Thinned-skull Cortical Window Technique for <em>In Vivo</em> Optical Coherence Tomography Imaging

Optical coherence tomography (OCT) is a biomedical imaging technique  with high spatial-temporal resolution. With its minimally invasive approach OCT  has ...

University of California, Riverside 

Studi recenti hanno implicato cellule gliali nel romanzo ruoli fisiologici nel SNC, come la modulazione della trasmissione sinaptica, quindi &egrave; possibile che cellule gliali potrebbero avere un ruolo funzionale nella ipereccitabilit&agrave; che &egrave; caratteristico di epilessia. Infatti, alterazioni nella Astrocita distinti membrana canali, recettori e i trasportatori sono stati tutti associati con lo stato epilettico. Questo libro si concentra sui ruoli potenziali dei gliali acqua canale Acquaporina-4 (AQP4) nella modulazione dell&#39;eccitabilit&agrave; cerebrale e nell&#39;epilessia. Passiamo in rassegna gli studi di fenotipi di sequestro, l&#39;omeostasi K(+) e fisiologia dello spazio extracellulare di topi che mancano di AQP4 (AQP4(-/-) topi) e discutere gli studi umani dimostrazione di alterazioni della AQP4 in campioni di tessuto umano epilessia. Noi concludere con nuovi studi della AQP4 regolamento da crisi epilettiche e discutere il suo ruolo potenziale nello sviluppo di epilessia (epileptogenesis). Anche se molte domande rimangono senza risposta, i dati disponibili indicano che l&#39;AQP4 e i suoi partner molecolare potrebbe rappresentare importanti nuovi obiettivi terapeutici.

Potenziale ruolo del glial acqua canale Acquaporina-4 nell&#39;epilessia.

&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#xFF0C;&#x5982;&#x65B0;&#x578B;&#x751F;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6240;&#x4EE5;&#x5B83;&#x662F;&#x53EF;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x4E3A;&#x7279;&#x70B9;&#x7684;&#x766B;&#x75EB;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x901A;&#x9053;&#x3001; &#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5DF2;&#x5168;&#x90E8;&#x4E0E;&#x766B;&#x75EB;&#x72B6;&#x6001;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x672C;&#x767D;&#x76AE;&#x4E66;&#x91CD;&#x70B9;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 &#x7684; (AQP4) &#x8C03;&#x8282;&#x5927;&#x8111;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x766B;&#x75EB;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6263;&#x62BC;&#x8868;&#x578B;&#x3001; K(+) &#x7A33;&#x6001;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F; AQP4 &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x95F4;&#x751F;&#x7406;&#x7814;&#x7A76; &#xFF08;AQP4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;) &#x548C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x766B;&#x75EB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6807;&#x672C;&#x4E2D; AQP4 &#x7684;&#x6539;&#x5EFA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x4E0E; AQP4 &#x89C4;&#x4F8B;&#x7684;&#x65B0;&#x7814;&#x7A76;&#x7F14;&#x7ED3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5176;&#x766B;&#x75EB; (&#x75EB;) &#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BB8;&#x591A;&#x95EE;&#x9898;&#x4ECD;&#x7136;&#x6CA1;&#x6709;&#x7B54;&#x6848;&#xFF0C;&#x73B0;&#x6709;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; AQP4 &#x548C;&#x5176;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE3;&#x8868;&#x91CD;&#x8981;&#x65B0;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x9776;&#x70B9;&#x3002;

&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 &#x7684;&#x766B;&#x75EB;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Recent studies have implicated glial cells in novel physiological roles in the CNS, such as modulation of synaptic transmission, so it is possible that glial cells might have a functional role in the hyperexcitability that is characteristic of epilepsy. Indeed, alterations in distinct astrocyte membrane channels, receptors and transporters have all been associated with the epileptic state. This paper focuses on the potential roles of the glial water channel aquaporin-4 (AQP4) in modulating brain excitability and in epilepsy. We review studies of seizure phenotypes, K(+) homeostasis and extracellular space physiology of mice that lack AQP4 (AQP4(-/-) mice) and discuss the human studies demonstrating alterations of AQP4 in specimens of human epilepsy tissue. We conclude with new studies of AQP4 regulation by seizures and discuss its potential role in the development of epilepsy (epileptogenesis). Although many questions remain unanswered, the available data indicate that AQP4 and its molecular partners might represent important new therapeutic targets.

Potential role of the glial water channel aquaporin-4 in epilepsy.

Des &eacute;tudes r&eacute;centes ont mis en cause les cellules gliales dans nouveaux r&ocirc;les physiologiques dans le syst&egrave;me nerveux central, tels que la modulation de la transmission synaptique, il est donc possible que les cellules gliales pourraient avoir un r&ocirc;le fonctionnel dans l&#39;hyperexcitabilit&eacute; qui est caract&eacute;ristique de l&#39;&eacute;pilepsie. En effet, des alt&eacute;rations dans les canaux membranaires distincts astrocyte, les r&eacute;cepteurs et les transporteurs ont tous &eacute;t&eacute; associ&eacute;es &agrave; l&#39;&eacute;tat &eacute;pileptique. Ce document met l&#39;accent sur le r&ocirc;le potentiel de l&#39;eau gliales canal aquaporin-4 (AQP4) en modulant l&#39;excitabilit&eacute; du cerveau et dans l&#39;&eacute;pilepsie. Nous passons en revue les &eacute;tudes des ph&eacute;notypes de la saisie, l&#39;hom&eacute;ostasie k et physiologie de l&#39;espace extracellulaire des souris qui n&#39;ont pas AQP4 (AQP4(-/-), souris) et discuter les &eacute;tudes humaines d&eacute;montrant des alt&eacute;rations des AQP4 dans les &eacute;chantillons de tissus humains de l&#39;&eacute;pilepsie. Nous concluons avec nouvelles &eacute;tudes du AQP4 r&egrave;glement de crises &eacute;pileptiques et discuter de son r&ocirc;le potentiel dans le d&eacute;veloppement de l&#39;&eacute;pilepsie (&eacute;pileptogen&egrave;se). Bien que de nombreuses questions restent sans r&eacute;ponse, les donn&eacute;es disponibles indiquent que AQP4 et ses partenaires mol&eacute;culaires pourraient repr&eacute;senter des importantes nouvelles cibles th&eacute;rapeutiques.

