Surveillance de la croissance dynamique des vaisseaux rétiniens dans un modèle murin de rétinopathie induite par l’oxygène

Résumé

Ce protocole décrit une méthode détaillée pour la préparation et la coloration par immunofluorescence de supports plats rétiniens de souris et l’analyse. L’utilisation de l’angiographie à la fluorescéine du fond d’œil (FFA) pour les petits de souris et le traitement d’images sont également décrits en détail.

Résumé

La rétinopathie induite par l’oxygène (OIR) est largement utilisée pour étudier la croissance anormale des vaisseaux dans les maladies rétiniennes ischémiques, y compris la rétinopathie du prématuré (RDP), la rétinopathie diabétique proliférante (PDR) et l’occlusion veineuse rétinienne (OVR). La plupart des études OIR observent la néovascularisation rétinienne à des moments précis; cependant, la croissance dynamique des vaisseaux chez les souris vivantes le long d’un parcours temporel, ce qui est essentiel pour comprendre les maladies des vaisseaux liées à l’OIR, a été sous-étudiée. Ici, nous décrivons un protocole étape par étape pour l’induction du modèle murin OIR, en soulignant les pièges potentiels et en fournissant une méthode améliorée pour quantifier rapidement les zones de vaso-oblitération (VO) et de néovascularisation (NV) en utilisant la coloration par immunofluorescence. Plus important encore, nous avons surveillé la repousse des vaisseaux chez des souris vivantes de P15 à P25 en effectuant une angiographie du fond d’œil à la fluorescéine (FFA) dans le modèle murin OIR. L’application de FFA au modèle murin OIR nous permet d’observer le processus de remodelage pendant la repousse des vaisseaux.

Introduction

La néovascularisation rétinienne (RNV), qui est définie comme un état où de nouveaux vaisseaux pathologiques proviennent des veines rétiniennes existantes, s’étend généralement le long de la surface interne de la rétine et se développe dans l’espace vitré (ou sous-rétinien dans certaines conditions)¹. C’est une caractéristique caractéristique et une caractéristique commune de nombreuses rétinopathies ischémiques, y compris la rétinopathie du prématuré (RDP), l’occlusion veineuse rétinienne (OVR) et la rétinopathie diabétique proliférative (PDR)².

De nombreuses observations cliniques et expérimentales ont indiqué que l’ischémie est la principale cause de néovascularisation rétinienne ^3,4. Dans la RDP, les nouveau-nés sont exposés à un niveau élevé d’oxygène dans des incubateurs fermés pour augmenter les taux de survie, ce qui est également un facteur important pour l’arrêt de la croissance vasculaire. Une fois le traitement terminé, les rétines des nouveau-nés connaissent une période relativement hypoxique⁵. D’autres situations sont observées dans l’occlusion des veines rétiniennes centrales ou branchées dans la RVO et des lésions des capillaires rétiniens sont également observées, causées par la microangiopathie dans PDR². L’hypoxie augmente encore l’expression de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) par la voie de signalisation du facteur 1α induit par l’hypoxie (HIF-1α) qui, à son tour, guide les cellules endothéliales vasculaires pour se développer dans la zone hypoxique et former de nouveaux vaisseaux ^6,7.

La RDP est une sorte de rétinopathie proliférative vasculaire chez les nouveau-nés prématurés et l’une des principales causes de cécité infantile ^8,9, caractérisée par une hypoxie rétinienne, une néovascularisation rétinienne et une hyperplasie fibreuse^10,11,12. Dans les années 1950, les chercheurs ont découvert qu’une concentration élevée d’oxygène peut améliorer considérablement les symptômes respiratoires des prématurés^13,14. En conséquence, l’oxygénothérapie était de plus en plus utilisée chez les prématurés à cette époque¹⁵. Cependant, parallèlement à l’utilisation généralisée de l’oxygénothérapie chez les nouveau-nés prématurés, l’incidence de la RDP augmentait d’année en année. Depuis lors, les chercheurs ont lié l’oxygène à la RDP, explorant divers modèles animaux pour comprendre la pathogenèse de la ROP et de la RNV¹⁶.

