Préparation de l’inoculum pour la quantification de la chlorophylle chez Chlorella sorokiniana

Pour commencer, inoculez une fiole contenant un litre de milieu de culture avec de la chlorella sorokiniana à une concentration approximative de 3 fois 10 à la puissance 6 cellules par millilitre. Incuber la fiole inoculée sous une source de lumière rouge d’une intensité de 3 600 à 4 200 lux, en maintenant une température entre 22 et 26 degrés Celsius. Agitez manuellement le ballon toutes les 24 heures pendant les sept jours d’incubation.

Dans un environnement stérile, transférez 10 millilitres de culture dans un tube conique de 15 millilitres et centrifugez-le à 3 000 g pendant 20 minutes à 25 à 30 degrés Celsius. Retirez ensuite le surnageant du tube à centrifuger et tirez la biomasse dans un tube de centrifugation conique stérile de 50 millilitres. Mesurez la densité optique de l’inoculum à 550 nanomètres pour déterminer la concentration des cellules de microalgues avant de le stocker à trois ou quatre degrés Celsius pour une utilisation future.