R&ocirc;le potentiel du canal gliales eau aquaporin-4 contre l&#39;epilepsie.

J&uuml;ngste Studien haben Gliazellen in neuartige physiologische Rollen im ZNS, z. B. Beeinflussung der synaptischen &Uuml;bertragung, verwickelt, so ist es m&ouml;glich, dass Gliazellen eine funktionale Rolle in der Hyperexcitability haben k&ouml;nnte, das Merkmal der Epilepsie. Tats&auml;chlich haben Ver&auml;nderungen in unterschiedliche Gliazelle Membran Kan&auml;le, Rezeptoren und Transporter alle mit den epileptischen Zustand gebracht. Dieses Dokument konzentriert sich auf die m&ouml;glichen Rollen der Gliazellen Wasser Kanal Aquaporin-4 (AQP4) in modulierenden Erregbarkeit des Gehirns und Epilepsie. Wir &uuml;berpr&uuml;fen Studium der Beschlagnahme Ph&auml;notypen, K(+) Hom&ouml;ostase und extrazellul&auml;ren Raum Physiologie von M&auml;usen, denen AQP4 fehlt (AQP4(-/-) M&auml;use) und die Nachweis von AQP4-&Auml;nderungen in Proben von menschlichen Epilepsie Gewebe Humanstudien zu diskutieren. Wir abschlie&szlig;end Anf&auml;lle mit neuen Studien AQP4-Verordnung und ihre m&ouml;gliche Rolle in der Entwicklung von Epilepsie (Epileptogenesis) diskutieren. Obwohl viele Fragen unbeantwortet bleiben, werden die verf&uuml;gbaren Daten zufolge AQP4 und seine Molekulare Partner wichtige neue therapeutische Ziele darstellen k&ouml;nnte.

M&ouml;gliche Rolle der Gliazellen Wasser Kanal Aquaporin-4 bei Epilepsie.

&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x819C;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30FB; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7A3F;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6C34;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;-4 (AQP4) &#x3068;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x8133;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5909;&#x8ABF;&#x3067;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x767A;&#x4F5C;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3001;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3068; AQP4 &#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D; &#xFF08;AQP4(-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#xFF09; &#x3068;&#x3072;&#x3068;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x6A19;&#x672C; AQP4 &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; AQP4 &#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x767A;&#x4F5C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x3001;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093; (r&#xFF0D;&#xFF09; &#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x304C;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x304C;&#x3001;AQP4 &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3068;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04; &#xC9C8;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC740; hyperexcitability&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB798;&#xC11C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; &#xB4F1; CNS&#xC5D0; &#xC18C;&#xC124; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xB9C9; &#xCC44;&#xB110;, &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xC774; &#xC885;&#xC774; &#xAD50; &#xBB3C; &#xCC44;&#xB110; aquaporin-4 (AQP4) &#xAC04; &#xC9C8;&#xACFC; &#xB1CC; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xC791; &#xACE0;&#xAE30;, K(+) &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBC0F; AQP4 &#xBD80;&#xC871; &#xD558;&#xB294; &#xC950;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC80;&#xD1A0; (AQP4(-/-) &#xC950;) &#xBCC0;&#xACBD; aqp4&#xC758; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC870;&#xC9C1; &#xD45C;&#xBCF8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC778;&#xAC04; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xB17C;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; AQP4 &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xACB0;&#xB860;&#xC744; &#xBC1C;&#xC791; &#xBC0F; &#xAC04; &#xC9C8; (epileptogenesis)&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xB17C;&#xC758;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC740; &#xB2F5;&#xC774; &#xB0A8;&#xC544;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD45C;&#xC2DC; AQP4 &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xAC00; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD50; &#xBB3C; &#xCC44;&#xB110; aquaporin-4 &#xAC04; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;.

Estudios recientes han implicado las c&eacute;lulas glial en novela funciones fisiol&oacute;gicas en el SNC, tales como la modulaci&oacute;n de la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica, as&iacute; que es posible que las c&eacute;lulas gliales podr&iacute;an tener un papel funcional en la hiperexcitabilidad que es caracter&iacute;stica de la epilepsia. De hecho, alteraciones en distintos Astrocito membrana canales, receptores y transportadores han sido asociados con el estado epil&eacute;ptico. Este trabajo se centra en los roles potenciales del agua glial canal aquaporin-4 (AQP4) en la modulaci&oacute;n de la excitabilidad cerebral y epilepsia. Se revisan estudios de fenotipos del asimiento, capacidad homeostasis y fisiolog&iacute;a del espacio extracelular de los ratones que carecen de AQP4 (AQP4(-/-) ratones) y discutir los estudios humanos que demuestran alteraciones de AQP4 en muestras de tejido humano de la epilepsia. Que concluir con nuevos estudios de regulaci&oacute;n AQP4 por convulsiones y discutir su papel potencial en el desarrollo de la epilepsia (epileptogenesis). Aunque muchas preguntas siguen sin respuesta, los datos disponibles indican que la AQP4 y sus socios moleculares podr&iacute;an representar importantes nuevas dianas terap&eacute;uticas.

