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Cut-loading: A Useful Tool for Examining the Extent of Gap Junction Tracer Coupling Between Retinal Neurons

In addition to chemical synaptic transmission, neurons that are connected by gap junctions can also communicate rapidly via electrical synaptic ...

Ohio State University College of Medicine

&#x57FA;&#x4E8E;&#x5149;&#x63D0;&#x793A;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD; retinohypothalamic &#x9053;&#x6240;&#x4F5C;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x91CD;&#x7F6E;&#x662F;&#x5E2E;&#x52A9;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5230;&#x65E5;&#x5E38;&#x7684;&#x5149;&#x6697;&#x5468;&#x671F;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6765;&#x770B;&#x770B;&#x662F;&#x5426;&#x5149;&#x91CD;&#x7F6E;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x7ECF;&#x9891;&#x9053; (VGCCs)&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5BF9;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9636;&#x6BB5;&#x8F6C;&#x79FB; VGCC &#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5C04;&#x51FB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x8584;&#x7247;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x4E00;&#x676F;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x7684;&#x963F;&#x7C73;&#x6D1B;&#x5229;&#x3001; &#x5C3C;&#x83AB;&#x5730;&#x5E73;&#x3001; &omega;-&#x828B;&#x87BA;&#x6BD2;&#x7D20; MVIIC (T&#x3001; L &#x578B;&#x548C; NPQ VGCC &#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF09; &#x5B8C;&#x5168;&#x963B;&#x6B62;&#x9636;&#x6BB5;&#x5EF6;&#x8BEF;&#x548C;&#x5206;&#x522B;&#x81F4;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x5E94;&#x7528;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;&#x7684;&#x591C;&#x665A;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#x3002;&#x63A5;&#x4E0B;&#x6765;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF1A; (i) &#x963F;&#x7C73;&#x6D1B;&#x5229;&#x548C;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A; T &#x578B; VGCC &#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;mibefradil&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x5C55; &#xFF1B; &#x5B8C;&#x5168;&#x5835;&#x585E;&#x5EF6;&#x8BEF;(&#x5C3C;&#x83AB;&#x5730;&#x5E73; ii) &#x5B8C;&#x5168;&#x963B;&#x6B62;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x800C;&#x5F71;&#x54CD;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF; &#xFF1B;&#x53CA; (iii) &#x5982;&#x679C;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62; &omega;-&#x828B;&#x87BA;&#x6BD2;&#x7D20; MVIIC &#x5EF6;&#x8FDF;&#x548C;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F55;&#x97F3;&#x663E;&#x793A; T &#x578B;&#x7ECF;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x533A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80CC;&#xFF0C;SCN &#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x662F;&#x5927;&#x671F;&#x95F4;&#x65E9;&#x6BD4;&#x665A;&#xFF0C;&#x800C; L &#x578B;&#x7ECF;&#x7535;&#x6D41;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E0D;&#x540C;&#x4ECE;&#x65E9;&#x5230;&#x665A;&#x7684;&#x591C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; VGCCs &#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x89D2;&#x8272;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9636;&#x6BB5;&#x8F6E;&#x73ED;&#xFF0C;T &#x578B;&#x6B63;&#x5728;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x5EF6;&#x8BEF;&#x548C; L &#x578B;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x6B63;&#x56E0;&#x5982;&#x6B64;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x6307;&#x5411;&#x5F53;&#x524D; retinorecipient &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; T &#x578B;&#x7ECF;&#x591C;&#x95F4;&#x8C03;&#x5236;&#x5173;&#x4E4E; T &#x578B; VGCC &#x9636;&#x6BB5;&#x5EF6;&#x8BEF;&#x548C;&#x8FDB;&#x5C55;&#x7684;&#x5FAE;&#x5206;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9636;&#x6BB5;&#x8F6C;&#x79FB;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The resetting of the circadian clock based on photic cues delivered by the glutamatergic retinohypothalamic tract is an important process helping mammals to function adaptively to the daily light-dark cycle. To see if the photic resetting relies on voltage-gated Ca(2+) channels (VGCCs), we examined the effects of VGCC blockers on the glutamate-induced phase shifts of circadian firing activity rhythms of suprachiasmatic nucleus (SCN) neurons in hypothalamic slices. First, we found that a cocktail of amiloride, nimodipine and omega-conotoxin MVIIC (T-, L- and NPQ-type VGCC antagonists, respectively) completely blocked both phase delays and advances, which were, respectively, induced by glutamate application in early and late night. Next, we discovered that: (i) amiloride and another T-type VGCC antagonist, mibefradil, completely obstructed the delays without affecting the advances; (ii) nimodipine completely blocked the advances while having less impact on delays; and (iii) omega-conotoxin MVIIC blocked largely, if not entirely, both delays and advances. Subsequent whole-cell recordings revealed that T-type Ca(2+) currents in neurons in the ventrolateral, not dorsomedial, region of the SCN were larger during early than late night, whereas L-type Ca(2+) currents did not differ from early to late night in both regions. These results indicate that VGCCs play important roles in glutamate-induced phase shifts, T-type being more important for phase delays and L-type being so for phase advances. Moreover, the results point to the possibility that a nocturnal modulation of T-type Ca(2+) current in retinorecipient neurons is related to the differential involvement of T-type VGCC in phase delays and advances.

Voltage-gated calcium channels play crucial roles in the glutamate-induced phase shifts of the rat suprachiasmatic circadian clock.

La r&eacute;initialisation de l&#39;horloge circadienne issu des indices photiques envoy&eacute;es par les voies de retinohypothalamic glutamatergique est un processus important en aidant les mammif&egrave;res fonctionne de mani&egrave;re adaptative au cycle lumi&egrave;re-obscurit&eacute; quotidiens. Pour voir si la r&eacute;initialisation photique s&#39;appuie sur les canaux voltage-d&eacute;pendants de Ca(2+) (VGCCs), nous avons examin&eacute; les effets des inhibiteurs calciques et CCAGV sur les d&eacute;placements de phase induite par le glutamate du rythme circadien des rythmes d&#39;activit&eacute; des neurones noyau suprachiasmatique hypothalamiques tranches de tir. Tout d&#39;abord, nous avons constat&eacute; que cocktail d&#39;amiloride, nimodipine et om&eacute;ga-conotoxine MVIIC (T-, antagonistes de type L et QNP CCAGV, respectivement) compl&egrave;tement bloqu&eacute; les retards de phase et les avances, qui &eacute;taient, respectivement, induite par le glutamate application en d&eacute;but et en fin de nuit. Ensuite, nous avons d&eacute;couvert que: (i) l&#39;amiloride et un autre type T CCAGV antagoniste, mibefradil, compl&egrave;tement obstru&eacute; les retards sans affecter les progr&egrave;s ; (ii) la nimodipine compl&egrave;tement bloqu&eacute; les avanc&eacute;es tout en ayant un impact moindre sur les retards ; et (iii) om&eacute;ga-conotoxine MVIIC bloqu&eacute; en grande partie, si pas enti&egrave;rement, tant retarde et avances. Enregistrements de cellule enti&egrave;re subs&eacute;quentes a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que type T Ca(2+) courants dans les neurones de la medulla, pas dorsom&eacute;dian, r&eacute;gion du CPN &eacute;tait plus grand pendant t&ocirc;t que tard dans la nuit, alors que les courants de type L Ca(2+) ne diff&eacute;raient pas de d&eacute;but &agrave; la fin de la nuit dans les deux r&eacute;gions. Ces r&eacute;sultats indiquent que VGCCs jouent un r&ocirc;le important dans les d&eacute;phasages induite par le glutamate, T-type qui est plus important pour les retards de phase et le L-type &eacute;tant d&#39;avance de phase. En outre, les r&eacute;sultats indiquent la possibilit&eacute; qu&#39;une modulation nocturne de type T Ca(2+) actuel dans les neurones retinorecipient est li&eacute;e &agrave; l&#39;implication de diff&eacute;rentielle de type T CCAGV retards de phase et des avances.

Les canaux calciques voltage-d&eacute;pendants jouent un r&ocirc;le crucial dans les d&eacute;phasages induite par le glutamate, de l&#39;horloge circadienne suprachiasmatiques de rat.

Spannungsgesteuerten Calcium-Kan&#xE4;le spielen eine entscheidende Rolle in den Glutamat-induzierten Phasenverschiebungen der Ratte suprachiasmatischen circadianen Uhr.

