colonization-of-euprymna-scolopes-squid-by-vibrio-fischeri

Colonization of <em>Euprymna scolopes</em> Squid by <em>Vibrio fischeri</em>

Specific bacteria are found in association with animal tissue1-5. Such host-bacterial associations (symbioses) can be detrimental (pathogenic), have no ...

Northwestern University

Vibrio parahaemolyticus es abundante en el medio acu&aacute;tico particularmente en aguas m&aacute;s c&aacute;lidas y es la principal causa de mariscos transmitidas por gastroenteritis en todo el mundo. Antes de 1995, numerosos serogrupos V. parahaemolyticus se asociaron a enfermedad, sin embargo, en ese a&ntilde;o que surgi&oacute; un serogrupo de O3:K6 en el sudeste asi&aacute;tico, causando brotes grandes y r&aacute;pidas hospitalizaciones. Esta nueva cepa altamente virulenta ahora se difunde a nivel mundial.

An&aacute;lisis molecular de la aparici&oacute;n de la pandemia Vibrio parahaemolyticus.

&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x662F;&#x4E30;&#x5BCC;&#x6C34;&#x751F;&#x73AF;&#x5883;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x6E29;&#x6696;&#x7684;&#x6C34;&#x57DF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6D77;&#x9C9C;&#x627F;&#x62C5;&#x5168;&#x4E16;&#x754C;&#x7684;&#x80A0;&#x80C3;&#x708E;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x4E94;&#x3001; &#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x53CA;&#x5176;&#x4EE5;&#x524D; 1995 &#x5E74;&#x4E0E;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5E74; O3:K6 &#x8840;&#x6E05;&#x7EC4;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x4E1C;&#x5357;&#x4E9A;&#x5730;&#x533A;&#x9020;&#x6210;&#x5927;&#x66B4;&#x53D1;&#x548C;&#x5FEB;&#x901F;&#x4F4F;&#x9662;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x9AD8;&#x81F4;&#x75C5;&#x75C5;&#x6BD2;&#x73B0;&#x5728;&#x5168;&#x7403;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x4F20;&#x64AD;&#x3002;

&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x5927;&#x6D41;&#x884C;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Vibrio parahaemolyticus is abundant in the aquatic environment particularly in warmer waters and is the leading cause of seafood borne gastroenteritis worldwide. Prior to 1995, numerous V. parahaemolyticus serogroups were associated with disease, however, in that year an O3:K6 serogroup emerged in Southeast Asia causing large outbreaks and rapid hospitalizations. This new highly virulent strain is now globally disseminated.

Molecular analysis of the emergence of pandemic Vibrio parahaemolyticus.

Vibrio parahaemolyticus est abondant dans le milieu aquatique, en particulier dans les eaux plus chaudes et est la principale cause de gastro-ent&eacute;rite &agrave; la charge dans le monde entier de fruits de mer. Avant 1995, nombreux V. parahaemolyticus s&eacute;rogroupes &eacute;taient associ&eacute;s &agrave; la maladie, cependant, cette ann&eacute;e-l&agrave; qu&#39;un s&eacute;rogroupe O3: K6 est apparu en Asie du sud-est, provoquant des flamb&eacute;es importantes et rapides hospitalisations. Cette nouvelle souche tr&egrave;s virulente, est maintenant diffus&eacute;e dans le monde.

Analyse mol&eacute;culaire de l&#39;&eacute;mergence d&#39;une pand&eacute;mie Vibrio parahaemolyticus.

Vibrio Parahaemolyticus ist reichlich in der aquatischen Umwelt, insbesondere in w&auml;rmeren Gew&auml;ssern und ist die h&auml;ufigste Ursache von Meeresfr&uuml;chten Gastroenteritis weltweit getragen. Vor 1995 wurden zahlreiche V. Parahaemolyticus Serogruppen mit Krankheit, jedoch in diesem Jahr, die ein O3:K6-Serogruppe in S&uuml;dostasien verursachen gro&szlig;e Ausbr&uuml;che und schnelle Hospitalisierungen entstanden. Diese neue hoch virulente Stamm ist jetzt weltweit verbreitet.

Molekulare Analyse der Entstehung von Pandemie Vibrio Parahaemolyticus.

Vibrio parahaemolyticus &egrave; abbondante nell&#39;ambiente acquatico particolarmente nelle acque calde ed &egrave; la principale causa di gastroenterite a carico in tutto il mondo di frutti di mare. Prima del 1995, numerose V. parahaemolyticus sierogruppi sono stati associati con la malattia, tuttavia, in quell&#39;anno che un sierogruppo O3:K6 emerse in Asia sud-orientale, causando epidemie di grande e rapide ricoveri. Questo nuovo ceppo altamente virulento ora &egrave; diffuso a livello globale.

Analisi molecolare della comparsa della pandemia Vibrio parahaemolyticus.

&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306F;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x6696;&#x304B;&#x3044;&#x6D77;&#x57DF;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x6C34;&#x751F;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x80C3;&#x8178;&#x708E;&#x306F;&#x3001;&#x4E16;&#x754C;&#x7684;&#x306A;&#x8CA0;&#x62C5;&#x306E;&#x9B5A;&#x4ECB;&#x985E;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;1995 &#x5E74;&#x4EE5;&#x524D;&#x591A;&#x6570; V. &#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x8840;&#x6E05;&#x7FA4; o3: k6 &#x8840;&#x6E05;&#x5927;&#x767A;&#x751F;&#x3068;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5165;&#x9662;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6771;&#x5357;&#x30A2;&#x30B8;&#x30A2;&#x3067;&#x51FA;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x305D;&#x306E;&#x5E74;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x9AD8;&#x75C5;&#x539F;&#x4ECA;&#x4E16;&#x754C;&#x7684;&#x306B;&#x666E;&#x53CA;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus &#xD2B9;&#xD788; &#xB530;&#xB73B;&#xD55C; &#xD574; &#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xC591; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xC704;&#xC7A5;&#xC5FC; &#xC804;&#xC138;&#xACC4; &#xBD80;&#xB2F4; &#xD574;&#xC0B0;&#xBB3C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; 1995 &#xB144; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; V. parahaemolyticus serogroups O3:K6 serogroup &#xB3D9;&#xB0A8; &#xC544;&#xC2DC;&#xC544; &#xD070; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xACFC; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xC785;&#xC6D0;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; &#xD574;&#xC5D0;,, &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xC774; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB192;&#xC740; &#xC545;&#xC131; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC740; &#xC138;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xD30C; &#xC9C0;&#xAE08;.

&#xC720;&#xD589; &#xC131; &#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus &#xCD9C;&#xD604;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;.

