Connectez le tube d’échantillon à un tube en caoutchouc et scellez-le avec une valve. Ensuite, enflammer la tête d’étanchéité du tube d’échantillon sous vide. Configurez le spectromètre ESR.
Ensuite, insérez le tube à échantillon préparé dans la cavité micro-ondes et centrez l’échantillon. Ensuite, pour enregistrer l’ESR de l’échantillon, choisissez les paramètres optimaux tels que la puissance micro-ondes, le temps de balayage du champ magnétique, la largeur du balayage du champ central, la fréquence et la largeur de modulation, ainsi que l’amplitude du canal et la constante de temps. Ensuite, balayez le champ magnétique et enregistrez le spectre ESR.
Ajustez la quantité d’insertion du marqueur de manganèse à 800 et capturez le spectre ESR avec le marqueur de manganèse comme démontré précédemment. Calibrer le champ magnétique à l’aide de six lignes hyperfines pour les ions divalents de manganèse. Le THQ MOF en cuivre présentait une large gamme ESR.
Lorsque le THQ de cuivre a été réduit à 1,5 volts, le signal d’ions cuivre a disparu et le signal radicalaire est resté, indiquant que les ions ont été réduits en cuivre. La mesure quantitative de l’ESR a confirmé que le THQ MOF de cuivre contenait 96% d’ions cuivre à l’état paramagnétique. La largeur de la raie ESR de l’ion cuivre s’est rétrécie avec la diminution de la température, tandis que le décalage chimique est resté constant, indiquant une interaction anti-ferromagnétique significative.
Un terme paramagnétique significatif indépendant de la température a été observé dans la susceptibilité au spin ESR par rapport à la susceptibilité magnétique du calmar.