L&#39;azzeramento dell&#39;orologio circadiano basato su fotica spunti forniti dal tratto retinoipotalamico glutamatergico &egrave; un processo importante aiutando mammiferi funzionamento adattivo al ciclo luce-buio quotidiano. Per vedere se l&#39;azzeramento fotica si basa sulla tensione-gated Ca(2+) canali (VGCCs), abbiamo esaminato gli effetti dei bloccanti VGCC su indotta da glutammato sfasamenti di circadiano ritmi di attivit&agrave; dei neuroni (SCN) nucleo soprachiasmatico in fette ipotalamici di infornamento. In primo luogo, abbiamo trovato che un cocktail di amiloride, nimodipina e omega-conotossina MVIIC (T-, antagonisti di tipo L e NPQ VGCC, rispettivamente) completamente bloccato sia fase ritardi e anticipi, che erano, rispettivamente, indotta da glutammato applicazione nella notte precoce e tardiva. Successivamente, abbiamo scoperto che: (i) amiloride e un altro T-tipo VGCC antagonista, mibefradil, completamente ostruita ritardi senza intaccare i progressi; (ii) nimodipine completamente bloccato le anticipazioni pur avendo meno impatto sui ritardi; e (iii) omega-conotossina MVIIC bloccato in gran parte, se non interamente, sia ritardi e anticipi. Successive registrazioni di cellule intere ha rivelati che T-tipo Ca(2+) correnti nei neuroni nel ventrolateral, non dorsomedial, regione di SCN erano superiori durante presto a tarda notte, mentre correnti di tipo L Ca(2+) non differiscono dai primi a tarda notte in entrambe le regioni. Questi risultati indicano che VGCCs giocano un ruolo importante nei cambiamenti di fase indotta da glutammato, essendo pi&ugrave; importante per il L-tipo essendo cos&igrave; per fase anticipi e ritardi di fase di tipo T. Inoltre, i risultati indicano la possibilit&agrave; che un nocturnal modulazione di tipo T Ca(2+) corrente in neuroni retinorecipient &egrave; correlata al coinvolgimento differenziale di tipo T VGCC in fase ritardi e anticipi.

Canali del calcio voltaggio-dipendenti svolgono un ruolo cruciale nel indotta da glutammato sfasamenti dell&#39;orologio circadiano soprachiasmatico ratto.

&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027; retinohypothalamic &#x7BA1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x914D;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9583;&#x5149;&#x624B;&#x639B;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x6642;&#x8A08;&#x3092;&#x30EA;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x660E;&#x6697;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3092;&#x52A9;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9583;&#x5149;&#x306E;&#x30EA;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0A; &#xFF08;VGCCs&#xFF09; &#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x8A98;&#x8D77;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3059;&#x308B;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3001;&#x767A;&#x75C7;&#x30B3;&#x30CE;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F; MVIIC (T, L &#x304A;&#x3088;&#x3073; NPQ &#x578B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;) &#x4F4D;&#x76F8;&#x9045;&#x5EF6;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x591C;&#x3067;&#x306F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9032;&#x6B69;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B21;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A; (i) &#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3068;&#x5225; T &#x578B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;mibefradil&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x9589;&#x585E;&#x9045;&#x5EF6;&#x9032;&#x6B69;; &#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305A;(ii) &#x767A;&#x75C7;&#x306F;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x3001;&#x9032;&#x6B69;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;;(iii) &#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x3001;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; &#x30B3;&#x30CE;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; MVIIC &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x9045;&#x5EF6;&#x3057;&#x3001;&#x9032;&#x6B69;&#x3002;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9332;&#x97F3; L &#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x524D;&#x671F; &#xFF5E; &#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x591C;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x5DEE;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; T &#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x8179;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306B;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;, &#x5730;&#x57DF; SCN &#x306E;&#x6DF1;&#x591C;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x65E9;&#x304F;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x4E2D;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3002;T &#x578B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x9045;&#x5EF6;&#x304A;&#x3088;&#x3073; L &#x578B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x9032;&#x307F;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x306E;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B; VGCCs &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x8A98;&#x8D77;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; T &#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; retinorecipient &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x5909;&#x8ABF; T &#x578B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x4F4D;&#x76F8;&#x9045;&#x5EF6;&#x3084;&#x9032;&#x6B69;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6307;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x96FB;&#x5727;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x8A98;&#x8D77;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Glutamatergic retinohypothalamic &#xC694;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xB2EC; &#xD558;&#xB294; &#xBE5B; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xB97C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xBA74; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC77C;&#xC77C; &#xBE5B; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC744; &#xC801;&#xC751; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB3D5;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACFC;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE5B; &#xC7AC;&#xC124;&#xC815; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; Ca(2+) &#xCC44;&#xB110; (VGCCs)&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC6B0;&#xB9AC; circadian glutamate &#xC720;&#xBC1C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAD50;&#xB300;&#xC5D0; VGCC &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB7EC; hypothalamic &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0AC;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; amiloride, nimodipine &#xC624;&#xBA54;&#xAC00;-conotoxin&#xC758; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C; MVIIC (T-, L-NPQ &#xD615; VGCC &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xAC01;&#xAC01;) &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB41C; &#xC704;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC804;, &#xAC01;&#xAC01;, &#xCD08;&#xAE30; &#xD558; &#xACE0; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC24;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC74C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;: (i); &#xC9C4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBC29;&#xD574; amiloride&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; T &#xD615; VGCC &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, mibefradil, (ii) nimodipine &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC9C0;&#xC5F0;;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB35C; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (iii) &#xC624;&#xBA54;&#xAC00; conotoxin MVIIC &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC644;&#xC804;&#xD788;, &#xD06C;&#xAC8C;, &#xCC28;&#xB2E8; &#xBAA8;&#xB450; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC0F; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xAC1C; &#xC774;&#xD6C4; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C; T &#xD615; Ca(2+) &#xC804;&#xB958;&#xB294; ventrolateral&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;, dorsomedial&#xB294; SCN&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xACE0; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC24; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC77C;&#xCC0D; &#xB3D9;&#xC548; &#xD070; &#xBC18;&#xBA74; &#xB450; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC24;&#xC5D0;&#xC11C; L &#xD615; Ca(2+) &#xC804;&#xB958; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; Vgccs&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xC0B0; &#xC5FC;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;, T &#xD615; &#xC704;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC0F; L &#xD615; &#xC704;&#xC0C1; &#xBC1C;&#xC804; &#xB418; &#xACE0; &#xC815;&#xB9D0; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xACB0;&#xACFC; T-&#xD0C0;&#xC785; Ca(2+) retinorecipient &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xBCC0;&#xC870; &#xC704;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; T &#xD615; VGCC&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xCC38;&#xC5EC; &#xAD00;&#xB828; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xC950; suprachiasmatic circadian clock&#xC758; glutamate &#xC720;&#xBC1C; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;.

El reajuste del reloj circadiano basado en se&ntilde;ales f&oacute;ticas entregados por la zona de retinohypothalamic glutamat&eacute;rgica es un proceso importante ayudando a mam&iacute;feros a funci&oacute;n adaptativa en el ciclo diario de luz / oscuridad. A ver si el reajuste f&oacute;tica se basa en los canales voltaje-bloqueados de CA (VGCCs), se examinaron los efectos de los bloqueadores VGCC en los cambios de fase inducida por glutamato de los ritmos de la actividad de las neuronas de (SCN) del n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico en rebanadas hipotal&aacute;micos de la le&ntilde;a. En primer lugar, encontramos que un c&oacute;ctel de amilorida, nimodipina y omega-Conotoxina MVIIC (T-, antagonistas tipo L y NPQ VGCC, respectivamente) completamente bloqueado tanto retraso de fase y avances, que eran, respectivamente, inducida por glutamato aplicaci&oacute;n en temprana y tard&iacute;a de la noche. A continuaci&oacute;n, hemos descubierto que: (i) amilorida y otro tipo T VGCC antagonista, mibefradil, completamente obstrucci&oacute;n los retrasos sin afectar los avances; (ii) la nimodipina completamente bloqueado los avances teniendo menos impacto sobre retrasos; y (iii) omega-Conotoxina MVIIC bloqueado en gran parte, si no en su totalidad, tanto retrasa y avanza. Grabaciones de celulares posteriores reveladas que tipo T CA corrientes en las neuronas en el ventrolateral, no dorsomedial, regi&oacute;n de la SCN era m&aacute;s grande durante el temprano que tarde, mientras que corrientes tipo L de CA no difiri&oacute; de noche temprana que tarde en ambas regiones. Estos resultados indican que VGCCs desempe&ntilde;an papeles importantes en cambios de fase inducida por el glutamato, T-type, siendo m&aacute;s importante caso de retraso de fase y tipo L serlo por los avances de la fase. Por otra parte, los resultados se&ntilde;alan a la posibilidad que una modulaci&oacute;n nocturna de tipo T CA actual en las neuronas retinorecipient se relaciona con la implicaci&oacute;n diferencial de tipo T VGCC en avances y retrasos de fase.

Canales de calcio voltaje-bloqueados un papel crucial en los cambios de fase inducida por glutamato del reloj circadiano rata supraquiasm&aacute;tico.