Chez l’homme, la majeure partie du développement vasculaire rétinien est achevée avant la naissance, tandis que chez les rongeurs, le système vasculaire rétinien se développe après la naissance, fournissant un système modèle accessible pour étudier l’angiogenèse dans le système vasculaire rétinien². Avec les progrès continus de la recherche, les modèles de rétinopathie induite par l’oxygène (OIR) sont devenus des modèles majeurs pour imiter l’angiogenèse pathologique résultant de l’ischémie. Il n’y a pas d’espèce animale spécifique dans l’étude du modèle OIR et le modèle a été développé chez diverses espèces animales, y compris chaton 17, rat^{18, souris 19}, beagle puppy 20 et poisson zèbre ²¹. Tous les modèles partagent le même mécanisme par lequel ils sont exposés à l’hyperoxie au début du développement rétinien, puis retournés dans l’environnement normoxique. Smith et al. ont observé que l’exposition des bébés souris à l’hyperoxie de P7 pendant 5 jours induisait une forme extrême de régression des vaisseaux dans la rétine centrale et les ramener à l’air ambiant à P12 déclenchait progressivement des touffes néovasculaires, qui se sont développées vers le corps vitré¹⁹. Il s’agissait d’un modèle de souris OIR standardisé également nommé modèle Smith. Connor et al. ont encore optimisé le protocole et fourni une méthode universellement applicable pour quantifier la zone de VO (vaso-oblitération) et NV (néovascularisation) en 2009, ce qui a augmenté l’acceptation et l’utilisation du modèle²². Le modèle murin OIR est toujours le modèle le plus largement utilisé aujourd’hui en raison de sa petite taille, de sa reproduction rapide, de son bagage génétique clair, de sa bonne répétabilité et de son taux de réussite élevé.

Chez la souris, la vascularisation rétinienne commence après la naissance avec la croissance des vaisseaux de la tête du nerf optique dans la rétine interne vers l’ora serrata. Au cours du développement rétinien normal, les premiers vaisseaux rétiniens jaillissent de la tête du nerf optique autour de la naissance, formant un réseau en expansion (le plexus primaire) qui atteint la périphérie vers le jour postnatal 7 (P7) ²³. Ensuite, les vaisseaux commencent à se développer dans la rétine pour former une couche profonde, pénétrer dans la rétine et établir un réseau laminaire autour de la couche nucléaire interne (INL) comme chez l’homme²⁴. À la fin de la troisième semaine postnatale (P21), le développement plus profond du plexus est presque terminé. Pour le modèle murin OIR, l’occlusion vasculaire apparaît toujours dans la rétine centrale en raison de la dégénérescence rapide d’un grand nombre de réseaux vasculaires immatures dans la région centrale lors de l’exposition à l’hyperoxie. Ainsi, la croissance de la néovascularisation pathologique se produit également dans la rétine périphérique moyenne, qui est la limite de la zone de non-perfusion et de la zone vasculaire. Cependant, les vaisseaux rétiniens humains se sont presque formés avant la naissance. Comme pour les prématurés, la rétine périphérique n’est pas complètement vascularisée lorsqu’elle est exposée à l’hyperoxie^25,26. Ainsi, l’occlusion vasculaire et la néovascularisation apparaissent principalement dans la rétine périphérique^27,28. Malgré ces différences, le modèle OIR murin récapitule étroitement les événements pathologiques qui se produisent lors de la néovascularisation induite par l’ischémie.

L’induction du modèle OIR peut être divisée en deux phases²⁹ : en phase 1 (phase hyperoxie), le développement vasculaire rétinien est arrêté ou retardé avec occlusion et régression des vaisseaux sanguins à la suite du déclin du VEGF et de l’apoptose des cellules endothéliales ^24,30 ; En phase 2 (phase hypoxie), l’apport rétinien en oxygène deviendra insuffisant dans les conditions de l’air ambiant²⁹, ce qui est essentiel pour le développement neuronal et l’homéostasie ^19,31. Cette situation ischémique entraîne généralement une néovascularisation anormale non régulée.