&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x662F;&#x5168;&#x4E16;&#x754C;&#x5728;&#x6CB3;&#x53E3;&#x548C;&#x6D77;&#x6D0B;&#x7684;&#x6CBF;&#x6D77;&#x751F;&#x6001;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x5EA6;&#x55DC;&#x76D0;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x5728;&#x8D77;&#x4F0F;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x7684;&#x76D0;&#x6E0D;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x7684; osmoadaptation &#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x77FD;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5E94;&#x53D8; RIMD2210633 &#x5176;&#x4ED6;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6E17;&#x900F;&#x80C1;&#x8FEB;&#x54CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x540C;&#x6E90;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5047;&#x5B9A;&#x517C;&#x5BB9;&#x6EB6;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x7CFB;&#x7EDF; &#xFF08;&#x7531; ectABC &#x548C; betABI &#x7F16;&#x7801;&#xFF09; &#x548C; &#xFF08;&#x7531;&#x56DB;&#x4E2A; bcct &#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A; proVWX &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#xFF09; &#x7684;&#x516D;&#x4E2A;&#x5047;&#x5B9A;&#x517C;&#x5BB9;&#x6EB6;&#x8D28;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x3002;&#x4E0E;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;/&#x8089;&#x78B1;/&#x80C6;&#x78B1;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x96C6; ectoine &#x5408;&#x6210;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C; ProU &#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;proVWX &#x4ECE;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#xFF09; &#x548C;&#x805A;&#x96C6; &#xFF08;proVXW &#x4ECE;&#x91CE;&#x706B;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#xFF09; ProU &#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x5408;&#x6210;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x500D;&#x7684;&#x6570;&#x672C;&#x4E2D;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x3001; &#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F;&#xFF0C;&#x6216;&#x8BC9;&#x521B;&#x4F24;&#x3002;&#x516D;&#x4E2A;&#x989D;&#x5916;&#x5F27;&#x83CC;&#x7269;&#x79CD;&#x5305;&#x542B; ectABC &#x548C; betABI&#xFF0C;&#x5373;&#x3001; &#x6EB6;&#x85FB;&#x8BC9; 12 G 01&#xFF0C;angustum&#xFF0C;&#x7EF4;&#x6C0F; BAA-1116&#xFF0C;&#x8BC9; splendidus LGP32&#x3001; MED222&#x3001; &#x5F27;&#x83CC;&#x682A;&#x548C;&#x5F27;&#x83CC; sp&#x3002; &#x5F20;&#x529B; Ex25&#x3002;&#x7EF4;&#x6C0F; HY01 &#x8BC9;&#x548C; splendidus &#x8BC9; 12B01 &#x53EA;&#x7F16;&#x7801;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8BC9;&#x6EB6;&#x85FB;&#x6709;&#x76F8;&#x540C;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6982;&#x8981;&#x3002;&#x4E0E; RIMD2210633 &#x8BC9; YJ016&#xFF0C;N16961&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x548C;&#x4E94;&#x3001; &#x521B;&#x4F24;&#x8D39;&#x6C0F; ES114 &#x79CD;&#x690D;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x76D0;&#x5EA6;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x8F83;&#x751F;&#x7406;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x5F27;&#x83CC;&#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x4F18;&#x52BF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E00;&#x7EF4;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x800C;&#x4E09;&#x89D2;&#x6D32; ectB &#x6316;&#x7A7A;&#x5E94;&#x53D8;&#x662F;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x5728;&#x9AD8;&#x76D0;&#x5EA6; ectoine de novo &#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6784;&#x9020;&#x91C7;&#x5355;&#x6DD8;&#x6C70;&#x5236;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; proU1&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x589E;&#x957F;&#x7F3A;&#x9677;&#x6307;&#x51FA;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5197;&#x4F59;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8865;&#x5145;&#x4E86;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC; MKH13&#xFF0C;&#x517C;&#x5BB9;&#x6EB6;&#x8D28;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x9634;&#x6027;&#x5E94;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4E0E; bcct2&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x9AD8;&#x76D0;&#x6D53;&#x5EA6;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x7684;&#x5438;&#x6536;&#x3002;

&#x5F27;&#x83CC;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7279;&#x5F81;&#x548C;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; Osmoadaptation&#x3002;

Vibrio parahaemolyticus is a moderately halophilic bacterium found in estuarine and marine coastal ecosystems worldwide. Although the ability of V. parahaemolyticus to grow and proliferate in fluctuating saline environments is well known, the underlying molecular mechanisms of osmoadaptation are unknown. We performed an in silico analysis of V. parahaemolyticus strain RIMD2210633 for genes homologous to osmotic stress response genes in other bacteria. We uncovered two putative compatible solute synthesis systems (encoded by ectABC and betABI) and six putative compatible solute transporters (encoded by four bcct loci and two proVWX loci). An ectoine synthesis system clustered with a betaine/carnitine/choline transporter and a ProU transporter (encoded by homologues of proVWX from Escherichia coli), and a betaine synthesis system clustered with a ProU transporter (encoded by homologues of proVXW from Pseudomonas syringae). This is at least double the number present in V. cholerae, V. fischeri, or V. vulnificus. Six additional Vibrio species contain both ectABC and betABI, i.e., V. alginolyticus 12G01, V. angustum, V. harveyi BAA-1116, V. splendidus LGP32, Vibrio sp. strain MED222, and Vibrio sp. strain Ex25. V. harveyi HY01 and V. splendidus 12B01 only encoded the betaine system. In addition, V. alginolyticus had a compendium of systems identical to that found in V. parahaemolyticus. Comparative physiological analysis of RIMD2210633 with V. vulnificus YJ016, V. cholerae N16961, and V. fischeri ES114 grown at different salinities and temperatures demonstrated that V. parahaemolyticus had a growth advantage under all of the conditions examined. We demonstrate, by one-dimensional nuclear magnetic resonance analysis, that V. parahaemolyticus is capable of de novo synthesis of ectoine at high salinity whereas a Delta ectB knockout strain is not. We constructed a single-knockout mutation in proU1, but no growth defect was noted, indicating transporter system redundancy. We complemented E. coli MKH13, a compatible solute transporter-negative strain, with bcct2 and demonstrated uptake of betaine at high salt concentrations.

Osmoadaptation among Vibrio species and unique genomic features and physiological responses of Vibrio parahaemolyticus.

