027;&#x533A;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x57F9;&#x517B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56F0;&#x96BE;&#x963B;&#x788D;&#x4E86;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7814;&#x7A76;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x56E0;&#x5B50;&#x523A;&#x6FC0;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x3002;

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Angiogenic &#xC694;&#xC778; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;.

La habilidad de crecer un tipo de c&eacute;lula uniforme del adulto sistema nervioso central (CNS) es valiosa para el desarrollo de nuevas estrategias para el descubrimiento de medicamentos y terapias con c&eacute;lulas madre. El cerebro adulto de mam&iacute;fero es encontrar una fuente de c&eacute;lulas madre neurales (NSC) en zonas tanto neurog&eacute;nicas y no neurog&eacute;nicas pero dificultades en cultivo estos dificulta su uso como herramientas de investigaci&oacute;n.

Craig V. Stewart

Section on Critical Brain Dynamics

National Institute of Mental Health

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

Craig V. Stewart

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Section on Critical Brain Dynamics

National Institute of Mental Health

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

Section on Critical Brain Dynamics