Papel potencial del agua glial canal aquaporin-4 en epilepsia.

Abbiamo studiato il ruolo dell&#39;acquaporina-4 nello sviluppo di edema cerebrale seguito kainico indotta da acido lo stato epilettico (SE) mediante Gravimetria specifico e le tecniche di risonanza magnetica T2 a 6 h, 1 giorno, 4 giorni e 7 giorni dopo SE. I nostri risultati indicano significativamente maggiore edema dei tessuti e cambiamenti di risonanza magnetica T2 AQP4(-/-) rispetto ai topi AQP4(+/+) che i picchi a circa 1 giorno dopo SE (maggiore nell&#39;ippocampo rispetto alla corteccia). Questi risultati hanno implicazioni per i meccanismi di formazione di edema e liquidazione segue l&#39;attivit&agrave; di sequestro intenso.

Liquidazione Acquaporina-4-dependent edema seguendo lo stato epilettico.

&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 &#x5728;&#x8111;&#x6C34;&#x80BF;&#x766B;&#x75EB;&#x75EB;&#x9178;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6301;&#x7EED;&#x72B6;&#x6001; (SE) &#x5728; 6 h&#x3001; 1 &#x5929;&#x3001; 4 &#x5929;&#x548C; 7 &#x5929;&#x540E; SE &#x4F7F;&#x7528;&#x7279;&#x5B9A;&#x91CD;&#x529B;&#x6D4B;&#x91CF;&#x548C; T2 &#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5927;&#x5F97;&#x591A;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6C34;&#x80BF;&#x548C; AQP4(-/-) &#x4E0E; AQP4(+/+) &#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EA6; 1 &#x5929;&#x540E; SE &#xFF08;&#x6D77;&#x9A6C;&#x76AE;&#x5C42;&#x76F8;&#x5BF9;&#x66F4;&#x5927;&#xFF09; &#x7684;&#x5C71;&#x5CF0; T2 MRI &#x6539;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5177;&#x6709;&#x6C34;&#x80BF;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6FC0;&#x70C8;&#x6263;&#x62BC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7ED3;&#x675F;&#x540E;&#x7684;&#x95F4;&#x9699;&#x5BF9;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 &#x6C34;&#x80BF;&#x5173;&#x540E;&#x766B;&#x75EB;&#x6301;&#x7EED;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

We investigated the role of aquaporin-4 in the development of cerebral edema following kainic acid-induced status epilepticus (SE) using specific gravimetry and T2 MRI techniques at 6 h, 1 day, 4 days and 7 days after SE. Our results indicate significantly greater tissue edema and T2 MRI changes in AQP4(-/-) compared to AQP4(+/+) mice that peaks at about 1 day after SE (greater in hippocampus relative to cortex). These results have implications for the mechanisms of edema formation and clearance following intense seizure activity.

Aquaporin-4-dependent edema clearance following status epilepticus.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; le r&ocirc;le de l&#39;aquaporin-4 dans le d&eacute;veloppement de le &oelig;d&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral suite ka&iuml;nique induite par l&#39;acide status epilepticus (SE) en utilisant la gravim&eacute;trie sp&eacute;cifique et des techniques d&#39;IRM T2 &agrave; 6 h, 1 jour, 4 jours et 7 jours apr&egrave;s SE. Nos r&eacute;sultats indiquent significativement plu oed&egrave;me tissulaire et changements IRM T2 en AQP4(-/-) par rapport aux souris AQP4(+/+) qui culmine &agrave; environ 1 jour apr&egrave;s la SE (plu dans l&#39;hippocampe par rapport au cortex). Ces r&eacute;sultats ont des implications pour les m&eacute;canismes de formation de l&#39;oed&egrave;me et d&eacute;gagement suivant l&#39;activit&eacute; de crise intense.

Clairance aquaporin 4-d&eacute;pendante oed&egrave;me suite &eacute;tat de mal &eacute;pileptique.

Wir untersuchten die Rolle der Aquaporin-4 in der Entwicklung der zerebrale &Ouml;deme nach Kainic S&auml;ure-induzierten Status Epilepticus (SE) mit bestimmten Gravimetrie und T2 MRI-Techniken bei 6 h, 1 Tag, 4 Tage und 7 Tage nach SE. Unsere Ergebnisse zeigen deutlich h&ouml;here Gewebe &Ouml;dem und T2 MRI &Auml;nderungen in AQP4(-/-), die im Vergleich zu AQP4(+/+) M&auml;use und ca. 1 Tag nach SE (Hippocampus relativ Kortex gr&ouml;&szlig;er) ausschl&auml;gt. Diese Ergebnisse haben Auswirkungen auf die Mechanismen der &Ouml;dem-Bildung und Abfertigung nach intensiven Beschlagnahme Aktivit&auml;t.

Aquaporin-4-abh&auml;ngigen &Ouml;dem Freiraum nach Status Epilepticus.