(SCN) &#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x632F;&#x8361;&#xFF0C;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x7406;&#x89E3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5982;&#x4F55;&#x5BF9;&#x7A97;&#x4F53;&#x8FDB;&#x884C;&#x901A;&#x4FE1;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8C03;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x4FE1;&#x7684; SCN &#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28; GABA &#x548C;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86; GABA &#x5728;&#x767D;&#x5929;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6210;&#x4EBA; SCN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53D1;&#x5C04;&#x5668;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x662F;&#x6709;&#x4E89;&#x8BAE;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9996;&#x5148;&#x6D4B;&#x8BD5; GABA &#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x65E5;&#x5E38;&#x7684;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x67D0;&#x4E9B;&#x9636;&#x6BB5;&#x901A;&#x8FC7;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x53D6;&#x6837; SCN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5982;&#x4F55;&#x54CD;&#x5E94;&#x4F7F;&#x7528;&#x80DE;&#x5916;&#x5355;&#x80A1;&#x5F55;&#x5236;&#x548C;&#x79CD;&#x6297;&#x83CC;&#x7D20;&#x7A7F;&#x5B54;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5F55;&#x97F3;&#x6280;&#x672F;&#x7684; GABA &#x5524;&#x8D77;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178;&#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x591A;&#x6570; SCN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x67D0;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684; GABA &#x4ECB;&#x5BFC;&#x52B1;&#x78C1;&#x672C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x548C;&#x8179;&#x4FA7;&#x5730;&#x533A;&#x7684; SCN&#xFF0C;&#x65E0;&#x8BBA;&#x5929;&#x4E2D;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x5728;&#x591C;&#x91CC;&#x80CC; SCN &#x5730;&#x533A;&#x3002;Na(+)-K(+)-2Cl(-) &#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0; (NKCC) &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF0C;&#x5C3C;&#x7247;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x3002;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C3C;&#x7247;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x8DB3;&#x4EE5; GABA &#x8BF1;&#x53D1;&#x52B1;&#x78C1;&#x6539;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x9499;&#x6210;&#x50CF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E5F;&#x8868;&#x793A;&#x5728; SCN &#x7EC6;&#x80DE; GABA &#x5F15;&#x8D77;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56; NKCC &#x9F3B;&#x606F;&#x8089; 1 (NKCC1)&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x5370;&#x8FF9;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x591C;&#x91CC;&#x80CC;&#x7684; SCN NKCC1 &#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x66F4;&#x9AD8;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; GABA &#x53EF;&#x53D1;&#x6325;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x901A;&#x4FE1;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA; SCN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FD9;&#x52B1;&#x78C1;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5BF9; NKCC1&#x3002;

&#x4E2D;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x7684; GABA &#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;

Neurons in the suprachiasmatic nucleus (SCN) are responsible for the generation of circadian oscillations, and understanding how these neurons communicate to form a functional circuit is a critical issue. The neurotransmitter GABA and its receptors are widely expressed in the SCN where they mediate cell-to-cell communication. Previous studies have raised the possibility that GABA can function as an excitatory transmitter in adult SCN neurons during the day, but this work is controversial. In the present study, we first tested the hypothesis that GABA can evoke excitatory responses during certain phases of the daily cycle by broadly sampling how SCN neurons respond to GABA using extracellular single-unit recording and gramicidin-perforated-patch recording techniques. We found that, although GABA inhibits most SCN neurons, some level of GABA-mediated excitation was present in both dorsal and ventral regions of the SCN, regardless of the time of day. These GABA-evoked excitatory responses were most common during the night in the dorsal SCN region. The Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC) inhibitor, bumetanide, prevented these excitatory responses. In individual neurons, the application of bumetanide was sufficient to change GABA-evoked excitation to inhibition. Calcium-imaging experiments also indicated that GABA-elicited calcium transients in SCN cells are highly dependent on the NKCC isoform 1 (NKCC1). Finally, Western blot analysis indicated that NKCC1 expression in the dorsal SCN is higher in the night. Together, this work indicates that GABA can play an excitatory role in communication between adult SCN neurons and that this excitation is critically dependent on NKCC1.

Excitatory actions of GABA in the suprachiasmatic nucleus.

Neurones du noyau suprachiasmatique (SCN) sont responsables de la g&eacute;n&eacute;ration d&#39;oscillations circadiennes et comprendre comment ces neurones communiquent pour former un circuit fonctionnel est une question cruciale. Le neurotransmetteur GABA et ses r&eacute;cepteurs sont largement exprim&eacute;es dans le SCN o&ugrave; ils v&eacute;hiculent communication de cellule &agrave; cellule. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont &eacute;voqu&eacute; la possibilit&eacute; que le GABA peut fonctionner comme un transmetteur excitateur dans les neurones adultes YVERT pendant la journ&eacute;e, mais ce travail est controvers&eacute;. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons test&eacute; tout d&#39;abord l&#39;hypoth&egrave;se que le GABA peut &eacute;voquer des r&eacute;ponses excitatrices pendant certaines phases du cycle quotidien en &eacute;chantillonnant largement comment les neurones de la SCN r&eacute;pondent au GABA en utilisant l&#39;enregistrement unitaires extracellulaires et techniques d&#39;enregistrement de la gramicidine-perfor&eacute;-patch. Nous avons constat&eacute; que, bien que GABA inhibe la plupart des neurones SCN, certain degr&eacute; d&#39;excitation induite par le GABA &eacute;tait pr&eacute;sent dans les r&eacute;gions ventrales et dorsales du CPN, quel que soit l&#39;heure du jour. Ces r&eacute;ponses excitatrices &eacute;voqu&eacute;e par le GABA &eacute;taient plus fr&eacute;quents pendant la nuit dans la r&eacute;gion dorsale du SCN. L&#39;inhibiteur du cotransporteur (NKCC) Na(+)-K(+)-2Cl(-), bum&eacute;tanide, a emp&ecirc;ch&eacute; ces r&eacute;ponses excitatrices. Dans les neurones individuels, l&#39;application du bum&eacute;tanide &eacute;tait suffisante pour modifier l&#39;excitation induite par le GABA &agrave; l&#39;inhibition. Des exp&eacute;riences d&#39;imagerie calcique a &eacute;galement indiquent que transitoires de GABA-a suscit&eacute; de calcium dans les cellules SCN sont fortement tributaires de l&#39;isoforme NKCC 1 (NKCC1). Enfin, l&#39;analyse par Western blot a indiqu&eacute; que l&#39;expression NKCC1 dans le SCN dorsale est plus &eacute;lev&eacute;e dans la nuit. Ensemble, ce travail indique que le GABA peut jouer un r&ocirc;le excitateur dans la communication entre adultes YVERT neurones et que cette excitation ne critique d&eacute;pend de NKCC1.

Actions excitatrices de GABA dans le noyau suprachiasmatique.

Neuronen im gefundenes Kern (SCN) sind verantwortlich f&uuml;r die Generierung von circadian Schwingungen, und verstehen, wie diese Neuronen zu kommunizieren eine funktionsf&auml;hige Schaltung ist ein kritisches Thema. Der Neurotransmitter GABA und seine Rezeptoren sind weithin in der SCN ausgedr&uuml;ckt wo sie Zell-Zell-Kommunikation vermitteln. Fr&uuml;here Studien haben die M&ouml;glichkeit angehoben, dass GABA kann als einen exzitatorischen Transmitter in Erwachsenen SCN Neuronen w&auml;hrend des Tages, sondern diese Arbeit umstritten ist. In der vorliegenden Studie haben wir zun&auml;chst die Hypothese, dass GABA exzitatorischen Antworten w&auml;hrend bestimmter Phasen des t&auml;glichen Zyklus wachrufen kann durch weitgehend Stichproben Reaktion SCN Neuronen auf GABA mit extrazellul&auml;ren Einzel-Einheit-Aufnahme und Gramicidin-perforiert-Patch Aufnahmetechniken getestet. Wir fanden, dass, obwohl GABA die meisten SCN Nervenzellen hemmt, gewisse GABA-vermittelte Erregung sowohl ventral als auch dorsal Regionen des SCN, unabh&auml;ngig von der Tageszeit. GABA-evoziert die exzitatorischen Erkl&auml;rungsmodelle wurden am h&auml;ufigsten w&auml;hrend der Nacht in der dorsalen SCN-Region. Der Na(+)-K(+)-2Cl(-)-Kotransporter (NKCC) Hemmer, Bumetanid, verhindert diese erregenden Antworten. In einzelnen Neuronen reichte die Anwendung der Bumetanid GABA hervorgerufen Erregung in Hemmung zu &auml;ndern. Kalzium-Imaging-Experimente zeigten auch, dass GABA-entlockt Kalzium Transienten im SCN-Zellen stark abh&auml;ngig von der NKCC Isoform 1 (NKCC1 sind). Western-Blot-Analyse zufolge schlie&szlig;lich NKCC1 Ausdruck in der dorsalen SCN in der Nacht h&ouml;her ist. Zusammen, diese Arbeit zeigt, dass GABA eine exzitatorischen in der Kommunikation Rolle zwischen Erwachsenen SCN Neuronen, und dass diese Erregung h&auml;ngt kritisch von NKCC1.