Vibrio parahaemolyticus est une bact&eacute;rie halophile mod&eacute;r&eacute; trouv&eacute;e dans les &eacute;cosyst&egrave;mes c&ocirc;tiers, estuariens et marins dans le monde entier. Bien que la capacit&eacute; de V. parahaemolyticus &agrave; se d&eacute;velopper et prolif&eacute;rer dans les milieux salins fluctuantes est bien connue, les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires sous-jacents d&#39;osmoadaptation sont inconnus. Nous avons effectu&eacute; une in silico analyse de V. parahaemolyticus souche RIMD2210633 de g&egrave;nes homologues aux g&egrave;nes de r&eacute;ponse de stress osmotique chez d&#39;autres bact&eacute;ries. Nous avons d&eacute;couvert deux syst&egrave;mes de synth&egrave;se de solut&eacute;s compatibles putatif (cod&eacute;es par ectABC et betABI) et six transporteurs putatifs de solut&eacute;s compatibles (cod&eacute;es par le bcct quatre loci et deux loci de proVWX). Un syst&egrave;me de synth&egrave;se ectoine group&eacute;s avec un transporteur de b&eacute;ta&iuml;ne/carnitine/choline et un transporteur de ProU (cod&eacute;e par les homologues de proVWX d&#39;Escherichia coli) et un syst&egrave;me de synth&egrave;se de la b&eacute;ta&iuml;ne en cluster avec un transporteur de ProU (cod&eacute; par les homologues de proVXW de Pseudomonas syringae). Il s&#39;agit d&#39;au moins doubler le nombre actuel de V. cholerae, V. fischeri ou V. vulnificus. Six autres esp&egrave;ces de Vibrio contiennent ectABC et betABI, c.-&agrave;-d., V. alginolyticus 12 G 01, V. angustum, V. harveyi BAA-1116, la souche Ex25 V. splendidus LGP32, la souche Vibrio SP MED222 et Vibrio SP. V. harveyi HY01 et V. splendidus 12B01 cod&eacute; uniquement le syst&egrave;me de b&eacute;ta&iuml;ne. En outre, V. alginolyticus avait un recueil des syst&egrave;mes identiques &agrave; celle de V. parahaemolyticus. Comparative analyse physiologique des RIMD2210633 avec V. vulnificus YJ016, V. cholerae N16961 et V. fischeri ES114 cultiv&eacute;s &agrave; des temp&eacute;ratures et salinit&eacute;s diff&eacute;rentes ont d&eacute;montr&eacute; que parahaemolyticus V. avait un avantage de croissance sous toutes les conditions &eacute;tudi&eacute;es. Nous d&eacute;montrons, par une analyse unidimensionnelle la r&eacute;sonance magn&eacute;tique nucl&eacute;aire, qui, V. parahaemolyticus est capable de synth&egrave;se de novo de l&#39;ectoine &agrave; une salinit&eacute; &eacute;lev&eacute;e, alors qu&#39;une souche d&#39;ectB Delta n&#39;est pas. Nous avons construit une mutation unique-knockout dans proU1, mais aucun d&eacute;faut de croissance a &eacute;t&eacute; not&eacute;, en indiquant la redondance du syst&egrave;me transporteur. Nous compl&eacute;t&eacute; d&#39;e. coli MKH13, une souche de transporteur n&eacute;gative solute compatible, avec bcct2 et d&eacute;montr&eacute; l&#39;absorption de la b&eacute;ta&iuml;ne &agrave; fortes concentrations en sel.

Osmoadaptation parmi les esp&egrave;ces de Vibrio et uniques caract&eacute;ristiques g&eacute;nomiques et les r&eacute;actions physiologiques de Vibrio parahaemolyticus.

Vibrio Parahaemolyticus ist ein m&auml;&szlig;ig halophilic Bakterium gefunden in M&uuml;ndungs- und marine &Ouml;kosysteme der K&uuml;sten weltweit. Obwohl die F&auml;higkeit von V. Parahaemolyticus wachsen und vermehren sich in Umgebungen mit schwankenden saline bekannt ist, sind die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen des Osmoadaptation unbekannt. Wir f&uuml;hrten eine in Silico Analyse von V. Parahaemolyticus Stamm RIMD2210633 f&uuml;r um Osmotischer Druck Antwort Gene in andere Bakterien homologe Gene. Wir deckten zwei vermeintliche kompatibel gel&ouml;sten Synthese-Systeme (kodiert von EctABC und BetABI) und sechs vermeintliche kompatibel gel&ouml;sten Transporter (kodiert durch vier Bcct Loci und zwei ProVWX Loci). Ein Cluster mit Betain/Carnitin/Cholin Transporter Ectoin Sprachsynthese-System und ein ProU-Transporter (kodiert von homologen des ProVWX von Escherichia coli) und ein Betain-Sprachsynthese-System mit einem ProU-Transporter (kodiert von homologen des ProVXW von Pseudomonas Syringae) gruppiert. Dies ist mindestens doppelt so viele in V. Cholerae, V. Fischeri oder V. Vulnificus vorhanden. Sechs weitere Vibrio-Arten enthalten sowohl EctABC als auch BetABI, d.h., V. Alginolyticus Stamm 12 G 01, V. Angustum, V. Harveyi BAA-1116, V. Splendidus LGP32, Vibrio SP. Stamm MED222 und Vibrio SP. Ex25. V. Harveyi HY01 und V. Splendidus codiert 12B01 nur das Betain-System. Dar&uuml;ber hinaus hatte V. Alginolyticus ein Kompendium von Systemen identisch, die in V. Parahaemolyticus gefunden. Vergleichende physiologische Analyse der RIMD2210633 mit V. Vulnificus YJ016, V. Cholerae N16961, und V. Fischeri ES114 bei verschiedenen Salinities und Temperaturen gewachsen gezeigt, dass V. Parahaemolyticus einen Wachstumsphase Vorteil unter die Bedingungen untersucht hatte. Wir demonstrieren, eindimensionale Kernspinresonanz Analyse, V. Parahaemolyticus der de-Novo-Synthese von Ectoin am hohen Salzgehalt kann eine Delta-EctB k.o.-Belastung ist nicht. Konstruierten wir eine Single-k.o.-Mutation in proU1, aber kein Wachstum-Mangel wurde festgestellt, Transporter Systemredundanz angibt. Wir erg&auml;nzt von E. Coli MKH13, eine kompatible gel&ouml;sten Transporter-Negative-Sorte, mit bcct2 und Aufnahme von Betain bei hohen Salzkonzentrationen gezeigt.

Osmoadaptation unter Vibrio-Arten und einzigartigen genomischen Eigenschaften und physiologischen Reaktionen des Vibrio Parahaemolyticus.