&#x30A2;&#x30AF;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;-4 &#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x91CD;&#x529B;&#x3068; T2 MRI &#x6280;&#x8853; 6 h &#x3067;&#x3001;1 &#x65E5;&#x3001;4 &#x65E5;&#x3068; 7 &#x65E5;&#x5F8C; SE &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x9178;&#x8A98;&#x767A;&#x91CD;&#x7A4D; (SE) &#x8133;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6D6E;&#x816B;&#x3068; T2 MRI SE (&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6D77;&#x99AC;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x3067;) &#x5F8C;&#x7D04; 1 &#x65E5;&#x304C;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; AQP4(+/+) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066; AQP4(-/-) &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x306F;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x6B21;&#x306E;&#x6FC0;&#x3057;&#x3044;&#x767A;&#x4F5C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x542B;&#x610F;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x91CD;&#x7A4D;&#x30A2;&#x30AF;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3; 4 &#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x6D6E;&#x816B;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; aquaporin-4 kainic &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC0B0;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; epilepticus (SE)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD2B9;&#xC815; gravimetry &#xBC0F; t 2 MRI &#xAE30;&#xC220;&#xC5D0; 6 h 1 &#xC77C;, 4 &#xC77C; &#xBC0F; 7 &#xC77C; &#xD6C4;&#xC5D0; SE &#xB2E4;&#xC74C; &#xB300;&#xB1CC; &#xBD80; &#xC885; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xD070; &#xC870;&#xC9C1; &#xBD80; &#xC885; &#xBC0F; AQP4(+/+) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; SE (&#xD53C; &#xC9C8;&#xC744; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0; &#xB354; &#xD070;) &#xD6C4; &#xC57D; 1 &#xC77C;&#xC5D0; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; AQP4(-/-)&#xC758; t 2 MRI &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBD80; &#xC885; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xD074;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xB7F0;&#xC2A4; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xBC1C;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

&#xB2E4;&#xC74C; &#xC0C1;&#xD0DC; epilepticus Aquaporin 4 &#xC885;&#xC18D; &#xBD80; &#xC885; &#xD5C8;&#xAC00;.

Investigamos el papel de la Acuaporina-4 en el desarrollo del edema cerebral tras ka&iacute;nico inducida por &aacute;cido status epil&eacute;ptico (SE) mediante gravimetr&iacute;a espec&iacute;fica y t&eacute;cnicas de resonancia magn&eacute;tica de T2 en 6 horas, 1 d&iacute;a, 4 d&iacute;as y 7 d&iacute;as despu&eacute;s SE. Nuestros resultados indican significativamente mayor edema de tejido y T2 MRI cambios en AQP4(-/-) en comparaci&oacute;n con ratones AQP4(+/+) que picos en aproximadamente 1 d&iacute;a despu&eacute;s SE (mayor en hipocampo en relaci&oacute;n con la corteza). Estos resultados tienen implicaciones para los mecanismos de formaci&oacute;n del edema y la separaci&oacute;n debido a la actividad intensa de la convulsi&oacute;n.

Separaci&oacute;n de Acuaporina-4-dependent edema tras estado epil&eacute;ptico.

&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6CBB;&#x7597;&#x766B;&#x75EB;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x65B0;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 (AQP4) &#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x4E0E;&#x5185;&#x5FC3;&#x6574;&#x6D41; K(+) K (ir) 4.1 &#x901A;&#x9053;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x91CD;&#x6444;&#x53D6;&#x7684; (2) H O &#x548C; K(+) &#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6263;&#x62BC;&#x671F;&#x9650;&#x548C;&#x51CF;&#x7F13;&#x94BE;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66; AQP4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x6807;&#x672C;&#x4E2D;&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x60A3;&#x8005; AQP4 &#x7684;&#x518D;&#x5206;&#x914D;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x548C; AQP4 &#x766B;&#x75EB;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5; AQP4 &#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5B50; (&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x9178;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x5408;&#x6210;&#x9176; (ir) 4.1&#xFF0C;K&#xFF09; &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x766B;&#x75EB;&#x7684;&#x521D;&#x6B65;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7EA2;&#x85FB;&#x6C28;&#x9178;&#x9178; (KA) &#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x76F8;&#x6BD4; AQP4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x7684;&#x6210;&#x679C;&#x3002;&#x5728; AQP4 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x52A0;&#x5DE5;&#x548C; endfeet &#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x6709;&#x4EBA;&#x540E;&#x591A;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5C42; KA &#x766B;&#x75EB;&#x6301;&#x7EED;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;AQP4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x66F4;&#x81EA;&#x53D1;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20; KA SE &#x540E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5468;&#x7531;&#x6162;&#x6027;&#x89C6;&#x9891;&#x8111;&#x7535;&#x76D1;&#x6D4B;&#x8BC4;&#x4F30;&#x548C;&#x8499;&#x853D;&#x8111;&#x7535;&#x56FE;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D8;&#x5316;&#x3001; &#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6563;&#x548C; CA1 &#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E22;&#x5931;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x6709; fluorojade &#x9633;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6570;&#x76EE;&#x589E;&#x52A0;&#x65E9;&#x540E; KA SE AQP4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4EE5;&#x4E0B; KA SE AQP4 &#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8BE5;&#x65F6;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x6C34;&#x548C;&#x94BE;&#x7A33;&#x6001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x65E9;&#x671F;&#x766B;&#x75EB;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x4E0E;&#x79BB;&#x5B50;&#x7A33;&#x6001;&#x5E73;&#x8861;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE3;&#x8868;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x7B56;&#x7565;&#x3002;

&#x51CF;&#x5C11;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;-4 &#x7684;&#x766B;&#x75EB;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x521D;&#x6B65;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7EA2;&#x85FB;&#x6C28;&#x9178;&#x9178;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;