Erregenden Aktionen von GABA im Zellkern gefundenes.

Neuroni nel nucleo soprachiasmatico (SCN) sono responsabili per la generazione di oscillazioni circadiane, e capire come questi neuroni comunicano per formare un circuito funzionale &egrave; un problema critico. Il neurotrasmettitore GABA e suoi recettori sono ampiamente espressi in SCN dove essi mediare comunicazione cellula-cellula. Precedenti studi hanno sollevato la possibilit&agrave; che il GABA pu&ograve; funzionare come un trasmettitore eccitatorio in neuroni ANK adulti durante il giorno, ma questo lavoro &egrave; controverso. Nel presente studio, abbiamo testato l&#39;ipotesi che GABA pu&ograve; evocare risposte eccitatorie durante alcune fasi del ciclo giornaliero campionando largamente come i neuroni ANK rispondono a GABA utilizzando tecniche di registrazione Gramicidina-perforati-patch ed extracellulare unit&agrave; singola registrazione. Abbiamo trovato che, sebbene GABA inibisce la maggior parte dei neuroni SCN, un certo livello di eccitazione GABA-mediata era presente nelle regioni dorsale e ventrale di SCN, indipendentemente dall&#39;ora del giorno. Queste risposte eccitatorie GABA-evocati erano pi&ugrave; comuni durante la notte nella regione dorsale SCN. L&#39;inibitore che (NKCC) Na(+)-K(+)-2Cl(-), bumetanide, evitato queste risposte eccitatorie. In singoli neuroni, l&#39;applicazione di bumetanide era sufficiente cambiare GABA-evocato eccitazione di inibizione. Calcio-imaging esperimenti ha anche indicato che transitori hanno suscitato GABA calcio nelle cellule ANK sono altamente dipendenti l&#39;isoforma NKCC 1 (NKCC1). Infine, analisi Western blot indicato che NKCC1 espressione in SCN dorsale &egrave; pi&ugrave; alto nella notte. Insieme, questo lavoro indica che GABA pu&ograve; svolgere un ruolo eccitatorio nella comunicazione tra neuroni ANK in adulti e che questa eccitazione dipende criticamente NKCC1.

Azioni eccitatorie del GABA nel nucleo soprachiasmatico.

&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN&#xFF09; &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x901A;&#x4FE1;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;GABA &#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B; SCN &#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;GABA &#x306F;&#x3001;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; SCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C3;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x304C;&#x7269;&#x8B70;&#x3092;&#x91B8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x9054;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x307E;&#x305A; GABA &#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5E83;&#x304F; SCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x30B0;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B8;&#x30F3;&#x7A7F;&#x5B54;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x8A18;&#x9332;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; GABA &#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3066;&#x306B;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x4E2D;&#x306B;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;GABA &#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; SCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; GABA &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x52B1;&#x8D77;&#x306E;&#x4E00;&#x65E5;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x3001;SCN &#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80CC;&#x306E; SCN &#x5730;&#x57DF;&#x3053;&#x308C;&#x3089; GABA &#x8A98;&#x767A;&#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x5171;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;Na(+)-K(+)-2Cl(-) nacl &#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53; (NKCC) &#x963B;&#x5BB3;&#x5264;, &#x30D6;&#x30E1;&#x30BF;&#x30CB;&#x30C9;, &#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x30D6;&#x30E1;&#x30BF;&#x30CB;&#x30C9;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x52B1;&#x8D77; GABA &#x8A98;&#x767A;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;SCN &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; GABA &#x8A98;&#x767A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C; NKCC &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; 1 &#xFF08;NKCC1&#xFF09; &#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x80CC;&#x5074;&#x306E; SCN &#x306E; NKCC1 &#x5F0F;&#x591C;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x3042;&#x308B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x306F;&#x3001;GABA &#x304C;&#x901A;&#x4FE1;&#x3067;&#x306F;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; SCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3053;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x304C; NKCC1 &#x306B;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

GABA &#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x3067;&#x306F;&#x3002;

Suprachiasmatic &#xD575; (SCN)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; circadian &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xBC0F;&#xC774; &#xC591;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB38;&#xC81C;. GABA &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xADF8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC140; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; SCN&#xC5D0; &#xB110;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; GABA&#xB97C; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xC131;&#xC778; SCN &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC1A1;&#xC2E0;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC740; &#xB17C;&#xB780; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA3C;&#xC800; GABA SCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704; &#xAE30;&#xB85D; &#xBC0F; gramicidin &#xCC9C;&#xACF5; &#xD328;&#xCE58; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; GABA&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1; &#xD558; &#xC5EC; &#xC77C;&#xC77C; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xBE44;&#xB85D; GABA &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; SCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5B5;&#xC81C;, &#xC77C;&#xC815; &#xC218;&#xC900;&#xC758; GABA &#xC911;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xAE30; &#xD558;&#xB8E8;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; SCN&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; GABA &#xAC16;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xBC18;&#xC751; &#xB4F1; SCN &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. Bumetanide, Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC) &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB274;&#xB7F0; bumetanide &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC800;&#xD574; GABA &#xAC16;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCE7C;&#xC298; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB610;&#xD55C; SCN &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; GABA elicited &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xB9E4;&#xC6B0; NKCC isoform 1 (NKCC1)&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC11C;&#xCABD; &#xC624; &#xC810; &#xBD84;&#xC11D; &#xB4F1; SCN&#xC5D0; NKCC1 &#xC2DD;&#xC740; &#xBC24;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;,&#xC774; &#xC791;&#xD488; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; GABA &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC131;&#xC778; SCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758;&#xC774; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; nkcc1&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Suprachiasmatic &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; GABA&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las neuronas en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN) son responsables de la generaci&oacute;n de oscilaciones circadianas, y entender c&oacute;mo estas neuronas comunican para formar un circuito funcional es una cuesti&oacute;n fundamental. El neurotransmisor GABA y sus receptores se expresan ampliamente en la escena donde ellos median comunicaci&oacute;n de c&eacute;lula a c&eacute;lula. Estudios previos han planteado la posibilidad que GABA puede funcionar como un transmisor excitatorio en neuronas SCN adultos durante el d&iacute;a, pero este trabajo es controvertido. En el presente estudio, primero probamos la hip&oacute;tesis que GABA puede evocar respuestas excitatorias durante ciertas fases del ciclo diario muestreando ampliamente c&oacute;mo las neuronas SCN responden a GABA mediante grabaci&oacute;n extracelular de unitarios y t&eacute;cnicas de grabaci&oacute;n de gramicidina-perforado-patch. Encontramos que, aunque GABA inhibe la mayor&iacute;a de las neuronas SCN, cierto nivel de excitaci&oacute;n mediada por GABA estaba presente en las regiones ventrales y dorsales de la SCN, independientemente de la hora del d&iacute;a. Estas respuestas excitatorias GABA-evocado fueron m&aacute;s frecuentes durante la noche en la regi&oacute;n dorsal del SCN. El inhibidor de la Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC), bumetanida, prevenir estas respuestas excitatorias. En las neuronas individuales, la aplicaci&oacute;n de bumetanida fue suficiente para cambiar la excitaci&oacute;n GABA-evocado a la inhibici&oacute;n. Calcio-proyecci&oacute;n de imagen de experimentos tambi&eacute;n indicaron que transitorios de GABA-sacados de calcio en las c&eacute;lulas de la SCN son muy dependientes de la isoforma NKCC 1 (NKCC1). Finalmente, el an&aacute;lisis de Western blot indic&oacute; que expresi&oacute;n de NKCC1 en el SCN dorsal es m&aacute;s alta en la noche. Juntos, este trabajo indica que GABA puede desempe&ntilde;ar un papel excitatorio en la comunicaci&oacute;n entre las neuronas de la SCN para adultos y que esta excitaci&oacute;n es cr&iacute;ticamente dependiente de NKCC1.

Acciones excitatorias de GABA en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico.

Obwohl Zink-Ion (Zn2 +) die niedrigschwellige T-Typ Ca2 + aktuelle Ratte thalamischen Staffel Neuron (TRN) reduziert, beobachteten wir, dass die Zn2 + eine platzende TRN-Aktivit&auml;t erh&ouml;ht die Erstellung und Wartung von niedrigschwelligen Spike (LTS) ver&auml;ndern. Interessant und wichtig ist, verlagert Zn2 + drastisch die Spannung-Abh&auml;ngigkeit sowohl station&auml;ren Inaktivierung und Aktivierung des transienten Typ K + aktuelle (I(A)) zu einer depolarisierende Richtung. Wie I(A) ist einer der wichtigsten Faktoren bei der Gestaltung der thalamischen LTS, w&uuml;rde solche Ver&auml;nderungen der Eigenschaften der I(A) Anspritzung zur Verbesserung der TRN Erregbarkeit unter Zn2 + beitragen.