Actuellement, la méthode de modélisation couramment utilisée est l’alternance d’une exposition élevée / faible à l’oxygène: les mères et leurs petits sont exposés à 75% d’oxygène pendant 5 jours à P7, suivis de 5 jours dans l’air ambiant jusqu’à ce que P17 ait démontré des résultats comparables²², qui est le critère d’évaluation de l’induction du modèle murin OIR. (Figure 1). En plus de simuler la RDP, cette néovascularisation pathologique médiée par l’ischémie peut également être utilisée pour étudier d’autres maladies ischémiques de la rétine. Les principales mesures de ce modèle comprennent la quantification de la zone de VO et NV, qui sont analysées à partir de supports plats rétiniens par coloration par immunofluorescence ou perfusion FITC-dextrane. Chaque souris ne peut être étudiée qu’une seule fois en raison de l’opération létale. À l’heure actuelle, il existe peu de méthodes pour observer les changements dynamiques du système vasculaire rétinien en continu au cours du processus de régression vasculaire et d’angiogenèse pathologique³². Dans cet article, nous fournissons un protocole détaillé d’induction du modèle OIR, l’analyse des montures plates rétiniennes ainsi qu’un flux de travail d’angiographie du fond d’œil à la fluorescéine (FFA) sur des souris, ce qui serait utile pour acquérir une compréhension plus complète des changements dynamiques vasculaires au cours des deux phases du modèle murin OIR.

Protocole

Toutes les procédures impliquant l’utilisation de souris ont été approuvées par le comité d’éthique expérimentale animale du Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Chine (numéro autorisé: 2020-082), et conformément aux directives approuvées du Comité de soin et d’utilisation des animaux du Zhongshan Ophthalmic Center et de la Déclaration de l’Association Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) pour l’utilisation des animaux dans la recherche ophtalmique et visuelle.

1. Induction du modèle OIR de souris

1. Utilisez des souris présentant un taux plus faible de malformation congénitale des yeux, par exemple des souris C57BL/6J, et accouplez-les à un ratio mâle/femelle = 1:2. Faites naître les chiots le même jour et commencez à induire le modèle OIR à P7. Enregistrez le poids corporel des chiots de souris strictement avant la modélisation.
   NOTE: Notez le jour de naissance comme P0. Notez régulièrement le poids de chaque souris. Le poids corporel des nouveau-nés est très important lors de l’induction de l’OIR car la sensibilité des souris dans différents états à l’oxygène est différente. Exclure les petits de plus de 5 g à P7 pour assurer des résultats comparables.
2. Fournir un cadre de vie approprié pour les mères allaitantes et leurs chiots, par exemple en réglant la température à 23 °C ± 2 °C, en contrôlant l’humidité à 40%-65%, en alternant 12 h de lumière et 12 heures d’obscurité chaque jour, en ajoutant du coton à la cage pour la nidification, en assurant une nourriture et de l’eau stérilisées adéquates et en les gardant dans des cages ventilées individuellement (IVC).
3. Surveillez le niveau d’humidité et de température à l’intérieur de la chambre. Contrôlez l’humidité entre 40% et 65% et maintenez la température à 23 °C ± 2 °C.
4. Vérifiez l’alimentation en oxygène avec des capteurs d’oxygène, maintenez un niveau d’oxygène constant à 75% et contrôlez le débit d’oxygène à 0,5-0,75 L / min. Mettez 50 g de chaux sodée au fond de la chambre pour absorber l’excès de CO2 et maintenir les valeurs de CO2 en dessous de 3%²².
5. Surveillez les comportements des mères qui allaitent, tels que le comportement de construction de nids, de mordre leurs chiots et de refuser la lactation au moins une fois par jour. Éliminer les mères allaitantes dont la maternité est pauvre.
6. Placez les petits P7 (mâles et femelles) et leurs mères allaitantes dans une chambre à oxygène dans laquelle le niveau d’oxygène est de 75% pendant 5 jours à P12. Évitez l’ouverture inutile de la chambre pendant la période d’induction du modèle. Assurez-vous qu’il y a des mères porteuses supplémentaires pour le remplacement, au cas où les mères allaitantes mourraient en raison d’une lésion pulmonaire pendant l’hyperoxie.
   REMARQUE: Pour assurer la comparabilité de l’expérience, limitez le nombre à 6-8 petits pour chaque mère. Faites attention au problème potentiel de la toxicité de l’oxygène, qui provoque la mort de certaines mères allaitantes. Les signes de lésion pulmonaire hyperoxique chez les mères allaitantes comprennent, sans toutefois s’y limiter, la fluctuation de la fréquence respiratoire, la diminution de l’activité et la diminution de l’alimentation. Lorsque le phénomène ci-dessus se produit, euthanasier la mère allaitante avec 1% de pentobarbital sodique (50 mg / kg) dès que possible. Préparez certaines mères porteuses, par exemple, 129S1 / SvImJ pour le remplacement et utilisez-les seulement si nécessaire. Il n’est pas recommandé de remplacer systématiquement les mères allaitantes, car cela entraînerait l’ouverture fréquente d’une chambre à oxygène, entraînant des niveaux d’oxygène instables et une agression maternelle.
7. Ramenez les chiots et leurs mères allaitantes à l’air ambiant à P12 et surveillez le poids de tous les chiots en continu jusqu’à P17. Regroupez les petits en fonction du poids pour vous assurer que chaque groupe expérimental a une répartition de poids similaire.