Recent evidence suggests that astrocytes may be a potential new target for the treatment of epilepsy. The glial water channel aquaporin-4 (AQP4) is expressed in astrocytes, and along with the inwardly-rectifying K(+) channel K(ir)4.1 is thought to underlie the reuptake of H(2)O and K(+) into glial cells during neural activity. Previous studies have demonstrated increased seizure duration and slowed potassium kinetics in AQP4(-/-) mice, and redistribution of AQP4 in hippocampal specimens from patients with chronic epilepsy. However, the regulation and role of AQP4 during epileptogenesis remain to be defined. In this study, we examined the expression of AQP4 and other glial molecules (GFAP, K(ir)4.1, glutamine synthetase) in the intrahippocampal kainic acid (KA) model of epilepsy and compared behavioral and histologic outcomes in wild-type mice vs. AQP4(-/-) mice. Marked and prolonged reduction in AQP4 immunoreactivity on both astrocytic fine processes and endfeet was observed following KA status epilepticus in multiple hippocampal layers. In addition, AQP4(-/-) mice had more spontaneous recurrent seizures than wild-type mice during the first week after KA SE as assessed by chronic video-EEG monitoring and blinded EEG analysis. While both genotypes exhibited similar reactive astrocytic changes, granule cell dispersion and CA1 pyramidal neuron loss, there were an increased number of fluorojade-positive cells early after KA SE in AQP4(-/-) mice. These results indicate a marked reduction of AQP4 following KA SE and suggest that dysregulation of water and potassium homeostasis occurs during early epileptogenesis. Restoration of astrocytic water and ion homeostasis may represent a novel therapeutic strategy.

Decreased expression of the glial water channel aquaporin-4 in the intrahippocampal kainic acid model of epileptogenesis.

R&eacute;centes sugg&egrave;rent que les astrocytes peuvent &ecirc;tre une nouvelle cible potentielle pour le traitement de l&#39;&eacute;pilepsie. Le canal d&#39;eau gliales aquaporin-4 (AQP4) s&#39;exprime dans les astrocytes, et avec le k vers-l&#39;int&eacute;rieur le canal K (ir) 4.1 semble sous-tendent le recaptage de H (2) O et k dans les cellules gliales au cours de l&#39;activit&eacute; neurale. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont d&eacute;montr&eacute; la dur&eacute;e accrue de saisie et ralenti cin&eacute;tique de potassium chez les souris AQP4(-/-) et redistribution des AQP4 dans des &eacute;chantillons provenant de patients atteints d&#39;&eacute;pilepsie chronique hippocampe. Toutefois, le r&egrave;glement et le r&ocirc;le de AQP4 au cours de l&#39;&eacute;pileptogen&egrave;se restent &agrave; d&eacute;finir. Dans cette &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;expression de AQP4 et d&#39;autres mol&eacute;cules gliales (GFAP, K (ir) 4.1, glutamine synth&eacute;tase) dans le mod&egrave;le de (KA) de l&#39;acide ka&iuml;nique intrahippocampal d&#39;&eacute;pilepsie et compar&eacute; les r&eacute;sultats histologiques et comportements chez les souris de type sauvage vs AQP4(-/-) souris. R&eacute;duction marqu&eacute;e et prolong&eacute;e immunor&eacute;activit&eacute; de la AQP4 sur les processus astrocytaires fines et endfeet a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e apr&egrave;s KA status epilepticus en plusieurs couches hippocampe. En outre, AQP4(-/-) poss&eacute;daient des convulsions r&eacute;currentes plus spontan&eacute;es que les souris de type sauvage au cours de la premi&egrave;re semaine apr&egrave;s KA SE tel qu&#39;&eacute;valu&eacute; par la surveillance de vid&eacute;o-EEG chronique et aveugl&eacute; analyse EEG. Alors que les deux g&eacute;notypes montrent des changements astrocytaires r&eacute;actifs similaires, dispersion cellule granule et perte de neurones pyramidaux CA1, il y avait un augmentation du nombre de cellules positives fluorojade t&ocirc;t apr&egrave;s KA SE chez la souris AQP4(-/-). Ces r&eacute;sultats montrent une r&eacute;duction marqu&eacute;e de l&#39;AQP4 SE KA la suite et sugg&egrave;rent que le d&eacute;r&egrave;glement de l&#39;eau et l&#39;hom&eacute;ostasie du potassium se produit pendant l&#39;&eacute;pileptogen&egrave;se pr&eacute;coce. Restauration des astrocytes eau et hom&eacute;ostasie ionique peut repr&eacute;senter une nouvelle strat&eacute;gie th&eacute;rapeutique.

Diminution de l&#39;expression du canal gliales eau aquaporin-4 dans le mod&egrave;le acide ka&iuml;nique d&#39;intrahippocampal d&#39;&eacute;pileptogen&egrave;se.

J&uuml;ngste Hinweise, dass Astrozyten ein potenzielles neues Ziel f&uuml;r die Behandlung der Epilepsie sein k&ouml;nnen. Die Gliazellen Wasser Kanal Aquaporin-4 (AQP4) wird ausgedr&uuml;ckt in Astrozyten, und zusammen mit den innerlich Rektifizieren K(+) Kanal K (Ir) 4.1 wird gedacht, um die Wiederaufnahme von H (2) O und K(+) in Gliazellen w&auml;hrend der neuronalen Aktivit&auml;t zugrunde liegen. Fr&uuml;here Studien haben gezeigt, erh&ouml;hte Beschlagnahme Dauer und verlangsamte Kalium Kinetik in AQP4(-/-) M&auml;use und die Umverteilung von AQP4 in hippocampal Proben von Patienten mit chronischen Epilepsie. Allerdings bleiben die Verordnung und die Rolle von AQP4 w&auml;hrend der Epileptogenesis definiert werden. In dieser Studie haben wir den Ausdruck von AQP4 und anderen Gliazellen Molek&uuml;len (GFAP, K (Ir) 4.1, Glutamin-Synthetase) in das Intrahippocampal Kainic S&auml;ure (KA) Modell der Epilepsie untersucht und verglichen Verhaltens- und histologische Ergebnisse in Wildtyp M&auml;usen vs. AQP4(-/-) M&auml;use. Deutliche und anhaltende Verringerung der AQP4-Immunoreactivity auf astrozytische feine Prozesse und Endfeet wurde nach KA Status Epilepticus in hippocampal Mehrschichtigkeit beobachtet. Dar&uuml;ber hinaus AQP4(-/-) M&auml;use spontanere Wiederkehrende Anf&auml;lle als Wildtyp M&auml;usen w&auml;hrend der ersten Woche nach KA SE hatte, die chronische Video-EEG-&Uuml;berwachung zu bewerten und geblendet von EEG-Analyse. W&auml;hrend beide Genotypen &auml;hnliche reaktive Ver&auml;nderungen astrozytische, Untermodul Zelle Dispersion und CA1 pyramidale Neuron Verlust ausgestellt, gab eine erh&ouml;hte Anzahl von Fluorojade-positiven Zellen fr&uuml;h nach KA SE AQP4(-/-) M&auml;usen. Diese Ergebnisse zeigen eine deutliche Reduktion von AQP4 nach KA SE und schlagen diese Dysregulation von Wasser und Kalium Hom&ouml;ostase tritt w&auml;hrend der fr&uuml;hen Epileptogenesis. Restaurierung von astrozytische Wasser und Ionen-Hom&ouml;ostase kann eine neuartige therapeutische Strategie darstellen.