Vibrio parahaemolyticus &egrave; un batterio moderatamente alofili trovato in ecosistemi costieri di estuari e marini in tutto il mondo. Sebbene la capacit&agrave; di V. parahaemolyticus per crescere e proliferare in ambiente salino fluttuante &egrave; ben nota, i meccanismi molecolari sottostanti di osmoadaptation sono sconosciuti. Abbiamo eseguito un in silico analisi di V. parahaemolyticus strain RIMD2210633 per geni omologhi ai geni di risposta lo stress osmotico in altri batteri. Abbiamo scoperto due sistemi di sintesi soluto compatibile putativo (codificati da ectABC e betABI) e sei putativi compatibili soluti trasportatori (codificati da quattro bcct loci e due loci proVWX). Un sistema di sintesi ectoine in cluster con un trasportatore di betaina/carnitina/colina e un trasportatore ProU (codificato da omologhi di proVWX da Escherichia coli) e un sistema di sintesi di betaina in cluster con un trasportatore ProU (codificato da omologhi di proVXW da Pseudomonas syringae). Questo &egrave; almeno doppio del numero attuale di V. cholerae, V. fischeri o V. vulnificus. Sei altre specie Vibrio contengono sia ectABC e betABI, vale a dire, V. alginolyticus G 12 01, V. angustum, V. harveyi BAA-1116, V. SP. Vibrio splendidus LGP32 e ceppo di Vibrio SP. MED222 ceppo Ex25. V. harveyi HY01 e V. splendidus 12B01 codificati solo il sistema di betaina. In aggiunta, V. alginolyticus aveva un compendio dei sistemi identici a quello trovato V. parahaemolyticus. Analisi comparativa fisiologico di RIMD2210633 con V. vulnificus YJ016, V. cholerae N16961 e V. fischeri ES114 coltivate a temperature e salinit&agrave; differenti hanno dimostrato che V. parahaemolyticus aveva un vantaggio di crescita sotto tutte le condizioni esaminate. Noi dimostrare, mediante analisi monodimensionale risonanza magnetica nucleare, che V. parahaemolyticus &egrave; capace di sintesi de novo ectoine a elevata salinit&agrave;, considerando che non &egrave; un ceppo di ko ectB Delta. Abbiamo costruito una mutazione di singolo-knockout in proU1, ma &egrave; stato notato alcun difetto di crescita, che indica la ridondanza del sistema trasportatore. Abbiamo completato e. coli MKH13, un ceppo soluto compatibile di transporter-negativo, con bcct2 e dimostrato assorbimento di betaina ad alte concentrazioni di sale.

Osmoadaptation tra le specie Vibrio e uniche caratteristiche genomiche e risposte fisiologiche di Vibrio parahaemolyticus.

&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x6CB3;&#x53E3;&#x57DF;&#x53CA;&#x3073;&#x6D77;&#x6D0B;&#x6CBF;&#x5CB8;&#x751F;&#x614B;&#x7CFB;&#x306E;&#x4E16;&#x754C;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x597D;&#x5869;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3001;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x5897;&#x6B96;&#x3059;&#x308B;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;osmoadaptation&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; in silico &#x5B9F;&#x884C; V. &#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306F; RIMD2210633 &#x4ED6;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x76F8;&#x540C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;(EctABC &#x3068; betABI &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;) 2 &#x3064;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068; (4 &#x3064;&#x306E; bcct &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E; proVWX &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;) 6 &#x63A8;&#x5B9A;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30CB;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5316;&#x30A8;&#x30AF;&#x30C8;&#x30A4;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068; (proVWX &#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;) ProU &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068; (proVXW &#x75C5;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;) ProU &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5316;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x3001;V. &#x307E;&#x305F;&#x306F; vulnificus V. &#x5B58;&#x5728;&#x6570; 2 &#x500D;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;V. &#x83CC; 12 G 01&#x3001;angustum harveyi BAA-1116 V. V. &#x7D30;&#x80DE;&#x5B66; LGP32&#x3001;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x682A;&#x306E; MED222&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Vibrio sp V. &#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306E; ex25 &#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061; ectABC &#x3068; betABI&#x3001;6 &#x8FFD;&#x52A0;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x83CC;&#x7A2E;&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Harveyi HY01 V. &#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5B66; V. 12B01 &#x306F;&#x306E;&#x307F;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3002;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;V. &#x83CC;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x767A;&#x898B;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x5927;&#x8981;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;RIMD2210633 &#x3068;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x89E3;&#x6790; vulnificus YJ016&#x3001;N16961&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x3068; V. &#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x5869;&#x985E;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x6210;&#x9577; ES114 V. &#x305D;&#x306E;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x691C;&#x67FB;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x751F;&#x80B2;&#x306E;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30EB;&#x30BF; ectB &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x6B6A;&#x307F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA; &#x30A8;&#x30AF;&#x30C8;&#x30A4;&#x30F3;&#x9AD8;&#x5869;&#x5206;&#x3067;&#x306E; de novo &#x5408;&#x6210;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x3042;&#x308B; 1 &#x6B21;&#x5143;&#x6838;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; proU1&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB; &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5197;&#x9577;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x5927;&#x8178;&#x83CC; MKH13 &#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8CA0;&#x682A;&#x3068; bcct2 &#x3092;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3057;&#x3001;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3;&#x5869;&#x306E;&#x9AD8;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306E;&#x5438;&#x53CE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Osmoadaptation &#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x83CC;&#x7A2E;&#x3068;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3002;