2. Préparation des montures entières rétiniennes et coloration par immunofluorescence

1. Notez le poids corporel des chiots. Sacrifier les petits par une surdose d’anesthésique (1% de pentobarbital sodique 50 mg/kg) ou par inhalation de CO₂ . D’autres méthodes d’euthanasie, telles que la luxation cervicale et la thoracotomie bilatérale, peuvent être utilisées si nécessaire.
2. Utilisez des ciseaux incurvés pour libérer la connexion entre les globes oculaires et le tissu orbitaire. Ensuite, placez des pinces incurvées dans la partie postérieure du globe oculaire, serrez le nerf optique et soulevez rapidement l’œil de l’orbite. Lavez les globes oculaires dans une solution saline tampon phosphate 1x (PBS) pré-refroidie pour enlever les cheveux et le sang de la surface des globes oculaires.
3. Placer les globes oculaires nettoyés dans un tube microcentrifuge de 2 ml rempli de 4 % de paraformaldéhyde (PFA) et incuber pendant 15 minutes à température ambiante sur un agitateur à une vitesse de 12 à 15 tours par minute (tr/min) (fixation initiale).
   ATTENTION : Le paraformaldéhyde est connu pour être allergène, généralement toxique et extrêmement cytotoxique. Suivez strictement les consignes de sécurité et évitez l’inhalation et le contact avec la peau.
4. Utilisez une boîte de culture et mettez une goutte de 1x PBS dans la partie centrale et effectuez les étapes suivantes sous un microscope à dissection et placez un globe oculaire dans cette goutte. Tenez le globe oculaire avec une paire de pinces et percez soigneusement la cornée au niveau du limbe cornéen à l’aide d’une aiguille de seringue de 1 mL. Insérez la pointe des ciseaux dans ce trou et coupez soigneusement la cornée le long du limbe cornéen. Veillez à ne pas couper la rétine.
5. Retirez le diaphragme et la lentille à l’aide d’une pince. Ensuite, placez l’œilleton restant dans le PFA à 4% et fixez à nouveau pendant 45 minutes à température ambiante sur un agitateur à une vitesse de 12-15 tr / min (fixation secondaire).
6. Utilisez un plat de culture et mettez une goutte de 1x PBS dans la partie centrale. Placez le globe oculaire fixe dans cette goutte. Tenez le globe oculaire avec une paire de pinces. Séparez délicatement les couches de la rétine et de la sclérotique à l’aide de deux pinces. Placez la pointe des ciseaux entre les couches de la rétine et de la sclérotique et coupez la sclérotique vers le nerf optique. Décollez la sclérotique de la rétine et obtenez la coupe rétinienne.
   REMARQUE: Tenez la coupe postérieure par le nerf optique avec une pince, puis utilisez l’extrémité incurvée d’une autre pince pour appuyer sur la sclérotique à la tête du nerf optique et masser doucement la rétine dans un mouvement de balayage vers l’avant comme alternative pour libérer la rétine.
7. Utilisez des forceps pour libérer la connexion entre les vaisseaux hyaloïdes radiaux et la rétine périphérique, serrez soigneusement la racine des vaisseaux hyaloïdes qui est proche de la tête du nerf optique et coupez soigneusement les vaisseaux hyaloïdes.
