Commencez par diviser au hasard les rats en trois groupes de huit rats chacun, y compris les groupes témoins, notexin et notexin avec tuina. Retirez les poils du membre inférieur droit avec une crème dépilatoire après avoir anesthésié le rat. Désinfectez ensuite la peau avec trois cycles alternés de solution désinfectante iota four et d’alcool à 75% dans un mouvement circulaire vers l’extérieur.
Pour établir le modèle de lésion des muscles squelettiques, utilisez une seringue d’un millilitre avec une aiguille de calibre 30 pour injecter la solution de notexine par voie intramusculaire dans le muscle gastrocnémien dans une seule jambe. Attendez trois secondes avant de retirer l’aiguille. Injecter 200 microlitres de solution saline aux rats du groupe témoin.
Déplacez les rats anesthésiés dans des cages vides avec une litière propre. Observez visuellement la couleur des tissus et la fréquence respiratoire jusqu’à ce que les rats retrouvent suffisamment conscience. Remettez les rats dans la cage d’origine et élevez-les généralement pendant 24 heures.
Les propriétés morphologiques du muscle squelettique du rat après une blessure ont été observées par coloration à l’hématoxyline et à l’éosine. Le muscle gastrocnémien lésé par l’injection de notexine a montré la rupture de nombreuses cellules musculaires par rapport aux témoins. Les cellules étaient atrophiques, nécrotiques et disposées de manière irrégulière, avec une forte infiltration de neutrophiles et de lymphocytes autour de la zone touchée.