&#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus&#xB294; &#xC54C;&#xB9DE;&#xAC8C; halophilic &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC804;&#xC138;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC00;&#xB824;&#xC640; &#xD574;&#xC591; &#xD574;&#xC548; &#xC0DD;&#xD0DC;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xC5FC; &#xBD84; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xC2DD; parahaemolyticus &#xB300;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;, osmoadaptation&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xB0B4; silico &#xC218;&#xD589; parahaemolyticus &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; RIMD2210633 &#xB3D9;&#xC885; &#xC0BC; &#xD22C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xC6A9; &#xC9C8; &#xD569;&#xC131; &#xC0C1; &#xD638;&#xD658; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (Ectabc&#xC640; Betabi&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C;)&#xC640; 6 &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C1; &#xD638;&#xD658; &#xC6A9; &#xC9C8; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30; (bcct 4 &#xAC1C;&#xC758; loci&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; proVWX loci &#xC778;&#xCF54;&#xB529;)&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. Betaine/carnitine/&#xCF5C;&#xB9B0; &#xC804;&#xC1A1; &#xD568;&#xAED8; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; ectoine &#xD569;&#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBC0F; ProU &#xC6B4;&#xC1A1;&#xC5C5; &#xC790; (&#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC5D0;&#xC11C; Provwx&#xC758; homologues&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C;), &#xBC0F; ProU &#xC804;&#xC1A1; (&#xB179; syringae&#xC5D0;&#xC11C; Provxw&#xC758; homologues&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C;)&#xC73C;&#xB85C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xB41C; betaine &#xD569;&#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xB450; &#xBC30; &#xC218; V. vulnificus &#xB610;&#xB294; fischeri, V. cholerae &#xB300;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 6 &#xCD94;&#xAC00; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC885; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; ectABC &#xBC0F; betABI, &#xC989;, alginolyticus V. angustum harveyi BAA-1116, &#xB300; &#xB300; 12 G 01, splendidus LGP32, &#xBE0C;&#xB9AC; sp. MED222, &#xAE34;&#xC7A5;&#xACFC; &#xBE0C;&#xB9AC; sp. &#xB300; &#xBCC0;&#xD615; Ex25. &#xB85C; harveyi HY01 V. splendidus V. 12b01&#xB9CC; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; betaine &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. &#xB610;&#xD55C;, alginolyticus V. parahaemolyticus &#xB300; &#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC81C; &#xC694;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. V. V. cholerae N16961, YJ016 &#xBC0F; V. vulnificus fischeri &#xB2E4;&#xB978; salinities&#xC640; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; es114&#xC640; rimd2210633&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC;&#xC5F0; V. parahaemolyticus &#xADF8; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC2DC;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74; &#xC544;&#xB798; &#xC131;&#xC7A5; &#xC774;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; parahaemolyticus &#xB300; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC5FC; &#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; ectoine&#xC758; &#xB4DC; &#xB178; &#xBCF4; &#xD569;&#xC131; &#xB378;&#xD0C0; ectB &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; 1 &#xCC28;&#xC6D0; &#xD575; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; proU1, &#xB2E8;&#xC77C; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC804;&#xC1A1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC911;&#xBCF5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xACB0;&#xD568; &#xC5C6;&#xC74C; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;: MKH13, bcct2&#xC640; &#xC6A9; &#xC9C8;&#xC744; &#xD638;&#xD658; &#xC804;&#xC1A1; &#xC74C;&#xC218;&#xAC00; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;, &#xBCF4;&#xC644; &#xD558; &#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xC18C;&#xAE08; &#xB18D;&#xB3C4; betaine&#xC758; &#xAE00;&#xADC0;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;.

Osmoadaptation &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC885; &#xACE0;&#xC720;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC18;&#xC751; &#xB4E4;.

Vibrio parahaemolyticus es una bacteria moderadamente hal&oacute;fila encontrada en ecosistemas costeros marinos y estuarinos en todo el mundo. Aunque la capacidad de V. parahaemolyticus para crecer y proliferar en ambientes salinos fluctuantes es bien sabida, se desconocen los mecanismos moleculares subyacentes de osmoadaptation. Realizamos un silico en an&aacute;lisis de V. parahaemolyticus cepa RIMD2210633 de genes hom&oacute;logos a los genes de respuesta de estr&eacute;s osm&oacute;tico en otras bacterias. Descubrimos dos sistemas de s&iacute;ntesis de solutos compatibles putativo (codificados por ectABC y betABI) y seis transportadores putativos de solutos compatibles (codificadas por bcct cuatro loci y dos loci proVWX). Un sistema de s&iacute;ntesis de Ecto&iacute;na agrupados con un transportador de beta&iacute;na/carnitina/colina y un transportador de ProU (codificada por hom&oacute;logos de proVWX de Escherichia coli) y un sistema de s&iacute;ntesis de beta&iacute;na agrupados con un transportador de ProU (codificado por hom&oacute;logos de proVXW de Pseudomonas syringae). Se trata de al menos el doble del n&uacute;mero presente en V. cholerae, V. fischeri o V. vulnificus. Seis especies de Vibrio adicionales contienen tanto ectABC como betABI, es decir, V. alginolyticus 12 G 01, V. angustum, V. harveyi BAA-1116, V. splendidus LGP32, cepa de Vibrio sp. MED222 y Vibrio sp. cepa Ex25. V. harveyi HY01 y V. splendidus 12B01 hab&iacute;a codificado s&oacute;lo el sistema de beta&iacute;na. Adem&aacute;s, V. alginolyticus ten&iacute;a un compendio de sistemas id&eacute;nticos al que se encuentra en V. parahaemolyticus. An&aacute;lisis fisiol&oacute;gico comparativo de RIMD2210633 con V. vulnificus YJ016, V. cholerae N16961 y V. fischeri ES114 crecido a temperaturas y salinidades diferentes demostraron que v. parahaemolyticus ten&iacute;a una ventaja de crecimiento bajo todas las condiciones que se examina. Demostramos, por an&aacute;lisis unidimensional de resonancia magn&eacute;tica nuclear, que V. parahaemolyticus es capaz de s&iacute;ntesis de novo de Ecto&iacute;na en alta salinidad, Considerando que no es una cepa de nocaut Delta ectB. Construimos una mutaci&oacute;n de la solo-octavos de final en proU1, pero ning&uacute;n defecto de crecimiento fue observada, indicando la redundancia del sistema transportador. Complementa e. coli MKH13, una cepa soluto compatible del transportador-negativo, con bcct2 y demostr&oacute; la absorci&oacute;n de beta&iacute;na en altas concentraciones de sal.

Osmoadaptation entre especies de Vibrio y caracter&iacute;sticas gen&oacute;micas y respuestas fisiol&oacute;gicas de Vibrio parahaemolyticus.