8. Utilisez une pipette de 2 ml avec l’embout coupé pour transférer la coupe rétinienne. Placez la coupelle rétinienne dans un puits dans une assiette de 48 puits et lavez-la pendant 3 x 5 min avec 1x PBS à température ambiante sur un shaker à une vitesse de 12-15 tr / min.
9. Incuber la coupe rétinienne dans une solution mélangée de 1% de Triton X-100 (dans PBS) et 5% de sérum d’âne normal (dans PBS) pendant une nuit à 4 °C.
   1. Alternativement, bloquer et perméabiliser les rétines à température ambiante pendant 1 h comme alternative. Changez le sérum bloquant en fonction de la source de l’anticorps secondaire.
10. Si vous marquez le système vasculaire rétinien à l’aide d’isolectine B4, incuber la rétine dans un puits de plaque de 48 puits avec 0,1% de sérum d’âne normal (400 μL) et d’IsolectinB4-594 (1:400) pendant une nuit à 4 ° C sur un agitateur à une vitesse de 12-15 tr / min.
    REMARQUE: Si vous marquez les vaisseaux sanguins avec d’autres marqueurs, tels que CD31, ou marquez d’autres cellules, utilisez des anticorps primaires spécifiques pour les marquer.
11. Incuber la rétine avec 1:100-1:500 anticorps primaires spécifiques (dans 400 μL 0,1% de sérum d’âne normal) à 4 °C sur un agitateur à une vitesse de 12-15 rpm pendant 48 h. (facultatif)
12. Après le retour à la température ambiante, laver la rétine avec 0,1% PBST (0,1% TritonX-100 dans PBS) pendant 3 x 20 min sur un shaker à une vitesse de 12-15 rpm.
13. Incuber la rétine avec 1:1 000 anticorps secondaires (dans 400 μL de sérum d’âne normal à 0,1 %) pendant une nuit à 4 °C sur un agitateur à une vitesse de 12-15 rpm. (facultatif)
    1. Alternativement, incuber la rétine avec des anticorps secondaires de haute affinité à température ambiante pendant 1 h.
14. Incuber la rétine avec DAPI (1:1 000) à température ambiante pendant 20-25 min pour marquer le noyau.
    NOTE: Testez les taux de dilution optimaux pour tous les anticorps utilisés aux étapes 10-11 et 13-14 de la pré-expérience.
15. Laver la rétine pendant 3 x 30 min avec 0,1% de PBST sur un agitateur à une vitesse de 12-15 rpm à température ambiante.
16. Transférer la coupe rétinienne sur une lame propre avec l’ouverture tournée vers le haut. Coupez radialement la rétine aux positions 3, 6, 9 et 12 heures de périphérique à centrale en coupant environ 1-1,5 mm de la tête du nerf optique.
17. Ajoutez quelques gouttes de 1x PBS pour rincer la rétine trois fois. Utilisez du papier posé à l’air pour sécher et aplatir la rétine. Ajoutez une goutte de support de montage (voir Tableau des matériaux) au centre du bordereau de couverture et arrêtez de l’ajouter jusqu’à ce que le diamètre de la gouttelette atteigne la moitié du bordereau. Retournez rapidement le couvercle et placez-le sur la rétine écartée. Évitez de former des bulles.
18. Prenez des images des supports plats rétiniens ou rangez et protégez les lames de la lumière à 4 °C.

