Pour commencer, préparez un stock de 10x de HsADA1 dans 1x PBS à pH 7,4 pour obtenir une concentration finale de 10 micromolaires. Préchauffez une aliquote décongelée de 15 millilitres de sérum humain à 37 degrés Celsius. Ajoutez ensuite 100 microlitres du stock 10x HsADA1 aux deux 900 microlitres de sérum humain et de PBS pris dans deux tubes de microcentrifugation séparés à faible liaison.
Diluez 100 microlitres de chaque mélange enzymatique et non enzymatique un à un avec 30% de glycérol fabriqué dans 1x PBS. Congelez les tubes avec de l’azote liquide et conservez-les à moins 80 degrés Celsius. Scellez tous les tubes avec un film transparent et placez-les dans un incubateur à 37 degrés Celsius.