&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x6816;&#x5C45;&#x6D77;&#x6D0B;&#x3001; &#x54B8;&#xFF0C;&#x548C;&#x6CB3;&#x53E3;&#x6C34;&#x57DF;&#x4E16;&#x754C;&#x5404;&#x5730;&#xFF0C;&#x51E1;&#x5728;&#x76D0;&#x5EA6;&#x6CE2;&#x52A8;&#x6311;&#x6218;&#x4E0D;&#x65AD;&#x6E17;&#x900F;&#x80C1;&#x8FEB;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x3002;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x662F;&#x4E2D;&#x5EA6;&#x55DC;&#x76D0;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x6C42;&#x751F;&#x5B58;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x76D0;&#x548C;&#x80FD;&#x591F;&#x5728; 1 &#x5230; 9%&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x6D77;&#x9C9C;&#x6709;&#x5173;&#x7F8E;&#x56FD;&#x548C;&#x4E9A;&#x6D32;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x80C3;&#x80A0;&#x708E;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x76D0;&#x6D53;&#x5EA6;&#x589E;&#x957F;&#x6539;&#x53D8;&#x8BC9; O3:K6 &#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x5BF9;&#x5176;&#x4ED6;&#x73AF;&#x5883;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC;&#x662F;&#x79CD;&#x690D;&#x5728; 1%&#x6216; 3%&#x7684;&#x76D0;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x548C;&#x9178;&#x6216;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5E94;&#x529B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x3002;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5728; 3%&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x4E2D;&#x65E0;&#x673A; (HCl) &#x548C;&#x6709;&#x673A; (&#x918B;&#x9178;) &#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B; 1%&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x589E;&#x52A0;&#x751F;&#x5B58;&#x4E0E;&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728; 42 &#x5EA6; C &#x548C;-20 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#xFF0C;1%&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x9020;&#x6210;&#x4E86;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176; &#xFF08;&#x7531;&#x52A0;&#x7F16;&#x7801;&#xFF09;&#xFF0C;&#x673A;&#x4F53;&#x4E3B;&#x8981;&#x9178;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x548C;&#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#x8981;&#x89E3;&#x51B3;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x9020;&#x6572;&#x9664;&#x7A81;&#x53D8;&#x5728; Rpo&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x4EA4;&#x53D8;&#x5E94;&#x529B;&#x897F;&#x683C;&#x739B;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x548C; toxRS&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x8C03;&#x538B;&#x5668;&#x5E38;&#x89C1;&#x5230;&#x8BB8;&#x591A;&#x5F27;&#x83CC;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x9178;&#x5E94;&#x529B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x3002;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x589E;&#x957F;&#x5728; 1%&#x6216; 3%&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x66FE;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x589E;&#x52A0; 1%&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x662F;&#x6BD4;&#x589E;&#x957F; 3%&#x7684;&#x6BD2;&#x6027;&#x5927;&#x5F97;&#x591A;&#xFF0C;&#x4E94;&#x3001; &#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6C2F;&#x5316;&#x94A0;&#x3002;

&#x5BF9;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x76D0;&#x6D53;&#x5EA6; ph &#x503C;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5E94;&#x529B;&#x7684;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x5F27;&#x83CC; O3:K6 &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Vibrio parahaemolyticus inhabits marine, brackish, and estuarine waters worldwide, where fluctuations in salinity pose a constant challenge to the osmotic stress response of the organism. Vibrio parahaemolyticus is a moderate halophile, having an absolute requirement for salt for survival, and is capable of growth at 1 to 9% NaCl. It is the leading cause of seafood-related bacterial gastroenteritis in the United States and much of Asia. We determined whether growth in differing NaCl concentrations alters the susceptibility of V. parahaemolyticus O3:K6 to other environmental stresses. Vibrio parahaemolyticus was grown at a 1% or 3% NaCl concentration, and the growth and survival of the organism were examined under acid or temperature stress conditions. Growth of V. parahaemolyticus in 3% NaCl versus that in 1% NaCl increased survival under both inorganic (HCl) and organic (acetic acid) acid conditions. In addition, at 42 degrees C and -20 degrees C, 1% NaCl had a detrimental effect on growth. The expression of lysine decarboxylase (encoded by cadA), the organism's main acid stress response system, was induced by both NaCl and acid conditions. To begin to address the mechanism of regulation of the stress response, we constructed a knockout mutation in rpoS, which encodes the alternative stress sigma factor, and in toxRS, a two-component regulator common to many Vibrio species. Both mutant strains had significantly reduced survival under acid stress conditions. The effect of V. parahaemolyticus growth in 1% or 3% NaCl was examined using a cytotoxicity assay, and we found that V. parahaemolyticus grown in 1% NaCl was significantly more toxic than that grown in 3% NaCl.

Modulation of responses of Vibrio parahaemolyticus O3:K6 to pH and temperature stresses by growth at different salt concentrations.

Vibrio parahaemolyticus vit dans les eaux marines, saum&acirc;tres et estuariens partout dans le monde, o&ugrave; les fluctuations de salinit&eacute; posent un d&eacute;fi constant pour la r&eacute;ponse au stress osmotique de l&#39;organisme. Vibrio parahaemolyticus est un halophile mod&eacute;r&eacute;, ayant une exigence absolue pour le sel pour la survie et est capable d&#39;une croissance de 1 &agrave; 9 % NaCl. C&#39;est la principale cause de gastro-ent&eacute;rite bact&eacute;rienne &agrave; ax&eacute;s sur les fruits de mer dans les &Eacute;tats-Unis et une grande partie de l&#39;Asie. Nous avons d&eacute;termin&eacute; si la croissance de diff&eacute;rentes concentrations de NaCl alt&egrave;re la susceptibilit&eacute; de V. parahaemolyticus O3: K6 &agrave; d&#39;autres stress environnementaux. Vibrio parahaemolyticus a &eacute;t&eacute; cultiv&eacute; &agrave; une concentration de NaCl 1 % ou 3 %, et la croissance et la survie de l&#39;organisme ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;es dans des conditions de stress acide ou de temp&eacute;rature. Croissance de V. parahaemolyticus dans 3 % NaCl par rapport aux 1 % NaCl augment&eacute; la survie sous les inorganique (HCl) et les conditions acides organiques (acide ac&eacute;tique). En outre, &agrave; 42 degr&eacute;s C et -20 degr&eacute;s C, 1 % NaCl a eu un effet n&eacute;gatif sur la croissance. L&#39;expression de la lysine d&eacute;carboxylase (cod&eacute;e par cadA), syst&egrave;me de r&eacute;ponse de l&#39;organisme principal de stress acide, a &eacute;t&eacute; induite en NaCl et en conditions acides. Pour commencer &agrave; r&eacute;gler le m&eacute;canisme de r&eacute;gulation de la r&eacute;ponse au stress, nous avons construit une mutation knockout en rpoS, qui encode le facteur de sigma de tension alternative, et en toxRS, un r&eacute;gulateur de deux composants commun &agrave; plusieurs esp&egrave;ces de Vibrio. Les deux souches mutantes avaient consid&eacute;rablement r&eacute;duit la survie dans des conditions de stress acide. L&#39;effet de V. parahaemolyticus croissance chez 1 % ou 3 % NaCl a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e &agrave; l&#39;aide d&#39;un test de cytotoxicit&eacute;, et nous avons trouv&eacute; que parahaemolyticus V. cultiv&eacute; dans 1 % NaCl est consid&eacute;rablement plus toxique que dans 3 % NaCl.

Modulation des r&eacute;ponses de Vibrio parahaemolyticus O3: K6 aux stress pH et la temp&eacute;rature de croissance &agrave; diff&eacute;rentes concentrations en sel.

