Validation de la prolifération cellulaire et de la migration des cellules RSC96 stimulées par un champ électrique pulsé nanoseconde (nsPEF)

Pour commencer, prenez les cellules RSC96 stimulées électriquement et ajoutez 100 microlitres de cellules dans chaque puits d’une plaque de culture cellulaire de 96 puits. Prenez 10 microlitres de solution CCK8 du kit et ajoutez-les à la plaque de culture cellulaire à 96 puits. Incuber la plaque dans un incubateur de dioxyde de carbone à 37 degrés Celsius pendant 30 minutes à 4 heures supplémentaires.

Ensemencez 3 fois 10 à la 5ème cellules dans chaque puits d’une plaque à six puits d’un volume total de 2 millilitres par puits. À l’aide d’une pointe de pipette, tracez une ligne horizontale au bas du puits de culture tout en tenant l’embout verticalement. Après avoir retiré le milieu de culture, lavez les cellules avec du PBS deux à trois fois.

Ajoutez 2 millilitres de milieu sans sérum dans chaque puits, puis placez la plaque dans l’incubateur à 37 degrés Celsius. Prenez des photos sous un grossissement quadruple du microscope inversé à 0 heure et 24 heures pour observer les changements dans la migration cellulaire. Le test CCK8 a révélé que les cellules RSC96 proliféraient significativement plus rapidement dans le groupe de 5 kilovolts par centimètre par rapport au groupe témoin.

En revanche, des paramètres plus élevés ont conduit à des taux de prolifération instables par rapport aux groupes témoins et 5 kilovolts par centimètre. Le test de rayure a révélé que le taux de migration des cellules RSC96 dans le groupe de 5 kilovolts par centimètre était significativement plus rapide que celui des groupes de contrôle et de 10 kilovolts par centimètre.