Évaluation de la viabilité cellulaire de cellules Caco-2 traitées avec des extraits de métabolites de pesticides provenant de cal de carotte traité aux pesticides

Pour commencer, récupérez la plaque de 96 puits contenant les cellules de l’incubateur après avoir permis une exposition de 24 heures aux solutions d’extrait de métabolite. Jetez le milieu de culture et effectuez un double lavage des cellules à l’aide de PBS. Introduire 100 microlitres de DMEM dans chaque puits, puis ajouter 10 microlitres de réactifs CCK-8.

Assurez une répartition uniforme des cellules en secouant doucement la plaque. Incuber les cellules à 37 degrés Celsius dans 5% de dioxyde de carbone pendant quatre heures. Enfin, effectuez une mesure de densité optique à 450 nanomètres à l’aide d’un spectrophotomètre de fluorescence.

Aucune différence significative n’a été observée entre la viabilité des cellules du métabolite du pesticide et du groupe témoin, ce qui indique qu’il n’y a pas de cytotoxicité des métabolites du pesticide. La viabilité cellulaire dans le groupe parent du pesticide était significativement plus faible que celle du groupe témoin, ce qui indique une cytotoxicité évidente.