Vibrio Parahaemolyticus bewohnt marine, Brackwasser und Flussm&uuml;ndungen Gew&auml;sser weltweit, wo Schwankungen im Salzgehalt eine st&auml;ndige Herausforderung an den osmotischen Stress-Reaktion des Organismus darstellen. Vibrio Parahaemolyticus ist eine moderate Halophile, nachdem eine unbedingte Voraussetzung f&uuml;r Salz zum &Uuml;berleben, und kann f&uuml;r das Wachstum von 1 bis 9 % NaCl. Es ist die h&auml;ufigste Ursache der Seafood-&auml;hnliche bakterielle Gastroenteritis in den Vereinigten Staaten und gro&szlig;e Teile Asiens. Wir gepr&uuml;ft, ob Wachstum in unterschiedlichen Konzentrationen in NaCl die Anf&auml;lligkeit von V. Parahaemolyticus O3:K6 f&uuml;r andere Umwelteinfl&uuml;sse ver&auml;ndert. Vibrio Parahaemolyticus wurde mit einer Konzentration von 1 % oder 3 % NaCl angebaut und das Wachstum und das &Uuml;berleben des Organismus unter Stressbedingungen S&auml;ure oder Temperatur untersucht wurden. Wachstum von V. Parahaemolyticus in 3 % NaCl gegen&uuml;ber, die 1 % NaCl erh&ouml;ht &Uuml;berlebenszeit unter anorganische (HCl) und organischen (Essigs&auml;ure) saurem Milieu. Dar&uuml;ber hinaus bei 42 Grad C und-20 Grad C, 1 % NaCl hatte sich nachteilig auf das Wachstum. Der Ausdruck der Lysin-Decarboxylase (kodiert von CadA), wurde der Organismus wichtigsten saure Reaktion Belastungssystem, induziert durch NaCl und saurem Milieu. Um zu beginnen, den Mechanismus der Verordnung &uuml;ber die Stressantwort anzusprechen, errichteten wir eine k.o.-Mutation in RpoS, die die alternative Sigma-Stressfaktor codiert, und ToxRS, ein zwei-Komponenten-Regler &uuml;blich, viele Vibrio-Arten. Beide mutierte St&auml;mme hatte &Uuml;berleben unter sauren Stressbedingungen erheblich reduziert. Die Wirkung von V. Parahaemolyticus Wachstum in 1 % oder 3 % NaCl wurde gepr&uuml;ft, ob unter Verwendung einer Probe Zytotoxizit&auml;t und wir fanden, dass V. Parahaemolyticus gewachsen in 1 % NaCl deutlich mehr giftige als wurde, angebaut in 3 % NaCl.

Modulation der Antworten von Vibrio Parahaemolyticus O3:K6, pH-Wert und Temperatur-Belastungen durch Wachstum bei unterschiedlichen Salzkonzentrationen.

Vibrio parahaemolyticus abita, acque salmastre, acque marine e degli estuari in tutto il mondo, dove le fluttuazioni di salinit&agrave; pongono una sfida costante per la risposta allo stress osmotico dell&#39;organismo. Vibrio parahaemolyticus &egrave; un moderato Alofilo, avendo un requisito assoluto per il sale per la sopravvivenza ed &egrave; capace di una crescita a 1 al 9% NaCl. &Egrave; la principale causa di gastroenterite batterica pesce-correlati negli Stati Uniti e in gran parte dell&#39;Asia. Abbiamo determinato se la crescita in differenti concentrazioni di NaCl altera la suscettibilit&agrave; del V. parahaemolyticus O3:K6 alle altre sollecitazioni ambientali. Vibrio parahaemolyticus era cresciuto a una concentrazione di NaCl 1% o 3%, e la crescita e la sopravvivenza dell&#39;organismo sono stati esaminati in condizioni di stress acido o temperatura. Crescita di V. parahaemolyticus nel 3% NaCl versus che in 1% NaCl aumentata sopravvivenza sotto sia inorganici (HCl) e le condizioni di acidi organici (acido acetico). Inoltre, a 42 gradi C e -20 gradi C, 1% NaCl ha avuto un effetto negativo sulla crescita. L&#39;espressione della decarbossilasi lisina (codificato da cadA), sistema di risposta principali stress acido dell&#39;organismo, &egrave; stata indotta da NaCl e da condizioni di acidit&agrave;. Per iniziare ad affrontare il meccanismo di regolazione della risposta di stress, abbiamo costruito una mutazione knockout in rpoS, che codifica per il fattore sigma alternativo di stress, e in toxRS, un regolatore del due-componente comune a molte specie Vibrio. Entrambi i ceppi mutanti erano significativamente ridotta sopravvivenza in condizioni di stress acido. L&#39;effetto di V. parahaemolyticus crescita nell&#39;1% o 3% NaCl &egrave; stato esaminato utilizzando un test di citotossicit&agrave;, e abbiamo trovato che V. parahaemolyticus coltivate in 1% NaCl &egrave; stato significativamente pi&ugrave; tossico di quello coltivato in 3% NaCl.

Modulazione delle risposte di Vibrio parahaemolyticus O3:K6 alle sollecitazioni di pH e temperatura di crescita a differenti concentrazioni di sale.

&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x3001;&#x6C7D;&#x6C34;&#x3001;&#x6D77;&#x6D0B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6CB3;&#x53E3;&#x57DF;&#x6D77;&#x57DF;&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x3001;&#x3069;&#x3053;&#x306E;&#x5869;&#x5206;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x5B9A;&#x6570;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x751F;&#x606F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x4E2D;&#x7B49;&#x5EA6;&#x597D;&#x5869;&#x83CC;&#x3067;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5869;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8981;&#x4EF6;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059; 1 &#x306B; 9 &#xFF05; &#x6210;&#x9577;&#x306E; NaCl&#x3002;&#x9B5A;&#x4ECB;&#x985E;&#x95A2;&#x9023;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x80C3;&#x8178;&#x708E;&#x3001;&#x7C73;&#x56FD;&#x3068;&#x30A2;&#x30B8;&#x30A2;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x7570;&#x306A;&#x308B; NaCl &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA; o3: k6 &#x4ED6;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306F; 1% &#x307E;&#x305F;&#x306F; 3 %nacl &#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x683D;&#x57F9;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x751F;&#x5B58;&#x6709;&#x6A5F;&#x4F53;&#x306E;&#x9178;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306E; 3% &#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x5BFE; NaCl 1 %nacl &#x5897;&#x52A0;&#x751F;&#x5B58;&#x7121;&#x6A5F; (HCl) &#x3068;&#x6709;&#x6A5F; (&#x9162;&#x9178;) &#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;42 &#x2103; &#x304B;&#x3089; &#xFF0B;60 &#x2103;, 1% &#x3067;&#x5869;&#x5316;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x3044;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3002;&#x5F0F; (&#x8CB7;&#x51FA;&#x3057;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;) &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x9178;&#x6027;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5869;&#x5316;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9178;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;rpoS &#x3068; toxRS&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x83CC;&#x7A2E;&#x306B;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x4E8C;&#x6210;&#x5206;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9178;&#x6027;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x751F;&#x5B58;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x306E;&#x6210;&#x9577; 1% &#x307E;&#x305F;&#x306F; 3% V. NaCl &#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 1 %nacl &#x3060;&#x3063;&#x305F; 3 &#xFF05; &#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x6709;&#x6BD2;&#x306A;&#x683D;&#x57F9;&#x305D;&#x306E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x767A;&#x898B; NaCl&#x3002;