Verminderte Ausdruck der Gliazellen Wasser Kanal Aquaporin-4 im Intrahippocampal Kainic S&auml;ure Modell der Epileptogenesis.

Recenti evidenze suggeriscono che gli astrociti possono essere un potenziale nuovo target per il trattamento dell&#39;epilessia. Il canale gliali acqua Acquaporina-4 (AQP4) &egrave; espressa negli astrociti, e insieme con il K(+) interiormente-che rettifica canale K (ir) 4.1 si pensa che sottendono la ricaptazione di H (2) O e K(+) in cellule gliali durante attivit&agrave; neurale. Studi precedenti hanno dimostrato sequestro maggiore durata e rallentato la cinetica di potassio nei topi AQP4(-/-) e ridistribuzione della AQP4 in hippocampal campioni provenienti da pazienti con epilessia cronica. Tuttavia, il regolamento e il ruolo della AQP4 durante epileptogenesis rimangono per essere definito. In questo studio, abbiamo esaminato l&#39;espressione della AQP4 e altre molecole gliale (GFAP, K (ir) 4.1, sintetasi glutamina) nel modello intrahippocampal (KA) l&#39;acido kainico di epilessia e confrontato i risultati comportamentali e istologici nei topi wild-type vs AQP4(-/-) topi. Marcata e prolungata riduzione della AQP4 immunoreattivit&agrave; sui processi astrocitari bene sia endfeet &egrave; stata osservata dopo KA stato epilettico in strati multipli dell&#39;ippocampo. Inoltre, AQP4(-/-) topi avevano crisi epilettiche ricorrenti pi&ugrave; spontanee rispetto ai topi wild-type durante la prima settimana dopo KA SE valutato dalla cronica di monitoraggio video-EEG e accecarono analisi EEG. Mentre entrambi genotipi esposto simili cambiamenti reattivi astrocitari, granulo cella dispersione e perdita di neuroni piramidali CA1, c&#39;erano un numero aumentato di cellule positive fluorojade presto dopo KA SE nei topi AQP4(-/-). Questi risultati indicano una marcata riduzione della AQP4 seguito SE KA e suggeriscono che disregolazione dell&#39;acqua e omeostasi del potassio si verifica durante i primi epileptogenesis. Restauro di acqua astrocitario e omeostasi dello ione pu&ograve; rappresentare una strategia terapeutica romanzo.

Diminuita espressione di canale di glial acqua Acquaporina-4 del modello di acido kainico intrahippocampal di epileptogenesis.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6A19;&#x7684;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6C34;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;-4 (AQP4) &#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x6027;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; K (ir) 4.1 H (2) O &#x3068;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E; reuptake &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5897;&#x52A0;&#x5DEE;&#x62BC;&#x3048;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; &#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9; AQP4 &#x6D77;&#x99AC;&#x6A19;&#x672C;&#x6162;&#x6027;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x60A3;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x518D;&#x5206;&#x914D;&#x3068; AQP4(-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x920D;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x898F;&#x5236;&#x304A;&#x3088;&#x3073; AQP4 &#x306E;&#x5F79;&#x5272; r&#xFF0D; &#x4E2D;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;, &#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x5185;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x9178; (KA) &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; AQP4 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5206;&#x5B50; (GFAP&#x3001;K (ir) 4.1, &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;) &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6210;&#x679C; AQP4(-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5BFE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3068;&#x9577;&#x671F;&#x6E1B;&#x5C11; AQP4 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x7F70;&#x91D1;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x7D42; KA &#x91CD;&#x7A4D;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;AQP4(-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3088;&#x308A;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x767A;&#x4F5C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3088;&#x308A; KA SE &#x5F8C;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x9031;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6162;&#x6027;&#x30D3;&#x30C7;&#x30AA;&#x8133;&#x6CE2;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6301;&#x3061;&#x3001;&#x8133;&#x6CE2;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x76EE;&#x304C;&#x304F;&#x3089;&#x3093;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x30FB;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x6563; CA1 &#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x5C55;&#x793A;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F; fluorojade &#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x5F8C;&#x65E9;&#x671F; KA SE AQP4(-/-) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x6B21;&#x306E; KA SE AQP4 &#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x4E0D;&#x5168;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x65E9;&#x671F; r&#xFF0D; &#x4E2D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6C34;&#x3068;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x5FA9;&#x5143;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6C34;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3; 4 r&#xFF0D; &#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x5185;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x9178;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x767A;&#x73FE;&#x3002;

