Acquérez l’IRMF à l’état de repos BOLD sur un scanner IRM 3T, avec une bobine de tête multiélément à 32 canaux, à l’aide d’une séquence EPI à gradient. Pour le MPRAGE anatomique pondéré en T1, réglez le temps de répétition sur 2 530 millisecondes, le temps d’écho sur trois millisecondes, l’angle de retournement sur sept degrés, l’épaisseur de la tranche sur 0,8 millimètre et la résolution de phase sur un millimètre. Acquérez des balayages DWI sur le scanner IRM 3T à l’aide d’un schéma d’imagerie du spectre de diffusion.
Collectez un total de 128 directions d’échantillonnage de diffusion, avec une valeur B maximale de 3 000 secondes par millimètre carré, une résolution dans le plan de deux millimètres sur deux millimètres et une épaisseur de tranche de deux millimètres. Acquérir des données physiologiques en même temps que les données de l’IRMF. Transférez en toute sécurité les données IRM de l’emplacement du scanner vers un site sécurisé pour le prétraitement et l’analyse.
Analysez les données IRM de l’étude avec deux pipelines distincts, l’un pour analyser la connectivité fonctionnelle entre les participants, et l’autre pour analyser la tractographie de la substance blanche. Une fois les étapes de configuration, de prétraitement et de débruitage terminées pour les pipelines, définissez les seuils de cluster et de voxel pour afficher les modèles de connectivité fonctionnels. Utilisez la tractographie corrélationnelle pour déterminer les changements longitudinaux de l’intégrité de la substance blanche, corrélés avec le groupe d’expérience.
Identifier les faisceaux de tracts et les régions associés au traitement CES.