PH &#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5FDC;&#x529B;&#x6210;&#x9577;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5869;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA; o3: k6 &#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3002;

&#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus &#xC11C;&#xC2DD; &#xD574;&#xC591;, &#xC18C;&#xAE08;&#xAE30;, &#xBC0F; &#xAC15;&#xC5B4;&#xADC0; &#xBB3C; &#xC804;&#xC138;&#xACC4;, &#xC5B4;&#xB514; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xC5FC; &#xBD84;&#xC5D0; &#xAE30;&#xCCB4;&#xC758; &#xC0BC; &#xD22C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB04A;&#xC784; &#xC5C6;&#xB294; &#xB3C4;&#xC804; &#xD3EC;&#xC988;. &#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC18C;&#xAE08;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC808;&#xB300;&#xC801; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC740; &#xB370; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; halophile &#xC774;&#xBA70; 1 ~ 9% &#xC131;&#xC7A5; &#xAC00;&#xB2A5; NaCl. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBBF8;&#xAD6D; &#xBC0F; &#xC544;&#xC2DC;&#xC544;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xD574;&#xC0B0;&#xBB3C; &#xAD00;&#xB828; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC704;&#xC7A5;&#xC5FC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; NaCl &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; parahaemolyticus O3:K6 &#xB300; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131; &#xC5EC;&#xBD80; &#xACB0;&#xC815;. &#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus&#xB294; 1% &#xB610;&#xB294; 3 %nacl &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC0B0; &#xC131; &#xB610;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Parahaemolyticus 3%&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xBB34;&#xAE30; (HCl)&#xC640; &#xC720;&#xAE30; (&#xCD08; &#xC0B0;) &#xC0B0; &#xC131; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; 1 %nacl &#xC99D;&#xAC00; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; Nacl&#xC744; &#xB300;. &#xB610;&#xD55C;, 42&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C;-20 &#xC12D;&#xC528; &#xC628;&#xB3C4;, 1 %nacl &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD574;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCCE4;&#xB2E4;. &#xC2DD; lysine decarboxylase (&#xACE0;&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C;)&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, NaCl &#xBC0F; &#xC0B0; &#xC131; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBA3C;&#xC800; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; rpoS &#xB300;&#xCCB4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xBC0F; toxRS, 2-&#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC870;&#xC815;&#xAE30; &#xB9CE;&#xC740; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624; &#xC885;&#xC5D0; &#xACF5;&#xD1B5; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC885;&#xC790; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; parahaemolyticus &#xC131;&#xC7A5; 1% &#xB610;&#xB294; 3% &#xB300; Nacl&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; 1 %nacl 3%&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB354; &#xB3C5;&#xC131; &#xC131;&#xC7A5; V. parahaemolyticus &#xADF8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. NaCl.

&#xB2E4;&#xB978; &#xC18C;&#xAE08; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; pH &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; &#xC751;&#xB825; &#xBE0C;&#xB9AC; parahaemolyticus o3:k6&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;.

Vibrio parahaemolyticus habita en aguas salobres, marinas y estuarinas, en todo el mundo, donde las fluctuaciones de salinidad plantean un desaf&iacute;o constante para la respuesta de estr&eacute;s osm&oacute;tico del organismo. Vibrio parahaemolyticus es un halophile moderado, teniendo un requisito absoluto para la sal para la supervivencia y es capaz de crecer en 1 a 9% NaCl. Es la principal causa de gastroenteritis bacteriana relacionada con pescados y mariscos en los Estados Unidos y gran parte de Asia. Determinamos si el crecimiento en diferentes concentraciones de NaCl altera la susceptibilidad de V. parahaemolyticus O3:K6 a otras tensiones ambientales. Vibrio parahaemolyticus se cultivaba en una concentraci&oacute;n de NaCl 1% o 3%, y el crecimiento y la supervivencia del organismo fueron examinados bajo condiciones de estr&eacute;s &aacute;cido o temperatura. Crecimiento de V. parahaemolyticus en 3% NaCl versus que en 1% NaCl aumentada supervivencia bajo condiciones de &aacute;cidos org&aacute;nicos (&aacute;cido ac&eacute;tico) tanto inorg&aacute;nico (HCl). Adem&aacute;s, en 42 grados C y -20 &ordm; C, 1% NaCl tuvo un efecto perjudicial en el crecimiento. La expresi&oacute;n de la decarboxilasa de lisina (codificada por cadA), sistema de respuesta de estr&eacute;s &aacute;cido principal del organismo, fue inducida por NaCl y condiciones &aacute;cidas. Para comenzar a abordar el mecanismo de regulaci&oacute;n de la respuesta al estr&eacute;s, construimos una mutaci&oacute;n nocaut rpoS, que codifica el factor sigma de estr&eacute;s alternativo, y el toxRS, un regulador de dos componentes comunes a muchas especies de Vibrio. Ambas cepas mutantes hab&iacute;an reducido significativamente la supervivencia bajo condiciones de estr&eacute;s &aacute;cido. El efecto de V. parahaemolyticus crecimiento en 1% o 3% NaCl fue examinada usando un ensayo de citotoxicidad, y encontramos que parahaemolyticus V. crecido en 1% NaCl fue significativamente m&aacute;s t&oacute;xico que el crecido en 3% NaCl.

Modulaci&oacute;n de las respuestas de Vibrio parahaemolyticus O3:K6 a tensiones de pH y temperatura de crecimiento a diferentes concentraciones de sal.

Lynn M. Naughton

Department of Microbiology-Immunology,
Feinberg School of Medicine,
Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine

Northwestern University

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Lynn M. Naughton

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Microbiology-Immunology,Feinberg School of Medicine,Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine

Northwestern University

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Department of Microbiology-Immunology,
Feinberg School of Medicine,
Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine