Caractérisation magnétométrique des intermédiaires dans l’électrochimie à l’état solide de structures métal-organiques rédox-actives

Notre intérêt de recherche réside dans la compréhension des états électroniques et de spin des structures organiques métalliques conjuguées pi-d 2D et leur corrélation avec leur comportement électrochimique de ces MOF dans les dispositifs de stockage d’énergie à semi-conducteurs. Au cours des cinq dernières années, de nombreux nouveaux matériaux MOF conjugués 2D ont été signalés et étudiés pour leur utilisation en tant que matériaux actifs dans les cellules électrochimiques. Cependant, le mécanisme de leurs processus de stockage des charges n’est toujours pas clair.

Les méthodes spectroscopiques, y compris la diffraction des rayons X, la spectroscopie photoélectronique des rayons X et la structure fine d’absorption des rayons X sont les techniques les plus couramment utilisées dans ce domaine. Ces techniques sont cruciales pour catégoriser la structure cristalline et les états d’oxygène de l’élément spécifique. Il n’est pas possible de séparer un MOF 2D de l’appareil lors de l’analyse de son état intermédiaire électrochimique.

La mesure doit être effectuée sur un mélange qui comprend des additifs conducteurs et des liants. Cependant, pour déterminer avec précision le comportement électrochimique du MOF, il est nécessaire de calibrer la contribution de ces additifs. La plupart des mesures spectroscopiques supposent des électrons bien localisés dans les MOF, mais notre protocole fournit une vue physique et révèle des phénomènes fortement corrélés dans ces matériaux.

Nous continuerons à mieux comprendre les propriétés électroniques, magnétiques et quantiques des MOF conjugués 2D et à combler le fossé entre la chimie de coordination et la physique du solide grâce à des connaissances physiques.