&#xCD5C;&#xADFC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70; &#xC774;&#xB2E4; &#xAC04; &#xC9C8; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA9;&#xD45C;&#xAC00; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50; &#xBB3C; &#xCC44;&#xB110; aquaporin-4 (AQP4) &#xC774;&#xB2E4;, &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xB0B4;&#xC2EC; &#xC815;&#xB958; K(+) &#xD568;&#xAED8; &#xCC44;&#xB110; K (ir) 4.1 &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xC548; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; H (2) O &#xBC0F; K(+)&#xC758; &#xC7AC;&#xD761;&#xC218;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC791; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; AQP4(-/-) &#xC0DD;&#xC950;&#xC640; &#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; hippocampal &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0;&#xC11C; aqp4&#xC758; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xCE7C;&#xB968; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB454;&#xD654;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADDC;&#xC81C; &#xBC0F; epileptogenesis &#xC911; aqp4&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC815;&#xC758;&#xD560; &#xC218; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xAC04; &#xC9C8;&#xC758; intrahippocampal kainic &#xC0B0; (&#xCE74;) &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; aqp4&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD50; &#xBD84;&#xC790; (GFAP, K (ir) 4.1, &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xD569;&#xC131;)&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; AQP4(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB300; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50;. Astrocytic &#xC88B;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; endfeet&#xC5D0; AQP4 immunoreactivity&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC7A5;&#xC2DC;&#xAC04; &#xAC10;&#xC18C; &#xCE74; &#xC0C1;&#xD0DC; epilepticus &#xB2E4;&#xC911; hippocampal &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, AQP4(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9CC;&#xC131; &#xBE44;&#xB514;&#xC624;-&#xB1CC; &#xD30C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xCE74; SE &#xD6C4; &#xCCAB; &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xBC1C;&#xC791;&#xC744; &#xD588; &#xACE0; &#xB1CC; &#xD30C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xB208;&#xC744; &#xBA40;&#xAC8C;. &#xB450; genotypes &#xC804;&#xC2DC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751; astrocytic &#xBCC0;&#xACBD;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBC0F; CA1 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xC190;&#xC2E4;, &#xBC18;&#xBA74; &#xCE74; SE &#xD6C4; &#xC77C;&#xCC0D; AQP4(-/-) &#xC950;&#xC5D0; fluorojade &#xC591;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC70;&#xAE30; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCE74; SE &#xB2E4;&#xC74C; AQP4 &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0; &#xBB3C; &#xADF8; dysregulation &#xC81C;&#xC548; &#xBC0F; &#xCE7C;&#xB968; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xCD08;&#xAE30; epileptogenesis &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Astrocytic &#xBB3C;&#xACFC; &#xC774;&#xC628; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD50; &#xBB3C; &#xCC44;&#xB110; aquaporin-4 intrahippocampal kainic acid &#xBAA8;&#xB378; epileptogenesis&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DD;.

La evidencia reciente sugiere que los astrocitos pueden ser un nuevo blanco potencial para el tratamiento de la epilepsia. El canal de agua glial aquaporin-4 (AQP4) se expresa en los astrocitos, y junto con la capacidad de rectificaci&oacute;n interiormente canal K (ir) 4.1 se cree para ser la base de la recaptaci&oacute;n de H (2) O y k en c&eacute;lulas gliales durante la actividad de los nervios. Estudios previos han demostrado la incautaci&oacute;n mayor duraci&oacute;n y lenta cin&eacute;tica de potasio en ratones AQP4(-/-) y redistribuci&oacute;n de AQP4 en hipocampales muestras de pacientes con epilepsia cr&oacute;nica. Sin embargo, la regulaci&oacute;n y el papel de AQP4 durante epileptogenesis permanecen para definirse. En este estudio, examinamos la expresi&oacute;n de AQP4 y otras mol&eacute;culas gliales (GFAP, K (ir) 4.1, glutamina sintetasa) en el modelo de &aacute;cido (KA) de ka&iacute;nico intrahippocampal de epilepsia y compararon los resultados conductuales e histologic en ratones de tipo salvaje vs AQP4(-/-) ratones. Reducci&oacute;n marcada y prolongada en la inmunoreactividad de AQP4 en ambos procesos astroc&iacute;ticos de finos y endfeet se observ&oacute; despu&eacute;s de KA estado epil&eacute;ptico en m&uacute;ltiples capas hippocampal. Adem&aacute;s, AQP4(-/-) ratones ten&iacute;an convulsiones recurrentes m&aacute;s espont&aacute;neas que los ratones de tipo salvaje durante la primera semana despu&eacute;s de KA SE lo determinado por la supervisi&oacute;n del v&iacute;deo-EEG cr&oacute;nica y cegaron an&aacute;lisis de EEG. Mientras ambos genotipos exhibieron cambios astroc&iacute;ticos reactivos similares, gr&aacute;nulo celular dispersi&oacute;n y p&eacute;rdida de neuronas piramidales de CA1, hubo un aumento en el n&uacute;mero de c&eacute;lulas fluorojade-positivas despu&eacute;s de KA SE en ratones AQP4(-/-). Estos resultados indican una reducci&oacute;n marcada del AQP4 despu&eacute;s SE KA y sugieren dysregulation de agua y homeostasis del potasio ocurre durante epileptogenesis temprano. Restauraci&oacute;n de agua astroc&iacute;tico y homeostasis de iones puede representar una nueva estrategia terap&eacute;utica.

Expresi&oacute;n disminuida del agua glial canal aquaporin-4 en el modelo &aacute;cido ka&iacute;nico de intrahippocampal de epileptog&eacute;nesis.

Edema cerebral es una causa significativa de morbilidad y mortalidad en muchos Estados de enfermedad. Los tratamientos actuales del edema cerebral son a menudo ineficaces en el tratamiento de edema severo. Aqu&iacute;, los autores desarrollan un dispositivo de fibra hueca-hidrogel (HFHD) para el tratamiento de basadas en contacto superficial directo de edema cerebral severo.

Mejor&iacute;a en la supervivencia despu&eacute;s de edema cerebral usando un dispositivo de la novela de fibra hueca-hidrogel.

&#xB300;&#xB1CC; &#xBD80; &#xC885; &#xBCD1; &#xC801; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC911; &#xB300;&#xB1CC; &#xBD80; &#xC885; &#xC885;&#xC885; &#xC2EC;&#xD55C; &#xBD80; &#xC885; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC791;&#xAC00;&#xC758; &#xAC00;&#xD639;&#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xBD80; &#xC885; &#xC9C1;&#xC811; &#xD45C;&#xBA74; &#xC811;&#xCD09; &#xAE30;&#xBC18; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC18D;&#xC774; &#xBE48; &#xC12C;&#xC720; hydrogel &#xC7A5;&#xCE58; (HFHD) &#xAC1C;&#xBC1C;.

&#xB300;&#xB1CC; &#xBD80; &#xC885; &#xC18C;&#xC124; &#xC18D;&#xC774; &#xBE48; &#xC12C;&#xC720; hydrogel &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC874;.

&#x8111;&#x6C34;&#x80BF;&#x662F;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x75BE;&#x75C5;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x76EE;&#x524D;&#x6CBB;&#x7597;&#x8111;&#x6C34;&#x80BF;&#x7684;&#x5F80;&#x5F80;&#x662F;&#x65E0;&#x6548;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E25;&#x91CD;&#x6C34;&#x80BF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x8005;&#x5F00;&#x53D1;&#x76F4;&#x63A5;&#x8868;&#x9762;&#x63A5;&#x89E6;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E25;&#x91CD;&#x8111;&#x6C34;&#x80BF;&#x7684;&#x4E2D;&#x7A7A;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x51DD;&#x80F6;&#x8BBE;&#x5907; &#xFF08;HFHD&#xFF09;&#x3002;

&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x4E4B;&#x540E;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B0;&#x578B;&#x4E2D;&#x7A7A;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6C34;&#x51DD;&#x80F6;&#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x8111;&#x6C34;&#x80BF;&#x3002;

Cerebral edema is a significant cause of morbidity and mortality in many disease states. Current therapies of cerebral edema are often ineffective in treating severe edema. Here, the authors develop a hollow fiber-hydrogel device (HFHD) for direct surface contact-based treatment of severe cerebral edema.

Improved survival following cerebral edema using a novel hollow fiber-hydrogel device.

Le &oelig;d&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral est une cause importante de morbidit&eacute; et de mortalit&eacute; dans de nombreux &Eacute;tats de la maladie. Les traitements actuels de l&#39;oed&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral sont souvent inefficaces dans le traitement de l&#39;oed&egrave;me s&eacute;v&egrave;re. Ici, les auteurs d&eacute;veloppent un dispositif de fibre creuse-hydrogel (HFHD) pour le traitement de base contact ext&eacute;rieur direct de &oelig;d&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral grave.

Am&eacute;lioration de la survie apr&egrave;s un oed&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral en utilisant un dispositif de roman de fibre creuse-hydrogel.

Zerebrale &Ouml;deme ist eine bedeutende Ursache von Morbidit&auml;t und Mortalit&auml;t in den vielen Krankheitzust&auml;nden. Aktuelle Therapien der zerebrale &Ouml;deme sind oft bei der Behandlung von schweren &Ouml;dem wirkungslos. Hier entwickeln die Autoren ein hohle Faser-Hydrogel-Ger&auml;t (HFHD) f&uuml;r direkten Kontakt-basierte Oberfl&auml;chenbehandlung von schwere zerebrale &Ouml;deme.

Verbessertes &Uuml;berleben nach zerebrale &Ouml;deme, die mit einem neuartigen hohle Faser-Hydrogel-Ger&auml;t.

Edema cerebrale &egrave; una significativa causa di morbilit&agrave; e mortalit&agrave; in molti Stati di malattia. Le terapie attuali di edema cerebrale sono spesso inefficace nel trattamento della grave edema. Qui, gli autori a sviluppare un dispositivo di fibra cava-idrogel (HFHD) per il trattamento superficiale diretto contatto-basato di grave edema cerebrale.

Migliorata sopravvivenza seguito edema cerebrale utilizzando un dispositivo romanzo fibra cava-idrogel.

&#x8133;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x7F79;&#x60A3;&#x7387;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x8133;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x983B;&#x7E41;&#x306E;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8457;&#x8005;&#x3089;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x63A5;&#x89E6;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x6CBB;&#x7642;&#x91CD;&#x5EA6;&#x8133;&#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E2D;&#x7A7A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC; &#x30CF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B2;&#x30EB; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9; (HFHD) &#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6B21;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x4E2D;&#x7A7A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC; &#x30CF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B2;&#x30EB; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8133;&#x6D6E;&#x816B;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x306E;&#x6539;&#x5584;&#x3002;

Mike S. Hsu

Division of Biomedical Sciences

University of California, Riverside

Thinned-skull Cortical Window Technique for In Vivo Optical Coherence Tomography Imaging

Mike S. Hsu

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University of California, Riverside

Thinned-skull Cortical Window Technique for In Vivo Optical Coherence Tomography Imaging

Division of Biomedical Sciences