Zn2 + erh&ouml;ht die systeminterne platzende Aktivit&auml;t thalamischen Staffel Ratte Neuron.

Sebbene ione zinco (Zn2 +) riduce la corrente di bassa soglia T-tipo Ca2 + di un neurone di relay del talamo di ratto (TRN), abbiamo osservato che Zn2 + aumentato un&#39;attivit&agrave; scoppio di TRN alterando la generazione e la manutenzione di bassa soglia spike (LTS). Interessante e importante, Zn2 + spostato drasticamente la tensione-dipendenza dell&#39;inattivazione di steady-state sia e attivazione del transitorio di tipo K + attuale (I(A)) ad un depolarizing senso. Come constatata &egrave; uno dei fattori principali nel plasmare LTS talamico, tali alterazioni di gating propriet&agrave; della constatata contribuirebbe al miglioramento dell&#39;eccitabilit&agrave; TRN sotto Zn2 +.

Zn2 + migliora l&#39;attivit&agrave; intrinseca di scoppio di un neurone di relay del talamo di ratto.

&#x867D;&#x7136;&#x950C;&#x79BB;&#x5B50; (Zn2 +) &#x51CF;&#x5C11;&#x5927;&#x9F20;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;&#x4E07;&#x4EBF;&#x7F8E;&#x5143;&#xFF09; &#x7684;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB; T &#x578B; Ca2 + &#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; Zn2 + &#x7206;&#x7834;&#x6D3B;&#x52A8;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x4E18;&#x8111;&#x901A;&#x8FC7;&#x6539;&#x53D8;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7684;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB;&#x98D9;&#x5347; (LTS)&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;Zn2 + &#x6025;&#x5267;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x65E2;&#x7A33;&#x6001;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x77AC;&#x6001; A &#x578B; K + &#x7535;&#x6D41; &#xFF08;I(A)) &#x5411;&#x9664;&#x65B9;&#x5411;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;I(A) &#x662F;&#x5728;&#x5851;&#x9020;&#x4E18;&#x8111; LTS &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E4B;&#x4E00;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6539;&#x52A8;&#x6D47;&#x6CE8;&#x7684; I(A) &#x5C5E;&#x6027;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4E18;&#x8111;&#x4E0B; Zn2 + &#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x589E;&#x5F3A;&#x3002;

Zn2 + &#x589E;&#x5F3A;&#x5927;&#x9F20;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x7206;&#x7834;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Although zinc ion (Zn2+) reduced the low-threshold T-type Ca2+ current of a rat thalamic relay neuron (TRN), we observed that Zn2+ increased a bursting activity of TRN by altering the generation and maintenance of low-threshold spike (LTS). Interestingly and importantly, Zn2+ shifted dramatically the voltage-dependence of both steady-state inactivation and activation of the transient A-type K+ current (I(A)) to a depolarizing direction. As I(A) is one of the main factors in shaping thalamic LTS, such alterations of gating properties of I(A) would contribute to the enhancement of TRN excitability under Zn2+.

Zn2+ enhances the intrinsic bursting activity of a rat thalamic relay neuron.

Bien que les ions de zinc (Zn2 +) r&eacute;duit le bas seuil T-type Ca2 + courant d&#39;un neurone de relais thalamiques rat (TRN), nous avons observ&eacute; que Zn2 + une &eacute;clatement activit&eacute; accrue des TRN en alt&eacute;rant la g&eacute;n&eacute;ration et l&#39;entretien de bas seuil &eacute;pi (LTS). Il est int&eacute;ressant et important, Zn2 + d&eacute;cal&eacute; consid&eacute;rablement la tension-d&eacute;pendance d&#39;inactivation d&#39;&eacute;quilibre tant et l&#39;activation de la transitoire de type courant K + (I(A)) &agrave; une direction d&eacute;polarisante. Comme i est l&#39;un des principaux facteurs dans la formation de LTS thalamiques, ces alt&eacute;rations de blocage des propri&eacute;t&eacute;s du point a i contribuerait &agrave; l&#39;am&eacute;lioration de l&#39;excitabilit&eacute; de la TRN sous Zn2 +.

Zn2 + am&eacute;liore l&#39;activit&eacute; intrins&egrave;que de rupture d&#39;un neurone de relais thalamiques du rat.

&#x4E9C;&#x925B;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3; (zn 2 +) &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E2D;&#x7D99;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (TRN) &#x306E;&#x4F4E;&#x95BE;&#x5024; T &#x578B; ca 2 + &#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005; zn 2 + TRN &#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x4F4E;&#x95BE;&#x5024;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; (LTS) &#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;zn 2 + &#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3068;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x904E;&#x6E21; A &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; K + &#x96FB;&#x6D41; (&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x65B9;&#x5411;&#x306B; I(A))&#x3002; &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;I(A) &#x8996;&#x5E8A; LTS &#x3092;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;I(A) &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E9; TRN &#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067; zn 2 + &#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;

Zn 2 + &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E2D;&#x7D99;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x7834;&#x88C2;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x5411;&#x4E0A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC544;&#xC5F0; &#xC774;&#xC628; (Zn2 +) &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; T &#xD615; Ca2 + &#xC950; thalamic &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; (TRN)&#xC758; &#xC804;&#xB958; &#xAC10;&#xC18C;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Zn2 + &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; TRN&#xC758; &#xBD95;&#xAD34; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; (LTS)&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xC5EC;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, Zn2 + &#xC774;&#xB3D9; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB458; &#xB2E4; &#xC548;&#xC815;-&#xC0C1;&#xD0DC; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xC804;&#xC555; &#xC758;&#xC874;&#xC131; &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBCC0;&#xC774; A &#xD615; K + &#xC804;&#xB958; (I(A)) depolarizing &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C;. I(A) thalamic LTS&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC694;&#xC18C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294;, I(A)&#xC758; &#xC18D;&#xC131; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC544;&#xB798; Zn2 + TRN &#xD765;&#xBD84;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

Zn2 + &#xC950; thalamic &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xBD95;&#xAD34; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque los iones de zinc (Zn2 +) reducci&oacute;n el m&iacute;nimo tipo T Ca2 + corriente de una neurona tal&aacute;mica rel&eacute; de rata (TRN), observamos que Zn2 + una estallido actividad creciente de TRN alterando la generaci&oacute;n y mantenimiento de bajo umbral spike (LTS). Interesante e importante, Zn2 + cambi&oacute; dram&aacute;ticamente la dependencia de voltaje de inactivaci&oacute;n de estado estacionario tanto y activaci&oacute;n de la transitoria tipo K + actual (i a una direcci&oacute;n de despolarizaci&oacute;n. Como i (a) es uno de los principales factores en la conformaci&oacute;n de LTS tal&aacute;mico, tales alteraciones de gating propiedades de i (a) contribuir&iacute;a a la mejora de la excitabilidad de la TRN bajo Zn2 +.

Zn2 + realza la actividad intr&iacute;nseca de la ruptura de una neurona tal&aacute;mica rel&eacute; de rata.

Wir entwickelten eine pr&auml;zise und effiziente Methode zur Messung der Brechungsindices der transparente Platte durch die Analyse der &uuml;bertragenen Intensit&auml;t gegen&uuml;ber Einfallswinkel. Mit zwei unterschiedliche Wellenl&auml;ngen, beschlossen wir die inh&auml;rente 2pi-Mehrdeutigkeit der Phasenmessung mit einem dicken Medium f&uuml;r unabh&auml;ngige Bestimmung der absoluten Brechungsindex und die Dicke mit einer relativen Unsicherheit von 10(-5). Die G&uuml;ltigkeit und die Genauigkeit unserer Methode wurden mit einem standard Referenzmaterial best&auml;tigt. Dar&uuml;ber hinaus ist unsere Methode zur &ouml;kologischen Perturbationen unempfindlich und einfach zu implementieren, im Vergleich zu herk&ouml;mmlichen Index Messmethoden &auml;hnliche Genauigkeit.

Messung des Brechungsindex und Dicke transparente Platte durch Dual-Wellenl&auml;nge Interferenz.

