Source : Madeline Lassche, MSNEd, RN et Katie Baraki, MSN, RN, College of Nursing, Université de l’Utah, UT
Selon le rapport de 1999 Institution of Medicine (IOM) intitulé To Err is Human : construction d’un système de santé plus sûrs, erreurs de médication sont des contributeurs importants de mortalité évitable de patients en milieu hospitalier. Par conséquent, pour maintenir la sécurité des patients et d’éviter les erreurs de médication, il est important que chaque infirmière adhère au moins cinq « droits » de l’administration de l’utilisation sécuritaire des médicaments. Ces cinq « droits » se référer au médicament juste patient, bon, bon médicament dose, bon moment de l’administration et la droite voie d’administration. L’infirmière doit vérifier ces « droits » de cinq à trois moments différents points de contrôle dans le processus d’administration de médiation : 1) tout en comparant l’enregistrement de l’Administration de médicaments (MAR), retrait de médicaments, 2) tout en comparant le MAR pour acquisition de médicaments et 3) tout en comparant le MAR aux identifiants le médicament et le patient à son chevet. Cette vidéo fera la démonstration de la composante d’acquisition de l’administration de médicaments, qui se compose de l’exécution de cinq « droits » au cours de la première, deuxième, et troisième points de contrôle.
Avant l’acquisition d’un médicament de système (SDM) de distribution des médicaments, l’infirmière doit examiner si le médicament est approprié, compte tenu du patient conditions médicales, médicaments allergies et état clinique actuel et quand on a administré les doses précédentes du médicament. En outre, certains médicaments peuvent besoin préparation avant administration et avant la deuxième vérification de sécurité des médicaments. Il existe différents logiciels de MAR électroniques, y compris sur papier MARs, ainsi que différents types de MDS. Les étapes générales pour chaque système sont les mêmes, et bien que cette vidéo illustre les étapes effectuées à l’aide d’un de ces outils logiciels, les contrôles de sécurité mis en évidence dans cette section sont universellement applicables.
1. GENERALITES médicaments administration considérations (examen dans la salle, avec le patient ; voir médicaments vidéos de préparation et de l’administration).
2. allez dans la zone de préparation de médicaments (c’est peut être dans une salle sécurisée ou dans une partie sécurisée de
Acquisition de médicaments d’un dispositif de distribution de médicaments et administrer impliquent l’utilisation de cinq « droits » de sécurité à 3 points de contrôle de sécurité différents. La première vérification de sécurité qui comprend les cinq « droits » postérieure à acquérir la MAR et en entrant le médicament distribution périphérique. La deuxième vérification de sécurité se produit après que le médicament a été retiré et préparé selon les meilleures pratiques et protoco...
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