3. Analyse et quantification des supports plats rétiniens

NOTE: Pour le modèle murin OIR, les chercheurs enregistrent souvent la zone d’occlusion vasculaire centrale de la rétine et de néovascularisation pathologique rétinienne périphérique pendant P12-P25. Des études antérieures ont montré que la zone avasculaire centrale de la rétine atteint le maximum à P12 et rétrécit progressivement de P13 à P17; dans le même temps, la rétine des souris OIR atteint le pic de la zone de néovascularisation autour de P17^22,29. À partir de P17, les néovaisseaux régressent progressivement et les vaisseaux fonctionnels repoussent dans la zone avasculaire. Le système vasculaire rétinien revient essentiellement à la normale à P25³³.

1. Prenez des images de montures plates rétiniennes à l’aide d’un microscope à fluorescence (voir le tableau des matériaux) avec une lentille d’objectif 10x. Tout d’abord, choisissez le canal DAPI et placez la tête du nerf optique au centre du champ visuel. Ensuite, ajustez les autres canaux et concentrez-vous sur le système vasculaire superficiel de la rétine. Vérifiez les tuiles dans un logiciel photo (voir Tableau des matériaux) et définissez le nombre de photos à assembler. Cliquez sur Démarrer l’expérience pour capturer toute la rétine.
2. Utiliser un programme de traitement d’images (voir le tableau des matériaux) pour quantifier la zone de vaso-oblitération (VO) et de néovascularisation (NV) après coloration par immunofluorescence.
   1. Tout d’abord, cliquez sur l’outil Baguette magique et définissez une tolérance appropriée en fonction de la différence de luminosité et déplacez le curseur sur l’arrière-plan et cliquez sur la souris. Ensuite, choisissez l’inverse de sélection pour obtenir un contour de base de la rétine. Utilisez l’outil Lasso pour décrire plus en détail les détails de la rétine. À l’aide de la fonction Histogramme , enregistrez la valeur en pixels de l’ensemble de la rétine et notez-la ou générez une table dans un programme de base de données.
   2. Divisez l’image de la rétine en quatre quadrants. Dans chaque quadrant, utilisez l’outil Lasso pour dessiner la zone VO (Figure 2A-C) et utilisez l’outil Baguette magique pour sélectionner la zone NV (Figure 2D-F). Grâce aux informations de pixel dans l’histogramme, calculez le rapport de pixels de VO et NV à l’ensemble de la rétine, c’est-à-dire le pourcentage de zone VO ou NV par rapport à l’ensemble de la rétine.
      REMARQUE: Il existe également un pipeline open source et entièrement automatisé pour la quantification des zones VO et NV dans les images OIR à l’aide de réseaux neuronaux d’apprentissage profond (http://oirseg.org/), ce qui constitue un moyen fiable et rapide pour les chercheurs et unifie la norme de quantification³⁴.
3. Enregistrez les informations de pixels dans un tableau de feuille de calcul, ce qui est pratique pour une analyse ultérieure.

4. Imagerie in vivo avec angiographie à la fluorescéine du fond d’œil (FFA)

REMARQUE: Pour les souris OIR, la perfusion FITC et la coloration par immunofluorescence ne peuvent être utilisées qu’une seule fois en raison de la mort d’animaux de laboratoire. Par rapport à cela, l’un des avantages de FFA est l’observation des changements dynamiques des vaisseaux rétiniens de souris au cours du développement et de l’état pathologique in vivo^35,36.