Abbiamo sviluppato un metodo accurato ed efficiente per misurare gli indici di rifrazione di una lastra trasparente analizzando l&#39;intensit&agrave; trasmessa versus angolo di incidenza. Utilizzando due diverse lunghezze d&#39;onda, abbiamo risolto 2pi-ambiguit&agrave; inerente alla misura di fase che coinvolge un medio spessa, portando a indipendente determinazione dell&#39;indice di rifrazione assoluta e lo spessore con un&#39;incertezza relativa di 10(-5). La validit&agrave; e l&#39;accuratezza del nostro metodo sono stati confermati con un materiale standard di riferimento. Inoltre, il nostro metodo &egrave; insensibile alle perturbazioni ambientali e semplice da implementare, rispetto ai metodi di misurazione indice convenzionale che fornisce precisione simile.

Misurazione dell&#39;indice di rifrazione e lo spessore della piastra trasparente da interferenze dual-lunghezza d&#39;onda.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x51C6;&#x786E;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5206;&#x6790;&#x4E0E;&#x5165;&#x5C04;&#x89D2;&#x7684;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6298;&#x5C04;&#x7387;&#x7684;&#x900F;&#x660E;&#x677F;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6CE2;&#x957F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89E3;&#x51B3; 2pi-&#x6B67;&#x4E49;&#x56FA;&#x6709;&#x9636;&#x6BB5;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6D89;&#x53CA;&#x539A;&#x7684;&#x4ECB;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x6298;&#x5C04;&#x7387;&#x548C;&#x539A;&#x5EA6;&#x7684; 10(-5) &#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;&#x4E0E;&#x6807;&#x51C6;&#x53C2;&#x8003;&#x6750;&#x6599;&#x786E;&#x8BA4;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x6027;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x6270;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x548C;&#x5BB9;&#x6613;&#x5B9E;&#x73B0;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4F20;&#x7EDF;&#x6307;&#x6570;&#x6D4B;&#x91CF;&#x65B9;&#x6CD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7CBE;&#x786E;&#x6027;&#x3002;

&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x6298;&#x5C04;&#x7387;&#x548C;&#x539A;&#x5EA6;&#x7684;&#x900F;&#x660E;&#x677F;&#x7684;&#x53CC;&#x6CE2;&#x957F;&#x5E72;&#x6D89;&#x3002;

We developed an accurate and efficient method for measuring the refractive indices of a transparent plate by analyzing the transmitted intensity versus angle of incidence. By using two different wavelengths, we resolved the 2pi-ambiguity inherent to the phase measurement involving a thick medium, leading to independent determination of the absolute index of refraction and the thickness with a relative uncertainty of 10(-5). The validity and the accuracy of our method were confirmed with a standard reference material. Furthermore, our method is insensitive to environmental perturbations, and simple to implement, compared to the conventional index measurement methods providing similar accuracy.

Measurement of refractive index and thickness of transparent plate by dual-wavelength interference.

Nous avons d&eacute;velopp&eacute; une m&eacute;thode pr&eacute;cise et efficace pour mesurer les indices de r&eacute;fraction d&#39;une plaque transparente en analysant l&#39;intensit&eacute; diffus&eacute;e contre l&#39;angle d&#39;incidence. &Agrave; l&#39;aide de deux longueurs d&#39;onde diff&eacute;rentes, nous avons r&eacute;solu la 2pi-l&#39;ambigu&iuml;t&eacute; inh&eacute;rente &agrave; la mesure de phase impliquant un support &eacute;pais, conduisant &agrave; une d&eacute;cision ind&eacute;pendante de l&#39;indice de r&eacute;fraction absolu et l&#39;&eacute;paisseur avec une incertitude relative de 10. La validit&eacute; et l&#39;exactitude de notre m&eacute;thode ont &eacute;t&eacute; confirm&eacute;s avec un mat&eacute;riau de r&eacute;f&eacute;rence. De plus, notre m&eacute;thode est insensible aux perturbations de l&#39;environnement et simple &agrave; mettre en &oelig;uvre, par rapport aux m&eacute;thodes conventionnelles d&#39;indice mesure fournissant une pr&eacute;cision similaire.

Mesure de l&#39;indice de r&eacute;fraction et l&#39;&eacute;paisseur de la plaque transparente par l&#39;interf&eacute;rence d&#39;onde double.

&#x900F;&#x660E;&#x677F;&#x306E;&#x5C48;&#x6298;&#x89D2;&#x3092;&#x5BFE;&#x900F;&#x904E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x6B63;&#x78BA;&#x304B;&#x3064;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6CE2;&#x9577;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 2 &pi; &#x3042;&#x3044;&#x307E;&#x3044;&#x3055;&#x56FA;&#x6709;&#x539A;&#x3044;&#x5A92;&#x4F53;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4F4D;&#x76F8;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B; 10(-5) &#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x304C;&#x7D76;&#x5BFE;&#x5C48;&#x6298;&#x7387;&#x3068;&#x539A;&#x3055;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3002;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3068;&#x63D0;&#x6848;&#x624B;&#x6CD5;&#x306E;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3068;&#x6A19;&#x6E96;&#x7269;&#x8CEA;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x672C;&#x624B;&#x6CD5;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x6307;&#x6570;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x74B0;&#x5883;&#x5916;&#x4E71;&#x306B;&#x920D;&#x611F;&#x3068;&#x5B9F;&#x88C5;&#x304C;&#x7C21;&#x5358;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x5C48;&#x6298;&#x7387;&#x3068;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x6CE2;&#x9577;&#x306E;&#x5E72;&#x6E09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x900F;&#x660E;&#x677F;&#x306E;&#x539A;&#x3055;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xC1A1; &#xB41C; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960;&#xC758; &#xAC01;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xD22C;&#xBA85; &#xD55C; &#xC811;&#xC2DC;&#xC758; &#xAD74;&#xC808;&#xC728;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xACE0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD30C;&#xC7A5;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; 10(-5)&#xC758; &#xC0C1;&#xB300; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131;&#xACFC; &#xC808;&#xB300; &#xAD74;&#xC808; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4;&#xC640; &#xB450;&#xAED8;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC120;&#xB3C4; &#xB450;&#xAEBC;&#xC6B4; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC704;&#xC0C1; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0; 2pi &#xBAA8;&#xD638;&#xC131; &#xB0B4;&#xC7AC;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0;. &#xC720;&#xD6A8;&#xC131; &#xBC0F; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC900; &#xCC38;&#xACE0; &#xC790;&#xB8CC;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xBB3C;&#xACB0;&#xC5D0; &#xB454;&#xAC10; &#xD558; &#xACE0; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD6C;&#xD604;, &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC815;&#xD655;&#xB3C4; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4; &#xCE21;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;.

&#xB4C0;&#xC5BC; &#xD30C;&#xC7A5; &#xAC04;&#xC12D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD22C;&#xBA85; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xB450;&#xAED8; &#xAD74;&#xC808;&#xB960;&#xC758; &#xCE21;&#xC815;.

Hemos desarrollado un m&eacute;todo preciso y eficiente para medir los &iacute;ndices de refracci&oacute;n de una placa transparente analizando la intensidad transmitida versus el &aacute;ngulo de incidencia. Mediante el uso de dos longitudes de onda diferentes, nos dispusimos la 2pi-ambig&uuml;edad inherente a la medida de fase con un espesor medio, hacia la determinaci&oacute;n independiente de &iacute;ndice de refracci&oacute;n absoluto y el grueso con una incertidumbre relativa de 10(-5). La validez y la precisi&oacute;n de nuestro m&eacute;todo se confirmaron con un material de referencia est&aacute;ndar. Adem&aacute;s, nuestro m&eacute;todo es insensible a las perturbaciones ambientales y f&aacute;ciles de implementar, en comparaci&oacute;n con los m&eacute;todos de medici&oacute;n de &iacute;ndice convencional ofrece precisi&oacute;n similar.

Medici&oacute;n de &iacute;ndice de refracci&oacute;n y el espesor de la placa transparente por interferencia de doble longitud de onda.

Chez les mammif&egrave;res, l&#39;augmentation de la s&eacute;cr&eacute;tion de l&#39;arginine-vasopressine (AVP) (hormone antidiur&eacute;tique) et l&#39;ocytocine (hormone natriur&eacute;tique) est une cl&eacute; r&eacute;ponse physiologique au stress hyperosmotique. Dans cette &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; les stress hyperosmotique chronique affaiblit inhibition synaptique m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs de GABA dans les cellules neuros&eacute;cr&eacute;trices magnocellulaires hypothalamiques (PTM) de rat qui s&eacute;cr&egrave;tent ces hormones. Enregistrements gramicidine perfor&eacute; des multinationales en tranches hypothalamiques aigu&euml;s pr&eacute;par&eacute; des rats t&eacute;moins et ceux soumis au stress chronique hyperosmotique a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que ce d&eacute;fi non seulement att&eacute;nu&eacute; l&#39;inhibition GABAergique mais effectivement converti en excitation. Le stress hyperosmotique a provoqu&eacute; un profond changement d&eacute;polarisant dans le potentiel d&#39;inversion de r&eacute;ponse GABAergique (E(GABA)) dans les multinationales. Ce changement E(GABA) a &eacute;t&eacute; associ&eacute; &agrave; une expression accrue du cotransporteur de Na(+)-K(+)-2Cl(-) 1 (NKCC1) dans les multinationales et a &eacute;t&eacute; bloqu&eacute; par l&#39;inhibiteur de NKCC bum&eacute;tanide, ainsi que par la diminution de l&#39;activit&eacute; NKCC gr&acirc;ce &agrave; une r&eacute;duction du sodium extracellulaire. Bloquant les r&eacute;cepteurs de l&#39;ocytocine central pendant le stress hyperosmotique emp&ecirc;ch&eacute; l&#39;interrupteur &agrave; une excitation GABAergique. Enfin, une injection intraveineuse de la bicuculline d&#39;antagoniste de r&eacute;cepteur GABA a abaiss&eacute; les taux plasmatiques d&#39;AVP et d&#39;ocytocine chez des rats sous le stress chronique hyperosmotique. Nous concluons que les r&eacute;ponses GABAergiques des multinationales basculer entre l&#39;inhibition et l&#39;excitation en r&eacute;ponse &agrave; des besoins physiologiques par le biais de la r&eacute;glementation des gradients transmembranaires de Cl(-).

Stress chronique hyperosmotique convertit l&#39;inhibition GABAergique en excitation dans les neurones de la vasopressine et l&#39;ocytocine chez le rat.

&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x52A0;&#x538B;&#x7D20; (AVP) (&#x6297;&#x5229;&#x5C3F;&#x6FC0;&#x7D20;) &#x548C;&#x50AC;&#x4EA7;&#x7D20; (&#x5229;&#x94A0;&#x6FC0;&#x7D20;) &#x662F;&#x5BF9;&#x9AD8;&#x6E17;&#x5E94;&#x529B;&#x4E3B;&#x8981;&#x751F;&#x7406;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6E17;&#x538B;&#x529B;&#x524A;&#x5F31;&#x4E86; GABA(A) &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7A81;&#x89E6;&#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x8DE8;&#x56FD;&#x516C;&#x53F8;) &#x5206;&#x6CCC;&#x8377;&#x5C14;&#x8499;&#x3002;&#x8DE8;&#x56FD;&#x516C;&#x53F8;&#x5728;&#x6025;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x8584;&#x7247;&#x79CD;&#x6297;&#x83CC;&#x7D20;&#x7A7F;&#x5B54;&#x5F55;&#x97F3;&#x51C6;&#x5907;&#x4ECE;&#x63A7;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x90A3;&#x4E9B;&#x906D;&#x53D7;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6E17;&#x5E94;&#x529B;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6311;&#x6218;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x51CF;&#x6BD2;&#x4E01;&#x9178;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B9E;&#x9645;&#x4E0A;&#x5C06;&#x5B83;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x6FC0;&#x52B1;&#x3002;&#x9AD8;&#x6E17;&#x5E94;&#x529B;&#x53D1;&#x751F;&#x6DF1;&#x523B;&#x9664;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9006;&#x8F6C;&#x6F5C;&#x529B;&#x7684;&#x5B89;&#x57FA;&#x54CD;&#x5E94; &#xFF08;&#x5728;&#x8DE8;&#x56FD;&#x516C;&#x53F8;&#x4E2D;&#x7684; E(GABA))&#x3002;&#x6B64; E(GABA) shift Na(+)-K(+)-2Cl(-) &#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0; 1 (NKCC1) &#x8DE8;&#x56FD;&#x516C;&#x53F8;&#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x6709;&#x5173;&#x8054;&#x800C;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x7531; NKCC &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x5C3C;&#x7247;&#x4EE5;&#x53CA;&#x964D;&#x4F4E;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x94A0; NKCC &#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x9AD8;&#x6E17;&#x5E94;&#x529B;&#x963B;&#x6B62;&#x4E2D;&#x592E;&#x50AC;&#x4EA7;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6B62;&#x5B89;&#x57FA;&#x52B1;&#x78C1;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;GABA(A) &#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x8377;&#x5305;&#x7261;&#x4E39;&#x78B1;&#x9759;&#x8109;&#x6CE8;&#x5C04;&#x964D;&#x4F4E;&#x8840;&#x6D46; AVP &#x548C;&#x50AC;&#x4EA7;&#x7D20;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6E17;&#x80C1;&#x8FEB;&#x4E0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x7684;&#x8DE8;&#x56FD;&#x516C;&#x53F8;&#x5B89;&#x57FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x52B1;&#x78C1;&#x54CD;&#x5E94;&#x751F;&#x7406;&#x9700;&#x8981;&#x901A;&#x8FC7; Cl(-) &#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FDB;&#x884C;&#x5207;&#x6362;&#x3002;

&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6E17;&#x5E94;&#x529B;&#x8F6C;&#x6362;&#x52B1;&#x78C1;&#x52A0;&#x538B;&#x7D20;&#x548C;&#x50AC;&#x4EA7;&#x7D20;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E01;&#x9178;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

In mammals, the increased secretion of arginine-vasopressin (AVP) (antidiuretic hormone) and oxytocin (natriuretic hormone) is a key physiological response to hyperosmotic stress. In this study, we examined whether chronic hyperosmotic stress weakens GABA(A) receptor-mediated synaptic inhibition in rat hypothalamic magnocellular neurosecretory cells (MNCs) secreting these hormones. Gramicidin-perforated recordings of MNCs in acute hypothalamic slices prepared from control rats and ones subjected to the chronic hyperosmotic stress revealed that this challenge not only attenuated the GABAergic inhibition but actually converted it into excitation. The hyperosmotic stress caused a profound depolarizing shift in the reversal potential of GABAergic response (E(GABA)) in MNCs. This E(GABA) shift was associated with increased expression of Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter 1 (NKCC1) in MNCs and was blocked by the NKCC inhibitor bumetanide as well as by decreasing NKCC activity through a reduction of extracellular sodium. Blocking central oxytocin receptors during the hyperosmotic stress prevented the switch to GABAergic excitation. Finally, intravenous injection of the GABA(A) receptor antagonist bicuculline lowered the plasma levels of AVP and oxytocin in rats under the chronic hyperosmotic stress. We conclude that the GABAergic responses of MNCs switch between inhibition and excitation in response to physiological needs through the regulation of transmembrane Cl(-) gradients.

Chronic hyperosmotic stress converts GABAergic inhibition into excitation in vasopressin and oxytocin neurons in the rat.

Bei S&auml;ugetieren ist die erh&ouml;hte Sekretion von Arginin-Vasopressin (AVP) (Antidiuretisches Hormon) und Oxytocin (natriuretisches Hormon) eine wichtige physiologische Antwort auf Hyperosmotic Stress. In dieser Studie ist zu pr&uuml;fen ob chronische Hyperosmotic Spannung GABA(A) Rezeptor-vermittelte synaptische Hemmung in Ratte hypothalamischen Magnocellular neurosecretory Zellen (MNU) sezernierende diese Hormone schw&auml;cht. Gramicidin-perforierte Aufnahmen der multinationalen Konzerne in akuten hypothalamischen Scheiben aus Steuerelement Ratten vorbereitet und diejenigen der chronischen Hyperosmotic Stress ausgesetzt ergab, dass diese Herausforderung nicht nur die GABAergic Hemmung vermindert, sondern es tats&auml;chlich in Erregung umgewandelt. Der Hyperosmotic Stress verursacht eine profunde depolarisierende Verschiebung in der Umkehrung Potenzial GABAergic-Reaktion (E(GABA)) in MNU. Diese E(GABA)-Verschiebung war erh&ouml;hte Expression von Na(+)-K(+)-2Cl(-)-Kotransporter 1 (NKCC1) in MNU zugeordnet und durch die NKCC Inhibitor Bumetanid sowie durch sinkende NKCC Aktivit&auml;t durch eine Reduktion der extrazellul&auml;ren Natrium blockiert wurde. Zentrale Oxytocin-Rezeptoren blockiert, w&auml;hrend des Hyperosmotic Stress verhindert den Schalter an GABAergic Erregung. Schlie&szlig;lich senkte intraven&ouml;se Injektion der GABA(A)-Rezeptor-Antagonist Bicuculline die Plasmaspiegel von AVP und Oxytocin bei Ratten unter dem Druck der chronischen Hyperosmotic. Wir schlie&szlig;en, dass die GABAergic-Antworten der MNU zwischen Hemmung und Erregung in Reaktion auf die physiologischen Bed&uuml;rfnisse durch die Regulierung der Transmembran Cl(-) Farbverl&auml;ufe wechseln.

Chronische Hyperosmotic Spannung konvertiert GABAergic Hemmung in Erregung in Vasopressin und Oxytocin Neuronen in der Ratte.

