Pour commencer, prenez un pied à coulisse Vernier électronique, positionnez sa mâchoire externe au milieu du bord extérieur de l’oreille et étendez-le dans le conduit auditif. Mesurez et notez l’épaisseur en deux tiers et demi points le long de la ligne. Ensuite, inclinez la tête du rat d’un côté, en orientant l’oreille vers le haut.
Appliquez 50 microlitres d’acide oléique uniformément sur les côtés ventral et dorsal de l’oreille, une fois par jour, pendant 25 jours. À l’aide d’une seringue d’un millilitre équipée d’une aiguille de calibre 34 ou 36, injectez 50 microlitres de suspension de cutibacterium acnes par voie intradermique dans la surface ventrale de l’oreille. Le jour 25, mesurez et notez l’épaisseur des oreilles.
Après avoir coupé les oreilles du rat euthanasié, percez des trous de taille fixe dans les oreilles à l’aide d’une perceuse à anneau de huit millimètres. Après avoir préparé et coloré les sections d’oreille, observez-les au microscope optique. Enregistrez les changements pathologiques pour une évaluation de suivi par un pathologiste et attribuez des scores à ces changements selon le tableau présenté ici.
Les oreilles des groupes acide oléique et acide oléique avec cutibacterium acnes présentaient un épaississement, une induration, un érythème, des squames et des comédons avec des saignements occasionnels dus au grattage. L’analyse histopathologique a révélé une parakératose, une hyperkératose et une hypertrophie de l’acide oléique et de l’acide oléique avec des groupes de cutibacterium acnes. Le score pathologique a indiqué une gravité accrue dans ces groupes par rapport au groupe témoin.
L’immunohistochimie a montré une expression plus élevée du TNF alpha dans le derme de la cutibacterium acnes et de l’acide oléique avec les groupes de cutibacterium acnes.