1. Pesez les chiots avant l’anesthésie.
2. Anesthésier les petits par injection intrapéritonéale de pentobarbital sodique à 0,3% à une dose de 30-50 mg / kg.
   REMARQUE: Pour les souris dans 1 mois, faites attention aux doses anesthésiques. Utilisez des concentrations et des doses d’anesthésique plus faibles pour réduire la mort des souris causée par l’anesthésie. Une fois les chiots anesthésiés, utilisez un petit coussin chauffant pour maintenir la température corporelle. L’hypothermie affecte non seulement la fonction physiologique des chiots, mais entraîne également des changements dans la cristalline et accélère le développement de la cataracte.
3. Utilisez 20 μL de gouttes ophtalmiques mydriatiques (0,5 % de tropicamide + 0,5 % de chlorhydrate de phényléphrine) pour chaque chiot et attendez 5 minutes pour obtenir une dilatation pupillaire durable (Figure 3A,B).
4. Placez les chiots anesthésiés devant l’appareil d’imagerie (voir le tableau des matériaux). Gardez les chiots sur un petit coussin chauffant, placez-les dans une position stable et utilisez régulièrement des larmes artificielles pour maintenir l’humidité dans la cornée. Cliquez sur le mode d’imagerie infrarouge du fond d’œil (IR) pour ajuster la tête du nerf optique au centre de l’écran.
   REMARQUE: Lorsque vous observez un œil des chiots, n’oubliez pas de protéger l’autre œil. Utilisez des gouttes ophtalmiques d’hypromellose pour empêcher la cornée de blanchir en raison de la sécheresse.
5. Après injection intrapéritonéale de 0,15 mL de solution de sel de fluorescéine sodique à 0,5 %, cliquez immédiatement sur le bouton FA et le bouton Injection sur l’écran tactile de l’appareil d’imagerie pour commencer le chronométrage. Enregistrez les images après 3 min lorsque la circulation sanguine de la rétine entre dans la phase veineuse et observez la rétine pas moins de 6-8 min.
   REMARQUE: Après injection intrapéritonéale de solution de sel de sodium fluorescéine, la peau, la muqueuse et l’urine des chiots montrent un vert jaunâtre évident. La majeure partie de la fluorescéine est excrétée par les petits en une journée. L’injection intrapéritonéale de fluorescéine sodique tous les deux jours pendant six fois ne provoque pas d’effets secondaires significatifs³⁷.
6. Déplacez la tête du nerf optique vers le centre de la zone d’acquisition d’image et prenez la première image de la rétine centrale. Ensuite, déplacez la lentille de l’appareil d’imagerie horizontalement vers le côté nasal de l’œil jusqu’à ce que la tête du nerf optique soit située au milieu d’un côté de la zone d’acquisition d’image et prenez la deuxième image. Continuez à prendre des images de la rétine temporale, supérieure et inférieure, respectivement en utilisant cette méthode (Figure 3C).
   REMARQUE: Prenez des images « Cinq orientations » dans les 12 minutes pendant la phase de régression. La position de la tête du nerf optique dans l’image inférieure ne doit pas tomber sur la ligne de touche en raison du réglage limité de l’angle de la lentille.
7. Enregistrez les images et utilisez un programme de traitement d’image pour l’assemblage.

5. Traitement d’image de l’angiographie du fond d’œil à la fluorescéine (FFA)

1. Ouvrez le programme de traitement d’imagerie et cliquez sur Nouveau dans le fichier pour créer une nouvelle zone de dessin avec un fond noir (Figure 4A).
2. Ouvrez d’abord une image de la rétine centrale dans le calque d’arrière-plan. Cliquez sur Fichier et ajoutez la deuxième image. Ajustez l’opacité de la deuxième image à 60 %, déplacez et redimensionnez la deuxième image jusqu’à ce que les mêmes parties des deux images se chevauchent fortement. Cliquez sur le bouton Basculer entre les modes de transformation libre et de déformation et effectuez des ajustements subtils aux vaisseaux si nécessaire. Ensuite, réglez l’opacité de la deuxième image à 100% (Figure 4A,B).
3. Sélectionnez deux images en même temps et cliquez sur Fusion automatique des calques. Cochez Panorama comme méthode de fusion et sélectionnez les deux phrases suivantes. Cliquez sur OK et terminez l’assemblage des deux premières images (Figure 4C,D).
4. Prenez les deux premières images assemblées dans leur ensemble, ajoutez la troisième image et continuez à fusionner. Répétez les méthodes ci-dessus pour terminer l’assemblage de cinq images (Figure 4E).
5. Utilisez l’outil Recadrage pour couper des images de FFA à différents moments à une taille uniforme et observer les changements dynamiques du système vasculaire rétinien de P15 à P25 chez les chiots normaux et OIR.

6. Analyse statistique

1. Valeurs actualisées sous forme de moyenne ±écart type (s.d.).
2. Utilisez le test t de Student pour comparer deux échantillons indépendants. Utilisez l’ANOVA unidirectionnelle pour comparer plusieurs ensembles de données et combinez-les avec le test de Dunnett ou de Tukey, qui est un test de comparaison multiple couramment utilisé.
3. Pour les données non distribuées normalement, utilisez le test U de Mann-Whitney ou le test de Kruskal Wallis. Considérez les différences statistiques significatives lorsque P < 0,05.