Nei mammiferi, l&#39;aumentata secrezione di arginina-vasopressina (AVP) (ormone antidiuretico) e ossitocina (ormone natriuretico) &egrave; una chiave risposta fisiologica allo stress iperosmotico. In questo studio, abbiamo esaminato se lo stress cronico iperosmotico indebolisce inibizione sinaptica mediata dal recettore GABA(A) nel ratto magnocellulari ipotalamici neurosecretorie cellule (MNCs) secrezione di questi ormoni. Gramicidina perforata registrazioni di MNC in fette acute ipotalamica preparato da ratti di controllo e quelli sottoposti a stress cronico iperosmotico ha rivelato che questa sfida non solo attenuato l&#39;inibizione di GABAergic ma in realt&agrave; lo trasform&ograve; in eccitazione. Lo stress iperosmotico causato un cambiamento profondo depolarizing del potenziale di inversione della risposta GABAergico (E(GABA)) in MNC. Questo spostamento E(GABA) &egrave; stato associato con aumentata espressione di Na(+)-K(+)-2Cl(-) che 1 (NKCC1) in MNCs ed &egrave; stato bloccato dal bumetanide inibitore NKCC nonch&eacute; diminuendo attivit&agrave; NKCC attraverso una riduzione del sodio extracellulare. Bloccando i recettori centrali ossitocina durante lo stress iperosmotico impedito l&#39;interruttore all&#39;eccitazione di GABAergic. Infine, l&#39;iniezione endovenosa del GABA(A) del recettore antagonista bicuculline abbassato i livelli plasmatici di AVP e ossitocina nei ratti sotto stress cronico iperosmotico. Concludiamo che le risposte di GABAergic di MNCs interruttore tra inibizione ed eccitazione in risposta ai bisogni fisiologici attraverso il regolamento di gradienti transmembrane di Cl(-).

Lo stress cronico iperosmotico converte GABAergico inibizione in eccitazione in neuroni vasopressina e ossitocina nel ratto.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x3001;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3; &#xFF08;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x5229;&#x5C3F;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#xFF09; &#x3068; avp (AVP) (&#x6297;&#x5229;&#x5C3F;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;) &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x5206;&#x6CCC;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x3092;&#x5206;&#x6CCC;&#x3059;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x5927;&#x7D30;&#x80DE;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x6CCC;&#x7D30;&#x80DE; (MNCs) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; GABA(A) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x5F31;&#x3081;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30E9;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B8;&#x30F3;&#x7A7F;&#x5B54;&#x9332;&#x97F3; MNCs &#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x671F;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3067;&#x5BFE;&#x7167;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x6E96;&#x5099;&#x3001;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x6311;&#x6226; Gaba &#x6291;&#x5236;&#x5F31;&#x6BD2;&#x682A;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x52B1;&#x8D77;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6DF1;&#x9060;&#x306A;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53CD;&#x8EE2;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x306E; gaba &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54; (MNCs &#x306E; E(GABA))&#x3002;&#x3053;&#x306E; E(GABA) &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8; Na(+)-K(+)-2Cl(-) nacl &#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53; 1 (NKCC1) &#x591A;&#x56FD;&#x7C4D;&#x4F01;&#x696D;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E; NKCC &#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3068;&#x540C;&#x69D8; NKCC &#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x30D6;&#x30E1;&#x30BF;&#x30CB;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6642;&#x306B;&#x4E2D;&#x592E;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1; gaba &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x52B1;&#x632F;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;GABA(A) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30D3;&#x30AF;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x9759;&#x8108;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306F; AVP &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x4E0B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8840;&#x6F3F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4E0B;&#x3052;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x591A;&#x56FD;&#x7C4D;&#x4F01;&#x696D;&#x306E; gaba &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6291;&#x5236;&#x3068;&#x52B1;&#x8D77;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A; Cl(-) &#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6B32;&#x6C42;&#x3068;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; Gaba &#x6291;&#x5236;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D0;&#x30BD;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x52B1;&#x8D77;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC;-&#xBC14;&#xC18C; &#xD504;&#xB808; &#xC2E0; (AVP) (antidiuretic &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;)&#xACFC; &#xC625; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xC2E0; (natriuretic &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;)&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xBD84; &#xBE44; hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC751;&#xB2F5; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9CC;&#xC131; hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC57D;&#xD654; GABA(A) &#xC950; hypothalamic magnocellular neurosecretory &#xC140; (MNCs)&#xC774;&#xC774; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xAE09;&#xC131; hypothalamic &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; Mncs&#xC758; gramicidin &#xCC9C;&#xACF5; &#xB179;&#xC74C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xD558; &#xACE0; &#xB9CC;&#xC131; hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C;&#xB294; &#xAC83; &#xB4E4; &#xBC1D;&#xD600;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; GABAergic &#xC800;&#xD574; &#xAC10;&#xC1E0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD658; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; GABAergic &#xC751;&#xB2F5; (Mncs&#xC758; E(GABA)) &#xBC18;&#xC804; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0; &#xAE4A;&#xC740; depolarizing &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC774; E(GABA) shift Mncs&#xC758; Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter 1 (NKCC1)&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DD; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; NKCC &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; bumetanide&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678;&#xC758; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; NKCC &#xD65C;&#xB3D9; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xC559; &#xC625; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xCC28;&#xB2E8; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; GABAergic &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, GABA(A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; bicuculline&#xC758; &#xC815; &#xB9E5; &#xC8FC;&#xC785; AVP &#xBC0F; &#xB9CC;&#xC131; hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; oxytocin&#xC758; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xB0AE; &#xCDC4; &#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACB0;&#xB860; Mncs&#xC758; GABAergic &#xC751;&#xB2F5; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC640; &#xC5EC;&#xAE30; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; Cl(-) &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC694;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xC804;&#xD658;.

&#xB9CC;&#xC131; hyperosmotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; GABAergic &#xC800;&#xD574; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC14;&#xC18C; &#xD504;&#xB808; &#xC2E0; &#xBC0F; oxytocin &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBCC0;&#xD658;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En los mam&iacute;feros, la secreci&oacute;n aumentada de arginina-vasopresina (AVP) (hormona antidiur&eacute;tica) y oxitocina (hormona natriur&eacute;tica) es una clave respuesta fisiol&oacute;gica al estr&eacute;s hiperosmolares. En este estudio, se examin&oacute; si la tensi&oacute;n cr&oacute;nica hiperosmolares debilita inhibici&oacute;n sin&aacute;ptica mediada por receptor GABA(A) en rata magnocelulares hipotal&aacute;micas neurosecretores c&eacute;lulas (multinacionales) secreci&oacute;n de estas hormonas. Grabaciones de gramicidina perforada de corporaciones multinacionales en rebanadas hipotal&aacute;micos agudas prepararon de ratas control y los sometidos al estr&eacute;s cr&oacute;nico hiperosmolares revelaron que este desaf&iacute;o no s&oacute;lo aten&uacute;a la inhibici&oacute;n GABA&eacute;rgica pero realmente hab&iacute;a convertido en excitaci&oacute;n. El estr&eacute;s de hiperosmolares causado un profundo cambio de despolarizaci&oacute;n en el potencial de inversi&oacute;n de respuesta GABA&eacute;rgico (E(GABA)) en empresas multinacionales. Este cambio E(GABA) se asoci&oacute; con aumento de la expresi&oacute;n de Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter 1 (NKCC1) en empresas multinacionales y fue bloqueado por la bumetanida inhibidor NKCC, as&iacute; como disminuyendo la actividad NKCC a trav&eacute;s de una reducci&oacute;n de sodio extracelular. Bloqueo de receptores de oxitocina central durante el estr&eacute;s hiperosmolares impidi&oacute; el interruptor a excitaci&oacute;n GABA&eacute;rgico. Finalmente, la inyecci&oacute;n intravenosa de la bicuculina de antagonista del receptor GABA(A) baj&oacute; los niveles plasm&aacute;ticos de AVP y oxitocina en ratas bajo el estr&eacute;s cr&oacute;nico hiperosmolares. Concluimos que las respuestas GABA&eacute;rgicas de corporaciones multinacionales alternar de inhibici&oacute;n y excitaci&oacute;n en respuesta a las necesidades fisiol&oacute;gicas a trav&eacute;s de la regulaci&oacute;n de gradientes transmembrana de cl (-).

Estr&eacute;s cr&oacute;nico hiperosmolares convierte inhibici&oacute;n GABA&eacute;rgica en excitaci&oacute;n en neuronas de la vasopresina y la oxitocina en la rata.

Hee Joo Choi

Department of Neuroscience

Ohio State University College of Medicine

Cut-loading: A Useful Tool for Examining the Extent of Gap Junction Tracer Coupling Between Retinal Neurons