Résultats

Dans le modèle murin OIR, le résultat le plus important et le plus fondamental est la quantification de la zone VO et NV. Après avoir vécu dans l’environnement hyperoxique pendant 5 jours à partir de P7, la rétine centrale des chiots a montré la plus grande zone de non-perfusion. Sous la stimulation de l’hypoxie dans 5 jours supplémentaires, une néovascularisation rétinienne a été progressivement produite qui a fluorescé plus intensément que les vaisseaux normaux environnants. Après P17, le signal de f...

Discussion

La sensibilité des souris à l’OIR est affectée par de nombreux facteurs. Les petits de différents antécédents génétiques et souches ne peuvent pas être comparés. Chez les souris albinos BALB/c, les vaisseaux repoussent rapidement dans la zone VO avec une réduction significative des touffes néovasculaires³⁸, ce qui entraîne certaines difficultés pour la recherche. Chez les souris C57BL/6, les lésions photorécepteurs sont accrues par rapport à la souche^39,40

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
1 mL sterile syringe	Solarbio	YA0550	For preparation of retinal flat mounts and intraperitoneal injection
1× Phosphate buffered saline (PBS)	Transgen Biotech	FG701-01	For preparation of retinal flat mounts
2 ml Microcentrifuge Tube	Corning	MCT-200-C	For preparation of retinal flat mounts
48 Well Clear TC-Treated Multiple Well Plates	Corning	3548	For preparation of retinal flat mounts
Adhesive microscope slides	Various		For preparation of retinal flat mounts
Adobe Photoshop CC 2019	Adobe Inc.		For image analysis
Carbon dioxide gas	Various		For sacrifice
Cover slide	Various		For preparation of retinal flat mounts
Curved forceps	World Precision Instruments	14127	For preparation of retinal flat mounts
DAPI staining solution	Abcam	ab228549	For labeling nucleus on retinal flat mounts
Dissecting microscope	Olmpus	SZ61	For preparation of retinal flat mounts
Fluorescein sodium	Sigma-Aldrich	F6377	For in vivo imaging
Fluorescent Microscope	Zeiss	AxioImager.Z2	For acquisition of fluorescence images of retinal flat mounts
Fluoromount-G Mounting media	SouthernBiotech	0100-01	For preparation of retinal flat mounts
Hydroxypropyl Methylcellulose	Maya	89161	For in vivo imaging
Isolectin B4 594 antibody	Invitrogen	I21413	For labeling retinal vasculature on retinal flat mounts
Mice C57/BL6J	GemPharmatech of Jiangsu Province		For OIR model induction
Micro dissecting scissors-straight blade	World Precision Instruments	503242	For preparation of retinal flat mounts
No.4 straight forceps	World Precision Instruments	501978-6	For preparation of retinal flat mounts
Normal donkey serum	Abcam	ab7475	For preparation of retinal flat mounts
O2 sensor	Various		For monitoring the level of O2
OxyCycler	Biospherix	A84XOV	For OIR model induction
Paraformaldehyde (PFA)	Sigma	P6148-1KG	For tissue fixation
Pentobarbital sodium	Various		For anesthesia
Soda lime	Various		For absorbing excess CO2 in the oxygen chamber
SPECTRALIS HRA+OCT	Heidelberg	HC00500002	For in vivo imaging
SPSS Statistics 22.0	IBM		For statistical analysis
Tansference decloring shaker	Kylin-Bell	ZD-2008	For preparation of retinal flat mounts
Tissue culture dish (Low attachment)	Corning	3261-20EA	For preparation of retinal flat mounts
Transfer pipettes	Various		For preparation of retinal flat mounts
Triton X-100	Sigma-Aldrich	SLBW6818	For preparation of retinal flat mounts
Tropicamide	Various		For in vivo imaging
ZEN Imaging Software	ZEISS		For image acquisition and export